一种制备微米氧化银的方法
【技术领域】
[0001 ] 本发明涉及一种制备新型功能材料的方法，具体涉及一种简单便捷的制备微米氧化银的方法。
【背景技术】
[0002]随着科学技术的发展，微纳米材料越来越受到人们的重视，纳米材料是一种新兴材料，一般是指粒径小于10nm的超微颗粒。这种超微颗粒具有表面积大，表面活性高，良好的催化特性，它既具有金属又具有非金属的特异性能。由于纳米材料的特殊性能，使其在各个方面的潜在应用极为广泛。纳米材料在国防、电子、核技术、冶金、航空、轻工、医药等技术领域有着重要的应用价值，从而掀起了纳米材料制备和研宄的高峰。
[0003]由于微纳米材料表现出与宏观块体材料截然不同的性质。很多情况下，微纳米材料的性质依赖于其表现出来的形貌。氧化银是一类银的氧化物，在很多方面都有应用，如用作化学合成催化剂、锌-氧化银电池中等。现有技术中，已研宄出多种方法制备形貌各异的氧化银微纳米材料。但是，大多数的制备过程都需要有机添加剂或表面活性剂来调控氧化银的形貌，过多引入有机物并不是一个绿色合成过程。微米氧化银立方块具有独特的性质，而如何发明出一种简单便捷制备微米氧化银立方块方块的方法成为本领域技术人员亟待解决的技术问题。
【发明内容】
[0004]本发明为了解决上述技术问题，提供一种能够简单快捷制备微米氧化银的方法，具体包括以下技术方案:
[0005]一种制备微米氧化银的方法，包括以下步骤:将氢氧化钠溶液装入试管中，用微滤膜封住试管口，向烧杯中盛装硝酸银溶液，将试管倒立、固定于烧杯中，保证滤膜在烧杯中的液面以下，静置0.5?12小时，分离洗涤烧杯中产物即可得到微米氧化银。
[0006]所述烧杯与所述试管的体积比为5?10:1，微滤膜的滤孔的平均孔径为0.2微米。
[0007]所述氢氧化钠溶液浓度为0.04?0.2摩尔/升，所述硝酸银溶液浓度为0.05摩尔/升。
[0008]所述氢氧化钠溶液与所述硝酸银溶液的体积比为4?20:1。
[0009]本发明有益效果包括:本发明的一种制备微米氧化银的方法，使用物品为实验室常用器皿及市场上容易购买的微滤膜，装置简单便捷，易组装易拆卸，制备过程不使用任何有机添加剂和表面活性剂，不使用高温高压，所得氧化银立方块尺寸大小可通过调节溶液浓度控制。
【附图说明】
[0010]图1所示为本发明制备的微米氧化银SEM照片。
【具体实施方式】
[0011]下文将结合具体详细描述本发明具体实施例。应当注意的是，下述实施例中描述的技术特征或者技术特征的组合不应当被认为是孤立的，它们可以被相互组合从而达到更好的技术效果。
[0012]实施例1
[0013]一种制备微米氧化银的方法，包括以下步骤:将氢氧化钠溶液装入试管中，用微滤膜封住试管口 ；烧杯中盛装硝酸银溶液；将试管倒立、固定于烧杯中，保证滤膜在烧杯中的液面以下；静置0.5小时；氢氧化钠溶液浓度为0.04摩尔/升，硝酸银溶液浓度为0.05摩尔/升，两种溶液体积比为20:1。分离洗涤烧杯中产物即可得到微米氧化银立方块。图1所述为本实施例微米氧化银立方块SEM照片。
[0014]实施例2
[0015]一种制备微米氧化银的方法，包括以下步骤:将氢氧化钠溶液装入试管中，用微滤膜封住试管口 ；烧杯中盛装硝酸银溶液；将试管倒立、固定于烧杯中，保证滤膜在烧杯中的液面以下；静置10小时；氢氧化钠溶液浓度为0.04摩尔/升，硝酸银溶液浓度为0.05摩尔/升，两种溶液体积比为10:1。分离洗涤烧杯中产物即可得到微米氧化银立方块，本实施例的微米氧化银立方块SEM照片，同实施例1的SEM照片基本相同，因此所述微米氧化银立方块SEM照片参考图1。。
[0016]实施例3
[0017]一种制备微米氧化银的方法，包括以下步骤:将氢氧化钠溶液装入试管中，用微滤膜封住试管口 ；烧杯中盛装硝酸银溶液；将试管倒立、固定于烧杯中，保证滤膜在烧杯中的液面以下；静置12小时；其中，氢氧化钠溶液浓度为0.04摩尔/升，硝酸银溶液浓度为0.05摩尔/升，两种溶液体积比为4:1。分离洗涤烧杯中产物即可得到微米氧化银立方块，本实施例的微米氧化银立方块SEM照片，同实施例1的SEM照片基本相同，因此所述微米氧化银立方块SEM照片参考图1。。
[0018]本发明的一种制备微米氧化银的方法，使用物品为实验室常用器皿及市场上容易购买的微滤膜，装置简单便捷，易组装易拆卸，制备过程不使用任何有机添加剂和表面活性剂，不使用高温高压，所得氧化银立方块尺寸大小可通过调节溶液浓度控制。
[0019]上述详细说明是针对发明的可行实施例的具体说明，该实施例并非用以限制本发明的专利范围，凡未脱离本发明的等效实施或变更，均应当包含于本发明的专利范围内。
[0020]另外，本领域技术人员还可在本发明权利要求公开的范围和精神内做其它形式和细节上的各种修改、添加和替换。当然，这些依据本发明精神所做的各种修改、添加和替换等变化，都应包含在本发明所要求保护的范围之内。
【主权项】
1.一种制备微米氧化银的方法，其特征在于，包括以下步骤:将氢氧化钠溶液装入试管中，用微滤膜封住试管口，向烧杯中盛装硝酸银溶液，将试管倒立、固定于烧杯中，保证滤膜在烧杯中的液面以下，静置0.5?12小时，分离洗涤烧杯中产物即可得到微米氧化银。
2.根据权利要求1所述的一种制备微米氧化银的方法，其特征在于，所述烧杯与所述试管的体积比为5?10:1，微滤膜的滤孔平均孔径为0.2微米。
3.根据权利要求1所述的一种制备微米氧化银的方法，其特征在于，所述氢氧化钠溶液浓度为0.04?0.2摩尔/升，所述硝酸银溶液浓度为0.05摩尔/升。
4.根据权利要求1?4任一项所述的一种制备微米氧化银的方法，其特征在于，所述氢氧化钠溶液与所述硝酸银溶液的体积比为4?20:1。
【专利摘要】本发明涉及一种制备新型功能材料的方法，具体涉及一种简单便捷的制备微米氧化银的方法，包括以下步骤：将氢氧化钠溶液装入试管中，用微滤膜封住试管口，向烧杯中盛装硝酸银溶液，将试管倒立、固定于烧杯中，保证滤膜在烧杯中的液面以下，静置0.5～12小时，分离洗涤烧杯中产物即可得到微米氧化银。本发明的一种制备微米氧化银的方法，使用物品为实验室常用器皿及市场上容易购买的微滤膜，装置简单便捷，易组装易拆卸，制备过程不使用任何有机添加剂和表面活性剂，不使用高温高压，所得氧化银立方块尺寸大小可通过调节溶液浓度控制。
【IPC分类】C01G5-00
【公开号】CN104787795
【申请号】CN201510175399
【发明人】陈庆春, 邓慧宇, 刘晓东, 辛育东
【申请人】东华理工大学
【公开日】2015年7月22日
【申请日】2015年4月14日