基、氧杂环 丁基、N-烷氧基甲基氨基等。本发明中，作为聚合性化合物，优选具有2个以上的（甲基） 丙烯酰基的化合物，或者具有2个以上的N-烷氧基甲基氨基的化合物。
[0100] 作为具有2个以上的（甲基）丙烯酰基的化合物的具体例，可举出脂肪族多羟基 化合物与（甲基）丙烯酸反应而得的多官能（甲基）丙烯酸酯、被己内酯改性的多官能（甲 基）丙烯酸酯、被环氧烷烃改性的多官能（甲基）丙烯酸酯、具有羟基的（甲基）丙烯酸酯 与多官能异氰酸酯反应而得的多官能氨基甲酸酯（甲基）丙烯酸酯、具有羟基的（甲基） 丙烯酸酯与酸酐反应而得的具有羧基的多官能（甲基）丙烯酸酯等。
[0101] 这里，作为脂肪族多羟基化合物，例如可举出如乙二醇、丙二醇、聚乙二醇、聚丙二 醇之类的2元的脂肪族多羟基化合物；如丙三醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇、二季戊四醇之 类的3元以上的脂肪族多羟基化合物。作为上述具有羟基的（甲基）丙烯酸酯，例如可举 出（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、三羟甲基丙烷二（甲基）丙烯酸酯、季戊四醇三（甲基） 丙烯酸酯、二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯、二甲基丙烯酸甘油酯等。作为上述多官能异氰 酸酯，例如可举出甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、二苯基亚甲基二异氰酸酯、异佛 尔酮二异氰酸酯等。作为酸酐，例如可举出如琥珀酸酐、马来酸酐、戊二酸酐、衣康酸酐、邻 苯二甲酸酐、六氢苯酐之类的二元酸的酸酐，均苯四甲酸、联苯四羧酸二酐、二苯甲酮四羧 酸二酐之类的四元酸二酐。
[0102] 另外，作为被己内酯改性的多官能（甲基）丙烯酸酯，例如可举出日本特开平 11-44955号公报的第〔0015〕~〔0018〕段中记载的化合物。作为上述被环氧烷烃改性的多 官能（甲基）丙烯酸酯，可举出被选自环氧乙烷和环氧丙烷中的至少1种改性的双酚A二 (甲基）丙烯酸酯、被选自环氧乙烷和环氧丙烷中的至少1种改性的异氰脲酸三（甲基）丙 烯酸酯、被选自环氧乙烷和环氧丙烷中的至少1种改性的三羟甲基丙烷三（甲基）丙烯酸 酯、被选自环氧乙烷和环氧丙烷中的至少1种改性的季戊四醇三（甲基）丙烯酸酯、被选自 环氧乙烷和环氧丙烷中的至少1种改性的季戊四醇四（甲基）丙烯酸酯、被选自环氧乙烷 和环氧丙烷中的至少1种改性的二季戊四醇五（甲基）丙烯酸酯、被选自环氧乙烷和环氧 丙烷中的至少1种改性的二季戊四醇六（甲基）丙烯酸酯等。
[0103] 另外，作为具有2个以上的N-烷氧基甲基氨基的化合物，例如可举出具有三聚氰 胺结构、苯并胍胺结构、脲结构的化合物等。应予说明，三聚氰胺结构、苯并胍胺结构是指具 有1个以上的三嗪环或苯基取代三嗪环为基本骨架的化学结构，是也包括三聚氰胺、苯并 胍胺或者它们的缩合物的概念。作为具有2个以上的N-烷氧基甲基氨基的化合物的具体 例，可举出N，N，N'，N'，N"，N"_六（烷氧基甲基）三聚氰胺、N，N，N'，N' -四（烷氧基甲 基）苯并胍胺、N，N，N'，N' -四（烷氧基甲基）甘脲等。
[0104] 这些聚合性化合物中，优选3元以上的脂肪族多羟基化合物与（甲基）丙烯酸反 应而得的多官能（甲基）丙烯酸酯、被己内酯改性的多官能（甲基）丙烯酸酯、多官能氨基 甲酸酯（甲基）丙烯酸酯、Ν，Ν，Ν'，Ν'，N"，N"-六（烷氧基甲基）三聚氰胺、Ν，Ν，Ν'，Ν' -四 (烷氧基甲基）苯并胍胺。在3元以上的脂肪族多羟基化合物与（甲基）丙烯酸反应而得 的多官能（甲基）丙烯酸酯中，从着色层的强度高、着色层的表面平滑性优异、且未曝光部 在基板上和遮光层上不易产生浮垢、膜残留等的观点考虑，特别优选三羟甲基丙烷三丙烯 酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇五丙烯酸酯、二季戊四醇六 丙烯酸酯。
[0105] 本发明中，（C)聚合性化合物可以单独使用或者混合2种以上使用。
[0106] 本发明中，（C)聚合性化合物的含量相对于白色颜料和任意使用的其它的着色剂 的合计100质量份，通常为3~200质量份，优选为5~100质量份，更优选为10~50质 量份。另外，（C)聚合性化合物的含量相对于粘结剂树脂100质量份，通常为20~150质 量份，优选为30~120质量份，更优选为40~90质量份。通过成为这样的方式，能够形成 遮光性、耐热性、耐化学性优异的遮光板。
[0107] -(D)光聚合引发剂-
[0108] 本发明的着色组合物中，作为⑶光聚合引发剂，包括选自0-酰肟系光聚合引发 剂、α -氨基烷基苯酮系光聚合引发剂、酰基氧化膦系光聚合引发剂和二茂钛系光聚合引发 剂中的至少1种。选自〇-酰肟系光聚合引发剂、α-氨基烷基苯酮系光聚合引发剂、酰基 氧化膦系光聚合引发剂和二茂钛系光聚合引发剂中的光聚合引发剂可以任意组合而并用2 种以上。
[0109] 作为0-酰肟系光聚合引发剂，例如可举出1-〔4_(苯硫基）苯基〕-1，2-辛烷二酮 2-(0-苯甲酰肟）、1_[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基）-9Η-咔唑-3-基]-乙酮1-(0-乙酰 肟）、1_〔9-乙基-6-(2-甲基-4-四氢呋喃基甲氧基苯甲酰基）-9H-咔唑-3-基〕-乙酮 1- (0-乙酰肟）、1-〔9-乙基-6-{2-甲基-4-(2, 2-二甲基-1，3-二氧杂环戊基）甲氧基苯 甲酰基}-9H-咔唑-3-基〕-乙酮1-(0-乙酰肟）、1_ [4-[3-[4-[[2-(乙酰氧基）乙基]磺酰 基]-2-甲基苯甲酰基]-6-[l-[(乙酰氧基）亚氨基]乙基]-9H-咔唑]-9-基]苯基-1-辛 酮1-(0-乙酰肟）等。作为0-酰肟化合物的市售品，可以使用NCI-700、NCI-730、NCI-831、 NCI-930 (以上为ADEKA株式会社公司制）、DFI-020、DFI-091(以上为Daito chemix株式 会社制）、Irgacure 0XE-03、Irgacure 0XE_04(以上为 BASF 公司制）等。
[0110] 这些0-酰肟系光聚合引发剂中，优选1-[9-乙基-6-(2-甲基苯甲酰基）-9H-咔 唑-3-基]-乙酮1- (0-乙酰肟）、1- [4- [3- [4- [ [2-(乙酰氧基）乙基]磺酰基]-2-甲基苯 甲酰基]-6-[l-[(乙酰氧基）亚氨基]乙基]-9H-咔唑]-9-基]苯基-1-辛酮1-(0-乙 酰肟）。
[0111] 0-酰肟系光聚合引发剂可以单独使用或者组合2种以上使用。
[0112] 作为α-氨基烷基苯酮系光聚合引发剂，例如可举出2-甲基-1-〔4_(甲硫基） 苯基〕-2-吗啉代丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基）丁烷-1-酮、 2- (4-甲基苄基）-2-(二甲基氨基）-1-(4-吗啉代苯基）丁烷-1-酮等。
[0113] 这些α-氨基烷基苯酮系光聚合引发剂中，优选2-甲基-1-〔4_(甲硫基）苯 基〕-2-吗啉代丙烷-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基）丁烷-1-酮。
[0114] α-氨基烷基苯酮系光聚合引发剂可以单独使用或者组合2种以上使用。
[0115] 作为酰基氧化膦系光聚合引发剂，例如可举出：
[0116] 异丁酰基甲基次膦酸甲酯、异丁酰基苯基次膦酸甲酯、新戊酰基苯基次膦酸甲酯、 2-乙基己酰基苯基次膦酸甲酯、新戊酰基苯基次膦酸异丙酯、对甲苯甲酰基苯基次膦酸甲 酯、邻甲苯甲酰基苯基次膦酸甲酯、2, 4-二甲基苯甲酰基苯基次膦酸甲酯、对叔丁基苯甲酰 基苯基次膦酸异丙酯、丙烯酰基苯基次膦酸甲酯、异丁酰基二苯基氧化膦、2-乙基己酰基二 苯基氧化膦、邻甲苯甲酰基二苯基氧化膦、对叔丁基苯甲酰基二苯基氧化膦、3-吡啶甲酰基 二苯基氧化膦、丙烯酰基-二苯基氧化膦、苯甲酰基二苯基氧化膦、新戊酰基苯基次膦酸乙 烯基酯、己二酰基双二苯基氧化膦、新戊酰基二苯基氧化膦、对甲苯甲酰基二苯基氧化膦、 4_(叔丁基）苯甲酰基二苯基氧化膦、对苯二甲酰双二苯基氧化膦、2-甲基苯甲酰基二苯基 氧化膦、新癸酰基二苯基氧化膦（A-寸卜47工二少水只7 4 >才?寸4卜'、）、2_甲 基-2-乙基己酰基二苯基氧化膦、1-甲基-环己酰基二苯基氧化膦、新戊酰基苯基次膦酸甲 酯、新戊酰基苯基次膦酸异丙酯、2, 4, 6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦等单酰基氧化膦；
[0117] 双（2, 6-二氯苯甲酰基）苯基氧化膦、双（2, 6-二氯苯甲酰基）-2, 5-二甲基苯基 氧化膦、双（2, 6-二氯苯甲酰基）-4-乙氧基苯基氧化膦、双（2, 6-二氯苯甲酰基）-4-丙基 苯基氧化勝、双（2, 6-二氯苯甲酰基）_2_萘基氧化勝、双（2, 6-二氯苯甲酰基）_1_萘基氧 化膦、双（2, 6-二氯苯甲酰基）-4-氯苯基氧化膦、双（2, 6-二氯苯甲酰基）-2, 4-二甲氧基 苯基氧化膦、双（2, 6-二氯苯甲酰基）癸基氧化膦、双（2, 6-二氯苯甲酰基）-4-辛基苯基 氧化膦、双（2, 4, 6-三甲基苯甲酰基）苯基氧化膦、双（2, 4, 6-三甲基苯甲酰基）-2, 5-二 甲基苯基氧化膦、双（2, 6-二氯3, 4, 5-三甲氧基苯甲酰基）-2, 5-二甲基苯基氧化膦、双 (2, 6-二氯-3, 4, 5-三甲氧基苯甲酰基）-4-乙氧基苯基氧化膦、双（2-甲基-1-萘甲酰 基）-2, 5-二甲基苯基氧化膦、双（2-甲基-1-萘甲酰基）-4-乙氧基苯基氧化膦、双（2-甲 基-1-萘甲酰基）-2_萘基氧化膦、双（2-甲基-1-萘甲酰基）-4-丙基苯基氧化膦、双 (2-甲基-1-萘甲酰基）-2, 5-二甲基苯基氧化膦、双（2-甲氧基-1-萘甲酰基）-4-乙氧基 苯基氧化膦、双（2-氯-1-萘甲酰基）_2, 5-二甲基苯基氧化膦、双（2, 6-二甲氧基苯甲酰 基）-2, 4, 4-三甲基戊基氧化膦等双酰基氧化膦等。
[0118] 此外，还可以使用日本特开平3-101686号公报、日本特开平5-345790号公报、日 本特开平6-298818号公报中记载的酰基膦化合物。
[0119] 这些酰基氧化膦系光聚合引发剂中，作为单酰基氧化膦，优选2, 4, 6-三甲基苯 甲酰基二苯基氧化膦（例如，BASF公司制，Darocur ΤΡ0)，作为双酰基氧化膦，优选双 (2, 4, 6-三甲基苯甲酰基）苯基氧化膦（例如，BASF公司制，Irgacure819)、双（2, 6-二甲 氧基苯甲酰基）-2, 4, 4-三甲基戊基苯基氧化膦（例如，BASF公司制，Irgacure 1700)，更优 选双（2, 4, 6-三甲基苯甲酰基）苯基氧化膦。
[0120] 酰基氧化膦系光聚合引发剂可以单独使用或者组合2种以上使用。
[0121] 另外，作为二茂钛系光聚合引发剂，例如可举出双（环戊二烯基）二氯化钛、双苯 基双（环戊二烯基）钛、双-2, 3, 4, 5, 6-五氟苯基双（环戊二烯基）钛、双-2, 3, 5, 6-四氟 苯基双（环戊二烯基）钛、双-2, 4, 6-三氟苯基双（环戊二烯基）钛、双-2, 6-二氟苯基双 (环戊二烯基）钛、双-2, 4-二氟苯基双（环戊二烯基）钛、双-2, 3, 4, 5, 6-五氟苯基双（甲 基环戊二烯基）钛、双-2, 3, 5, 6-四氟苯基双（甲基环戊二烯基）钛、双-2, 6-二氟苯基双 (甲基环戊二烯基）钛（例如BASF公司制，Irgacure727L)、双（2,6-二氟-3-(吡咯-1-基） 苯基）双（环戊二烯基）钛（例如BASF公司制，Irgacure784)、双（2, 4, 6-三氟-3-(吡 咯-1-基）苯基）双（环戊二烯基）钛、双（2, 4, 6-三氟-3-(2-5-二甲基吡咯-1-基）苯 基）双（环戊二烯基）钛，以及日本特开昭59-152396号公报、日本特开昭61-151197号公 报、日本特开昭63-10602号公报、日本特开昭63-41483号公报、日本特开昭63-41484号公 报、日本特开平2-291号公报、日本特开平3-12403号公报、日本特开平