专利名称：一种在非耐高温基材表面负载晶型可控纳米二氧化钛的制备方法
技术领域：
本发明涉及材料制备技术领域的一种方法，具体是一种在纤维、塑料等非耐高温
基材表面负载晶型可控纳米二氧化钛的制备方法。
背景技术：
随着科学技术的发展以及人们对高质量物质生活的需求，越来越多的基于化学合 成的材料、制品进入人们的生活，同时，在它们的生产制造过程中也不可避免地产生了大量 污染，引发日益严重的环境污染问题。 纳米二氧化钛(Ti02)因其具有的纳米小尺寸效应，比表面积大，从而有较高的化 学活性。1102有三种晶型锐钛矿型，金红石型和板钛矿型。对前两种晶型1102的应用较 多，锐钛矿型Ti02较金红石型Ti02具有更高的光催化活性，广泛应用于杀菌，对酚、醛等有 害有机污染物的降解等空气净化，环境保护方面；金红石型1102因原子排列要比锐钛矿型 的致密，其相对密度和折射率也较大，因而对紫外线具有较好的屏蔽作用，在化妆品、涂料、 纺织、陶瓷等领域应用广泛。此外，有国外研究者报道，锐钛矿和金红石混晶因其中金红石 相在可见光区存在带隙吸收而拓展了锐钛矿带隙吸收的范围，进而使得混晶型Ti02表现出 比单一晶型1102更强的催化性能，已被广泛应用的商业化1102 Degussa P25就是含用约 80%锐钛矿和20%金红石型Ti02。 在纳米二氧化钛的实际应用过程中，用作光催化剂时，粉末状纳米二氧化钛在反 应体系中易于团聚，从而造成分离困难和分离损失量大的问题，因而将其固定在基材表面 制成负载型光催化剂得到了研究者和工程技术人员的极大关注和广泛应用。目前，纳米二 氧化钛负载型光催化剂的制备方法大约分为如下三类(l)将制备好的纳米二氧化钛分散 在介质中形成悬浮液，再将基材浸渍其中进行吸附；(2)先制得纳米二氧化钛，再用具有交 联性质的物质将其与基材粘结；(3)先制得1102溶胶，通过提拉等方法将其涂覆于基材表 面，再经过高温处理得到纳米二氧化钛。但是，方法(1)制备的负载型催化剂中纳米二氧化 钛与基材的完全靠物理吸附作用，易脱落，不适于多次使用；方法(2)制备的负载型催化剂 中，具有交联性质的化学物质对纳米二氧化钛具有包覆作用，影响其与催化对象的有效接 触，影响催化效率；方法(3)制备的负载型催化剂虽然不存在上述两方法中存在的易脱落 和影响催化效率的问题，但高温热处理是其形成晶态二氧化钛和提高结合牢固性的必需步 骤，而这样的高温处理操作不适用于非耐高温型基材，一方面必然造成基材自身受损，致使 其力学性能下降，影响经久耐用性，另一方面操作控制不当可能会造成基材被烧毁。
中国专利CN101110820037和CN200510019601都公开了在玻璃纤维表面制备二氧 化钛的方法，其后期的高温热处理不适用于非耐高温型基材，所得二氧化钛限于锐钛矿型。 中国专利CN200510035311, CN200610033109公开了在活性炭纤维表面制备二氧化钛的方 法，采用了 150 850°C的热处理温度，这样的高温处理方式必然会引起炭纤维受损伤，力 学性能的下降，所得二氧化钛也仅为锐钛矿型。考虑到高温热处理对纤维自身的损伤，中
3国专利CN200610069446, CN200710013501以及CN200810035822公开的在活性炭纤维或碳 纤维表面制备二氧化钛的方法中，无一例外地在处理条件上要求采用惰性气氛(如氮气、 氩气)下热处理或在炭化炉一类的专门设备中进行热处理，给实际操作带来难度，也增加 了成本。中国专利CN200510110948公开了一种在聚对苯二甲酸乙二醇酯基材表面制备二 氧化钛功能薄膜的方法，此方法最高使用温度控制在12(TC以下，制得了锐钛矿二氧化钛薄 膜，但其为两步法先制备Ti02溶胶，然后为了提高成膜性能需要加入有机聚合物成膜剂增 大溶胶的黏度，然后再进行提拉涂膜。整个过程耗时较长，操作复杂，而且溶胶黏度较高不 利于在非平整基材表面的应用。中国专利CN02124137，CN03816433都公开了在柔性基底材 料表面负载二氧化钛薄膜光催化剂的制备方法，其中均以水_乙醇混合溶剂为介质，在水 热釜中进行溶剂热结晶，最终得到锐钛矿型二氧化钛薄膜。这样的方法在实际应用过程中 一方面会提高原料成本，另一方面较大量生产时对设备要求高，增加了生产设备成本。中国 专利CN200810053592公开了一种制备锐钛矿和金红石可控相比例纳米二氧化钛粉体的方 法，此方法在12(TC以下利用咪唑盐离子液体作为模板剂得到了混晶纳米二氧化钛粉体，一 方面，粉体二氧化钛在实际使用过程中存在分离困难，分离时损失率高的问题，另一方面， 模板剂的使用必然影响此方法在负载型纳米二氧化钛光催化剂制备上的应用，主要存在纳 米二氧化钛与基材的结合能力以及结合牢固性方面。中国专利CN200810040018公开了一 种在低于1001:以下制备高稳定中性混晶纳米1102水溶胶的方法，此方法需要通过加碱液 调节反应液pH至7才能得到纳米二氧化钛，这样的过程无法有效制备负载型催化剂。另外， 此方法混晶成分的调节需要通过外加金属盐来实现，而且其并未对Ti02的晶型组成进行公 开。
发明内容
本发明旨在提供一种在非耐高温基材表面负载晶型可控纳米二氧化钛的制备方 法。 本发明所采用的技术方案为
( — )负载用处理液的制备步骤 1.根据钛原料的不同性质，通过水解或者加碱沉淀的方法使钛转化成氢氧化钛白 色沉淀。对于易水解的含钛的有机盐(如钛酸四丁酯，钛酸四乙酯等)以及类似四氯化钛 具有易水解性质的含钛的无机盐(如四氯化钛，硫酸钛，硫酸氧钛等)，加纯水引发其水解， 产生氢氧化钛白色沉淀；对于硫酸钛等无机盐类，将其配成水溶液后再加入氢氧化钠、氢氧 化钾或氨水等碱性物质，使其转化成氢氧化钛白色沉淀； 2.称取步骤1制得的氢氧化钛分散于纯水中混合、搅拌，氢氧化钛用量10 300mg，纯水用量5 20ml ; 3.向步骤2的混合体系中加入30% H202使沉淀完全溶解制得负载用处理液，H202 用量10 25ml。 以上操作均于室温下进行。 ( 二 )非耐高温基材的表面预处理 所述的非耐高温的基材包括炭材料(如活性炭颗粒，活性炭纤维，以及以其为原 料制造的活性炭纤维毡、布、网、纸等)，碳纤维(如聚丙烯腈基碳纤维，沥青基碳纤维)，耐
4酸性织物纤维(如羊毛)和塑料(如聚乙烯、聚丙烯、聚酯、聚丙烯腈、聚乙烯醇縮醛等以及 其纤维态产品，乙纶、丙纶、涤纶、腈纶和维纶)。 1.对于活性炭纤维基材，使用乙醇或丙酮或丙酮类有机溶剂和水对基材表面进行 清洗，去除附着的有机污染物； 2.根据基材表面性质的不同，选择进一步预处理方式。对于活性炭纤维，可以直接
进行下一步；对于碳纤维，塑料等表面微区比较光滑的基材可以用浓酸进行表面氧化刻蚀
或稀酸、碱表面侵蚀处理，以增强其与纳米二氧化钛的结合效果； 3.用纯水清洗基材，然后室温晾干或室温 8(TC烘干备用。 上述预处理过程均可辅以超声的使用。(三)非耐高温基材表面纳米二氧化钛的负载 将经表面预处理的基材浸渍到负载用处理液中，在70 10(TC保温24 72小时， 经纯水清洗，室温 5(TC干燥，得到表面负载有不同晶型纳米二氧化钛的非耐高温基材料。
纳米二氧化钛的晶型可以在锐钛矿型，金红石型，以及锐钛矿与金红石共存的混 晶型三种类型中进行调控。 制备的表面负载有纳米二氧化钛的非耐高温材料可以根据二氧化钛晶型的不同
而应用于空气净化，有机污染物降解以及紫外线屏蔽等方面。 与现有技术相比，本发明的优点和特点在于 (1)本发明所提供的方法可在低于IO(TC的温度范围内制备纳米二氧化钛，对基 材本身不会产生损伤，有利于基材的耐用性。整个制备过程简单、易操作，对设备要求低，也 无需任何成膜剂、模板剂等助剂，制备成本低。 (2)本发明所提供的方法可以实现纳米二氧化钛的晶型调控，可根据需求方便地 制备具备不同功能的材料，如光催化剂，紫外线屏蔽材料。 (3)本发明所提供的方法中，负载操作通过浸渍法实现，且所使用的负载用处理液 具有较低的黏度，这使得负载用处理液可以方便进入到基材表面空隙中进行沉积，因而本 发明所提供的方法广泛适用于各种外形的非耐高温型基材，尤其是外形不规则的基材，纳 米二氧化钛与基材的结合能力强，结合牢固性好。
图la、图lb是碳纤维表面负载纳米二氧化钛的SEM图； 图2a、图2b是聚甲基丙烯酸甲酯薄板表面负载纳米二氧化钛的SEM图； 图3是纳米二氧化钛的XRD图。
具体实施方式
实施例1 : 向溶有lml钛酸四丁酯的75ml无水乙醇体系中加入2ml纯水，搅拌半小时后静 置，离心或自然沉降后分离出白色沉淀物氢氧化钛，分别用水，乙醇对其清洗1次，5(TC烘 干。称取干燥的白色氢氧化钛180mg与18ml纯水混合，高速搅拌10分钟，向其中加入20ml 30% H202使沉淀完全溶解，得到负载用处理液。 称取2. Og碳纤维，依次用丙酮(或丙酮类有机溶剂或乙醇)、纯水浸泡清洗各5分钟，干燥后将其置于68% HN03中5(TC氧化2. 5小时，取出后再经纯水清洗除去残留的酸， 5(TC烘干。将所得纤维浸入上述负载用处理液中，88t:下保温40小时后取出，用纯水清洗 3次，自然晾干或7(TC烘干。图1是实施例1所得碳纤维表面负载纳米二氧化钛的SEM图， 图3a是实施例1所得锐钛矿型纳米二氧化钛的XRD图。
实施例2 : 向溶有lml钛酸四丁酯的75ml无水乙醇体系中加入2ml纯水，搅拌半小时后静 置，离心或自然沉降后分离出白色沉淀物氢氧化钛，分别用水，乙醇对其清洗1次，5(TC烘 干。称取干燥的白色氢氧化钛100mg与10ml纯水混合，高速搅拌10分钟，向其中加入12ml 30% H202使沉淀完全溶解，得到负载用处理液。 称取l.Og炭纤维，依次用丙酮(或丙酮类有机溶剂或乙醇)、纯水分别浸泡清洗 15和5分钟，50°C烘干后浸入上述负载用处理液中，85°C下保温50小时后取出，用纯水清洗 3次，自然晾干或6(TC烘干。图3b是实施例2所得锐钛矿和金红石型混晶纳米二氧化钛的 XRD图。 实施例3 : 将lmol/L的氢氧化钠溶液与0. 8mol/L的硫酸氧钛溶液混合，搅拌半小时后静置， 离心或自然沉降后分离出白色沉淀物氢氧化钛，用水清洗2次，5(TC烘干。称取干燥的白色 氢氧化钛50mg与8ml纯水混合，高速搅拌10分钟，向其中加入10ml 30% H202使沉淀完全 溶解，得到负载用处理液。 取20X20X lmm3聚甲基丙烯酸甲酯薄板2块，依次用丙酮(或丙酮类有机溶剂或 乙醇)、纯水浸泡清洗10分钟，干燥后将其置于3mol/L氢氧化钠溶液中5(TC处理20分钟， 取出后再经纯水清洗，5(TC烘干。将处理后的聚甲基丙烯酸甲酯薄板浸入上述负载用处理 液中，8(TC下保温35小时后取出，用纯水清洗3次，自然晾干或5(TC烘干。图2是实施例3 所得聚甲基丙烯酸甲酯薄板表面负载纳米二氧化钛的SEM图，图3c是实施例3所得金红石 型纳米二氧化钛的XRD图。
权利要求
一种在非耐高温基材表面负载晶型可控纳米二氧化钛的制备方法，其特征在于通过对钛原料进行水解或加碱沉淀处理后得到的氢氧化钛，再经胶溶得到负载用处理液，将经过预处理的基材浸入到上述负载用处理液中，在70～100℃温度下保温反应24～72小时，然后通过清洗、干燥得到负载有晶型可控的纳米二氧化钛的非耐高温基材料。
2. 根据权利要求1所述的非耐高温基材表面负载晶型可控纳米二氧化钛的制备方法， 其特征在于所述的非耐高温基材为炭材料或碳纤维或耐酸性织物纤维或塑料。
3. 根据权利要求1所述的非耐高温基材表面负载晶型可控纳米二氧化钛的制备方法，其特征在于所述的纳米二氧化钛的晶型可以在锐钛矿型，金红石型，以及锐钛矿与金红石共存的混晶型三种类型中进行调控。
4. 根据权利要求1所述的非耐高温基材表面负载晶型可控纳米二氧化钛的制备方法，其特征在于所述的钛原料为含钛的有机盐和含钛的无机盐类。
5. 根据权利要求1所述的非耐高温基材表面负载晶型可控纳米二氧化钛的制备方法，其特征在于所述的对钛原料进行水解或加碱沉淀处理，是对易水解的含钛的有机盐以及 类似四氯化钛具有易水解性质的含钛的无机盐，加纯水引发其水解，产生氢氧化钛白色沉 淀；对于硫酸钛或硝酸钛或硫酸氧钛，将其配成水溶液后再加入氢氧化钠或氢氧化钾或氨 水，使其转化成氢氧化钛白色沉淀。
6. 根据权利要求1所述的非耐高温基材表面负载晶型可控纳米二氧化钛的制备方法， 其特征在于所述的经胶溶得到负载用处理液是将氢氧化钛与纯水先混合搅拌5 20分 钟，再加入30% H202进行胶溶而制得，纯水与氢氧化钛的重量比为16 2000,30% H202 与氢氧化钛的重量比为33 2500，负载用处理液中Ti含量为0. 002 0. 2mol/L。
7. 根据权利要求1所述的非耐高温基材表面负载晶型可控纳米二氧化钛的制备方法， 其特征在于所述的基材的预处理是将活性炭纤维基材用乙醇或丙酮类有机溶剂和水进行 洗涤处理。
8. 根据权利要求1所述的非耐高温基材表面负载晶型可控纳米二氧化钛的制备方法， 其特征在于所述的基材的预处理是将表面微区比较光滑的碳纤维或塑料基材用乙醇或丙 酮或丙酮类有机溶剂和水进行洗涤处理，对其表面用浓酸进行氧化刻蚀或稀酸、碱表面溶 解侵蚀后，再用水清洗。
9. 根据权利要求1所述的非耐高温基材表面负载晶型可控纳米二氧化钛的制备方法，其特征在于所述的清洗、干燥为纯水常温下清洗后，在室温环境下自然干燥或是在低于8(TC的低温范围内烘干。
全文摘要
本发明公开了一种在非耐高温基材表面负载晶型可控纳米二氧化钛的制备方法，属于材料制备技术领域。通过对钛原料进行水解或加碱沉淀处理后得到的氢氧化钛，再经胶溶得到负载用处理液，将经过预处理基材浸入到上述负载用处理液中，在70～100℃温度下保温反应24～72小时，然后通过清洗、干燥得到负载有晶型可控的纳米二氧化钛的非耐高温基材料。本方法制备过程简单，对设备要求低，所得材料可以用于空气净化，有机污染物降解以及紫外线屏蔽等方面。
文档编号C01G23/00GK101734716SQ20091026434
公开日2010年6月16日 申请日期2009年12月21日 优先权日2009年12月21日
发明者严长浩, 吴德峰, 孙甲, 张明, 王志峰, 王昌如, 陆高祥 申请人:扬州大学