旋流器及其制备方法_5

文档序号:8212935阅读:来源:国知局
μ m,更优选为15-25 μ m ;优选地,其中V2C的体积分数大于80%,优选大于90% ;优选地,V2C晶粒尺寸为20-50 μm,优选为30-50 μπι。
4.一种旋流器,在其内壁具有梯度复合涂层,其特征在于:所述梯度复合涂层为碳化物涂层,包括依次呈梯度分布的V2C致密陶瓷层、微米V8C7致密陶瓷层、V 8C7与基体的融合层O
5.如权利要求4所述的旋流器,其特征在于:V2C致密陶瓷层为准单晶相,所述准单晶相是指,介于多晶相与单晶相之间,相较于多晶相,晶向一致性高、晶界明显减少,并且原子排列比较有序的显微组织。
6.如权利要求4或5所述的旋流器,其特征在于:沿V2C致密陶瓷层纵向剖面,其厚度为7-25 μ m,优选为9-25 μ m,更优选为15-25 μ m ;优选地,其中V2C的体积分数大于80%,优选大于90% ;优选地,V2C晶粒尺寸为20-50 μm,优选为30-50 μπι。
7.如权利要求4-6之一所述的旋流器,其特征在于:沿微米V8C7致密陶瓷层纵向剖面,其厚度为15-90 μ m,优选为40-90 μ m,更优选为70-90 μ m ;优选地,V8C7的体积分数大于70%,优选大于75% ;优选地,V8C7的晶粒尺寸为5-15 μ m,优选为6-15 μ m,更优选为8-15 μm0
8.如权利要求4-7之一所述的旋流器,其特征在于:沿V8C7与基体的融合层纵向剖面,其厚度为121 μ m-1101 μ m,优选300-1050 μ m ;优选地,其中V8C7的体积分数为20%-85%,优选为50% -85% ;优选地,V8C7的晶粒尺寸为5-20 μm,优选为10-20 μπι。
9.如权利要求4-8之一所述的旋流器,其特征在于:梯度复合涂层总厚度为143-1216 μ m,优选在 400-1200 μ m。
10.如权利要求4-9之一所述的旋流器,其特征在于:基体组织根据热处理不同为珠光体、马氏体、铁素体、贝氏体、奥氏体和索氏体中的一种或几种;优选地,该梯度复合涂层被施加于不锈钢表面。
11.一种如权利要求1-3之一所述旋流器的制备方法,其特征在于,旋流器内壁具有耐磨涂层,包括如下步骤: 1)先准备一钒板,优选的,其中钒的纯度应控制在99.7-99.9%;更优选地,所述钒板的厚度控制在0.2-3mm ;优选地,所述|凡板先被加以表面处理; 2)按照旋流器内壁尺寸制作旋流器模具,模具厚度与旋流器壁厚一致,根据旋流器的工作受力状况,其主要磨损部位是旋流器内壁,据此将钒板固定在旋流器模具内壁表面,然后在钒板上固定外部碳源,使其与钒板紧密结合;优选地,用聚苯乙烯泡沫塑料制作旋流器丰吴具; 3)按照旋流器尺寸制作砂型,并将旋流器模具、钒板和外部碳源一并置于砂型型腔中;优选地,用CO2水玻璃硬化砂、覆膜砂、自硬树脂砂或潮模砂制作砂型; 4)将不锈钢基材冶炼为钢液;优选地,温度控制在1500-1560°C; 5)将上述钢液浇入上述放置有钒板和外部碳源的砂型内,待金属液冷却凝固后,取出铸件,清砂处理,获得旋流器基体为不锈钢,旋流器内壁复合层为不锈钢与钒板的复合体;优选地,采用消失模真空吸铸工艺,将上述钢液浇入上述放置有钒板和外部碳源的砂型内;优选地,浇注温度控制在1500-1560°C,浇注时间为5-60秒为宜;更优选地,一分钟后,在冒口补浇;优选地,室温冷却; 6)将浇铸完得到的旋流器复合体放入具有保护气氛的保温炉内保温,最后随炉冷却至室温,从而在旋流器内壁形成耐磨涂层,而旋流器基体仍为不锈钢基体; 其中,耐磨涂层为V2C致密陶瓷层。
12.如权利要求11所述的旋流器的制备方法,其特征在于:V2C致密陶瓷层为准单晶相,所述准单晶相是指,介于多晶相与单晶相之间,相较于多晶相,晶向一致性高、晶界明显减少,并且原子排列比较有序的显微组织;优选地,通过控制步骤6)中保温时间、保温温度获得该V2C致密陶瓷层。
13.—种如权利要求4-10之一所述旋流器的制备方法,其特征在于,旋流器内壁具有梯度复合涂层,包括如下步骤: 1)先准备一钒板,优选的,其中钒的纯度应控制在99.7-99.9%;更优选地,所述钒板的厚度控制在0.2-3mm ;优选地,所述|凡板先被加以表面处理; 2)按照旋流器内壁尺寸制作旋流器模具,模具厚度与旋流器壁厚一致,根据旋流器的工作受力状况,其主要磨损部位是旋流器内壁,据此将钒板固定在旋流器模具内壁表面,然后在钒板上固定外部碳源,使其与钒板紧密结合;优选地,用聚苯乙烯泡沫塑料制作旋流器丰吴具; 3)按照旋流器尺寸制作砂型,并将旋流器模具、钒板和外部碳源一并置于砂型型腔中;优选地,用CO2水玻璃硬化砂、覆膜砂、自硬树脂砂或潮模砂制作砂型; 4)将不锈钢基材冶炼为钢液;优选地,温度控制在1500-1560°C; 5)将上述钢液浇入上述放置有钒板和外部碳源的砂型内,待金属液冷却凝固后,取出铸件,清砂处理,获得旋流器基体为不锈钢,旋流器内壁复合层为不锈钢与钒板的复合体;优选地,采用消失模真空吸铸工艺,将上述钢液浇入上述放置有钒板和外部碳源的砂型内;优选地,浇注温度控制在1500-1560°C,浇注时间为5-60秒为宜;更优选地,一分钟后,在冒口补浇;优选地,室温冷却; 6)将浇铸完得到的旋流器复合体放入具有保护气氛的保温炉内保温,最后随炉冷却至室温,从而在旋流器内壁形成梯度复合涂层,而旋流器基体仍为不锈钢基体; 7)所得的内壁具有梯度复合涂层的旋流器,被进一步热处理以获得更合适的基体组织。
14.如权利要求13所述的旋流器的制备方法,其特征在于:通过控制步骤6)中保温时间、保温温度获得该梯度复合涂层即碳化物涂层,所述碳化物涂层包括依次呈梯度分布的准单晶相V2C致密陶瓷层、微米V8C7致密陶瓷层、V 8C7与基体的融合层。
15.如权利要求14所述的旋流器的制备方法,其特征在于:在步骤6)中保温温度、保温时间以及最终能够获得的梯度复合涂层的总厚度符合如下公式,L = kTlogt1/2+b0 其中: L一一梯度复合涂层的总厚度(μ m), k 是常数,取值为0_1,k ^ O, T--保温温度(K), t 保温时间(s), b0一一初始厚度(ym),即钢液浇注后与钒板之间形成的复合层的厚度。
16.如权利要求13-15之一所述的旋流器的制备方法,其特征在于:所述步骤I)中,表面处理的步骤如下: 第一步酸洗,选用300ml/L的盐酸或60ml/L的磷酸或120ml/L的双氧水,后流水冲洗; 第二步酸洗,选用300ml/L的氢氟酸或200ml/L的硫酸或240ml/L的双氧水,后流水冲洗; 第三步表面打磨,选用800-1200目的Al2O3砂纸,最后用酒精超声清洗。
17.如权利要求13-16之一所述的旋流器的制备方法,其特征在于:所述步骤2)中的外部碳源为石墨纸或石墨粉;优选地,所述石墨纸为三级以上,纯度为85-99%,厚度为0.1-0.35mm ;优选地,所述石墨粉选择粒度在600-1000目,纯度为85-99 %。
18.如权利要求13-17之一所述的旋流器的制备方法,其特征在于:所述步骤6)中,升温至1000-1160°C,升温速度控制在7°C /min,保温时间为6_12h,优选8_10h。
19.如权利要求13-18之一所述的旋流器的制备方法,其特征在于:所选不锈钢基体为马氏体不锈钢、铁素体不锈钢或奥氏体不锈钢。
20.如权利要求13-19之一所述的旋流器的制备方法,其特征在于:所述保护气为氩气或氮气,气体流量为5-8ml/min。
21.如权利要求13-20之一所述的旋流器的制备方法,其特征在于,所述步骤7)中的热处理工序为:马氏体型不锈钢采用调质处理,获得回火索氏体;用淬火以及低温回火,获得回火马氏体;奥氏体型不锈钢采用固溶处理,固溶处理温度一般是1050-1150°C ;铁素体型不锈钢经退火处理后空冷或水冷,在退火软化状态下使用。
【专利摘要】本发明提供一种旋流器,其工作部位的表面具有一种碳化物涂层,并且提供一种用于获得上述旋流器的制备方法。所述旋流器,在其齿前端工作部位具有碳化物涂层。所述碳化物涂层,包括准单晶V2C致密陶瓷层,还可进一步包括微米V8C7致密陶瓷层及V8C7与基体的融合层。所述准单晶V2C致密陶瓷层、微米V8C7致密陶瓷层及V8C7与基体的融合层依次呈梯度分布。可被施加于不锈钢表面。所述涂层与基体之间为冶金结合,结合力很强,克服了现有硬质颗粒与金属基体间非冶金结合,结合力很弱,颗粒容易脱落的问题,大幅度提高了旋流器内壁复合层工作表面的耐磨性能。
【IPC分类】B23P15-00, C21D9-00, B22D18-06, B22D19-00, C23C8-64, B22C9-04
【公开号】CN104525862
【申请号】CN201410659432
【发明人】许云华, 叶芳霞, 燕映霖, 钟黎声, 梁淑华, 赵娜娜, 任冰, 邹军涛, 肖鹏
【申请人】西安理工大学
【公开日】2015年4月22日
【申请日】2014年11月18日
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