废次品含钾物料中氧化钾的提取方法_2

文档序号:9210245阅读:来源:国知局
结果:
实施例2 一种废次品含钾物料中氧化钾的提取方法,包括以下步骤: a、混合:先将温度为90°C的水加入到溶解槽中,再将废次品含钾物料按比例加入到溶 解槽中,得到混合液,然后使用搅拌的方式搅拌混合液,使废次品含钾物料充分均匀地溶解 到水中。其中,废次品含钾物料与水的质量比为I:1. 7。
[0032] b、除杂:由于废次品含钾物料是各行各业使用后的产物,其含有的杂质非常多,比 如有泥沙、石蜡、活性炭、药渣、石油污物、淤泥等,因此就需要对混合液进行除杂,其具体过 程为:首先使用人工或机械打捞的方式去除混合液中的固体杂质,然后再使用300目的滤 布对混合液进行过滤,最后得到清液。
[0033] c、浓缩:对清液进行浓缩,直到清液中有少量的氧化钾晶体,此时得到饱和的氧化 钾溶液;另外,在浓缩过程中会产生温度为65°C的水蒸汽,这些水蒸汽通过管道回流至步 骤a中的溶解槽中,以便于下一批次提取时循环用水。
[0034] d、结晶:先将饱和的氧化钾溶液注入到罐壁上设置有冷却管的结晶罐中,再向冷 却管中通入冷却介质冷却氧化钾溶液,使溶液中的氧化钾结晶,最后将结晶罐中的母液泵 至步骤c中循环利用中,得到氧化钾晶体。
[0035] e、提纯:针对废次品含钾物料的类型,配制相应的药液,再使用药液以搅拌方式洗 涤氧化钾晶体22分钟,去除氧化钾晶体中的有害杂质及重金属杂质,得到达标的氧化钾晶 体,然后将氧化钾晶体与药液进行固液分离,分离出来的药液返回步骤e中循环利用;其 中,氧化钾晶体与药液的质量比为1 :〇. 66。
[0036] f、成品:对提纯后的氧化钾晶体固液分离后干燥,得到成品氧化钾,然后包装入 库。
[0037]本实施例中,该工艺经过多次生产,反复检验,确定该工艺生产流程稳定成熟,例 如,以4份相同类型的废次品含钾物料为例,分别使用上述步骤处理后,能够得到如下实验 结果:
实施例3 一种废次品含钾物料中氧化钾的提取方法,包括以下步骤: a、混合:先将温度为100 °C的水加入到溶解槽中,再将废次品含钾物料按比例加入到 溶解槽中,得到混合液,然后使用搅拌的方式搅拌混合液,使废次品含钾物料充分均匀地溶 解到水中。其中,废次品含钾物料与水的质量比为I:2. 0。
[0038] b、除杂:由于废次品含钾物料是各行各业使用后的产物,其含有的杂质非常多,比 如有泥沙、石蜡、活性炭、药渣、石油污物、淤泥等,因此就需要对混合液进行除杂,其具体过 程为:首先使用人工或机械打捞的方式去除混合液中的固体杂质,然后再使用300目的滤 布对混合液进行过滤,最后得到清液。
[0039] c、浓缩:对清液进行浓缩,直到清液中有少量的氧化钾晶体,此时得到饱和的氧化 钾溶液;另外,在浓缩过程中会产生温度为70°C的水蒸汽,这些水蒸汽通过管道回流至步 骤a中的溶解槽中,以便于下一批次提取时循环用水。
[0040] d、结晶:先将饱和的氧化钾溶液注入到罐壁上设置有冷却管的结晶罐中,再向冷 却管中通入冷却介质冷却氧化钾溶液,使溶液中的氧化钾结晶,最后将结晶罐中的母液泵 至步骤c中循环利用中,得到氧化钾晶体。
[0041] e、提纯:使用药液以搅拌方式洗涤氧化钾晶体30分钟,去除氧化钾晶体中的有害 杂质及重金属杂质,得到达标的氧化钾晶体,然后将氧化钾晶体与药液进行固液分离,分离 出来的药液返回步骤e中循环利用;其中,氧化钾晶体与药液的质量比为1 :〇. 8。
[0042] f、成品:对提纯后的氧化钾晶体固液分离后干燥,得到成品氧化钾,然后包装入 库。
[0043] 本实施例中,该工艺经过多次生产,反复检验,确定该工艺生产流程稳定成熟,例 如,以4份相同类型的废次品含钾物料为例,分别使用上述步骤处理后,能够得到如下实验 结果:
本发明中,由于步骤c中的水蒸汽是浓缩时的产物,其温度可达60-70°C,因此除了第 一批次废次品含钾物料在提取时需要将水温加热至80- 100°C外,在其余批次的提取过程 中,只需要设置一个增补热能的装置对溶解槽内的水增补20- 30°C,就可达到80-100°C 的最佳溶解温度。
[0044] 本发明中,经实验证明:除第一批次废次品含钾物料的提取需要较长时间外(该较 长时间主要体现在初次将水加热到80 -KKTC),由于后续批次的处理可循环利用水,以及 冷却结晶步骤可与其它步骤同步进行,因此后续批次只需要4小时就可完成单批次1一5吨 废次品含钾物料处理的大循环。以1吨废次品含钾物料为例,由于步骤c中在浓缩时产生 的水蒸汽通过管道回流至步骤a中循环利用,因此步骤a中只需要增补20- 30°C的热量, 且增加热量的过程可以混合过程同步进行,这就使得整个混合工序只需20分钟就可完成; 除杂采用人工或机械打捞加滤布的方式,10分钟内可完成;浓缩工序90分钟可完成;单独 的结晶工序60分钟可完成;提纯工序可在15分钟内完成;干燥成品工序可以30分钟内完 成。但由于结晶工序在多批次物料的依次处理过程中,可在下一批次物料结晶之前完成,因 此使得废次品的整个提取工序能够在4个小时内完成。同样,通过增大相应的处理设备或 处理装置,单批次5吨废次品含钾物料同样可在4个小时内完成提取。
[0045] 本发明中,所述步骤b中得到的清液(液态钾)可直接进入生产用钾反应工段,例 如,液态钾进入硫酸铵容器中,可与硫酸铵反应生成硫酸钾铵,或液态钾加入硝酸钾母液 中,两者可交换生成硝酸钾和氯化铵混合体;所述步骤e中得到的氧化钾晶体可直接进入 用钾工段。
[0046] 本发明中,由于废次品含钾物料是各行各业使用后的产物,其类型多种多样,氯化 钾、硝酸钾、硫酸钾、碳酸钾因此洗涤药液为根据废次品含钾物料的实际类型具体配制,不 同类型的废次品含钾物料,使用的洗涤药液配方也不同,其作用主要是去除氧化钾晶体中 的有害杂质和重金属等。其中,在配制药液时,需要预先对废次品含钾物料进行检测,以达 到有针对性地配制药液。另外,氯化钾、硝酸钾、硫酸钾和碳酸钾等提纯后得到的成品分别 为氯化钾晶体、硝酸钾晶体、硫酸钾晶体和碳酸钾晶体,但由于这些物料都是以氧化钾的形 式存在,所以统称氧化钾的提取方法。
【主权项】
1. 一种废次品含钾物料中氧化钾的提取方法,其特征在于包括以下步骤: a、 混合:将废次品含钾物料按比例加入到水中,待废次品含钾物料溶解后,得到混合 液; b、 除杂:去除混合液中的杂质,得到清液; c、 浓缩:对清液进行浓缩,得到饱和的氧化钾溶液; d、 结晶:采用冷却结晶的方式对氧化钾溶液进行固液分离,得到氧化钾晶体; e、 提纯:使用药液洗涤氧化钾晶体,去除氧化钾晶体中的重金属杂质; f、 成品:对提纯后的氧化钾晶体固液分离后干燥,得到成品氧化钾。2. 如权利要求1所述的废次品含钾物料中氧化钾的提取方法,其特征在于:所述步骤a 中将废次品含钾物料按比例加入到温度为80-100°C的水中,并采用搅拌的方式使废次品 含钾物料均匀溶解在水中。3. 如权利要求1所述的废次品含钾物料中氧化钾的提取方法,其特征在于:所述步骤a 中废次品含钾物料与水的质量比为I:1. 5 - 2. 0。4. 如权利要求1所述的废次品含钾物料中氧化钾的提取方法,其特征在于:所述步骤b 中采用300目的滤布对混合液进行过滤除杂。5. 如权利要求1所述的废次品含钾物料中氧化钾的提取方法,其特征在于:所述步骤c 中在浓缩时产生的水蒸汽通过管道回流至步骤a中循环利用。6. 如权利要求1所述的废次品含钾物料中氧化钾的提取方法,其特征在于:所述步骤d 中分离后的母液通过管道回流至步骤c中循环利用。7. 如权利要求1所述的废次品含钾物料中氧化钾的提取方法,其特征在于:所述步骤e 中以搅拌方式洗涤氧化钾晶体,洗涤时间为15 - 30分钟。8. 如权利要求1所述的废次品含钾物料中氧化钾的提取方法,其特征在于:所述步骤e 中氧化钾晶体与药液的质量比为1 :〇. 5 - 0. 8。9. 如权利要求1所述的废次品含钾物料中氧化钾的提取方法,其特征在于:所述步骤f 中氧化钾提纯后固液分离出的药液返回步骤e中循环使用。
【专利摘要】本发明公开了一种废次品含钾物料中氧化钾的提取方法,包括以下步骤:a、混合:将废次品含钾物料按比例加入到水中,待废次品含钾物料溶解后,得到混合液;b、除杂:去除混合液中的杂质,得到清液;c、浓缩:对清液进行浓缩,得到饱和的氧化钾溶液;d、结晶:采用冷却结晶的方式对氧化钾溶液进行固液分离,得到氧化钾晶体;e、提纯:使用药液洗涤氧化钾晶体,去除氧化钾晶体中的重金属杂质;f、成品:对提纯后的氧化钾晶体固液分离后干燥,得到成品氧化钾。本发明能够规模化提取废次品物料中的氧化钾,达到废物回收利用和避免环境污染的目的。
【IPC分类】C01D1/02, B09B3/00
【公开号】CN104925831
【申请号】CN201510298039
【发明人】杨永富
【申请人】杨永富
【公开日】2015年9月23日
【申请日】2015年6月3日
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