作为杀虫剂和/或除草剂的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物的制作方法

专利名称：：作为杀虫剂和/或除草剂的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物的制作方法专利说明作为杀虫剂和/或除草剂的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物本发明涉及新的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸(tetramicacid)衍生物，涉及其多种制备方法及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途。本发明还提供了选择性除草组合物，所述组合物首先含有三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，其次含有一种改进作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐及任选地渗透剂来提高作物保护组合物的作用，所述组合物具有含有三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物；涉及相应的组合物；涉及它们的制备方法并涉及它们在作物保护中作为杀昆虫剂和/或杀螨剂和/或用于预防不想要的植物生长的应用。对于3-酰基吡咯烷-2，4-二酮的药学特性之前已有描述(S.Suzukietal.Chem.Pharm.Bull.151120(1967))。此外，R.Schmierer和H.Mildenberger(LiebigsAnn.Chem.1985，1095)已合成了N-苯基吡咯烷-2，4-二酮。对这些化合物的生物活性未进行描述。EP-A-0262399和GB-A-2266888公开了类似结构的化合物(3-芳基吡咯烷-2，4-二酮)，但是，未公开所述化合物的除草、杀昆虫或杀螨作用。具有除草、杀昆虫或杀螨作用的已知化合物是未被取代的二环3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-355599、EP-A-415211和JP-A-12-053670)，以及被取代的单环3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A377893和EP-A-442077)。还已知的有多环3-芳基吡咯烷-2，4-二酮衍生物(EP-A-442073)，以及1H-芳基吡咯烷二酮衍生物(EP-A-456063、EP-A-521334、EP-A-596298、EP-A-613884、EP-A-613885、WO94/01997、WO95/26954、WO95/20572、EP-A-0668267、WO96/25395、WO96/35664、WO97/01535、WO97/02243、WO97/36868、WO97/43275、WO98/05638、WO98/06721、WO98/25928、WO99/16748、WO99/24437、WO99/43649、WO99/48869、WO99/55673、WO01/17972、WO01/23354、WO01/74770、WO03/013249、WO04/007448、WO04/024688、WO04/065366、WO04/080962、WO04/111042、WO05/044791、WO05/044796、WO05/048710、WO05/049596、WO05/066125、WO05/092897、WO06/000355、WO06/029799、WO06/056281、WO06/056282、WO06/089633、WO07/048545、WO07/073856、DE-A-05/059892、DE-A-06/007882、DE-A-06/018828、DE-A-06/025874)。但是，特别是在低施用率和浓度下，这些化合物的活性和活性谱不总完全令人满意。此外，这些化合物与一些作物植物的相容性也并不总是足够的。本发明现提供新的式(I)化合物，其中J代表三氟甲氧基，X代表氢、烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基，Y代表氢、烷基、烷氧基或卤素，条件是基团J、X和Y中的至少一个位于苯基基团的2-位上并且不为氢，A代表氢，各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基，其中任选地至少一个环原子被杂原子替代的饱和的或不饱和的任选被取代的环烷基，或者各自任选被卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基或硝基取代的芳基、芳基烷基或杂芳基，B代表氢、烷基或烷氧基烷基，或A和B与它们所连接的碳原子一起代表任选含有至少一个杂原子的饱和的或不饱和的、未被取代的或被取代的环，D代表氢或者一个任选被取代的下列基团烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、其中任选地一个或多个环成员被杂原子替代的饱和的或不饱和的环烷基、芳基烷基、芳基、杂芳基烷基或杂芳基，或者A和D与它们所连接的原子一起代表一个任选含有至少一个杂原子并且A、D部分上未被取代或被取代的饱和的或不饱和的环，G代表氢(a)或代表以下基团之一，其中E代表金属离子等同物(equivalent)或铵离子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基或者任选被卤素、烷基或烷氧基取代的环烷基，该环烷基可被至少一个杂原子间隔；各自任选被取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳氧基烷基，R2代表各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基，或者代表各自任选被取代的环烷基、苯基或苄基，R3、R4和R5相互独立地代表各自任选被卤素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯基硫基、环烷基硫基，或者代表各自任选被取代的苯基、苄基、苯氧基或苯硫基，R6和R7相互独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，代表任选被取代的苯基，代表任选被取代的苄基，或者与它们所连接的氮原子一起代表任选被氧或硫间隔的环。尤其是根据取代基的性质，式(I)化合物可以几何异构体和/或旋光异构体或者不同组成的异构体混合物存在，所述混合物如果合适可以常规方式分离。本发明提供纯异构体和异构体混合物、它们的制备方法和用途，及含有它们的组合物。但是，为简便起见，下文仅称式(I)化合物，但是其含义不仅为纯化合物，并且如果合适还可为具有不同比例异构体化合物的混合物。将基团G的不同含义(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)和(g)纳入，得到以下主结构(I-a)-(I-g)其中A、B、D、E、J、L、M、X、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有上文给出的含义。此外，已发现新的式(I)化合物可通过下述方法之一获得(A)当式(II)的N-酰基氨基酸酯在稀释剂的存在下且在碱的存在下进行分子内缩合时，获得式(I-a)的化合物其中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，其中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，并且R8代表烷基(优选C1-C6烷基)。此外，已发现(B)当上文所示式(I-a)的化合物任选在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下各自与以下物质反应时，获得上文所示式(I-b)的化合物，所述式(I-b)化合物中A、B、D、J、R1、X和Y具有上文给出的含义，所述式(I-a)化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，α)与式(III)的酰基卤反应，其中R1具有上文给出的含义，并且Hal代表卤素(特别是氯或溴)；或者β)与式(IV)的羧酸酐反应，R1-CO-O-CO-R1(IV)其中R1具有上文给出的含义；(C)当以上所示式(I-a)的化合物任选地在稀释剂的存在下并且任选地在酸结合剂的存在下各自与式(V)的氯甲酸酯或氯甲酸硫代酸酯反应时，获得上文所示式(I-c)的化合物，所述式(I-c)化合物中A、B、D、J、R2、M、X和Y具有上文给出的含义并且L代表氧，所述式(I-a)化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，R2-M-CO-Cl(V)其中R2和M具有上文给出的含义；(D)当上文所示式(I-a)的化合物如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下各自与式(VI)的氯代单硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯反应时，获得上文所示式(I-c)的化合物，所述式(I-c)化合物中A、B、D、J、R2、M、X和Y具有上文给出的含义并且L代表硫，所述式(I-a)化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，其中M和R2具有上文给出的含义；以及(E)当上文所示式(I-a)的化合物如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下各自与式(VII)的磺酰氯反应时，获得上文所示式(I-d)的化合物，所述式(I-d)化合物中A、B、D、J、R3、X和Y具有上文给出的含义，所述式(I-a)化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，R3-SO2-Cl(VII)其中R3具有上文给出的含义；(F)当上文所示式(I-a)的化合物如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下各自与式(VIII)的磷化合物反应时，获得上文所示式(I-e)的化合物，所述式(I-e)化合物中A、B、D、J、L、R4、R5、X和Y具有上文给出的含义，所述式(I-a)化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，其中L、R4和R5具有上文给出的含义，并且Hal代表卤素(特别是氯或溴)；(G)当式(I-a)的化合物如果合适在稀释剂的存在下各自分别与式(IX)的金属化合物或式(X)的胺反应时，获得上文所示式(I-f)的化合物，所述式(I-f)化合物中A、B、D、E、J、X和Y具有上文给出的含义，所述式(I-a)化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，Me(OR10)t(IX)其中Me代表一价或二价金属(优选碱金属或碱土金属，例如锂、钠、钾、镁或钙)，或者代表铵离子，t代表数值1或2，并且R10、R11、R12相互独立地代表氢或烷基(优选C1-C8烷基)；(H)当上文所示式(I-a)的化合物各自与以下物质反应时，获得上文所示式(I-g)的化合物，所述式(I-g)化合物中A、B、D、J、L、R6、R7、X和Y具有上文给出的含义，所述式(I-a)化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，(α)如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在催化剂的存在下，与式(XI)的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，R6-N＝C＝L(XI)其中R6和L具有上文给出的含义，或者(β)如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下，与式(XII)的氨基甲酰氯或硫代氨甲酰氯反应，其中L、R6和R7具有上文给出的含义。以下式(I)化合物在EP-A-809629和EP-A-915846的欧洲专利审查程序文本中被公开由EP-A-809629已知，由EP-A-915846已知，实例I-1-a-29此外，已发现新的式(I)化合物作为农药——优选作为杀昆虫剂、杀螨剂和/或除草剂——非常有效。令人惊讶的是，现还发现某些取代的环状酮-烯醇，当与下述改进作物植物相容性的化合物(安全剂/解毒剂)一起使用时，能有效地预防对作物植物的损害并可以特别有利的方式用作广谱结合物制剂，用于选择性防治有益植物作物中不想要的植物，所述有益植物作物例如谷类以及玉米、大豆和稻。本发明还提供含有有效量的一种活性化合物结合物的选择性除草组合物，所述结合物含有以下组分(a′)至少一种式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，式中A、B、D、G、J、X和Y具有上文给出的含义，和(b′)至少一种选自以下化合物的改进作物植物相容性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[l，2-a]-嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-l，4-苯并噁嗪(解草嗪(benoxacor))、5-氯喹啉-8-氧代乙酸1-甲基己基酯(解草酯(cloquintocet-mexyl)——另外参见EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中的相关化合物)、3-(2-氯苄基)-l-(l-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆(cumyluron))、α-(氰基甲氧亚氨基)苯基乙腈(解草胺腈(cyometrinil))、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆(daimuron，dymron))、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏(dicamba))、哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙基酯(哌草丹(dimepiperate))、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺(dichlormid))、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶(fenclorim))、l-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-l，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(解草唑(fenchlorazole-ethyl)——另外参见EP-A-174562和EP-A-346620中的相关化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯基甲基酯(解草胺(flurazole))、4-氯-N-(l，3-二氧戊环-2-基甲氧基)-α-三氟苯乙酮肟(氟草肟(fluxofenim))、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草恶唑(furilazole)，MON-13900)、4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑羧酸乙酯(双苯噁唑酸(isoxadifen-ethyl)-另外参见WO-A-95/07897中的相关化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸1-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯-邻-甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻-甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸(mecoprop))、l-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯(mefenpyr-diethyl)-另外参见WO-A-91/07874中的相关化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-l，3-二氧戊环(MG-191)、2-丙烯基-l-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(l，3-二氧戊环-2-基甲氧亚氨基)苯基乙腈(解草腈(oxabetrinil))、2，2-二氯-N-(l，3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻-甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、l-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、l-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(另外参见EP-A-269806和EP-A-333131中的相关化合物)、5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(另外参见WO-A-91/08202中的相关化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(另外参见EP-A-582198中的相关化合物)、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415，参见EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、1-溴-4-氯甲基磺酰基苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲(也称为N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或以下由通式定义的化合物之一通式(IIa)或通式(IIb)或通式(IIc)其中m代表数值0、1、2、3、4或5，A1代表以下所示二价杂环基团之一n代表数值0、1、2、3、4或5，A2代表任选被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基-羰基和/或C1-C4烯氧基-羰基取代的具有1或2个碳原子的烷二基，R14代表羟基、巯基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二(C1-C4烷基)氨基，R15代表羟基、巯基、氨基、C1-C7烷氧基、C1-C6烯氧基、C1-C6烯氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二(C1-C4烷基)氨基，R16代表任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基，R17代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯和/或溴或者C1-C4烷基取代的苯基，R18代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯和/或溴或者C1-C4烷基取代的苯基，R17和R18还一起代表各自任选被C1-C4烷基、苯基、呋喃基、稠合苯环取代或者被两个与其所连接的C原子一起形成5元或6元碳环的取代基取代的C3-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，R19代表氢、氰基、卤素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，R20代表氢，任选被羟基、氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基或三(C1-C4烷基)-甲硅烷基，R21代表氢、氰基、卤素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，X1代表硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，X2代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，X3代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，和/或以下由通式定义的化合物通式(IId)或通式(IIe)其中t代表数值0、1、2、3、4或5，v代表数值0、1、2、3、4或5，R22代表氢或C1-C4烷基，R23代表氢或C1-C4烷基，R24代表氢，各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二(C1-C4烷基)氨基，或者各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基、C3-C6环烷基氧基、C3-C6环烷基硫基或C3-C6环烷基氨基，R25代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，或者任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基，R26代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基，或者任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基，或者与R25一起代表各自任选被C1-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，并且X5代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。式(I)提供了本发明化合物的宽泛定义。以上及以下提及的结构式中所列的优选取代基或基团范围说明如下J优选代表三氟甲氧基，X优选代表氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，Y优选代表氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素，条件为基团J、X和Y中的至少一个位于苯基基团的2-位并且不为氢。本文中，具有优选含义的基团J、X和Y优选按以下苯基取代形式排列其中在苯基取代形式(C)、(D)和(E)中，X和Y不同时为氢，A优选代表氢，或各自任选被卤素取代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C1-C10烷氧基-C1-C8烷基、C1-C10烷硫基-C1-C6烷基，任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，该C3-C8环烷基中任选地一个或两个不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代，或者代表各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、萘基、具有5至6个环原子的杂芳基(例如呋喃基、吡啶基、咪唑基、三唑基、吡唑基、嘧啶基、噻唑基或噻吩基)、苯基-C1-C6烷基或萘基-C1-C6烷基，B优选代表氢、C1-C12烷基或C1-C8烷氧基-C1-C6烷基，或者A、B与它们所连接的碳原子一起优选代表饱和的C3-C10环烷基或不饱和的C5-C10环烷基，所述环烷基中任选地一个环成员被氧或硫替代并且所述环烷基任选被C1-C8烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C2烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷硫基、卤素或苯基单取代或双取代，或者A、B与它们所连接的碳原子一起优选代表C3-C6环烷基，该环烷基被任选地含有一或两个不直接相邻的氧和/或硫原子且任选由C1-C4烷基取代的亚烷基二基(alkylenediyl)基团取代；或者被亚烷基二氧基(alkylenedioxyl)或亚烷基二硫基(alkylenedithioyl)基团取代，所述取代基团与其所连接的碳原子一起形成另一五元至八元环，或A、B与它们所连接的碳原子一起优选代表C3-C8环烷基或C5-C8环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表各自任选被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素取代并且其中任选地一个亚甲基被氧或硫替代的C2-C6烷二基、C2-C6烯二基或C4-C6烷二烯二基(alkanedienediyl)，D优选代表氢，各自任选被卤素取代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C3-C8炔基、C1-C10烷氧基-C2-C8烷基，任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷基取代并且任选地其中一个环成员被氧或硫替代的C3-C8环烷基，或者各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、具有5或6个环原子的杂芳基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)、苯基-C1-C6烷基或者具有5或6个环原子的杂芳基-C1-C6烷基(例如呋喃基、咪唑基、吡啶基、噻唑基、吡唑基、嘧啶基、吡咯基、噻吩基或三唑基)，或A和D一起优选代表各自任选被取代的并且其中任选地一个亚甲基被羰基、氧或硫替代的C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，可能的取代基各自为卤素、羟基、巯基或者各自任选被卤素取代的C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C7环烷基、苯基或苄氧基；或者另一个C3-C6烷二基基团、C3-C6烯二基基团或丁二烯基基团，所述基团任选被C1-C6烷基取代或者所述基团中任选地两个相邻的取代基与其所连接的碳原子一起形成另一个具有5或6个环原子的饱和或不饱和的环(在该情况下，它们代表，例如以下提及的基团AD-1至AD-10)，该环可含有氧或硫或者任选含有以下基团之一G优选代表氢(a)或代表以下基团之一特别是(a)、(b)、(c)或(g)其中E代表金属离子等同物或铵离子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，R1优选代表各自任选被卤素取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基-C1-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，或者任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代并且其中任选地一个或多个(优选不超过两个)不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代的C3-C8环烷基，代表任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基，代表任选被卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基-C1-C6烷基，代表任选被卤素或C1-C6烷基取代的5元或6元杂芳基(例如吡唑基、噻唑基、吡啶基、嘧啶基、呋喃基或噻吩基)，代表任选被卤素或C1-C6烷基取代的苯氧基-C1-C6烷基，或者代表任选被卤素、氨基或C1-C6烷基取代的5或6元杂芳基氧基-C1-C6烷基(例如吡啶基氧基-C1-C6烷基、嘧啶基氧基-C1-C6烷基或噻唑基氧基-C1-C6烷基)，R2优选代表各自任选被卤素取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C2-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，代表任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，或者代表各自任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基或苄基，R3优选代表任选被卤素取代的C1-C8烷基，或者代表各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苄基，R4和R5优选相互独立地代表各自任选被卤素取代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨基、二(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基、C2-C8烯基硫基、C3-C7环烷基硫基，或者代表各自任选被卤素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7相互独立地优选代表氢，代表各自任选被卤素取代的C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，代表任选被卤素、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基，任选被卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C1-C8烷氧基取代的苄基，或者一起代表任选被C1-C4烷基取代并且其中任选地一个碳原子被氧或硫替代的C3-C6亚烷基基团，R13优选代表氢，代表各自任选被卤素取代的C1-C8烷基或C1-C8烷氧基，代表任选被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代并且其中任选地一个亚甲基基团被氧或硫替代的C3-C8环烷基，或者代表各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、苯基-C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷氧基，R14a优选代表氢或C1-C8烷基，或者R13和R14a一起优选代表C4-C6烷二基，R15a和R16a相同或不同并且优选代表C1-C6烷基，或者R15a和R16a一起优选代表任选被C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或者被任选由卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基所取代的C2-C4烷二基基团，R17a和R18a相互独立地优选代表氢，代表任选被卤素取代的C1-C8烷基，或者代表任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基，或R17a和R18a与它们所连接的碳原子一起优选代表羰基，或者代表任选被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代并且其中任选地一个亚甲基基团被氧或硫替代的C5-C7环烷基，R19a和R20a相互独立地优选代表C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷基氨基、C3-C10烯基氨基、二(C1-C10烷基)氨基或二(C3-C10烯基)氨基。在作为优选提及的基团定义中，卤素代表氟、氯、溴和碘，特别是氟、氯和溴。J特别优选代表三氟甲氧基，X特别优选代表氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基，Y特别优选代表氢、氟、氯、溴、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基，条件为基团J、X和Y中的至少一个位于苯基基团的2-位并且不为氢。本文中，具有特别优选含义的基团J、X和Y特别优选按以下苯基取代形式排列其中苯基取代形式(C)、(D)和(E)中，X和Y不同时为氢，A特别优选代表氢，代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的C1-C6烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，代表任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代或二取代并且可任选被氧原子间隔的C3-C6环烷基，代表各自任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基单取代或二取代的苯基或苄基，B特别优选代表氢、C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或者A、B与它们所连接的碳原子特别优选代表其中任选地一个环成员被氧或硫替代的饱和或不饱和的C5-C7环烷基，并且该环烷基任选被C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷氧基、C3-C6环烷基-甲氧基、三氟甲基或C1-C6烷氧基单取代或二取代，或者A、B与它们所连接的碳原子特别优选代表C5-C6环烷基，该环烷基被任选地含有一或两个不直接相邻的氧或硫原子且任选由甲基或乙基取代的亚烷基二基基团取代；或者被亚烷基二氧基或亚烷基二硫基基团取代，所述取代基团与其所连接的碳原子一起形成另一五元或六元环，或A、B与它们所连接的碳原子特别优选代表C3-C6环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表各自任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的C2-C4烷二基、C2-C4烯二基或丁二烯二基，D特别优选地代表氢，代表各自任选被氟单取代至三取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，代表任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基单取代或二取代并且其中任选地一个亚甲基基团被氧替代的C3-C6环烷基，或者A和D一起特别优选代表其中一个亚甲基基团可被羰基、氧或硫替代并且其任选被单取代或二取代的C3-C5烷二基，可能的取代基为C1-C2烷基或C1-C2烷氧基，或者A和D与它们所连接的原子一起代表基团AD-1至AD-10之一G特别优选代表氢(a)或代表以下基团之一其中E代表金属离子等同物或铵离子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，R1特别优选代表各自任选地被氟或氯单取代至三取代的C1-C8烷基、C2-C18烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基或C1-C4-烷硫基-C1-C2烷基，或者任选被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代或二取代并且其中任选地一个或两个不直接相邻的环成员被氧替代的C3-C6环烷基，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基单取代或二取代的苯基，R2特别优选代表各自任选被氟单取代至三取代的C1-C8烷基、C2-C8烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，代表任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代的C3-C6环烷基，或者代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单取代或二取代的苯基或苄基，R3特别优选代表任选被氟单取代至三取代的C1-C6烷基，或者代表任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基单取代的苯基，R4特别优选代表C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C3-C4烯基硫基、C3-C6环烷基硫基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷基或三氟甲基单取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R5特别优选代表C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基，R6特别优选代表氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，代表任选被氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基单取代的苯基，代表任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基单取代的苄基，R7特别优选代表C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，R6和R7一起特别优选代表任选被甲基或乙基取代并且其中任选地一个亚甲基基团被氧或硫替代的C4-C5亚烷基基团。在作为特别优选所提及的基团定义中，卤素代表氟、氯和溴，特别是氟和氯。J极特别优选代表三氟甲氧基，X极特别优选代表氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基或乙氧基，Y极特别优选代表氢、氯、溴、甲基、乙基或甲氧基，条件为基团J、X和Y中的至少一个位于苯基基团的2-位并且不为氢。本文中，具有极特别优选含义的基团J、X和Y极特别优选按以下苯基取代形式排列A极特别优选代表氢，代表各自任选被氟单取代至三取代的C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，代表环丙基、环戊基或环己基，代表各自任选被氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代的苯基或苄基，B极特别优选代表氢、甲基或乙基，或者A、B与它们所连接的碳原子极特别优选代表饱和的C5-C6环烷基，该环烷基中任选地一个环成员被氧或硫替代并且该环烷基任选被甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基、环丙基甲氧基、环戊基甲氧基或环己基甲氧基单取代，或A、B与它们所连接的碳原子极特别优选代表任选被含有两个不直接相邻的氧原子的亚烷基二氧基基团取代的C6环烷基，或者A、B与它们所连接的碳原子极特别优选代表C5-C6环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表C2-C4烷二基或C2-C4烯二基或丁二烯二基，D极特别优选代表氢，代表各自任选被氟单取代至三取代的C1-C4烷基、C3-C4烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，代表环丙基、环戊基或环己基，或者A和D一起极特别优选代表任选被甲基或甲氧基单取代并且其中任选地一个碳原子被氧或硫替代的C3-C5烷二基，或代表基团AD-1，G极特别优选代表氢(a)或代表以下基团之一-SO2-R3(d)或E(f)，特别是(a)、(b)、(c)或(f)其中L代表氧或硫，M代表氧或硫，并且E代表铵离子，R1极特别优选代表C1-C6烷基、C2-C17烯基、C1-C2烷氧基-C1烷基、C1-C2烷硫基-C1烷基，或者代表各自任选被氟、氯、甲基或甲氧基单取代的环丙基或环己基，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单取代的苯基，R2极特别优选代表各自任选被氟单取代的C1-C8烷基、C2-C6烯基或C1-C4烷氧基-C2-C3烷基、苯基或苄基，R3极特别优选代表C1-C8烷基。J尤其代表三氟甲氧基，X尤其代表氢、氯、溴、甲基、乙基或甲氧基，Y尤其代表氢、氯、溴、甲基或甲氧基，条件为基团J、X和Y中的至少一个位于苯基基团的2-位上并且不为氢。本文中，具有极特别优选含义的基团J、X和Y尤其按以下苯基取代形式排列A尤其代表C1-C4烷基或环丙基，B尤其代表氢或甲基，A、B与它们所连接的碳原子尤其代表其中任选地一个环成员被氧替代并且其任选被甲氧基甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基单取代的饱和的C5-C6环烷基，或者代表D尤其代表氢或环丙基，或者A和D一起尤其代表C3-C5烷二基，G尤其代表氢(a)或代表以下基团之一R1尤其代表C1-C6烷基，R2尤其代表C1-C8烷基或苄基。以上所列的宽泛或优选基团的定义或说明可按需要相互结合，即，包括各个范围和优选范围之间的组合。它们既适用于终产物，也相应地适用于前体和中间体。本发明优选的是含有以上作为优选列出的(优选的)含义的组合的式(I)化合物。本发明特别优选的是含有以上作为特别优选列出的含义的组合的式(I)化合物。本发明极特别优选的是含有以上作为极特别优选列出的含义的组合的式(I)化合物。本发明尤其优选的是含有以上作为尤其优选列出的含义的组合的式(I)化合物。只要可能，饱和的或不饱和的烃基例如烷基、烷二基或烯基——包括与杂原子的结合如烷氧基——可各自为直链的或支链的。除非另有说明，任选被取代的基团可为单取代的或多取代的，并且在多取代的情况下，取代基可以相同或不同。除在制备实施例中提及的化合物之外，还可具体提及以下式(I-1-a)化合物表12-OCF3；X＝H；Y＝H。表2A、B和D如表1中所列J＝2-OCF3；X＝4-CH3；Y＝H。表3A、B和D如表1中所列J＝2-OCF3；X＝6-CH3；Y＝H。表4A、B和D如表1中所列J＝2-OCF3；X＝6-C2H5；Y＝H。表5A、B和D如表1中所列X＝2-CH3；Y＝H；J＝5-OCF3。表6A、B和D如表1中所列X＝2-CH3；Y＝4-CH3；J＝5-OCF3。表7A、B和D如表1中所列J＝2-OCF3；X＝4-CH3；Y＝6-CH3。表8A、B和D如表1中所列J＝2-OCF3；X＝6-C2H5；Y＝4-CH3。表9A、B和D如表1中所列J＝2-OCF3；X＝6-CH3；Y＝4-Cl。表10A、B和D如表1中所列J＝2-OCF3；X＝6-C2H5；Y＝4-Cl。表11A、B和D如表1中所列J＝2-OCF3；X＝6-Cl；Y＝4-CH3。表12A、B和D如表1中所列J＝2-OCF3；X＝5-CH3；Y＝4-CH3。表13A、B和D如表1中所列X＝2-CH3；J＝4-OCF3；Y＝6-CH3。表14A、B和D如表1中所列X＝2-C2H5；J＝4-OCF3；Y＝6-CH3。表15A、B和D如表1中所列X＝2-C2H5；J＝4-OCF3；Y＝6-C2H5。表16A、B和D如表1中所列X＝2-Cl；J＝4-OCF3；Y＝6-CH3。表17A、B和D如表1中所列X＝2-Cl；J＝4-OCF3；Y＝6-C2H5。表18A、B和D如表1中所列X＝2-Cl；J＝4-OCF3；Y＝H。表19A、B和D如表1中所列X＝2-Br；J＝4-OCF3；Y＝H。表20A、B和D如表1中所列X＝2-OCH3；J＝4-OCF3；Y＝6-Cl。表21A、B和D如表1中所列X＝2-OCH3；J＝6-OCF3；Y＝4-Cl。表22A、B和D如表1中所列J＝2-OCF3；X＝6-Cl；Y＝4-Cl。表23A、B和D如表1中所列J＝2-OCF3；X＝6-Cl；Y＝4-Br。表24A、B和D如表1中所列J＝2-OCF3；X＝6-Br；Y＝4-Br。表25A、B和D如表1中所列J＝4-OCF3；X＝2-Cl；Y＝6-Cl。表26A、B和D如表1中所列J＝4-OCF3；X＝2-Br；Y＝6-Cl。表27A、B和D如表1中所列X＝2-Br；J＝4-OCF3；Y＝6-Br。表28A、B和D如表1中所列X＝2-Cl；J＝5-OCF3；Y＝H。表29A、B和D如表1中所列X＝2-Br；J＝5-OCF3；Y＝H。表30A、B和D如表1中所列X＝H；J＝2-OCF3；Y＝5-CH3。与式(IIa)、(IIb)、(IIc)、(IId)和(IIe)的改进作物植物相容性的化合物(“除草剂安全剂”)相关的上述基团的优选定义限定如下。m优选代表数值0、1、2、3或4。A1优选代表以下所示二价杂环基团之一n优选代表数值0、1、2、3或4。A2优选代表各自任选被甲基、乙基、甲氧基羰基或乙氧基羰基取代的亚甲基或亚乙基。R14优选代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基。R15优选代表羟基、巯基、氨基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、1-甲基己氧基、烯丙氧基、1-烯丙氧基甲基乙氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基。R16优选代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基。R17优选代表氢，各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基。R18优选代表氢，各自任选被氟和/或氯取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、二氧戊环基甲基、呋喃基、呋喃基甲基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或者任选被氟、氯、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基取代的苯基，或者与R17一起代表任选被甲基、乙基、呋喃基、苯基、稠合苯环或被两个取代基取代的基团-CH2-O-CH2-CH2-和-CH2-CH2-O-CH2-CH2-中的一个，所述两个取代基与它们所连接的C原子一起形成5元或6元碳环。R19优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基。R20优选代表氢，任选被羟基、氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基。R21优选代表氢、氰基、氟、氯、溴，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基或苯基。X1优选代表硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X2优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X3优选代表氢、硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、二氟甲基、二氯甲基、三氟甲基、三氯甲基、氯二氟甲基、氟二氯甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。t优选代表数值0、1、2、3或4。v优选代表数值0、1、2或3。R22优选代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基。R23优选代表氢、甲基、乙基、正丙基或异丙基。R24优选代表氢，各自任选被氰基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基或叔丁氧基、甲硫基、乙硫基、正丙硫基或异丙硫基、正丁硫基、异丁硫基、仲丁硫基或叔丁硫基、甲氨基、乙氨基、正丙氨基或异丙氨基、正丁氨基、异丁氨基、仲丁氨基或叔丁氨基、二甲氨基或二乙氨基，或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙基氧基、环丁基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环丙基硫基、环丁基硫基、环戊基硫基、环己基硫基、环丙基氨基、环丁基氨基、环戊基氨基或环己基氨基。R25优选代表氢，各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，或者各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基。R26优选代表氢，各自任选被氰基、羟基、氟、氯、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基取代的甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基或仲丁基，各自任选被氰基、氟、氯或溴取代的丙烯基、丁烯基、丙炔基或丁炔基，各自任选被氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基取代的环丙基、环丁基、环戊基或环己基，或者任选被硝基、氰基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基取代的苯基，或者与R25一起代表各自任选被甲基或乙基取代的丁-1，4-二基(1，3-亚丙基)、戊-1，5-二基、1-氧杂丁-1，4-二基或3-氧杂戊-1，5-二基。X4优选代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。X5优选代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基或异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、正丙氧基或异丙氧基、二氟甲氧基或三氟甲氧基。本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(IIa)化合物的实例列于下表中。表式(IIa)化合物的实例本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(IIb)化合物的实例列于下表中。表式(IIb)化合物的实例本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(IIc)化合物的实例列于下表中。表式(IIc)化合物的实例本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(IId)化合物的实例列于下表中。表式(IId)化合物的实例本发明极特别优选作为除草剂安全剂的式(IIe)化合物的实例列于下表中。表式(IIe)化合物的实例最优选的改进作物植物相容性的化合物[组分(b’)]为解草酯、解草唑、双苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草恶唑、解草啶、苄草隆、杀草隆、哌草丹及化合物IIe-5和IIe-11，并且特别强调解草酯和吡唑解草酯。用作本发明安全剂的通式(IIa)的化合物为已知的，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见WO-A-91/07874、WO-A-95/07897)。用作本发明安全剂的通式(IIb)的化合物为已知的，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见EP-A-191736)。用作本发明安全剂的通式(IIc)的化合物为已知的，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见DE-A-2218097、DE-A-2350547)。用作本发明安全剂的通式(IId)的化合物为已知的，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见DE-A-19621522/US-A-6235680)。用作本发明安全剂的通式(IIe)的化合物为已知的，并且/或者可通过本身已知的方法制备(参见WO-A-99/66795/US-A-6251827)。各自含有一种式(I)活性化合物和以上定义的安全剂之一的本发明选择性除草剂结合物的实例列于下表中。表本发明结合物的实例出人意料的是，现已发现以上定义的通式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物和以上所列组(b′)的安全剂(解毒剂)的活性化合物结合物，在具有极好的有益植物耐受性的同时，还具有特别高的除草活性，可在多种作物中用于选择性防治杂草，所述作物特别是谷类(尤其是小麦)，以及大豆、马铃薯、玉米和稻。本文中，应认为出人意料的是，在许多能够拮抗除草剂对作物植物的有害作用的已知安全剂或解毒剂中，那些合适的特别是以上所列组(b′)的化合物其能基本完全消除取代的特特拉姆酸衍生物对作物植物的有害作用，而对针对杂草的除草活性没有较大的不利影响。本文可强调的是组(b′)的特别优选与最优选的混合组分的特别有利的效果，特别是在不伤害谷类植物(例如小麦、大麦和黑麦)、以及玉米和稻等作物植物方面。文献中已描述了如何通过添加铵盐来提高多种活性化合物的作用。但是，所述盐为具有洗涤作用的盐(例如WO95/017817)，或者具有相对较长的烷基取代基和/或芳基取代基并且具有渗透作用或能增加活性化合物的溶解度的盐(例如EP-A0453086、EP-A0664081、FR-A2600494、US4844734、US5462912、US5538937、US-A03/0224939、US-A05/0009880、US-A05/0096386)。此外，现有技术仅描述了特定活性化合物和/或相应组合物的特定应用的作用。在其它情形中，反过来，所述盐为磺酸盐，其中酸本身对昆虫具有麻痹作用(US2842476)。已通过实例的方式记载了通过例如硫酸铵来提高例如除草剂草甘膦(glyphosate)、草丁膦(phosphinothricin)和某些环状酮-烯醇的作用(US6645914、EP-A20036106、WO07/068427)。对某些环状酮-烯醇类杀昆虫剂的相应作用在WO07/068428中进行了描述。还描述了硫酸铵针对某些活性化合物及应用的用作制剂助剂的用途(WO92/16108)，但是文献中它的目的是为了使制剂稳定，而不是为了作用增强。出人意料地，现发现，式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物类杀昆虫剂和/或杀螨剂和/或除草剂的作用可通过向施用溶液中添加铵盐或鏻盐，或者通过将所述盐掺入含式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物的制剂中而显著增强。因此，本发明提供了铵盐或鏻盐用于提高作物保护组合物的作用的用途，所述作物保护组合物含有除草和/或杀螨虫和/或杀昆虫的式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物作为其活性化合物。本发明同样还提供了含有除草和/或杀螨虫和/或杀昆虫的式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物和使作用增强的铵盐或鏻盐的组合物，所述组合物不仅包括已配制的活性化合物，还包括即用型组合物(喷洒液)。最后，本发明还提供了所述组合物用于防治有害昆虫和/或蛛螨和/或不想要的植物生长的用途。式(I)化合物具有较宽的杀昆虫和/或杀螨虫和/或除草活性，而在具体情形中，活性和/或植物耐受性还有改进的空间。但是这些性能中一些或所有可通过添加铵盐或鏻盐来改进。活性化合物可以较宽的浓度范围用于本发明的组合物中。制剂中活性化合物的浓度通常为0.1重量％-50重量％。式(III′)提供了铵盐和鏻盐的定义，所述铵盐和鏻盐依据本发明提高了含有一种式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物类活性化合物的作物保护组合物的活性，其中D代表氮或磷，D优选代表氮，R26、R27、R28和R29相互独立地代表氢，或各自任选被取代的C1-C8烷基或者单不饱和或多不饱和的任选被取代的C1-C8烯基(alkylene)，所述取代基可选自卤素、硝基和氰基，R26、R27、R28和R29相互独立地优选代表氢，或者各自任选被取代的C1-C4烷基，所述取代基可选自卤素、硝基和氰基，R26、R27、R28和R29相互独立地特别优选代表氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基或叔丁基，R26、R27、R28和R29极特别优选代表氢，n代表1、2、3或4，n优选代表1或2，R30代表有机或无机阴离子，R30优选代表碳酸氢根、四硼酸根、氟离子、溴离子、碘离子、氯离子、磷酸一氢根、磷酸二氢根、硫酸氢根、酒石酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、甲酸根、乳酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根或草酸根，R30特别优选代表乳酸根、硫酸根、硝酸根、硫代硫酸根、硫氰酸根、草酸根或甲酸根，R30极特别优选代表硫酸根。本发明强调的活性化合物、盐和渗透剂的结合物列于下表中。表中“按照试验的渗透剂”的含义为在表皮渗透试验(Bauretal.，1997，PesticideScience51，131-152)中起渗透剂作用的任何化合物。式(III′)的铵盐和鏻盐可在较宽的浓度范围内用于提高含式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物的作物保护组合物的活性。一般而言，铵盐或鏻盐以0.5-80mmol/l、优选0.75-37.5mmol/l、更优选1.5-25mmol/l的浓度用于即用作物保护组合物中。对于制剂产品，应选择制剂中铵盐和/或鏻盐的浓度，从而使得该制剂被稀释至所需活性化合物浓度后铵盐和/或鏻盐的浓度在所述宽泛的、优选的或特别优选的范围内。所述制剂中盐的浓度通常为1重量％-50重量％。在本发明的一个优选实施方案中，通过向作物保护组合物中不仅添加铵盐和/或鏻盐而且还添加渗透剂来提高活性。被认为完全出人意料的是，甚至在所述情况下观察到甚至更大的活性提高。因此本发明还提供了渗透剂和铵盐和/或鏻盐的结合物用于提高作物保护组合物的活性的用途，所述作物保护组合物含有式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物作为活性化合物。本发明还提供了含有除草和/或杀螨和/或杀昆虫的式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物、渗透剂和铵盐和/或鏻盐的组合物，所述组合物具体地不仅包括配制的活性化合物而且包括即用型组合物(喷洒液)。最后，本发明还提供了所述组合物用于防治有害昆虫和/或蛛螨的用途。本发明中，合适的渗透剂为那些通常用于促进农用化学活性化合物渗入植物中的所有物质。在本文中，渗透剂定义为它们能从水性喷洒液和/或喷雾涂层渗入植物表皮并从而提高活性化合物在表皮中的迁移性。可使用文献中所述方法(Bauretal.，1997，PesticideScience51，131-152)来确定该特性。合适的渗透剂的实例包括烷醇烷氧基化物。本发明的渗透剂为式(IV′)的烷醇烷氧基化物R-O-(-AO)v-R’(IV’)其中R为具有4-20个碳原子的直链或支链的烷基，R′为氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基或正己基，AO为亚乙基氧基基团、亚丙基氧基基团、亚丁基氧基基团，或者为亚乙基氧基与亚丙基氧基基团或亚丁基氧基基团的混合，并且v为2-30中的一个数值。一组优选的渗透剂为下式的烷醇烷氧基化物R-O-(-EO-)n-R’(IV’-a)其中R如上定义，R’如上定义，EO为-CH2-CH2-O-，并且n为2-20中的一个数值。另一组优选的渗透剂为下式的烷醇烷氧基化物R-O-(-EO-)p-(-PO-)q-R’(IV’-b)其中R如上定义，R’如上定义，EO为-CH2-CH2-O-，PO为p为1-10中的一个数值，并且q为1-10中的一个数值。另一组优选的渗透剂为下式的烷醇烷氧基化物R-O-(-PO-)r-(EO-)s-R’(IV’-c)其中R如上定义，R’如上定义，EO为-CH2-CH2-O-，PO为r为1-10中的一个数值，并且s为1-10中的一个数值。另一组优选的渗透剂为下式的烷醇烷氧基化物R-O-(-EO-)p-(-BO-)q-R′(IV′-d)其中R和R′如上定义，EO为CH2-CH2-O-，BO为p为1-10中的一个数值，并且q为1-10中的一个数值。另一组优选的渗透剂为下式的烷醇烷氧基化物R-O-(-BO-)r-(-EO-)s-R′(IV′-e)其中R和R′如上定义，BO为EO为CH2-CH2-O-，r为1-10中的一个数值，并且s为1-10中的一个数值。另一组优选的渗透剂为下式的烷醇烷氧基化物CH3-(CH2)t-CH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-R′(IV′-f)其中R′如上定义，t为8-13中的一个数值，并且u为6-17中的一个数值。在上文给出的式中，R优选为丁基、异丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、异己基、正辛基、异辛基、2-乙基己基、壬基、异壬基、癸基、正十二烷基、异十二烷基、月桂基、肉豆蔻基、异十三烷基、三甲基壬基、棕榈基、硬脂基或二十烷基。可提及的式(IV’-c)的烷醇烷氧基化物的一个实例为下式的2-乙基己基烷氧基化物其中EO为-CH2-CH2-O-，PO为并且数值8和6代表平均值。可提及的式(IV’-d)的烷醇烷氧基化物的一个实例为下式CH3-(CH2)10-O-(-EO-)6-(-BO-)2-CH3(IV`-d-1)其中EO为CH2-CH2-O-，BO为并且数值10、6和2代表平均值。特别优选的式(IV’-f)烷醇烷氧基化物为这样的该式化合物，其中t为9-12中的一个数值，并且u为7-9中的一个数值。可极特别优选提及式(IV′-f-1)的烷醇烷氧基化物CH3-(CH2)t-CH2-O-(-CH2-CH2-O-)u-H(IV′-f-1)其中t代表平均值10.5，并且u代表平均值8.4。上式给出了烷醇烷氧基化物的宽泛定义。这些物质为具有不同链长的所述类型化合物的混合物。因此下标具有也可能偏离整数的平均值。所述式的烷醇烷氧基化物是已知的，并且在一些情况下市售可得或可通过已知方法制备(参见WO98/35553、WO00/35278和EP-A0681865)。合适的渗透剂还包括，例如，提高式(I)化合物在喷洒涂层中的利用度的物质。所述物质包括，例如矿物油或植物油。合适的油为通常可用在农用化学组合物中的改性的或未改性的所有矿物油或植物油。可以实例的方式提及葵花油、菜籽油(rapeseedoil)、橄榄油、蓖麻油、菜籽油(colzaoil)、玉米籽油、棉籽油和大豆油，或所述油的酯类。优选菜籽油、葵花油，及其甲基酯或乙基酯类。本发明组合物中渗透剂的浓度可在宽的范围内变化。对于作物保护组合物制剂，渗透剂的浓度通常以重量计为1％-95％，优选1％-55％、更优选15％-40％。在即用型组合物(喷洒液)中，浓度通常在0.1和10g/l之间，优选0.5和5g/l之间。本发明的作物保护组合物还可含有其它组分，例如表面活性剂和/或分散助剂或乳化剂。合适的非离子表面活性剂和/或分散助剂包括所有通常可用于农用化学组合物中的此类物质。可优选提及聚环氧乙烷/聚环氧丙烷嵌段共聚物、直链醇的聚乙二醇醚类、脂肪酸与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应产物，以及聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇与聚乙烯吡咯烷酮的共聚物，及(甲基)丙烯酸与(甲基)丙烯酸酯的共聚物，以及另外还有烷基乙氧基化物和烷基芳基乙氧基化物；它们任选可被磷酸化并任选可用碱中和，可通过实例的方式提及山梨糖醇乙氧基化物，以及聚氧化烯胺衍生物(polyoxyalkylenaminederivative)。合适的阴离子表面活性剂包括所有通常可用于农用化学组合物中的此类物质。优选烷基磺酸或烷基芳基磺酸的碱金属盐及碱土金属盐。另一组优选的阴离子表面活性剂和/或分散助剂为在植物油中具有低溶解度的以下盐聚苯乙烯磺酸的盐、聚乙烯磺酸的盐、萘磺酸-甲醛缩合产物的盐，萘磺酸、苯酚磺酸及甲醛的缩合产物的盐，以及木素磺酸的盐。本发明制剂中可含有的合适添加剂有乳化剂、抑泡剂、防腐剂、抗氧化剂、着色剂及惰性填料。优选的乳化剂有乙氧基化壬基酚、烷基酚与环氧乙烷和/或环氧丙烷的反应产物、乙氧基化芳基烷基酚，以及乙氧基化和丙氧基化的芳基烷基酚，以及硫酸化或磷酸化的芳基烷基乙氧基化物和/或芳基烷基乙氧丙氧基化物，可通过实例的方式提及脱水山梨糖醇衍生物，例如聚环氧乙烷-脱水山梨糖醇脂肪酸酯，和脱水山梨糖醇脂肪酸酯。例如，根据方法(A)，使用N-(2，6-二氯-4-三氟甲氧基苯基乙酰基)-1-氨基环己烷羧酸乙酯作为原料，本发明该方法的过程可通过以下反应路线表示例如，根据方法(Bα)，使用3-(2-氯-4-三氟甲氧基-6-甲氧基-苯基)-5，5-二甲基吡咯烷-2，4-二酮和新戊酰氯作为原料，本发明该方法的过程可通过以下反应路线表示例如，根据方法(Bβ)，使用3-(2，6-二溴-4-三氟甲氧基苯基)-5，5-二甲基吡咯烷-2，4-二酮和乙酸酐作为原料，本发明该方法的过程可通过以下反应路线表示例如，根据方法(C)，使用8-[(2，6-二氯-4-三氟甲氧基)苯基]-1-氮杂-双环-(4，3，01，6)-壬烷-7，9-二酮和氯甲酸乙酯作为原料，本发明该方法的过程可通过以下反应路线表示例如，根据方法(D)，使用3-(2，6-二溴-4-三氟甲氧基苯基)-5，5-二甲基-6-吡咯烷-2，4-二酮和氯单硫代甲酸甲酯作为原料，本反应过程可表示如下例如，根据方法(E)，使用3-(2，6-二氯-4-三氟甲氧基苯基)-5，5-亚戊基吡咯烷-2，4-二酮和甲磺酰氯作为原料，本反应的过程可通过以下反应路线表示例如，根据方法(F)，使用3-(2-三氟甲氧基苯基)-5，5-二甲基-吡咯烷-2，4-二酮和2，2，2-三氟乙基甲硫代膦酰氯作为原料，本反应的过程可通过以下反应路线表示例如，根据方法(G)，使用3-(2-氯-4-三氟甲氧基-6-甲氧基苯基]-5-环丙基-5-甲基吡咯烷-2，4-二酮和NaOH作为组分，本发明方法的过程可通过以下反应路线表示例如，根据方法(H)的变型α，使用3-(2，6-二溴-4-三氟甲氧基-苯基)-5，5-亚丁基吡咯烷-2，4-二酮和异氰酸乙酯作为原料，本反应的过程可通过以下反应路线表示例如，根据方法(H)的变型β，使用3-(2，6-二氯-4-三氟甲氧基-苯基)-5，5-二甲基吡咯烷-2，4-二酮和二甲基氨基甲酰氯作为原料，本反应的过程可通过以下方案表示本发明方法(A)中所需原料式(II)化合物是新的其中A、B、D、J、X、Y和R8具有上文给出的含义。式(II)的酰基氨基酸酯，例如，当式(XIII)的氨基酸衍生物用式(XIV)的被取代的苯基乙酸衍生物进行酰化时获得(Chem.Reviews52，237-416(1953)；Bhattacharya，IndianJ.Chem.6，341-5，1968)，或者当式(XV)的酰基氨基酸被酯化时获得(Chem.Ind.(London)1568(1968))，其中A、B、R8和D具有上文给出的含义，其中J、X和Y具有上文给出的含义，并且Z代表由羧酸活化试剂引入的离去基团，例如羰基二咪唑、碳二酰亚胺(例如二环己基碳二亚胺)、磷酸化试剂(例如POCl3、BOP-Cl)、卤化剂，例如亚硫酰氯、草酰氯、光气或氯甲酸酯，其中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义。式(XV)的化合物是新的，其中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义。式(XV)的化合物，例如，根据Schotten-Baumann(Organikum，VEBDeutscherVerlagderWissenschaften，Berlin1977，第505页)，当式(XVI)的氨基酸被式(XIV)的被取代的苯乙酸衍生物酰化时获得其中A、B和D具有上文给出的含义，其中J、X和Y具有上文给出的含义，并且Z具有上文给出的含义。式(XIV)的化合物是新的。它们可通过原理已知且于实施例中示出的方法获得(参见，例如H.Henecka，Houben-Weyl，MethodenderOrganischenChemie，Vol.8，第467-469页(1952))。式(XIV)的化合物，例如，当式(XVII)的被取代的苯乙酸与卤化剂(例如亚硫酰氯、亚硫酰溴、草酰氯、光气、三氯化磷、三溴化磷或五氯化磷)、膦羧化剂(例如POCl3、BOP-Cl)、羰基二咪唑、碳二亚胺(例如二环己基碳二亚胺)反应时获得，该反应任选在稀释剂(例如任选的氯化的脂族烃或芳香族烃，如甲苯或二氯甲烷，或者酯，如四氢呋喃、二噁烷、甲基叔丁基醚)的存在下、于-20℃至150℃、优选-10℃至100℃的温度下进行，其中J、X和Y具有上文给出的含义。式(XVII)化合物中的一些市售可得。新的式(XVII)化合物在实验部分有描述或可通过由开篇引述的申请中已知方法制备。式(XIII)和(XVI)的化合物中一些是已知的，并且/或者可通过已知方法制备(参见，例如Compagnon，MiocqueAnn.Chim.(Paris)[14]5，pp.11-22，23-27(1970))。其中A和B形成环的式(XVI)的被取代的环状氨基羧酸，通常可通过布赫尔-伯格(Bucherer-Bergs)合成或通过斯特雷克尔(Strecker)合成而获得，其中它们各自以不同的异构形式而获得。例如，布赫尔-伯格合成的条件主要产生其中基团R和羧基在平伏位置的异构体(为简便起见，下文中称为β)，而斯特雷克尔合成的条件主要产生其中氨基和基团R在平伏位置的异构体(为简便起见，下文中称为α)。布赫尔-伯格合成斯特雷克尔合成(β异构体)(α异构体)(L.Munday，J.Chem.Soc.4372(1961)；J.T.Eward，C.Jitrangeri，Can.J.Chem.53，3339(1975))。此外，上述方法(A)中使用的式(II)原料可通过使式(XVIII)的氨基腈与式(XIV)的被取代的苯乙酸衍生物反应得到式(XIX)的化合物、然后将其进行酸性醇解而制得，其中A、B、D、J、X、Y和R8具有上文给出的含义，其中A、B和D具有上文给出的含义，其中J、X、Y和Z具有上文给出的含义，其中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义。式(XIX)化合物也是新的。另外作为实施本发明方法(B)、(C)、(D)、(E)、(F)、(G)和(H)所需原料的式(III)的酰基卤、式(IV)的羧酸酐、式(V)的氯甲酸酯或氯甲酸硫代酸酯、式(VI)的氯单硫代甲酸酯或氯二硫代甲酸酯、式(VII)的磺酰氯、式(VIII)的磷化合物和式(IX)的金属氢氧化物、金属醇盐及式(X)的胺，以及式(XI)的异氰酸酯，及式(XII)的氨基甲酰氯为有机或无机化学中普遍已知的化合物。此外，式(XIII)、(XVI)和(XVIII)的化合物还已知于开篇引述的专利申请中，并且/或者可通过这些申请中给出的方法制备。方法(A)的特征在于将式(II)的化合物在碱的存在下进行分子内缩合，其中A、B、D、J、X、Y和R8具有上文给出的含义。用于本发明方法(A)中的合适稀释剂为所有惰性有机溶剂。优选使用烃类，例如甲苯和二甲苯；以及醚类，例如二丁醚、四氢呋喃、二噁烷、乙二醇二甲醚和二乙二醇二甲醚；以及极性溶剂，例如二甲亚砜、环丁砜、二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮；以及醇类，例如甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇和叔丁醇。用于实施本发明方法(A)的合适碱(脱质子化试剂)为所有常规质子接受体。优选使用碱金属和碱土金属的氧化物、氢氧化物和碳酸盐，例如氢氧化钠、氢氧化钾、氧化镁、氧化钙、碳酸钠、碳酸钾和碳酸钙，它们也可在相转移催化剂的存在下使用，所述相转移催化剂例如，三乙基苄基氯化铵、四丁基溴化铵、Adogen464(＝甲基三烷基(C8-C10)氯化铵)或TDA1(＝三(甲氧基乙氧基乙基)胺)。也可使用碱金属，例如钠或钾。此外，也可使用碱金属和碱土金属的氨化物和氢化物，例如氨基钠、氢化钠和氢化钙，以及碱金属醇盐，例如甲醇钠、乙醇钠和叔丁醇钾。当实施本发明方法(A)时，反应温度可在相对较宽的范围内变化。一般而言，本方法在0℃和250℃之间、优选50℃和150℃之间的温度实施。本发明方法(A)通常在大气压下实施。当实施本发明方法(A)时，式(II)的反应组分和脱质子化碱通常以约双倍等摩尔的量使用。但是，也可使用相对大量过量(最多至3mol)的一种或另一种组分。方法(B-α)的特征在于式(I-a)的化合物与式(III)的碳酰卤反应，该反应如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下进行。用于本发明方法(B-α)中的合适稀释剂为所有对酰基卤呈惰性的溶剂。优选使用烃类，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯和1，2，3，4-四氢化萘；以及卤代烃类，例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯和邻二氯苯；以及酮类，例如丙酮和甲基异丙基酮；以及醚类，例如乙醚、四氢呋喃和二噁烷；以及羧酸酯类，例如乙酸乙酯；以及强极性溶剂，例如二甲亚砜和环丁砜。如果酰基卤对于水解作用足够稳定，则反应也可在水的存在下进行。用于本发明方法(B-α)的反应的合适酸结合剂为所有常规的酸受体。优选使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、二氮杂双环辛烷(DABCO)、二氮杂双环十一碳烯(DBU)、二氮杂双环壬烯(DBN)、Hünig碱和N，N-二甲基苯胺；以及碱土金属氧化物，例如氧化镁和氧化钙；以及碱金属和碱土金属的碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾和碳酸钙；以及碱金属氢氧化物，例如氢氧化钠和氢氧化钾。本发明方法(B-α)中的反应温度可在相对较宽的范围内变化。一般而言，本方法在-20℃和+150℃之间、优选0℃和100℃之间的温度下实施。当实施本发明方法(B-α)时，式(I-a)的原料和式(III)的碳酰卤通常各自以约等当量的量使用。但是，也可使用相对大量过量(最多至5mol)的碳酰卤。后处理通过常规方法进行。本发明方法(B-β)的特征在于式(I-a)的化合物与式(IV)的羧酸酐反应，该反应如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下进行。用于本发明方法(B-β)中的合适稀释剂优选为当使用酰基卤时同样优选的稀释剂。此外，过量的羧酸酐也可同时用作稀释剂。如果合适而添加于方法(B-β)中的合适酸结合剂优选为当使用酰基卤时同样优选的酸结合剂。本发明方法(B-β)中的反应温度可在相对较宽的范围内变化。一般而言，本方法在-20℃和+150℃之间、优选0℃和100℃之间的温度下实施。当实施本发明方法(B-β)时，式(I-a)的原料和式(IV)的羧酸酐通常各自以约等当量的量使用。但是，也可使用相对大量过量(最多至5mol)的羧酸酐。后处理通过常规方法进行。一般而言，稀释剂和过量的羧酸酐及形成的羧酸通过蒸馏或者通过用有机溶剂或用水洗涤而除去。本发明方法(C)的特征在于式(Ia)的化合物与式(V)的氯甲酸酯或氯甲酸硫代酸酯反应，该反应如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下进行。适于本发明方法(C)的反应的酸结合剂为所有常规的酸受体。优选使用叔胺，例如三乙胺、吡啶、DABCO、DBU、DBA、Hünig碱和N，N-二甲基苯胺；以及碱土金属氧化物，例如氧化镁和氧化钙；以及碱金属和碱土金属的碳酸盐，例如碳酸钠、碳酸钾和碳酸钙；以及碱金属氢氧化物，例如氢氧化钠和氢氧化钾。适于在本发明方法(C)中使用的稀释剂为所有对氯甲酸酯或氯甲酸硫代酸酯呈惰性的溶剂。优选使用烃类，例如汽油、苯、甲苯、二甲苯和1，2，3，4-四氢化萘；以及卤代烃类，例如二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、氯苯和邻二氯苯；以及酮类，例如丙酮和甲基异丙基酮；以及醚类，例如乙醚、四氢呋喃和二噁烷；以及羧酸酯类，例如乙酸乙酯；以及强极性溶剂，例如二甲亚砜和环丁砜。当实施本发明方法(C)时，反应温度可在相对较宽的范围内变化。如果反应在稀释剂和酸结合剂的存在下进行，则反应温度通常在-20℃和+100℃之间、优选0℃和50℃之间。本发明方法(C)通常在大气压下实施。当实施本发明方法(C)时，式(I-a)的原料和合适的式(V)的氯甲酸酯或氯甲酸硫代酸酯通常各自以约等当量的量使用。但是，也可使用相对大量过量(最多至2mol)的一种或另一种组分。后处理通过常规方法进行。通常，沉淀的盐被除去并通过在减压下除去稀释剂而浓缩剩余的反应混合物。本发明方法(D)的特征在于式(I-a)的化合物在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下与式(VI)的化合物反应。在制备方法(D)中，在0-120℃、优选20-60℃下，每摩尔式(I-a)的原料使用约1mol的式(VI)的氯单硫代甲酸酯或氯二硫代甲酸酯反应。如果合适而添加的合适稀释剂为所有惰性的极性有机溶剂，例如醚、酰胺、砜、亚砜，以及卤代烷烃。优选使用二甲亚砜、四氢呋喃、二甲基甲酰胺或二氯甲烷。在一个优选的实施方案中，如果化合物(I-a)的烯醇式盐通过添加强脱质子化试剂例如氢化钠或叔丁醇钾进行制备，则可免除另外添加酸结合剂。如果使用酸结合剂，所述酸结合剂为常规的无机或有机碱；可通过实例的方式提及氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、吡啶和三乙胺。该反应可在大气压或提高的压力下进行，并且优选在大气压下进行。后处理通过常规方法进行。本发明方法(E)的特征在于式(I-a)的化合物与式(VII)的磺酰氯反应，该反应如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下进行。在制备方法(E)中，每摩尔式(I-a)的原料与约1mol的式(VII)的磺酰氯在-20至150℃、优选20至70℃下反应。如果合适而添加的合适稀释剂为所有惰性的极性有机溶剂，例如醚、酰胺、腈、砜、亚砜或卤代烃类，如二氯甲烷。优选使用二甲亚砜、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、二氯甲烷。在一个优选的实施方案中，如果化合物(I-a)的烯醇式盐通过添加强脱质子化试剂(例如氢化钠或叔丁醇钾)进行制备，则可免除另外添加酸结合剂。如果使用酸结合剂，所述酸结合剂为常规的无机或有机碱，例如氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、吡啶和三乙胺。该反应可在大气压或提高的压力下进行，并且优选在大气压下进行。后处理通过常规方法进行。本发明方法(F)的特征在于式(I-a)的化合物与式(VIII)的磷化合物反应，该反应如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下进行。在制备方法(F)中，为获得式(I-e)的化合物，使每摩尔化合物(I-a)与1-2mol、优选1-1.3mol式(VIII)的磷化合物在-40℃和150℃之间、优选-10和110℃之间的温度下反应。如果合适而添加的合适稀释剂为所有惰性的极性有机溶剂，例如醚、酰胺、腈、醇、硫化物、砜、亚砜等。优选使用乙腈、二甲亚砜、四氢呋喃、二甲基甲酰胺、二氯甲烷。如果合适而添加的合适酸结合剂为常规无机或有机碱，例如氢氧化物、碳酸盐或胺。可通过实例的方式提及氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、吡啶和三乙胺。该反应可在大气压或提高的压力下进行，并且优选在大气压下进行。后处理通过有机化学中的常规方法进行。终产物优选通过结晶、色谱纯化，或“减压蒸馏(incipientdistillation)”——即在减压下除去挥发性组分——来进行纯化。方法(G)的特征在于式(I-a)的化合物与式(IX)的金属氢氧化物或金属醇盐或者式(X)的胺反应，该反应如果合适在稀释剂的存在下进行。适用于本发明方法(G)中的稀释剂优选为醚，例如四氢呋喃、二噁烷、乙醚；或醇，例如甲醇、乙醇、异丙醇；以及水。本发明方法(G)通常在大气压下进行。该反应温度一般在-20℃和100℃之间、优选0℃和50℃之间。本发明方法(H)的特征在于使式(I-a)的化合物与(H-α)，式(XI)的化合物反应，该反应如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在催化剂的存在下进行；或者(H-β)，与式(XII)的化合物反应，该反应如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下进行。在制备方法(H-α)中，每摩尔式(I-a)的原料与约1mol式(XI)的异氰酸酯在0-100℃、优选20-50℃下反应。如果合适而添加的合适稀释剂为所有惰性有机溶剂，例如醚、酰胺、腈、砜或亚砜。如果合适，可添加催化剂以加速反应。极有利地，适于用作催化剂的为有机锡化合物，例如二月桂酸二丁锡。该反应优选在大气压下进行。在制备方法(H-β)中，每摩尔式(I-a)的原料与约1mol的式(XII)的氨基甲酰氯在-20至150℃、优选0至70℃下进行反应。如果合适而添加的合适稀释剂为所有惰性的极性有机溶剂，例如醚、酰胺、砜、亚砜或卤代烃。优选使用二甲亚砜、四氢呋喃、二甲基甲酰胺或二氯甲烷。在一个优选的实施方案中，如果式(I-a)的烯醇式盐通过加入强脱质子剂(例如，氢化钠或叔丁醇钾)进行制备，则可免除另外添加酸结合剂。如果使用酸结合剂，所述酸结合剂为常规的无机或有机碱，例如氢氧化钠、碳酸钠、碳酸钾、三乙胺或吡啶。该反应可在大气压或提高的压力下进行，并且优选在大气压下进行。后处理通过常规方法进行。本发明的活性化合物，兼具良好的植物耐受性和对温血动物有利的毒性及良好的环境耐受性，适于保护植物和植物器官、提高采收产率、改善采收物的品质和防治动物有害物，特别是在农业、园艺、畜牧业、森林、园林和休闲设施、贮存产品和材料的保护及卫生领域中遇到的昆虫、蛛形纲动物、蠕虫、线虫和软体动物。它们可优选用作作物保护剂。它们对通常敏感的和抗性物种及所有或一些发育阶段均具有活性。上述害虫包括虱目(Anoplura)(Phthiraptera)，例如，畜虱属(Damaliniaspp.)、血虱属(Haematopinusspp.)、毛虱属(Linognathusspp.)、虱属(Pediculusspp.)、嚼虱属(Trichodectesspp.)。蛛形纲(Arachnida)，例如，粗脚粉螨(Acarussiro)、柑橘瘤瘿螨(Aceriasheldoni)、刺皮瘿螨属(Aculopsspp.)、针刺瘿螨属(Aculusspp.)、花蜱属(Amblyommaspp.)、锐缘蜱属(Argasspp.)、牛蜱属(Boophilusspp.)、短须螨属(Brevipalpusspp.)、苜蓿苔螨(Bryobiapraetiosa)、皮螨属(Chorioptesspp.)、鸡皮刺螨(Dermanyssusgallinae)、始叶螨属(Eotetranychusspp.)、梨上瘿螨(Epitrimeruspyri)、真叶螨属(Eutetranychusspp.)、瘿螨属(Eriophyesspp.)、半跗线螨属(Hemitarsonemusspp.)、璃眼蜱属(Hyalommaspp.)、硬蜱属(Ixodesspp.)、黑寡妇蜘蛛(Latrodectusmactans)、Metatetranychusspp.、小爪螨属(Oligonychusspp.)、钝缘蜱属(Ornithodorosspp.)、全爪螨属(Panonychusspp.)、桔芸锈螨(Phyllocoptrutaoleivora)、侧多食跗线螨(Polyphagotarsonemuslatus)、痒螨属(Psoroptesspp.)、扇头蜱属(Rhipicephalusspp.)、根螨属(Rhizoglyphusspp.)、疥螨属(Sarcoptesspp.)、中东金蝎(Scorpiomaurus)、Stenotarsonemusspp.、跗线螨属(Tarsonemusspp.)、叶螨属(Tetranychusspp.)、Vasateslycopersici。Bivalva纲，例如，Dreissenaspp.。唇足目(Chilopoda)，例如，地蜈蚣属(Geophilusspp.)、Scutigeraspp.。鞘翅目(Coleoptera)，例如，菜豆象(Acanthoscelidesobtectus)、喙丽金龟属(Adoretusspp.)、杨树萤叶甲(Agelasticaalni)、叩甲属(Agriotesspp.)、马铃薯鳃角金龟(Amphimallonsolstitialis)、家具窃蠹(Anobiumpunctatum)、星天牛属(Anoplophoraspp.)、花象属(Anthonomusspp.)、圆皮蠹属(Anthrenusspp.)、阿鳃金龟属(Apogoniaspp.)、Atomariaspp.、毛皮蠹属(Attagenusspp.)、恶条豆象(Bruchidiusobtectus)、豆象属(Bruchusspp.)、龟象属(Ceuthorhynchusspp.)、Cleonusmendicus、宽胸叩头虫属(Conoderusspp.)、根颈象属(Cosmopolitesspp.)、褐新西兰肋翅鳃角金龟(Costelytrazealandica)、象虫属(Curculiospp.)、杨干隐喙象(Cryptorhynchuslapathi)、皮蠹属(Dermestesspp.)、叶甲属(Diabroticaspp.)、食植瓢虫属(Epilachnaspp.)、Faustinuscubae、裸蛛甲(Gibbiumpsylloides)、黑异爪蔗金龟(Heteronychusarator)、Hylamorphaelegans、北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、紫苜蓿叶象(Hyperapostica)、Hypothenemusspp.、甘蔗大褐齿爪鳃金龟(Lachnosternaconsanguinea)、马铃薯甲虫(Leptinotarsadecemlineata)、稻根象(Lissorhoptrusoryzophilus)、筒喙象属(Lixusspp.)、粉蠹属(Lyctusspp.)、油菜花露尾甲(Meligethesaeneus)、西方五月鳃角金龟(Melolonthamelolontha)、Migdolusspp.、墨天牛属(Monochamusspp.)、Naupactusxanthographus、黄蛛甲(Niptushololeucus)、椰蛀犀金龟(Oryctesrhinoceros)、锯谷盗(Oryzaephilussurinamensis)、黑葡萄耳象(Otiorrhynchussulcatus)、小青花金龟(Oxycetoniajucunda)、辣根猿叶虫(Phaedoncochleariae)、食叶鳃金龟属(Phyllophagaspp.)、日本弧丽金龟(Popilliajaponica)、Premnotrypesspp.、油菜金头跳甲(Psylliodeschrysocephala)、蛛甲属(Ptinusspp.)、暗色瓢虫(Rhizobiusventralis)、谷蠹(Rhizoperthadominica)、谷象属(Sitophilusspp.)、尖隐喙象属(Sphenophorusspp.)、茎干象属(Sternechusspp.)、Symphyletesspp.、黄粉虫(Tenebriomolitor)、拟谷盗属(Triboliumspp.)、斑皮蠹属(Trogodermaspp.)、籽象属(Tychiusspp.)、脊虎天牛属(Xylotrechusspp.)、距步甲属(Zabrusspp.)。弹尾目(Collembola)，例如，武装棘跳虫(Onychiurusarmatus)。革翅目(Dermaptera)，例如，欧洲球螋(Forficulaauricularia)。倍足目(Diplopoda)，例如，Blaniulusguttulatus。双翅目(Diptera)，例如，伊蚊属(Aedesspp.)、按蚊属(Anophelesspp.)、花园毛蚊(Bibiohortulanus)、红头丽蝇(Calliphoraerythrocephala)、地中海蜡实蝇(Ceratitiscapitata)、金蝇属(Chrysomyiaspp.)、锥蝇属(Cochliomyiaspp.)、Cordylobiaanthropophaga、库蚊属(Culexspp.)、黄蝇属(Cuterebraspp.)、橄榄大实蝇(Dacusoleae)、人肤蝇(Dermatobiahominis)、果蝇属(Drosophilaspp.)、厕蝇属(Fanniaspp.)、胃蝇属(Gastrophilusspp.)、黑蝇属(Hylemyiaspp.)、Hyppoboscaspp.、皮蝇属(Hypodermaspp.)、斑潜蝇属(Liriomyzaspp.)、绿蝇属(Luciliaspp.)、家蝇属(Muscaspp.)、绿蝽属(Nezaraspp.)、狂蝇属(Oestrusspp.)、瑞典麦秆蝇(Oscinellafrit)、藜泉蝇(Pegomyiahyoscyami)、草种蝇属(Phorbiaspp.)、螫蝇属(Stomoxysspp.)、虻属(Tabanusspp.)、Tanniaspp.、欧洲大蚊(Tipulapaludosa)、污蝇属(Wohlfahrtiaspp.)。腹足纲(Gastropoda)，例如，Arionspp.、双脐螺属(Biomphalariaspp.)、小泡螺属(Bulinusspp.)、Derocerasspp.、土蜗属(Galbaspp.)、椎实螺属(Lymnaeaspp.)、钉螺属(Oncomelaniaspp.)、琥珀螺属(Succineaspp.)。蠕虫纲(helminths)，例如，十二指肠钩口线虫(Ancylostomaduodenale)、斯里兰卡钩口线虫(Ancylostomaceylanicum)、巴西钩口线虫(Acylostomabraziliensis)、钩口线虫属(Ancylostomaspp.)、似引蛔线虫(Ascarislubricoides)、蛔虫属(Ascarisspp.)、马来布鲁线虫(Brugiamalayi)、帝汶布鲁线虫(Brugiatimori)、仰口线虫属(Bunostomumspp.)、夏柏特线虫属(Chabertiaspp.)、枝睾吸虫属(Clonorchisspp.)、古柏线虫属(Cooperiaspp.)、双腔吸虫属(Dicrocoeliumspp.)、丝状网尾线虫(Dictyocaulusfilaria)、阔节裂头绦虫(Diphyllobothriumlatum)、麦地那龙线虫(Dracunculusmedinensis)、细粒棘球绦虫(Echinococcusgranulosus)、多房棘球绦虫(Echinococcusmultilocularis)、蠕形住肠蛲虫(Enterobiusvermicularis)、Faciolaspp.、血毛线虫属(Haemonchusspp.)、异刺线虫属(Heterakisspp.)、矮小啮壳绦虫(Hymenolepisnana)、猪圆线虫属(Hyostrongulusspp.)、罗阿罗阿线虫(LoaLoa)、细颈线虫属(Nematodirusspp.)、结节线虫属(Oesophagostomumspp.)、后睾吸虫属(Opisthorchisspp.)、旋盘尾丝虫(Onchocercavolvulus)、奥斯脱线虫属(Ostertagiaspp.)、并殖吸虫属(Paragonimusspp.)、Schistosomenspp.、富氏类圆线虫(Strongyloidesfuelleborni)、粪类圆线虫(Strongyloidesstercoralis)、粪圆线虫属(Stronyloidesspp.)、牛带绦虫(Taeniasaginata)、猪带绦虫(Taeniasolium)、旋毛形线虫(Trichinellaspiralis)、本地毛形线虫(Trichinellanativa)、株布氏旋毛虫(Trichinellabritovi)、南方旋毛虫(Trichinellanelsoni)、Trichinellapseudopsiralis、毛圆线虫属(Trichostrongulusspp.)、Trichuristrichuria、班氏吴策线虫(Wuchereriabancrofti)。还可防治原生动物，例如艾美虫(Eimeria)。异翅目(Heteroptera)，例如，南瓜缘蝽(Anasatristis)、拟丽蝽属(Antestiopsisspp.)、土长蝽属(Blissusspp.)、俊盲蝽属(Calocorisspp.)、Campylommalivida、异背长蝽属(Caveleriusspp.)、臭虫属(Cimexspp.)、Creontiadesdilutus、胡椒缘蝽(Dasynuspiperis)、Dichelopsfurcatus、厚氏长棒网蝽(Diconocorishewetti)、棉红蝽属(Dysdercusspp.)、美洲蝽属(Euschistusspp.)、扁盾蝽属(Eurygasterspp.)、Heliopeltisspp.、Horciasnobilellus、稻缘蝽属(Leptocorisaspp.)、叶喙缘蝽(Leptoglossusphyllopus)、草盲蝽属(Lygusspp.)、蔗黑长蝽(Macropesexcavatus)、盲蝽科(Miridae)、绿蝽属、Oebalusspp.、Pentomidae、方背皮蝽(Piesmaquadrata)、壁蝽属(Piezodorusspp.)、棉伪斑腿盲蝽(Psallusseriatus)、Pseudacystapersea、红猎蝽属(Rhodniusspp.)、可可褐盲蝽(Sahlbergellasingularis)、黑蝽属(Scotinophoraspp.)、梨冠网蝽(Stephanitisnashi)、Tibracaspp.、锥猎蝽属(Triatomaspp.)。同翅目(Homoptera)，例如，无网长管蚜属(Acyrthosiponspp.)、Aeneolamiaspp.、隆脉木虱属(Agonoscenaspp.)、Aleurodesspp.、蔗粉虱属(Aleurolobusbarodensis)、Aleurothrixusspp.、杧果叶蝉属(Amrascaspp.)、Anuraphiscardui、肾圆盾蚧属(Aonidiellaspp.)、苏联黄粉蚜(Aphanostigmapiri)、蚜属(Aphisspp)、葡萄叶蝉(Arboridiaapicalis)、小圆盾蚧属(Aspidiellaspp.)、圆盾蚧属(Aspidiotusspp.)、Atanusspp.、茄沟无网蚜(Aulacorthumsolani)、Bemisiaspp.、李短尾蚜(Brachycaudushelichrysii)、Brachycolusspp.、甘蓝蚜(Brevicorynebrassicae)、小褐稻虱(Calligyponamarginata)、Carneocephalafulgida、甘蔗粉角蚜(Ceratovacunalanigera)、沫蝉科(Cercopidae)、蜡蚧属(Ceroplastesspp.)、草莓钉蚜(Chaetosiphonfragaefolii)、蔗黄雪盾蚧(Chionaspistegalensis)、茶绿叶蝉(Chloritaonukii)、核桃黑斑蚜(Chromaphisjuglandicola)、黑褐圆盾蚧(Chrysomphalusficus)、玉米叶蝉(Cicadulinambila)、Coccomytilushalli、软蚧属(Coccusspp.)、茶藨隐瘤蚜(Cryptomyzusribis)、Dalbulusspp.、Dialeurodesspp.、Diaphorinaspp.、白背盾蚧属(Diaspisspp.)、Doralisspp.、履绵蚧属(Drosichaspp.)、西圆尾蚜属(Dysaphisspp.)、灰粉蚧属(Dysmicoccusspp.)、小绿叶蝉属(Empoascaspp.)、绵蚜属(Eriosomaspp.)、Erythroneuraspp.、Euscelisbilobatus、咖啡地粉蚧(Geococcuscoffeae)、假桃病毒叶蝉(Homalodiscacoagulata)、梅大尾蚜(Hyalopterusarundinis)、吹绵蚧属(Iceryaspp.)、片角叶蝉属(Idiocerusspp.)、扁喙叶蝉属(Idioscopusspp.)、灰飞虱(Laodelphaxstriatellus)、Lecaniumspp.、蛎盾蚧属(Lepidosaphesspp.)、萝卜蚜(Lipaphiserysimi)、长管蚜属(Macrosiphumspp.)、Mahanarvafimbriolata、高粱蚜(Melanaphissacchari)、Metcalfiellaspp.、麦无网蚜(Metopolophiumdirhodum)、黑缘平翅斑蚜(Monelliacostalis)、Monelliopsispecanis、瘤蚜属(Myzusspp.)、莴苣衲长管蚜(Nasonoviaribisnigri)、黑尾叶蝉属(Nephotettixspp.)、褐飞虱(Nilaparvatalugens)、Oncometopiaspp.、Ortheziapraelonga、杨梅缘粉虱(Parabemisiamyricae)、Paratriozaspp.、片盾蚧属(Parlatoriaspp.)、瘿绵蚜属(Pemphigusspp.)、玉米蜡蝉(Peregrinusmaidis)、绵粉蚧属(Phenacoccusspp.)、杨平翅绵蚜(Phloeomyzuspasserinii)、忽布疣蚜(Phorodonhumuli)、Phylloxeraspp.、苏铁褐点并盾蚧(Pinnaspisaspidistrae)、臀纹粉蚧属(Planococcusspp.)、梨形原绵蚧(Protopulvinariapyriformis)、桑白盾蚧(Pseudaulacaspispentagona)、粉蚧属(Pseudococcusspp.)、木虱属(Psyllaspp.)、金小蜂属(Pteromalusspp.)、Pyrillaspp.、笠圆盾蚧属(Quadraspidiotusspp.)、Quesadagigas、平刺粉蚧属(Rastrococcusspp.)、缢管蚜属(Rhopalosiphumspp.)、黑盔蚧属(Saissetiaspp.)、Scaphoidestitanus、麦二叉蚜(Schizaphisgraminum)、苏铁刺圆盾蚧(Selenaspidusarticulatus)、长唇基飞虱属(Sogataspp.)、白背飞虱(Sogatellafurcifera)、Sogatodesspp.、Stictocephalafestina、Tenalapharamalayensis、Tinocalliscaryaefoliae、广胸沫蝉属(Tomaspisspp.)、声蚜属(Toxopteraspp.)、温室粉虱(Trialeurodesvaporariorum)、个木虱属(Triozaspp.)、小叶蝉属(Typhlocybaspp.)、尖盾蚧属(Unaspisspp.)、Viteusvitifolii。膜翅目(Hymenoptera)，例如，松叶蜂属(Diprionspp.)、实叶蜂属(Hoplocampaspp.)、毛蚁属(Lasiusspp.)、小家蚁(Monomoriumpharaonis)、胡蜂属(Vespaspp.)。等足目(Isopoda)，例如，鼠妇(Armadillidiumvulgare)、栉水虱(Oniscusasellus)、球鼠妇(Porcellioscaber)。等翅目(Isoptera)，例如，散白蚁属(Reticulitermesspp.)、土白蚁属(Odontotermesspp.)。鳞翅目(Lepidoptera)，例如，桑剑纹夜蛾(Acronictamajor)、烦夜蛾(Aedialeucomelas)、地老虎属(Agrotisspp.)、棉叶波纹夜蛾(Alabamaargillacea)、干煞夜蛾属(Anticarsiaspp.)、Barathrabrassicae、棉潜蛾(Bucculatrixthurberiella)、松尺蠖(Bupaluspiniarius)、亚麻黄卷蛾(Cacoeciapodana)、Capuareticulana、苹果小卷蛾(Carpocapsapomonella)、冬尺蛾(Cheimatobiabrumata)、禾草螟属(Chilospp.)、枞色卷蛾(Choristoneurafumiferana)、葡萄果蠹蛾(Clysiaambiguella)、Cnaphalocerusspp.、埃及金刚钻(Eariasinsulana)、地中海粉斑螟(Ephestiakuehniella)、黄毒蛾(Euproctischrysorrhoea)、切根虫属(Euxoaspp.)、脏切夜蛾属(Feltiaspp.)、大蜡螟(Galleriamellonella)、Helicoverpaspp.、实夜蛾属(Heliothisspp.)、褐织蛾(Hofmannophilapseudospretella)、茶长卷蛾(Homonamagnanima)、苹果巢蛾(Hyponomeutapadella)、贪夜蛾属(Laphygmaspp.)、苹细蛾(Lithocolletisblancardella)、绿果冬夜蛾(Lithophaneantennata)、豆白隆切根虫(Loxagrotisalbicosta)、毒蛾属(Lymantriaspp.)、黄褐天幕毛虫(Malacosomaneustria)、甘蓝夜蛾(Mamestrabrassicae)、稻毛胫夜蛾(Mocisrepanda)、粘虫(Mythimmaseparata)、Oriaspp.、水稻负泥虫(Oulemaoryzae)、小眼夜蛾(Panolisflammea)、红铃麦蛾(Pectinophoragossypiella)、桔潜蛾(Phyllocnistiscitrella)、菜粉蝶属(Pierisspp.)、菜蛾(Plutellaxylostella)、斜纹夜蛾属(Prodeniaspp.)、Pseudaletiaspp.、大豆夜蛾(Pseudoplusiaincludens)、玉米螟(Pyraustanubilalis)、灰翅夜蛾属(Spodopteraspp.)、Thermesiagemmatalis、袋谷蛾(Tineapellionella)、幕谷蛾(Tineolabisselliella)、栎绿卷蛾(Tortrixviridana)、粉夜蛾属(Trichoplusiaspp.)。直翅目(Orthoptera)，例如，家蟋(Achetadomesticus)、东方蜚蠊(Blattaorientalis)、德国蠊(Blattellagermanica)、蝼蛄属(Gryllotalpaspp.)、马德拉蜚蠊(Leucophaeamaderae)、飞蝗属(Locustaspp.)、黑蝗属(Melanoplusspp.)、美洲大蠊(Periplanetaamericana)、沙漠蝗(Schistocercagregaria)。蚤目(Siphonaptera)，例如，角叶蚤属(Ceratophyllusspp.)、印鼠客蚤(Xenopsyllacheopis)。综合目(Symphyla)，例如，Scutigerellaimmaculata。缨翅目(Thysanoptera)，例如，稻蓟马(Baliothripsbiformis)、Enneothripsflavens、花蓟马属(Frankliniellaspp.)、网蓟马属(Heliothripsspp.)、温室条篱蓟马(Hercinothripsfemoralis)、卡蓟马属(Kakothripsspp.)、葡萄蓟马(Rhipiphorothripscruentatus)、硬蓟马属(Scirtothripsspp.)、Taeniothripscardamoni、蓟马属(Thripsspp.)。缨尾目(Thysanura)，例如，衣鱼(Lepismasaccharina)。植物寄生线虫包括，例如，鳗线虫属(Anguinaspp.)、滑刃线虫属(Aphelenchoidesspp.)、刺线虫属(Belonoaimusspp.)、伞滑刃线虫属(Bursaphelenchusspp.)、起绒草茎线虫(Ditylenchusdipsaci)、球异皮线虫属(Globoderaspp.)、Heliocotylenchusspp.、异皮线虫属(Heteroderaspp.)、长针线虫属(Longidorusspp.)、根结线虫属(Meloidogynespp.)、短体线虫属(Pratylenchusspp.)、相似穿孔线虫(Radopholussimilis)、盘旋线虫属(Rotylenchusspp.)、毛刺线虫属(Trichodorusspp.)、矮化线虫属(Tylenchorhynchusspp.)、小垫刃线虫属(Tylenchulusspp.)、半穿刺线虫(Tylenchulussemipenetrans)、剑线虫属(Xiphinemaspp.)。如果合适，本发明化合物也可以一定浓度或施用率用作除草剂、安全剂、生长调节剂或改善植物特性的试剂，或用作杀微生物剂，例如用作杀真菌剂、抗霉菌剂、杀细菌剂、杀病毒剂(包括针对类病毒的试剂)或用作针对MLO(支原体样微生物)和RLO(立克次体样微生物)的试剂。如果合适，它们也可用作合成其它活性化合物的中间体或前体。所有植物及植物部位均可依据本发明进行处理。本发明中植物的含义应理解为所有的植物及植物种群，例如需要的及不需要的野生植物或作物植物(包括天然存在的作物植物)。作物植物可为可通过常规植物育种和优选法或通过生物技术和遗传工程方法或通过前述方法的结合而获得的植物，包括转基因植物和包括受植物种苗权保护或不受其保护的植物栽培种。植物部位的含义应理解为植物所有的地上及地下部位及植物器官，例如芽、叶、花和根，可提及的实例有叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实、种子、根、块茎和根茎。植物部位还包括采收物，及无性与有性繁殖物，例如插条、块茎、根茎、分枝和种子。根据本发明用活性化合物对植物及植物部位进行的处理，通过常规处理方法直接进行或使化合物作用于其环境、生境或贮存空间而进行，所述常规处理方法例如浸液、喷雾、蒸发、弥雾、撒播、涂抹、注射，并且，对于繁殖物，特别是对于种子，还可施用一层或多层包衣。可将活性化合物转化为常规制剂，例如溶液、乳剂、可湿性粉剂、水基和油基悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、可溶性颗粒剂、撒播颗粒剂、悬乳浓缩剂、经活性化合物浸渍的天然材料、经活性化合物浸渍的合成材料、肥料，以及聚合物中的微胶囊剂。这些制剂以已知方式制备，例如将活性化合物与填充剂混合，即与液体溶剂和/或固体载体混合，任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。所述制剂在合适的设备中制备或者在施用之前或施用过程中制备。适于用作助剂的为适于将特定特性例如某些技术特性和/或特定生物学特性赋于组合物本身和/或由其得到的制剂(例如喷洒液、拌种剂)的物质。通常的合适助剂有填充剂、溶剂和载体。合适的填充剂有，例如水、极性和非极性的有机化学液剂，例如芳香烃和非芳香烃类(例如石蜡、烷基苯、烷基萘、氯苯)、醇类和多元醇类(如果合适，其也可被取代、醚化和/或酯化)、酮类(例如丙酮、环己酮)、酯类(包括脂肪和油)和(多元)醚类、未被取代的和被取代的胺类、酰胺类、内酰胺类(例如N-烷基吡咯烷酮)和内酯类、砜和亚砜类(例如二甲亚砜)。如果所用填充剂为水，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。合适的液体溶剂主要有芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳香族化合物和氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如石油馏分、矿物油和植物油；醇类，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮类，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲亚砜；以及水。合适的固体载体有例如铵盐，和粉碎的天然矿物如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土，及粉碎的合成矿物如细分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐；合适的颗粒剂固体载体有例如粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石；及合成的无机及有机粉颗粒；及有机物颗粒，例如纸、锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎；合适的乳化剂和/或发泡剂有例如非离子及阴离子型乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐，以及蛋白质水解产物；合适的分散剂有非离子和/或离子型物质，例如醇-POE和/或醇-POP醚、酸和/或POP-POE酯、烷基芳基和/或POP-POE醚、脂肪-和/或POP-POE加合物、POE-和/或POP-多元醇衍生物、POE-和/或POP-脱水山梨糖醇加合物或POE-和/或POP-蔗糖加合物、烷基或芳基硫酸酯、烷基或芳基磺酸酯，及烷基或芳基磷酸酯，或者相应的PO-醚加合物。此外合适的低聚物或聚合物，例如由乙烯单体、丙烯酸形成的低聚物或高聚物，由EO和/或PO单独形成的或与例如(多元)醇或(多元)胺相结合而得到的低聚物或聚合物。也可使用木质素及其磺酸衍生物、未经改性的和经改性的纤维素、芳香族和/或脂肪族磺酸及它们与甲醛的加合物。制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素，以及粉末、颗粒或胶乳形式的天然的和合成的聚合物，例如阿拉伯胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，及天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，及合成磷脂。可使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝；及有机染料，例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料；及微量营养物质，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。其它可行的添加剂有香料、任选经改性的矿物油或植物油、蜡和营养物质(包括微量营养物质)，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。还可存在的有稳定剂，例如低温稳定剂、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂或改进化学和/或物理稳定性的其它试剂。制剂通常含有0.01至98重量％的活性化合物，优选0.5至90重量％的活性化合物。本发明的活性化合物可以其市售制剂或者以由这些制剂与其它活性化合物混合所制备的使用形式而存在，所述其它活性化合物例如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节剂、除草剂、安全剂、肥料或化学信息素。特别有利的混合组分有例如以下化合物杀真菌剂核酸合成抑制剂苯霜灵(benalaxyl)、精苯霜灵(benalaxyl-M)、乙嘧酚磺酸酯(bupirimate)、chiralaxyl、clozylacon、二甲嘧酚(dimethirimol)、乙嘧酚(ethirimol)、呋霜灵(furalaxyl)、恶霉灵(hymexazol)、甲霜灵(metalaxyl)、高效霜灵(metalaxyl-M)、呋酰胺(ofurace)、噁霜灵(oxadixyl)、喹菌酮(oxolinicacid)有丝分裂和细胞分裂抑制剂苯菌灵(benomyl)、多菌灵(carbendazim)、乙霉威(diethofencarb)、麦穗宁(fuberidazole)、戊菌隆(pencycuron)、噻菌灵(thiabendazole)、甲基硫菌灵(thiophanat-methyl)、苯酰菌胺(zoxamide)呼吸链复合体I的抑制剂氟嘧菌胺(diflumetorim)呼吸链复合体II的抑制剂啶酰菌胺(boscalid)、萎锈灵(carboxin)、甲呋酰胺(fenfuram)、氟酰胺(flutolanil)、呋吡菌胺(furametpyr)、灭锈胺(mepronil)、氧化萎锈灵(oxycarboxin)、吡噻菌胺(penthiopyrad)、噻氟唑菌(thifluzamide)呼吸链复合体III的抑制剂嘧菌酯(azoxystrobin)、氰霜唑(cyazofamid)、醚菌胺(dimoxystrobin)、enestrobin、噁唑菌酮(famoxadone)、咪唑菌酮(fenamidone)、氟嘧菌酯(fluoxastrobin)、醚菌酯(kresoxim-methyl)、苯氧菌胺(metominostrobin)、肟醚菌胺(orysastrobin)、唑菌胺酯(pyraclostrobin)、啶氧菌酯(picoxystrobin)、肟菌酯(trifloxystrobin)解偶联剂敌螨普(dinocap)、氟啶胺(fluazinam)ATP生成抑制剂三苯基乙酸锡(fentinacetate)、三苯锡氯(fentinchloride)、毒菌锡(fentinhydroxide)、硅噻菌胺(silthiofam)氨基酸生物合成和蛋白质生物合成抑制剂胺扑灭(andoprim)、灭瘟素(blasticidin-S)、嘧菌环胺(cyprodinil)、春雷霉素(kasugamycin)、春雷霉素一水合盐酸盐(kasugamycinhydrochloridehydrate)、嘧菌胺(mepanipyrim)、嘧霉胺(pyrimethanil)信号转导抑制剂拌种咯(fenpiclonil)、咯菌腈(fludioxonil)、苯氧喹啉(quinoxyfen)脂质和膜合成抑制剂乙菌利(chlozolinate)、异菌脲(iprodione)、腐霉利(procymidone)、乙烯菌核利(vinclozolin)氨丙膦酸(ampropylfos)、potassium-ampropylfos、敌瘟磷(edifenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)(IBP)、稻瘟灵(isoprothiolane)、吡菌磷(pyrazophos)甲基立枯磷(tolclofos-methyl)、联苯iodocarb、霜霉威(propamocarb)、霜霉威盐酸盐(propamocarbhydrochloride)麦角甾醇生物合成抑制剂环酰菌胺(fenhexamid)，氧环唑(azaconazole)、双苯三唑醇(bitertanol)、糠菌唑(bromuconazole)、环唑醇(cyproconazole)、苄氯三唑醇(diclobutrazole)、苯醚甲环唑(difenoconazole)、烯唑醇(diniconazole)、达克利(diniconazole-M)、氟环唑(epoxiconazole)、乙环唑(etaconazole)、腈苯唑(fenbuconazole)、氟喹唑(fluquinconazole)、氟硅唑(flusilazole)、粉唑醇(flutriafol)、呋菌唑(furconazole)、呋醚唑(furconazole-cis)、己唑醇(hexaconazole)、亚胺唑(imibenconazole)、种菌唑(ipconazole)、叶菌唑(metconazole)、腈菌唑(myclobutanil)、多效唑(paclobutrazol)、戊菌唑(penconazole)、丙环唑(propiconazole)、丙硫菌唑(prothioconazole)、硅氟唑(simeconazole)、戊唑醇(tebuconazole)、四氟醚唑(tetraconazole)、三唑酮(triadimefon)、唑菌醇(triadimenol)、灭菌唑(triticonazole)、烯效唑(uniconazole)、烯霜苄唑(voriconazole)、抑霉唑(imazalil)、烯菌灵(imazalilsulphate)、恶咪唑(oxpoconazole)、氯苯嘧啶醇(fenarimol)、呋嘧醇(flurprimidole)、氟苯嘧啶醇(nuarimol)、啶斑肟(pyrifenox)、嗪氨灵(triforine)、稻瘟酯(pefurazoate)、咪鲜胺(prochloraz)、氟菌唑(triflumizole)、烯霜苄唑(viniconazole)，4-十二烷基-2，6-二甲基吗啉(aldimorph)、十二环吗啉(dodemorph)、吗菌灵(dodemorphacetate)、丁苯吗啉(fenpropimorph)、十三吗啉(tridemorph)、苯锈啶(fenpropidin)、螺环菌胺(spiroxamine)，萘替芬(naftifine)、稗草丹(pyributicarb)、特比萘芬(terbinafine)细胞壁合成抑制剂苯噻菌胺(benthiavalicarb)、双丙氨膦(bialaphos)、烯酰吗啉(dimethomorph)、氟吗啉(flumorph)、异丙菌胺(iprovalicarb)、多抗霉素(polyoxins)、多氧霉素(polyoxorim)、有效霉素A(validamycinA)黑色素生物合成抑制剂环丙酰菌胺(capropamid)、双氯氰菌胺(diclocymet)、氰菌胺(fenoxanil)、四氯苯酞(phthalid)、咯喹酮(pyroquilon)、三环唑(tricyclazole)抗性诱导剂苯并噻二唑(acibenzolar-S-methyl)、烯丙苯噻唑(probenazole)、噻酰菌胺(tiadinil)多位点化合物敌菌丹(captafol)、克菌丹、百菌清(chlorothalonil)、铜盐，例如氢氧化铜、环烷酸铜、氧氯化铜、硫酸铜、一氧化铜、喹啉铜(oxine-copper)和波尔多液、苯氟磺胺(dichlofluanid)、二氰蒽醌(dithianon)、多果定(dodine)、多果定游离碱(dodinefreebase)、福美铁(ferbam)、灭菌丹(folpet)、氟灭菌丹(fluorofolpet)、双胍辛盐(guazatine)、双胍辛乙酸盐(guazatineacetate)、双胍辛胺(iminoctadine)、双八胍盐(iminoctadinealbesilate)、双胍辛胺乙酸盐(iminoctadinetriacetate)、代森锰铜(mancopper)、代森锰锌(mancozeb)、代森锰(maneb)、代森联(metiram)、代森联锌(metiramzinc)、丙森锌(propineb)、硫和硫制剂包括多硫化钙、福美双(thiram)、甲苯氟磺胺(tolylfluanid)、代森锌(zineb)、福美锌(ziram)作用机理未知的化合物amibromdol、苯噻硫氰(benthiazol)、bethoxazin、卡巴西霉素(capsimycin)、香芹酮(carvone)、灭螨猛(chinomethionat)、氯化苦(chloropicrin)、硫杂灵(cufraneb)、环氟菌胺(cyflufenamid)、霜脲氰(cymoxanil)、棉隆(dazomet)、咪菌威(debacarb)、哒菌酮(diclomezine)、双氯酚(dichlorophen)、氯硝胺(dicloran)、野燕枯(difenzoquat)、苯敌快(difenzoquatmethylsulphate)、二苯胺(diphenylamine)、噻唑菌胺(ethaboxam)、嘧菌腙(ferimzone)、氟酰菌胺(flumetover)、磺菌胺(flusulphamide)、氟啶菌胺(fluopicolide)、氟氯菌核利(fluoroimide)、六氯苯(hexachlorobenzene)、8-羟基喹啉硫酸盐、人间霉素(irumamycin)、磺菌威(methasulphocarb)、苯菌酮(metrafenone)、异硫氰酸甲酯(methylisothiocyanate)、米多霉素(mildiomycin)、多马霉素(natamycin)、福美镍(nickeldimethyldithiocarbamate)、酞菌酯(nitrothal-isopropyl)、辛噻酮(octhilinone)、oxamocarb、oxyfenthiin、五氯苯酚(pentachlorophenol)及其盐、2-苯基苯酚及其盐、病花灵(piperalin)、propanosine-sodium、丙氧喹啉(proquinazid)、硝吡咯菌素(pyrrolnitrin)、五氯硝基苯(quintozene)、叶枯酞(tecloftalam)、四氯硝基苯(tecnazene)、咪唑嗪(triazoxide)、水杨菌胺(trichlamide)、氰菌胺(zarilamid)及2，3，5，6-四氯-4-(甲基磺酰基)吡啶、N-(4-氯-2-硝基苯基)-N-乙基-4-甲基苯磺酰胺、2-氨基-4-甲基-N-苯基-5-噻唑甲酰胺、2-氯-N-(2，3-二氢-1，1，3-三甲基-1H-茚-4-基)-3-吡啶甲酰胺、3-[5-(4-氯苯基)-2，3-二甲基异噁唑烷-3-基]吡啶、顺-1-(4-氯苯基)-2-(1H-1，2，4-三唑-1-基)环庚醇、2，4-二氢-5-甲氧基-2-甲基-4-[[[[1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]苯基]-3H-1，2，3-三唑-3-酮(185336-79-2)、1-(2，3-二氢-2，2-二甲基-1H-茚-1-基)-1H-咪唑-5-羧酸甲酯、3，4，5-三氯-2，6-吡啶二腈、2-[[[环丙基[(4-甲氧基苯基)亚氨基]甲基]硫基]甲基]-α-(甲氧基亚甲基)苯乙酸甲酯、4-氯-α-丙炔氧基-N-[2-[3-甲氧基-4-(2-丙炔氧基)苯基]乙基]苯乙酰胺、(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基]-3-甲氧基苯基]乙基]-3-甲基-2-[(甲基磺酰基)氨基]丁酰胺、5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基)-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶、5-氯-6-(2，4，6-三氟苯基)-N-[(1R)-1，2，2-三甲基丙基][1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、5-氯-N-[(1R)-1，2-二甲基丙基]-6-(2，4，6-三氟苯基)[1，2，4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、N-[1-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)乙基]-2，4-二氯烟酰胺、N-(5-溴-3-氯吡啶-2-基)甲基-2，4-二氯烟酰胺、2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮、N-{(Z)-[(环丙基甲氧基)亚氨基][6-(二氟甲氧基)-2，3-二氟苯基]甲基}-2-苯乙酰胺、N-(3-乙基-3，5，5-三甲基环己基)-3-甲酰基氨基-2-羟基苯甲酰胺、2-[[[[1-[3-(1-氟-2-苯基乙基)氧基]苯基]亚乙基]氨基]氧基]甲基]-α-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-αE-苯乙酰胺、N-{2-[3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基]乙基}-2-(三氟甲基)苯甲酰胺、N-(3′，4′-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、N-(6-甲氧基-3-吡啶基)环丙烷甲酰胺、1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基-1H-咪唑-1-羧酸、O-[1-[(4-甲氧基苯氧基)甲基]-2，2-二甲基丙基]-1H-咪唑-1-硫代羟酸、2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟嘧啶-4-基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺杀细菌剂溴硝醇(bronopol)、双氯酚、三氯甲基吡啶(nitrapyrin)、福镁镍(nickeldimethyldithiocarbamate)、春雷霉素、辛噻酮、羧酸呋喃(furancarboxylicacid)、土霉素(oxytetracycline)、烯丙苯噻唑、链霉素(streptomycin)、叶枯酞、硫酸铜及其它铜制剂。杀昆虫剂/杀螨剂/杀线虫剂乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂氨基甲酸酯类，例如，棉铃威(alanycarb)、涕灭威(aldicarb)、涕灭砜威(aldoxycarb)、除害威(allyxycarb)、灭害威(aminocarb)、噁虫威(bendiocarb)、丙硫克百威(benfuracarb)、合杀威(bufencarb)、畜虫威(butacarb)、丁酮威(butocarboxim)、丁酮砜威(butoxycarboxim)、甲萘威(carbaryl)、克百威(carbofuran)、丁硫克百威(carbosulphan)、除线威(cloethocarb)、敌蝇威(dimetilan)、乙硫苯威(ethiofencarb)、丁苯威(fenobucarb)、苯硫威(fenothiocarb)、伐虫脒(formetanate)、呋线威(furathiocarb)、异丙威(isoprocarb)、威百亩(metam-sodium)、甲硫威(methiocarb)、灭多威(methomyl)、速灭威(metolcarb)、杀线威(oxamyl)、抗蚜威(pirimicarb)、猛杀威(promecarb)、残杀威(propoxur)、硫双威(thiodicarb)、久效威(thiofanox)、混杀威(trimethacarb)、XMC、灭杀威(xylylcarb)、唑蚜威(triazamate)有机磷酸酯类例如，乙酰甲胺磷(acephate)、甲基吡恶磷(azamethiphos)、保棉磷(azinphos-methyl)、益棉磷(azinphos-ethyl)、乙基溴硫磷(bromophos-ethyl)、溴苯烯磷(bromfenvinfos(-methyl))、特嘧硫磷(butathiofos)、硫线磷(cadusafos)、三硫磷(carbophenothion)、氯氧磷(chlorethoxyfos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、氯甲硫磷(chlormephos)、甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)、毒死蜱(chlorpyrifos-ethyl)、蝇毒磷(coumaphos)、苯腈磷(cyanofenphos)、杀螟腈(cyanophos)、毒虫畏(chlorfenvinphos)、甲基内吸磷(demeton-S-methyl)、砜吸磷(demeton-S-methylsulphone)、氯亚胺硫磷(dialifos)、二嗪农(diazinon)、除线磷(dichlofenthion)、敌敌畏(dichlorvos/DDVP)、百治磷(dicrotophos)、乐果(dimethoate)、甲基毒虫畏(dimethylvinphos)、蔬果磷(dioxabenzofos)、乙拌磷(disulphoton)、苯硫磷(EPN)、乙硫磷(ethion)、灭线磷(ethoprophos)、乙嘧硫磷(etrimfos)、伐灭磷(famphur)、苯线磷(fenamiphos)、杀螟硫磷(fenitrothion)、丰索磷(fensulfothion)、倍硫磷(fenthion)、吡氟硫磷(flupyrazofos)、地虫硫磷(fonofos)、安硫磷(formothion)、丁苯硫磷(fosmethilan)、噻唑磷(fosthiazate)、庚烯磷(heptenophos)、碘硫磷(iodofenphos)、异稻瘟净(iprobenfos)、氯唑磷(isazofos)、异柳磷(isofenphos)、O-水杨酸异丙酯、恶唑磷(isoxathion)、马拉硫磷(malathion)、灭蚜磷(mecarbam)、虫螨畏(methacrifos)、甲胺磷(methamidophos)、杀扑磷(methidathion)、速灭磷(mevinphos)、久效磷(monocrotophos)、二溴磷(naled)、氧乐果(omethoate)、亚砜磷(oxydemeton-methyl)、甲基对硫磷(parathion-methyl)、对硫磷(parathion-ethyl)、稻丰散(phenthoate)、甲拌磷(phorate)、伏杀硫磷(phosalone)、亚胺硫磷(phosmet)、磷胺(phosphamidon)、乙丙磷威(phosphocarb)、辛硫磷(phoxim)、甲基嘧啶磷(pirimiphos-methyl)、嘧啶磷(pirimiphos-ethyl)、丙溴磷(profenofos)、丙虫磷(propaphos)、胺丙畏(propetamphos)、丙硫磷(prothiofos)、发硫磷(prothoate)、吡唑硫磷(pyraclofos)、哒嗪硫磷(pyridaphenthion)、哒硫磷(pyridathion)、喹硫磷(quinalphos)、硫线磷(sebufos)、治螟磷(sulphotep)、硫丙磷(sulprofos)、丁基嘧啶磷(tebupirimfos)、双硫磷(temephos)、特丁硫磷(terbufos)、杀虫畏(tetrachlorvinphos)、甲基乙拌磷(thiometon)、三唑磷(triazophos)、敌百虫(triclorfon)、蚜灭磷(vamidothion)钠通道调节剂/电位依赖性钠通道阻断剂拟除虫菊酯类，例如，氟丙菊酯(acrinathrin)、烯丙菊酯(d-顺-反，d-反)(allethrin(d-cis-trans，d-trans))、高效氟氯氰菊酯(beta-cyfluthrin)、联苯菊酯(bifenthrin)、生物烯丙菊酯(bioallethrin)、生物烯丙菊酯-S-环戊基异构体、bioethanomethrin、生物氯菊酯(biopermethrin)、生物苄呋菊酯(bioresmethrin)、chlovaporthrin、顺-氯氰菊酯、顺-苄呋菊酯(cis-resmethrin)、顺-氯菊酯(cis-permethrin)、功夫菊酯(clocythrin)、乙氰菊酯(cycloprothrin)、氟氯氰菊酯(cyfluthrin)、氯氟氰菊酯(cyhalothrin)、氯氰菊酯(α-、β-、θ-、ζ-)(cypermethrin(alpha-，beta-，theta-，zeta-))、苯醚氰菊酯(cyphenothrin)、溴氰菊酯(deltamethrin)、右旋烯炔菊酯(1R异构体)(empenthrin(1Risomer))、S-氰戊菊酯(esfenvalerate)、醚菊酯(etofenprox)、五氟苯菊酯(fenfluthrin)、甲氰菊酯(fenpropathrin)、吡氯氰菊酯(fenpyrithrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)、溴氟菊酯(flubrocythrinate)、氟氰戊菊酯(flucythrinate)、三氟醚菊酯(flufenprox)、氟氯苯菊酯(flumethrin)、氟胺氰菊酯(fluvalinate)、fubfenprox、γ-氯氟氰菊酯(gamma-cyhalothrin)、咪炔菊酯(imiprothrin)、噻嗯菊酯(kadethrin)、高效氯氟氰菊酯(lambda-cyhalothrin)、甲氧苄氟菊酯(metofluthrin)、氯菊酯(顺-、反-)、苯醚菊酯(1R-反式异构体)(phenothrin(1R-transisomer)、右旋炔丙菊酯(prallethrin)、丙氟菊酯(profluthrin)、protrifenbute、反灭虫菊(pyresmethrin)、苄呋菊酯、噻嗯菊酯(RU-15525)、氟硅菊酯(silafluofen)、氟胺氰菊酯(tau-fluvalinate)、七氟菊酯(tefluthrin)、环戊烯丙菊酯(terallethrin)、胺菊酯(1R异构体)(tetramethrin(1Risomer))、四溴菊酯(tralomethrin)、四氟苯菊酯(transfluthrin)、溴氟菊酯(ZXI8901)、除虫菊素(pyrethrins)(除虫菊(pyrethrum))DDT噁二嗪类(oxadiazines)例如茚虫威(indoxacarb)缩氨基脲类，例如氰氟虫胺(metaflumizone，BAS3201)乙酰胆碱受体激动剂/拮抗剂类氯烟碱基类(chloronicotinyls)，例如，啶虫脒(acetamiprid)、噻虫胺(clothianidin)、呋虫胺(dinotefuran)、吡虫啉(imidacloprid)、烯啶虫胺(nitenpyram)、硝虫噻嗪(nithiazine)、噻虫啉(thiacloprid)、噻虫嗪(thiamethoxam)烟碱(nicotine)、杀虫磺(bensultap)、杀螟丹(cartap)乙酰胆碱受体调节剂多杀霉素类(spinosyns)，例如多杀菌素(spinosad)GABA受控氯离子通道拮抗剂类有机氯类，例如，毒杀芬(camphechlor)、氯丹(chlordane)、硫丹(endosulphan)、林丹(gamma-HCH)、六六六(HCH)、七氯(heptachlor)、林丹(lindane)、甲氧滴滴涕(methoxychlor)苯基吡唑类(fiprole)，例如，乙酞虫腈(acetoprole)、乙虫腈(ethiprole)、氟虫腈(fipronil)、pyrafluprole、pyriprole、氟吡唑虫(vaniliprole)氯离子通道激活剂类mectin类，例如，阿维菌素(abamectin)、埃玛菌素(emamectin)、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(emamectin-benzoate)、伊维菌素(ivermectin)、lepimectin、米尔倍霉素(milbemycin)保幼激素模拟物类，例如，苯虫醚(diofenolan)、保幼醚(epofenonane)、苯氧威(fenoxycarb)、烯虫乙酯(hydroprene)、烯虫炔酯(kinoprene)、烯虫酯(methoprene)、吡丙醚(pyriproxifen)、烯虫硫酯(triprene)蜕皮激素激动剂/干扰剂类，二酰基肼类，例如，环虫酰肼(chromafenozide)、氯虫酰肼(halofenozide)、甲氧虫酰肼(methoxyfenozide)、虫酰肼(tebufenozide)几丁质生物合成抑制剂类苯甲酰脲类，例如，双三氟虫脲(bistrifluron)、氟啶脲(chlofluazuron)、除虫脲(diflubenzuron)、啶蜱脲(fluazuron)、氟环脲(flucycloxuron)、氟虫脲(flufenoxuron)、氟铃脲(hexaflumuron)、虱螨脲(lufenuron)、氟酰脲(novaluron)、多氟脲(noviflumuron)、氟幼脲(penfluron)、氟苯脲(teflubenzuron)、杀铃脲(triflumuron)噻嗪酮(buprofezin)灭蝇胺(cyromazine)氧化磷酸化抑制剂类，ATP干扰剂类丁醚脲(diafenthiuron)有机锡化合物类，例如三唑锡(azocyclotin)、三环锡(cyhexatin)、苯丁锡(fenbutatin-oxide)通过打断H-质子梯度而起作用的氧化磷酸化解偶联剂类吡咯类，例如虫螨腈(chlorfenapyr)二硝基苯酚类，例如乐杀螨(binapacyrl)、消螨通(dinobuton)、敌螨普(dinocap)、二硝甲酚(DNOC)、meptyldinocap位点-I电子转移抑制剂类METI类，例如喹螨醚(fenazaquin)、唑螨酯(fenpyroximate)、嘧螨醚(pyrimidifen)、哒螨灵(pyridaben)、吡螨胺(tebufenpyrad)、唑虫酰胺(tolfenpyrad)伏蚁腙(hydramethylnon)三氯杀螨醇(dicofol)位点-II电子转移抑制剂类鱼藤酮(rotenone)位点-III电子转移抑制剂类灭螨醌(acequinocyl)、嘧螨酯(fluacrypyrim)昆虫肠道膜微生物干扰剂类苏云金杆菌(Bacillusthuringiensis)菌株脂质合成抑制剂类特窗酸类，例如，螺螨酯(spirodiclofen)、螺甲螨酯(spiromesifen)特特拉姆酸类，例如，螺虫乙酯(spirotetramate)、顺-3-(2，5-二甲基苯基)-4-羟基-8-甲氧基-1-氮杂螺[4.5]癸-3-烯-2-酮甲酰胺类，例如氟啶虫酰胺(flonicamid)章鱼胺能激动剂类，例如双甲脒(amitraz)镁刺激的ATP酶抑制剂类，炔螨特(propargite)沙蚕毒素类似物，例如杀虫环草酸盐(thiocyclamhydrogenoxalate)、杀虫双(thiosultap-sodium)兰诺定(ryanodine)受体激动剂类，苯甲酸二甲酰胺类(benzodicarboxamides)，例如氟虫酰胺(flubendiamide)邻氨基苯甲酰胺类，例如rynaxypyr(3-溴-N-{4-氯-2-甲基-6-[(甲氨基)羰基]苯基}-1-(3-氯吡啶-2-基)-1H-吡唑-5-甲酰胺)生物制剂类、激素类或信息素类印楝素(azadirachtin)、芽孢杆菌类(Bacillusspec.)、白僵菌属种(Beauveriaspec.)、十二碳二烯醇(codlemone)、绿僵菌属种(Metarrhiziumspec.)、拟青霉属种(Paecilomycesspec.)、敌贝特(thuringiensin)、轮枝菌属种(Verticilliumspec.)作用机理未知或不明确的活性化合物类熏蒸剂类，例如，磷化铝、溴代甲烷、磺酰氟拒食剂类，例如，冰晶石、氟啶虫酰胺(flonicamid)、吡蚜酮(pymetrozine)螨生长抑制剂类，例如，四螨嗪(clofentezine)、乙螨唑(etoxazole)、噻螨酮(hexythiazox)amidoflumet、benclothiaz、苯螨特(benzoximate)、联苯肼酯(bifenazate)、溴螨酯(bromopropylate)、噻嗪酮(buprofezin)、灭螨锰(chinomethionat)、杀虫脒(chlordimeform)、乙酯杀螨醇(chlorobenzilate)、氯化苦(chloropicrin)、clothiazoben、cycloprene、cyflumetofen、环虫腈(dicyclanil)、fenoxacrim、氟硝二苯胺(fentrifanil)、噻唑螨(flubenzimine)、flufenerim、氟螨嗪(flutenzin)、诱虫十六酯(gossyplure)、伏蚁腙(hydramethylnone)、japonilure、恶虫酮(metoxadiazone)、石油、增效醚(piperonylbutoxide)、油酸钾、啶虫丙醚(pyridalyl)、氟虫胺(sulfluramid)、三氯杀螨砜(tetradifon)、杀螨硫醚(tetrasul)、苯螨噻(triarathene)、增效炔醚(verbutin)还可与其它已知活性化合物，例如除草剂、肥料、生长调节剂、安全剂、化学信息素相混合，或者与改善植物特性的试剂相混合。当用作杀昆虫剂时，本发明的活性化合物还可以其市售制剂和由这些制剂与增效剂混合所制备的使用形式存在。增效剂为提高活性化合物的活性、而所添加的该增效剂本身不必具有活性的化合物。当用作杀昆虫剂时，本发明的活性化合物还可以其市售制剂的形式和由这些制剂与抑制剂混合所制备的使用形式存在，所述抑制剂可减少活性化合物在用于植物的环境、植物部位表面或植物组织后的降解。由市售制剂制备的使用形式的活性化合物含量可在较宽的范围内变化。使用形式的活性化合物浓度可为0.00000001-95重量％的活性化合物，优选0.00001-1重量％之间。所述化合物以适合于使用形式的常规方式使用。如上所述，可依据本发明处理所有的植物及其部位。在一个优选的实施方案中，处理了野生植物种和植物栽培种，或由常规生物育种方法例如杂交或原生质体融合而获得的植物品种和植物栽培种，及其部位。在另一个优选的实施方案中，处理了由基因工程方法——如果合适，与常规方法相结合——而获得的转基因植物和植物栽培种(遗传修饰的生物体(geneticmodifledorganism))，及其部位。术语“部位”、“植物的部位”和“植物部位”解释如上。特别优选依据本发明进行处理的植物各自为市售或使用的植物栽培种。植物栽培种的含义理解为通过常规育种、诱变或重组DNA技术而获得的具有新特性(“特征”)的植物。它们可以是栽培种、生物型或基因型。依据植物品种或植物栽培种、其种植地点和生长条件(土壤、气候、营养生长期、营养(diet))，本发明的处理也可产生超加和(“协同”)效应。由此可取得如下超过实际预期的效果，例如降低可依据本发明使用的物质和组合物的施用率和/或拓宽其活性谱和/或提高其活性、改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产率、提高采收产品的品质和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。优选依据本发明处理的转基因植物或植物栽培种(通过遗传工程而获得)包括通过遗传修饰接受了遗传物质的所有植物，所述遗传物质赋予了所述植物特别有利、有用的特征。所述特征的实例有改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产率、提高采收产品的品质和/或提高其营养价值、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。特别强调的所述特征的其它实例有改善植物对动物和微生物有害物的抵抗力，例如对昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌和/或病毒的抵抗力，以及提高植物对某些除草活性化合物的耐受性。可提及的转基因植物的实例为重要的作物植物，例如谷物(小麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、甜菜、西红柿、豌豆及其它蔬菜变种、棉花、烟草、油菜及果实植物(果实为苹果、梨、柑橘类水果及葡萄)，并且特别强调的是玉米、大豆、马铃薯、棉花、烟草和油菜。特别强调的特征为通过在植物体内形成的毒素，特别是由苏云金杆菌的遗传物质(例如通过基因CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3Bb和CryIF及它们的结合)在植物体内形成的毒素，来提高植物对昆虫、蛛形纲动物、线虫和蛞蝓及蜗牛的抵抗力(下文称为“Bt植物”)。还特别强调的特征为通过系统获得性抗性(SAR)、系统素、植物抗毒素、刺激素(elicitor)和抗性基因以及相应的表达蛋白质和毒素来提高植物对真菌、细菌和病毒的抵抗力。此外特别强调的特征为提高植物对某些除草活性化合物的耐受性，例如对咪唑啉酮类、磺酰脲类、草甘磷或草丁膦(phosphinotricin)的耐受性(例如“PAT”基因)。赋予所需所述特征的基因也可在转基因植物体内相互结合而存在。可提及的“Bt植物”的实例有市售的商品名称为YIELD(例如玉米、棉花、大豆)、(例如玉米)、(例如玉米)、(棉花)、(棉花))和(马铃薯)的玉米品种、棉花品种、大豆品种和马铃薯品种。可提及的除草剂耐受性植物的实例有市售的商品名称为Roundup(具有草甘磷耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、Liberty(具有草丁膦耐受性，例如油菜)、(具有咪唑啉酮耐受性)和(具有磺酰脲耐受性，例如玉米)的玉米品种、棉花品种和大豆品种。可提及的除草剂抗性植物(以常规的除草剂耐受性方式育种的植物)包括名称为(例如玉米)的市售品种。当然，这些叙述也适用于具有所述遗传特征或待开发遗传特征的植物栽培种，所述植物栽培种将在未来进行开发和/或上市所列植物可用本发明的通式I的化合物和/或本发明的活性化合物混合物以特别有利的方式依据本发明进行处理。上述活性化合物或混合物的优选范围也适用于处理所述植物。特别强调的是用本说明书中具体提及的化合物或混合物处理植物。本发明的活性化合物不仅对植物害虫、卫生害虫和贮存产品害虫具有活性，而且对兽医领域中的动物寄生虫(体外寄生虫和体内寄生虫)例如硬蜱、软蜱、疥螨、叶螨、蝇(叮咬和吸食)、寄生蝇幼虫、虱、毛虱、羽虱和蚤也具有活性。所述寄生虫包括虱目(Anoplurida)，例如血虱属(Haematopinusspp.)、毛虱属(Linognathusspp.)、虱属(Pediculusspp.)、Phtirusspp.、管虱属(Solenopotesspp.)。食毛目(Mallophagida)和钝角亚目(suborderAmblycerina)及细角亚目(Ischnocerina)，例如毛羽虱属(Trimenoponspp.)、禽虱属(Menoponspp.)、巨羽虱属(Trinotonspp.)、牛羽虱属(Bovicolaspp.)、Werneckiellaspp.、Lepikentronspp.、畜虱属(Damalinaspp.)、嚼虱属(Trichodectesspp.)、猫羽虱属(Felicolaspp.)。双翅目及长角亚目(suborderNematocerina)和短角亚目(Brachycerina)，例如伊蚊属(Aedesspp.)、按蚊属(Anophelesspp.)、库蚊属(Culexspp.)、蚋属(Simuliumspp.)、真蚋属(Eusimuliumspp.)、白蛉属(Phlebotomusspp.)、罗蛉属(Lutzomyiaspp.)、库蠓属(Culicoidesspp.)、斑虻属(Chrysopsspp.)、瘤虻属(Hybomitraspp.)、黄虻属(Atylotusspp.)、虻属(Tabanusspp.)、麻虻属(Haematopotaspp.)、Philipomyiaspp.、蜂虱蝇属(Braulaspp.)、家蝇属(Muscaspp.)、齿股蝇属(Hydrotaeaspp.)、螫蝇属(Stomoxysspp.)、黑角蝇属(Haematobiaspp.)、莫蝇属(Morelliaspp.)、厕蝇属(Fanniaspp.)、舌蝇属(Glossinaspp.)、丽蝇属(Calliphoraspp.)、绿蝇属(Luciliaspp.)、金蝇属(Chrysomyiaspp.)、污蝇属(Wohlfahrtiaspp.)、麻蝇属(Sarcophagaspp.)、狂蝇属(Oestrusspp.)、皮蝇属(Hypodermaspp.)、胃蝇属(Gasterophilusspp.)、虱蝇属(Hippoboscaspp.)、羊虱蝇属(Lipoptenaspp.)、蜱蝇属(Melophagusspp.)。蚤目(Siphonapterida)，例如蚤属(Pulexspp.)、栉首蚤属(Ctenocephalidesspp.)、客蚤属(Xenopsyllaspp.)、角叶蚤属(Ceratophyllusspp.)。异翅目(Heteropterida)，例如臭虫属(Cimexspp.)、锥猎蝽属(Triatomaspp.)、红猎蝽属(Rhodniusspp.)、锥蝽属(Panstrongylusspp.)。蜚蠊目(Blattarida)，例如东方蜚蠊(Blattaorientalis)、美洲大蠊、德国蠊(Blattelagermanica)、夏柏拉蟑螂属(Supellaspp.)。蜱螨亚纲(Acaria、Acarina)及后气门目(Metastigmata)和中气门目(Mesostigmata)，例如锐缘蜱属(Argasspp.)、钝缘蜱属(Ornithodorusspp.)、残喙蜱属(Otobiusspp.)、硬蜱属(Ixodesspp.)、花蜱属(Amblyommaspp.)、牛蜱属(Boophilusspp.)、革蜱属(Dermacentorspp.)、Haemophysalisspp.、璃眼蜱属(Hyalommaspp.)、扇头蜱属(Rhipicephalusspp.)、皮刺螨属(Dermanyssusspp.)、刺利螨属(Raillietiaspp.)、肺刺螨属(Pneumonyssusspp.)、胸刺螨属(Sternostomaspp.)、蜂螨属(Varroaspp.)。轴螨目(Actinedida)(前气门亚目(Prostigmata))和粉螨目(Acaridida)(无气门亚目(Astigmata))，例如蜂盾螨属(Acarapisspp.)、姬螯螨属(Cheyletiellaspp.)、禽螯螨属(Ornithocheyletiaspp.)、肉螨属(Myobiaspp.)、疮螨属(Psorergatesspp.)、蠕形螨属(Demodexspp.)、恙螨属(Trombiculaspp.)、Listrophorusspp.、粉螨属(Acarusspp.)、食酪螨属(Tyrophagusspp.)、嗜木螨属(Caloglyphusspp.)、颈下螨属(Hypodectesspp.)、翅螨属(Pterolichusspp.)、痒螨属(Psoroptesspp.)、皮螨属(Chorioptesspp.)、耳疥螨属(Otodectesspp.)、疥螨属(Sarcoptesspp.)、耳螨属(Notoedresspp.)、疙螨属(Knemidocoptesspp.)、气囊螨属(Cytoditesspp.)、鸡雏螨属(Laminosioptesspp.)。本发明式(I)的活性化合物也适用于防治侵袭以下动物的节肢动物农业生产家畜，例如牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、家鸡、火鸡、鸭、鹅和蜜蜂，其它玩赏动物，例如狗、猫、笼鸟和观赏鱼，以及所谓的试验性动物，例如仓鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通过防治所述节肢动物，应减少死亡率和(肉、奶、毛、皮、蛋、蜜等的)产量降低的情况，从而可通过使用本发明活性化合物使畜牧更经济和更简便。本发明活性化合物通过以下已知方式用于兽医领域和畜牧业中通过例如片剂、胶囊剂、饮剂、灌服剂(drench)、颗粒剂、膏剂、丸剂、喂服(feed-through)法和栓剂的形式进行肠内给药，通过例如注射(肌内、皮下、静脉内、腹膜内等)、植入进行肠胃外给药，通过鼻部给药，通过例如浸渍或沐浴、喷雾、泼浇和点滴、清洗和撒粉的形式，以及借助于含活性化合物的模型制品例如颈圈、耳标、尾标、肢体缚带(limbband)、笼头、标识器等进行皮肤给药。用于家畜、家禽、玩赏动物等时，式(I)的活性化合物可作为含1-80重量％活性化合物的制剂(例如粉剂、乳剂、自由流动组合物)直接使用或稀释100倍至10000倍后使用，或者它们可作为化学浴剂使用。此外已发现本发明的化合物对毁坏工业材料的昆虫具有强的杀昆虫作用。以实例并且优选但不受任何限制的方式可提出以下昆虫甲虫，例如北美家天牛(Hylotrupesbajulus)、Chlorophoruspilosis、家具窃蠹(Anobiumpunctatum)、报死窃蠹(Xestobiumrufovillosum)、梳角细脉窃蠹(Ptilinuspecticornis)、Dendrobiumpertinex、松窃蠹(Ernobiusmollis)、Priobiumcarpini、褐粉蠹(Lyctusbrunneus)、非洲粉蠹(Lyctusafricanus)、南方粉蠹(Lyctusplanicollis)、栎粉蠹(Lyctuslinearis)、柔毛粉蠹(Lyctuspubescens)、Trogoxylonaequale、鳞毛粉蠹(Minthesrugicollis)、材小蠹种(Xyleborusspec.)、Tryptodendronspec.、咖啡黑长蠹(Apatemonachus)、槲长蠹(Bostrychuscapucins)、褐异翅长蠹(Heterobostrychusbrunneus)、棘长蠹种(Sinoxylonspec.)、竹长蠹(Dinoderusminutus)；膜翅目昆虫(Hymenopteron)，例如大树蜂(Sirexjuvencus)、枞大树蜂(Urocerusgigas)、泰加大树蜂(Urocerusgigastaignus)、Urocerusaugur；白蚁，例如欧洲木白蚁(Kalotermesflavicollis)、麻头堆砂白蚁(Cryptotermesbrevis)、灰点异白蚁(Heterotermesindicola)、欧美散白蚁(Reticulitermesflavipes)、桑特散白蚁(Reticulitermessantonensis)、南欧网纹白蚁(Reticulitermeslucifugus)、达尔文澳白蚁(Mastotermesdarwiniensis)、内华达古白蚁(Zootermopsisnevadensis)、家白蚁(Coptotermesformosanus)；蠹虫(Bristletail)，例如衣鱼(Lepismasaccharina)。本文中工业材料的含义应理解为非活体材料，例如，优选塑料、粘合剂、胶料、纸张和纸板、皮革、木材及加工的木制品和涂层组合物。即用组合物，如果合适，可含有其它杀虫剂，并且如果合适还含有一种或多种杀菌剂。关于其它可能的添加剂，可参见以上提及的杀虫剂和杀菌剂。本发明化合物同样可施用于保护与盐水或微咸水接触的物体，特别是船体、筛、网、建筑物、码头及信号系统，以防污垢。此外，本发明化合物可单独地或与其它活性化合物结合用作防污剂。在家用、卫生和贮存产品保护中，本发明活性化合物也适于防治密闭空间内发现的动物有害物，特别是昆虫、蛛形纲动物和螨虫，所述密闭空间例如住所、工厂车间、办公室、交通工具舱室等。它们可单独地或与其它活性化合物及助剂相结合用于家用杀虫产品中以防治所述害虫。它们对敏感的及抗性物种以及对全部发育阶段均有效。所述害虫包括蝎目(Scorpionidea)，例如地中海黄蝎(Buthusoccitanus)。蜱螨目，例如波斯锐缘蜱(Argaspersicus)、鸽锐缘蜱(Argasreflexus)、苔螨亚种(Bryobiassp.)、鸡皮刺螨、家嗜甜螨(Glyciphagusdomesticus)、非洲钝缘蜱(Ornithodorusmoubat)、血红扇头蜱(Rhipicephalussanguineus)、阿氏真恙螨(Trombiculaalfreddugesi)、Neutrombiculaautumnalis、特嗜皮螨(Dermatophagoidespteronissimus)、法嗜皮螨(Dermatophagoidesforinae)。蜘蛛目(Araneae)，例如捕鸟蛛(Aviculariidae)、圆蛛(Araneidae)。盲蛛目(Opiliones)，例如螯蝎(Pseudoscorpioneschelifer)、Pseudoscorpionescheiridium、长踦盲蛛(Opilionesphalangium)。等足目，例如栉水虱、球鼠妇。倍足目，例如Blaniulusguttulatus、山蛩虫属(Polydesmusspp.)。唇足目，例如地蜈蚣属。衣鱼目(Zygentoma)，例如栉衣鱼属(Ctenolepismaspp.)、衣鱼、盗火虫(Lepismodesinquilinus)。蜚蠊目，例如东方蜚蠊、德国蠊、亚洲蠊(Blattellaasahinai)、马德拉蜚蠊、角腹蠊属(Panchloraspp.)、木蠊属(Parcoblattaspp.)、澳洲大蠊(Periplanetaaustralasiae)、美洲大蠊、大褐大蠊(Periplanetabrunnea)、烟色大蠊(Periplanetafuliginosa)、棕带蜚蠊(Supellalongipalpa)。跳跃目(Saltatoria)，例如家蟋。革翅目，例如欧洲球螋。等翅目，例如木白蚁属(Kalotermesspp.)、散白蚁属。啮虫目(Psocoptera)，例如Lepinatusspp.、粉啮虫属(Liposcelisspp.)。鞘翅目(Coleptera)，例如圆皮蠹属、毛皮蠹属、皮蠹属、长头谷盗(Latheticusoryzae)、隐跗郭公虫属(Necrobiaspp.)、蛛甲属、谷蠹、谷象(Sitophilusgranarius)、米象(Sitophilusoryzae)、玉米象(Sitophiluszeamais)、药材甲(Stegobiumpaniceum)。双翅目，例如埃及伊蚊(Aedesaegypti)、白纹伊蚊(Aedesalbopictus)、带喙伊蚊(Aedestaeniorhynchus)、按蚊属、红头丽蝇、高额麻虻(Chrysozonapluvialis)、五带淡色库蚊(Culexquinquefasciatus)、尖音库蚊(Culexpipiens)、环喙库蚊(Culextarsalis)、果蝇属(Drosophilaspp.)、夏厕蝇(Fanniacanicularis)、家蝇(Muscadomestica)、白蛉属、肉蝇(Sarcophagacarnaria)、蚋属、厩螫蝇(Stomoxyscalcitrans)、欧洲大蚊。鳞翅目，例如小蜡螟(Achroiagrisella)、大蜡螟、印度谷螟(Plodiainterpunctella)、木塞谷蛾(Tineacloacella)、袋谷蛾、幕谷蛾。蚤目，例如犬栉首蚤(Ctenocephalidescanis)、猫栉首蚤(Ctenocephalidesfelis)、人蚤(Pulexirritans)、穿皮潜蚤(Tungapenetrans)、印鼠客蚤。膜翅目，例如广布弓背蚁(Camponotusherculeanus)、黑臭蚁(Lasiusfuliginosus)、黑蚁(Lasiusniger)、Lasiusumbratus、小家蚁、Paravespulaspp.、铺道蚁(Tetramoriumcaespitum)。虱目(Anoplura)，例如头虱(Pediculushumanuscapitis)、体虱(Pediculushumanuscorporis)、瘿绵蚜属、Phylloeravastatrix、阴虱(Phthiruspubis)。异翅目，例如热带臭虫(Cimexhemipterus)、温带臭虫(Cimexlectularius)、长红猎蝽(Rhodinusprolixus)、侵扰锥猎蝽(Triatomainfestans)。在家用杀虫剂领域中，它们单独使用或与其它合适的活性化合物结合使用，所述合适的活性化合物例如磷酸酯类、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯类、新烟碱类、生长调节剂或其它已知杀虫剂类活性化合物。它们可以以下产品的形式使用气雾剂、无压喷雾(pressure-freespray)产品例如泵及雾化器(atomizer)喷雾、自动弥雾系统、烟雾剂、泡沫剂、凝胶剂、具有由纤维素或聚合物制得的蒸发片(evaporatortablet)的蒸发产品、液体蒸发器、凝胶和薄膜蒸发剂、推进剂驱动的蒸发剂、无动力(energy-free)或无源(passive)蒸发系统、捕蛾纸、捕蛾袋和捕蛾胶，以及作为颗粒剂或粉末剂用于抛撒的饵料中或毒饵站(baitstation)中。本发明的活性化合物也可用作脱叶剂、干燥剂、除茎剂(haulmkiller)，并且特别是用作除杂草剂。广义的杂草的含义应理解为在不需要它们的地方生长的所有植物。本发明物质用作非选择性还是选择性除草剂，主要取决于施用率。本发明的活性化合物可用于例如以下植物中以下属的双子叶杂草白麻属(Abutilon)、苋属(Amaranthus)、豚草属(Ambrosia)、Anoda、春黄菊属(Anthemis)、Aphanes、滨藜属(Atriplex)、雏菊属(Bellis)、鬼针属(Bidens)、荠属(Capsella)、飞廉属(Carduus)、决明属(Cassia)、矢车菊属(Centaurea)、藜属(Chenopodium)、蓟属(Cirsium)、旋花属(Convolvulus)、曼陀罗属(Datura)、山蚂蝗属(Desmodium)、刺酸模属(Emex)、糖芥属(Erysimum)、大戟属(Euphorbia)、鼬瓣花属(Galeopsis)、牛膝菊属(Galinsoga)、拉拉藤属(Galium)、芙蓉属(Hibiscus)、番薯属(Ipomoea)、地肤属(Kochia)、野芝麻属(Lamlum)、独行菜属(Lepidium)、母草属(Lindernia)、母菊属(Matricaria)、薄荷属(Mentha)、山靛属(Mercurialis)、Mullugo、勿忘我属(Myosotis)、罂粟属(Papaver)、牵牛属(Pharbitis)、车前属(Plantago)、蓼属(Polygonum)、马齿苋属(Portulaca)、毛茛属(Ranunculus)、萝卜属(Raphanus)、蔊菜属(Rorippa)、节节菜属(Rotala)、酸模属(Rumex)、猪毛菜属(Salsola)、千里光属(Senecio)、田菁属(Sesbania)、黄花稔属(Sida)、白芥属(Sinapis)、茄属(Solanum)、苦苣菜属(Sonchus)、尖瓣花属(Sphenoclea)、繁缕属(Stellaria)、蒲公英属(Taraxacum)、菥蓂属(Thlaspi)、车轴草属(Trifolium)、荨麻属(Urtica)、婆婆纳属(Veronica)、堇菜属(Viola)、苍耳属(Xanthium)。以下属的双子叶作物花生属(Arachis)、甜菜属(Beta)、芸苔属(Brassica)、黄瓜属(Cucumis)、南瓜属(Cucurbita)、向日葵属(Helianthus)、胡萝卜属(Daucus)、大豆属(Glycine)、棉属(Gossypium)、番薯属(Ipomoea)、莴苣属(Lactuca)、亚麻属(Linum)、番茄属(Lycopersicon)、烟草属(Nicotiana)、菜豆属(Phaseolus)、豌豆属(Pisum)、茄属(Solanum)、蚕豆属(Vicia)。以下属的单子叶杂草山羊草属(Aegilops)、冰草属(Agropyron)、剪股颖属(Agrostis)、看麦娘属(Alopecurus)、Apera、燕麦属(Avena)、臂形草属(Brachiaria)、雀麦属(Bromus)、蒺藜草属(Cenchrus)、鸭跖草属(Commelina)、狗牙根属(Cynodon)、莎草属(Cyperus)、龙爪茅属(Dactyloctenium)、马唐属(Digitaria)、稗属(Echinochloa)、荸荠属(Eleocharis)、蟋蟀草属(Eleusine)、画眉草属(Eragrostis)、野黍属(Eriochloa)、羊茅属(Festuca)、飘拂草属(Fimbristylis)、异蕊花属(Heteranthera)、白茅属(Imperata)、鸭嘴草属(Ischaemum)、千金子属(Leptochloa)、黑麦草属(Lolium)、雨久花属(Monochoria)、黍属(Panicum)、雀稗属(Paspalum)、虉草属(Phalaris)、梯牧草属(Phleum)、早熟禾属(Poa)、筒轴茅属(Rottboellia)、慈姑属(Sagittaria)、莞草属(Scirpus)、狗尾草属(Setaria)、高粱属(Sorghum)。以下属的单子叶作物葱属(Allium)、凤梨属(Ananas)、天门冬属(Asparagus)、燕麦属、大麦属(Hordeum)、稻属(Oryza)、黍属(Panicum)、甘蔗属(Saccharum)、黑麦属(Secale)、高粱属(Sorghum)、小黑麦属(Triticale)、小麦属(Triticum)、玉蜀黍属(Zea)。但是，本发明活性化合物的用途决不限于上述属，而是以相同方式推广至其它植物。依据浓度，本发明的活性化合物适于非选择性防治例如工业地带和铁道以及有树和无树的道路和场所中的杂草。本发明活性化合物同样可用于防治多年生作物中的杂草，以及选择性防治一年生作物中的杂草；所述多年生作物例如森林、观赏性树木栽植、果园、葡萄园、柑桔林、坚果园、香蕉种植园、咖啡种植园、茶叶种植园、橡胶种植园、油椰种植园、可可种植园、浆果种植园和酒花田、草坪、草地和牧场。本发明活性化合物在用于土壤和地上植物部位时具有强的除草活性和较宽的活性谱。在某种程度上，它们也适于选择性防治单子叶和双子叶作物中的单子叶和双子叶杂草，出苗前和出苗后均可。本发明活性化合物也可以某一浓度或施用率用于防治动物有害物及真菌或细菌性植物病害。如果合适，它们还可用作合成其它活性化合物的中间体或前体。本发明活性化合物可转化为常规制剂，例如溶液、乳剂、可湿性粉剂、悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、颗粒剂、悬乳浓缩剂、经活性化合物浸渍的天然及合成材料，以及聚合物中的微胶囊。这些制剂以已知方式制备，例如通过将活性化合物与填充剂混合，即与液体溶剂和/或固体载体混合，任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。如果所用填充剂为水，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。合适的液体溶剂主要有芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯化芳香族烃和氯化脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如石油馏分、矿物油和植物油；醇类，例如丁醇或乙二醇，及其醚和酯；酮类，例如丙酮、甲乙酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂，例如二甲基甲酰胺和二甲亚砜；以及水。合适的固体载体有例如铵盐和粉碎的天然矿物，例如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土，以及粉碎的合成矿物，例如细分散二氧化硅、氧化铝和硅酸盐，合适的颗粒剂固体载体有例如粉碎并分级的天然岩石，如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，以及合成的无机及有机粉颗粒，以及有机物颗粒例如锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎；合适的乳化剂和/或发泡剂有例如非离子及阴离子型乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，如烷基芳基聚乙二醇醚，烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐及蛋白质水解产物；合适的分散剂有例如木素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。制剂中可使用增粘剂，例如羧甲基纤维素，和粉末、颗粒或胶乳形式的天然及合成聚合物，如阿拉伯胶、聚乙烯醇和聚乙酸乙烯酯，以及天然磷脂，例如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。其它可行的添加剂有矿物油和植物油。可使用着色剂，例如无机颜料，如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝，和有机染料，例如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，以及微量营养素如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。制剂一般含有0.1-95重量％的活性化合物，优选0.5-90重量％的活性化合物。本发明活性化合物本身或其制剂也可与已知除草剂和/或与改善作物植物耐受性的物质(“安全剂”)混合用于杂草防治目的，可即用混合或桶内混合(tankmix)。由此也可与含有一种或多种已知除草剂和一种安全剂的除草剂产品混合。适于混合的除草剂为已知除草剂，例如2-氯-5-[2，6-二氧代-4-(三氟甲基)-3，6-二氢嘧啶-1(2H)-基]-4-氟-N-[甲基(1-甲基乙基)氨磺酰基]苯甲酰胺、乙草胺(acetochlor)、三氟羧草醚(acifluorfen(-sodium))、苯草醚(aclonifen)、甲草胺(alachlor)、禾草灭(alloxydim(-sodium))、莠灭净(ametryne)、氨唑草酮(amicarbazone)、先甲草胺(amidochlor)、酰嘧磺隆(amidosulphuron)、氨草啶(aminopyralid)、莎稗磷(anilofos)、磺草灵(asulam)、莠去津(atrazine)、唑啶草酮(azafenidin)、四唑嘧磺隆(azimsulphuron)、氟丁酰草胺(beflubutamid)、草除灵(benazolin(-ethyl))、bencarbazone、呋草黄(benfuresate)、苄嘧磺隆(bensulfuron(-methyl))、灭草松(bentazone)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、双环磺草酮(benzobicyclon)、吡草酮(benzofenap)、新燕灵(benzoylprop(-ethyl))、双丙氨膦(bialaphos)、甲羧除草醚(bifenox)、双草醚(bispyribac(-sodium))、溴丁酰草胺(bromobutide)、溴酚污(bromofenoxim)、溴苯腈(bromoxynil)、丁草胺(butachlor)、氟丙嘧草酯(butafenacil(-allyl))、丁苯草酮(butroxydim)、丁草敌(butylate)、唑草胺(cafenstrole)、醌肟草(caloxydim)、双酰草胺(carbetamide)、唑草酯(carfentrazone(-ethyl))、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、草灭畏(chloramben)、氯草敏(chloridazon)、氯嘧磺隆(chlorimuron(-ethyl))、草枯醚(chlornitrofen)、氯磺隆(chlorsulphuron)、绿麦隆(chlortoluron)、吲哚酮草酯(cinidon(-ethyl))、环庚草醚(cinmethylin)、醚磺隆(cinosulphuron)、环苯草酮(clefoxydim)、烯草酮(clethodim)、炔草酸(clodinafop(-propargyl))、异恶草松(clomazone)、氯甲酰草胺(clomeprop)、二氯吡啶酸(clopyralid)、clopyrasulphuron(-methyl)、氯酯磺草胺(cloransulam(-methyl))、苄草隆、氰草津(cyanazine)、cybutryne、环草敌(cycloate)、环丙嘧磺隆(cyclosulfamuron)、噻草酮(cycloxydim)、氰氟草酯(cyhalofop(-butyl))、2，4-D、2，4-DB、甜菜安(desmedipham)、燕麦敌(diallate)、麦草畏、精2，4-滴丙酸(dichlorprop(-P))、禾草灵(diclofop(-methyl))、双氯磺草胺(diclosulam)、乙酰甲草胺(diethatyl(-ethyl))、野燕枯(difenzoquat)、吡氟酰草胺(diflufenican)、氟吡草腙(diflufenzopyr)、恶唑隆(dimefuron)、哌草丹、二甲草胺(dimethachlor)、异戊乙净(dimethametryn)、二甲吩草胺(dimethenamid)、dimexyflam、氨氟灵(dinitramine)、双苯酰草胺(diphenamid)、敌草快(diquat)、氟硫草定(dithiopyr)、敌草隆(diuron)、杀草隆、epropodan、EPTC、戊草丹(esprocarb)、乙丁烯氟灵(ethalfluralin)、胺苯磺隆(ethametsulphuron(-methyl))、乙氧呋草黄(ethofumesate)、氟乳醚(ethoxyfen)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulphuron)、乙氧苯草胺(etobenzanid)、精恶唑禾草灵(fenoxaprop(-P-ethyl))、四唑酰草胺(fentrazamide)、麦草氟(异丙酯、异丙酯-L、甲酯)(flamprop(-isopropyl，-isopropyl-L，-methyl))、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、双氟磺草胺(florasulam)、精吡氟禾草灵(fluazifop(-P-butyl))、异丙吡草酯(fluazolate)、氟酮磺隆(flucarbazone(-sodium))、氟噻草胺(flufenacet)、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟烯草酸(flumiclorac(-pentyl))、丙炔氟草胺(flumioxazin)、flumipropyn、唑嘧磺草胺(flumetsulam)、氟草隆(fluometuron)、氟咯草酮(fluorochloridone)、乙羧氟草醚(fluoroglycofen(-ethyl))、氟胺草唑(flupoxam)、flupropacil、flurpyrsulfuron(-methyl，-sodium)、芴丁酯(flurenol(-butyl))、氟啶草酮(fluridone)、氯氟吡氧乙酸(-丁氧基丙基，-meptyl)(fluroxypyr(-butoxypropyl，-meptyl))、呋嘧醇(flurprimidol)、呋草酮(flurtamone)、氟噻乙草酯(fluthiacet(-methyl))、fluthiamide、氟磺胺草醚(fomesafen)、甲酰氨磺隆(foramsulphuron)、草铵膦(glufosinate(-ammonium))、草甘膦异丙胺盐(glyphosate(-isopropylammonium)、氟硝磺酰胺(halosafen)、氟吡禾灵(吡氟氯禾灵、精吡氟氯禾灵)(haloxyfop(-ethoxyethyl，-P-methyl))、环嗪酮(hexazinone)、HOK-201、咪草酸(imazamethabenz(-methyl))、imazamethapyr、氧咪草烟(imazamox)、imazapic、咪唑烟酸(imazapyr)、咪唑喹啉酸(imazaquin)、咪唑乙烟酸(imazethapyr)、唑吡嘧磺隆(imazosulphuron)、碘甲磺隆钠盐(iodosulphuron(-methyl，-sodium))、碘苯腈(ioxynil)、异丙乐灵(isopropalin)、异丙隆(isoproturon)、异恶隆(isouron)、异恶酰草胺(isoxaben)、异恶氯草酮(isoxachlortole)、异恶唑草酮(isoxaflutole)、异恶草醚(isoxapyrifop)、乳氟禾草灵(lactofen)、环草定(lenacil)、利谷隆(linuron)、MCPA、2甲4氯丙酸、苯噻酰草胺(mefenacet)、甲基二磺隆(mesosulphuron)、甲基磺草酮(mesotrione)、恶唑酰草胺(metamifop)、苯嗪草酮(metamitron)、吡唑草胺(metazachlor)、甲基苯噻隆(methabenzthiazuron)、吡喃隆(metobenzuron)、溴谷隆(metobromuron)、α-异丙甲草胺((alpha-)metolachlor)、磺草唑胺(metosulam)、甲氧隆(metoxuron)、嗪草酮(metribuzin)、甲磺隆(metsulphuron(-methyl))、禾草敌(molinate)、绿谷隆(monolinuron)、萘丙胺(naproanilide)、敌草胺(napropamide)、草不隆(neburon)、烟嘧磺隆(nicosulphuron)、氟草敏(norflurazon)、坪草丹(orbencarb)、嘧苯胺磺隆(orthosulfamuron)、氨磺乐灵(oryzalin)、丙炔恶草酮(oxadiargyl)、恶草酮(oxadiazon)、环氧嘧磺隆(oxasulphuron)、恶嗪草酮(oxaziclomefone)、乙氧氟草醚(oxyfluorfen)、百草枯(paraquat)、壬酸(pelargonicacid)、二甲戊灵(pendimethalin)、pendralin、penoxsulam、环戊恶草酮(pentoxazone)、甜菜宁(phenmedipham)、氟吡酰草胺(picolinafen)、pinoxaden、哌草磷(piperophos)、丙草胺(pretilachlor)、氟嘧磺隆(primisulphuron(-methyl))、氟唑草胺(profluazol)、扑草净(prometryn)、毒草胺(propachlor)、敌稗(propanil)、恶草酸(propaquizafop)、异丙草胺(propisochlor)、propoxycarbazone(-sodium)、炔苯酰草胺(propyzamide)、苄草丹(prosulfocarb)、氟磺隆(prosulphuron)、吡草醚(pyraflufen(-ethyl))、pyrasulfotole、双唑草腈(pyrazogyl)、吡唑特(pyrazolate)、吡嘧磺隆(pyrazosulphuron(-ethyl))、苄草唑(pyrazoxyfen)、嘧啶肟草醚(pyribenzoxim)、稗草丹(pyributicarb)、哒草特(pyridate)、pyridatol、环酯草醚(pyriftalide)、嘧草醚(pyriminobac(-methyl))、pyrimisulfan、嘧草硫醚(pyrithiobac(-sodium))、pyroxasufone、二氯喹啉酸(quinchlorac)、氯甲喹啉酸(quinmerac)、灭藻醌(quinoclamine)、喹禾灵(精喹禾灵、喹禾糖酯)(quizalofop(-P-ethyl，-P-tefuryl))、砜嘧磺隆(rimsulphuron)、烯禾啶(sethoxydim)、西玛津(simazine)、西草净(simetryn)、磺草酮(sulcotrione)、甲磺草胺(sulfentrazone)、甲嘧磺隆(sulfometuron(-methyl))、草甘膦(sulfosate)、磺酰磺隆(sulfosulphuron)、牧草胺(tebutam)、丁噻隆(tebuthiuron)、tembotrione、tepraloxydim、特丁津(terbuthylazine)、特丁净(terbutryn)、噻吩草胺(thenylchlor)、thiafluamide、噻唑烟酸(thiazopyr)、噻二唑草胺(thidiazimin)、噻吩磺隆(thifensulphuron(-methyl))、禾草丹(thiobencarb)、仲草丹(tiocarbazil)、topramezone、三甲苯草酮(tralkoxydim)、野燕畏(triallate)、醚苯磺隆(triasulphuron)、苯磺隆(tribenuron(-methyl))、三氯吡氧乙酸(triclopyr)、灭草环(tridiphane)、氟乐灵(trifluralin)、三氟啶磺隆(trifloxysulphuron)、氟胺磺隆(triflusulphuron(-methyl))、三氟甲磺隆(tritosulphuron)和也可与其它已知活性化合物例如杀菌剂、杀昆虫剂、杀螨虫剂、杀线虫剂、驱鸟剂、植物营养素及土壤改良剂混合。本发明的活性化合物或活性化合物结合物可以其本身、其制剂形式或由其通过进一步稀释而制备的使用形式，例如即用溶液、悬浮剂、乳剂、粉剂、膏剂和颗粒剂而施用。它们以常规方式施用，例如泼浇、喷雾、雾化、抛撒。本发明的活性化合物或活性化合物结合物既可在植物出苗前也可在植物出苗后施用。还可将它们在种植前掺入土壤中。活性化合物的施用率可在很宽的范围内变化，这主要取决于所需效果的性质。一般而言，施用率在1g至10kg活性化合物/公顷土地面积之间，优选在5g至5kg活性化合物/ha(公顷)之间。本发明活性化合物结合物与作物植物相容性的有利效果在某些浓度比例时特别显著。但是，活性化合物结合物中各活性化合物的重量比可在相对较宽的范围内变化。一般而言，每重量份式(I)活性化合物中存在0.001-1000重量份、优选0.01-100重量份、特别优选0.05-20重量份的上面提及的(b’)中的改进作物植物相容性的化合物(解毒剂/安全剂)之一。本发明活性化合物结合物通常以制得的制剂形式施用。但是，活性化合物结合物中所含的活性化合物可以单个制剂施用，也可在使用过程中进行混合，即以桶内混合物的形式施用。对于某些施用，特别是通过出苗后方法进行的施用，制剂中包括植物耐受的矿物油或植物油(例如市售制剂“RakoBinol”)，或铵盐如硫酸铵或硫氰酸铵作为其它添加剂可更为有利。本发明的新的活性化合物结合物可以其本身、其制剂形式或由所述制剂通过进一步稀释制得的使用形式使用，例如即用溶液、悬浮剂、乳剂、粉剂、膏剂和颗粒剂。可通过常规方式施用，例如浇灌、喷雾、雾化、撒粉或撒播。本发明活性化合物结合物的施用率可在一定范围内变化；这尤其取决于气候及土壤因素。一般而言，施用率在0.001和5kg/ha之间，优选0.005和2kg/ha之间，特别优选0.01和0.5kg/ha之间。本发明活性化合物结合物可在植物出苗前或其出苗后施用，即通过出苗前方法和出苗后方法施用。根据安全剂的特性，本发明所用安全剂可用于预处理作物植物的种子(拌种)或可在播种前引入播种沟中，或者在植物出苗前或其出苗后在除草剂之前单独使用或与除草剂一起使用。可提及的植物的实例为重要的作物植物，例如谷类(小麦、大麦、稻)、玉米、大豆、马铃薯、棉花、油菜、甜菜、甘蔗以及果树(果实有苹果、梨、柑橘类水果及葡萄)，特别强调谷类、玉米、大豆、马铃薯、棉花及油菜。术语“活性化合物”始终还包括本文提及的活性化合物结合物。本发明的活性化合物的制备和用途如以下实施例所描述。应用实施例实施例I-a-1在氩气下，首先将4.26g叔丁醇钾(36mmol)加入10ml二甲基乙酰胺中。在-20至-30℃下，逐滴添加15ml二甲基乙酰胺中的8.5g(16.4mmol)实施例II-1的化合物。将该混合物在20℃下搅拌1h(通过薄层色谱法监测该反应)。反应结束之后，将反应溶液搅拌入100ml冰水中，用浓盐酸将pH调至2，并抽吸滤出沉淀物。将沉淀物再溶于40ml二氯甲烷中，再逐滴添加20ml0.5NNaOH溶液。将该混合物在20℃下搅拌1h。将水相调至pH2，并抽吸滤出沉淀物。将产物通过硅胶柱色谱法(二氯甲烷∶乙酸乙酯＝5∶3)纯化。产量4.2g(理论值的51％)，熔点259℃。以与实施例(I-a-1)类似的方式并根据对制备的总的描述，得到以下式(I-a)的化合物＊1H-NMR(400MHz，d4-甲醇)位移δ以ppm计＊＊1H-NMR(400MHz，d6-DMSO)位移δ以ppm计＊＊＊1H-NMR(400MHz，CDCl3)位移δ以ppm计实施例I-b-1在氩气下，首先将0.5g(1mmol)实施例I-a-1的化合物加入乙酸乙酯中，添加0.14ml三乙胺和10mgSteglich碱，并在回流条件下逐滴添加溶于5ml乙酸乙酯中的0.1ml2-甲基丙酰氯，然后将该混合物在回流下搅拌。反应结束之后(通过薄层色谱法监测该反应)，将该混合物通过RP柱色谱法(水/乙腈50/50→10/90)进行分离。产量0.23g(理论值的40％)，熔点219℃。以与实施例(I-b-1)类似的方式并根据对制备的总的描述，得到以下式(I-b)的化合物1)2.61(m，1H，CH(C5))；2.70(m，1H(CH(CH3)2)；7.31，7.44(各自为dd，1H，ArH)2)2.70(m，1H，CH(CH3)2)；4.79(m，1H，CH(C5)；7.47(dd，2-H，ArH)3)2.62(m，1HCH(C5)；2.70(m，1H，CH(CH3)2；7.47(dd，1HArH)4)2.67(m，1HCH(CH3)2；4.75(m，1H，CH(C5)；7,31，7.43(各自为dd，1H，ArH)5)2.66(m，1HCH(CH3)2；4.70(m，1H，CH(C5)；6.68，6.96(各自为dd，1H，ArH)6)2.62(m，1H，CH(CH3)2)；2.71(m，2H，ArCH2(CH3)；3.36(s，3H，OCH3)7)2.1(s，3H，COCH3)；2.33(s，3H，ArCH3)；3.40(s，3H，OCH3)＊1H-NMR(400MHz，CDCl3)位移δ以ppm计＊＊1H-NMR(300MHz，CDCl3)位移δ以ppm计实施例I-c-1在氩气下，首先将0.5g(1mmol)实施例I-a-1的化合物加入二氯甲烷中，添加0.14ml三乙胺，在约20℃下逐滴添加溶于5ml二氯甲烷中的氯甲酸酯(0.1ml)，并将该混合物在20-30℃下搅拌。反应结束之后(通过薄层色谱法监测该反应)，将该混合物通过RP柱色谱法(水/乙腈50/50→10/90)进行分离。产量0.415g(理论值的74％)，熔点194℃。以与实施例(I-c-1)类似的方式并根据对制备的总的描述，得到以下式(I-c)的化合物1)4.29(m，2H，OCH2-CH3)；4.81(m，1H，CH(C5))；7.33，7.47(各自为dd，1H，ArH)2)2.62(m，1H，CH(C5))；4.26(m，2H，OCH2CH3)；7.32，7,45(各自为dd，1H，ArH)3)4.27(q，2H，OCH2)；4.80(m，1H，CH(C5)；7.47(dd，2H，ArH)4)2.62(m，1H，CH(C5)；4.26(m，2H，OCH2)；7.47(d，2H，ArH)5)1.08(m，3H，Ar-CH2-CH3)；4.76(m，1H，CH(C5)；5.2(d，2H，O-CH2)6)2.33(s，3H，ArCH3)；3.38(s，3H，OCH3)；4.08(q，2H，OCH2)7)2.67(m，2H，Ar-CH2-CH3)；3.37(s，3H，OCH3)；3.69(s，3HCO2CH3)＊1H-NMR(400MHz，CDCl3)位移δ以ppm计＊＊1H-NMR(300MHz，CDCl3)位移δ以ppm计实施例I-d-1首先将0.15g(0.41mmol)实施例(I-a-73)的化合物、0.05g三乙胺和5mg4-N，N’-二甲基氨基吡啶加入5ml氯仿中。搅拌10min之后，添加0.05g(0.45mmol)甲磺酰氯，并再将该混合物在室温下搅拌过夜。向该混合物中添加5ml5％浓度的碳酸氢钠溶液并在室温下搅拌10min，将有机相进行分离、用硫酸钠干燥，并用旋转蒸发仪浓缩。接着在硅胶上用Biotage分离单元(separatingunit)使用梯度(乙酸乙酯∶正庚烷为1∶4至4∶1)进行色谱纯化。产量0.052g(理论值的28％)1H-NMR(300MHz，CDCl3)δ＝3.04(s，3H，SOCH3)，4.64(m，1H，CH(C5)，7.16，7.22(各自为dd，1H，Ar-H)ppm。实施例I-f-1首先将0.15g(0.38mmol)实施例(I-a-50)的化合物加入6ml甲醇中，并添加0.07ml30％浓度的甲醇钠溶液。在室温下搅拌2h后，浓缩该混合物并在高真空下干燥剩余物。得到0.155g(＝理论值的97％)固体。1H-NMR(400MHz，D2O)δ＝3.67(m，3H，O-CH和O-CH2)，7.05，7.13(各自为d，1H，ArH)ppm。以与实施例(I-f-1)类似的方式并根据对制备的总的描述，得到以下式(I-f)的化合物1)3.23(s，3H，OCH3)；6.98，7.11(各自为d，1H，ArH)2)3.16(s，3H，OCH3)；6.72，7.85(各自为d，1H，Ar-H)＊1H-NMR(400MHz，d6-DMSO)位移δ以ppm计实施例II-1在氩气下，首先将4.3g(22mmol)1-氨基四氢吡喃基羧酸甲酯xHCl加入40ml无水四氢呋喃中，并添加6.2ml(44mmol)三乙胺。将该混合物搅拌5min，添加7.6g2，6-二溴-4-三氟甲氧基苯基乙酸，将该混合物在室温下再搅拌15min，添加4.4ml三乙胺并立即逐滴添加1.2ml磷酰氯从而使溶液平稳沸腾。将该混合物回流搅拌30min。在减压下浓缩反应混合物并将剩余物通过硅胶柱色谱法(二氯甲烷/乙酸乙酯＝3∶1)进行纯化。产量8.5g(理论值的79％)，熔点212℃实施例II-19将10ml二氯甲烷中的3.46g(8.13mmol)实施例XIX-1化合物添加到2.513ml硫酸中。将该混合物在35℃下搅拌3h，并添加20ml甲醇。将该混合物在60℃下搅拌4h，然后在室温下搅拌过夜。由于仍残留一些原料，因此再添加2ml硫酸。将该混合物在60℃下搅拌4h。通过薄层色谱法检测混合物的转化，然后将该反应溶液加入100ml水中，有机相被分离出来并用硫酸钠干燥。然后用旋转蒸发仪除去溶剂。产量3.31g(理论值的88％)实施例XIX-1首先加入3g(9mmol)实施例XVII-2的化合物，添加1滴DMF，添加3.21g(27mmol)亚硫酰氯。搅拌该混合物直至气体逸出停止，用旋转蒸发仪除去SOCl2，将剩余物溶于3ml二氯甲烷中(＝溶液1)。首先将2.62ml三乙胺加入10ml二氯甲烷中，在0℃下缓慢地逐滴添加溶液1。将该混合物在室温下搅拌过夜直至所有原料耗尽，添加10ml水，将该混合物在室温下搅拌10min，然后萃取，将有机相用硫酸钠干燥并用旋转蒸发仪浓缩。产物无需纯化即进一步反应。产量3.46g(理论值的90％)1.79(s3H，CH3)3.98(s，2H，Ar-CH2)7.32和7.44(各自为s，1H，Ar-H)＊1H-NMR(500MHz，CDCl3)，位移δ以ppm计。以与实施例(XIX-1)类似的方式并根据对制备的总的描述，得到以下式(XIX)的化合物其中D＝H＊1H-NMR(500MHz，CDCl3)，位移δ以ppm计。实施例XVII-1室温下，首先将465g(1.53mol)实施例XX-1的化合物加入10％浓度的NaOH(1795.87g＝4.49mmol)中，并加热至40℃。将混合物在40℃下搅拌(通过薄层色谱法监测该反应)。反应结束后，添加250ml二氯甲烷，除去有机相，并用浓HCl酸化水相并抽吸滤出沉淀物。产量278g(理论值的59％)以与实施例(XVII-1)类似的方式并根据对制备的总的描述，得到以下式(XVII)的化合物实施例XX-1首先将423.98g氢氧化钾加入2000ml甲醇中，将该混合物在50℃下加热，将实施例XXI-1的化合物溶于1474ml甲醇中并逐滴添加。将该混合物在约55℃下搅拌过夜，然后冷却，用浓硫酸将pH调至3并将该混合物搅拌回流1h。蒸馏掉溶剂，并将沉淀物溶入500ml二氯甲烷和500ml水中。分离有机相并蒸馏掉溶剂。产量465g(理论值的52％)化合物XX-1无需进一步纯化即进一步使用以制备化合物XVII-1。实施例XX-5将由1g(2.88mmol)实施例(XX-2)的化合物、1.56g(8.6mmol)30％浓度的甲醇钠溶液、0.083g(0.57mmol)溴化亚铜(I)和0.78g(10.5mmol)乙酸甲酯组成的反应混合物在120℃浴温下搅拌约7h。将该混合物溶于水中并过滤，将滤液用1NHCl调至pH1，并用乙酸乙酯(EA)萃取，用硫酸钠干燥，并用旋转蒸发仪浓缩。使用1∶1的EA/正庚烷通过硅胶柱色谱法纯化。产量0.6g(＝理论值的69％)式(XX)的实施例的光谱数据见表。实施例XX-13首先将2g(5.7mmol)实施例(XX-14)的化合物加入40ml二噁烷和4ml水中，并添加1.11g(8mmol)碳酸钾、1.98g(1.7mmol)四(三苯膦)钯和1.08g(8.6mmol)三甲基环三硼氧烷。将该反应混合物搅拌回流4小时，然后浓缩，溶于50ml1NHCl中并用20ml乙酸乙酯(EA)萃取两次，有机相用硫酸钠干燥并用旋转蒸发仪浓缩。剩余物在硅胶上用1∶9的EA/正庚烷纯化。产量1g(＝理论值的61％)式(XX)的实施例的光谱数据见表。以与实施例(XX-1)、(XX-5)和(XX-13)类似的方式，可制备以下式(XX)的化合物＊1H-NMR(500MHz，CDCl3)位移δ以ppm计＊＊1H-NMR(300MHz，CDCl3)位移δ以ppm计＊＊＊1H-NMR(400MHz，CDCl3)位移δ以ppm计实施例XXI-1室温下，首先将亚硝酸叔丁酯(229.9g＝2.23mol)和氯化铜(II)(233.9g＝1.74mol)加入1500ml乙腈中。在40min内添加1，1-二氯乙烯(733.6g＝7.57mmol)，然后在约40℃下于5h内逐滴添加于1350ml乙腈中的2，6-二氯-4-三氟甲氧基苯胺(400g＝1.3mmol)(轻微放热，立即逸出气体)。气体逸出结束后，将温度升高至60℃，搅拌该混合物约18h。将该反应混合物添加至4升1NHCl溶液中，分离出有机相，用300ml甲基叔丁基醚萃取水相，用2升1NHCl溶液洗涤该有机相并分离该有机相。蒸馏掉溶剂。产量573g(理论值的53％)以与实施例(XXI-1)类似的方式，可制备以下式(XXI)的化合物无需进一步纯化，式XXI化合物即可用于制备式XX化合物。实施例1桃蚜试验(MYZUPE喷洒处理)溶剂78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化剂0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将被所有阶段的桃蚜(Myzuspersicae)侵扰的甘蓝(Brassicapekinensis)圆叶片用所需浓度的活性化合物制剂喷洒。经所需时间段之后，确定以％计的药效。100％意指所有的蚜虫被杀死；0％意指没有蚜虫被杀死。本试验中，例如，以下制备实施例的化合物在100g/ha的施用率下展示出≥80％的药效实施例I-c-5本试验中，例如，以下制备实施例的化合物在500g/ha的施用率下展示出≥80％的药效实施例I-a-1、I-a-2、I-a-4、I-a-5、I-a-6、I-a-7、I-a-8、I-a-9、I-a-11-I-a-14、I-a-22、I-a-26、I-a-28、I-a-29、I-a-30、I-a-33、I-a-34、I-a-35、I-a-37-I-a-38、I-a-39、I-a-40、I-a-42、I-a-43、I-a-44、I-a-45、I-a-46、I-a-48、I-a-49-I-a-50、I-a-52、I-a-53、I-a-54、I-a-55、I-a-57、I-a-58、I-a-59、I-a-60、I-a-62-I-a-63、I-a-66、I-a-67-I-a-70、I-b-2、I-b-3、I-b-10、I-b-13、I-b-17、I-b-20、I-b-21、I-b-22、I-b-23、I-b-24、I-b-25、I-b-26、I-c-1、I-c-2、I-c-3、I-c-4、I-c-16、I-c-18、I-c-20、I-c-22、I-c-24、I-c-25、I-c-26、I-c-27、I-c-30、I-c-31、I-c-33、I-c-36。实施例2叶螨试验；OP抗性(TETRUR喷洒处理)溶剂78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化剂0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将被所有阶段的二斑叶螨(Tetranychusurticae)侵扰的菜豆(Phaseolusvulgaris)圆叶片用所需浓度的活性化合物制剂喷洒。经所需时间段之后，确定以％计的药效。100％意指所有的叶螨被杀死；0％意指没有叶螨被杀死。本试验中，例如，以下制备实施例的化合物在20g/ha的施用率下展示出≥80％的药效实施例I-a-38、I-b-22、I-c-26。本试验中，例如，以下制备实施例的化合物在100g/ha的施用率下展示出≥80％的药效实施例I-a-1、I-a-7、I-a-8、I-a-9、I-a-10、I-a-18、I-a-19、I-a-22I-a-26-I-a-28、I-a-29、I-a-31、I-a-33、I-a-35、I-a-37、I-a-39、I-a-40、I-a-41、I-a-43-I-a-44、I-a-47、I-a-48、I-a-49、I-a-51、I-a-52、I-a-53、I-a-54、I-a-55、I-a-56-I-a-57、I-a-60、I-a-61、I-a-62、I-a-63、I-a-66、I-a-67、I-a-70、I-b-2、I-b-3、I-b-6、I-b-7、I-b-8、I-b-12、I-b-13、I-b-17、I-b-20、I-b-21、I-b-23、I-b-24、I-b-25、I-b-26、I-c-10、I-c-11、I-c-12、I-c-13、I-c-14、I-c-15、I-c-16、I-c-17、I-c-20、I-c-24、I-c-27、I-c-31、I-c-36。实施例3猿叶甲试验(PHAECO喷洒处理)溶剂78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化剂0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将甘蓝(Brassicapekinensis)的圆叶片用所需浓度的活性化合物制剂喷洒，并在其变干之后，接种辣根猿叶虫(Phaedoncochleariae)的幼虫。经所需时间段之后，确定以％计的药效。100％意指所有的甲虫幼虫被杀死，0％意指没有甲虫幼虫被杀死。本试验中，例如，以下制备实施例的化合物在500g/ha的施用率下展示出≥80％的药效实施例I-a-4、I-a-6、I-a-11、I-a-14、I-a-29、I-a-30、I-a-34、I-a-35、I-c-4、I-b-2、I-b-3、I-b-21、I-b-23、I-b-25、I-a-27、I-a-41、I-a-44、I-a-49、I-a-50、I-c-2、I-c-13、I-c-25、I-c-27、I-c-29、I-c-33。实施例4褐飞虱试验(NILALU水培处理)溶剂78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化剂0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将该活性化合物制剂用移液管吸移到水中。所述浓度指的是每单位体积水中活性化合物的量(mg/l＝ppm)；然后用褐飞虱(Nilaparvatalugens)进行侵扰。经所需时间段之后，确定以％计的药效。100％意指所有褐飞虱被杀死，0％意指没有褐飞虱被杀死。本试验中，例如，以下制备实施例的化合物在500ppm的浓度下7天之后展示出≥80％的药效I-a-4。实施例5草地贪夜蛾试验(SPODFR喷洒处理)溶剂78重量份丙酮1.5重量份二甲基甲酰胺乳化剂0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。将玉米(Zeamays)的圆叶片用所需浓度的活性化合物制剂喷洒，并在其变干之后，接种草地贪夜蛾(Spodopterafrugiperda)的幼虫。经所需时间段之后，确定以％计的药效。100％意指所有幼虫被杀死，0％意指没有幼虫被杀死。本试验中，例如，以下制备实施例的化合物在500g/ha有效成分的施用率下7天之后展示出≥80％的药效I-a-6、I-a-34、I-b-2、I-b-3、I-c-2、I-c-4。实施例6根结线虫试验(MELGIN喷洒处理)溶剂80重量份丙酮为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，并将该浓液用水稀释至所需浓度。将砂、活性化合物溶液、南方根结线虫(Meloidogyneincognita)的卵/幼虫悬浮液和莴苣种子装入容器。莴苣种子发芽并且植株生长。在根部，形成虫瘿。经所需时间段之后，通过虫瘿的形成确定以％计的杀线虫活性。100％意指没有发现虫瘿；0％意指经处理植株上的虫瘿数目与未处理对照组的相当。本试验中，例如，以下制备实施例的化合物在20ppm施用率下展示出≥80％的活性实施例I-a-49、I-a-50、I-b-25、I-c-22。实施例7黑尾叶蝉试验(NEPHCI)溶剂7重量份二甲基甲酰胺乳化剂1重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。水稻(Oryzasativa)秧苗通过浸入所需浓度的活性化合物制剂中进行处理并在叶片仍湿润时接种黑尾叶蝉(Nephotettixcincticeps)。经所需时间段之后，确定以％计的死亡率。100％意指所有叶蝉被杀死，0％意指没有叶蝉被杀死。本试验中，例如，以下制备实施例的化合物在100ppm施用率下展示出≥80％的活性实施例I-c-2。实施例8微小牛蜱试验(BOOPMI注射)溶剂二甲亚砜合适的活性化合物制剂通过将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合、并将该浓液用溶剂稀释至所需浓度而制备。将活性化合物溶液注射到微小牛蜱(Boophilusmicroplus)腹中，将该动物转移到器皿中并贮存在气候实验室中。经所需时间段之后，确定以％计的药效。在此情况中，100％意指没有蜱虫产受精卵。本试验中，例如，以下制备实施例的化合物在20μg/动物施用率下施用时展示出≥80％的活性实施例I-a-1、I-a-3、I-a-9、I-a-28、I-a-29、I-a-38、I-a-39、I-b-20、I-b-21、I-c-20。实施例9铜绿蝇试验(LUCICU)溶剂二甲亚砜为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的水混合，并将该浓液用水稀释至所需浓度。将含有用所需浓度的活性化合物制剂处理过的马肉的容器接种铜绿蝇(Luciliacuprina)幼虫。经所需时间段之后，确定以％计的死亡率。100％意指所有的幼虫被杀死；0％意指没有幼虫被杀死。本试验中，例如，以下制备实施例的化合物在100ppm施用率下展示出≥80％的活性实施例I-a-29、I-a-38、I-b-21。实施例10苗前除草作用将单子叶和双子叶杂草及作物植物的种子放入木纤维盆中的砂壤土中并用土覆盖。然后将制成可湿性粉剂(WP)形式或乳油(EC)形式的供试化合物以添加0.2％湿润剂的水悬浮液形式、以800l/ha的水施用率(已换算)施用于覆盖土壤的表面。处理之后，将盆置于温室中并保持在对供试植株而言良好的生长条件下。在3周试验期之后，通过与未处理的对照组进行比较，目测评估对供试植株出苗的损害(除草药效以百分比(％)计100％药效＝植株死亡，0％药效＝与对照植株类似)。苗后除草作用将单子叶和双子叶杂草及作物植物的种子放入木纤维盆中的砂壤土中，用土壤覆盖并在温室中于良好生长条件下培育。播种后两至三周，在一叶期对供试植株进行处理。然后将制成可湿性粉剂(WP)或乳油(EC)形式的供试化合物以添加0.2％湿润剂的水悬浮液形式、以800l/ha的水施用率(已换算)喷洒在植株的绿色部位上。将供试植株在温室中于最合适生长条件下保持约3周之后，同未处理的对照组相比目测评估制剂的药效(除草药效以百分比(％)计100％药效＝植株死亡，0％药效＝与对照植株类似)。通过苗前方法以320g/ha有效成分施用率施用的以下化合物展示出对多花黑麦草(Loliummultiflorum)和狗尾草(Setariaviridis)的≥80％的活性I-a-2、I-a-22、I-a-25、I-a-26、I-a-27、I-a-29、I-a-38、I-a-39、I-a-46、I-a-49、I-a-50、I-a-51、I-a-52、I-a-54、I-a-57、I-a-59、I-a-60、I-a-61、I-a-62、I-a-63、I-a-64、I-a-65、I-a-66、I-a-67、I-a-68、I-a-70、I-b-13、I-b-15、I-b-17、I-b-21、I-b-22、I-b-24、I-b-25、I-b-26、I-c-16、I-c-18、I-c-22、I-c-26、I-c-29、I-c-30、I-c-31、I-c-32、I-c-33、I-c-34、I-c-35、I-c-36、I-c-37。通过苗后方法以80g/ha有效成分施用的以下化合物展示出对稗草(Echinochloacrus-galli)、多花黑麦草和狗尾草的≥70％的活性I-a-24、I-a-26、I-a-37、I-a-46、I-a-49、I-a-50、I-a-51、I-a-54、I-a-58、I-a-59、I-a-60、I-a-61、I-a-63、I-a-64、I-a-65、I-a-66、I-a-67、I-a-68、I-b-25、I-c-32、I-c-37。苗后除草作用将单子叶和双子叶杂草植物及作物植物的种子放入木纤维盆或塑料盆中的砂壤土中，用土覆盖并在良好生长条件下于温室中培育、在营养生长期期间还于温室外进行户外培育。播种后2至3周，在一叶至三叶期对供试植株进行处理。将制成可湿性粉剂(WP)形式或液剂(EC)形式的供试化合物以多种不同剂量、300l/ha的水施用率(已换算)——添加湿润剂(0.2％-0.3％)——喷洒至植株和土壤表面。供试植株处理之后3至4周，同未经处理的对照组相比目测评估产品的药效(除草药效以百分比计100％药效＝植物死亡，0％药效＝与对照植株类似)。安全剂的使用如果试验还用于测试安全剂是否可改进作物植物对供试物质的相容性，则使用以下选项施用安全剂-将作物植物的种子在播种之前用安全剂物质拌种(安全剂的量以基于种子重量的百分比表述)-在施用供试物质之前，用安全剂以每公顷限定的施用率喷洒作物植物(通常在施用供试物质之前1天)-将安全剂与供试物质以桶混的形式一起施用(安全剂的量以g/ha表述或以相对于除草剂的比例表述)。通过比较供试物质对经安全剂处理和未经安全剂处理的作物植物的影响，可评估安全剂物质的作用。使用谷类进行温室容器试验在施用除草剂之前1天施用吡咯二酸(mefenpyr)施用之后10天施用之后28天施用之后10天施用之后28天施用之后10天实施例12美洲烟夜蛾试验-转基因植物的处理溶剂7重量份丙酮乳化剂1重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和所述量的乳化剂混合，并将该浓液用水稀释至所需浓度。将RoundupReady(MonsantoComp.USA的商标)品种的大豆(Glycinemax)幼苗通过浸入所需浓度的活性化合物制剂中进行处理，并在叶仍湿润时接种美洲烟夜蛾(Heliothisvirescens)。经所需时间段后，确定昆虫的死亡率。实施例13临界浓度(criticalconcentration)试验/土壤昆虫-转基因植物的处理供试昆虫黄瓜条叶甲(Diabroticabalteata)-土壤中的幼虫溶剂7重量份丙酮乳化剂1重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂混合，添加所述量的乳化剂并将该浓液用水稀释至所需浓度。将活性化合物制剂浇泼在土壤上。此处，制剂中活性化合物的浓度实质上并不重要；只有以ppm(mg/l)表述的每单位体积土壤中活性化合物的重量才是重要的。将土装入0.25l的盆中，并使其保持在20℃。制备之后，立即将5颗YIELDGUARD(MonsantoComp.，USA的商标)品种的经催芽的玉米放入每个盆中。2天之后，将合适的供试昆虫放入经处理的土壤中。再过7天之后，通过计数出苗的玉米植株确定活性化合物的药效(1株植株＝20％活性)。实施例14通过铵盐或鏻盐提高对植物渗透性，以及通过铵盐/鏻盐与渗透促进剂的结合协同提高对植物渗透性。本试验通过酶分离的苹果树叶表皮而测量了活性化合物的渗透性。所用树叶是从处于充分发育状态的金冠(GoldenDelicious)品种的苹果树上剪下的。按如下步骤分离表皮-首先，将底面以染料标记并通过穿孔获得的叶碟通过真空渗入法充入被缓冲至pH值3到4的果胶酶溶液(浓度为0.2％到2％)，-然后添加叠氮化纳，并且-将如此处理过的叶碟静置直至原始的叶结构分解并且分离出非细胞的表皮。之后，只使用来自叶片上表面的无气孔和绒毛的那些表皮。将其用水和pH为7的缓冲溶液交替洗涤多次。最后，将得到的洁净表皮置于聚四氟乙烯板上，用平缓的空气流使之平整，并干燥。下一步中，将用该方法得到的表皮膜放入不锈钢滤渗池(即迁移室)中供研究膜迁移之用。为进行所述研究，用镊子将表皮同心放入渗滤池的边缘，所述滤渗池涂有硅脂并以环密封，所述环也同样涂有油脂。选择这样的设置是为了使表皮的形态学外侧朝外，换言之面向空气，同时原始的内侧面面向渗滤池的内部。将渗滤池中装满30％浓度的乙二醇/水溶液。通过将10μl以下组合物的喷洒液施用于每一个表皮的外侧来确定渗透性。该喷洒液使用当地中等硬度的自来水制备。施用喷洒液之后，蒸发掉水，然后将迁移室翻转并放入恒温槽中，该恒温槽中表皮上的温度和湿度(20℃，60％rh)可通过吹到带有喷洒涂层的表皮上的平缓空气流进行调节。使用自动采样器按固定的时间间隔采样，并使用HPLC测定活性化合物的量。实验结果可从下表中明显看出。所述数值代表5至6次测量的平均值。可明显看出的是，硫酸铵即使单独使用也能显著改进渗透性，并且与RME一起使用时，具有超加和(协同)效应。RME＝菜籽油甲酯(配制成500EW而使用，浓度数值的单位为g活性化合物/l)AS＝硫酸铵EC＝乳油实施例15通过铵盐/鏻盐提高活性桃蚜试验溶剂7重量份二甲基甲酰胺乳化剂2重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用水稀释至所需浓度。应用铵盐或鏻盐时，将它们以1000ppm有效成分的浓度加入喷洒液中。将被桃蚜(Myzuspersicae)严重侵扰的甜椒(Capsicumannuum)植株通过用所需浓度的活性化合物制剂喷洒至滚落点(runoffpoint)进行处理。经所需时间段之后，确定以％计的死亡率。100％意指所有动物被杀死；0％意指没有动物被杀死。表AS＝硫酸铵实施例16棉蚜试验溶剂7重量份二甲基甲酰胺乳化剂2重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。应用铵盐或鏻盐时，将它们以1000ppm有效成分的浓度加入喷洒液中。将被棉蚜(Aphisgossypii)严重侵扰的陆地棉(Gossypiumhirsutum)植株用所需浓度的活性化合物制剂喷洒至滚落。经所需时间段之后，确定以％计的死亡率。100％意指所有蚜虫被杀死；0％意指没有蚜虫被杀死。表实施例17通过铵盐/鏻盐与渗透促进剂的结合提高活性。桃蚜试验溶剂7重量份二甲基甲酰胺乳化剂2重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用水稀释至所需浓度。应用铵盐或鏻盐和渗透促进剂(菜籽油甲酯500EW)时，将它们各自以1000ppm的浓度加入喷洒液中。将被桃蚜(Myzuspersicae)严重侵扰的甜椒(Capsicumannuum)植株用所需浓度的活性化合物制剂喷洒至滚落。经所需时间之后，确定以％计的死亡率。100％意指所有该动物被杀死；0％意指没有该动物被杀死。表实施例18棉蚜试验溶剂7重量份二甲基甲酰胺乳化剂2重量份烷基芳基聚乙二醇醚为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。应用铵盐或鏻盐和渗透促进剂(菜籽油甲酯500EW)时，将它们各自以1000ppm有效成分的浓度加入喷洒液中。将被棉蚜(Aphisgossypii)严重侵扰的陆地棉(Gossypiumhirsutum)植株用所需浓度的活性化合物制剂喷洒至滚落。经所需时间段之后，确定以％计的死亡率。100％意指所有蚜虫被杀死；0％意指没有该动物被杀死。表权利要求1.式(I)化合物，其中J代表三氟甲氧基，X代表氢、烷基、卤素、卤代烷基、烷氧基或卤代烷氧基，Y代表氢、烷基、烷氧基或卤素，条件是基团J、X和Y中的至少一个位于苯基基团的2-位上并且不为氢，A代表氢，各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基，其中任选地至少一个环原子被杂原子替代的饱和的或不饱和的任选被取代的环烷基，或者各自任选被卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基或硝基取代的芳基、芳基烷基或杂芳基，B代表氢、烷基或烷氧基烷基，或A和B与它们所连接的碳原子一起代表任选含有至少一个杂原子的饱和的或不饱和的、未被取代的或被取代的环，D代表氢或者一个任选被取代的下列基团烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、其中任选地一个或多个环成员被杂原子替代的饱和的或不饱和的环烷基、芳基烷基、芳基、杂芳基烷基或杂芳基，或者A和D与它们所连接的原子一起代表一个任选含有至少一个杂原子并且A、D部分上未被取代或被取代的饱和的或不饱和的环，G代表氢(a)或代表以下基团之一E(f)或其中E代表金属离子等同物或铵离子，L代表氧或硫，M代表氧或硫，R1代表各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、多烷氧基烷基或者任选被卤素、烷基或烷氧基取代的环烷基，该环烷基可被至少一个杂原子间隔；各自任选被取代的苯基、苯基烷基、杂芳基、苯氧基烷基或杂芳氧基烷基，R2代表各自任选被卤素取代的烷基、烯基、烷氧基烷基、多烷氧基烷基，或者代表各自任选被取代的环烷基、苯基或苄基，R3、R4和R5相互独立地代表各自任选被卤素取代的烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烯基硫基、环烷基硫基，或者代表各自任选被取代的苯基、苄基、苯氧基或苯硫基，R6和R7相互独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基、环烷基、烯基、烷氧基、烷氧基烷基，代表任选被取代的苯基，代表任选被取代的苄基，或者与它们所连接的氮原子一起代表任选被氧或硫间隔的环。2.权利要求1的式(I)化合物，其中J代表三氟甲氧基，X代表氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C6烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，Y代表氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素，条件为基团J、X和Y中的至少一个位于苯基基团的2-位并且不为氢，得到以下苯基取代形式其中在苯基取代形式(C)、(D)、(E)和(K)中，X和Y不同时为氢，A代表氢，或各自任选被卤素取代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C1-C10烷氧基-C1-C8烷基、C1-C10烷硫基-C1-C6烷基，任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，该C3-C8环烷基中任选地一个或两个不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代，或者代表各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、萘基、具有5至6个环原子的杂芳基、苯基-C1-C6烷基或萘基-C1-C6烷基，B代表氢、C1-C12烷基或C1-C8烷氧基-C1-C6烷基，或A、B与它们所连接的碳原子一起代表饱和的C3-C10环烷基或不饱和的C5-C10环烷基，所述环烷基中任选地一个环成员被氧或硫替代并且所述环烷基任选被C1-C8烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷氧基、C3-C6环烷基-C1-C2烷氧基、C3-C10环烷基、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷硫基、卤素或苯基单取代或双取代，或者A、B与它们所连接的碳原子一起代表C3-C6环烷基，该环烷基被任选地含有一或两个不直接相邻的氧和/或硫原子且任选由C1-C4烷基取代的亚烷基二基基团取代；或者被亚烷基二氧基或亚烷基二硫基基团取代，所述取代基团与其所连接的碳原子一起形成另一五元至八元环，或A、B与它们所连接的碳原子一起代表C3-C8环烷基或C5-C8环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表各自任选被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或卤素取代并且其中任选地一个亚甲基被氧或硫替代的C2-C6烷二基、C2-C6烯二基或C4-C6烷二烯二基，D代表氢，各自任选被卤素取代的C1-C12烷基、C3-C8烯基、C3-C8炔基、C1-C10烷氧基-C2-C8烷基，任选被卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷基取代并且任选地其中一个环成员被氧或硫替代的C3-C8环烷基，或者各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基、具有5或6个环原子的杂芳基、苯基-C1-C6烷基或者具有5或6个环原子的杂芳基-C1-C6烷基，或A和D一起代表各自任选被取代的并且其中任选地一个亚甲基被羰基、氧或硫替代的C3-C6烷二基或C3-C6烯二基，可能的取代基各自为卤素、羟基、巯基或者各自任选被卤素取代的C1-C10烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C3-C7环烷基、苯基或苄氧基；或者另一个C3-C6烷二基基团、C3-C6烯二基基团或丁二烯基基团，所述基团任选被C1-C6烷基取代或者所述基团中任选地两个相邻的取代基与其所连接的碳原子一起形成另一个具有5或6个环原子的饱和或不饱和的环，该环可含有氧或硫或者任选含有以下基团之一G代表氢(a)或代表以下基团之一其中E代表金属离子等同物或铵离子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，R1代表各自任选被卤素取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基、C1-C8烷硫基-C1-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，或者任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代并且其中任选地一个或多个不直接相邻的环成员被氧和/或硫替代的C3-C8环烷基，代表任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷硫基或C1-C6烷基磺酰基取代的苯基，代表任选被卤素、硝基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基-C1-C6烷基，代表任选被卤素或C1-C6烷基取代的5元或6元杂芳基，代表任选被卤素或C1-C6烷基取代的苯氧基-C1-C6烷基，或者代表任选被卤素、氨基或C1-C6烷基取代的5或6元杂芳基氧基-C1-C6烷基，R2代表各自任选被卤素取代的C1-C20烷基、C2-C20烯基、C1-C8烷氧基-C2-C8烷基、多-C1-C8烷氧基-C2-C8烷基，代表任选被卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基取代的C3-C8环烷基，或者代表各自任选被卤素、氰基、硝基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基或C1-C6卤代烷氧基取代的苯基或苄基，R3代表任选被卤素取代的C1-C8烷基，或者代表各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、氰基或硝基取代的苯基或苄基，R4和R5相互独立地代表各自任选被卤素取代的C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、C1-C8烷基氨基、二(C1-C8烷基)氨基、C1-C8烷硫基、C2-C8烯基硫基、C3-C7环烷基硫基，或者代表各自任选被卤素、硝基、氰基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R6和R7相互独立地代表氢，代表各自任选被卤素取代的C1-C8烷基、C3-C8环烷基、C1-C8烷氧基、C3-C8烯基、C1-C8烷氧基-C1-C8烷基，代表任选被卤素、C1-C8卤代烷基、C1-C8烷基或C1-C8烷氧基取代的苯基，任选被卤素、C1-C8烷基、C1-C8卤代烷基或C1-C8烷氧基取代的苄基，或者一起代表任选被C1-C4烷基取代并且其中任选地一个碳原子被氧或硫替代的C3-C6亚烷基基团，R13代表氢，代表各自任选被卤素取代的C1-C8烷基或C1-C8烷氧基，代表任选被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代并且其中任选地一个亚甲基基团被氧或硫替代的C3-C8环烷基，或者代表各自任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基、苯基-C1-C4烷基或苯基-C1-C4烷氧基，R14a代表氢或C1-C8烷基，或者R13和R14a一起代表C4-C6烷二基，R15a和R16a相同或不同并且代表C1-C6烷基，或者R15a和R16a一起代表任选被C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基或者被任选由卤素、C1-C6烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基所取代的C2-C4烷二基基团，R17a和R18a相互独立地优选代表氢，代表任选被卤素取代的C1-C8烷基，或者代表任选被卤素、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C4卤代烷基、C1-C4卤代烷氧基、硝基或氰基取代的苯基，或者R17a和R18a与它们所连接的碳原子一起代表羰基，或者代表任选被卤素、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代并且其中任选地一个亚甲基基团被氧或硫替代的C5-C7环烷基，R19a和R20a相互独立地代表C1-C10烷基、C2-C10烯基、C1-C10烷氧基、C1-C10烷基氨基、C3-C10烯基氨基、二(C1-C10烷基)氨基或二(C3-C10烯基)氨基。3.权利要求1的式(I)化合物，其中J代表三氟甲氧基，X代表氢、氟、氯、溴、C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基，Y代表氢、氟、氯、溴、C1-C4烷氧基或C1-C4烷基，条件为基团J、X和Y中的至少一个位于苯基基团的2-位并且不为氢，得到以下苯基取代形式其中苯基取代形式(C)、(D)、(E)和(K)中，X和Y不同时为氢，A代表氢，代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的C1-C6烷基或C1-C4烷氧基-C1-C2烷基，代表任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代或二取代并且可任选被氧原子间隔的C3-C6环烷基，代表各自任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C2卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、氰基或硝基单取代或二取代的苯基或苄基，B代表氢、C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，或者A、B与它们所连接的碳原子代表其中任选地一个环成员被氧或硫替代的饱和或不饱和的C5-C7环烷基，并且该环烷基任选被C1-C6烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷氧基、C3-C6环烷基-甲氧基、三氟甲基或C1-C6烷氧基单取代或二取代，或者A、B与它们所连接的碳原子代表C5-C6环烷基，该环烷基被任选地含有一或两个不直接相邻的氧或硫原子且任选由甲基或乙基取代的亚烷基二基基团取代；或者被亚烷基二氧基或亚烷基二硫基基团取代，所述取代基团与其所连接的碳原子一起形成另一五元或六元环，或A、B与它们所连接的碳原子代表C3-C6环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表各自任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基取代的C2-C4烷二基、C2-C4烯二基或丁二烯二基，D代表氢，代表各自任选被氟单取代至三取代的C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，代表任选被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基或C1-C2卤代烷基单取代或二取代并且其中任选地一个亚甲基基团被氧替代的C3-C6环烷基，或者A和D一起代表其中一个亚甲基基团可被羰基、氧或硫替代并且其可任选被单取代或二取代的C3-C5烷二基，可能的取代基为C1-C2烷基或C1-C2烷氧基，或者A和D与它们所连接的原子一起代表基团AD-1至AD-10之一G代表氢(a)或代表以下基团之一其中E代表金属离子等同物或铵离子，L代表氧或硫，并且M代表氧或硫，R1代表各自任选被氟或氯单取代至三取代的C1-C8烷基、C2-C18烯基、C1-C4烷氧基-C1-C2烷基或C1-C4-烷硫基-C1-C2烷基，或者任选被氟、氯、C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代或二取代并且其中任选地一个或两个不直接相邻的环成员被氧替代的C3-C6环烷基，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C2卤代烷基或C1-C2卤代烷氧基单取代或二取代的苯基，R2代表各自任选被氟单取代至三取代的C1-C8烷基、C2-C8烯基或C1-C4烷氧基-C2-C4烷基，代表任选被C1-C2烷基或C1-C2烷氧基单取代的C3-C6环烷基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、C1-C4烷基、C1-C3烷氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单取代或二取代的苯基或苄基，R3代表任选被氟单取代至三取代的C1-C6烷基，或者代表任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基单取代的苯基，R4代表C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷基氨基、二-(C1-C6烷基)氨基、C1-C6烷硫基、C3-C4烯基硫基、C3-C6环烷基硫基，或者代表各自任选被氟、氯、溴、硝基、氰基、C1-C3烷氧基、C1-C3卤代烷氧基、C1-C3烷硫基、C1-C3卤代烷硫基、C1-C3烷基或三氟甲基单取代的苯基、苯氧基或苯硫基，R5代表C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基，R6代表氢、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6烯基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，代表任选被氟、氯、溴、三氟甲基、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基单取代的苯基，代表任选被氟、氯、溴、C1-C4烷基、三氟甲基或C1-C4烷氧基单取代的苄基，R7代表C1-C6烷基、C3-C6烯基或C1-C6烷氧基-C1-C4烷基，R6和R7一起代表任选被甲基或乙基取代并且其中任选地一个亚甲基基团被氧或硫替代的C4-C5亚烷基基团。4.权利要求1的式(I)化合物，其中J代表三氟甲氧基，X代表氢、氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、甲氧基或乙氧基，Y代表氢、氯、溴、甲基、乙基或甲氧基，条件为基团J、X和Y中的至少一个位于苯基基团的2-位并且不为氢，得到以下苯基取代形式A代表氢，代表各自任选被氟单取代至三取代的C1-C4烷基或C1-C2烷氧基-C1-C2烷基，代表环丙基、环戊基或环己基，代表各自任选被氟、氯、溴、甲基、乙基、正丙基、异丙基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、三氟甲氧基、氰基或硝基取代的苯基或苄基，B代表氢、甲基或乙基，或者A、B与它们所连接的碳原子代表饱和的C5-C6环烷基，该环烷基中任选地一个环成员被氧或硫替代并且该环烷基任选被甲基、乙基、丙基、异丙基、甲氧基甲基、乙氧基甲基、丙氧基甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、甲氧基乙氧基、乙氧基乙氧基、环丙基甲氧基、环戊基甲氧基或环己基甲氧基单取代，或A、B与它们所连接的碳原子代表任选被含有两个不直接相邻的氧原子的亚烷基二氧基基团取代的C6环烷基，或者A、B与它们所连接的碳原子代表C5-C6环烷基或C5-C6环烯基，其中两个取代基与它们所连接的碳原子一起代表C2-C4烷二基或C2-C4烯二基或丁二烯二基，D代表氢，代表各自任选被氟单取代至三取代的C1-C4烷基、C3-C4烯基、C1-C4烷氧基-C2-C3烷基，代表环丙基、环戊基或环己基，或者A和D一起极特别优选代表任选被甲基或甲氧基单取代并且其中任选地一个碳原子被氧或硫替代的C3-C5烷二基，或代表基团AD-1，G代表氢(a)或代表以下基团之一其中L代表氧或硫，M代表氧或硫，并且E代表铵离子，R1代表C1-C6烷基、C2-C17烯基、C1-C2烷氧基-C1烷基、C1-C2烷硫基-C1烷基，或者代表各自任选被氟、氯、甲基或甲氧基单取代的环丙基或环己基，代表任选被氟、氯、溴、氰基、硝基、甲基、甲氧基、三氟甲基或三氟甲氧基单取代的苯基，R2代表各自任选被氟单取代的C1-C8烷基、C2-C6烯基或C1-C4烷氧基-C2-C3烷基、苯基或苄基，R3代表C1-C8烷基。5.权利要求1的式(I)化合物，其中J代表三氟甲氧基，X代表氢、氯、溴、甲基、乙基或甲氧基，Y代表氢、氯、溴、甲基或甲氧基，条件为基团J、X和Y中的至少一个位于苯基基团的2-位上并且不为氢，得到以下苯基取代形式A代表C1-C4烷基或环丙基，B代表氢或甲基，A、B与它们所连接的碳原子代表其中任选地一个环成员被氧替代并且其任选被甲氧基甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基单取代的饱和的C5-C6环烷基，或者代表D代表氢或环丙基，或者A和D一起代表C3-C5烷二基，G代表氢(a)或代表以下基团之一R1代表C1-C6烷基，R2代表C1-C8烷基或苄基。6.制备权利要求1的式(I)化合物的方法，其特征在于，(A)为获得式(I-a)的化合物，将式(II)的N-酰基氨基酸酯在稀释剂的存在下且在碱的存在下进行分子内缩合，其中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，其中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，并且R8代表烷基；(B)为获得以上所示式(I-b)的化合物，如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下，将以上所示式(I-a)的化合物各自与以下物质反应，所述式(I-b)的化合物中A、B、D、J、R1、X和Y具有上文给出的含义，所述式(I-a)的化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，α)与式(III)的酰基卤反应，其中R1具有上文给出的含义，并且Hal代表卤素或者β)与式(IV)的羧酸酐反应，R1-CO-O-CO-R1(IV)其中R1具有上文给出的含义；(C)为获得以上所示式(I-c)的化合物，如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下，将以上所示式(I-a)的化合物各自与式(V)的氯甲酸酯或氯甲酸硫代酸酯反应，所述式(I-c)的化合物中A、B、D、J、R2、M、X和Y具有上文给出的含义并且L代表氧，所述式(I-a)的化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，R2-M-CO-Cl(V)其中R2和M具有上文给出的含义；(D)为获得以上所示式(I-c)的化合物，如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下，将以上所示式(I-a)的化合物各自与式(VI)的氯代单硫代甲酸酯或氯代二硫代甲酸酯反应，所述式(I-c)的化合物中A、B、D、J、R2、M、X和Y具有上文给出的含义并且L代表硫，所述式(I-a)的化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，其中M和R2具有上文给出的含义；以及(E)为获得以上所示式(I-d)的化合物，如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下，将以上所示式(I-a)的化合物各自与式(VII)的磺酰氯反应，所述式(I-d)的化合物中A、B、D、J、R3、X和Y具有上文给出的含义，所述式(I-a)的化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，R3-SO2-Cl(VII)其中R3具有上文给出的含义；(F)为获得以上所示式(I-e)的化合物，如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下，将以上所示式(I-a)的化合物各自与式(VIII)的磷化合物反应，所述式(I-e)的化合物中A、B、D、J、L、R4、R5、X和Y具有上文给出的含义，所述式(I-a)的化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，其中L、R4和R5具有上文给出的含义，并且Hal代表卤素，(G)为获得以上所示式(I-f)的化合物，如果合适在稀释剂的存在下，将式(I-a)的化合物各自分别与式(IX)的金属化合物或式(X)的胺反应，所述式(I-f)的化合物中A、B、D、E、J、X和Y具有上文给出的含义，所述式(I-a)的化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，Me(OR10)t(IX)其中Me代表一价或二价金属，或者代表铵离子t代表数值1或2，并且R10、R11、R12相互独立地代表氢或烷基；(H)为获得以上所示式(I-g)的化合物，将以上所示式(I-a)的化合物各自与以下物质反应，所述式(I-g)的化合物中A、B、D、J、L、R6、R7、X和Y具有上文给出的含义，所述式(I-a)的化合物中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义，(α)如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在催化剂的存在下，与式(XI)的异氰酸酯或异硫氰酸酯反应，R6-N＝C＝L(XI)其中R6和L具有上文给出的含义，或者(β)如果合适在稀释剂的存在下并且如果合适在酸结合剂的存在下，与式(XII)的氨基甲酰氯或硫代氨甲酰氯反应，其中L、R6和R7具有上文给出的含义。7.用于防治害虫和/或不想要的植物的的组合物，其特征在于该组合物含有至少一种权利要求1的式(I)化合物。8.防治动物有害物和/或不想要的植物的方法，其特征在于将权利要求1的式(I)化合物作用于害虫、不想要的植物和/或其生境。9.权利要求1的式(I)化合物用于防治动物有害物和/或不想要的植物的用途。10.制备用于防治害虫和/或不想要的植物的组合物的方法，其特征在于将权利要求1的式(I)化合物与填充剂和/或表面活性剂混合。11.权利要求1的式(I)化合物用于制备防治害虫和/或不想要的植物的用途。12.含有有效量的一种活性化合物结合物的组合物，所述结合物含有以下组分(a′)至少一种式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，式中A、B、D、G、J、X和Y具有上文给出的含义，和(b′)至少一种选自以下化合物的改进作物植物相容性的化合物4-二氯乙酰基-1-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷(AD-67，MON-4660)、1-二氯乙酰基六氢-3，3，8a-三甲基吡咯并[l，2-a]嘧啶-6(2H)-酮(dicyclonon，BAS-145138)、4-二氯乙酰基-3，4-二氢-3-甲基-2H-l，4-苯并噁嗪(解草嗪)、5-氯喹啉-8-氧代乙酸1-甲基己基酯(解草酯-另外参见EP-A-86750、EP-A-94349、EP-A-191736、EP-A-492366中的相关化合物)、3-(2-氯苄基)-l-(l-甲基-1-苯基乙基)脲(苄草隆)、α-(氰基甲氧亚氨基)苯基乙腈(解草胺腈)、2，4-二氯苯氧基乙酸(2，4-D)、4-(2，4-二氯苯氧基)丁酸(2，4-DB)、1-(1-甲基-1-苯基乙基)-3-(4-甲基苯基)脲(杀草隆)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸(麦草畏)、哌啶-1-硫代羧酸S-1-甲基-1-苯基乙基酯(哌草丹)、2，2-二氯-N-(2-氧代-2-(2-丙烯基氨基)乙基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(DKA-24)、2，2-二氯-N，N-二-2-丙烯基乙酰胺(烯丙酰草胺)、4，6-二氯-2-苯基嘧啶(解草啶)、l-(2，4-二氯苯基)-5-三氯甲基-1H-l，2，4-三唑-3-羧酸乙酯(解草唑-另外参见EP-A-174562和EP-A-346620中的相关化合物)、2-氯-4-三氟甲基噻唑-5-羧酸苯基甲基酯(解草胺)、4-氯-N-(l，3-二氧戊环-2-基甲氧基)-α-三氟苯乙酮肟(氟草肟)、3-二氯乙酰基-5-(2-呋喃基)-2，2-二甲基噁唑烷(解草恶唑，MON-13900)、4，5-二氢-5，5-二苯基-3-异噁唑羧酸乙酯(双苯噁唑酸-另外参见WO-A-95/07897中的相关化合物)、3，6-二氯-2-甲氧基苯甲酸l-(乙氧基羰基)乙酯(lactidichlor)、(4-氯-邻-甲苯氧基)乙酸(MCPA)、2-(4-氯-邻-甲苯氧基)丙酸(2甲4氯丙酸)、l-(2，4-二氯苯基)-4，5-二氢-5-甲基-1H-吡唑-3，5-二羧酸二乙酯(吡唑解草酯——另外参见WO-A-91/07874中的相关化合物)、2-二氯甲基-2-甲基-l，3-二氧戊环(MG-191)、2-丙烯基-l-氧杂-4-氮杂螺[4.5]癸烷-4-二硫代羧酸酯(MG-838)、1，8-萘二甲酸酐、α-(l，3-二氧戊环-2-基甲氧亚氨基)苯基乙腈(解草腈)、2，2-二氯-N-(l，3-二氧戊环-2-基甲基)-N-(2-丙烯基)乙酰胺(PPG-1292)、3-二氯乙酰基-2，2-二甲基噁唑烷(R-28725)、3-二氯乙酰基-2，2，5-三甲基噁唑烷(R-29148)、4-(4-氯-邻-甲苯基)丁酸、4-(4-氯苯氧基)丁酸、二苯基甲氧基乙酸、二苯基甲氧基乙酸甲酯、二苯基甲氧基乙酸乙酯、l-(2-氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、l-(2，4-二氯苯基)-5-异丙基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-(1，1-二甲基乙基)-1H-吡唑-3-羧酸乙酯、1-(2，4-二氯苯基)-5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯(另外参见EP-A-269806和EP-A-333131中的相关化合物)、5-(2，4-二氯苄基)-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯、5-(4-氟苯基)-5-苯基-2-异噁唑啉-3-羧酸乙酯(另外参见WO-A-91/08202中的相关化合物)、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1，3-二甲基丁-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸4-烯丙氧基丁酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸1-烯丙氧基丙-2-基酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸甲酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基乙酸烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基乙酸2-氧代丙-1-基酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯、5-氯喹喔啉-8-氧基丙二酸二烯丙酯、5-氯喹啉-8-氧基丙二酸二乙酯(另外参见EP-A-582198中的相关化合物)、4-羧基苯并二氢吡喃-4-基乙酸(AC-304415，参见EP-A-613618)、4-氯苯氧基乙酸、3，3′-二甲基-4-甲氧基二苯甲酮、1-溴-4-氯甲基磺酰基苯、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲(也称为N-(2-甲氧基苯甲酰基)-4-[(甲基氨基羰基)氨基]苯磺酰胺)、1-[4-(N-2-甲氧基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、1-[4-(N-4，5-二甲基苯甲酰基氨磺酰基)苯基]-3-甲基脲、1-[4-(N-萘基氨磺酰基)苯基]-3，3-二甲基脲、N-(2-甲氧基-5-甲基苯甲酰基)-4-(环丙基氨基羰基)苯磺酰胺，和/或以下由通式定义的化合物之一通式(IIa)或通式(IIb)或通式(IIc)其中m代表数值0、1、2、3、4或5，A1代表以下所示二价杂环基团之一n代表数值0、1、2、3、4或5，A2代表任选被C1-C4烷基和/或C1-C4烷氧基-羰基和/或C1-C4烯氧基-羰基取代的具有1或2个碳原子的烷二基，R14代表羟基、巯基、氨基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二(C1-C4烷基)氨基，R15代表羟基、巯基、氨基、C1-C7烷氧基、C1-C6烯氧基、C1-C6烯氧基-C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二(C1-C4烷基)氨基，R16代表任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基，R17代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯和/或溴或者C1-C4烷基取代的苯基，R18代表氢，各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基，C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、二氧戊环基-C1-C4烷基、呋喃基、呋喃基-C1-C4烷基、噻吩基、噻唑基、哌啶基，或任选被氟、氯和/或溴或者C1-C4烷基取代的苯基，R17和R18还一起代表各自任选被C1-C4烷基、苯基、呋喃基、稠合苯环取代或者被两个与其所连接的C原子一起形成5元或6元碳环的取代基取代的C3-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，R19代表氢、氰基、卤素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，R20代表氢，各自任选被羟基、氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C3-C6环烷基或三(C1-C4烷基)-甲硅烷基，R21代表氢、氰基、卤素，或者代表各自任选被氟、氯和/或溴取代的C1-C4烷基、C3-C6环烷基或苯基，X1代表硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，X2代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，X3代表氢、氰基、硝基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，和/或以下由通式定义的化合物通式(IId)或通式(IIe)其中t代表数值0、1、2、3、4或5，v代表数值0、1、2、3、4或5，R22代表氢或C1-C4烷基，R23代表氢或C1-C4烷基，R24代表氢，各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基或二(C1-C4烷基)氨基，或者各自任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基、C3-C6环烷基氧基、C3-C6环烷基硫基或C3-C6环烷基氨基，R25代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，或者任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基，R26代表氢，任选被氰基、羟基、卤素或C1-C4烷氧基取代的C1-C6烷基，各自任选被氰基或卤素取代的C3-C6烯基或C3-C6炔基，任选被氰基、卤素或C1-C4烷基取代的C3-C6环烷基，或者任选被硝基、氰基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基取代的苯基，或者与R25一起代表各自任选被C1-C4烷基取代的C2-C6烷二基或C2-C5氧杂烷二基，X4代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基，并且X5代表硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、氨磺酰基、羟基、氨基、卤素、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。13.权利要求12的组合物，其中改进作物植物相容性的化合物选自以下化合物解草酯、解草唑、双苯噁唑酸、吡唑解草酯、解草恶唑、解草啶、苄草隆、杀草隆或以下化合物和14.权利要求12和13之一的组合物，其中改进作物植物相容性的化合物为解草酯。15.权利要求12和13之一的组合物，其中改进作物植物相容性的化合物为吡唑解草酯。16.防治不想要的植物的方法，其特征在于将权利要求12的组合物作用于植物或其环境。17.权利要求12的组合物用于防治不想要的植物的用途。18.防治不想要的植物的方法，其特征在于将权利要求1的式(I)化合物和权利要求12的改进作物植物相容性的化合物以短时间间隔分别连续作用于植物或其环境。19.式(II)化合物其中A、B、D、J、X和Y及R8具有上文给出的含义。20.式(XV)化合物其中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义。21.式(XIV)化合物其中J、X、Y和Z具有上文给出的含义。22.式(XIX)化合物其中A、B、D、J、X和Y具有上文给出的含义。23.式(XVII)化合物其中J、X和Y具有表中给出的含义24.式(XX)化合物其中J、X和Y具有表中给出的含义25.组合物，含有-至少一种权利要求1的式(I)化合物或一种权利要求12的组合物，以及-至少一种式(III’)的盐其中D代表氮或磷，R26、R27、R28和R29相互独立地代表氢，或各自任选被取代的C1-C8烷基或者单不饱和或多不饱和的任选被取代的C1-C8烯基，所述取代基可选自卤素、硝基和氰基，n代表1、2、3或4，R30代表有机或无机阴离子。26.权利要求25的组合物，其特征在于其含有至少一种渗透剂。27.提高含有权利要求1的式(I)活性化合物或权利要求12的组合物的杀虫剂和/或除草剂的作用的方法，其特征在于即用型组合物(喷洒液)使用权利要求25的式(III’)的盐进行制备。28.权利要求27的方法，其特征在于所述喷洒液使用渗透剂进行制备。全文摘要本发明涉及新的式(I)的三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，其中J、X、Y、A、B、D和G各自如上定义；涉及其多种制备方法及其用作杀虫剂和/或除草剂的用途。本发明还提供了选择性除草组合物，所述组合物首先含有三氟甲氧基苯基取代的特特拉姆酸衍生物，其次含有一种改进作物植物相容性的化合物。本发明还涉及通过添加铵盐或鏻盐以及如果合适添加渗透促进剂来提高含有式(I)化合物的作物保护组合物的作用。文档编号C07D207/38GK101568522SQ200780048041公开日2009年10月28日申请日期2007年10月13日优先权日2006年10月25日发明者R·菲舍尔,S·莱尔,C·阿诺德,T·奥勒,J·迪特根,D·福伊希特,E-M·弗兰肯,W·亨普尔,M·J·希尔斯,H·科恩,P·劳赛尔,O·马萨姆,C·H·罗辛格,E·桑沃尔德,U·乔根斯,S·安托斯,W·艾本贝克,A·帕莱斯科,M·施耐德,R·维斯纳特申请人:拜尔农作物科学股份公司