专利名称：合成的氯氧化汞化合物的络合物及其制备方法
技术领域：
本发明涉及汞化合物的制备技术，特别是一种合成的氯氧化汞化合物的络合物及其制备方法。
背景技术：
在中医治疗恶痈、癌症、白血病、艾滋病和牛皮癣复方丹药中，有一种含汞化合物的褐色物质，该褐色物质是复方丹药中的骨干成份，其具体化学成分未知。因其颜色为褐色，含汞，呈细砂状，故本文取名为黑汞砂。民间应用显示，黑汞砂单独用于治疗溶骨性骨肉瘤有特效，冶疗鼻咽癌、肝癌、胃癌、直肠癌、纵膈癌、巴氏腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌疗效显著，具有抗癌谱广、毒副作用小、无抑制骨髓作用的特点。若有针对性的与祛邪扶正等中药配伍，则不仅可极大地减小毒副反应，更能显著提高疗效。
以往中医通过炼丹获取含黑汞砂等多种成分的混合丹药，不仅炼丹过程挥发的汞蒸汽对工作人员危害较大，而且所得丹药的成份因原料、火候等也不稳定，只有根据丹药的颜色来判断药效及毒副反应。如颜色愈深，黑汞砂含量愈高，药效就越好，毒副反应也越小；反之颜色愈浅，黑汞砂含量愈低，药效就越差，毒副反应也越大；颜色偏红，药性偏燥，病人服用后易发生口腔溃疡；颜色淡灰，药性偏寒，病人服用后易呕吐等等。
发明内容
鉴于现有技术存在的上述不足，本发明提供一种合成的氯氧化汞化合物的络合物——仿黑汞砂及其制备方法，以满足中医药发展的需求。
本发明氯氧化汞化合物的络合物制备方法，包括如下步骤以重量份计，将2～50份氯化汞和5～25份红色或橙色氧化汞先后与25～85份水混合，然后通过研磨使它们在充分细化混匀的接触过程中发生化合反应，然后添加水将反应后的液态物料的ph值调至6.0～8.5，静置，待生成的氯氧化汞化合物的络合物晶体长成后，过滤，风干。
采用本发明方法制得的合成的氯氧化汞化合物的络合物(即仿黑汞砂)，它的分子结构式为[Hg2OCl]n，其中络合数n＝1～8，即络合数n是1至8这八个自然数中的任何一个。所述[Hg2OCl]n络合物含有n＝1～8中至少两个不同络合数的[Hg2OCl]n络合物晶体。所述[Hg2OCl]n络合物可以是n＝1～8中任何一个络合数的[Hg2OCl]n络合物的晶体。
本发明制备工艺简单实用，生产效率高，所得氯氧化汞化合物的络合物-仿黑汞砂纯度高，且性质稳定，外观呈深灰色至黑色晶体。根据络合数n由小到大，[Hg2OCl]n络合物晶体的形状依次呈不规则形、四方体形、四棱体形、六棱体形、八棱体形等，颜色也随络合数n增大而加深，是特殊的中医丹药成份黑汞砂的理想替代产品，广泛用于治疗恶痈、癌症、白血病、艾滋病和牛皮癣等的复方药中。
具体实施例方式
以下结合实施例对本发明进一步说明。
实施例1以重量份计，配备氯化汞15份、红色氧化汞份12和水73份。
将15份氯化汞和12份红色氧化汞先后与73份水混合，然后通过研磨设备使它们在充分细化混匀的接触过程中发生化合反应，然后添加水将反应后的液态物料的ph值调至6.0～8.5，静置一段时间，待生成的氯氧化汞化合物的络合物(仿黑汞砂)晶体长成后，通过过滤、风干即为成品。氯化汞、氧化汞反应方程式为
其中，对氯化汞、氧化汞和水组成的混合物料的研磨可通过胶体磨进行，研磨时间通常为10～60分钟。当小批量制作时，可以采用将所述的混合物料放入研钵内研磨，使它们在充分细化混匀的接触过程中发生化合反应。
实施例2以重量份计，配备高纯度氯化汞40份、橙色高纯度氧化汞份20和水40份。
分别将40份高纯度氯化汞和10份高纯度橙色氧化汞先后与40份水混合，然后通过胶体磨研磨50分钟使它们在充分细化混匀的接触过程中发生化合反应。
然后，对研磨反应后的液态物料通过超声波粉碎仪进行超声处理，超声波粉碎仪产生的超声波频率不低于12000Hz，强度为0.1～10kW/m2，对所述液态物料超声处理时间为10～30分钟，利用超声波可提高反应速率和生成物质量。对所述液态物料超声处理的频率最好为12000Hz～24000Hz。
超声波处理后再添加水将反应后的液态物料的ph值调至6.0～8.5，静置一段时间，待氯氧化汞化合物的络合物晶体长成后，即可过滤、风干备用。
按此方法制得的仿黑汞砂一般是不同络合数n的[Hg2OCl]n络合物晶体的组合，若研磨工艺及超声波处理配合得当，则晶体形状绝大部分呈六棱体形。
上述方法制取的合成的氯氧化汞化合物的络合物，它的分子结构式为[Hg2OCl]n，其中络合数n＝1～8，即络合数n是1至8这八个自然数中的任何一个。
上述[Hg2OCl]n络合物是n＝1～8中任何一个络合数的[Hg2OCl]n络合物的晶体如n＝1的[Hg2OCl]1络合物的晶体或n＝2的[Hg2OCl]2络合物的晶体、……或n＝8的[Hg2OCl]8的络合物的晶体等。
上述[Hg2OCl]n络合物也可以是不同n数的[Hg2OCl]n络合物晶体的组合，也就是，所述[Hg2OCl]n络合物含有n＝1～8中至少两个不同络合数的[Hg2OCl]n络合物晶体如其中可包括[Hg2OCl]1及[Hg2OCl]2络合物晶体；或可包括[Hg2OCl]2、[Hg2OCl]3及[Hg2OCl]8络合物晶体等等。
本发明所得的仿黑汞砂纯度高，且性质稳定，外观呈深灰色至黑色结晶，其分子结构为[Hg2OCl]n，其中络合数n可以是1至8这八个自然数中的任何一个。根据络合数n由小到大，[Hg2OCl]n络合物晶体的形状分别呈不规则形、四方体形、四棱体形、六棱体形、八棱体形等，颜色也随络合数n增大而加深。
上述仿黑汞砂对铁、铜、铝等金属有较强腐蚀性，宜用棕色玻璃器皿盛存。它不耐酸、碱，宜制成药丸或悬浮液服用。
权利要求
1.一种氯氧化汞化合物的络合物制备方法，其特征是包括以重量份计，将2～50份氯化汞和5～25份氧化汞与25～85份水混合，然后通过研磨使它们在充分细化混匀的接触过程中发生化合反应，然后添加水将反应后的液态物料的ph值调至6.0～8.5，静置，待生成的氯氧化汞化合物的络合物晶体长成后，过滤，风干。
2.根据权利要求1的氯氧化汞化合物的络合物制备方法，其特征是在调节ph值之前，对反应后的液态物料通过超声波粉碎仪进行超声处理。
3.根据权利要求2的氯氧化汞化合物的络合物制备方法，其特征是所述超声波粉碎仪产生的超声波频率不低于12000Hz，强度为0.1～10kW/m2，对所述液态物料超声处理时间为10～30分钟。
4.根据权利要求1的氯氧化汞化合物的络合物制备方法，其特征是其中，对混合物料的研磨是通过胶体磨进行的，研磨时间为10～60分钟。
5.一种合成的氯氧化汞化合物的络合物，其特征是它的分子结构式为[Hg2OCl]n，其中络合数n＝1～8，即络合数n是1至8这八个自然数中的任何一个。
6.根据权利要求5的合成的氯氧化汞化合物的络合物，其特征是所述[Hg2OCl]n络合物是n＝1～8中任何一个络合数的[Hg2OCl]n络合物晶体。
7.根据权利要求5的合成的氯氧化汞化合物的络合物，其特征是所述[Hg2OCl]n络合物含有n＝1～8中至少两个不同络合数的[Hg2OCl]n络合物的晶体。
8.根据权利要求5的合成的氯氧化汞化合物的络合物，其特征是根据络合数n大小不同，所述[Hg2OCl]n络合物晶体的形状呈不规则形、或四方体形、或四棱体形、或六棱体形、或八棱体形。
全文摘要
本发明涉及合成的氯氧化汞化合物的络合物及其制备方法，其方法包括将2～50份氯化汞和5～25份汞先后与25～85份水混合，然后通过研磨使它们在充分细化混匀的接触过程中发生化合反应，再将反应后的液态物料的pH值调至6.0～8.5，静置，待生成的氯氧汞化合物的络合物晶体长成后，过滤，风干。该方法制得的氯氧化汞化合物的络合物分子结构式为[Hg
文档编号C01G13/00GK1743270SQ200410051370
公开日2006年3月8日 申请日期2004年9月2日 优先权日2004年9月2日
发明者李大楠 申请人:李大楠