专利名称：：粘合剂组合物及方法
技术领域：
：本发明涉及粘合剂组合物、制备粘合剂组合物的方法、胶接木基材料的方法以及木基产品。
背景技术：
：曱醛基树脂已广泛用于胶接木基材料的粘合剂组合物中。实例是包括若干层板坯胶接在一起形成用于制造例如家具的产品或形成胶合板的多层产品。在家具制造业，通常也将板坯胶合在碎料板或纤维板上。地板材料通常也包含若干层胶接木基材料层的胶接层。在木基产品的制造过程中和以后的使用期间，固化的甲醛基树脂可能会释放出甲醛。释放到室内空气中的曱酪是多年来为健康的原因所备受关心的。对于能满足正在实施的要求更为严格的排放标准的胶接木基产品(如家具用材料、地板材料和其它室内建筑材料)的需求在不断增长。作为含甲醛基树脂粘合剂组合物的替代品，以聚醋酸乙烯酯的聚合物分散体为主要成分的粘合剂是可商购的。然而，当将几层板坯胶接在一起并压制成一定形状来制造模压产品时，要使胶接结构在脱模时发生的所谓"弹性回复"降至最低是很重要的。聚醋酸乙烯酯基粘合剂通常会产生不良的弹性回复。要使模压产品在使用期间承受载荷时基本仍保持其形状也是很重要的。这项性能可通过所谓"疲劳试验"，即使模压产品经受很多次循环载荷而测试，该试验可用于如家具产品的性能测定。已提出了以淀粉基粘合剂来作为木材粘合剂组合物中曱醛基树脂的替代品。Imam等人在"WosdAdhesivefromCrosslinkedPoly(Vinylalcohol)andPartiallyGelatinizedStarch:PreparationandProperties",Starch/StSrke51(1999)Nr.6，S.225-229中介绍了一种包含淀粉和聚乙烯基醇的粘合剂组合物，该组合物还包含三聚氰胺树脂，但需要很高的压制温度。美国专利2051025,2102937，3487033，3355307公开了用于制造瓦楞纸板的淀粉基粘合剂。WO03/069061Al公开了用于制造纸板产品的淀粉基粘合剂。然而，先有技术淀粉基粘合剂组合物普遍存在的问题是在中等干燥物含量时粘度已经增高了。粘度过高会使粘合剂组合物难以铺展。为了获得优良的胶接性能如胶接强度及在模压时无弹性回复，通常需要足够的干燥物含量。因此，主要问题是在提高干燥物含量的同时如何又能以良好方式处理和使用该粘合剂。部分凝胶化淀粉还包含部分或完全未凝胶化的淀粉微粒或颗粒，这种淀粉微粒或颗粒在贮存期间会发生沉析。因此，贮存稳定性常常很差。因此，为了使淀粉基粘合剂组合物更适用于木基材料的胶接，仍需要寻求能进一步改进淀粉基粘合剂组合物的技术解决方案。于是，本发明提供了一种干燥物含量高而粘度仍较低并具有优良胶接性能和良好的贮存稳定性的淀粉基粘合剂组合物。同时，本发明还提供了一种胶接接木基材料的方法以及木基产品。根据本发明制造的木基产品适宜地具有优良的性能，例如胶接强度、耐水性、低弹性回复以及在模压板坯承受载荷期间的保形性(疲劳试验)。粘合剂组合物的"固含量，，在本文中是指粘合剂组合物中非水部分。
发明内容根据本发明的粘合剂组合物包含至少部分凝胶化淀粉和一种或多种含胺基团或酰胺基团的聚合物(P)。本发明还涉及制备粘合剂组合物的方法，该方法包括在水相中使淀粉与一种或多种含胺基团或酰胺基团的聚合物(P)，在高温下进行混合使至少部分淀粉凝胶化。适宜的是，将淀粉添加到包含一种或多种聚合物(P)的水性组合物中。可在添加淀粉之前升高水性组合物的温度。或者，在添加淀粉后再升高温度。本发明还涉及一种可通过制备粘合剂组合物的方法制得的粘合剂组合物。本发明还涉及包含用粘合剂胶接的木基材料片的木基产品，其中粘合剂组合物包含淀粉和一种或多种含酰胺基团或酰胺基团的聚合物(P)。使淀粉至少部分凝胶化所需的温度随所用淀粉的类型而定，但通常为至少50°C。至少部分凝胶化淀粉可通过使包含淀粉的水性混合物经历约5099X:，优选约50约80TC，最优选为约55约70°C的高温作用而制得。可通过使包含淀粉的水性混合物在高温下适宜地保温至少约0.1分钟，更适宜保温约0.1~约180分钟，优选至少l分钟，再优选至少1约60分钟，最优选至少10分钟，再最优选至少10~约40分钟来制得至少部分凝胶化淀粉。在本发明一个实施方案，实施方案A中，淀粉部分凝胶化的程度较低，可通过使包含淀粉的水性混合物经历优选约50~约70°C，最优选约55约65。C的高温作用而制得。在这种情况下，可通过使包含淀粉的水性混合物在高温下保温优选至少1分钟，再优选约1约40分钟，最优选至少5分钟，再最优选约5约30分钟来制得部分凝胶化淀粉。在本发明的另一实施方案，实施方案B中，淀粉部分凝胶化的程度较高或完全凝胶化，可通过使包含淀粉的水性混合物经历优选约70约99。C，最优选约80~约95。C的高温作用而制得。在这种情况下，可通过使包含淀粉的水性混合物在高温下保温优选至少l分钟，再优选为约1~约240分钟，最优选至少10分钟，再最优选约10~约100分钟来制得部分凝胶化淀粉。粘合剂组合物中淀粉的适宜含量为约1约50重量％，优选约15约40重量％，更优选约20约40重量％，最优选约30约40重量％,或最优选为约20约35重量％。粘合剂组合物中一种或多种聚合物(P)的适宜含量为约0.1-约50重量％，优选约1约40重量％，更优选约2约25重量％，最优选约2~约15重量％。粘合剂组合物中淀粉和一种或多种聚合物(P)之和的适宜总含量为约20约70重量％，优选为约35约60重量％。粘合剂组合物中的固含量适宜为约20约70重量％，优选约35~约60重量％，更优选约40~约50重量％,最优选约42~约50重量％。适用淀粉的实例是从例如马铃薯、玉米、小麦、大米、豆类等制得的天然淀粉及其改性淀粉，例如乙酰化降解淀粉、烷基丁二酸改性淀粉、氧化淀粉、幾丙基化淀粉、阳离子淀粉、支链淀粉、高直链乙酰化淀粉、木薯淀粉、天然马铃薯淀粉、天然玉米淀粉、天然小麦淀粉、天然大米淀粉以及天然豆类淀粉。一种或多种聚合物(P)适宜地包含含胺基团或酰胺基团的单体单元。适宜的是，一种或多种聚合物(P)中约5约100%，优选为约25~约100%，更优选为约50~约100%,再更优选为约90约100%的单体单元含胺或酰胺基团。最优选的是，在一种或多种聚合物(P)中，所有单体单元都包含胺或酰胺基团。一种或多种聚合物(P)适宜地包含伯胺基团或酰胺基团。一种或多种聚合物(P)优选包含一种或多种聚乙烯胺、聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)、聚(乙烯醇一共一乙烯基甲酰胺)、聚烯丙基胺、聚乙烯亚胺、聚酰胺基胺以及聚乙烯基曱酰胺。更优选的一种或多种聚合物(P)包含一种或多种聚乙烯胺、聚乙烯亚胺和聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)。最优选的聚合物(P)为聚乙烯胺。聚乙烯胺通常是通过使聚乙烯基甲酰胺水解至一定程度而制得的。本文中"聚乙烯胺"是指胺基团与曱酰胺基团的摩尔比为5:95100:0的聚乙烯胺。如果胺基团与甲酰胺基团的摩尔比小于5:95，则该聚合物规定为聚乙烯基甲酰胺。聚乙烯胺中胺基团与甲酰胺基团的摩尔比优选为约10:90约100:0,更优选为约50:50约100:0，最优选为约80:20约100:0。聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)通常是通过醋酸乙烯酯与乙烯基甲酰胺共聚合，随后经水解制成的具有乙烯醇和乙烯胺单元的共聚物。共聚物中可能存在残留甲酰胺基团，也可能存在残留醋酸酯基团。聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)中胺基团与甲酰胺基团的摩尔比为5:95100:0，如果胺基团与曱酰胺基团的摩尔比小于5:95，则该聚合物规定为聚(乙烯醇一共一乙烯基甲酰胺)。聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)或聚(乙烯醇一共一乙烯基酰胺)中羟基基团与醋酸酯基团的摩尔比适宜地为约25:75100:0，优选为约75:25100:0。在聚(乙烯醇一共一乙烯基甲酰胺)或聚(乙烯醇一共一乙烯基甲酰胺)中胺、甲酰胺基团与羟基、醋酸酯基团的摩尔比为约3:97约100:0，优选为约10:90约100:0，最优选为约25:75约100:0。一种或多种聚合物(P)的适宜重均分子量为约1000约1000000克/摩尔，优选为约10000约800000克/摩尔，更优选为约20000约600000克/摩尔，最优选为约50000约500000克/摩尔。在本发明的实施方案A中，粘合剂组合物的粘度(Brookfield，12rpm，4号转子，20°C)低于100000亳帕.秒，优选约5000约50000毫帕.秒，最优选约10000约25000毫帕秒。粘合剂组合物还可包含添加剂如粘度调节剂和填料如高岭土、小麦粗粉、大豆粗粉、核桃壳粉或其它已知的适用于木材粘合剂配方中的物质。粘合剂组合物还可包含在制备淀粉基粘合剂组合物时所采用的一种或多种聚合物(P)口的溶液中可能产2的无机或有机盐。一种或多种聚合物(P)的一部分可具有荷电离子，优选为荷电阳离子。在粘合剂组合物中盐中的阴离子反离子的数量可为0~约10重量％，或约0.1~约5重量％,或约0.2~约1重量％。淀粉基粘合剂组合物也可与另外粘合剂组合物相结合，适宜的是基于一种或多种烯键式不饱和单体的聚合物或共聚物的分散体的粘合剂组合物，但不宜包含任何胺或酰胺基团。在这种情况下，淀粉基粘合剂的用量适宜地为约10~约99重量％，优选为约25约85重量％，再优选为约25~约75重量％，最优选为约50约75重量％(以湿粘合剂总重量计)。该另外的粘合剂组合物除可与淀粉基粘合剂混合外，也可以分离组分的形式与淀粉基粘合剂组合物结合使用。在再一个实施方案中，淀粉基粘合剂组合物可包含一种或多种烯键式不饱和单体的聚合物或共聚物，这类聚合物或共聚物不宜包含任何胺或酰胺基团。适用的一种或多种烯键式不饱和单体的聚合物或共聚物的实例是乙烯基酯均聚物(如聚醋酸乙烯酯)，乙烯基酯共聚物如乙烯一醋酸乙烯酯共聚物(EVA)或醋酸乙烯酯与丙烯酸单体如曱基丙烯酸甲酯或丙烯酸丁酯的共聚物，苯乙烯一丁二烯橡胶(SBR)，以及聚丙烯酸酯。通常，在淀粉基粘合剂组合物中或在与淀粉基粘合剂组合物的结合物中包含上列类的一种或多种烯键式不饱和单体的聚合物或共聚物能改善胶接特性如胶合或层合产品的纤维撕裂性能。粘合剂组合物也可在使用前不久与交联剂相结合。适用的交联剂是能与氨基和/或羟基基团反应的物质。交联剂的实例是异氰酸酯，含乙酰乙酰氧基基团的单体或聚合物，己二酸，三聚氰胺甲醛树脂，脲曱醛树脂，三聚氰胺盐、醛类(如戊二醛、乙二醛及聚合醛如双醛淀粉)，以及络合剂如锆盐。优选含乙酰乙酰氧基基团的聚合物如乙酰乙酰基化聚乙烯醇用作交联剂。如果采用交联剂的话，则在粘合剂组合物中交联剂的用量适宜地至多为约30重量％,或约0.1-约30重量%,优选约0.1约10重量％，最优选约0.5~约5重量％。本发明还涉及根据本发明的粘合剂组合物在胶接木基材料片形成木基产品中的用途。本发明还涉及胶接木基材料片的方法，该方法包括将根据本发明的粘合剂组合物施加在一片或多片木基材料片上，并将该一片或多片材料与另外一片或多片材料，优选木基材料相胶接。在一个实施方案中，该方法适宜地包括将根据本发明的粘合剂组合物涂敷在木基材料片上，使已施加粘合剂组合物的表面与另一片木基材料的表面相接触，于是通过两片之间形成的粘合面而形成片的胶接。所谓木基材料，在本文除实心木材外，也包括诸如纤维板材料、刨花板材料和碎料板材料等木质材料。待相互胶接的表面可以是相同或不相同类的木基材料。木基材料可以是任何类型或形态的木基材料如刨花、纤维、板材、薄片、板坯、木片等。在一个实施方案中，在制造层合产品时，其方法适宜地包括将根据本发明的粘合剂组合物施加在表面上，并使胶接面包含的初始涂敷量为约0.1约500克/平方米。施加量随所制造的产品而异对于模压胶合板优选为约50~约200克/平方米，对于层合地板材料优选为约100-约160克/平方米和对于层合梁优选为约180约500克/平方米。适用的上限也随用溶液施加的木基材料的类型而定。粘合剂组合物可施加在待胶接材料的一面或两表面上。如果施加在两表面上，则在每一表面上的施加量的总和应相当于规定的整个胶接面的优选量。当制造模压板坯时，其方法适宜地包括胶接两片以上，优选2-15片木基材料。在一个实施方案中，其方法包括胶接木基材料片，其中木基材料片是木质小薄片，本文中名词"木质小薄片"包括刨花、削下的碎片、薄片、锯屑以及任何类似的细粉碎的木质材料。在这种情况下，木基产品是一种复合产品如刨花板、碎料板或纤维板，或orientedstrandboard。可采用的木质小薄片的水含量适宜为约0约20重量％,优选为约1~约10重量％，更优选为约1.5~约5重量％。木质小薄片与粘合剂组合物的重量比(以干重计)适宜为约100:1~约1:1，优选为约50:1约2:1，更优选为约30:1约2.5:1，最优选为约15:1~约3:1。木质小薄片与粘合剂组合物的混合物的水含量在压制开始时适宜为约3~约25重量％，优选为约5~约20重量％，最优选为约7约15重量％。施加粘合剂组合物后优选进行压制。压制宜在高温下进行。压制温度随用于制造的木基产品而定，但适宜的温度可为约0~约250℃，优选为约70~约200°C。对于层合或胶合的产品来说，当粘合剂组合物中未添加交联剂时，压制温度适宜为约0约200°C，优选为约20~约150°C，再更优选为约50~约130°C，最优选为约70~约130"C。当粘合剂组合物中已添加交联剂时，压制温度有时可随交联剂的效率而降低。对于碎料板、刨花板和纤维板产品时，压制温度优选为约100~约225°C，最优选为约150~约200X:。对于层合产品如三合板、层合地板或胶合地板产品来说，压制温度优选为约70约175'C，最优选为约90约160。C。压制时间和压制温度是相互关联的，因此较低的压制温度一般需要较长的压制时间。对于待制造的木基产品还需确定适宜的压制温度和压制时间。压制时间适宜地为至少约10秒，约10秒至约60分钟也是适宜的，优选约至少30秒，约30秒30分钟也是优选的，最优选约至少1分钟，约1约15分钟也是优选的。在本发明方法的一个实施方案中，粘合剂组合物在施加后要进行千燥，并且其后在使涂有粘合剂组合物的表面与另一表面接触之前通过加水或水溶液进行再湿。水溶液可包含如上所述的含胺或酰胺基团的聚合物，或者能与氨基和/或羟基基团适宜反应的交联剂。在本发明方法的一个实施方案中，优选当制成的木基材料是木质小薄片形式时，使木基材料片先与包含交联剂的水溶液相接触。适用的交联剂是能与氛基和/或羟基基团反应的物质。在上述两个实施方案中，交联剂的实例是异氰酸酯、含乙酰乙酰氧基基团的单体或聚合物，己二酸，三聚氰胺甲醛树脂，脲曱醛树脂，三聚氰胺盐，醛类(如戊二醛、乙二醛和聚合醛如双醛淀粉)，以及络合剂如锆盐。优选使用含乙酰乙酰氧基基团的聚合物如乙酰乙酰基化的聚乙烯醇等作为交联剂。本发明还涉及通过胶接木基材料片的方法制得的木基产品。在一个实施方案中，本发明的木基产品包含用一个或多个含淀粉和一种或多种含胺基团或酰胺基团的聚合物(P)的粘合剂胶接面胶接的一层或多层木基材料。本发明的木基产品可以是地板材料、家具用胶合材料、三合板，壁板，屋面板，层合梁或复合产品如碎料板、纤维板、刨花板、orientedstrandboard。本发明的木基产品优选为三合板、家具用胶合材料、胶合地板材料、层合地板材料或碎料板。在一个实施方案中，本发明的木基产品包括用包含淀粉和一种或多种含酰胺基或酰胺基的聚合物(P)的粘合剂将木基小薄片胶接在一起的复合产品。该复合产品适宜包含约70约98重量％，优选为约80约90重量％的木基材料，约2~约25重量％，优选约5~15重量％的淀粉，以及约0.5~约10重量％，优选约2~约6重量％的一种或多种聚合物(P)(以复合产品干重量计)。该复合产品优选为刨花板、碎料板或纤维板，或orientedstrandboard。在成品木基产品中，一个或多个干燥粘合剂胶接面中的淀粉含量适宜地为约10~约75重量％，优选为约25~约65重量％，最优选为约40约60重量％。在成品木基产品中，一个或多个干燥粘合剂的胶接面中的一种或多种聚合物(P)含量适宜地为约25~约90重量％，优选为约3575重量％，最优选为约40~约60重量％。下面将通过非限制性实例对本发明作进一步的说明。份数和百分比除非另有说明都是指重量份和重量百分比。实施例实施例1混合66克约7.5重量％的聚乙烯胺(Lupamin9095，BASF)水溶液，5克水和37.5克玉米淀粉(C*GumNC03432，Cerestar，水含量10%)制成淀粉基粘合剂。在63°C下搅拌该混合物20分钟使淀粉部分凝胶化。聚乙烯胺中胺基团与曱酰胺基团的数量比高于90:10。聚乙烯胺的重均分子量为340000克/摩尔。测定粘合剂的干燥物含量为45重量％。测定该组合物的粘度为15000毫帕秒(BrookfieW，12rpm，4号转子，20°C)。实施例2混合66克17重量％聚乙烯基甲酰胺(Lupamin9000，BASF)水溶液，5克水和37.5克玉米淀粉(C*GumNC03432，Cerestar，水含量10%)制成淀粉基粘合剂。在63。C下搅拌该混合物20分钟使淀粉部分凝胶化。聚乙烯基甲酰胺中胺基团与甲酰胺基团的数量比为0:100。聚乙烯基甲酰胺的重均分子量为340000克/摩尔。测定粘合剂的干燥物含量为41重量％。测定该组合物的粘度为65000毫帕秒(Brookfield，12rpm，4号转子，20°C)。实施例3混合66克17重量％聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)(从Erkol定制的)水溶液，5克水和37.5玉米淀粉(C*GumNC03432，Cerestar,水含量10%)制成淀粉基粘合剂。在63。C下搅拌该混合物20分钟使淀粉部分凝胶化。该聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)中醋酸酯基团的水解度为99%。在聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)或聚(乙烯醇一共一乙烯基酰胺)中胺、甲酰胺基团与幾基、醋酸酯基的摩尔比为约10:90。聚合物的重均分子量为约30000和50000克/摩尔。测定粘合剂的干燥物含量为42重量％。测定该组合物的粘度为42500毫帕秒(Brookfield，12rpm，4号转子，20°C)。实施例4混合66克17重量％聚乙烯醇(KurarayPoval217，Kuraray)水溶液，5克水和37.5克玉米淀粉(C*GumNC03432，Cerestar,水含量10%)制成淀粉基粘合剂。在63。C下搅拌该混合物20分钟使淀粉部分凝胶化。聚乙烯醇的水解度为87-89%。测定该粘合剂的干燥物含量为42重量％。测定该组合物的粘度为141000毫帕秒(Brookfield,12rpm，4号转子，20°C)。从实施例1-4可得出结论当采用根据本发明的聚合物(实施例1-3)来代替聚乙烯醇时，淀粉基粘合剂的粘度大大地降低了。实施例5将实施例1的粘合剂组合物与聚醋酸乙烯酯粘合剂(MowilithDHSS3,Celanese)按50:50的比相混合。聚醋酸乙烯酯粘合剂的干燥物含量为50重量％。通过将13层山毛榉板坯胶接在一起和将该组件模压成型来对混合粘合剂进行试验，板坯的涂胶量为150克/平方米，压制时间为10分钟，压制温度为90°C。试验结果显示没有弹性回复，具有良好的强度和60~70%(良好)纤维撕裂。实施例6釆用与实施例5相同的聚醋酸乙烯酯粘合剂，按实施例5的方法将13层山毛榉板坯胶接在一起以对该粘合剂本身进行试验。试验结果显示具有良好的强度和60%(良好)纤维撕裂，但有明显的弹性回复。实施例7制备与实施例l相同的粘合剂组合物，但凝胶化条件不同，即在90。C下凝胶化60分钟。得到软的、可铺展的糊状组合物。按与实施例5相同步骤制备模压产品时，结果显示无弹性回复、具有良好的强度和60-80%(良好)纤维撕裂。实施例8将根据实施例i的淀粉基粘合剂涂敷在15x15厘米碎料板上，涂敷量为130克/平方米。然后将山毛榉板坯(0.6毫米)压在该碎料板上。对该组合件在130。C下压制1分钟。加压后，分别测定温热的组合件(加压后立即测定)和冷却的组合件的胶接强度作为纤维撕裂(抗凿性)的量度。纤维撕裂(温热的)为100%，纤维撕裂(冷的)也是100%。实施例9将根据实施例1的淀粉基粘合剂涂敷在15x15厘米碎料板上，涂敷量为130克/平方米。然后将山毛榉板坯(0.6毫米)压在该碎料板上。对该组合件在90。C下压制10分钟。加压后，分别测定温热的组合件(加压后立即测定)和冷却的组合件的胶接强度作为纤维撕裂(抗凿性)的量度。按与实施例l相同的方法进行重复试验，但向根据本发明实施例1的粘合剂中按每IOO份实施例1的粘合剂组合物添加10份17重量％乙酰乙酰基化聚乙酰醇(AAPVA)的水溶液。试验的结果列于表l中。表1<table><row><column></column><column>纤维撕裂，温热(％)</column><column>纤维撕裂，冷(％)</column></row><row><column></column><column>淀粉+聚乙烯胺</column><column>0</column><column>10-20</column></row><row><column></column><column>淀粉+聚乙蹄胺+AAPVA</column><column>60-70</column><column>100</column></row><table>由此得出结论，添加交联剂(AAPVA)提高了胶接强度。实施例10通过混合864克水含量为2重量％的木质小薄片与285克根据实施例1制备的粘合剂组合物来制造碎料板。将该小薄片混合物成形为30x30厘米片材并在185。C下压制3分钟成16毫米厚的板材。加压顺序是160千克/平方厘米持续30秒钟，40千克/平方厘米持续2.5分钟，无压力持续30秒钟。拉伸强度(内粘合IB)是通过将5x5厘米试片胶接在两金属块上并将它们撕开来测定的。也对试片的厚度膨胀(TSW)和吸水性(ABS)进行了测定。厚度膨胀是通过将5x5厘米试片浸入水中(20°C,24小时)后测定其膨胀度而确定的。吸水性是通过将5x5厘米试片浸入水中(20°C，24小时)后测定重量增加而确定的。IB值为750千帕，TSW为33.2%以及ABS(24小时)为97.1%。实施例11首先使864克水含量为2重量％的木质小薄片与28克包含11重量％乙酰乙酰基化的聚乙烯醇(AAPVA)水溶液相混合，其后混入285克根据实施例1制备的粘合剂组合物中制备碎料板。将小薄片混合物成形为30x30厘米片材并在185°C下压制3分钟成为16毫米厚的板材。加压的顺序是160千克/平方厘米持续30秒，40千克/平方厘米持续2.5分钟，和无压力持续。IB值为970千帕，TSW为29.1%以及ABS(24小时)为98.2%。权利要求1.一种粘合剂组合物，该粘合剂组合物包含至少部分凝胶化淀粉和一种或多种含胺基团或酰胺基团的聚合物(P)。2.根据权利要求1的粘合剂组合物，其中至少部分凝胶化淀粉是通过使包含淀粉的水性混合物经历约50~约99'C的高温作用而制得的。3.根据权利要求l-2任一项的粘合剂组合物，其中至少部分凝胶化淀粉是通过使包含淀粉的水性混合物在高温下保温至少1分钟而制得的。4.根据权利要求l-3任一项的粘合剂组合物，其中粘合剂组合物中淀粉含量为约15~约40重量％。5.根据权利要求l-4任一项的粘合剂组合物，其中粘合剂组合物中一种或多种聚合物(P)的含量为约2约25重量％。6.根据权利要求l-5任一项的粘合剂组合物，其中粘合剂组合物中淀粉与一种或多种聚合物(P)之和的总量为约35约55重量％。7.根据权利要求l-6任一项的粘合剂组合物，其中一种或多种聚合物(P)属于聚乙烯胺、聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)、聚烯丙基胺、聚乙烯亚胺和聚乙蟑基甲酰胺的组。8.根据权利要求l-7任一项的粘合剂组合物，其中聚合物(P)是聚乙烯胺。9.根据权利要求l-8任一项的粘合剂组合物，包含一种或多种烯键式不饱和单体的聚合物，该聚合物适宜地不包含任何胺基团或酰胺基团。10.根据权利要求l-9任一项的粘合剂组合物，包含交联剂。11.根据权利要求l-10任一项的粘合剂组合物，包含含乙酰乙酰氧基基团的聚合物。12.权利要求l-ll任一项的粘合剂组合物与另外的、基于一种或多种烯键式不饱和单体的聚合物的分散体的粘合剂组合物的结合物。.13.根据权利要求12的结合物，其中淀粉基粘合剂的含量为约25~约75重量％，以湿粘合剂的总量计。14.制造粘合剂组合物的方法，该方法包括高温下在水相中使淀粉与一种或多种含胺基团或酰胺基团的聚合物(P)相混合使淀粉至少部分凝胶化。15.根据权利要求14的方法，其中高温为约50约99'C。16.根据权利要求14-15任一项的方法，其中高温保持至少l分钟。17.根据权利要求14-16任一项的方法，其中粘合剂组合物中淀粉的含量为约15约40重量％。18.根据权利要求14-17任一项的方法，其中粘合剂组合物中一种或多种聚合物(P)的含量为约2~约25重量％。19.根据权利要求14-18任一项的方法，其中一种或多种聚合物(P)属于聚乙烯胺、聚(乙烯醇一共一乙烯基胺)、聚烯丙基胺、聚乙烯亚胺和聚乙烯基甲酰胺的组。20.按权利要求14-19任一项的方法制得的粘合剂组合物。21.根据权利要求1-13或20任一项的粘合剂组合物在胶接木基材料片形成木基产品中的用途。22.胶接木基材料片的方法，该方法包括将根据权利要求l-13或20的粘合剂组合物施加在一片或多片木基材料片上，并将该一片或多片材料片与另外一片或多片材料片相胶接。23.根据权利要求22的方法，该方法包括将粘合剂组合物施加在木基材料片上，将已施加粘合剂的表面与另一木基材料片的表面相接触，从而通过形成木片之间的胶接面而将木片胶接在一起。24.根据权利要求22-23任一项的方法，该方法包括胶接两片以上木基材料片。25.根据权利要求22-24任一项的方法，该方法包括胶接木基材料片，其中木基材料片是木质小薄片。26.木基产品，该产品包含用含淀粉和一种或多种含胺基团或酰.胺基的聚合物(P)的粘合剂胶接的木基材料片。27.根据权利要求26的木基产品，该产品包含用一个或多个含淀粉和一种或多种含胺基团或酰胺基团的聚合物(P)的粘合剂的胶接面胶接的一层或多层。28.根据权利要求26的木基产品，该产品包含用含淀粉和一种或多种含胺基团或酰胺基团的聚合物(P)的粘合剂胶接的木基小薄片。29.根据权利要求22-25任一项的方法制得的木基产品。全文摘要本发明涉及包含至少部分凝胶化的淀粉和一种或多种含胺基团或酰胺基团的聚合物(P)的粘合剂组合物。本发明还涉及胶接木基材料片的方法及木基产品。文档编号C09J103/00GK101208400SQ200680023222公开日2008年6月25日申请日期2006年6月30日优先权日2005年7月1日发明者A·K·弗尔伯格,F·克哈巴兹,J·法尔,P·A·埃里克松申请人:阿克佐诺贝尔涂层国际有限公司