水分散体型压敏粘合剂组合物和压敏粘合剂产品的制作方法

专利名称：水分散体型压敏粘合剂组合物和压敏粘合剂产品的制作方法
技术领域：
本发明涉及水分散体型压敏粘合剂组合物和压敏粘合剂产品。
背景技术：
压敏粘合剂广泛用于标签带、双面压敏粘合剂带、包装带等。从保护环境、节约资源、安全等角度出发，现在已提出开发不含表面保护膜、有机溶剂的水分散体型压敏粘合剂，且待使用的水分散体型压敏粘合剂的量趋于增加。在这种水分散体型压敏粘合剂中，水分散的橡胶基压敏粘合剂具有对被粘物的选择性的限制低及低粘合性优良的优点，因此目前最广泛使用。水分散的丙烯酸酯类压敏粘合剂越来越广泛使用来代替目前的橡胶基水分散体型压敏粘合剂，其原因是它们优良的粘合性、耐气候性等。
一方面，例如标签带具有如下问题。当在雨季或低温冬季时把用于在油漆、密封等中的被粘附物的标签带施加到被粘附物表面上时，出现了露水冷凝物，出现了在施用时没有充分的粘合力、胶带移位或出现剥离的情形，导致其应用性减少。在施用到带露水的表面上时，双面压敏粘合剂带也具有同样问题。
已公开了含有水溶聚合物作为主要组分的压敏粘合剂带作为对带露水表面具有满意粘合性的胶带。然而，还不能得到满意的性能，例如由于水吸收/溶胀的结果而使已溶掉的低分子组分在剥离时引起污染，且该压敏粘合剂内粘力不足，因此在剥离时留下粘合剂残余物。

发明内容
因此，本发明的一个目的是提供一种水分散体型压敏粘合剂组合物和压敏粘合剂产品，在涂到带露水或湿的表面上时，其能表现出满意的初始压敏粘合性。
本发明人进行了深入的研究以达到上述目的。结果，发现当把特定的亲水聚合物以特定的量加入水分散体型压敏粘合剂组合物时，则改善了涂到带露水或湿润表面的粘合剂的初始压敏粘合力。因此完成了本发明。
本发明提供了一种水分散体型压敏粘合剂组合物，其包括丙烯酸或橡胶基水分散体型压敏粘合剂组合物和至少一种亲水聚合物，该亲水聚合物选自聚亚烷基二醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚(乙烯醇)、和聚((甲基)丙烯酸)，亲水聚合物的量基于100重量份固体丙烯酸或橡胶基水分散体型压敏粘合剂组合物计为0.5-15重量份。
丙烯酸类水分散体型压敏粘合剂组合物含有作为基础聚合物的丙烯酸类聚合物，其含有作为主要单体单元的衍生于至少一种(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯的单元。亲水聚合物可具有500-5000000的重均分子量。
本发明还提供了一种压敏粘合剂产品，其具有由上述的水分散体型压敏粘合剂组合物形成的压敏粘合剂层。这种由水分散体型压敏粘合剂组合物形成的压敏粘合剂层可放置在多孔基材的至少一侧上。
具体实施例方式
水分散体型压敏粘合剂组合物丙烯酸或橡胶基的水分散体型压敏粘合剂组合物包括丙烯酸水分散体型压敏粘合剂组合物和橡胶基的水分散体型压敏粘合剂组合物。丙烯酸或橡胶基的水分散体型压敏粘合剂组合物可单独或其两种或多种组合使用。
丙烯酸类水分散体型压敏粘合剂组合物包括作为基础聚合物的含丙烯酸类聚合物的丙烯酸压敏粘合剂。该丙烯酸聚合物含有作为主要单体单元的(甲基)丙烯酸酯单元，并可非必要地包括衍生于一种或多种可共聚的单体的单元。这些丙烯酸聚合物可单独或一种或多种组合使用。例如，优选把(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯用作形成主要单体单元的(甲基)丙烯酸酯。
(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯的例子包括(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁烷酯、(甲基)丙烯酸仲丁烷酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸戊酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸新戊酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸庚酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸异辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸壬酯、(甲基)丙烯酸异壬酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十一烷酯、和(甲基)丙烯酸十二烷酯。这些(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯可单独或两种或多种组合使用。
优选加入一种或多种(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯作为丙烯酸聚合物的主要单体单元。因此，重要的是衍生于(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯的单体单元的比例应为50％重量或更高，基于丙烯酸聚合物中所有单体单元计。其比例优选为60％重量或更高，更优选为70％重量或更高。衍生于(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯的单体单元含量的上限没有特别限制，并可以为例如100％重量(优选99％重量，更优选为98％重量)，基于丙烯酸聚合物中所有单体单元计。因此，衍生于(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯的单体单元的比例例如可为50-98％重量，基于所有单体单元计。当衍生于(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯的单体单元的量低于50％重量时，出现了不能得到具有满意的剥离力和共粘力的压敏粘合剂的情形。
在本发明中，上述提到的(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯优选是丙烯酸丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸异壬酯、丙烯酸十二烷酯(丙烯酸月桂基酯)、甲基丙烯酸丁酯、和甲基丙烯酸十二烷基酯(甲基丙烯酸月桂基酯)。
在丙烯酸聚合物中加入作为共聚单体单元的可共聚单体可根椐(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯的种类适宜选择。可与(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯共聚的单体的例子包括(甲基)丙烯酸的C1-3烷基酯，如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、和(甲基)丙烯酸异丙酯；(甲基)丙烯酸的C13-18烷基酯，如(甲基)丙烯酸十三烷基酯、(甲基)丙烯酸十四烷基酯、(甲基)丙烯酸十五烷酯、(甲基)丙烯酸十六烷基酯、和(甲基)丙烯酸十八烷酯；(甲基)丙烯酸环烃酯，如(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸冰片酯、和(甲基)丙烯酸异冰片酯；含羧基的单体如(甲基)丙烯酸、衣康酸、马来酸、富马酸、巴豆酸、异巴豆酸或其酸酐、含磺基单体如乙烯基磺酸钠；芳香乙烯基化合物如苯乙烯和取代苯乙烯；含氰基单体如丙烯腈；烯烃如乙烯和丁二烯；乙烯基酯如醋酸乙烯酯；氯乙烯；含酰胺基单体如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、和N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺；含羟基单体如(甲基)丙烯酸羟烷酯和二甲基丙烯酸甘油酯；含氨基单体如(甲基)丙烯酸氨乙酯和(甲基)丙烯酰基吗啉；含酰亚烷基单体如环己基马来酰亚胺和异丙基马来酰亚胺；含环氧基单体如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯和(甲基)丙烯酸甲基缩水甘油酯；和含异氰酸酯基的单体如异氰酸2-甲基丙烯酰基乙酯。作为可共聚的单体，也可使用多官能可共聚单体(多官能单体)，如二(甲基)丙烯酸三乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸二乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸四乙二醇酯、二(甲基)丙烯酸新戊二醇酯、二(甲基)丙烯酸1，6-己二醇酯、三(甲基)丙烯酸三羟甲基丙酯、三(甲基)丙烯酸季戊四醇酯、六(甲基)丙烯酸二季戊四醇酯和二乙烯基苯。这些共聚单体可单独或两种或多种组合使用。
交联剂可用于本发明中来代替(或与其一起)上述的任何多功能单体。这种交联剂可在丙烯酸类聚合物制备的聚合后并在涂布到被粘附物之前加入，以提高压敏粘合剂的粘结力。可使用常规的交联剂作为这种交联剂。例如，它可为水溶交联剂或油溶交联剂。可使用单一的交联剂或两种或多种的组合。水溶交联剂的例子包括环氧交联剂如聚乙二醇二缩水甘油醚、可水分散的异氰酸酯交联剂、恶唑啉交联剂、环乙亚胺交联剂、亲水的碳二亚胺交联剂、含有活性羟甲基或活性烷氧甲基的交联剂、金属螯合物交联剂、三聚氰胺树脂交联剂、和过氧化物交联剂。油溶性交联剂的例子包括环氧交联剂如N，N，N｀，N｀-四缩水甘油基-间-二甲苯二胺；异氰酸酯交联剂如六亚甲基二异氰酸酯；和油溶性碳二亚胺交联剂。所用的交联剂的量不特别限制，并可为常用于丙烯酸类压敏粘合剂的量。
这些可共聚单体的使用量使得由其形成的单元的量小于50％重量，以所有单体单元计。
丙烯酸类聚合物可从上述单体由公知或常用的聚合方法(特别是乳液聚合法)来制备。另外，可通常使用整块加料法(整块聚合法(en blocpolymerization method))、滴加单体法、滴加单体乳液法等。在滴加单体和其它组分的情形下，它们可连续滴加或分批滴加。聚合温度可根椐聚合引发剂的种类等适当选择，例如在5-100℃的范围内。
用于聚合的引发剂的例子包括偶氮引发剂如2，2｀-偶氮二异丁腈、2，2｀-偶氮二(2-脒基丙烷)二氯化氢、2，2｀-偶氮二[2-(5-甲基-2-咪唑啉-2-基)丙烷]二氯化氢、2，2｀-偶氮二(2-甲基丙脒)二硫酸酯、和2，2｀-偶氮二(N，N｀-二亚甲基异丁基脒)二氯化氢；过硫酸盐如过硫酸钾和过硫酸铵；过氧化物引发剂如过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化氢、和过氧化氢；和包括过氧化物和还原剂的组合的氧化还原引发剂如过硫酸盐与亚硫酸氢钠的组合和过氧化物与抗坏血酸钠的组合。然而，聚合引发剂不应局限于这些。聚合引发剂可以是水溶性引发剂或油溶性引发剂。所用的聚合引发剂的例子可根椐引发剂的种类、单体的种类等适当选择。然而，其量通常在如每100重量份单体组分有0.01-1重量份的范围内选择。
链转移剂可用于聚合。通过使用链转移剂，可调节丙烯酸类聚合物的分子量。链转移剂的例子包括常用的链转移剂如月桂硫醇、缩水甘油硫醇、巯基乙酸、2-巯基乙醇、氢硫基醋酸、2-乙基己基氢硫基醋酸、和2，3-二巯基-1-丙醇。这些可单独或其两种或多种组合使用。所用的链转移剂的量通常为每100重量份单体组分有0.01-0.5重量份。
还可在聚合中使用乳化剂来保证聚合的稳定性。用于此目的的乳化剂的例子包括阴离子乳化剂如十二烷基硫酸钠、十二烷基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、聚氧乙烯烷基醚硫酸钠、聚氧乙烯烷基苯醚硫酸铵、聚氧乙烯烷基苯醚硫酸钠、和聚氧乙烯烷基磺基琥珀酸钠；和非离子乳化剂如聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、和聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物。通过把自由基活性基团如丙烯基加入到这些乳化剂而得到的可自由基聚合的乳化剂也是可用的。这些乳化剂可单独或两种或多种组合使用。考虑聚合稳定性和机械稳定性，所用的乳化剂的量通常为每100重量份单体组分有0.5重量份或更多，更优选1.0重量份或更多。另一方面，考虑提高耐水性，其量优选为5重量份或更小，更优选3重量份或更小。
所用的每种单体组成和量或比例可适当选择，只要得到含有衍生于一种或多种(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯的单元的丙烯酸类聚合物。然而，为了得到满意的压敏粘合性，确定其单体组成和比例来得到玻璃化转变温度(Tg)通常为-20℃或更低的聚合物是理想的。
丙烯酸类聚合物的重均分子量可为约200,000或更高(例如约200,000至1,000,000)，优选约250,000至900,000，更优选300,000-800,000。
在丙烯酸类压敏粘合剂中，包含呈水分散态的丙烯酸聚合物。因此，可包含乳液状的丙烯酸类聚合物。在含有乳液状的丙烯酸聚合物的情形中，乳化的丙烯酸类聚合物的制备可非必要地在通过聚合制备丙烯酸类聚合物中使用乳化剂来进行。另外一种方法是，由各种聚合方法任一种制备的丙烯酸类聚合物可用乳化剂进行乳化。即，含有丙烯酸类聚合物的乳液可为通过乳液聚合一种或多种(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯非必要地和一种或多种可共聚单体而得到的丙烯酸类聚合物乳液，或可为通过由除了乳液聚合以外的聚合方法而得到丙烯酸类聚合物、然后用乳化剂把该聚合物分散到水中而得到的丙烯酸类聚合物乳液。
另一方面，橡胶基水分散体型压敏粘合剂组合物构成了含有天然橡胶胶乳作为度要组分的橡胶基压敏粘合剂。根椐需要，这种橡胶基压敏粘合剂可含有已素炼过的或丙烯酸类或其它单体已接枝其上的天然橡胶的胶乳。
在水分散体型压敏粘合剂组合物中，水分散体型丙烯酸类压敏粘合剂组合物可为含有丙烯酸类压敏粘合剂作为主要组分的水分散体型压敏粘合剂，同时橡胶基水分散体型压敏粘合剂组合物可为含有橡胶基压敏粘合剂作为主要组分的水分散体型压敏粘合剂组合物。
丙烯酸类或橡胶基水分散体型压敏粘合剂组合物，根椐需要，可含有碱(如氨水)或酸来调节pH，且还含有常用于压敏粘合剂中的添加剂。这些添加剂的例子包括剥离调节剂、增粘剂、增塑剂、软化剂、填料、着色剂(如颜料和染料)、抗氧剂、和表面活性剂。
在水分散体型压敏粘合剂组合物中含有至少一种亲水聚合物，其量为约0.5-15重量份(优选1-13重量份，更优选1.5-10重量份)，以每100重量份固体基的丙烯酸类或橡胶基水分散体型压敏粘合剂组合物计。当所用的亲水聚合物的比例小于0.5重量份时，以每100重量份固体基的丙烯酸类或橡胶基水分散体型压敏粘合剂组合物计，出现了在施用到带露水或湿润表面上的压敏粘合力的改善效果降低的情形。另一方面，其量超过15重量份时，导致压敏粘合剂的粘度增高，这可影响可涂布性。可使用任何方法来加入亲水聚合物，只要它与丙烯酸类压敏粘合剂或橡胶基压敏粘合剂一起含有。例如，在丙烯酸类水分散体型压敏粘合剂组合物的情形中，亲水聚合物可在通过聚合制备构成丙烯酸类压敏粘合剂的丙烯酸类聚合物之前加入。然而，为了避免对丙烯酸类聚合物制备的聚合的不利影响，优选在制备丙烯酸类聚合物的聚合后加入呈水溶液的亲水聚合物。
作为亲水聚合物，可使用聚亚烷基二醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚(乙烯醇)、或聚(甲基)丙烯酸。这些亲水聚合物可单独或两种或多种组合使用，聚亚烷基二醇的例子包括均聚物如聚乙二醇和聚丙醇、和共聚物如乙二醇/丙二醇共聚物。优选的聚乙烯吡咯烷酮是聚乙烯吡咯烷酮均聚物。然而，乙烯吡咯烷酮与一种或多种其它可共聚单体的共聚物也可使用，只要它们是亲水的。关于聚乙烯醇，可使用公知或常用的聚乙烯醇。聚乙烯醇的皂化度没有特别限制，只要它是亲水的。关于聚(甲基)丙烯酸，可使用均聚物如聚丙烯酸或聚甲基丙烯酸或共聚物如丙烯酸/甲基丙烯酸共聚物。除了这些，丙烯酸和/或甲基丙烯酸与一种或多种其它可共聚单体的共聚物也可使用，只要它们是亲水的。
亲水聚合物的重均分子量没有特别限制，并可选自于如约0.5×103-5×106(优选约0.8×103-3×106，更优选约2×103-1×106)。当亲水聚合物具有太低的重均分子量，出现了在施用到带露水或湿润表面上的压敏粘合力的改善效果降低的情形。另一方面，太高的分子量导致压敏粘合剂的粘度增高，这可影响可涂布性。在亲水聚合物的重均分子量为2×103-1×106时，达到了施用到带露水或湿润表面上的压敏粘合力的改善效果和可涂布性之间的极优良的平衡。
考虑其加入量、重均分子量、施用到带露水或湿润表面上的压敏粘合力的改善效果和可涂布性之间的平衡，亲水聚合物特别优选的例子是聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。
本发明水分散体型压敏粘合剂组合物(即含亲水聚合物的水分散体型压敏粘合剂组合物)含有选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮和聚(甲基)丙烯酸的至少一种的亲水聚合物，其量为以重量计的100重量份的水分散体型压敏粘合剂组合物有0.5-15重量份。由于这种样的原因，本发明的粘合剂组合物在涂布到带露水或湿润表面上时具有满意的初始压敏粘合力，虽然它是水分散体型压敏粘合剂组合物。另外，在剥离其间，由于低分子量组分因水吸收或溶胀的结果而被溶解掉，压敏粘合剂抑止或防止出现污染的问题，或防止出现由于粘合力不足而造成的留下粘合剂残余物的问题。由于丙烯酸或橡胶基压敏粘合剂是含水组合物，其用途也是理想的，在考虑安全、环境卫生等时。另外，丙烯酸或橡胶基压敏粘合剂本身具有的压敏粘合性几乎保持完整，且可呈现丙烯酸或橡胶基压敏粘合剂本身具有的优良的压敏粘合性。因此，本发明的水分散体型压敏粘合剂组合物可用作在压敏粘合剂产品中形成压敏粘合剂层的水分散体型压敏粘合剂组合物。
本发明的压敏粘合剂产品的例子包括压敏胶带、压敏粘合剂片材、压敏粘合剂薄膜和压敏粘合剂标签。压敏粘合剂产品具有由含亲水聚合物的水分散体型压敏粘合剂组合物形成的压敏粘合剂层。由含有亲水聚合物的水分散体型压敏粘合剂组合物形成的这种压敏粘合剂层可放在，例如基材的至少一层上或放在剥离膜上。即，压敏粘合剂产品可为具有基材的压敏粘合剂的产品或为没有基材的压敏粘合剂产品，只要它包括含亲水聚合物的水分散体型压敏粘合剂组合物形成的压敏粘合剂层。
基材的例子包括塑料膜如聚丙烯膜、聚烯烃膜、乙烯/丙烯共聚物膜、聚酯膜、聚酰亚胺、聚氯乙烯膜、和聚醋酸乙烯酯膜、金属箔、和多孔基材。在本发明中，优选使用多孔基材作为基材。多孔基材的例子包括多孔纸基材如日本纸、牛皮纸、和皱纹纸；和多孔纤维基材如无纺布和纺织品。在涂布到带露水或湿润表面上时改善了初始压敏粘合力方面中，这些中特别有效的基材是在压敏粘合剂产品是标记带的情形中的日本纸；在压敏粘合剂产品是压敏粘合剂胶带如双面压敏粘合剂胶带的情形中的无纺布。
优选的日本纸是由打过桨的木纸桨或木桨和短合成纤维的混合物制成的。构成短纤维的合成聚合物的例子包括各种合成聚合物如维纶、尼龙、聚酯、聚丙烯和聚氯乙烯。
可使用如由常用纤维和纸桨形成的片材制成的产品作为无纺布。
多孔基材的定量不特别限制，并可以例如约5-200g/m2。更具体地，在多孔基材是日本纸的情形中多孔基材的定量通常为20-100g/m2，在无纺布的情形中通常是10-20g/m2。
基材可具有根椐目标压敏粘合剂产品而适当选取的厚度。例如，其厚度可为约5-300μm。更具体地，考虑强度、回缩性等，在日本纸基材的情形下，基材的厚度优选为40-200μm(特别是50-100μm)，在无纺布的基材的情形下通常为30-50μm。
基材可具有单层或多层结构。
基材(特别是多孔基材)可进行浸渍处理或填充处理，以及根据目的的任何公知的或常用的处理如剥离处理。
本发明的压敏粘合剂产品可根据压敏粘合剂的种类由制备常规压敏粘合剂产品的方法制备。例如，在压敏粘合剂产品具有基材的情形中，其制备可为对基材进行如底涂布和背面上浆或背面处理的处理，直接把含亲水聚合物的水分散体型压敏粘合剂组合物涂布到基材的至少一面上(一面或每面上)，其厚度以干基计为约5-300μm，然后干燥涂层。另外一种方法是，可如下制备产品把压敏粘合剂组合物涂布到隔离物上，其厚度以干基计为约5-300μm，干燥涂层，然后把干燥的涂层转移到基材上。从而，可制备压敏粘合剂产品(如辊状的压敏粘合剂胶带)。
为了涂布水分散体型压敏粘合剂组合物，可使用常用的涂布机如凹涂仪、逆向辊涂布仪、轻触辊涂布仪、浸渍辊涂布仪、刮涂棒、刮刀涂布仪、或喷涂仪。
在本发明中希望剥离膜可重叠在压敏粘合剂层上以保护压敏粘合剂。在不使用剥离膜的情形中，优选基材的背面用剥离剂如硅氧烷或长链烷基剥离剂进行处理。
本发明的水分散体型压敏粘合剂组合物在涂布到带露水或湿润表面上可具有满意的初始粘合力。
下面参照实施例更详细介绍本发明，但本发明决不应只限制到这些实施例。下面，所有的份为重量份。
丙烯酸类压敏粘合剂的制备例向装有温度计、搅拌器、氮气导入管和回流冷凝器的反应器中，加入通过乳化46重量份的丙烯酸2-乙基己基酯、2.5重量份的丙烯酸丁酯、1重量份的丙烯腈、0.5重量份的丙烯酸、和1重量份的十二烷基硫酸钠在75重量份的水中而制备的乳液。在室温(25℃)下进行氮气置换1小时同时搅拌。然后向其中加入0.025份2，2｀-偶氮二(2-脒基丙烷)二氯化氢(聚合引发剂)。生成的混合物在60℃的温度下聚合3小时(第一段聚合)。之后，再向反应器中加入0.1份过硫酸钾。在70℃下在3小时内向其中滴加由乳化46重量份的丙烯酸2-乙基己基酯、2.5重量份的丙烯酸丁酯、1重量份的丙烯腈、0.5重量份的丙烯酸、和1重量份的十二烷基硫酸钠在33重量份的水中而制备的乳液，在期间聚合反应混合物(第二段聚合)。把生成的反应混合物在75℃下老化2小时，接着冷却到室温，然后用10％氨水中和。因此，制备压敏粘合剂(常称为“压敏粘合剂A”)。
实施例1向以干基计的100重量份的压敏粘合剂A中加入2份聚乙烯醇(重均分子量50,000)和0.3份油溶环氧交联剂(商品名“Tetrad C”，由Mitsubishi GasChemimcal Company，Inc.制造)。把生成的组合物涂布到定量为30g/m2的日本纸(基材)的一面上，其厚度以干基计为20μm，并干燥该涂层。由此，得到压敏粘合剂胶带。
实施例2向以干基计的100重量份的压敏粘合剂A中加入10份聚乙烯吡络烷酮(重均分子量900,000)和0.3份油溶环氧交联剂(商品名“Tetrad C”，由Mitsubishi Gas Chemimcal Company，Inc.制造)。把生成的组合物涂布到定量为30g/m2的日本纸(基材)的一面上，其厚度以干基计为20μm，并干燥该涂层。由此，得到压敏粘合剂胶带。
实施例3向以干基计的100重量份的压敏粘合剂A中加入10份聚乙烯醇(重均分子量1,000)和0.3份油溶环氧交联剂(商品名“Tetrad C”，由Mitsubishi GasChemimcal Company，Inc.制造)。把生成的组合物涂布到定量为30g/m2的日本纸(基材)的一面上，其厚度以干基计为20μm，并干燥该涂层。由此，得到压敏粘合剂胶带。
比较例1向以干基计的100重量份的压敏粘合剂A中加入0.3份油溶环氧交联剂(商品名“Tetrad C”，由Mitsubishi Gas Chemimcal Company，Inc.制造)。把生成的组合物涂布到定量为30g/m2的日本纸(基材)的一面上，其厚度以干基计为20μm，并干燥该涂层。由此，得到压敏粘合剂胶带。
比较例2向以干基计的100重量份的压敏粘合剂A中加入0.3份聚乙烯醇(重均分子量1,000)和0.3份油溶环氧交联剂(商品名“Tetrad C”，由Mitsubishi GasChemimcal Company，Inc.制造)。把生成的组合物涂布到定量为30g/m2的日本纸(基材)的一面上，其厚度以干基计为20μm，并干燥该涂层。由此，得到压敏粘合剂胶带。
评估方法把作为被粘附物的玻璃存放在温度定为0℃的盒子中1小时，该盒子已放在23℃×65％RH的恒温恒湿器中。之后，从盒子中取出玻璃(这时，玻璃表面带露水或湿润状态)。10秒后，用2kg的辊涂仪向前和向后辊在胶带涂一次来向其上涂布切成18mm宽的压敏粘合剂胶带(在实施例1-3和比较例1和2得到的任一种压敏粘合剂胶带)。涂布10秒后，以180度的剥离角和剥离速率为300mm/分来剥离胶带，测量涂布到带露水或湿润表面上的压敏粘合力(有时称为“湿表面压敏粘合力”)(N/18-mm宽)。测试结果示于表1中。表1

*PEG聚乙烯醇*PVP聚乙烯吡咯烷酮*Mw重均分子量*亲水聚合物的量是基于每100重量份的以干基计的压敏粘合剂A的量。
表1表明在实施例1-3中得到的压敏粘合剂胶带每一种在涂布到带露水或湿润表面的压敏粘合力上均优于比较例1和2的压敏粘合剂胶带。从而表明实施例的压敏粘合剂胶带在涂布到润湿表面上具有满意的压敏粘合力。
尽管参照特定的实施例详细介绍了本发明，但对本领域普通技术人员来说，在不脱离本发明的精神和范围内可进行各种变化和改变。
权利要求
1.一种水分散体型压敏粘合剂组合物，其包括丙烯酸类或橡胶基水分散体型压敏粘合剂组合物和至少一种亲水聚合物，该亲水聚合物选自聚亚烷基二醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚(乙烯醇)、和聚((甲基)丙烯酸)，亲水聚合物的量基于100重量份固体丙烯酸类或橡胶基水分散体型压敏粘合剂组合物计为0.5-15重量份。
2.权利要求1所述的水分散体型压敏粘合剂组合物，其中丙烯酸类水分散体型压敏粘合剂组合物含有作为基础聚合物的丙烯酸类聚合物，其含有作为主要单体单元的衍生于至少一种(甲基)丙烯酸的C4-12烷基酯的单元。
3.权利要求1所述的水分散体型压敏粘合剂组合物，其中亲水聚合物可具有500-5000000的重均分子量。
4.一种压敏粘合剂产品，其具有权利要求1的水分散体型压敏粘合剂组合物形成的压敏粘合剂层。
5.权利要求4的压敏粘合剂产品，其中在多孔基材的至少一侧上形成由该水分散体型压敏粘合剂组合物形成的压敏粘合剂层。
全文摘要
公开了一种水分散体型压敏粘合剂组合物，其包括丙烯酸或橡胶基水分散体型压敏粘合剂组合物和至少一种亲水聚合物，该亲水聚合物选自聚亚烷基二醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚(乙烯醇)、和聚((甲基)丙烯酸)，亲水聚合物的量基于100重量份固体丙烯酸或橡胶基水分散体型压敏粘合剂组合物计为0.5－15重量份；一种压敏粘合剂产品，其具有由该水分散体型压敏粘合剂组合物形成的压敏粘合剂层。
文档编号C08L71/00GK1441021SQ0310631
公开日2003年9月10日 申请日期2003年2月24日 优先权日2002年2月25日
发明者户崎裕, 长津秀树, 河野真一, 矢田贝隆浩 申请人:日东电工株式会社