一种钾铷铯矾的提取方法与流程

文档序号:11613405阅读:627来源:国知局

本发明涉及一种钾铷铯矾的提取方法,特别是从锂云母原料中提取钾铷铯矾的方法。



背景技术:

所述矾是各金属硫酸盐的水合结晶,钾、铷、铯矾是硫酸钾、硫酸铷、硫酸铯三种物质水合结晶混合的统称,是重要的稀有金属化学原料。

锂云母是一种重要的矿产资源,其含有丰富的稀有金属材料,锂、钠、钾、铷、铯、铝等。随着世界能源的日益紧张,开发利用新能源为世界的共同课题,锂电新能源作为新能源发展的重要产业之一,越来越被各国所重视;锂及其盐类碳酸锂,硫酸锂等盐是锂电新能源产业的基础性原料产品,而锂云母中含有锂电新能源产业的基础材料锂金属,因此对锂云母的开发应用成为当今的热门课题。开发应用锂及其盐的过程中,由于锂云母原料中含有丰富其它金属元素,而仅提取金属锂及其盐,对其余金属不作开发应用这样极大浪费了宝贵的矿产资源,而且对环境也会造成一定污染,因此在提取锂云母原料中的锂及其盐的过程中,对钾、铷、铯的提取亦是很有必要;如在提取碳酸锂时,同时提取其余金属钾、铷、铯盐可大幅降低碳酸锂的生产成本。

目前还未有关于钾铷铯矾提取的报道,从锂云母原料中提取锂、铷、铯盐具有极其广泛的发展前景。



技术实现要素:

本发明就是要提供一种钾铷铯矾的提取方法,特别是以锂云母为原料提取锂盐的过程中,回收提取钾铷铯金属及其盐,提高了锂云母的综合开发利用率。

本发明的技术方案钾铷铯矾的提取方法,以锂云母为原料,包括:

1)将锂云母和稀硫酸溶液反应,形成含硫酸盐固液混合溶液;

2)过滤分离所述混合溶液,除去滤渣,得滤液母液1;

3)将滤液母液1经降温冷冻处理,过滤分离,滤渣为钾铷铯矾。

所述钾铷铯矾按如下工艺步骤进行提取:

1)将锂云母粉碎至80-300目,用稀硫酸溶液浸渍,加热至110-130℃温度下反应形成含硫酸盐的固液混合溶液;

2)过滤液分离所述混合溶液,滤渣除去,滤液母液1用水稀释;

3)冷冻降温处理,将稀释后的母液1,降温至0-50℃,形成结晶溶液;

4)过滤结晶溶液,滤渣为钾铷铯矾产品,滤液母液2回收。

本发明所述硫酸溶液浓度为40-60wt%。

本发明控制锂云母和硫酸溶液反应温度为118-128℃,反应时间4-12小时。

本发明控制步骤2)滤渣中各化学物质组成(wt%)为li2o0.25-0.29、k2o0.8-0.99、na2o0.35-0.405、al2o37.0-7.51、sio290.1-91.2、rb2o0.09-0.097、cs2o0.015-0.0155。

本发明对母液1进行稀释是用2-3倍母液1体积比的水稀释。

本发明步骤4)控制所述滤液母液2中rb+浓度≤0.006g/l,cs+浓度≤0.005-0.008g/l,k+浓度≤4.83g/l。

本发明以锂云母为原料,在提取锂云母原料中金属锂及锂盐的过程中生产钾铷铯矾,特别是在制备碳酸锂或硫酸锂的过程中,即可实现生产钾铷铯矾产品。钾铷铯矾是硫酸钾、硫酸铷、硫酸铯的水合结晶,依据gb3885-83检测标准和方法,经检测该水合结晶中有效含量分别为硫酸钾27.8wt%,硫酸铷7.18wt%,硫酸铯1.12wt%。

本发明涉及的主要化学方程式:

k2o+h2so4→k2so4+h2orb2o+h2so4→rb2so4+h2ocs2o+h2so4→cs2so4+h2o

该三者的水合结晶即为钾铷铯矾。

具体实施方式实施例中涉及浓度均为质量浓度。

实施例1:

取宜春钽铌锂矿生产的锂云母原料其主要化学组成成份如下表(wt%)

1)将上述锂云母矿粉碎至200目,用浓度50wt%硫酸溶液浸渍,一般控制锂云母:硫酸质量比为1:2.5,并加热升温至120℃,搅拌反应4-10小时,并进行除氟处理,形成含硫酸盐的固液混合溶液;

2)将上述固液混合溶液经离心过滤分离,除去滤渣,控制滤渣中各组分组成分别为以wt%计

滤液为母液1,将母液1用水稀释;母液1和水体积比为1:2;即用母液1体积2倍的水稀释;

3)将上步稀释后的母液1冷冻降温至0-50℃,本实例降温至25℃,同时搅拌形成结晶溶液;

4)对3)步结晶溶液进行过滤分离,滤渣为钾铷铯矾产品,滤液为母液2,并控制滤液母液2中rb+浓度≤0.006g/l,cs+浓度≤0.005g/l,k+浓度≤4.8g/l。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种钾铷铯矾的提取方法,以锂云母为原料,包括 :1) 将锂云母和稀硫酸溶液反应,形成含硫酸盐固液混合溶液 ;2) 过滤分离所述混合溶液,除去滤渣,得滤液母液 1;3) 将滤液母液 1 经降温冷冻处理,过滤分离,滤渣为钾铷铯矾。以锂云母为原料提取锂盐的过程中,回收提取钾铷铯金属及其盐,提高了锂云母的综合开发利用率。

技术研发人员:陈晓洲
受保护的技术使用者:江苏常州酞青新材料科技有限公司
技术研发日:2016.12.21
技术公布日:2017.08.04
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