一种制备若丹明b的方法

文档序号:3534684阅读:184来源:国知局
专利名称:一种制备若丹明b的方法
技术领域
本发明涉及染料的制备方法领域,更具体地说,是涉及一种利用有机溶剂制备染料的方法。
背景技术
若丹明B,即C.I.碱性紫10(染料分类号),其结构式为式(I) 若丹明B是一种主要用于棉、麻、晴伦、蚕丝的染色的染料,也可以用于纸张、木、竹、羽毛的着色,同时在化妆品方面,也可以用于制造口红、指甲油等。现有技术的生产方法不仅消耗大量的水资源,而且在产生大量的废水,废水的排放又造成对周遍环境的污染。现有生产工艺,需要的反应温度较高,同时需要的反应时间较长,消耗大量的能源,造成生产成本高。

发明内容
本发明所要解决的技术问题是,克服现有技术中存在的不足,提供一种节能降耗并且环保的制备若丹明B的方法。
本发明制备若丹明B的方法,通过下述技术方案予以实现,包括下述步骤(1)在常温下,向烧瓶中按以下重量份数依次投入下述原料130~150份卤代芳烃、40~60份无水邻苯二甲酸酐、38份间羟基N,N-二乙基苯胺;所述烧瓶设置除水分离器和冷凝器;(2)然后向烧瓶内通入氮气,并加热升温至175℃;(3)再向烧瓶中投入5次间羟基N,N-二乙基苯胺,每次投入重量份数为5份的间羟基N,N-二乙基苯胺;(4)将烧瓶在170~180℃温度下保温3~4小时;(5)然后将上述烧瓶降温至100℃,利用硫酸对烧瓶内的反应混合液进行萃取;(6)萃取后的卤代芳烃回收,萃取后的母液利用盐酸结晶,最后得到若丹明B干品。
本发明所述的卤代芳烃为邻二氯苯或对二氯苯。
本发明所述的烧瓶设置有搅拌装置和温度计。
本发明与现有技术相比较具有下述有益效果1.本发明所用溶剂为有机溶剂,能够回收并且可以重复利用,因此没有“三废”的排放,从而解决了以往工艺中产生大量废水的问题,在节约水资源的同时,满足了环保的要求。
2.本发明所需的反应温度较低,仅需要170℃左右的反应温度,以往的工艺需要190℃以上,本发明具有节能降耗的优点,有效的降低了生产成本。
3.本发明所需的反应时间较短,生产全过程需要不足一天的时间,而以往的工艺方法生产全过程需要4~5天时间,本发明大大缩短了生产时间,从而提高了生产效率。
4.本发明方法生产的产品纯度高,收率高,以往的生产工艺的收率不足90%,本发明方法的收率可以达到95%。
具体实施例方式
下面结合实施例对发明做进一步描述。
实施例1(1)在常温下,向烧瓶中按以下重量份数依次投入下述原料145g邻二氯苯、48g无水邻苯二甲酸酐、38g间羟基N,N-二乙基苯胺;烧瓶设置除水分离器和冷凝器、设置有搅拌装置和温度计;(2)启动搅拌装置,然后向烧瓶内通入氮气,并加热升温至175℃;(3)再向烧瓶中投入5次间羟基N,N-二乙基苯胺,每次投入5g的间羟基N,N-二乙基苯胺,即共投入25g的间羟基N,N-二乙基苯胺;(4)将烧瓶在175℃温度下保温3小时;(5)然后将上述烧瓶降温至100℃,将烧瓶内的反应混合液倒入烧杯,用20%NaOH溶液300ml中和反应中过量的无水邻苯二甲酸酐,利用10%硫酸400ml对反应混合液的物料进行萃取;(6)萃取后的邻二氯苯回收,萃取后的母液利用5%盐酸20g进行结晶,最后得到若丹明B干品86.7g,收率为95%。
实施例2(1)在常温下,向烧瓶中按以下重量份数依次投入下述原料150g对二氯苯、60g无水邻苯二甲酸酐、38g间羟基N,N-二乙基苯胺;烧瓶设置除水分离器和冷凝器、设置有搅拌装置和温度计;(2)启动搅拌装置,然后向烧瓶内通入氮气,并加热升温至175℃;(3)再向烧瓶中投入5次间羟基N,N-二乙基苯胺,每次投入5g的间羟基N,N-二乙基苯胺,即共投入25g的间羟基N,N-二乙基苯胺;(4)将烧瓶在170℃温度下保温4小时;(5)然后将上述烧瓶降温至100℃,将烧瓶内的反应混合液倒入烧杯内,用20%NaOH溶液400ml中和反应中过量的无水邻苯二甲酸酐,利用10%硫酸450ml对反应混合液的物料进行萃取;(6)萃取后的对二氯苯回收,萃取后的母液利用5%盐酸20g进行结晶,最后得到若丹明B干品。
实施例3(1)在常温下,向烧瓶中按以下重量份数依次投入下述原料130g对二氯苯、40g无水邻苯二甲酸酐、38g间羟基N,N-二乙基苯胺;烧瓶设置除水分离器和冷凝器、设置有搅拌装置和温度计;
(2)启动搅拌装置,然后向烧瓶内通入氮气,并加热升温至175℃;(3)再向烧瓶中投入5次间羟基N,N-二乙基苯胺,每次投入5g的间羟基N,N-二乙基苯胺,即共投入25g的间羟基N,N-二乙基苯胺;(4)将烧瓶在170℃温度下保温4小时;(5)然后将上述烧瓶降温至100℃,将烧瓶内的反应混合液倒入烧杯内,用20%NaOH溶液300ml中和反应中过量的无水邻苯二甲酸酐,利用10%硫酸400ml对反应混合液的物料进行萃取;(6)萃取后的对二氯苯回收,萃取后的母液利用5%盐酸20g进行结晶,最后得到若丹明B干品。
权利要求
1.一种制备式(I)若丹明B的方法, 其特征是,包括下述步骤(1)在常温下,向烧瓶中按以下重量份数依次投入下述原料130~150份卤代芳烃、40~60份无水邻苯二甲酸酐、38份间羟基N,N-二乙基苯胺;所述烧瓶设置除水分离器和冷凝器;(2)然后向烧瓶内通入氮气,并加热升温至175℃;(3)再向烧瓶中投入5次间羟基N,N-二乙基苯胺,每次投入重量份数为5份的间羟基N,N-二乙基苯胺;(4)将烧瓶在170~180℃温度下保温3~4小时;(5)然后将上述烧瓶降温至100℃,利用硫酸对烧瓶内的反应混合液进行萃取;(6)萃取后的卤代芳烃回收,萃取后的母液利用盐酸结晶,最后得到若丹明B干品。
2.根据权利要求1所述的若丹明B的方法,其特征是,所述的卤代芳烃为邻二氯苯或对二氯苯。
3.根据权利要求1所述的若丹明B的方法,其特征是,所述的烧瓶设置有搅拌装置和温度计。
全文摘要
本发明公开了一种节能降耗并且环保的制备若丹明B的方法。本发明是在卤代芳烃有机溶剂中,由间羟基N,N-二乙基苯胺与无水邻苯二甲酸酐缩合反应来制备若丹明B的方法。本发明所用溶剂为有机溶剂,能够回收并且可以重复利用,因此没有“三废”的排放,从而解决了以往工艺中产生大量废水的问题,本发明所需的反应温度低、反应时间短。
文档编号C07D311/00GK1810800SQ20061001317
公开日2006年8月2日 申请日期2006年2月17日 优先权日2006年2月17日
发明者柳鸣 申请人:柳鸣
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