六氢-环庚三烯并吡唑大麻素调节剂的制作方法

专利名称：六氢-环庚三烯并吡唑大麻素调节剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及用于治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的式(I)化合物的步骤。
本发明涉及用于治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的式(Ia)化合物或其前药、代谢物或组合物的步骤。
本发明涉及用于治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者包含有效量的式(I)化合物和治疗剂的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明涉及用于治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者包含有效量的式(Ia)化合物和治疗剂的组合产品和/或联合治疗的步骤。
在本发明的组合产品和/或联合治疗中使用的治疗剂包括抗惊厥药或避孕药。抗惊厥药包括但不限于托吡酯、托吡酯类似物、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴喷丁、苯妥英等及其混合物或其药学上可接受的盐。避孕药包括但不限于例如仅含孕激素的避孕药，以及同时包含孕激素成分和雌激素成分的避孕药。本发明还包括药物组合物，其中避孕药是口服避孕药，其中避孕药任选包含叶酸成分。
本发明也包括受试者的避孕方法，所述方法包括给予所述受试者组合物的步骤，其中所述组合物包含避孕药和CB1受体反向激动剂或拮抗剂式(I)或(Ia)化合物，其中所述组合物降低受试者的吸烟欲望和/或有助于受试者减轻体重。
本发明包括用于治疗、改善或预防CB受体介导的综合征、障碍或疾病的大麻素受体调节剂。本发明的化合物或其组合物作为CB受体调节剂的作用可通过本文公开的方法来测定。所述作用的范围包括治疗、改善或预防CB受体介导的多种综合征、障碍或疾病。
本发明也涉及用于治疗、改善或预防有需要的受试者的CB受体介导的综合征、障碍或疾病的方法，其中所述综合征、障碍或疾病涉及食欲、代谢、糖尿病、青光眼相关的眼内压、社交障碍和情绪障碍、癫痫发作、物质滥用、学习、认知或记忆障碍、器官收缩或肌肉痉挛、肠病、呼吸障碍、动作障碍或运动障碍、免疫性疾病和炎性疾病、失控的细胞生长、疼痛控制、神经保护等。
用作CB受体调节剂的式(I)或(Ia)化合物包括这样的化合物对于CB受体结合活性来说，该化合物的平均抑制常数(IC50)介于约50μM至约0.01nM之间；介于约25μM至约0.01nM之间；介于约15μM至约0.01nM之间；介于约10μM至约0.01nM之间；介于约1μM至约0.01nM之间；介于约800nM至约0.01nM之间；介于约200nM至约0.01nM之间；介于约100nM至约0.01nM之间；介于约80nM至约0.01nM之间；介于约20nM至约0.01nM之间；介于约10nM至约0.1nM之间；或约0.1nM。
用作本发明的CB受体调节剂的式(I)或(Ia)化合物包括这样的化合物对于CB1激动剂结合活性来说，该化合物的CB1激动剂IC50介于约50μM至约0.01nM之间；介于约25μM至约0.01nM之间；介于约15μM至约0.01nM之间；介于约10μM至约0.01nM之间；介于约1μM至约0.01nM之间；介于约800nM至约0.01nM之间；介于约200nM至约0.01nM之间；介于约100nM至约0.01nM之间；介于约80nM至约0.01nM之间；介于约20nM至约0.01nM之间；介于约10nM至约0.1nM之间；或约0.1nM。
用作本发明的CB受体调节剂的式(I)或(Ia)化合物包括这样的化合物对于CB1拮抗剂结合活性来说，该化合物的CB1拮抗剂IC50介于约50μM至约0.01nM之间；介于约25μM至约0.01nM之间；介于约15μM至约0.01nM之间；介于约10μM至约0.01nM之间；介于约1μM至约0.01nM之间；介于约800nM至约0.01nM之间；介于约200nM至约0.01nM之间；介于约100nM至约0.01nM之间；介于约80nM至约0.01nM之间；介于约20nM至约0.01nM之间；介于约10nM至约0.1nM之间；或约0.1nM。
用作本发明的CB受体调节剂的式(I)或(Ia)化合物包括这样的化合物对于CB1反向激动剂结合活性来说，该化合物的CB1反向激动剂IC50介于约50μM至约0.01nM之间；介于约25μM至约0.01nM之间；介于约15μM至约0.01nM之间；介于约10μM至约0.01nM之间；介于约1μM至约0.01nM之间；介于约800nM至约0.01nM之间；介于约200nM至约0.01nM之间；介于约100nM至约0.01nM之间；介于约80nM至约0.01nM之间；介于约20nM至约0.01nM之间；介于约10nM至约0.1nM之间；或约0.1nM。
用作本发明的CB受体调节剂的式(I)或(Ia)化合物包括这样的化合物对于CB2激动剂结合活性来说，该化合物的CB2激动剂IC50介于约50μM至约0.01nM之间；介于约25μM至约0.01nM之间；介于约15μM至约0.01nM之间；介于约10μM至约0.01nM之间；介于约1μM至约0.01nM之间；介于约800nM至约0.01nM之间；介于约200nM至约0.01nM之间；介于约100nM至约0.01nM之间；介于约80nM至约0.01nM之间；介于约20nM至约0.01nM之间；介于约10nM至约0.1nM之间；或约0.1nM。
用作本发明的CB受体调节剂的式(I)或(Ia)化合物包括这样的化合物对于CB2拮抗剂结合活性来说，该化合物的CB2拮抗剂IC50介于约50μM至约0.01nM之间；介于约25μM至约0.01nM之间；介于约15μM至约0.01nM之间；介于约10μM至约0.01nM之间；介于约1μM至约0.01nM之间；介于约800nM至约0.01nM之间；介于约200nM至约0.01nM之间；介于约100nM至约0.01nM之间；介于约80nM至约0.01nM之间；介于约20nM至约0.01nM之间；介于约10nM至约0.1nM之间；或约0.1nM。
用作本发明的CB受体调节剂的式(I)或(Ia)化合物包括这样的化合物对于CB2反向激动剂结合活性来说，该化合物的CB2反向激动剂IC50介于约50μM至约0.01nM之间；介于约25μM至约0.01nM之间；介于约15μM至约0.01nM之间；介于约10μM至约0.01nM之间；介于约1μM至约0.01nM之间；介于约800nM至约0.01nM之间；介于约200nM至约0.01nM之间；介于约100nM至约0.01nM之间；介于约80nM至约0.01nM之间；介于约20nM至约0.01nM之间；介于约10nM至约0.1nM之间；或约0.1nM。
术语“大麻素受体”是指任一种已知或迄今为止未知的大麻素受体亚类，所述大麻素受体可与本发明的大麻素调节剂化合物结合；具体地讲，大麻素受体选自CB1受体和CB2受体。术语“调节剂”还指用本发明化合物作为CB受体激动剂、拮抗剂或反向激动剂。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB受体介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明化合物或其组合物的步骤，其中大麻素受体是CB1受体或CB2受体；并且，所述化合物是所述受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB受体介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明化合物与治疗剂(例如抗惊厥药或避孕药或其组合物)的组合产品和/或联合治疗的步骤，其中大麻素受体是CB1受体或CB2受体；并且，所述化合物是所述受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂。
应当理解，适用于组合产品和/或联合治疗的避孕药不限于口服避孕药，还包括其它常用避孕药，例如经皮、注射或通过植入给予的避孕药。
除非另有说明，否则“组合产品和/或联合治疗”是指包含式(I)或(Ia)化合物以及一种或多种治疗剂的药物组合物。当联用时，可调节式(I)或(Ia)化合物和一种或多种治疗剂的剂量，以达到有效量。
本文所用的术语“受试者”是指为治疗、观察或实验对象并处于(或怀疑)发展CB受体介导的综合征、障碍或疾病的危险中的受试者，可以是动物，优选是哺乳动物，最优选是人。
术语“给药”可按照本发明的方法来解释。所述方法包括在治疗过程的不同时间，治疗性或预防性给予有效量的本发明组合物或药物，或者同时给予联用形式的产品。
预防性给药是在CB受体介导的综合征、障碍或疾病的症状特征表现之前进行，使得所述综合征、障碍或疾病得以治疗、改善、预防或延迟其进程。本发明的方法还可理解为包括本领域技术人员所采用的所有治疗性或预防性治疗方案。
术语“有效量”是指由研究人员、兽医、医学博士或其它临床医师所确定的在组织系统、动物或人中引发生物反应或药物反应(包括减轻所治疗综合征、障碍或疾病的症状)的活性化合物或药物的量。本发明化合物的有效量为约0.001mg/kg/天至约300mg/kg/天。
当本发明涉及联合给予式(I)化合物和抗惊厥药或避孕药时，术语“ 有效量”是指使得联合效果引发所需生物反应或药物反应的联用药物的联合用量。
正如本领域技术人员所理解的，组合产品中所包含的各组分的有效量可以单独优化并联用，以达到比组合产品各组分单用时更进一步减轻病理症状的协同结果 例如，包含给予式(I)化合物和托吡酯的组合产品和/或联合治疗的有效量将会是当一起或序贯给予时具有联合效果的式(I)化合物的有效量和托吡酯的有效量。此外，本领域技术人员应当知道，在上述实例中用有效量的组合产品和/或联合治疗的情况下，式(I)化合物的量和/或抗惊厥药(例如托吡酯)的量单独使用可以是有效或无效的。
当本发明涉及给予组合产品和/或联合治疗时，本发明的化合物和抗惊厥药或避孕药可以任何合适方式同时、序贯或以单独的药物组合物的形式共同给予。当本发明的化合物和抗惊厥药或避孕药成分单独给予时，每天给予的各化合物的剂量不一定一样，例如如果一种化合物可能具有较长的活性持续时间，因此给药频率可以少一些。
式(I)化合物和抗惊厥药或避孕药可通过相同或不同给药途径给予。式(I)化合物和抗惊厥药或避孕药可通过相同或不同给药途径给予。
给药方法的合适实例是口服、静脉内(iv)、肌内(im)和皮下(sc)给予。化合物也可直接给予神经系统，包括但不限于脑内、心室内、脑室内、鞘内、脑池内、脊柱内和/或通过颅内或脊柱内针的脊柱周围给药途径和/或具有或不具有泵装置的导管给药。
式(I)化合物和抗惊厥药或避孕药可以按照同时方案或交替方案，在治疗过程的相同或不同时间，以分次或单次形式给予。
本领域技术人员可以容易地确定给药的最佳剂量，所述剂量随具体使用的化合物、给药方式、制剂规格和疾病发展的不同而异。另外，与所治疗的具体受试者相关的因素也导致需要调整剂量，这些因素包括受试者性别、年龄、体重、饮食、给药时间和并发症。
术语“CB受体介导的综合征、障碍或疾病”是指与CB受体所介导的生物反应相关的综合征、障碍或疾病，所述综合征、障碍或疾病使得生物体不适或缩短生物体的预期寿命。
CB受体介导的综合征、障碍或疾病可发生在动物和人，并且包括食欲、代谢、糖尿病、肥胖症、青光眼相关的眼内压(glaucomaassociated intraocular pressure)、社交、情绪、癫痫发作、物质滥用、学习、认知、记忆、器官收缩、肌肉痉挛、肠道、呼吸、动作、运动、免疫、炎症、细胞生长、疼痛或神经变性相关综合征、障碍或疾病。
食欲相关综合征、障碍或疾病包括肥胖症、超重、厌食症、贪食症、恶病质、失调性食欲等。
肥胖症相关综合征、障碍或疾病包括因遗传、饮食、食物摄入量、代谢综合征、障碍或疾病、下丘脑障碍或疾病、年龄、活动减少、异常脂肪块分布、异常脂肪区室分布等所引起的肥胖症。
代谢相关综合征、障碍或疾病包括代谢综合征、血脂异常、高血压、糖尿病、胰岛素敏感或抵抗、高胰岛素血症、高胆固醇血症、高脂血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化、肝肿大、脂肪变性、异常丙氨酸氨基转移酶水平、炎症、动脉粥样硬化等。
糖尿病相关综合征、障碍或疾病包括葡萄糖失调、胰岛素抵抗、葡萄糖不耐受、高胰岛素血症、血脂异常、高血压、肥胖症等。
II型糖尿病(非胰岛素依赖型糖尿病)是一种代谢疾病(即代谢相关综合征、障碍或疾病)，其中葡萄糖失调和胰岛素抵抗导致影响青少年和成人的眼、肾、神经和血管的慢性、长期并发症，并可导致失明、终末期肾病、心肌梗塞或截肢等。葡萄糖失调包括不能产生足量胰岛素(异常胰岛素分泌)和不能有效利用胰岛素(在靶器官和组织中对胰岛素作用的抵抗)。II型糖尿病受试者具有相对胰岛素缺乏症。也就是说，在这样的受试者中，血浆胰岛素水平从绝对值来说是正常至高水平的，尽管它们比按照血浆葡萄糖水平所预测的要低。
II型糖尿病的特征在于以下临床体征或症状持续升高的血浆葡萄糖浓度即高血糖症；多尿；多饮和/多食；慢性微血管并发症，例如视网膜病、肾病和神经病；和大血管并发症，例如高血脂症和高血压。这些微血管和大血管并发症可导致失明、终末期肾病、截肢或心肌梗塞。
胰岛素抵抗综合征(IRS)(也称为X综合征(Syndrome X)、代谢综合征或代谢性X综合征)是一种疾病，该疾病存在着发展II型糖尿病和心血管疾病的危险因素，包括葡萄糖不耐受、高胰岛素血症、胰岛素抵抗、血脂异常(例如高甘油三酯、低HDL-胆固醇等)、高血压和肥胖症。
社交或情绪相关综合征、障碍或疾病包括抑郁症、焦虑症、精神病、社交情感障碍或认知障碍等。
物质滥用相关综合征、障碍或疾病包括药物滥用、药物戒断、酒精滥用、酒精戒断、烟碱戒断、可卡因滥用、可卡因戒断、海洛因滥用、海洛因戒断等。
学习、认知或记忆相关综合征、障碍或疾病包括因年龄、疾病、药物副作用(不良反应事件)等所致的记忆减退或缺陷。
肌肉痉挛综合征、障碍或疾病包括多发性硬化、大脑性瘫痪等。
动作和运动综合征、障碍或疾病包括中风、帕金森病(Parkinson’sdisease)、多发性硬化、癫痫等。
肠相关综合征、障碍或疾病包括肠蠕动障碍有关的疾病(伴有或不伴有疼痛、腹泻或便秘)、应激性肠综合征(以及其他形式的肠蠕动障碍等)，炎性肠病(如溃疡性结肠炎、克隆病等)和乳糜泻。
呼吸相关综合征、障碍或疾病包括慢性阻塞性肺病、肺气肿、哮喘、支气管炎等。
免疫或炎性相关综合征、障碍或疾病包括变态反应、类风湿性关节炎、皮炎、自身免疫性疾病、免疫缺陷、慢性神经病性疼痛等。
细胞生长相关综合征、障碍或疾病包括失调性哺乳动物细胞增殖、乳癌细胞增殖、前列腺癌细胞增殖等。
疼痛相关综合征、障碍或疾病包括中枢途径和外周途径介导的疼痛、骨和关节疼痛、偏头痛相关的疼痛、癌症疼痛、痛经、分娩痛等。
神经变性相关综合征、障碍或疾病包括帕金森病、多发性硬化、癫痫、创伤性头或脑损伤导致的局部缺血或继发性生化损伤、脑部炎症、眼损伤或中风等。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的大麻素激动剂化合物或其组合物的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的大麻素激动剂化合物与抗惊厥药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体反向激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的大麻素反向激动剂化合物或其组合物的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体反向激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的大麻素反向激动剂化合物与抗惊厥药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体反向激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的大麻素反向激动剂化合物与一种或多种避孕药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体拮抗剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的大麻素拮抗剂化合物或其组合物的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体拮抗剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的大麻素拮抗剂化合物与抗惊厥药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体拮抗剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者治疗有效量或预防有效量的本发明的大麻素拮抗剂化合物与一种或多种避孕药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB1受体激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB1激动剂化合物或其组合物的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB1受体激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB1激动剂化合物与抗惊厥药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB1受体反向激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB1反向激动剂化合物或其组合物的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB1受体反向激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB1反向激动剂化合物与抗惊厥药或组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB1受体反向激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB1反向激动剂化合物与一种或多种避孕药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB1受体反向激动剂介导的食欲相关、肥胖症相关或代谢相关综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB1反向激动剂化合物或其组合物的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB1受体反向激动剂介导的食欲相关、肥胖症相关或代谢相关综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB1反向激动剂化合物与抗惊厥药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB1受体反向激动剂介导的食欲相关、肥胖症相关或代谢相关综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB1反向激动剂化合物与一种或多种避孕药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
食欲相关综合征、障碍或疾病包括肥胖症、超重、厌食症、贪食症、恶病质、失调性食欲等。
肥胖症相关综合征、障碍或疾病包括因遗传、饮食、食物摄入量、代谢综合征、障碍或疾病、下丘脑障碍或疾病、年龄、活动减少、异常脂肪块分布、异常脂肪区室分布等所引起的肥胖症。
代谢相关综合征、障碍或疾病包括代谢综合征、血脂异常、高血压、糖尿病、胰岛素敏感或抵抗、高胰岛素血症、高胆固醇血症、高脂血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化、肝肿大、脂肪变性、异常丙氨酸氨基转移酶水平、炎症、动脉粥样硬化等。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB1受体拮抗剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB1拮抗剂化合物或其组合物的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB1受体拮抗剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB1拮抗剂化合物与抗惊厥药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB1受体拮抗剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB1拮抗剂化合物与一种或多种避孕药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB2受体激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB2激动剂化合物或其组合物的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB2受体激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB2激动剂化合物与抗惊厥药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB2受体反向激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB2反向激动剂化合物或其组合物的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB2受体反向激动剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB2反向激动剂化合物与抗惊厥药或组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB2受体拮抗剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB2拮抗剂化合物或其组合物的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB2受体拮抗剂介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的CB2拮抗剂化合物与抗惊厥药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的以下综合征、障碍或疾病的方法代谢相关综合征、障碍或疾病，食欲相关综合征、障碍或疾病，糖尿病相关综合征、障碍或疾病，肥胖症相关综合征、障碍或疾病，或学习、认知或记忆相关综合征、障碍或疾病，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明的化合物或其组合物。
本发明包括治疗、改善或预防有需要的受试者的以下综合征、障碍或疾病的方法代谢相关综合征、障碍或疾病，食欲相关综合征、障碍或疾病，糖尿病相关综合征、障碍或疾病，肥胖症相关综合征、障碍或疾病，或学习、认知或记忆相关综合征、障碍或疾病，所述方法包括给予所述受试者有效量的本发明化合物与抗惊厥药或其组合物的组合产品和/或联合治疗的步骤。
本发明包括一种药物组合物或药物，所述组合物或药物包含本发明化合物与任选的药学上可接受的载体的混合物。
本发明包括一种药物组合物或药物，所述组合物或药物包含两种或多种本发明化合物与任选的药学上可接受的载体的混合物。
本发明也包括一种药物组合物或药物，所述组合物或药物包含式(I)化合物、抗惊厥药和任选的药学上可接受的载体的混合物。
所述药物组合物对治疗患有以下综合征、障碍或疾病的受试者特别有效代谢相关综合征、障碍或疾病，食欲相关综合征、障碍或疾病，糖尿病相关综合征、障碍或疾病，肥胖症相关综合征、障碍或疾病，或学习、认知或记忆相关综合征、障碍或疾病。
与式(I)或(Ia)化合物联合用于本发明的方法和组合物的抗惊厥药包括但不限于托吡酯、托吡酯类似物、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴喷丁、苯妥英等及其混合物或其药学上可接受的盐。
托吡酯，2，34，5-二-O-(1-甲基亚乙基)-β-D-吡喃果糖氨基磺酸酯，是美国、欧洲和大多数其它遍及全世界的市场上目前销售的用于治疗单纯型和复杂型部分性癫痫受试者的癫痫发作、以及用于治疗原发性或继发性全身性癫痫发作受试者的癫痫发作的药物。目前销售的供口服给药用托吡酯有含有25mg、100mg或200mg活性剂的圆形片剂，以及15mg和25mg用于口服给药的粉末胶囊剂，其作为完整胶囊剂或打开并喷洒在软质食物上。美国专利第4,513,006号公开了托吡酯和托吡酯类似物、其制备方法及其在治疗癫痫中的应用，所述专利文献通过引用结合到本文中。另外，托吡酯也可按照美国专利第5,242,942号和第5,384,327号所公开的方法来制备，所述文献通过引用结合到本文中。本文所用的术语“托吡酯类似物”是指式(I)的氨基磺酸酯化合物，这类化合物公开于美国专利第4,513,006号(参见例如US 4,513,006，第1栏，第36-65行)。
对于与式(I)或(Ia)化合物联合用于本发明的方法来说，可以给予的托吡酯(或托吡酯类似物)的范围为约10mg/天至约1000mg/天，优选范围为约10mg/天至约650mg/天，更优选的范围为约15mg至约325mg，每天一次或每天两次。
卡马西平，5H-二苯并[b，f]氮杂

-5-甲酰胺，是一种抗惊厥药和专门用于三叉神经痛的镇痛药，适于口服给药的咀嚼片剂为100mg，片剂为200mg，XR(延迟释放)片剂为100mg、200mg和400mg，以及混悬液为100mg/5ml(茶匙)；美国专利第2,948,718号公开了卡马西平及其使用方法，所述文献通过引用全部结合到本文中。
对于与式(I)或(Ia)化合物联合用于本发明的方法来说，可以给予的卡马西平的范围为约200mg/天至约1200mg/天；优选约400mg/天。
丙戊酸，2-丙基戊酸或二丙基乙酸，是一种市售抗癫痫药，其软弹性胶囊剂含有250mg丙戊酸，糖浆剂含有与钠盐等当量的250mg丙戊酸/5ml。丙戊酸及其各种药学上可接受的盐公开于美国专利第4,699,927号，所述文献通过引用全部结合到本文中。
对于与式(I)或(Ia)化合物联合用于本发明的方法来说，可以给予的丙戊酸的范围为约250mg/天至约2500mg/天；优选约1000mg/天。
拉莫三嗪，3，5-二氨基-6-(2，3-二氯苯基)-1，2，4-三嗪，是一种市售的供口服给药用抗癫痫药，其片剂含有25mg、100mg、150mg和200mg拉莫三嗪，咀嚼型分散片剂含有2mg、5mg或25mg拉莫三嗪。拉莫三嗪及其用途公开于美国专利第4,486,354号，所述文献通过引用全部结合到本文中。
对于与式(I)或(Ia)化合物联合用于本发明的方法来说，可以给予的拉莫三嗪的范围为约50mg/天至约600mg/天，分一次至两次给药；优选约200mg/天至约400mg/天；最优选约200mg/天。
加巴喷丁，1-(氨基甲基)环己烷乙酸，是市售的用于成人的癫痫和疱疹后神经痛的辅助治疗药，其胶囊剂含有100mg、300mg和400mg加巴喷丁，薄膜包衣片剂含有600mg和800mg加巴喷丁，而口服溶液剂含有250mg/5ml加巴喷丁。加巴喷丁及其使用方法描述于美国专利第4,024,175和4,087,544号，所述文献通过引用全部结合到本文中。
对于与式(I)或(Ia)化合物联合用于本发明的方法来说，可以给予的加巴喷丁的范围为约300mg/天至约3600mg/天，分2-3次给药；优选约300mg/天至约1800mg/天；最优选约900mg/天。
苯妥英钠，5，5-二苯基乙内酰脲钠盐，是一种市售供口服给药用的抗惊厥药，其胶囊剂含有100mg、200mg或300mg苯妥英钠。
对于与式(I)或(Ia)化合物联合用于本发明的方法来说，可以给予的苯妥英钠的范围为约100mg/天至约500mg/天；优选约300mg/天至约400mg/天；最优选约300mg/天。
本发明也包括一种药物组合物或药物，所述组合物和药物包含式(I)或(Ia)化合物、一种或多种避孕药和任选的药学上可接受的载体的混合物。
适用于组合产品和/或联合治疗的避孕药包括例如ORTHO

ORTHO TRI-

ORTHO TRI-CYCLEN

和ORTHO

所有这些药物都得自Ortho-McNeil Pharmaceutical，Inc.，Raritan，NJ。也应理解，适用于本发明的避孕药包括含有叶酸成分的避孕药。
已经鉴定出吸烟和/或肥胖是口服避孕药的妇女的危险因子。已经发现CB1受体拮抗剂和反向激动剂是有用的治疗剂，用于降低吸烟欲望并有助于患有进食障碍的受试者减轻体重。
因此，本发明还包括降低服用避孕药的妇女的吸烟和/或肥胖症相关危险因子的方法，即通过共同给予避孕药、至少一种式(I)或(Ia)的CB1受体拮抗剂和/或CB1受体反向激动剂化合物。
这类化合物或其药物组合物或其药物的用途是降低服用避孕药的受试者对吸烟的需要和/或有助于体重减轻。
药物组合物 术语“组合物”是指含规定量的规定成分的制品以及规定量的规定成分的直接或间接地组合产生的任何制品。本发明还包括将一种或多种本发明化合物和药学上可接受的载体进行混合；并且包括来自所述方法制备的那些组合物。所述方法既包括传统制药技术也包括现代制药技术。
本发明的药物组合物除了式(I)、或(Ia)化合物外还可包含式(I)或(Ia)化合物的药学上可接受的盐或前药或所述化合物或盐的药物活性代谢物与药学上可接受的载体的混合物，或者本发明的药物可包含式(I)或(Ia)化合物的药学上可接受的盐或前药或所述化合物或盐的药物活性代谢物与药学上可接受的载体的混合物。
术语“药物”是指用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病的产品。
“药学上可接受的载体”是指具有足够纯度和质量的、用于制备本发明组合物的分子实体和组合物，所述分子实体和组合物在适当给予动物或人时，不会产生不良反应、变态反应或其它不想要的反应。
因为临床用途和兽用途全都包括在本发明范围之内，所以药学上可接受的制剂将包括供临床用和兽用的组合物或药物制剂。
本发明包括制备组合物或药物的方法并包括由该方法制备的组合物或药物，所述方法包括将任一本发明化合物与药学上可接受的载体进行混合。所述方法包括常规和非常规制药技术。其它实例包括含有至少两种本发明化合物以及药学上可接受的载体的混合物的组合物或药物。
组合物或药物可以以各种剂量单位形式给予，这取决给药方法；其中所述方法包括(不限于)口服、舌下、鼻内(吸入或吹入)、经皮、直肠、阴道、局部(用或不用闭塞)、静脉内(推注或滴注)或使用给药领域普通技术人员众所周知的合适剂型进行注射(腹膜内、皮下、肌内、肿瘤内或胃肠外)。因此，术语“剂量单位”或“剂型”可互换使用，是指(不限于)片剂、丸剂、胶囊剂、溶液剂、糖浆剂、酏剂、乳剂、混悬剂、栓剂、散剂、颗粒剂或无菌溶液剂、乳剂或混悬剂(用于从安瓿进行注射或者使用自动注射器等装置进行注射或用作气雾剂、喷雾剂或滴剂)。此外，可提供适于每周或每月给药的组合物形式(例如作为适于提供长效制剂的活性化合物的不溶性盐(例如癸酸盐)以供肌内注射用)。
在制备剂型时，任选将主要活性成分(例如本发明的化合物或其药学上可接受的盐、外消旋体、对映体或非对映体)任选与以下物质进行混合一种或多种药用载体(例如淀粉、糖、稀释剂、造粒剂、润滑剂、助流剂、粘合剂、崩解剂等)，一种或多种惰性药用赋形剂(例如水、二醇、油、醇类、矫味剂、防腐剂、着色剂、糖浆等)，一种或多种常规片剂成分(例如玉米淀粉、乳糖、蔗糖、山梨醇、滑石粉、硬脂酸、硬脂酸镁、磷酸钙、各种树胶中的任一种等)和稀释剂(例如水等)，以形成匀质组合物(其中活性成分均匀分散或悬浮于混合物中)，所述组合物容易被进一步分为含等量的本发明化合物的剂量单位。
粘合剂包括但不限于淀粉、明胶、天然糖类(例如葡萄糖、β-乳糖等)、玉米甜味剂和天然及人工树胶(例如阿拉伯胶、西黄蓍胶、油酸钠、硬脂酸钠、硬脂酸镁、苯甲酸钠、乙酸钠、氯化钠等)。崩解剂包括但不限于淀粉、甲基纤维素、琼脂、皂土、黄原胶等。
因为给药便利，所以片剂和胶囊剂代表有利的口服剂量单位形式，其中使用了固体药用载体。如有必要，可以用标准技术给片剂包上糖衣或薄膜衣或肠衣。也可以给片剂包衣或用其它方式与片剂结合，以提供持续疗效。例如，剂型可包括内剂量和外剂量成分，其中外层成分包裹在内层成分外面。两层成分还可以被一层分隔开，这一层在胃(例如肠衣层)中提供保护，使其在胃中不崩解并允许内层成分完整通过十二指肠，或者这一层用于延迟或持续释放。可以使用各种各样的肠衣层或非肠衣层或包衣材料(例如聚合酸、虫胶、鲸蜡醇(acetyl alcohol)、醋酸纤维素等)或其组合。
可掺入本发明化合物以供口服给药的液体形式包括(不限于)水溶液剂、适当调味的糖浆剂、水或油混悬剂(使用合适的合成或天然树胶分散剂或悬浮剂例如西黄蓍胶、阿拉伯胶、藻酸盐、葡聚糖、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、明胶等)、调味的乳剂(使用合适的食用油例如棉籽油、芝麻油、椰子油、花生油等)、酏剂和与各种药学上可接受的溶媒的其它类似液体形式。
正如本领域已知的，所述化合物还可经胃肠外注射给予。对于胃肠外给药来说，无菌溶液剂或注射用混悬剂可以是胃肠外溶媒，其中使用合适的液体载体、悬浮剂等。无菌溶液剂是优选的胃肠外溶媒。当需要静脉内给药，使用通常含有合适防腐剂的等渗制剂。胃肠外制剂可由溶于或混合于合适惰性液体载体的活性成分组成。可接受的液体载体包括含水溶剂等和用于增溶或防腐的其它任选成分。所述含水溶剂包括无菌水、林格液或等渗盐水。或者，无菌的、不挥发性油可用作溶剂。其它任选成分包括植物油(例如花生油、棉籽油、芝麻油等)、有机溶剂(例如solketal、甘油、甲酰(formyl)等)、防腐剂、等渗剂、增溶剂、稳定剂、镇痛剂等。通过将活性成分溶于或悬浮于液体载体中，可制备胃肠外制剂，其中终剂量单位含有0.005至10％(重量)的活性成分。
使用合适的鼻内载体，可以经鼻腔给予本发明的化合物。使用合适的局部经皮载体或经皮贴剂，可以局部给予本发明的化合物。通过经皮给药系统进行给药，需要持续性而不是间歇性的给药方案。
本发明的化合物也可经快速溶解或缓慢释放组合物来给予，其中所述组合物包含生物可降解的快速溶解或缓慢释放载体(例如聚合物载体等)和本发明的化合物。快速溶解或缓慢释放载体是本领域众所周知的，用于形成将活性化合物截留在其中的复合物，并且可以快速或缓慢降解/溶于合适环境(例如水、酸性、碱性环境等)中。所述粒子是有用的，因为它们降解/溶于体液中并在其中释放活性化合物。本发明化合物、载体或用于所述组合物的任何赋形剂的粒径可用本领域普通技术人员已知的技术进行优化调整。
本发明包括本发明化合物或其前药的组合物，其用量为减轻有需要的受试者症状所需的预防或治疗有效量。
本发明化合物或其前药的预防或治疗有效量的范围可为约0.001mg至约1g，并可组成为适于为受试者选用的给药方法和方案的任何形式。
根据治疗对象和治疗疾病，对于平均体重约为70kg的个体来说，预防或治疗有效量的范围为每天约0.001mg/kg至约300mg/kg；约0.01mg/kg至约200mg/kg；约0.05mg/kg至约100mg/kg；或者约0.1mg/kg至约50mg/kg。
本领域技术人员可以容易地确定最佳预防或治疗有效量和给药方法及方案，这因所治疗的具体受试者相关因素(年龄、体重、饮食和治疗时间)、所治疗病症的严重程度、所用的化合物和剂量单位、给药方式和制剂规格的不同而异。
可以按约每天一次至约每天5次的给药方案给予剂量单位，以达到治疗有效量或预防有效量。优选的口服给药的剂量单位是含有0.01mg、0.05mg、0.1mg、 0.5mg、1.0mg、2.5mg、5.0mg、10.0mg、15.0mg、25.0mg、50.0mg、100mg、150mg、200mg、 250mg或500mg活性成分的片剂。
用于本文所述治疗方法和药物组合物的代表性化合物包括选自以下的化合物 1.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(4-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 2.N-[(1 S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 3.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(3-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 4.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 5.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 6.N-(金刚烷-2-基)-8-(4-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 7.N-(金刚烷-1-基)-8-(3-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 8.N-(金刚烷-1-基)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 9.N-环丁基-8-(4-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 10.N-(4-三氟甲基-苄基)-8-(4-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 11.N-(哌啶-1-基)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 12.N-环丁基-1，8-二-(4-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 13.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(2-氯-苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 14.N-环丁基-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 15.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 16.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 17.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 18.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-苄基-8-苯基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 19.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-1-苄基-8-苯基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 20.N-苄基-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 21.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 22.N-环戊基-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 23.N-苄基-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 24.(2S)-2-{[1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 25.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 26.N-(4-三氟甲基-苄基)-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 27.N-[(1 R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8S*)-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 28.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 29.(2R)-2-{[(8R)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 30.(2R)-2-{[(8S)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 31.(2R)-2-{[1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯， 32.(2R)-2-{[1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯， 33.(2R)-2-{[1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯， 34.N-(哌啶-1-基)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 35.N-(吗啉-4-基)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 36.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 37.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 38.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 39.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 40.(2R)-2-{[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯， 41.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(4-氟-苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 42.2R)-2-{[8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯， 43.(2R)-2-{[8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 44.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(3-氟-苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 45.(2R，3S)-3-{[1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯， 46.(2R，3S)-3-{[1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯， 47.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 48.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 49.(2R，3S)-3-{[8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯， 50.(2R，3S)-3-{[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯， 51.(2R，3S)-3-{[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯， 52.N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8R*)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 53.N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8S*)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 54.N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8R*)-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 55.N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8S*)-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 56.N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8S*)-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 57.N-(哌啶-1-基)-(2E)-2-[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 58.N-(吗啉-4-基)-(2E)-2-[8-(4-氟-苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 59.N-苄基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 60.N-苄基-8-(4-氟-苄基)-1-甲磺酰基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 61.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 62.N-[(1 R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 63.N-(哌啶-1-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 64.N-(吗啉-4-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 65.N-(4-氨磺酰基-苄基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 66.(8E)-N-[8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-苯磺酰胺， 67.N-[1-(4-氯-苯基)-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 68.N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 69.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 70.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 71.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 72.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 73.N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 74.N-(哌啶-1-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 75.N-(吗啉-4-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 76.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 77.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 78.N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 79.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 80.N-(哌啶-1-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 81.N-(吗啉-4-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 82.N-(吡啶-2-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 83.N-(吡啶-2-基甲基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 84.N-(吡啶-4-基甲基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 85.N-(2-吡啶-2-基-乙基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 86.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 87.N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 88.N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 89.N-[(1S)-1-苄基-2-羟基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 90.N-[(1R)-1-苄基-2-羟基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 91.N-[(1S)-2-氯-1-苯基-乙基]-1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 92.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-吡啶-4-基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 93.N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-吡啶-4-基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 94.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(4-氨磺酰基-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 95.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(4-氨磺酰基-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 96.N-[(1R)-1-苄基-2-羟基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1-(4-三氟甲基-嘧啶-2-基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 97.(8E)-[1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-(2-吡啶-2-基-吡咯烷-1-基)-甲酮， 98.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2-氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 99.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2-氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 100.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 101.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 102.N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 103.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 104.N-[(1R)-1-苯基-丙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 105.N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 106.N-(1-甲基-1-苯基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 107.(8E)-[1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-(3，4，5，6-四氢-2H-[2，2′]联吡啶基-1-基)-甲酮， 108.N-[(1R)-茚满-1-基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 109.N-[(1S，2R)-2-羟基-茚满-1-基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 110.N-(1，2，3，4-四氢-萘-1-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 111.N-(吡啶-2-基甲基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 112.N-(1-甲基-1-苯基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 113.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 114.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 115.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 116.N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 117.N-[(1R)-茚满-1-基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 118.N-(哌啶-1-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 119.N-(1-吡啶-2-基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 120.(8E)-[8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-哌啶-1-基-甲酮， 121.N-(1-吡啶-2-基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 122.N-[(1 R)-1-吡啶-2-基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 123.N-(六氢-环戊二烯并[c]吡咯-2-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 124.N-[(1R)-1-吡啶-2-基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 125.N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8S*)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 126.N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8R*)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 127.N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8R*)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 128.N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8S*)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 129.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[(8R*)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 130.N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 131.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E，8E)-2-[8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 132.(8E)-(2S)-2-{[8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 133.N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(3-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 134.(8E)-(2S)-2-{[8-(3-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 135.(8E)-(2S)-2-{[8-(3-氟-亚苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 136.N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(3-氟-亚苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 137.N-[1-羟甲基-2-(4-羟基-苯基)-乙基]-(8E)-(2S)-8-(3-氟-亚苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 138.(8E)-(2R)-2-{[8-(3-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 139.(8E)-(2R)-2-{[8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯，或 140.(8E)-(2R)-2-{[8-(3-氟-亚苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯。
合成方法 可以按照下述通用合成流程合成代表性的本发明化合物，所述化合物在以下具体合成实施例中有更详细说明。通用流程和具体实施例是以说明性方式提供的；本发明不应被视为受到所述化学反应和条件的限制。流程和实施例中使用的用于制备不同原料的方法是本领域技术人员技术范围之内已知的。在任一实施例的反应中没有进行优化收率的工作。本领域技术人员将会知道怎样通过常规改变反应时间、温度、溶剂和/或试剂而提高收率。
描述本发明时使用的术语对于本领域技术人员来说是通常使用并已知的。当用于本发明时，以下缩写词和式具有指定含义 缩写含义 Cpd 化合物 EDCI1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 DCM 二氯甲烷 DMAP4-二甲基氨基吡啶 EtOAc 乙酸乙酯 Et2O无水乙醚 K2CO3 碳酸钾 LDA 二异丙基氨基锂 缩写 含义 LiHMDS 或双(三甲基甲硅烷基)氨基锂 LHMDS min(s)/hr(s) 分钟/小时 N2 氮气 RT/rt/r.t. 室温 SOCl2亚硫酰氯 TEA或Et3N三乙胺 THF 四氢呋喃 流程A
在-78℃、惰性气氛(使用气体如氮气等)下，往试剂溶液(如在溶剂如无水THF等中的LDA)中滴加环庚酮化合物A1溶液(在溶剂如THF等中)并在-78℃、搅拌下反应约1小时。滴加化合物A2溶液(在溶剂如无水THF等中，其中Q-Xy表示合适的反应基团且其中Q-Xy某些部分作为反应产物结合在X4R4中)并将该混合物搅拌约5小时，同时升至室温，经处理后得到化合物A3。

在-78℃、惰性气氛下，往试剂溶液(如在溶剂如无水THF等中的LHMDS)中滴加环庚酮化合物A3溶液(在溶剂如THF等中)并在-78℃、搅拌下反应约1小时。滴加化合物A4溶液(在溶剂如无水THF等中)并将该混合物搅拌约15小时，同时升至室温，经处理后得到化合物A5。

在约-0℃、惰性气氛下，往化合物A5溶液(在溶剂如一种或多种MeOH、EtOH、CH2Cl2等中)中加入试剂(如K2CO3等)和取代的单盐酸肼或二盐酸肼化合物A6。将该混合物搅拌过夜，同时升至室温，经处理后得到化合物A7。
化合物A6上的XaRa取代基部分表示这样的可能性在异构体分离后，可能在N1位上发现取代胺基X1R1，或者在N2位上发现取代胺基X2R2。化合物A7表示异构体混合物，其中存在X1R1和X2R2异构体的混合物。
通过本领域技术人员已知的方法，可将盐酸肼或二盐酸肼化合物A6转化为游离碱。在本发明的实施例中，游离碱的制备可原位进行(如本流程所示，用于说明性目的)或通过与K2CO3反应而单独进行(随后加入至反应混合物)。
如该流程所示，化合物A6还可进一步被不同的XaRa取代基(如上定义)取代。在许多情况中，取代的肼化合物A6为市售。当不能购得时，可通过本领域技术人员已知的方法制备具体的取代化合物A6。
更具体地讲，卤代XaRa取代基部分与肼水合物溶液在回流下反应并无需进一步纯化便可代替化合物A6使用。

化合物A7异构体混合物经快速色谱分离(用合适溶剂混合物如在己烷中的约10％至约30％EtOAc等洗脱)，得到纯化的主要异构体化合物A8和次要异构体化合物A9。主要异构体化合物A8在N1位上被X1R1取代(X2R2必须不存在)。次要异构体化合物A9在N2位上被X2R2取代(其中X1R1不存在)。

在约-0℃、惰性气氛下，往化合物A8溶液(在溶剂如丙酮等中)中加入酸(如3N HCl等)。将该混合物搅拌约4小时，同时升至室温，经处理后得到化合物A10。

往化合物A11溶液(在溶剂如无水THF等中；其中Xb表示合适的反应基团且其中XbRb的某些部分作为反应产物结合到X3R3中)中滴加试剂溶液(如在溶剂如THF等中的1M叔丁醇钾)。在约45分钟后，滴加化合物A10溶液(在溶剂如THF等中)。将该混合物反应约15小时，同时升至室温，经处理后得到化合物A12。
就该流程的目的而言，XbRb为各自在氨基部分进一步取代的烷基磺酰基氨基部分或烷基氨基甲酰基部分。通常，化合物A11为市售。当不能购得时，可通过本领域技术人员已知的方法制备具体的取代化合物A11。
流程B
在约-0℃、惰性气氛下，往试剂溶液(如Jones试剂等)中滴加化合物A10溶液(在溶剂如丙酮等中)。将得到的悬浮液搅拌过夜，同时升至室温，经处理后得到化合物B1。

在约-0℃、惰性气氛下，往化合物B1溶液(在溶剂如CH2CL2等中)中加入试剂溶液(如一种或多种EDCI、DMAP等)和化合物B2(其中Xc表示合适的反应基团且其中XcRc的某些部分作为反应产物结合到X3R3中)。将该混合物搅拌约6小时，同时升至室温，经处理后得到化合物A12。
就本流程的目的而言，Xc为任选取代的氨基部分，其中化合物A12的X3R3取代基部分掺入了化合物B1的C3取代基的C(O)部分和XcRc的胺部分。
流程C
在约-78℃、惰性气氛下，往试剂溶液(如在溶剂如Et2O或THF等或其混合物中的LHMDS等)滴加化合物A3溶液(在溶剂如Et2O、THF等或其混合物中)并在-78℃下搅拌约40分钟。滴加化合物C1溶液(在溶剂如Et2O等中)并在-78℃下将该混合物搅拌约1小时，随后经约2小时升至室温，经处理后得到粗品化合物C2，其无需进一步纯化用于下一步骤。

采用流程A的方法，不同之处在于用化合物C2代替化合物A5，经处理后得到化合物C3。

采用流程A的方法，不同之处在于用化合物C3代替化合物A7，化合物C3异构体混合物经快速色谱分离(用合适的溶剂混合物如20％或30％EtOAc己烷等洗脱)，得到主要的异构体化合物C4和次要的异构体化合物C5。

分离的主要异构体化合物C4用试剂溶液(如在溶剂如水、MeOH、THF等或其混合物中的NaOH或LiOH的混合物)处理并搅拌过夜，经处理后得到化合物C6。

在环境温度、惰性氮气气氛下，往化合物C6中加入试剂溶液(如在溶剂如CH2Cl2等中的SOCl2等)。该反应混合物于回流温度下搅拌约15分钟，经处理后得到化合物C7。

在环境温度、惰性氮气气氛下，往化合物B2溶液(在溶剂如CH2Cl2等中)中加入化合物C7溶液(任选与TEA等混合)。该混合物于室温下搅拌一段时间，经处理后得到化合物A12。
以下的合成实施例更充分地介绍了包括在本发明范围内的具体化合物的制备方法。
实施例1 N-(哌啶-1-基)-(2E)-2-[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺(化合物123)
在-78℃、N2气氛下，往LDA(17.6mL，31.7mmol)在无水THF(50mL)中的溶液中滴加在THF(5mL)中的环庚酮化合物1a(3.0g，26.8mmol)。在-78℃下将该混合物搅拌60分钟，随后滴加在无水THF(10mL)中的1-溴甲基-3-氟-苯化合物1b(5.0g，26.5mmol)。将该混合物搅拌5小时，同时升至室温。该反应用水(5mL)猝灭，有机层用EtOAc(100mL)稀释，随后用水和盐水洗涤。将有机层分离，用无水硫酸钠干燥，随后过滤并真空浓缩，得到粗制油状物，其经快速色谱纯化(洗脱液在己烷中的3％EtOAc)，得到2-(3-氟-苄基)-环庚酮化合物1c(4.72g，80％)。

在-78℃、氮气气氛下，往1M LiHMDS(22.2mL，22.2mmol)在无水THF(25mL)中的溶液中滴加化合物1c(2.94g，13.9mmol)在THF(5mL)中的溶液。在-78℃下将该混合物搅拌60分钟，随后滴加二甲氧基-乙酸甲酯化合物1d(1.8g，13.4mmol)在无水THF(5mL)中的溶液。将该混合物搅拌15小时，同时升至室温。该反应用水(5mL)猝灭并用EtOAc(100mL)稀释。将有机层分离，用水和盐水洗涤，随后用无水硫酸钠干燥，随后过滤并真空浓缩，得到粗制油状物，其经快速色谱纯化(洗脱液在己烷中的10％EtOAc)，得到2-(2，2-二甲氧基-乙酰基)-7-(3-氟-苄基)-环庚酮化合物1e(2.80g，65％)。

在0℃、氮气气氛下，往化合物1e(3.2g，10.0mmol)在MeOH(50mL)中的溶液中加入K2CO3(1.65g，12.0mmol)和(2，4-二氟-苯基)-肼·盐酸盐化合物1f(1.80g，10mmol)。将该混合物搅拌过夜，同时升至室温。该反应用水(20mL)猝灭，有机层用EtOAc(200mL)稀释，随后用水和盐水洗涤。将有机层分离，用无水硫酸钠干燥，随后过滤并真空浓缩，得到粗制油状物，其经快速色谱纯化(洗脱液在己烷中的20％EtOAc)，得到无色油状的1-(2，4-二氟-苯基)-3-二甲氧基甲基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑化合物1g(3.01g，70％)。

在0℃、氮气气氛下，往化合物1g(1.66g，4.9mmol)在丙酮(50mL)中的溶液中加入3N HCl(8mL)。将该混合物搅拌4小时，同时升至室温。该反应用水(20mL)猝灭，用K2CO3中和至pH7并用DCM(100mL)稀释。有机层用水和盐水洗涤，分离，随后用无水硫酸钠干燥，随后过滤并真空浓缩，得到无色油状的1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲醛化合物1h(1.79g，95％)。

在0℃、氮气气氛下，往哌啶-1-基胺化合物1i1溶液(1.75g，17.46mmol)中加入TEA(2.43mL，17.46mmol)和甲磺酰氯(2.0g，17.46mmol)。将该混合物搅拌3小时，同时升至室温。该反应用水(20mL)猝灭，有机层用CH2Cl2(100mL)稀释，用水和盐水洗涤，分离并用无水硫酸钠干燥，随后过滤并真空浓缩，得到油状的N-哌啶-1-基-甲磺酰胺化合物1i2。

在0℃、氮气气氛下，往化合物1i2在CH2Cl2(10mL)中的溶液中加入碳酸二叔丁酯(4.57g，20.95mmol)和DMAP(8mg)。将该混合物搅拌过夜，同时升至室温。该反应用饱和的NaHCO3(10mL)溶液猝灭。将有机层分离，用无水硫酸钠干燥，过滤，随后真空浓缩，得到粗品，其经快速色谱纯化(洗脱液在己烷中的10％EtOAc)，得到无色油状的(甲基磺酰基)1-哌啶基-氨基甲酸叔丁酯化合物1i(3.89g，80％)。

在-78℃、氮气气氛下，往化合物1i(0.070g，0.250mmol)在无水THF(5mL)中的溶液中滴加1M叔丁醇钾在THF(0.75mL，0.75mmol)中的溶液。45分钟后，滴加化合物1h(0.096g，0.250mmol)在THF(3mL)中的溶液。将该混合物反应15小时，同时升至室温。该反应用水(5mL)猝灭并用EtOAc(100mL)稀释。将有机层分离，用水和盐水洗涤，随后用无水硫酸钠干燥，随后过滤并真空浓缩，得到粗制油状物，其经快速色谱纯化(洗脱液在己烷中的20％EtOAc)，得到白色固体状的化合物123(0.10g，75％)。
1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.53(d，J＝15.3Hz，1H)，7.00 (d，J＝15.3Hz，1H)，6.92-6.62(m，7H)，5.26(s，1H)，3.01-2.59(m，9H)，2.10-1.25(m，12H). 通过实施例1的方法中的相关步骤和文中提供的其他方法并用合适的起始原料、试剂和溶剂代替，制备以下化合物 化合物名称MS 3 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯 616.2 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 75N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[1-环己基-8-(3-氟-苄 534.2 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 化合物 名称MS 93 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄 566.2 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 94 N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(2E)-2-[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟- 572.3 苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 96 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六 454.2 氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 101 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(4-氟-苄基)-1-甲基 468.1 -1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 104 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(3-氟-苄基)-1-甲基 468 -1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 107 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄 566 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 108 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六 454 氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 122 N-(哌啶-1-基)-(2E)-2-[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄 545 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 124 N-(哌啶-1-基)-(2E)-2-[8-(3-氟-苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六 447 氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 125 N-(吗啉-4-基)-(2E)-2-[8-(3-氟-苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六 449 氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 126 N-(吗啉-4-基)-(2E)-2-[8-(4-氟-苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六 449 氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 127 N-(吗啉-4-基)-(2E)-2-[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄 547 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 128 N-(哌啶-1-基)-(2E)-2-[8-(4-氟-苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六 447 氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 160 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六 470.1 氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 232 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[(8R*)-8-(3-氟-苄 454 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 233 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[(8S*)-8-(3-氟-苄 454 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 化合物名称 MS 235 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-2-[8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环454 庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 236 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(2E，8E)-2-[8-(4-氯-亚苄 468 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺， 237 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E，8E)-2-[8-(4-氯-亚苄 468 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺。
实施例2 N-(吗啉-4-基)-1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺(化合物116)
在0℃、氮气气氛下，往1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲醛化合物1h(1.65g，4.31mmol)在丙酮(20mL)中的溶液中加入Jone’s试剂(5.75mL，8.6mmol)。将得到的悬浮液搅拌过夜，同时升至室温，随后经硅藻土垫过滤，得到固体状的1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酸化合物2a。

在0℃、氮气气氛下，往化合物2a(0.13g，0.33mmol)在CH2CL2(5mL)中的溶液中加入EDCI(0.19g，0.99mmol)、DMAP(8mg)和吗啉-4-基胺(0.035g，0.33mmol)。将该混合物搅拌6小时，同时升至室温。将有机层真空浓缩，经快速色谱纯化(洗脱液在己烷中的15％EtOAc)，得到白色固体状的化合物116(0.10g，65％)。
1H NMR(CDCl3，400MHz)δ7.6(s，1H)，7.09-7.04(m，1H)，6.93-6.38(m，5H)，3.94-3.90(m，1H)，3.85-3.81(m，4H)，2.96-2.90(m，6H)，2.70-2.58(m，2H)，2.09-1.91(m，4H)，1.80-1.62(m，1H)，1.49-1.36(m，1H). 通过实施例2的方法中的相关步骤并用合适的起始原料、试剂和溶剂代替，制备以下化合物 化合 名称MS 物 1N-(1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基)-1-(4-氟-苯基)-8-(4-甲基- 514苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 2N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(4-氯-苄基)-1-环己 522.3-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 4N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(3-氯-苄基)-1-环己 522.3基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 5N-[(1S)-1-苯基-乙基]-8-(4-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢- 490环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 6N-[(1R)-1-苯基-乙基]-8-(4-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢- 492.3环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 7N-[(1S)-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢- 490.2环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 8N-[(1R)-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢- 490.2环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 9N-(六氢-2，5-桥亚甲基-并环戊二烯-3a-基)-8-(3-氯-苄基)-1-环 506.2己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 10 N-(1-金刚烷-1-基-乙基)-8-(3-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六 548.3氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 11 N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(2-氯-苄基)-1-环己 522.3基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 12 N-(金刚烷-2-基)-8-(3-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚 520.4三烯并吡唑-3-甲酰胺， 化合 名称 MS 物 13N-(金刚烷-2-基)-8-(2-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚520.3 三烯并吡唑-3-甲酰胺， 14N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(4-氯-苄基)-1-(2，4-586.2 二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 15N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-586.2 二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 16N-(金刚烷-2-基)-8-(4-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚522.3 三烯并吡唑-3-甲酰胺， 17N-(金刚烷-2-基)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六 582.2 氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 18N-(金刚烷-2-基)-8-(4-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六 582 氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 19N-(金刚烷-1-基)-8-(3-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚520.3 三烯并吡唑-3-甲酰胺， 20N-(金刚烷-1-基)-8-(4-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚520.2 三烯并吡唑-3-甲酰胺， 21N-(金刚烷-1-基)-8-(2-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚520.2 三烯并吡唑-3-甲酰胺， 22N-(金刚烷-1-基)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六 584.1 氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 23N-(环丁基)-8-(2-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯 440.2 并吡唑-3-甲酰胺， 24N-(环丁基)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢- 502 环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 25N-(环丁基)-8-(4-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢- 502 环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 26N-(4-三氟甲基-苄基)-8-(4-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯609 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 27N-(哌啶-1-基)-8-(4-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢 556.2( -环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， M+N a) 化合 名称 MS 物 28N-(哌啶-1-基)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢533 -环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 29N-(环丁基)-1-(4-氯-苄基)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚 484.2 三烯并吡唑-3-甲酰胺， 30N-(环丁基)-1，8-二-(4-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡 483.1 唑-3-甲酰胺， 31N-(环丙基)-8-(2-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯426.1 并吡唑-3-甲酰胺， 32N-(环丙基)-8-(3-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯426.1 并吡唑-3-甲酰胺， 33N-(环丙基)-8-(4-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯426.1 并吡唑-3-甲酰胺， 34N-(环丙基)-1，8-二-(4-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡 492.1( 唑-3-甲酰胺， M+N a) 35N-(环丙基)-1-(4-氯-苄基)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚 470.1 三烯并吡唑-3-甲酰胺， 36N-(环丁基)-8-(3-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯440.2 并吡唑-3-甲酰胺， 37N-(环丁基)-8-(4-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯440.2 并吡唑-3-甲酰胺 38N-(环丙基)-8-(4-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢- 488.1 环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 39N-(环丁基)-8-(2-氯-苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并372.1 吡唑-3-甲酰胺， 40N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(2-氯-苄基)-1-甲基 454.2 -1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 41N-(环丁基)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢- 486.1 环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 42N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-(2，4-二氯-苯 568.2 基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 化合 名称MS 物 43N-(环丁基)-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯424.2 并吡唑-3-甲酰胺， 44N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-环己基-8-(3-氟-苄 506.2 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 45N-[(1S)-1-苯基-乙基]-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢- 474.3 环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 464-{[1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑 553.3 -3-羰基]-氨基}-哌啶-1-甲酸叔丁酯， 47N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-苄基-8-苯基482 -1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 48N-[(1S)-1-苯基-乙基]-1-苄基-8-苯基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯 450 并吡唑-3-甲酰胺， 49N-环丙基-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并410.2 吡唑-3-甲酰胺， 50N-(哌啶-1-基)-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三 453.3 烯并吡唑-3-甲酰胺， 51N-环己基-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并452.2 吡唑-3-甲酰胺， 52N-环戊基-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并438.3 吡唑-3-甲酰胺， 53N-苄基-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡460.2 唑-3-甲酰胺， 54[1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3- 515.2 基]-(4-苯基-哌嗪-1-基)-甲酮， 55N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-1-环己基-8-(3-氟-苄 490.2 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 56N-环丙基-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并410.2 吡唑-3-甲酰胺， 57N-环丁基-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并424.2 吡唑-3-甲酰胺， 化合 名称 MS 物 58N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-环己基-8-(4-氟-苄 506.2 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 59N-环戊基-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并 438.3 吡唑-3-甲酰胺， 60[1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3- 515.2 基]-(4-苯基-哌嗪-1-基)-甲酮， 61N-苄基-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡 460.2 唑-3-甲酰胺， 62N-(哌啶-1-基)-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三453.1 烯并吡唑-3-甲酰胺， 63(2S)-2-{[1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并 550.3 吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 64N-[(1S)-1-苯基-乙基]-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢- 474.2 环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 65N-(4-三氟甲基-苄基)-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-528.2 环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 66N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8R)-1-环己基-8-(4-氟-苄 490.4 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 67N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8S)-1-环己基-8-(4-氟-苄 490.2 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 68N-(哌啶-1-基)-1-苄基-8-苯基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑 429 -3-甲酰胺， 69N-(3-三氟甲基-苄基)-1-苄基-8-苯基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯 504 并吡唑-3-甲酰胺， 70N-环丁基-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环 486.1 庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 71N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-(2，4-二氯-苯 568.2 基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 72(2S)-2-{[1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚 612.2 三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 化合 名称 MS 物 73(2S)-2-{[1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并 550.2 吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 74(2S，3R)-3-{[1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯534.3 并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚-5-烯-2-甲酸乙酯， 76N-[(1S)-1-苯基-乙基]-8-(4-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯554 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 77(2R)-2-{[(8R)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢 613.2 -环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 78(2R)-2-{[(8S)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢- 613.2 环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 79(2S，3R)-3-{[1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢- 596.2 环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚-5-烯-2-甲酸乙 酯， 80(2R)-2-{[1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚 611.2 三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯， 81(2R)-2-{[1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚 632.1( 三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯， M+N a) 82(2R)-2-{[1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并 548.3 吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯， 83(2R)-2-{[1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并 548.3 吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯， 84N-(哌啶-1-基)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢 516.3 -环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 85N-(哌啶-1-基)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢 516.2 -环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 86N-(2，2，2-三氟-乙基)-1-苄基-8-苯基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯428 并吡唑-3-甲酰胺， 87(2R)-2-[(1-苄基-8-苯基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰 526 基)-氨基]-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 化合 名称MS 物 88(2S，3R)-3-{[1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯 534.1 并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚-5-烯-2-甲酸乙酯， 89N-(吗啉-4-基)-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三 455 烯并吡唑-3-甲酰胺， 90N-(吗啉-4-基)-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三 455.1 烯并吡唑-3-甲酰胺， 91N-(吗啉-4-基)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢517.9 -环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 92N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-(2，4-二氟-苯 536.2 基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 95(2R)-2-{[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚578.3 三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯， 97N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-(2，4-二氟-苯 536.2 基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 98(2R)-2-{[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚578.2 三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯， 99(2S，3R)-3-{[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-564 环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚-5-烯-2-甲酸乙 酯， 100 N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄 532.5 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 102 (2R)-2-{[8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚626 三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯， 103 (2R)-2-{[8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚628 三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 105 (2R，3S)-3-{[1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯 536 并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯， 106 (2R，3S)-3-{[1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯 536 并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯， 109 (2R，3S)-3-{[8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-614 环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯， 化合 名称 MS 物 110 (2R，3S)-3-{[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢- 566 环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯， 111 (2R，3S)-3-{[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢- 566 环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯， 112 (8R)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三 580 烯并吡唑-3-甲酸[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-酰胺， 113 N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8S)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯- 580 苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 114 N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8R)-1-环己基-8-(3-氟-苄 502 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 115 N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8S)-1-环己基-8-(3-氟-苄 502 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 117 N-(吗啉-4-基)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-.，4，5，6，7，8-六氢 533 -环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 118 [1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并 470 吡唑-3-基]-吗啉-4-基-甲酮， 119 N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄 532 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 120 N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8R)-1-环己基-8-(4-氟-苄 502 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 121 N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8S)-1-环己基-8-(4-氟-苄 502 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 129 N-苄基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰 378 胺， 130 N-苄基-8-(4-氟-苄基)-1-甲磺酰基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并 456 吡唑-3-甲酰胺 158 N-[(1S)-1-羟甲基-2-甲基-丙基]-(8R)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯556( -苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， M+N a) 化合 名称 MS 物 159 N-[(1S)-1-羟甲基-2-甲基-丙基]-(8S)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯- 556( 苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，M+N a) 161 N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8R)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯- 570 苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 162 N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8S)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯 570 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 163 N-[(1R)-1-苄基-2-羟基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯582 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 164 N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环 424 庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 165 N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环 424 庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 166 N-[(1S)-1-苄基-2-羟基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环 438.1 庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 167 N-[(1R)-1-苄基-2-羟基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环 438.1 庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 168 N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄520.2 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 169 N-[( S)-2-氯-1-苯基-乙基]-1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄 538 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 172 N-[(1S)-2-氯-1-苯基-乙基]-1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄 538 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 173 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄 504.1 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 174 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢- 474.1 环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 175 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1-(4-三氟甲基-嘧啶-2- 554.1 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 176 N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1-(4-三氟甲基-嘧 570 啶-2-基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 化合 名称 MS 物 177 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1-(7-氯-喹啉-4-569 基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 178 N-[(1R)-2-氯-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1-(4-三氟甲基-嘧啶588.2 -2-基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 179 N-[(1S)-2-氯-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基-1-(4-三氟甲基-嘧啶 590.1 -2-基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 186 N-[(1R)-1-苄基-2-羟基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1-(4-三氟甲基-嘧584.1 啶-2-基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 187 N-[(1 R)-1-苄基-2-氯-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1-(4-三氟甲基-嘧啶 602 -2-基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 218 (2S，3R)-3-{[1-(4-氟-苯基)-8-(4-甲基-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环 544 庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2 2.1]庚烷-2-甲酸乙酯， 228 N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8S)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六424 氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 229 N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8R)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六424 氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 230 N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8R)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六424 氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 231 N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8S)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六424 氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺。
实施例3 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺(化合物146)
往4-氟-苯甲醛化合物3a(1.07mL，10mmol)中加入KOH(0.25g，4.46mmol)在水(4.4mL)中的溶液并将该悬浮液加热至65℃。在15分钟内滴加环庚酮化合物1a(1.18mL，10mmol)。将该混合物回流5小时，随后在室温下搅拌过夜。该反应混合物用1N HCl(26mL)酸化并用EtOAc(100mL)萃取。有机层用盐水洗涤并经Na2SO4干燥，随后干燥并浓缩。得到的黄色残余物经硅胶柱纯化(洗脱液6％EtOAc/己烷)，得到2-(4-氟-亚苄基)-环庚酮化合物3b(1.1g，50.4％)。

在-78℃下，往LHMDS溶液(5.04mL，在THF中的1M溶液)中加入化合物3b(1.1g，5.04mmol)在THF(5mL)中的溶液并在-78℃下将该混合物搅拌1小时。滴加草酸二乙酯化合物3c(0.68mL，5.04mmol)并在-78℃下将该混合物搅拌1小时。让该混合物逐渐升至室温并搅拌过夜。该反应混合物用1N HCl酸化并用EtOAc(150mL)萃取。有机层用1N HCl(1x)和水(2x)洗涤，经硫酸钠干燥，随后过滤并浓缩，得到黄色油状的[3-(4-氟-亚苄基)-2-氧代-环庚基]-氧代-乙酸乙酯化合物3d，其无需进一步纯化直接用于下一步骤。

往化合物3d(5.04mmol)在乙醇(30mL)中的悬浮液中加入K2CO3(1.39g，10.08mmol)和(2，4-二氯-苯基)-肼化合物3e(0.89g，5.04mmol)。在室温下将该混合物搅拌过夜，随后过滤并用乙醇(20mL)洗涤。将滤液浓缩并经硅胶柱纯化(洗脱液20％EtOAc/己烷)，得到1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酸乙酯(0.8g，后两步骤产率为34.5％)。

将化合物3f(0.8g，1.74mmol)溶解在THF(18mL)和乙醇(2mL)的混合物中，随后加入LiOH(0.25g，10.4mmol在6mL水中)水溶液。在室温下将该混合物搅拌过夜，随后浓缩并用1N HCl(50mL)酸化。该水溶液用EtOAc(100mL)萃取，有机层用盐水洗涤并经硫酸镁干燥，随后过滤并浓缩，得到黄色固体状的1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酸化合物3g(0.73g，98％)。

往化合物3g(0.73g，1.69mmol)在DCM(5mL)中的溶液中加入SOCl2(0.99mL，13.5mmol)。将该混合物回流3小时，随后高真空浓缩，得到黄色固体状的1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-酰氯化合物3h(0.70g，92％)。

往化合物3h(0.12g，0.27mmol)在DCM(5mL)中的溶液中加入(R)-(+)-α-甲基苄胺化合物3i(0.065g，0.54mmo1)和Et3N(0.15mL，1.08mmol)的混合物。在室温下将该混合物搅拌1小时，随后用DCM稀释并用1N HCl洗涤。有机层用水洗涤并经硫酸钠干燥，随后过滤并浓缩。得到的黄色残余物经硅胶柱纯化(洗脱液20％EtOAc/己烷)，得到浅黄色粉末状的化合物146(0.12g，84％)。MS m/z 534(M+H+)。
通过实施例3的方法中的相关步骤并用合适的起始原料、试剂和溶剂取代，制备以下化合物 化合 名称 MS 物 131 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯 550基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 132 N-[(1 R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯 556基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 133 N-(哌啶-1-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯 529基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 134 N-(吗啉-4-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯 531基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 135 N-(4-氨磺酰基-苄基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯 615基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 136 (8E)-N-[8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚 586三烯并吡唑-3-羰基]-苯磺酰胺， 137 N-[1-(4-氯-苯基)-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯584基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 138 N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯556基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 139 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯 550基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 140 N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环 412庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 141 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚 406三烯并吡唑-3-甲酰胺， 142 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚 406三烯并吡唑-3-甲酰胺， 143 N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环 412庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 144 N-(哌啶-1-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并385吡唑-3-甲酰胺， 145 N-(吗啉-4-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并387吡唑-3-甲酰胺， 化合 名称MS 物 146 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄 534基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 147 N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄 540基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 148 N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄 540基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 149 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄 534基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 150 N-(哌啶-1-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄 513基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 151 N-(吗啉-4-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄 515基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 152 N-(吡啶-2-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯 523基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 153 N-(吡啶-4-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯 523基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 154 N-(4-氨磺酰基-苯基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯601基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 155 N-(吡啶-2-基甲基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯 537基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 156 N-(吡啶-4-基甲基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯 537基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 157 N-(2-吡啶-2-基-乙基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯 551基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 170 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-吡啶-4-基 483-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 171 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-吡啶-4-基 483-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 180 N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-吡啶-4-基 489-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 化合 名称MS 物 181 N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-吡啶-4-基 489-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 182 N-(哌啶-1-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-吡啶4-基-1，4，5，6，7，8-六氢-462环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 183 N-(吗啉-4-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-吡啶-4-基-1，4，5，6，7，8-六氢- 462环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 184 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(4-氨磺酰基-苯 561基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 185 N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(4-氨磺酰基-苯567基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 188 (8E)-[1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三 561烯并吡唑-3-基1-(2-吡啶-2-基-吡咯烷-1-基)-甲酮， 189 N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2-氯-苯 522基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 190 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2-氯-苯516基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 191 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2-氯-苯516基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 192 N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2-氯-苯 522基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 193 N-(哌啶-1-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2-氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六495氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 194 N-(吗啉-4-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2-氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六497氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 195 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯 550基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 196 N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯 556基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 197 N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯 556基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 化合 名称 MS 物 198 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯550基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 199 N-(哌啶-1-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯 529基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 200 N-(吗啉-4-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯 531基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 201 (8E)-[8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三516烯并吡唑-3-基]-吗啉-4-基-甲酮， 202 N-[(1R)-1-苯基-丙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄 548基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 203 N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚 550苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 204 N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚 550苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 205 N-(1-甲基-1-苯基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄 548基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 206 (8E)-[1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三575烯并吡唑-3-基]-(3，4，5，6-四氢-2H-[2，2′]二吡啶基-1-基)-甲酮， 207 N-[(1R)-茚满-1-基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄 546基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 208 N-[(1S，2R)-2-羟基-茚满-1-基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚 562苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 209 N-(1，2，3，4-四氢-萘-1-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄 560基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 210 N-(吡啶-2-基甲基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄 533基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 211 N-(1-甲基-1-苯基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄 560基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 212 N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄546基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 化合 名称MS 物 213 N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄 546基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 214 N-[(1 R)-1-环己基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄552基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 215 N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基 562-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酸酰胺， 216 N-[(1R)-茚满-1-基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄 558基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 217 N-(哌啶-1-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄 525基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 219 N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-1-环己基-8-(4-氟-亚苄 488基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 220 N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氟-亚苄基)-1-(4-三氟甲基 552-嘧啶-2-基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 221 N-[(1R，2R)-2-羟基-环戊基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基- 526亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 222 (1-吡啶-2-基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄 547基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 223 (8E)-[8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-哌 370啶-1-基-甲酮， 224 N-(1-吡啶-2-基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄 535基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 225 N-[(1R)-1-吡啶-2-基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄 535基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酸酰胺， 226 N-(六氢-环戊二烯并[c]吡咯-2-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲 551氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 227 N-[(1R)-1-吡啶-2-基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基- 547亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 234 N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六422氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 化合 名称MS 物 238 (8E)-(2S)-2-{[8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑 482-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 239 N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(3-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六422氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 240 (8E)-(2S)-2-{[8-(3-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑 482-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 241 (8E)-(2S)-2-{[8-(3-氟-亚苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯 480并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 242 N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(3-氟-亚苄基)-1-甲基 420-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 243 (8E)-[8-(3-氟-亚苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑 351-3-基]-咪唑-1-基-甲酮， 244 N-[1-羟甲基-2-(4-羟基-苯基)-乙基]-(8E)-(2S)-8-(3-氟-亚苄基)-1- 450甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 245 (8E)-(2R)-2-{[8-(3-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑 482-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 246 N-[1-羟甲基-2-(4-羟基-苯基)-乙基]-(8E)-(2S)-8-(3-氯-亚苄452基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺， 247 (8E)-(2R)-2-{[8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑 482-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯， 248 (8E)-(2R)-2-{[8-(3-氟-亚苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯 480并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯。
其他化合物可根据本领域一般技术人员已知的合成方法制备，不同之处仅在可能的起始原料、试剂和本方法中使用的条件。
生物学实施例 以下实施例说明本发明的化合物是CB受体调节剂，可用于治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病。
实施例1 用于CB1或CB2激动剂或反向激动剂的结合测定 人CB1受体和CB2受体在用pcDNA3 CB-1(人)或pcDNA3 CB-2(人)转染的SK-N-MC细胞中稳定表达。在标准细胞培养条件下，在37℃/5％CO2气氛中，将细胞培养在T-1 80细胞培养瓶中。经胰酶消化而收获细胞，在匀浆缓冲液(10mM Tris、0.2mM MgCl2、5mM KCl、含有蛋白酶抑制剂抑蛋白酶肽、亮抑酶肽、胃蛋白酶抑制剂A和杆菌肽)中匀浆并离心(2000g)。上清液再在2M蔗糖中离心(31，300g)，得到半纯化的膜沉淀。将沉淀物重悬浮于匀浆液中，在-80℃贮存。
在测定当天，将沉淀物在冰中融化并稀释于测定缓冲液(50mMTris-HCl、5mM MgCl2、2.5mM EDTA、0.5mg/mL无脂肪酸牛血清白蛋白，pH7.5)中。将稀释的膜沉淀与缓冲液、试验化合物或标准品和放射性配体[H]3+-CP-55，940(0.2nM)一起加入到96孔聚丙烯板的各孔中。在含WIN 55，212(10μM)的各孔中测定非特异性结合。将板子盖好，在30℃孵育90分钟。在将内容物吸到用0.5％聚乙烯亚胺预先润湿的Packard Unifilter GF/C滤器底板上。漂清聚丙烯板的各孔，再用0.9％盐水-0.5％吐温20溶液抽吸7次。干燥Unifilter板，将闪烁混合液加入到各孔中，在TopCount闪烁计数器中定量测定代表结合的计数。
CB1受体和CB2受体结合结果 对于试验化合物，IC50结合值得自抑制百分比研究，其中使用不同试验浓度。该结合值由线性回归计算。
对于无IC50结合值的化合物，抑制百分比(％)获自以下浓度的试验化合物(1)1μM、(2)0.2μM、(3)0.0001μM、(4)0.0003μM、(5)所示平均抑制百分比值、(6)2μM、(7)0.015μM、(8)0.25μM、(9)0.003μM、(10)0.5μM、(11)0.002μM、(12)0.008μM或(13)0.0125μM。
表1 大麻素CB1受体结合IC50(μM)



表2 大麻素CB2受体结合IC50(μM)


实施例2 用于对胞内腺苷酸环化酶活性影响的CB1或CB2激动剂和反向激动剂的基于功能性细胞的测定 CB1受体和CB2受体是通过Gi-蛋白影响细胞功能的G-蛋白偶联受体(GPCR)。这些受体调节胞内腺苷酸环化酶的活性，该酶反过来产生胞内信号信使环AMP(cAMP)。
在基线或在非配体结合条件下，这些受体是组成活性的，主要抑制腺苷酸环化酶活性。激动剂的结合引起进一步受体活化，对腺苷酸环化酶活性产生额外抑制。反向激动剂的结合抑制受体的组成活性并导致腺苷酸环化酶活性提高。
通过监控胞内腺苷酸环化酶活性，可以测定化合物作为激动剂或反向激动剂的能力。
测定 在SK-N-MC细胞中评价试验化合物，所述细胞是采用标准转染技术，用pcDNA3-CREβ-gal和pcDNA3 CB1受体(人)或pcDNA3 CB2受体(人)的人cDNA进行稳定转染。对于表达CREβ-gal，细胞产生β-半乳糖苷酶，以响应由cAMP引起的CRE启动子活化。表达CREβ-gal和人CB1受体或人CB2受体的细胞，当用CB1/CB2激动剂处理时将产生较少β-半乳糖苷酶，而当用CB1/CB2反向激动剂处理时，则产生较多β-半乳糖苷酶。
细胞生长 在标准细胞培养条件下，在37℃/5％CO2气氛中，将细胞培养在96孔板中。3天后，除去培养基，将溶于培养基的试验化合物(其中培养基中补充了2mM L-谷氨酰胺、1M丙酮酸钠、0.1％低脂肪酸FBS(胎牛血清)和抗生素)加入到细胞中。将板在37℃孵育30分钟，板上的细胞再用毛喉素处理4-6小时，再洗涤并裂解细胞。用市售试剂盒的试剂(Promega Corp.Madison，WI)和Vmax读板器(MolecularDevices，Inc)定量测定β-半乳糖苷酶活性。
CB1受体介导的CREβ-gal表达的变化 对于表达CREβ-gal和CB1受体的细胞，CB1激动剂以剂量依赖性方式降低β-半乳糖苷酶活性，而CB1反向激动剂以剂量依赖性方式增加β-半乳糖苷酶活性。
β-半乳糖苷酶活性的变化可通过以下方式来测定将溶媒处理的细胞活性值设置为100％，测定在经相应化合物处理的细胞中所测定的表达β-半乳糖苷酶活性占经溶媒处理的细胞活性的百分率。
CB1受体结果 试验化合物功能活性的EC50值通过线性回归计算，并得自使用不同化合物浓度的研究。
如试验化合物未获得EC50值，则所示值(％)表示功能活性的改变并得自使用一种化合物浓度的研究。
表3 CB1受体功能性反向激动剂EC50(μM)

表4 CB1受体功能性激动剂EC50(μM)
表5 CB1受体功能活性
CB2受体介导的CREβ-ga1表达的变化 对于表达CREβ-ga1和CB2受体的细胞，CB2激动剂以剂量依赖性方式降低β-半乳糖苷酶活性，而CB2反向激动剂以剂量依赖性方式增加β-半乳糖苷酶活性。
β-半乳糖苷酶活性的变化可通过以下方式来测定将溶媒处理的细胞活性值设置为100％，测定在经相应化合物处理的细胞中所测定的表达β-半乳糖苷酶活性占经溶媒处理的细胞活性的百分率。
CB2受体结合结果 试验化合物功能活性的EC50值通过线性回归计算，并得自使用不同化合物浓度的研究。
对于化合物142，值1％表示功能活性的改变并得自使用一种化合物浓度的研究。
实施例3 急性处理(Ob/Ob小鼠) 在贪食肥胖的ob/ob小鼠中，测定急性、单剂量给予本发明化合物的效果。口服给予(管饲)动物试验化合物或载体。监测体重、血浆甘油三酯和血糖。
与给予载体的动物比较，给予试验化合物的动物在体重、血浆甘油三酯和血糖上具有相对剂量依赖性降低。
实施例4 芥子油诱导的结肠炎模型 在末端结肠中，芥子油诱导的结肠炎模型的特征为粘膜表皮损害的不连续性模式、粘膜下层水肿、炎症细胞(包括巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞)浸润至粘膜和粘膜下层、结肠湿重增加、结肠长度减少、腹泻和表观炎症(参见Kimball E.S.，Palmer J.M.，D′AndreaM.R.，Hornby P.J.和Wade P.R.，由芥子油诱导的急性结肠炎导致大鼠IBS-样加速的上消化道运输的后期发生(Acute colitis induction by oilof mustard results in later development of an IBS-like accelerated upperGI transit in mice)，Am.J.Physio1.Gastrointest.Liver Physio1.，2005，288G1266-1273)。
结肠炎的诱导 使用雄性CD-1小鼠(Charles River Laboratories，Kingston，NC)(9-11周龄)和新鲜的芥子油(OM)(异硫氰酸烯丙酯，98％纯度，Sigma-Aldrich St.Louis，MO)。
小鼠(每处理组9只)用氯胺酮/甲苯噻嗪(xylasine)(Sigma，St.Louis，MO)暂时麻醉并经注射器(装有带球22G针头)结肠内(至4cm深处)给予0.5％OM在30％乙醇(50μL)中的溶液。
为评价预防性方案，在结肠炎诱发前一天口服给予试验化合物；或为评价治疗性方案，在结肠炎诱发后一天口服给予试验化合物。此后每天口服给予试验化合物。在OM给予后两天，给予最后的试验化合物的剂量。
在OM给予后三天，将动物处死。切除结肠，检查炎症体征，在除去排泄内容物后称重并测定盲肠离口端至肛门的长度。检查排泄内容物的腹泻特征。移去第1至第4厘米间的末端结肠并置于10％中性缓冲的福尔马林中用于组织学分析。
肉眼观察和标准 对结肠炎症的肉眼观察(结肠损伤的测定)、结肠重量和长度、粪便的粘度和外观打分并用于评价结肠炎的严重程度。
将每一结肠的四个观察得分合并，从而合并得到0分表示正常结肠和合并得到15分表示对结肠最大影响。使用ANOVA以GraphpadPrism 4.0进行数据分析。

显微镜观察(组织学观察) 组织的组织学分析包括用苏木精-曙红染料染色的石蜡包埋的组织切片。使用光学显微镜检查法由对样品组无所知的研究者检查组织。
组织学观察和标准 对上皮损害、细胞浸润和平滑肌结构的损伤或改变(肌肉损害的测定)的显微镜观察打分并用于评价结肠炎的严重程度。
合并每一结肠的得分，从而合并得到0表示正常结肠和合并得到9表示最大损伤的结肠。使用ANOVA以Graphpad Prism 4.0进行数据分析。
标准与观察
预防性和治疗性结肠炎治疗方案的结果 将在预防性和治疗性方案中各治疗组的肉眼得分和显微镜得分结果合并算出平均得分并表示为结肠炎抑制％(％Inh)。试验数(#)表示各剂量水平的实验数量。
表1 预防性方案
表2 治疗性方案
实施例5 葡聚糖硫酸酯钠(DSS)诱导的结肠炎模型 在末端结肠中，DSS结肠炎模型的特征为粘膜表皮损害的不连续模式、炎症细胞(包括巨噬细胞、中性粒细胞和淋巴细胞)浸润至粘膜和粘膜下层、结肠湿重减轻、结肠长度减少和腹泻(参见BlumbergR.S.，Saubermann L.J.和Strober W.，粘膜炎症的动物模型和与人炎性肠病的相关性(Animal models of mucosal inflammation and theirrelation to human inflammatory bowel disease)，Current Opinion inImmunology，1999，第11卷648-656；Egger B.，Bajaj-Elliott M.，MacDonald T.T.，Inglin R.，Eysselein，V.E.和Buchler M.W.，急性鼠葡聚糖硫酸酯钠诱发结肠炎的特征细胞因子特征和剂量依赖(Characterization of acute murine dextran sodium sulphate colitisCytokine profile and dose dependency)，Digestion，2000，第62卷240-248；Stevceva L.，Pavli P.，Husband A.J.和Doe，W.F.，葡聚糖硫酸酯钠诱导的结肠炎急性期的炎性浸润B细胞响应的不同取决于用于诱发结肠炎的DSS百分比(The inflammatory infiltrate in the acute stageof the dextran sulphate sodium induced colitisB cell response differsdepending on the percentage of DSS used to induce it)，BMC ClinicalPathology，2001，第1卷3-13；和Diaz-Granados，Howe K.，Lu J.和McKay D.M.，通过抑制磷酸二酯酶活性降低葡聚糖硫酸酯钠诱发的结肠组织病理学，但不改变上皮细胞离子转移(Dextran sulfatesodium-induced colonic histopathology，but not altered epithelial iontransport，is reduced by inhibition of phosphodiesterase activity)，Amer.J.Pathology，2000，第156卷2169-2177)。
结肠炎诱发 在7天时间内向雌性Balb/c小鼠以龙头水随意提供5％DSS(45kD分子量)溶液。每天补充DSS溶液并测定消耗量。
在结肠炎诱发当天，口服给予小鼠试验化合物，此后每天给予。在最初给予DSS六天后，给予最后的试验化合物。
在最初给予DSS七天后，将动物处死。切除结肠，检查炎症体征，在除去排泄内容物后称重并测定盲肠离口端至肛门的长度。检查排泄内容物的腹泻特征。除去第1至第4厘米间的末端结肠并置于10％中性缓冲的福尔马林中用于组织学分析。
肉眼观察和标准 对结肠炎症的肉眼观察(结肠损伤的测定)、结肠长度、粪便的粘度和外观指定打分并用于评价结肠炎的严重程度。
将每一结肠的三个观察得分合并，从而合并得到0表示正常结肠和合并得到11表示最大损害的结肠。使用ANOVA以Graphpad Prism4.0进行数据分析。

显微镜观察(组织学观察) 组织的组织学分析包括用苏木精-曙红染料染色的石蜡包埋的组织切片。使用光学显微镜检查法由对样品组无所知的研究者检查组织。
组织学观察和标准 对上皮损害、细胞浸润和平滑肌结构的损伤或改变(肌肉损害的测定)的显微镜观察打分并用于评价结肠炎的严重程度。
将每一结肠的得分合并，从而合并得到0表示正常结肠和合并得到9表示最大损伤的结肠。使用ANOVA以Graphpad Prism 4.0进行数据分析。
标准与观察
结肠炎治疗方案结果 将在预防性和治疗性方案中各治疗组的肉眼得分和显微镜得分结果合并算得平均得分并表示为结肠炎抑制％(％Inh)。
应当知道，本发明的以上描述及其各实施例已经强调了某些方面。但是，并未详细说明或讨论的大量的其它等同实施方案也落入本发明或所附权利要求书的精神和范围之内，因此也包括这些等同实施方案。
权利要求
1.具有式(I)结构的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物
其中
式(I)中2-3位之间和3a-8a位之间的虚线代表当X1R1存在时两个双键各自的位置；
式(I)中3-3a位之间和8a-1位之间的虚线代表当X2R2存在时两个双键各自的位置；
式(I)中8位和X4R4之间的虚线代表双键的位置；
X1不存在，或者为低级亚烷基；
X2不存在，或者为低级亚烷基；
其中X1R1和X2R2仅存在一个；
X3不存在，或者为低级烷撑基、低级烷叉基或-NH-；
当8位和X4R4之间的虚线不存在时，则X4不存在，或者为低级亚烷基；
当8位和X4R4之间的虚线存在时，则X4不存在；
X5不存在，或者为低级亚烷基；
R1选自氢、烷基(在一个或多个位置任选被卤素、羟基或低级烷氧基取代)、低级烷基-磺酰基、芳基、C3-C12环烷基或杂环基，其中芳基、C3-C12环烷基或杂环基各自在一个或多个位置任选被以下基团取代卤素、氨基磺酰基、低级烷基-氨基磺酰基、烷基(在一个或多个位置任选被卤素、羟基或低级烷氧基取代)、羟基或低级烷氧基(在一个或多个位置任选被卤素或羟基取代)；
R2选自氢、烷基(在一个或多个位置任选被卤素、羟基或低级烷氧基取代)、低级烷基-磺酰基、芳基、C3-C12环烷基或杂环基，其中芳基、C3-C12环烷基或杂环基各自在一个或多个位置任选被以下基团取代卤素、氨基磺酰基、低级烷基-氨基磺酰基、烷基(在一个或多个位置任选被卤素、羟基或低级烷氧基取代)、羟基或低级烷氧基(在一个或多个位置任选被卤素或羟基取代)；
R3为-C(O)-Z1(R6)、-SO2-NR7-Z2(R8)或-C(O)-NR9-Z3(R10)；
当8位和X4R4之间的虚线不存在时，则X4不存在，或为低级亚烷基且R4为羟基、低级烷基、低级烷氧基、卤素、芳基、C3-C12环烷基或杂环基，其中芳基、C3-C12环烷基或杂环基各自在一个或多个位置任选被以下基团取代羟基、氧代基、低级烷基(在一个或多个位置任选被卤素、羟基或低级烷氧基取代)、低级烷氧基(在一个或多个位置任选被卤素或羟基取代)或卤素；
当8位和X4R4之间的虚线存在时，则X4不存在且R4为CH-芳基或CH-杂环基，其中芳基或杂环基各自在一个或多个位置任选被以下基团取代羟基、氧代基、低级烷基(在一个或多个位置任选被卤素、羟基或低级烷氧基取代)、低级烷氧基(在一个或多个位置任选被卤素或羟基取代)或卤素；
R5为氢、羟基、氧代基、卤素、氨基、低级烷基-氨基、烷基(在一个或多个位置任选被卤素、羟基或低级烷氧基取代)、低级烷氧基(在一个或多个位置任选被卤素或羟基取代)、羧基、羰基烷氧基、氨基甲酰基、氨基甲酰基烷基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基或杂环基；
R6为芳基、C3-C12环烷基或杂环基，所述基团各自任选被一个或多个以下基团取代羟基、氧代基、卤素、氨基、低级烷基-氨基、烷基(在一个或多个位置任选被卤素、羟基或低级烷氧基取代)、低级烷氧基(在一个或多个位置任选被卤素或羟基取代)、羧基、羰基烷氧基、氨基甲酰基、氨基甲酰基烷基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基或杂环基；
R7为氢或低级烷基；
R8为氢、芳基、C3-C12环烷基或杂环基，其中芳基、C3-C12环烷基或杂环基各自任选被一个或多个以下基团取代羟基、氧代基、卤素、氨基、低级烷基-氨基、烷基(在一个或多个位置任选被卤素、羟基或低级烷氧基取代)、低级烷氧基(在一个或多个位置任选被卤素或羟基取代)、羧基、羰基烷氧基、氨基甲酰基、氨基甲酰基烷基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基或杂环基；
R9为氢或低级烷基；
R10为氢、芳基、C3-C12环烷基或杂环基，其中芳基、C3-C12环烷基或杂环基各自任选被一个或多个以下基团取代羟基、氧代基、卤素、氨基、低级烷基-氨基、烷基(在一个或多个位置任选被卤素、羟基或低级烷氧基取代)、低级烷氧基(在一个或多个位置任选被卤素或羟基取代)、羧基、羰基烷氧基、氨基甲酰基、氨基甲酰基烷基、氨基磺酰基、低级烷基-氨基磺酰基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基或杂环基；
Z1和Z2各自不存在，或为烷基；且
Z3不存在，或为-NH-、-SO2-或烷基(其中烷基在一个或多个位置任选被以下基团取代卤素、羟基、低级烷基、低级烷氧基、羧基或羰基烷氧基)。
2.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，其中X1不存在且R1选自氢、烷基、低级烷基-磺酰基、芳基、C3-C12环烷基或杂环基，其中芳基或杂环基在一个或多个位置任选被以下基团取代卤素、氨基磺酰基或烷基(在一个或多个位置任选被卤素取代)。
3.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，其中R3为-C(O)-Z1(R6)；X3不存在，或为低级烷叉基；Z1不存在，或为烷基；且R6为任选被一个或多个以下基团取代的杂环基羟基、卤素、氨基、低级烷基-氨基、烷基(在一个或多个位置任选被卤素、羟基或低级烷氧基取代)、低级烷氧基(在一个或多个位置任选被卤素或羟基取代)、羧基、羰基烷氧基、氨基甲酰基、氨基甲酰基烷基、芳基、芳氧基、芳基烷氧基或杂环基。
4.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，其中R3为-C(O)-R6；X3不存在；且R6为任选被一个或多个芳基或杂环基取代的杂环基。
5.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，其中R3为-SO2-NR7-Z2(R8)；X3不存在，或为低级烷叉基；R7为氢或低级烷基；Z2不存在，或为烷基；且R8为芳基、C3-C12环烷基或杂环基。
6.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，其中R3为-SO2-NH-Z2(R8)；X3不存在，或为低级烷叉基；Z2不存在，或为烷基；且R8为芳基、C3-C12环烷基或杂环基。
7.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，其中R3为-C(O)-NR9-Z3(R10)；X3不存在，或为低级烷叉基；R9为氢或低级烷基；Z3不存在，或为-SO2-或烷基(其中烷基在一个或多个位置任选被卤素、羟基或羰基烷氧基取代)；且R10为氢、芳基、C3-C12环烷基或杂环基，其中芳基、C3-C12环烷基或杂环基各自任选被一个或多个以下基团取代羟基、卤素、烷基(在一个或多个位置任选被卤素取代)、烷氧基、羧基、羰基烷氧基、氨基甲酰基烷基或氨基磺酰基。
8.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，其中R3为-C(O)-NH-Z3(R10)；X3不存在，或为低级烷叉基；Z3不存在，或为-SO2-或烷基(其中烷基在一个或多个位置任选被卤素、羟基或羰基烷氧基取代)；且R10为氢、芳基、C3-C12环烷基或杂环基，其中芳基、C3-C12环烷基或杂环基各自任选被一个或多个以下基团取代羟基、卤素、烷基(在一个或多个位置任选被卤素取代)、烷氧基、羧基、羰基烷氧基、氨基甲酰基烷基或氨基磺酰基。
9.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，其中R3为-C(O)-NH-Z3(R10)；X3不存在，或为低级烷叉基；Z3不存在，或为-SO2-或烷基(其中烷基在一个或多个位置任选被卤素、羟基或羰基烷氧基取代)；且R10为任选被一个或多个以下基团取代的芳基羟基、卤素、烷基(在一个或多个位置任选被卤素取代)、烷氧基或氨基磺酰基。
10.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，其中R3为-C(O)-NH-Z3(R10)；X3不存在，或为低级烷叉基；Z3不存在，或为-SO2-或烷基(其中烷基在一个或多个位置任选被卤素、羟基或羰基烷氧基取代)；且R10为氢或C3-C12环烷基，其中C3-C12环烷基任选被一个或多个以下基团取代羟基、烷基、烷氧基、羧基、羰基烷氧基或氨基甲酰基烷基。
11.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，其中R3为-C(O)-NH-Z3(R10)；X3不存在，或为低级烷叉基；Z3不存在，或为-SO2-或烷基(其中烷基在一个或多个位置任选被卤素、羟基或羰基烷氧基取代)；且R10为氢或杂环基，其中杂环基任选被一个或多个羰基烷氧基取代。
12.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，其中当8位和X4R4之间的虚线不存在时，则X4不存在，或为低级亚烷基且R4为在一个或多个位置任选被低级烷基或卤素取代的芳基。
13.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，其中当8位和X4R4之间的虚线存在时，则X4不存在且R4为CH-芳基或CH-杂环基，其中芳基或杂环基各自在一个或多个位置任选被低级烷氧基或卤素取代。
14.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，其中X5不存在且R5为氢。
15.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，所述化合物进一步包括式(Ia)化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物
其中X1不存在，或为低级亚烷基；X3不存在，或为低级烷叉基；当8位和X4R4之间的虚线不存在时，则X4不存在，或为低级亚烷基；当8位和X4R4之间的虚线不存在时，则X4不存在；R1选自氢、烷基、低级烷基-磺酰基、芳基、C3-C12环烷基或杂环基，其中芳基或杂环基各自在一个或多个位置任选被卤素、氨基磺酰基或烷基(在一个或多个位置任选被卤素取代)取代；R3为-C(O)-(R6)、-SO2-NH-Z2(R8)或-C(O)-NH-Z3(R10)；当8位和X4R4之间的虚线不存在时，R4为芳基，其中芳基在一个或多个位置任选被低级烷基或卤素取代；当8位和X4R4之间的虚线存在时，R4为CH-芳基或CH-杂环基，其中芳基或杂环基各自在一个或多个位置任选被低级烷氧基或卤素取代；R6为任选被一个或多个芳基或杂环基取代的杂环基；Z2不存在或为烷基；R8为芳基、C3-C12环烷基或杂环基；Z3不存在，或为-SO2-或烷基(其中烷基在一个或多个位置任选被卤素、羟基或羰基烷氧基取代)；且R10为氢、芳基、C3-C12环烷基或杂环基，其中芳基、C3-C12环烷基或杂环基各自任选被一个或多个以下基团取代羟基、卤素、烷基(在一个或多个位置上任选被卤素取代)、羧基、羰基烷氧基、氨基甲酰基烷基或氨基磺酰基。
16.权利要求1的化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶型物，所述化合物选自
1.N-(1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基)-1-(4-甲氧基-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
2.N-(1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基)-1-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
3.N-(1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基)-1-苄基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
4.N-(1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
5.N-(金刚烷-1-基甲基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
6.N-(1-金刚烷-1-基-乙基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
7.N-(1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基)-1-环戊基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
8.N-(金刚烷-1-基甲基)-1-环戊基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
9.N-(1-金刚烷-1-基-乙基)-1-环戊基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
10.N-(金刚烷-1-基甲基)-1-环丁基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
11.2-[(1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基)-氨基]-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯，
12.N-(1-金刚烷-1-基-乙基)-1-苄基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
13.N-(金刚烷-1-基甲基)-1-苄基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
14.N-[(1S)-1-环己基-乙基]-1-苄基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
15.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-1-苄基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
16.(2S，3R)-3-{(2E)-3-[1-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-丙烯酰基氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯，
17.(2S，3R)-3-[(1-苄基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基)-氨基]-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯，
18.(2R，3S)-3-[(1-苄基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基)-氨基]-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯，
19.(2S，3R)-3-[(1-苄基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基)-氨基]-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸叔丁酯，
20.3-[(1-苄基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基)-氨基]-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯，
21.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(4-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
22.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺，
23.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(3-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
24.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
25.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
26.N-(金刚烷-2-基)-8-(4-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
27.N-(金刚烷-1-基)-8-(3-氯-苄基)-1-环己基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
28.N-(金刚烷-1-基)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
29.N-环丁基-8-(4-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
30.N-(4-三氟甲基-苄基)-8-(4-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
31.N-(哌啶-1-基)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
32.N-环丁基-1，8-二-(4-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
33.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-8-(2-氯-苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
34.N-环丁基-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
35.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
36.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
37.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
38.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-苄基-8-苯基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
39.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-1-苄基-8-苯基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
40.N-苄基-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
41.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
42.N-环戊基-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
43.N-苄基-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
44.(2S)-2-{[1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯，
45.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
46.N-(4-三氟甲基-苄基)-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
47.N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8S)-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
48.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺，
49.(2R)-2-{[(8R)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯，
50.(2R)-2-{[(8S)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯，
51.(2R)-2-{[1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯，
52.(2R)-2-{[1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯，
53.(2R)-2-{[1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯，
54.N-(哌啶-1-基)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
55.N-(吗啉-4-基)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
56.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
57.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺，
58.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺，
59.N-[(2S)-1，3，3-三甲基-二环[2.2.1]庚-2-基]-1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
60.(2R)-2-{[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯，
61.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(4-氟-苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺，
62.(2R)-2-{[8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-羟基-苯基)-丙酸甲酯，
63.(2R)-2-{[8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯，
64.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(3-氟-苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺，
65.(2R，3S)-3-{[1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯，
66.(2R，3S)-3-{[1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯，
67.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺，
68.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺，
69.(2R，3S)-3-{[8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯，
70.(2R，3S)-3-{[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯，
71.(2R，3S)-3-{[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-二环[2.2.1]庚烷-2-甲酸乙酯，
72.N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8R)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
73.N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8S)-8-(3-氯-苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
74.N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8R)-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
75.N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8S)-1-环己基-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
76.N-[(1R，2S)-2-羟基-茚满-1-基]-(8S)-1-环己基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
77.N-(哌啶-1-基)-(2E)-2-[1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺，
78.N-(吗啉-4-基)-(2E)-2-[8-(4-氟-苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺，
79.N-苄基-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
80.N-苄基-8-(4-氟-苄基)-1-甲磺酰基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
81.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
82.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
83.N-(哌啶-1-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
84.N-(吗啉-4-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
85.N-(4-氨磺酰基-苄基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
86.(8E)-N-[8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-苯磺酰胺，
87.N-[1-(4-氯-苯基)-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
88.N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
89.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
90.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
91.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
92.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
93.N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
94.N-(哌啶-1-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
95.N-(吗啉-4-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
96.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
97.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
98.N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
99.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
100.N-(哌啶-1-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
101.N-(吗啉-4-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
102.N-(吡啶-2-基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
103.N-(吡啶-2-基甲基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
104.N-(吡啶-4-基甲基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
105.N-(2-吡啶-2-基-乙基)-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，4-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
106.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺，
107.N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
108.N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
109.N-[(1S)-1-苄基-2-羟基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
110.N-[(1R)-1-苄基-2-羟基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
111.N-[(1S)-2-氯-1-苯基-乙基]-1-(2，4-二氟-苯基)-8-(4-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
112.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-吡啶-4-基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
113.N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-吡啶-4-基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
114.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(4-氨磺酰基-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
115.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(4-氨磺酰基-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
116.N-[(1R)-1-苄基-2-羟基-乙基]-8-(3-氯-苄基)-1-(4-三氟甲基-嘧啶-2-基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
117.(8E)-[1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-(2-吡啶-2-基-吡咯烷-1-基)-甲酮，
118.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2-氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
119.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2-氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
120.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
121.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氟-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
122.N-[(1S)-1-环己基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
123.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1-(2，5-二氯-苯基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
124.N-[(1R)-1-苯基-丙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
125.N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
126.N-(1-甲基-1-苯基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
127.(8E)-[1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-(3，4，5，6-四氢-2H-[2，2′]联吡啶基-1-基)-甲酮，
128.N-[(1R)-茚满-1-基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
129.N-[(1S，2R)-2-羟基-茚满-1-基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
130.N-(1，2，3，4-四氢-萘-1-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
131.N-(吡啶-2-基甲基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
132.N-(1-甲基-1-苯基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
133.N-[(1R)-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
134.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
135.N-[(1R)-1-环己基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
136.N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
137.N-[(1R)-茚满-1-基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
138.N-(哌啶-1-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
139.N-(1-吡啶-2-基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
140.(8E)-[8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-哌啶-1-基-甲酮，
141.N-(1-吡啶-2-基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
142.N-[(1R)-1-吡啶-2-基-乙基]-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-氟-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
143.N-(六氢-环戊二烯并[c]吡咯-2-基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
144.N-[(1R)-1-吡啶-2-基-乙基)-(8E)-1-(2，4-二氯-苯基)-8-(4-甲氧基-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
145.N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8S)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
146.N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8R)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
147.N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8R)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
148.N-[(1S)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8S)-8-(3-氯-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
149.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E)-2-[(8R)-8-(3-氟-苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺，
150.N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
151.N-[(1S)-1-苯基-乙基]-(2E，8E)-2-[8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-基]-乙烯磺酰胺，
152.(8E)-(2S)-2-{[8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯，
153.N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(3-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
154.(8E)-(2S)-2-{[8-(3-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯，
155.(8E)-(2S)-2-{[8-(3-氟-亚苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯，
156.N-[(1R)-2-羟基-1-苯基-乙基]-(8E)-8-(3-氟-亚苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
157.N-[1-羟甲基-2-(4-羟基-苯基)-乙基]-(8E)-(2S)-8-(3-氟-亚苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-甲酰胺，
158.(8E)-(2R)-2-{[8-(3-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯，
159.(8E)-(2R)-2-{[8-(4-氯-亚苄基)-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯，或
160.(8E)-(2R)-2-{[8-(3-氟-亚苄基)-1-甲基-1，4，5，6，7，8-六氢-环庚三烯并吡唑-3-羰基]-氨基}-3-(4-氟-苯基)-丙酸甲酯。
17.一种治疗、改善或预防有需要的受试者的大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的权利要求1的化合物的步骤。
18.权利要求17的方法，其中所述大麻素受体为CB1或CB2受体；和权利要求1的化合物为所述受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂。
19.权利要求17的方法，其中所述综合征、障碍或疾病涉及食欲、代谢、糖尿病、青光眼相关的眼内压、社交和情绪障碍、癫痫发作、物质滥用、学习、认知或记忆、器官收缩或肌肉痉挛、肠病、呼吸障碍、动作或运动障碍、免疫疾病和炎症、失控的细胞生长、疼痛控制或神经保护。
20.权利要求17的方法，其中权利要求1的化合物的有效量为约0.001mg/kg/天至约300mg/kg天。
21.权利要求17的方法，所述方法进一步包括治疗、改善或预防有需要的受试者的CB1受体反向激动剂介导的食欲相关、肥胖症相关或代谢相关综合征、障碍或疾病的方法，所述方法包括给予所述受试者有效量的CB1反向激动剂权利要求1的化合物。
22.权利要求21的方法，其中权利要求1的化合物的有效量为约0.001mg/kg/天至约300mg/kg/天。
23.权利要求17的方法，所述方法进一步包括给予受试者包括有效量的权利要求1的化合物和治疗药的组合产品和/或联合治疗的步骤。
24.权利要求23的方法，其中所述治疗药为抗惊厥药或避孕药。
25.权利要求24的方法，其中所述抗惊厥药为托吡酯、托吡酯类似物、卡马西平、丙戊酸、拉莫三嗪、加巴喷丁、苯妥英等及其混合物或其药学上可接受的盐。
26.权利要求24的方法，其中所述避孕药为仅含孕激素的避孕药，同时包含孕激素成分和雌激素成分的避孕药，或任选包含叶酸成分的口服避孕药。
27.一种受试者的避孕方法，所述方法包括给予所述受试者组合物的步骤，其中所述组合物包含避孕药和CB1受体反向激动剂或拮抗剂权利要求1的化合物，其中所述组合物降低受试者的吸烟欲望和/或有助于受试者减轻体重。
全文摘要
本发明涉及六氢-环庚三烯并吡唑大麻素调节剂式(I)化合物及其用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合征、障碍或疾病的方法。
文档编号C07D401/14GK101312726SQ200680043569
公开日2008年11月26日 申请日期2006年9月18日 优先权日2005年9月23日
发明者F·利奥塔, M·夏, H·卢, M·潘, M·P·沃奇特 申请人:詹森药业有限公司