的含量优选为（例如）1重量％至20重量％，更 加优选为5重量％至15重量％。 阳166] 其他添加剂 阳167] 其他添加剂的例子包括已知的添加剂，例如磁性材料、电荷控制剂、和无机颗粒。 调色剂颗粒中含有运些添加剂作为内部添加剂。
[0168] 调色剂颗粒的性质
[0169] 调色剂颗粒可W是具有单层结构的调色剂颗粒，或者可W是具有所谓的核壳结构 的调色剂颗粒，该核壳结构由核（忍颗粒）和包覆在该核上的包覆层（壳层）构成。
[0170] 运里，具有核壳结构的调色剂颗粒可W优选由含有粘合剂树脂和根据需要的其他 添加剂（如着色剂和防粘剂）的核，W及含有粘合剂树脂的包覆层构成。 阳171] 调色剂颗粒的体均粒径值50v)优选为2μm至10μm，更优选为4μm至8μm。 阳17引 使用COULT邸MULTISIZ邸II度eckmanCoulterInc.制造）测量调色剂颗粒的 各种平均粒径和粒径分布指数。使用IS0T0N-II度eckmanCoulterInc.制造）作为电解 液。 阳173] 在该测量中，将0.5mg至50mg的测量样品添加到2ml5%的表面活性剂作为分散 剂（优选烷基苯横酸钢）的水溶液中。将该混合物添加到100ml至150ml的电解液中。[0174] 用超声波分散器将其中悬浮有样品的电解液进行1分钟分散处理，并且通过使用 孔径为100μm的孔，用COULTERMULTISIZERII测量2. 0μm至60μm的颗粒的粒径分布。 取样了 50, 000个颗粒。
[01巧]基于用运种方法测得的粒径分布而划分的粒径范围（通道），从最小粒径一侧开 始绘制体积和数量的累积分布。将对应于累积分布中16%的粒径定义为体积粒径D16V和 数量粒径D1化，将对应于累积分布中50%的粒径定义为体均粒径D50V和数均粒径D5化，将 对应于累积分布中84%的粒径定义为体积粒径D84V和数量粒径D84p。
[0176] 利用运些粒径，由（D84v/D16v)i/2来计算体均粒径分布指数（GSDv)，并且由 (D84p/D16p)i/2来计算数均粒径分布指数（GSDp)。 阳177] 调色剂颗粒的形状因子SF1优选为110至150,更优选为120至140。
[0178] 运里，形状因子SF1从W下表达式得到。 阳179]表达式：SF1 = (Μ1//Α)X(31 /4)X100
[0180]在表达式中，ML表示调色剂颗粒的绝对最大长度，并且A表示调色剂颗粒的投影 面积。 阳181] 具体而言，形状因子SF1主要通过用图像分析仪对显微镜图像或扫描电子显微镜 (SEM)的图像进行分析W转化为数值从而计算如下。即，通过摄像机将喷射在载玻片表面上 的颗粒的光学显微镜图像扫描进图像分析仪LUZEX中，从而获得用于通过上述表达式计算 的100个颗粒的最大长度和投影面积，并获得其平均值。 阳182]外部添加剂 阳183]外部添加剂的例子包括无机颗粒。无机颗粒的例子包括Si〇2、Ti〇2、Al2〇3、化0、aiO、Sn〇2、Ce〇2、Fe2〇3、MgO、BaO、CaO、K2〇、Na2〇、Z;r〇2、CaO·Si〇2、K2〇 · (Ti〇2)n、Al2〇3 · 2Si〇2、 CaC〇3、MgC〇3、BaS〇4和MgSO4。
[0184] 在本示例性实施方案中，具体而言，从获得长期稳定的印刷质量的观点来看，优选 使用平均一次粒径为50nm至200nm的外部添加剂作为上述外部添加剂。然而，粒径在上述 范围内的外部添加剂趋向于导致颗粒嵌入载体表面、变形W及对载体表面的研磨等。 阳化5] 然而，在本示例性实施方案中，即使使用了含有该外部添加剂的调色剂且外部添 加剂的粒径在上述范围内时，载体的包覆层的磨损程度也得到了适当控制，结果可W防止 诸如白斑等图像缺陷。外部添加剂的平均一次粒径由诸如SEM等图像计算出来。 阳186] 可W对作为外部添加剂的无机颗粒的表面进行疏水化处理。例如，疏水化处理可 W通过将无机颗粒浸溃在疏水化剂中来进行。疏水化剂没有特别限制，其例子包括硅烷偶 联剂、硅油、铁酸醋偶联剂和侣偶联剂。运些可W单独使用一种，也可W两种W上组合使用。 阳187] 例如，相对于100重量份的无机颗粒，疏水化剂的量通常为1重量份至10重量份。
[0188] 外部添加剂的例子还包括树脂颗粒（诸如聚苯乙締、聚甲基丙締酸甲醋（PMMA)和 Ξ聚氯胺树脂等树脂颗粒）W及清洁助剂（例如，W硬脂酸锋为代表的高级脂肪酸的金属 盐和高分子量的氣类聚合物的颗粒）。
[0189] 相对于调色剂颗粒的总量，该的外部添加剂的外部添加量（例如）优选为0. 01重 量％至5重量％，且更优选为0. 01重量％至2.ο重量％。 阳190] 调色剂的制造方法 阳191] 下面，将对根据本示例性实施方案的调色剂的制造方法进行说明。 阳192] 根据本示例性实施方案的调色剂是通过在制造调色剂颗粒之后向调色剂颗粒外 部添加外部添加剂而获得的。
[0193] 调色剂颗粒可W通过干法（例如，捏合粉碎法）或湿法（例如，聚集凝结法、悬浮 聚合法和溶解悬浮法）中的任意一种来制造。调色剂颗粒的制造方法并不限定于此，并可 采用已知的方法。
[0194] 在运些当中，优选使用聚集凝结法来获得调色剂颗粒。
[0195] 具体而言，例如，当通过聚集凝结法制造调色剂颗粒时，调色剂颗粒是通过如下步 骤制造的：制备分散有作为粘合剂树脂的树脂颗粒的树脂颗粒分散液的步骤（树脂颗粒分 散液制备步骤）；使树脂颗粒分散液中（根据需要在混合了其它的颗粒之后的分散液中） 的树脂颗粒（根据需要，其它的颗粒）聚集，从而形成聚集颗粒的步骤（聚集颗粒形成步 骤）；W及加热分散有聚集颗粒的聚集颗粒分散液，使聚集颗粒融合凝结，由此形成调色剂 颗粒的步骤（融合凝结步骤）。 阳196] 下面，将详细描述各步骤。 阳197] 在下面的说明中，将对含有着色剂和防粘剂的调色剂颗粒的获得方法进行描述， 根据需要使用着色剂和防粘剂。当然也可W使用除着色剂和防粘剂W外的任何添加剂。
[0198] 树脂颗粒分散液制备步骤
[0199] 首先，与分散有作为粘合剂树脂的树脂颗粒的树脂颗粒分散液一起，制备（例如） 分散有着色剂颗粒的着色剂颗粒分散液，W及分散有防粘剂颗粒的防粘剂颗粒分散液。 阳200] 运里，树脂颗粒分散液是运样制备的：（例如）通过表面活性剂的帮助使树脂颗粒 分散在分散介质中。 阳201] 树脂颗粒分散液中所用的分散溶剂的例子包括水性溶剂。 阳202] 水性溶剂的例子包括：蒸馈水、离子交换水等水，和醇类等。运些可W单独使用，或 两种W上组合使用。 阳203] 表面活性剂的例子包括：硫酸醋盐类、横酸盐类、憐酸醋类和皂类表面活性剂等阴 离子表面活性剂；胺盐型、季锭盐型等阳离子表面活性剂；W及聚乙二醇、烷基苯酪环氧乙 烧加合物类和多元醇类等非离子表面活性剂。运些当中，特别优选阴离子表面活性剂和阳 离子表面活性剂。非离子表面活性剂可W与阴离子表面活性剂或阳离子表面活性剂组合使 用。 阳204] 表面活性剂可W单独使用或两种W上组合使用。 阳205] 在树脂颗粒分散液中，可W通过常规的分散方法将树脂颗粒分散到分散介质中， 例如，通过使用旋转剪切型均质机、或者带有介质的球磨机、砂磨机或Dyno磨。此外，根据 树脂颗粒的种类，可W通过（例如）转相乳化法使树脂颗粒分散到树脂颗粒分散液中。 阳206] 转相乳化法是运样的方法，其中，使将要分散的树脂溶解在可W溶解该树脂的疏 水性有机溶剂中，向有机连续相（0相）中加入碱W中和该树脂，加入水（W相）W将树脂转 化为非连续相：从W/0到0/W(所谓的转相），从而该树脂可WW颗粒的形式分散在水性介 质中。
[0207] 分散在树脂颗粒分散液中的树脂颗粒的体均粒径优选为（例如）0. 01μπι至1μπι， 更优选为0. 08μm至0. 8μm，还更优选为0. 1μm至0. 6μm。 阳20引另外，树脂颗粒的体均粒径测定如下：使用通过激光衍射型粒度分布测量仪（例 如，化ribaSeisakushoCo. ,Ltd.制造的LA-700)测定的粒径分布，基于所划分的粒度范围 (通道），从小直径一侧开始绘制累积分布，并且将体积累积分布达到全部颗粒的50%处的 粒径定义为体均粒径D50V。下面，其它分散液中的颗粒的体均粒径将用同样的方法测定。 阳209] 例如，树脂颗粒分散液中所含的树脂颗粒的含量优选为5重量％至50重量％，更 优选为10重量％至40重量％。
[0210]例如，着色剂颗粒分散液和防粘剂颗粒分散液可W采用与树脂颗粒分散液相同的 方法来制备。也就是说，分散在着色剂颗粒分散液中的着色剂颗粒和分散在防粘剂颗粒分 散液中的防粘剂颗粒采用与树脂颗粒分散液中相同的颗粒体均粒径、分散介质、分散方法 W及颗粒含量。 阳211] 聚集颗粒形成步骤
[0212] 然后，将着色剂颗粒分散液和防粘剂颗粒分散液与树脂颗粒分散液混合。
[0213] 接着，在混合分散液中，树脂颗粒、着色剂颗粒和防粘剂颗粒发生异质聚集，形成 大致具有调色剂颗粒的目标粒径并且含有树脂颗粒、着色剂颗粒和防粘剂颗粒的聚集颗 粒。
[0214] 具体而言，例如，往混合分散液中添加凝集剂，并将混合分散液的抑调节到酸性 范围（例如，P肥至5)。根据需要向其中添加分散稳定剂，然后加热到树脂颗粒的玻璃化 转变溫度（具体而言，从低于树脂颗粒的玻璃化转变溫度30°C到低于该玻璃化转变溫度 l〇°C)。混合分散液中分散的颗粒聚集W形成聚集颗粒。
[0215] 在聚集颗粒形成步骤中，例如，可W在室溫（例如，25°C)下用旋转剪切型均质机 揽拌的同时，将凝集剂添加到混合分散液中，并将混合分散液的抑调节到酸性范围（例如， pH2至5)。根据需要可W向其中添加分散稳定剂，随后进行加热。
[0216] 凝集剂的例子包括：具有与添加到混合分散液中用作分散剂的表面活性剂的极性 相反的极性的表面活性剂，例如，无机金属盐和2价W上的金属络合物。具体而言，金属络 合物作为凝集剂使用时，表面活性剂的用量减少，导致充电性能提高。
[0217] 可W根据需要使用能与凝集剂中的金属离子形成络合物或类似键的添加剂。馨合 剂作为运样的添加剂是合适的。
[0218] 无机金属盐的例子包括：金属盐，例如氯化巧、硝酸巧、氯化领、氯化儀、氯化锋、氯 化侣和硫酸侣；W及无机金属盐聚合物，例如聚氯化侣、聚氨氧化侣和多硫化巧。
[0219] 馨合剂可W是水溶性的馨合剂。馨合剂的例子包括：诸如酒石酸、巧樣酸和葡萄糖 酸等径基簇酸（0巧carbo巧lieacid)、亚氨基二乙酸（IDA)、次氮基Ξ乙酸（NTA)、乙二胺 四乙酸巧DTA)。 阳220] 相对于100重量份的树脂颗粒，馨合剂的添加量优选为0. 01重量份至5. 0重量 份，并且更优选为0. 1重量份W上且小于3. 0重量份。 阳221] 融合凝结步骤 阳222] 然后，将其中分散有聚集颗粒的聚集颗粒分散液加热到（例如）树脂颗粒的玻璃 化转变溫度W上（例如，比树脂颗粒的玻璃化转变溫度高l〇°C至30°C)使聚集颗粒融合凝 结，从而形成调色剂颗粒。 阳223] 通过上述步骤得到了调色剂颗粒。
[0224] 此外，可W通过W下步骤制造调色剂颗粒：得到其中分散有聚集颗粒的聚集颗粒 分散液，将该聚集颗粒分散液与其中分散有树脂颗粒的树脂颗粒分散液混合，并进一步进 行聚集W将在树脂颗粒附着在聚集颗粒的表面上，从而形成二次聚集颗粒的步骤；W及对 其中分散有二次聚集颗粒的二次聚集颗粒分散液进行加热，使二次聚集颗粒融合凝结，W 形成具有核-壳结构的调色剂颗粒的步骤。
[0225] 融合凝结步骤结束后，对在溶液中形成的调色剂颗粒进行本领域公知的清洗、固 液分离W及干燥步骤，W获得干燥的调色剂颗粒。 阳226] 从充电性能的观点来看，清洗步骤可W优选通过利用离子交换水的置换洗涂来进 行。固液分离步骤没有特别限制，但是从生产性的观点来看，可W优选通过减压或加压下的 过滤来进行。干燥步骤的方法没有特别限制，但是从生产性的观点来看，可W优选通过冷冻 干燥、闪喷干燥、流化床干燥或振动流化床干燥来进行。
[0227] 根据本示例性实施方案的调色剂（例如）通过向所得的干燥调色剂颗粒中添加并 混合外部添加剂而制得。可W用V型揽拌机、肥NSC肥L混合器、LODIGE混合器等进行混 合。此外，根据需要，可W用振动筛分机或风力分级机除去调色剂的粗大颗粒。 阳22引在该二成分显影剂中，调色剂与载体的混合比（重量比，调色剂：载体）优选为 1:100 至 30:100,更优选为 3:100 至 20:100。
[0229] 成像装置和成像方法
[0230] 接下来，将对根据本示例性实施方案的成像装置和成像方法进行说明。 阳231] 根据本示例性实施方案的成像装置包含：图像保持部件；充电单元，其对图像保 持部件的表面进行充电；静电图像形成单元，其在图像保持部件已充电的表面上形成静电 图像；显影单元，其容纳有静电图像显影剂，并且通过该静电图像显影剂使形成于图像保持 部件的表面上的静电图像显影为调色剂图像；转印单元，其将