一种3d微纳结构球形活性磷酸铁的制备方法
【专利摘要】一种3D微纳结构球形活性磷酸铁的制备方法，包括以下步骤：（1）制备表面活性剂溶液；（2）制备九水硝酸铁溶液；（3）将九水硝酸铁溶液滴加到表面活性剂溶液中，得溶液A；（4）称取H3PO4溶液，将磷酸溶液加入溶液A中，搅拌混合30～240分钟，得澄清透明溶液B；（5）将所得澄清透明溶液B在80～100℃水浴条件下反应2~4天，或150～200℃油浴条件下反应2～8小时；（6）冷却，再固液分离，洗涤，离心分离，得白色沉淀；将白色沉淀于80～110℃烘干，即得。本发明所得磷酸铁材料，锂化后得到LiFePO4正极材料，同时具有良好的高倍率充放电性能和较好的振实密度。
【专利说明】一种3D微纳结构球形活性磷酸铁的制备方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种磷酸铁的制备方法，尤其是涉及一种3D微纳结构球形活性磷酸 铁的制备方法。
【背景技术】
[0002] 目前，磷酸铁锂电池电导率都较低，为提高电导率，将材料做成纳米级，但将材料 做成纳米级后，材料的振实密度有所降低，从而使最终电池产品的功率降低。而且，目前在 LiFePOj^合成中，为保证产品质量，往往采用价格昂贵的二价铁（常用二价铁原料：FeS04 ; FeCl2 ;NH4FeS04)，纳米材料自组装成为微米材料，该方法能在一定程度提高性能，但往往或 价格昂贵，或步骤复杂，或最终性能未尽如人意，成为最终产品价格高企的一个重要原因。 采用微波法，产品性能相对较差，设备贵；水热法要用到高压水热釜，设备贵，合成步骤复 杂，且安全性差，容易出事故；采用掺杂法制备得到的产品性能难以同时兼具良好高倍率充 放电性能和较高的振实密度。
【发明内容】
[0003] 本发明要解决的技术问题是，克服现有技术的不足，提供一种振实密度较大的3D 微纳结构球形活性磷酸铁的制备方法，制备得到的磷酸铁，锂化后制备的电池，充放电性 能、倍率性能较好。
[0004] 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是，一种3D微纳结构球形活性磷酸铁 的制备方法，具体包括以下步骤： (1) 称取1?5克表面活性剂，溶解于200ml蒸馏水中，搅拌溶解，得表面活性剂溶 液； 所述表面活性剂优选十二烷基硫酸钠（缩写SDS)或十六烷基三甲基溴化铵； (2) 称取九水硝酸铁[Fe(N03)3 · 9H20]，作为铁源，溶解于90ml蒸馏水中，所述九水硝 酸铁与蒸馏水的质量比为（〇. 2?4) :90,搅拌15?240分钟，得九水硝酸铁溶液； (3) 将步骤（2)所得九水硝酸铁溶液滴加到步骤（1)所得表面活性剂溶液中，搅拌15? 240分钟，得溶液A ; 该过程中表面活性剂包裹在Fe3+周围，使之形成均匀透明溶液； (4) 称取Η3Ρ04溶液(所述Η3Ρ04溶液的质量浓度优选75?85wt%)，所述Η 3Ρ04溶液中 的Η3Ρ04与步骤（2)称取的Fe(N0 3)3 · 9H20摩尔比为1 : (0. 8?1. 2);将磷酸溶液加入步骤 (3)所得溶液A中，搅拌混合30?240分钟，得澄清透明溶液B ; 此过程中反应方程式为：Fe3++ P043 - FeP04 (5) 将步骤（4)所得澄清透明溶液B在80?10(TC水浴条件下反应2~4天，或150? 200°C油浴条件下反应2?8小时； (6) 室温自然冷却，再固液分离，所得固体产品用乙醇和蒸馏水交替洗涤，各洗涤1?5 次，离心分离，得白色沉淀；将白色沉淀于80?11(TC烘干，得白色粉末，即为具有3D微纳 结构的 FeP04 · 2H20。
[0005] 本发明所得3D微纳结构的FeP04 · 2H20的优势： (1) 单个的纳米片能最大限度的缩短锂离子、电子在材料中传导的路径，提高电导率； (2) 整体而成的微米球能最大限度的提高材料的振实密度，从而提高最终产品电池的 功率；本发明所得3D微纳结构的FeP04 ·2Η20,锂化后得到的LiFeP04的振实密度为1. 50? 1. 54g/cm3 ;(现有技术所得材料的振实密度为1. 1?1. 2 g/cm3); (3) 纳米片之间的微小缝隙能使电解液渗透到材料中，最大限度的促进锂离子、电子在 材料中的传导，提高电导率。
[0006] 本发明使用廉价的三价铁源，结合表面活性剂，通过水浴法合成具有特殊电化 学活性的"3D微纳结构"磷酸铁材料。该特殊结构的材料能极好的为后期锂化后得到的 LiFeP04电极材料提供结构基础，克服以往材料中纳米材料振实密度较低、微米材料电化 学性能不好的缺点，锂化后得到的LiFeP0 4正极材料，同时具有良好的高倍率充放电性能 和较好的振实密度。本发明通过使用合成条件相对简单的水浴法合成"3D微纳结构"的 FeP04 · 2H20,后经锂化得到LiFeP04，能简化合成条件，节能降耗，提高产率，降低成本。而 且，本发明采用价格低廉的三价铁源，能极大的降低成本，达到绿色环保、节能降耗的目标。
【专利附图】
【附图说明】
[0007] 图1为本发明实施例1所得FeP04 · 2H20多个3D微纳结构扫描电镜图； 图2为本发明实施例1所得FeP04 · 2H20单个3D微纳结构FeP04 · 2H20扫描电镜图； 图3为本发明实施例1所得FeP04 · 2H20锂化后得到的最终产品3D微纳结构LiFeP04 扫描电镜图； 图4是本发明实施例1所得LiFeP04正极材料组装成电池在不同倍率下的充放电比容 量图； 图5是本发明实施例1所得LiFeP04正极材料组装成电池在高倍率下循环100圈时的 放电比容量图。
【具体实施方式】
[0008] 以下结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。
[0009] 实施例1 本实施例包括以下步骤： (1) 称取2. 5克十二烷基硫酸钠（SDS)，溶解于200ml蒸馏水中，搅拌30分钟，得表面 活性剂溶液； (2) 称取1.01克（2. 5 mmol)Fe(N03)3,9H20,作为铁源，溶解于90ml蒸馏水中，搅拌30 分钟，得九水硝酸铁溶液； (3) 将步骤（2)所得九水硝酸铁溶液滴加到步骤（1)所得表面活性剂溶液中，搅拌30 分钟，得溶液A ; (4) 称取质量浓度为85%的Η3Ρ04溶液，所述Η3Ρ04溶液中Η 3Ρ04与步骤（2)称取的 Fe(N03)3 ·9Η20摩尔比为1 :1 ;将磷酸溶液加入步骤（3)所得溶液A中，搅拌混合1小时，得 澄清透明溶液B; (5) 将步骤（4)所得澄清透明溶液B在10(TC水浴条件下反应2天； (6) 室温自然冷却，，再固液分离，所得固体产品用乙醇和蒸馏水交替洗涤，分别洗涤3 次，离心分离，得白色沉淀；将白色沉淀于110°C烘干，得白色粉末，即为具有3D微纳结构的 FeP04 · 2H20〇
[0010] 本实施例所得白色粉末为具有3D微纳结构的FeP04 · 2H20,其多个3D微纳结构 FeP04 · 2H20扫描电镜图如图1所示，其单个3D微纳结构FeP04 · 2H20扫描电镜图如图2所 示。从图1、图2中可以看出，该3D微纳结构FeP04 · 2H20由平均单个厚度30nm，平均长度 150nm，平均宽度50nm的纳米片自组装成平均直径为1. 5 μ m的微米球，所以该结构称为3D 微纳结构。
[0011] 本实施例所得3D微纳结构的FeP04 ·2Η20的应用：最终产品磷酸铁锂（LiFeP04M3 合成(现有技术）： (1) 称取本实施例得到的3D微纳结构FeP04 · 2H20 ; (2) 按照每1摩尔的二水磷酸铁称取50克聚乙二醇，根据LiOH和二水磷酸铁的摩尔比 为 1: 1. 1 称取 LiOH ; (3) 将FeP04 · 2H20、PEG和LiOH在玛瑙研钵中混合均勻，得到糊状产物； (4) 将糊状产物放入氩气气氛下，于450?850°C煅烧3?10小时； (5) 自然冷却，得到黑色产物，即为3D微纳结构LiFeP04。
[0012] 由于混合的原料中含有有机物PEG，该物质经过煅烧，产生大量的C (碳)包覆在3D 微纳结构LiFeP04的表面，使得材料的导电率进一步提高，并且液态的PEG渗透到3D微纳 结构FeP0 4内部，在煅烧过程中产生的C存在材料内部，将进一步提高导电率，再有其在内 部产生的反应热使得材料反应更均匀、完全。图3为本发明实施例1所得FeP0 4 ·2Η20锂化 后得到的最终产品3D微纳结构LiFeP04扫描电镜图。
[0013] 该3D微纳结构LiFeP04电极材料，制成电池后，在0?4. 5V的电压范围内，以不 同倍率充放电，得到图4。可以看出，在0. 1C、0. 5C、1C、5C、10C、20C、30C倍率情况下，其比容 量分别为153、149、143、115、91、75mAh/g。图5是本实施例所得LiFeP0 4正极材料组装成电 池在高倍率下循环100圈时的放电比容量图。从图5可以看出，在进行大倍率充放电循环 100圈的稳定性也很好。
[0014] 振实密度测试 称取本实施例合成的3D微纳结构LiFeP04电极材料3g，倒入容量为5ml的量筒内，手工 在桌面上振动，直到量筒内物面不再下降，测得其容积为1.96cm3,故其振实密度为1.53g/ cm3。
[0015] 将本实施例所得正极材料的充放电性能与现有技术所得正极材料的充放电性能 进行比较，其结果如表1所示。
[0016] 表1本实施例与参考文献中所得LiFeP04/C的电化学性能比较
【权利要求】
1. 一种3D微纳结构球形活性磷酸铁的制备方法，其特征在于，包括以下步骤： (1) 称取1?5克表面活性剂，溶解于200ml蒸馏水中，搅拌溶解，得表面活性剂溶 液； (2) 称取九水硝酸铁，作为铁源，溶解于90ml蒸馏水中，所述九水硝酸铁与蒸馏水的质 量比为（0. 2?4) : 90,搅拌15?240分钟，得九水硝酸铁溶液； (3) 将步骤（2)所得九水硝酸铁溶液滴加到步骤（1)所得表面活性剂溶液中，搅拌15? 240分钟，得溶液A ; (4) 称取Η3Ρ04溶液，所述Η3Ρ04溶液中的Η 3Ρ04与步骤（2)称取的Fe (N03) 3 · 9H20摩尔 比为1: ( 0. 8?1. 2);将磷酸溶液加入步骤（3)所得溶液A中，搅拌混合30?240分钟， 得澄清透明溶液B; (5) 将步骤（4)所得澄清透明溶液B在80?10(TC水浴条件下反应2~4天，或150? 200°C油浴条件下反应2?8小时； (6) 室温自然冷却，再固液分离，所得固体产品用乙醇和蒸馏水交替洗涤，各洗涤1?5 次，离心分离，得白色沉淀；将白色沉淀于80?11(TC烘干，得白色粉末，即为具有3D微纳 结构的 FeP04 · 2H20。
2. 根据权利要求1所述的3D微纳结构球形活性磷酸铁的制备方法，其特征在于，步骤 (1)中，所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠或十六烷基三甲基溴化铵。
3. 根据权利要求1或2所述的3D微纳结构球形活性磷酸铁的制备方法，其特征在于， 步骤（4)中，所述Η3Ρ0 4溶液的质量浓度为75?85wt%。
【文档编号】C01B25/37GK104085868SQ201410316789
【公开日】2014年10月8日 申请日期:2014年7月4日 优先权日:2014年7月4日
【发明者】娄晓明 申请人:湖南工学院