1.一种多级孔结构SAPO分子筛，其特征在于微孔孔径分布为0.1～0.7纳米；介孔孔径分布为2～50纳米；比表面积为200～1300m2·g-1；孔容为0.05～1.5cm3·g–1；介孔孔容1～90％，微孔孔容占1％～90％。
2.根据权利要求1所述多级孔结构SAPO分子筛，其特征在于微孔孔径分布为0.2～0.6纳米；介孔孔径分布为2.5～40纳米；比表面积为300～1100m2·g-1；孔容为0.1～1.4cm3·g–1；介孔孔容10％～80％，微孔孔容占10％～80％。
3.权利要求1所述的多级孔结构SAPO分子筛的制备方法，包括以下步骤：
a)将硅源在碱性溶液中加热回流数小时，进行碱处理；
b)将高分子聚合物R1、水、有机模板剂R2、磷源、铝源和碱处理的硅源的混合物在-20℃～100℃条件下，水解得到硅磷铝氧化物溶胶，其中，磷源按理论生成P2O5量计、铝源按理论生成Al2O3量计、硅源按理论生成SiO2量计，混合物重量比组成为：R1/Al2O3＝0.01～1.0；R2/Al2O3＝0.1～30；H2O/Al2O3＝2.56～15.37；SiO2/Al2O3＝0.03～0.90；P2O5/Al2O3＝0.05～2.80；
c)将上述硅磷铝氧化物置于反应釜中，在30～160℃下晶化0.1～4天；反应结束后除去部分老化液，向一次晶体中补加一定体积的水，其中老化液/水:0.1～10，并搅拌均匀；
d)将一次结晶的氧化物置于反应釜中，在150～225℃下晶化0.1～4天；反应结束后对样品进行洗涤、干燥和焙烧得到多级孔结构SAPO分子筛；
其中结构导向剂R1选自三嵌段共聚物、长链烷基三甲基卤化氨((CH3)nN+(CH3)3X-)、柠檬酸、酒石酸、苹果酸或乳酸中的至少一种；其中三嵌段共聚物是聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯，其平均分子量为1500～10000；长链烷基三甲基卤化氨的碳链长度为8～18，X为Cl或者Br；
碱处理的硅源选自硅溶胶，正硅酸四甲酯、正硅酸四乙酯、正硅酸四丙酯、正硅酸四丁酯或硅溶胶中的至少一种；铝源选自异丙醇铝、拟薄水铝石、氧化铝、硝酸铝、氯化铝或硫酸铝中的至少一种；磷源选自磷酸、磷酸铵、磷酸氢二铵、磷酸氢铵、磷酸钾、磷酸氢二钾、磷酸氢钾、磷酸钠、磷酸氢二钠或磷酸氢钠中的至少一种；步骤a)中处理硅源的碱性溶液选自氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、四乙基氢氧化胺、四乙基溴化铵、三乙胺或乙二胺中的至少一种溶液。
4.根据权利要求3所述多级孔结构SAPO分子筛的制备方法，其特征在于步骤a) 中处理硅源的温度为30～120℃，处理时间为1～24小时。
5.根据权利要求3所述多级孔结构SAPO分子筛的制备方法，其特征在于步骤b)中混合物重量比组成选自：R1/Al2O3＝0.02～0.9；R2/Al2O3＝0.5～20；H2O/Al2O3＝3.00～13.00；SiO2/Al2O3＝0.07～0.80；P2O5/Al2O3＝0.06～2.30之间。
6.根据权利要求3所述多级孔结构SAPO分子筛的制备方法，其特征在于步骤c)中晶化温度为40～150℃，晶化时间为0.2～3天。
7.根据权利要求3所述多级孔结构SAPO分子筛的制备方法，其特征在于步骤c)中老化液/水:0.2～9。
8.根据权利要求3所述多级孔结构SAPO分子筛的制备方法，其特征在于步骤d)中晶化温度为160～220℃，晶化时间为0.2～3天。
9.一种制备烯烃与芳烃的方法，以石油烃为原料，在反应温度为610～750℃，石油烃的重量空速为0.2～10h-1，反应压力为0.1～2.0MPa，石油烃与水的重量比为0.1～8.0的反应条件下，反应原料与权利要求1～2任一项所述多级孔结构SAPO分子筛催化剂相接触反应得到含乙烯、丙烯以及芳烃的物流。
10.根据权利要求9所述的制备烯烃与芳烃的方法，其特征在于，反应温度为650～700℃，石油烃的重量空速为0.3～5h-1，反应压力为0～1.0MPa，石油烃与水的重量比为0.3～4.0。