本申请包含计算机可读形式的序列表，将其通过引用结合在此。发明背景发明领域本发明涉及表现出增加的稳定性以及优选地同等或改进的洗涤性能的新颖枯草杆菌酶变体。本发明的这些变体适合用于在例如清洁或洗涤剂组合物中使用，如衣物洗涤剂组合物和餐具洗涤组合物，包括自动餐具洗涤组合物。本发明还涉及编码这些变体的分离的DNA序列、表达载体、宿主细胞以及用于产生和使用本发明变体的方法。相关技术说明在洗涤剂工业中，在洗涤配制品中酶已经应用了数十年。用于此类配制品的酶包括蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、纤维素酶、甘露糖苷酶以及其他酶或其混合物。商业上最重要的酶是蛋白酶。越来越多的商用蛋白酶是天然存在的野生型蛋白酶的蛋白质工程化变体，Liquanase和(诺维信公司(Novozymesa/s))、Purafect和(杰能科国际公司(GenencorInternational,Inc.))。此外，本领域描述了多种变体，如在WO2004/041979(诺维信公司)中描述了相对于亲本枯草杆菌酶在例如洗涤性能、热稳定性、存储稳定性或催化活性方面展示变化的多种枯草杆菌酶变体。这些变体适合用于在例如清洁或洗涤剂组合物中使用。已描述多种有用的枯草杆菌酶变体，其中很多已提供在不同洗涤剂中的改进活性、稳定性以及溶解度。然而，多种因素使得进一步改进蛋白酶是有利的。如温度和pH等洗涤条件会随时间而发生变化，并且许多污渍在传统的洗涤条件下仍然难以完全去除。此外，洗涤中条件可以导致酶失活(归因于例如pH、温度或螯合不稳定性)，从而导致在洗涤循环过程中洗涤性能的损失。因此，尽管在蛋白酶开发上进行了密集研究，对相比于亲本枯草杆菌酶具有改进的稳定性，特别是改进的洗涤中稳定性，以及优选地相似的或改进的洗涤性能的新的且改进的蛋白酶仍存在需求。发明概述本发明涉及具有蛋白酶活性并且与其亲本枯草杆菌酶相比具有至少25％改进的稳定性的枯草杆菌酶变体。在一方面，本发明涉及具有蛋白酶活性并且包含一个或多个选自下组的取代的枯草杆菌酶变体，该组由以下各项组成：X9C、X9D、X9E、X9Q、X43A、X43C、X43L、X43R、X43W、X72A、X72V、X78D、X104F、X114V、X115T、X115W、X120I、X120T、X120V、X129D、X147W、X149C、X149N、X158E、X160D、X160P、X161C、X161E、X163A、X163D、X182C、X182E、X185C、X185E、X188C、X188D、X188E、X191N、X204D、X204V、X205I、X206C、X206E、X206I、X206K、X206L、X206T、X206V、X206W、X209W、X212A、X212D、X212G、X212N、X216I、X216T、X216V、X217C、X217M、X218T、X222C、X222R、X225A、X255C、X255E、X256A、X256C、X256D、X256V、X256Y、X259D、X260E、X260P、X261C、X261E、X261L、X261M、X261V、X261W、X261Y、X261F、X262C、X262E和X262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置。本发明的另一方面涉及具有蛋白酶活性的枯草蛋白酶变体，其包含两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：X9C、X9D、X9E、X9Q、X43A、X43C、X43L、X43R、X43W、X72A、X72V、X78D、X104F、X114V、X115T、X115W、X120I、X120T、X120V、X129D、X147W、X149C、X149N、X158E、X160D、X160P、X161C、X161E、X163A、X163D、X182C、X182E、X185C、X185E、X188C、X188D、X188E、X191N、X204D、X204V、X205I、X206C、X206E、X206I、X206K、X206L、X206T、X206V、X206W、X209W、X212A、X212D、X212G、X212N、X216I、X216T、X216V、X217C、X217M、X218T、X222C、X222R、X225A、X255C、X255E、X256A、X256C、X256D、X256V、X256Y、X259D、X260E、X260P、X261C、X261E、X261L、X261M、X261V、X261W、X261Y、X261F、X262C、X262E和X262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置。本发明还涉及与亲本相比或相比于参照蛋白酶具有改进的稳定性，特别是改进的洗涤中稳定性，以及优选地同等或改进的洗涤性能的枯草杆菌酶变体。本发明还涉及编码这些枯草杆菌酶变体的多核苷酸；包括枯草杆菌酶变体的组合物，优选洗涤剂组合物；这些组合物在清洁过程中的用途以及用于获得枯草杆菌酶变体和用于从表面除去污渍的方法。定义术语“等位基因变体”意指占用同一染色体位点的基因的两个或更多个替代形式中的任一者。等位基因变异由突变天然产生，并且可以导致群体内多态性。基因突变可以是沉默的(在所编码的多肽中没有改变)或可编码具有改变的氨基酸序列的多肽。多肽的等位基因变体是由基因的等位基因变体编码的多肽。术语“cDNA”意指可以通过从得自真核或原核细胞的成熟的、剪接的mRNA分子进行反转录而制备的DNA分子。cDNA缺乏可以存在于对应基因组DNA中的内含子序列。早先的初始RNA转录本是mRNA的前体，其在呈现为成熟的剪接的mRNA之前要经一系列的步骤进行加工，包括剪接。术语“编码序列”意指一种多核苷酸，该多核苷酸直接规定了一种变体的氨基酸序列。编码序列的边界一般由开放阅读框架决定，该开放阅读框架从起始密码子(如ATG、GTG或TTG)开始并且以终止密码子(如TAA、TAG或TGA)结束。编码序列可以是一种基因组DNA、cDNA、合成DNA或其组合。术语“控制序列”意指为编码本发明的一种变体的一种多核苷酸的表达所需的核酸序列。每个控制序列对于编码该变体的多核苷酸来说可以是原生(native)的(即，来自相同基因)或外源的(即，来自不同基因)，或相对于彼此是原生的或外源的。此类控制序列包括但不限于前导子、聚腺苷酸化序列、前肽序列、启动子、信号肽序列以及转录终止子。至少，控制序列包括启动子以及转录和翻译终止信号。出于引入有利于将这些控制序列与编码变体的多核苷酸的编码区连接的特异性限制酶切位点的目的，这些控制序列可以提供有多个接头。在此将术语“洗涤剂组分”定义为意指可以用于洗涤剂组合物中的化学品的类型。洗涤剂组分的实例是表面活性剂、助水溶剂、助洗剂、共助洗剂、螯合剂(chelator)或螯合试剂(chelatingagent)、漂白系统或漂白组分、聚合物、织物调色剂、织物调理剂、增泡剂、抑泡剂、分散剂、染料转移抑制剂、荧光增白剂、香料、光学增亮剂、杀细菌剂、杀真菌剂、污物悬浮剂、污物释放聚合物、抗再沉积剂、酶抑制剂或稳定剂、酶激活剂、抗氧化剂以及增溶剂。该洗涤剂组合物可以包括一种或多种任何类型的洗涤剂组分。除非另外指明，术语“洗涤剂组合物”包括所有形式的洗涤剂组合物，例如凝胶、颗粒、液体、糊状、粉末、喷雾或片剂组合物，包括重垢液(HDL)、精细织物液体洗涤剂、液体和/或固体衣物洗涤剂和精细织物洗涤剂；硬表面清洁配制品，用于例如玻璃、木材、陶瓷和金属台面以及窗户；地毯清洁剂；炉灶清洁剂；织物清新剂；织物柔软剂；纺织品和衣物预去污剂(pre-spotter)，连同餐具洗涤剂，例如手洗餐具洗涤剂、轻垢餐具洗涤剂、机洗餐具洗涤剂；通用或重垢清洗剂，液体、凝胶或糊状形式的通用清洗剂、液体清洁和消毒剂，包括抗细菌手洗类型、清洁棒、漱口水、义齿清洁剂、汽车或地毯香波、浴室清洁剂；头发香波和头发漂洗剂(hair-rinse)；淋浴露、泡沫浴；金属清洁剂；连同清洁辅助剂，例如漂白添加剂和“去污棒(stain-stick)”或预处理类型。除了包含本发明的枯草杆菌酶变体之外，该洗涤剂配制品还可以包含一种或多种另外的酶(例如蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、角质酶、纤维素酶、内切葡聚糖酶、木葡聚糖酶、果胶酶、果胶裂解酶、黄原胶酶、过氧化物酶、卤代过氧合酶、过氧化氢酶以及甘露聚糖酶，或其任何混合物)，和/或组分，例如表面活性剂、助洗剂、螯合剂(chelator)或螯合试剂(chelatingagent)、漂白系统或漂白组分、聚合物、织物调理剂、增泡剂、抑泡剂、染料、香料、晦暗抑制剂、光学增亮剂、杀细菌剂、杀真菌剂、污物悬浮剂、防蚀剂、酶抑制剂或稳定剂、酶激活剂、一种或多种转移酶、水解酶、氧化还原酶、上蓝剂和荧光染料、抗氧化剂以及增溶剂。术语“餐具洗涤”是指所有形式的洗涤餐具，例如手动或自动餐具洗涤。洗涤餐具包括但不限于，清洁所有形式的陶器，例如盘子、杯子、玻璃杯、碗，所有形式的用餐工具，例如匙、刀、叉，以及上菜用具连同陶瓷，塑料(例如三聚氰胺)，金属，瓷器，玻璃及丙烯酸酯。术语“餐具洗涤组合物”是指用于清洁硬表面的所有形式的组合物。本发明不局限于任何具体类型的餐具洗涤组合物或任何具体洗涤剂。术语“表达”包括涉及一种变体的产生的任何步骤，包括(但不限于)转录、转录后修饰、翻译、翻译后修饰以及分泌。术语“表达载体”意指一种直链或环状DNA分子，该分子包括编码一种变体的一种多核苷酸并且可操作地连接至提供用于其表达的控制序列。在此将术语“硬表面清洁”定义为清洁硬表面，其中硬表面可以包括地板、桌子、墙壁、屋顶等，连同硬物体的表面，例如汽车(汽车洗涤)和餐具(餐具洗涤)。餐具洗涤包括但不限于，清洁盘子、杯子、玻璃杯、碗、及用餐工具(例如匙、刀、叉)、上菜用具、陶瓷、塑料(例如三聚氰胺)、金属、瓷器、玻璃及丙烯酸酯。术语“宿主细胞”意指易于用包括本发明的多核苷酸的核酸构建体或表达载体进行转化、转染、转导等的任何细胞类型。术语“宿主细胞”涵盖由于复制期间发生的突变而与亲本细胞不同的亲本细胞的任何后代。术语“改进的特性”意指与枯草杆菌酶变体相关的特征，该特征与亲本枯草杆菌酶相比、或者与SEQIDNO:1的多肽相比、或者与具有和变体一致的氨基酸序列但排除变体中的改变的枯草杆菌酶相比有所改进。此类改进的特性包括但不限于洗涤性能、蛋白酶活性、热活性曲线、热稳定性、pH活性曲线、pH稳定性、底物/辅因子特异性、改进的表面特性、底物特异性、产物特异性、增加的稳定性、在存储条件下的改进的稳定性、以及化学稳定性。术语“稳定性(stability)”包括储存稳定性和在使用过程中的稳定性，例如在清洗过程中的稳定性，并且反应了作为时间函数的根据本发明的枯草杆菌酶变体的稳定性，例如当枯草杆菌酶变体置于溶液中时，尤其是在洗涤剂溶液中时，能够保留多少活性。这种稳定性受到许多因素的影响，例如pH、温度、洗涤剂组合物，例如助洗剂的量、表面活性剂等等。枯草杆菌酶变体的稳定性可以使用实例3中所述的测定来测量。术语“改进的稳定性”或“增加的稳定性”在本文中定义为，相对于亲本枯草杆菌酶的稳定性，相对于具有和变体一致的氨基酸序列但排除变体中的改变的枯草杆菌酶或相对于SEQIDNO:1，变体枯草杆菌酶在溶液中显示增加的稳定性。术语“改进的稳定性”和“增加的稳定性”包括“改进的化学稳定性”、“洗涤剂稳定性”或“改进的洗涤剂稳定性”。术语“改进的化学稳定性(improvedchemicalstability)”在此定义为变体枯草杆菌酶在一种或多种化学物存在下表现为在孵育一段时间之后仍保留酶活性，这种或这些种化学物是天然存在的或是合成的，可降低亲本酶的酶活性。改进的化学稳定性还可使得这些变体在这类化学物存在下能更好地催化反应。在本发明的一个特别的方面，这种改进的化学稳定性是洗涤剂的，尤其是液体洗涤剂的一种改进的稳定性。术语“洗涤剂稳定性”或“改进的洗涤剂稳定性”具体地是当本发明的枯草杆菌酶变体被混合到一种液体洗涤剂配制品(尤其是根据表1的液体洗涤剂配制品)中并且然后保存在15℃和50℃之间的温度(例如20℃、30℃或40℃)下时，蛋白酶活性的改进的稳定性。术语“改进的热活性”意指相对于亲本的温度依赖性活性曲线，相对于具有和变体一致的氨基酸序列但排除变体中的改变的枯草杆菌酶或相对于具有SEQIDNO:1的蛋白酶，变体在特定温度下显示改变的温度依赖活性曲线。热活性值提供了变体在一定温度范围内增强水解反应的催化的效率的测量。一种具有较大热活性的变体将引起一种酶组合物在增强底物水解速率方面的增加，从而减少所需要的时间和/或降低活性所需要的酶浓度。可替代地，具有减小的热活性的一种变体将在比由亲本的温度依赖活性曲线定义的亲本的最佳温度更低的温度下提高酶促反应。术语“改进的洗涤性能”在此被定义为根据本发明的枯草杆菌酶变体例如通过增强的去污而相对于亲本蛋白酶的洗涤性能，相对于具有SEQIDNO:1的多肽或者相对于具有与该变体一致的氨基酸序列但排除变体中的改变的枯草杆菌酶显示改进的洗涤性能。术语“洗涤性能”包括在衣物洗涤并且例如在餐具洗涤中的洗涤性能。洗涤性能可以被量化，如在此的“洗涤性能”定义下所描述的。术语“分离的”意指在自然界中不存在的一种形式或环境中的一种物质。分离的物质的非限制性实例包括(1)任何非天然发生的物质，(2)包括但不限于任何酶、变体、核酸、蛋白质、肽或辅因子的任何物质，该物质至少部分地从与其本质相关的一种或多种或所有天然存在的的成分中去除；(3)相对于天然发现的物质通过人工修饰的任何物质；或(4)通过相对于与其天然相关联的其他组分，增加该物质的量而修饰的任何物质(例如，编码该物质的基因的多个拷贝；比与编码该物质的基因天然相关联的启动子更强的启动子的使用)。分离的物质可以存在于发酵液样品中。术语“洗衣”涉及家用洗衣和工业洗衣两者并且意指用一种包含本发明的洗涤剂组合物的溶液处理纺织品和/或织物的过程。洗衣过程可以例如使用例如家用或工业洗涤机进行或可以手动进行。术语“成熟多肽”意指在翻译和任何翻译后修饰如N端加工、C端截短、糖基化、磷酸化、自催化活化等之后处于其最终形式的多肽。在一方面，成熟多肽是SEQIDNO:1的氨基酸1至269和SEQIDNO:2的氨基酸1至275。在本领域中已知的是，宿主细胞可以产生由相同多核苷酸表达的两种或更多种不同成熟多肽(即，具有一个不同的C-末端和/或N-末端氨基酸)的混合物。术语“成熟多肽编码序列”意指编码具有蛋白酶活性的成熟多肽的一种多核苷酸。术语“突变体”意指编码一种变体的多核苷酸。术语“核酸构建体”意指单链或双链核酸分子，其分离自天然存在的基因，或其被修饰成以本来在自然界中不存在的方式含有核酸的区段，或其为合成的，其包括一个或多个控制序列。术语“可操作地连接”意指如下配置，其中控制序列相对于多核苷酸的编码序列放置在适当位置，以使得控制序列指导编码序列的表达。术语“亲本”意指对其做出改变以产生本发明的枯草杆菌酶变体的蛋白酶。因此，亲本是与该变体具有一致的氨基酸序列但在一个或更多个(例如两个或更多个)指定位置处不具有改变的枯草杆菌酶。应理解的是，在上下文中的“具有相同的氨基酸序列”的表达涉及100％的序列一致性。在一个具体的实施例中，亲本是与包括SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的氨基酸序列的任何多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％一致性的蛋白酶。亲本蛋白酶和亲本枯草杆菌酶的实例描述于“亲本蛋白酶”中。术语“蛋白酶”在此被定义为水解肽键的酶。它包括属于EC3.4酶组的任何酶(包括其13个亚类中的每一种)。EC编号参考加利福尼亚州(California)的圣迭戈(SanDiego)的NC-IUBMB学术出版社(AcademicPress)的1992年酶命名法，分别包括出版于欧洲生物化学期刊(Eur.J.Biochem.)1994，223，1-5、欧洲生物化学期刊1995，232，1-6、欧洲生物化学期刊1996，237，1-5、欧洲生物化学期刊1997，250，1-6、以及欧洲生物化学期刊1999，264，610-650的增刊1-5。洗涤剂工业如衣物和餐具洗涤中最广泛使用的蛋白酶是丝氨酸蛋白酶或丝氨酸肽酶，丝氨酸蛋白酶或丝氨酸肽酶是如下蛋白酶的亚组，这些蛋白酶特征在于在活性位点具有丝氨酸，该丝氨酸与底物形成共价加合物。另外，枯草杆菌酶(以及丝氨酸蛋白酶)的特征为除了丝氨酸以外，还具有两个活性位点氨基酸残基，即组氨酸和天冬氨酸残基。枯草杆菌酶是指根据斯艾森(Siezen)等人，蛋白质工程(ProteinEngng.)4(1991)719-737和斯艾森等人，蛋白质科学(ProteinScience)6(1997)501-523的丝氨酸蛋白酶亚组。枯草杆菌酶可以划分为6个亚部，即，枯草杆菌蛋白酶家族、嗜热蛋白酶家族、蛋白酶K家族、羊毛硫抗生素肽酶家族、Kexin家族和Pyrolysin家族。术语“蛋白酶活性”意指蛋白水解活性(EC3.4)。可用于洗涤剂中的蛋白酶主要是内肽酶(EC3.4.21)。存在若干蛋白酶活性类型：三种主要的活性类型是：胰蛋白酶样，其中在Arg或Lys后在P1处存在酰胺底物的切割；糜蛋白酶样，其中切割发生在P1处，在疏水性氨基酸中的一个之后；以及弹性蛋白酶样，其中切割在P1处Ala之后。出于本发明的目的，根据以下实例部分中所描述的程序确定蛋白活性，如蛋白酶活性。在一方面，本发明的变体具有亲本酶的成熟多肽的至少20％，例如至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％或至少100％的酶活性。在一个具体方面，本发明的枯草杆菌酶变体具有SEQIDNO:1的多肽的至少20％，例如至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％或至少100％的酶活性。术语“蛋白酶活性”意指蛋白水解活性(EC3.4)。本发明的蛋白酶是内肽酶(EC3.4.21)。存在若干蛋白酶活性类型：三种主要的活性类型是：胰蛋白酶样，其中在Arg或Lys后在P1处存在酰胺底物的切割；糜蛋白酶样，其中切割发生在P1处，在疏水性氨基酸中的一个之后；以及弹性蛋白酶样，其中切割在P1处Ala之后。出于本发明的目的，根据本文中“材料与方法”所述的Suc-AAPF-pNA活性测定确定蛋白酶活性。本发明的这些枯草杆菌酶变体优选具有SEQIDNO:1的多肽的至少20％，例如至少40％、至少50％、至少60％、至少70％、至少80％、至少90％、至少95％、以及至少100％的蛋白酶活性。两个氨基酸序列之间或两个核苷酸序列之间的相关性由参数“序列一致性”描述。出于本发明的目的，使用尼德尔曼-翁施算法(尼德尔曼(Needleman)和翁施(Wunsch)，1970，分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)48:443-453)确定两个氨基酸序列之间的序列一致性，如在EMBOSS软件包(EMBOSS：欧洲分子生物学开放软件包(EMBOSS:TheEuropeanMolecularBiologyOpenSoftwareSuite)，赖斯(Rice)等人，2000，遗传学趋势(TrendsGenet.)16:276-277)的尼德尔(Needle)程序，优选地5.0.0版或更新版本中所执行的。所使用的参数是空位开放罚分10、空位延伸罚分0.5，和EBLOSUM62(BLOSUM62的EMBOSS版本)取代矩阵。尼德尔标注的“最长的一致性”的输出(使用-非简化选项获得)被用作百分比一致性，并且计算如下：(一致的残基x100)/(比对长度-比对中的空位总数)。出于本发明的目的，使用如在EMBOSS包(EMBOSS：欧洲分子生物学开放软件套件，赖斯等人，2000，见上文)(优选5.0.0版或更新版本)的尼德尔程序中所实施的尼德尔曼-翁施算法(尼德尔曼和翁施，1970，见上文)来确定两个脱氧核糖核苷酸序列之间的序列一致性。所使用的参数是空位开放罚分10，空位延伸罚分0.5，以及EDNAFULL(NCBINUC4.4的EMBOSS版)取代矩阵。尼德尔标注的“最长的一致性”的输出(使用-非简化选项获得)被用作百分比一致性，并且计算如下：(一致的脱氧核糖核苷酸x100)/(比对长度-比对中的空位总数)。术语“基本上纯的变体”意指按重量计包含最多10％、最多8％、最多6％、最多5％、最多4％、最多3％、最多2％、最多1％、以及最多0.5％的其他多肽材料的制剂，这些其他多肽材料是与其天然或重组地相关的。优选地，该变体按存在于制剂中的总多肽材料的重量计是至少92％纯的，例如至少94％纯的、至少95％纯的、至少96％纯的、至少97％纯的、至少98％纯的、至少99％纯的、至少99.5％纯的、以及100％纯的。本发明的这些变体优选以基本上纯的形式存在。例如，这可通过经由众所周知的重组方法或经由经典的纯化方法制备变体来完成。术语“基本上纯的多核苷酸”意指不含其他外部或不想要的核苷酸并且处在适用于基因工程化多肽生产系统内的形式的多核苷酸制剂。因而，基本上纯的多核苷酸包含按重量计最多10％、最多8％、最多6％、最多5％、最多4％、最多3％、最多2％、最多1％和最多0.5％与该多核苷酸天然或重组关联的其他多核苷酸物质。然而，基本上纯的多核苷酸可以包含天然存在的5'和3'非翻译区，如启动子和终止子。优选的是，基本上纯的多核苷酸按重量计是至少90％纯的，例如至少92％纯的、至少94％纯的、至少95％纯的、至少96％纯的、至少97％纯的、至少98％纯的、至少99％纯的、以及至少99.5％纯的。本发明的这些多核苷酸优选以基本上纯的形式存在。术语“纺织品”意指包括纱线、纱线中间体、纤维、非机织物材料、天然材料、合成材料的任何纺织品材料，连同由这些材料制成的织物，例如服装、衣服和其他物品。当使用术语织物或衣服时，旨在也包括广义术语纺织品。术语“变体”意指具有蛋白酶活性的，与亲本蛋白酶相比，在一个或多个(例如，若干个)位置处包括改变(即，取代、插入和/或缺失)的多肽。取代意指占据位置的氨基酸替换不同的氨基酸；缺失意指去除占据位置的氨基酸；并且插入意指邻近于并且紧跟着占据一个位置的氨基酸之后添加一个或多个(例如，若干个)氨基酸(例如，1、2、3、4或5个氨基酸)。术语枯草杆菌酶变体意指枯草杆菌酶亲本的变体，即枯草杆菌酶变体，并且是与亲本枯草杆菌酶相比在一个或多个(例如，若干个)位置处包括改变(即取代、插入和/或缺失)的枯草杆菌酶。术语“洗涤性能”被用作酶在例如洗涤(如衣物洗涤或硬表面清洁)过程中除去存在于有待清洁的物体上的污物的能力。洗涤性能上的改进可以通过计算如在材料与方法部分所述的AMSA测定中定义的所谓强度值(Int)来定量。术语“野生型枯草蛋白酶”意指由天然存在的有机体(例如在自然界中发现的细菌、古生菌、酵母、真菌、植物或动物)表达的一种蛋白酶。野生型枯草蛋白酶的实例是Savinase，即SEQIDNO1的氨基酸1至269或BPN’(即SEQIDNO:2的氨基酸1至275)。变体命名规则出于本发明的目的，使用在SEQIDNO:2中披露的多肽(BPN’)来确定另一种蛋白酶中的相应的氨基酸残基。将另一种蛋白酶的氨基酸序列与在SEQIDNO:2中披露的成熟多肽比对，并且基于比对，使用尼德曼-翁施算法(尼德尔曼和翁施，1970，分子生物学杂志48:443-453)如在EMBOSS软件包(EMBOSS：欧洲分子生物学开放软件包，赖斯等人，2000，遗传学趋势16:276-277)的尼德尔程序，优选地5.0.0版或更新版本中所执行的，确定与在SEQIDNO:2中披露的多肽中的任何氨基酸残基相应的氨基酸位置编号。所使用的参数是空位开放罚分10、空位延伸罚分0.5，和EBLOSUM62(BLOSUM62的EMBOSS版本)取代矩阵。可以通过使用若干计算机程序，使用其对应默认参数比对多个多肽序列来确定在另一种蛋白酶中的对应氨基酸残基的鉴定，所述计算机程序包括但不限于：MUSCLE(通过对数预期的多种序列比较；版本3.5或更新版本；埃德加(Edgar)，2004，核酸研究(NucleicAcidsResearch)32:1792-1797)、MAFFT(版本6.857或更新版本；加藤(Katoh)和库马(Kuma)，2002，核酸研究30:3059-3066；加藤等人，2005，核酸研究33:511-518；加藤和都(Toh)，2007，生物信息学(Bioinformatics)23:372-374；加藤等人，2009，分子生物学方法(MethodsinMolecularBiology)537:_39-64；加藤和都，2010，生物信息学26:_1899-1900)以及采用ClustalW(1.83或更新版本；汤姆斯(Thompson)等人，1994，核酸研究22:4673-4680)的EMBOSSEMMA。当其他酶与SEQIDNO:2的成熟多肽相背离使得传统的基于序列的比较方法不能检测其相互关系时(林达尔(Lindahl)和埃洛弗松(Elofsson)，2000，分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)295:613-615)，可应用其他成对序列比较算法。在基于序列的搜索中的更大灵敏度可以使用搜索程序来获得，这些搜索程序利用多肽家族的概率表示(谱(profile))来搜索数据库。例如，PSI-BLAST程序通过一个迭代数据库搜索过程来产生多个特征曲线并且能够检测远距离同源物(阿特休尔(Atschul)等人，1997，核酸研究25:3389-3402)。如果多肽的家族或超家族在蛋白结构数据库中具有一个或多个代表，则可以实现甚至更大的灵敏度。程序如GenTHREADER(琼斯(Jones)，1999，分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)287:797-815；麦古芬(McGuffin)和琼斯，2003，生物信息学(Bioinformatics)19:874-881)利用来自不同来源(PSI-BLAST、二级结构预测、结构比对谱以及溶剂化势)的信息作为预测查询序列的结构折叠的神经网络的输入。类似地，高夫(Gough)等人，2000，分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)313:903-919的方法可以用于比对未知结构的序列与存在于SCOP数据库中的超家族模型。这些比对进而可以用于产生多肽的同源性模型，并且使用出于该目的而开发的多种工具可以评定此类模型的准确度。对于已知结构的蛋白，若干工具和资源可用于检索并产生结构比对。例如，蛋白的SCOP超家族已经在结构上进行比对，并且那些比对是可访问的并且可下载的。可以使用多种算法如距离比对矩阵(奥尔姆(Holm)和桑德(Sander)，1998，蛋白质(Proteins)33:88-96)或组合延伸(辛迪亚洛夫(Shindyalov)和伯恩(Bourne)，1998，蛋白质工程(ProteinEngineering)11:739-747)比对两种或更多种蛋白质结构，并且这些算法的实施可以另外用于查询具有感兴趣结构的结构数据库，以便发现可能的结构同源物(例如，奥尔姆和帕克(Park)，2000，生物信息学(Bioinformatics)16:566-567)。在描述本发明的变体中，以下所述的命名法适于方便参考。采用了已接受的IUPAC单个字母和三字母的氨基酸缩写。取代。对于氨基酸取代，使用以下命名法：初始氨基酸、位置、取代氨基酸。因此，在位置226处的组氨酸被丙氨酸取代表示为“His226Ala”或“H226A”。多个突变由加号(“+”)分开，例如“Ile205Arg+Leu217Phe”或“I205R+L217F”代表分别在位置205和位置217处异亮氨酸(I)被精氨酸(R)取代，并且亮氨酸(L)被苯丙氨酸(F)取代。在本申请的上下文中，取代通常用在对应于BPN’(SEQIDNO2)的位置处在Savinase(SEQIDNO1)中存在的氨基酸表示。如“亲本蛋白酶”中所述，多种亲本蛋白酶适于制备所披露的变体。本领域技术人员将清楚，如果变体是由另一种亲本制备的，则氨基酸取代，即之前的氨基酸可以不同于Savinase(SEQIDNO1)的那些。这可以由表示任何氨基酸的X来表示，表明该位置处的任何原始氨基酸可以被取代。例如，X9E意指除E以外的在位置9处的任何氨基酸残基被E取代。缺失。对于氨基酸缺失，使用以下命名法：初始氨基酸、位置、*。因此，在位置195处的甘氨酸缺失表示为“Gly195*”或“G195*”。多重缺失通过加号(“+”)分开，例如，“Gly195*+Ser9*”或“G195*+S9*”。插入：另外的氨基酸残基的插入，例如像在G195之后插入赖氨酸可表示为：Gly195GlyLys或G195GK。可替代地，另外的氨基酸残基的插入，如在G195之后插入赖氨酸可表示为：*195aK。当插入一个以上氨基酸残基时，例如像在G195之后插入Lys和Ala可表示为：Gly195GlyLysAla或G195GKA。在此类情况下，还可以通过将小写字母添加到在所插入的一个或多个氨基酸残基之前的氨基酸残基位置编号处来对所插入的一个或多个氨基酸残基进行编号，在这个实例中：*195aK*195bA。在以上的实例中，序列194至196因此为：在取代和插入发生在相同的位置的情况下，这可表示为S99SD+S99A，或简写为S99AD。相同修饰也可以表示为S99A+*99aD。在其中插入与所存在的氨基酸残基相同的氨基酸残基的情况下，显然是在命名中出现了简并。如果例如在以上实例中，在甘氨酸之后插入甘氨酸，则将它表示为G195GG或*195GaG。对于以下变化，相同的实际变化也可以仅表示为A194AG或者*194aG，从：这类情况对于技术人员来说是显而易见的，并且因此表示式G195GG和这种类型插入的相应表示式旨在包括这类等同简并表示式。多个改变：包括多个改变的变体由加号(“+”)分开，例如“Arg170Tyr+Gly195Glu”或者“R170Y+G195E”代表在位置170和位置195处的精氨酸和甘氨酸分别被酪氨酸和谷氨酸取代。可替代地，空格或逗号可将多个改变分隔开，例如分别为R170YG195E或R170Y，G195E。不同的改变：可以在一个位置上引入不同的改变时，这些不同的改变由一个逗号分开，例如“Arg170Tyr,Glu”代表在位置170上的精氨酸被酪氨酸或谷氨酸取代。因此，“Tyr167Gly,Ala+Arg170Gly,Ala”表示以下变体：“Tyr167Gly+Arg170Gly”、“Tyr167Gly+Arg170Ala”、“Tyr167Ala+Arg170Gly”、和“Tyr167Ala+Arg170Ala”。可替代地，不同改变或可任选的取代可用括号表示，例如Arg170[Tyr，Gly]或Arg170{Tyr，Gly}或简写为R170[Y，G]或R170{Y，G}。氨基酸位置/残基的编号除非另外指明，本文使用的氨基酸编号对应于枯草杆菌酶BPN'(BASBPN)的氨基酸序列。枯草杆菌蛋白酶BPN’的氨基酸序列是SEQIDNO:2的氨基酸1至275的序列(斯艾森等人，1991，蛋白质工程4:719-737)。WO89/06279的表1显示了枯草杆菌酶BPN’(BASBPN)序列(在表1中的序列c)的成熟多肽和来自迟缓芽孢杆菌的枯草杆菌蛋白酶309(也称为(BLSAVI))(在表1中的序列a)的成熟多肽的比对。发明详述本发明涉及与其亲本枯草杆菌酶相比具有改进的稳定性的枯草杆菌酶变体。本发明的一个特别优选的方面涉及具有蛋白酶活性并且与其亲本枯草杆菌酶相比具有至少25％改进的稳定性的枯草杆菌酶变体。优选地，当如本文实例3中的加速存储稳定性测定中所述进行测量时，与具有SEQIDNO1的枯草杆菌酶相比，根据本发明的枯草杆菌酶变体具有至少25％的改进的稳定性。本发明的一个优选方面涉及枯草杆菌酶亲本的变体，即具有蛋白酶活性，并且当如实例3中的加速存储稳定性测定中所述进行测量时，与亲本枯草杆菌酶相比具有至少25％改进的稳定性的“枯草杆菌酶变体”，其中该枯草杆菌酶变体包括一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置。与亲本枯草蛋白酶相比，上述单个突变中的每一个增加了稳定性。因此，在枯草杆菌酶亲本中引入任何上述取代提供增加的稳定性。如上所述，与亲本枯草杆菌酶相比，每个单突变增加了稳定性，甚至进一步如可以在实例4中看到的，添加这些突变中的两个、三个、四个等等增加了稳定性。因此，本发明的一个优选方面涉及枯草杆菌酶亲本的变体，其中该枯草杆菌酶变体与亲本枯草杆菌酶相比具有至少25％的改进的稳定性，其中枯草杆菌酶变体包括选自下组的两个或更多个取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置。亲本蛋白酶优选选自与包括氨基酸序列SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％一致性的蛋白酶。枯草杆菌酶变体优选选自与包括氨基酸序列SEQIDNO:1的多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、但小于100％一致性的枯草杆菌酶变体。枯草杆菌酶变体优选选自与包括氨基酸序列SEQIDNO:2的多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、但小于100％一致性的枯草杆菌酶变体。枯草杆菌酶变体优选选自与包括氨基酸序列SEQIDNO:3的多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、但小于100％一致性的枯草杆菌酶变体。枯草杆菌酶变体优选选自与包括氨基酸序列SEQIDNO:4的多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、但小于100％一致性的枯草杆菌酶变体。枯草杆菌酶变体优选选自与包括氨基酸序列SEQIDNO:5的多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、但小于100％一致性的枯草杆菌酶变体。枯草杆菌酶变体优选选自与包括氨基酸序列SEQIDNO:6的多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、但小于100％一致性的枯草杆菌酶变体。枯草杆菌酶变体优选选自与包括氨基酸序列SEQIDNO:7的多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、但小于100％一致性的枯草杆菌酶变体。枯草杆菌酶变体优选选自与包括氨基酸序列SEQIDNO:8的多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、但小于100％一致性的枯草杆菌酶变体。枯草杆菌酶变体优选选自与包括氨基酸序列SEQIDNO:9的多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、但小于100％一致性的枯草杆菌酶变体。枯草杆菌酶变体优选选自与包括氨基酸序列SEQIDNO:10的多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、但小于100％一致性的枯草杆菌酶变体。枯草杆菌酶变体优选选自与包括氨基酸序列SEQIDNO:11的多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、但小于100％一致性的枯草杆菌酶变体。枯草杆菌酶变体优选选自与包括氨基酸序列SEQIDNO:12的多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、但小于100％一致性的枯草杆菌酶变体。本发明的一个方面涉及枯草杆菌酶亲本的变体，其中枯草杆菌酶变体与亲本枯草杆菌酶相比具有至少25％改进的稳定性，其中枯草杆菌酶变体包括两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中枯草杆菌酶变体与具有SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的多肽具有至少60％一致性，如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、但小于100％一致性。本发明的一个优选方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文实例3中的加速储存稳定性测定中所描述的进行测量时，与具有SEQIDNO1的枯草杆菌酶相比，具有至少50％改进的稳定性，其中这些枯草杆菌酶变体包括一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置。本发明的另一个优选方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文实例3中的加速储存稳定性测定中所描述的进行测量时，与具有SEQIDNO1的枯草杆菌酶相比，具有至少75％改进的稳定性，其中这些枯草杆菌酶变体包括一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置。本发明的另一个优选方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文实例3中的加速储存稳定性测定中所描述的进行测量时，与具有SEQIDNO1的枯草杆菌酶相比，具有至少100％改进的稳定性，其中这些枯草杆菌酶变体包括一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置。本发明的另一个优选方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文实例3中的加速储存稳定性测定中所描述的进行测量时，与具有SEQIDNO1的枯草杆菌酶相比，具有至少25％，如至少30％、如至少35％、如至少40％、如至少45％、如至少50％、如至少55％、如至少60％、如至少65％、如至少70％、如至少75％、如至少80％、如至少90％、如至少95％、如至少100％、如至少105％、如至少110％、如至少115％改进的稳定性，其中这些枯草杆菌酶变体包括一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置。通过如本文实例4中所述的改进系数测量在此上下文中的改进的稳定性。在用洗涤剂孵育过程中的活性下降被假定为指数式的。从Log(活性)对孵育时间(0、1-4和20-25小时)的线性回归发现半衰期(T1/2)，并且将半衰期改进系数(T1/2IF)计算为相对于参照酶的半衰期的枯草杆菌酶变体的半衰期。实例3中的参照酶是具有N76D突变(SEQIDNO3)的Savinase(SEQIDNO1)。实例5和6中的参照酶是SEQIDNO8。参照酶优选是亲本枯草蛋白酶，以这种方式，可以测量每个突变的贡献。术语改进的稳定性在此上下文中是如上计算的改进系数，表示为百分比改进。因此，25％的改进对应于1.25的改进系数等。本发明的一方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文中所描述的在实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:1的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，并且其中与SEQIDNO1相比，该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:1具有至少80％的一致性。本发明的一方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文中所描述的在实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:2的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，并且其中与SEQIDNO2相比，该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、K43A、K43C、K43L、K43R、K43W、V72A、S78D、Y104F、A114V、I115T、I115W、D120I、D120T、D120V、P129D、V147W、V149C、V149N、T158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、S182C、S182E、Q185C、Q185E、S188C、S188D、S188E、S191N、S204D、S204V、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、L209W、N212A、N212D、N212G、A216I、A216T、A216V、Y217C、Y217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、K256A、K256C、K256D、K256V、K256Y、S260E、S260P、F261C、F261E、F261L、F261M、F261V、F261Y、F261W、Y262C、Y262E和Y262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:2具有至少80％的一致性。本发明的一方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文中所描述的在实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO3的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，并且其中与SEQIDNO3相比，该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:3具有至少80％的一致性。一个优选的方面涉及具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体，其中枯草杆菌酶包含取代N76D和一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：Q2R、W6I、I8C、I8H、S9C、S9D、S9E、S9Q、N18S、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、S49T、G53A、G53L、G61D、I72A、I72V、S78D、S78N、V104F、V104P、V104T、V104Y、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、V149Q、A158E、G160D、G160P、S161C、S161Y、S161E、I162L、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N184D、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、A194D、A194E、N204D、N204V、V205I、V205L、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222N、M222R、P225A、P225S、V244H、N248H、T255C、T255E、T255Q、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260A、T260E、T260P、N261D、N261C、N261E、N261L、N261M、N261R、N261V、N261W、N261Y、N261F、L262Y、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置。本发明的另一方面涉及具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体，其包括取代N76D和一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：Q2R、W6I、I8C、I8H、S9C、S9D、S9E、S9Q、N18S、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、S49T、G53A、G53L、G61D、I72A、I72V、S78D、S78N、V104F、V104P、V104T、V104Y、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、V149Q、A158E、G160D、G160P、S161C、S161Y、S161E、I162L、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N184D、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、A194D、A194E、N204D、N204V、V205I、V205L、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222N、M222R、P225A、P225S、V244H、N248H、T255C、T255E、T255Q、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260A、T260E、T260P、N261D、N261C、N261E、N261L、N261M、N261R、N261V、N261W、N261Y、N261F、L262Y、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中枯草杆菌酶变体是与SEQIDNO1的氨基酸序列具有至少60％但小于100％的序列一致性的多肽。本发明的另一方面涉及具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体，其包括取代N76D和两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：Q2R、W6I、I8C、I8H、S9C、S9D、S9E、S9Q、N18S、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、S49T、G53A、G53L、G61D、I72A、I72V、S78D、S78N、V104F、V104P、V104T、V104Y、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、V149Q、A158E、G160D、G160P、S161C、S161Y、S161E、I162L、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N184D、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、A194D、A194E、N204D、N204V、V205I、V205L、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222N、M222R、P225A、P225S、V244H、N248H、T255C、T255E、T255Q、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260A、T260E、T260P、N261D、N261C、N261E、N261L、N261M、N261R、N261V、N261W、N261Y、N261F、L262Y、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中枯草杆菌酶变体是与SEQIDNO1的氨基酸序列具有至少60％但小于100％的序列一致性的多肽。本发明的一个优选的方面涉及具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体，其包括取代N76D和一个或多个，优选地两个或更多个选选自下组的取代，该组由以下各项组成：Q2R、W6I、I8C、I8H、N18S、S49T、G53A、G53L、G61D、S78N、V104P、V104T、V104Y、V149Q、S161Y、I162L、A194D、A194E、V205L、Y209L、M222A、P225S、V244H、N248H、T255Q、T260A、N261R和L262Y，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中枯草杆菌酶变体是与SEQIDNO1的氨基酸序列具有至少60％但小于100％的序列一致性的多肽。本发明的另一个优选的方面涉及具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体，其包括取代N76D和一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中枯草杆菌酶变体是与SEQIDNO1的氨基酸序列具有至少60％但小于100％的序列一致性的多肽。本发明的一方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文中所描述的在实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:4的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，并且其中与SEQIDNO4相比，该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:4具有至少80％的一致性。本发明的一方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文中所描述的在实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:5的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，并且其中与SEQIDNO5相比，该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:5具有至少80％的一致性。本发明的一方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文中所描述的在实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:6的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，并且其中与SEQIDNO6相比，该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:6具有至少80％的一致性。本发明的一方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文中所描述的在实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:7的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，并且其中与SEQIDNO7相比，该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:7具有至少80％的一致性。本发明的一方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文中所描述的在实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:8的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，并且其中与SEQIDNO8相比，该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:8具有至少80％的一致性。本发明的一个优选的方面涉及具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体，其中与SEQIDNO8相比，该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选选自下组的取代，该组由以下各项组成：S3V、S3Y、S9M、P40E、N43E、N43D、R45E、H120I、H120D、A133E、Q182E、S188T、V205I、Q206E、S212D、N218D、A228S、Q236E、Q245R,S259D、L262Y和A270G，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中枯草杆菌酶变体是与SEQIDNO8的氨基酸序列具有至少60％但小于100％的序列一致性的多肽。本发明的另一个优选的方面涉及具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体，其中与SEQIDNO8相比，该枯草杆菌酶变体包括取代一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S3V、S3Y、S9M、S9C、S9D、S9E、S9Q、P40E、N43E、N43D、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、R45E、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120D、H120I、H120T、H120V、P129D、A133E、V147W、V149C、149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182E,Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188T、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、N218D、M222C、M222R、P225A、A228S、Q236E、Q245R、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262Y、L262C、L262E、L262Q和A270G，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中枯草杆菌酶变体是与SEQIDNO1的氨基酸序列具有至少60％但小于100％的序列一致性的多肽。本发明的一方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文中所描述的在实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:9的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，并且其中与SEQIDNO9相比，该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:9具有至少80％的一致性。本发明的一方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文中所描述的在实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:10的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，并且其中与SEQIDNO10相比，该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、K43A、K43C、K43L、K43R、K43W、V72A、S78D、Y104F、A114V、I115T、I115W、D120I、D120T、D120V、P129D、V147W、V149C、V149N、T158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、S182C、S182E、Q185C、Q185E、S188C、S188D、S188E、S191N、S204D、S204V、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、L209W、N212A、N212D、N212G、A216I、A216T、A216V、Y217C、Y217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、K256A、K256C、K256D、K256V、K256Y、S260E、S260P、F261C、F261E、F261L、F261M、F261V、F261Y、F261W、Y262C、Y262E和Y262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:10具有至少80％的一致性。本发明的一方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文中所描述的在实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:11的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，并且其中与SEQIDNO11相比，该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、K43A、K43C、K43L、K43R、K43W、V72A、S78D、Y104F、A114V、I115T、I115W、D120I、D120T、D120V、P129D、V147W、V149C、V149N、T158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、S182C、S182E、Q185C、Q185E、S188C、S188D、S188E、S191N、S204D、S204V、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、L209W、N212A、N212D、N212G、A216I、A216T、A216V、Y217C、Y217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、K256A、K256C、K256D、K256V、K256Y、S260E、S260P、F261C、F261E、F261L、F261M、F261V、F261Y、F261W、Y262C、Y262E和Y262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:11具有至少80％的一致性。本发明的一方面涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文中所描述的在实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:12的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，并且其中与SEQIDNO12相比，该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、K43A、K43C、K43L、K43R、K43W、V72A、S78D、Y104F、A114V、I115T、I115W、D120I、D120T、D120V、P129D、V147W、V149C、V149N、T158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、S182C、S182E、Q185C、Q185E、S188C、S188D、S188E、S191N、S204D、S204V、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、L209W、N212A、N212D、N212G、A216I、A216T、A216V、Y217C、Y217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、K256A、K256C、K256D、K256V、K256Y、S260E、S260P、F261C、F261E、F261L、F261M、F261V、F261Y、F261W、Y262C、Y262E和Y262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:12具有至少80％的一致性。在一个实施例中，与亲本枯草杆菌酶的成熟多肽或与SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的多肽相比，枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的储存稳定性。在一个优选的实施例中，与亲本枯草杆菌酶的多肽或与SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的多肽相比，枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的储存稳定性，和同等或改进的洗涤性能。在一个实施例中，本发明涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当在本文实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与亲本枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，其中该枯草杆菌酶变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是a)与该亲本枯草杆菌酶的氨基酸序列具有至少60％但小于100％的序列一致性的多肽；或b)由如下的多核苷酸编码的多肽，该多核苷酸与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽编码序列具有至少60％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽具有至少65％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽具有至少70％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽具有至少75％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽具有至少80％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽具有至少85％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽具有至少90％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽具有至少93％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽具有至少95％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽具有至少96％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽具有至少97％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽具有至少98％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体是由与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽编码序列具有至少65％但小于100％的序列一致性的多核苷酸编码的。在实施例中，该枯草杆菌酶变体是由与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽编码序列具有至少70％但小于100％的序列一致性的多核苷酸编码的。在实施例中，该枯草杆菌酶变体是由与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽编码序列具有至少75％但小于100％的序列一致性的多核苷酸编码的。在实施例中，该枯草杆菌酶变体是由与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽编码序列具有至少80％但小于100％的序列一致性的多核苷酸编码的。在实施例中，该枯草杆菌酶变体是由与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽编码序列具有至少85％但小于100％的序列一致性的多核苷酸编码的。在实施例中，该枯草杆菌酶变体是由与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽编码序列具有至少90％但小于100％的序列一致性的多核苷酸编码的。在实施例中，该枯草杆菌酶变体是由与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽编码序列具有至少93％但小于100％的序列一致性的多核苷酸编码的。在实施例中，该枯草杆菌酶变体是由与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽编码序列具有至少95％但小于100％的序列一致性的多核苷酸编码的。在实施例中，该枯草杆菌酶变体是由与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽编码序列具有至少96％但小于100％的序列一致性的多核苷酸编码的。在实施例中，该枯草杆菌酶变体是由与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽编码序列具有至少97％但小于100％的序列一致性的多核苷酸编码的。在实施例中，该枯草杆菌酶变体是由与该亲本枯草杆菌酶的成熟多肽编码序列具有至少98％但小于100％的序列一致性的多核苷酸编码的。在一方面，相比于该亲本枯草杆菌酶，枯草杆菌酶变体中改变的总数在3与30之间，优选在3与20之间，更优选在3与15之间，甚至更优选在3与10之间，最优选在3与8个改变之间。在另一方面，该亲本枯草杆菌酶中的改变的总数是3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30个改变。该亲本枯草杆菌酶可以是任何枯草杆菌酶。在一方面，该亲本枯草杆菌酶是SEQIDNO:1的氨基酸1至269。在一方面，该亲本枯草杆菌酶是SEQIDNO:2的氨基酸1至275。在一方面，该亲本枯草杆菌酶是SEQIDNO:3的氨基酸1至269。在一方面，该亲本枯草杆菌酶是SEQIDNO:4的氨基酸1至269。在一方面，该亲本枯草杆菌酶是SEQIDNO:5的氨基酸1至270。在一方面，该亲本枯草杆菌酶是SEQIDNO:6的氨基酸1至270。在一方面，该亲本枯草杆菌酶是SEQIDNO:7的氨基酸1至269。在一方面，该亲本枯草杆菌酶是SEQIDNO:8的氨基酸1至269。在一方面，该亲本枯草杆菌酶是SEQIDNO:9的氨基酸1至269。在一方面，该亲本枯草杆菌酶是SEQIDNO:10的氨基酸1至275。在一方面，该亲本枯草杆菌酶是SEQIDNO:11的氨基酸1至275。在一方面，该亲本枯草杆菌酶是SEQIDNO:12的氨基酸1至275。本发明的一个实施例涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当在本文实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO1的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，其中该变体包括一个或多个，优选地两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与SEQIDNO1的氨基酸序列具有至少60％但小于100％的序列一致性的多肽。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少65％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少70％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少75％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少80％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少85％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少90％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少93％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少95％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少96％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少97％但小于100％的序列一致性。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少98％但小于100％的序列一致性。在一个方面，SEQIDNO:1的多肽中的改变的总数在3与30之间，优选在3与20之间，更优选在3与15之间，甚至更优选在3与10之间，最优选在3与8个改变之间。在另一方面，SEQIDNO:1的多肽中的改变的总数是3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30个改变。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体相比于SEQIDNO:1的多肽具有改进的稳定性，特别是改进的储存中稳定性。在一个优选实施例中，该枯草杆菌酶变体相比于SEQIDNO:1的多肽具有改进的稳定性，特别是改进的洗涤中稳定性，和/或同等或改进的洗涤性能。在一个实施例中，本发明涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当在本文实例3中的加速储存稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，其中该变体包括选自下组的一种或多种取代，该组由以下各项组成：X9C、9D、X9E、X9Q、X43A、X43C、X43L、X43R、X43W、X72A、X72V、X78D、X104F、X114V、X115T、X115W、120I、X120T、X120V、X129D、X147W、X149C、X149N、X158E、X160D、X160P、X161C、X161E、X163A、X163D、X182C、X182E、X185C、185E、188C、188D、188E、191N、204D、X204V、X205I、X206C、X206E、X206I、X206K、X206L、X206T、X206V、X206W、X209W、X212A、X212D、X212G、X212N、X216I、X216T、X216V、X217C、X217M、X218T、X222C、X222R、X225A、X255C、X255E、X256A、X256C、X256D、X256V、X256Y、X259D、X260E、X260P、X261C、X261E、X261L、X261M、X261V、X261W、X261Y、X261F、X262C、X262E和X262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中枯草杆菌酶变体是与SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的氨基酸序列具有至少60％但小于100％的序列一致性的多肽。在实施例中，该枯草杆菌酶变体与包括SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的氨基酸序列的任何多肽具有至少65％，如至少70％、如至少75％、如至少80％、如至少81％、如至少82％、如至少83％、如至少84％、如至少85％、如至少86％、如至少87％、如至少88％、如至少89％、如至少90％、如至少91％、如至少92％、如至少93％、如至少94％、如至少95％、如至少96％、如至少97％、如至少98％、如至少99％但小于100％序列一致性。在一方面，选自SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何亲本多肽中的改变的总数是在3和30之间，优选地在3和20之间，更优选地在3和15之间，甚至更优选地在3和10之间，最优选地在3和8个改变之间。在另一方面，选自SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11和SEQIDNO:12的任何亲本多肽中的改变的总数是3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29或30个改变。在一个实施例中，与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽相比，枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的储存中稳定性。在一个实施例中，与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽相比，枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的洗涤中稳定性，和/或同等或改进的洗涤性能。在一个具体的实施例中，该亲本枯草杆菌酶是任何枯草杆菌酶SEQIDNO1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12，并且任何特别优选的稳定化突变选自以下取代：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43C、N43R、I72A、G115W、H120V、P129D、A158E、G160D、G160P、Q182E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206I、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212D、S212G、S212N、S216V、L217C、L217M、N218T、P225A、S256C、S256D、S259D、T260E、N261C、N261E、N261L、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q。这些突变中的每个提供显著改进的稳定性。如上所述，诸位发明人发现添加两个、三个、四个、五个、六个、七个或甚至更多个稳定化突变甚至进一步增加稳定化效果。因此，本发明的一个具体优选的实施例涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当在本文实例3中的加速存储稳定性测定中进行测量时，与枯草杆菌酶亲本相比具有至少25％改进的稳定性，其中该枯草杆菌酶变体包括两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43C、N43R、I72A、G115W、H120V、P129D、A158E、G160D、G160P、Q182E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206I、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212D、S212G、S212N、S216V、L217C、L217M、N218T、P225A、S256C、S256D、S259D、T260E、N261C、N261E、N261L、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中枯草杆菌酶变体是与亲本枯草杆菌酶具有至少60％但小于100％的序列一致性的多肽，其中该亲本枯草杆菌酶选自SEQIDNO1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11和SEQIDNO:12。甚至更具体优选的稳定化突变选自以下取代：S9E、N43R、H120V、Q182E、Q191N、N204D、V205I、Q206L、Y209W、S212G、S216V、S256D、S259D、N261E、N261W和L262E。因此，本发明的另一个优选的实施例涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当在本文实例3中的加速存储稳定性测定中进行测量时，与亲本枯草杆菌酶相比具有至少25％改进的稳定性，其中该变体包括一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9E、N43R、H120V、Q182E、Q191N、N204D、V205I、Q206L、Y209W、S212G、S216V、S256D、S259D、N261E、N261W和L262E，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，其中枯草杆菌酶变体是与亲本蛋白酶具有至少60％一致性的多肽，并且其中该亲本枯草杆菌酶选自SEQIDNO1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11和SEQIDNO:12。在本发明的一方面，该枯草杆菌酶变体包括表1中的这些取代中的一个或多个，优选地两个或更多个，或由其组成，其中每个位置都对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在本发明的一方面，该枯草杆菌酶变体包括表1中的这些取代中的一个或多个，优选地两个或更多个，或由其组成，其中每个位置都对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％一致性的多肽。在本发明的一方面，该枯草杆菌酶变体包括一种氨基酸序列，该氨基酸序列与SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比包括一个或多个，优选地两个或更多个取代，其中取代选自表1的取代，并且其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，与SEQIDNO:1的多肽或与SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽相比，枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的储存稳定性。在一个优选的实施例中，与SEQIDNO:1的多肽或与SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽相比，枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的储存中稳定性，和同等或改进的洗涤性能。表1：枯草杆菌酶变体SEQIDNO1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12+以下列出的一个或多个突变在一个实施例中，该亲本枯草杆菌酶是具有SEQIDNO:1的氨基酸序列的枯草杆菌酶。因此，在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S9C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S9D，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S9E，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S9Q，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N43A，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N43C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N43L，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N43R，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N43W，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代I72A，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代I72V，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S78D，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代V104F，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代G115T，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代G115W，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代H120I，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代H120T，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代H120V，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代P129D，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代V147W，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代V149C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代V149N，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代A158E，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代G160D，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代G160P，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S161C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S161E，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S163A，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S163D，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代Q182C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代Q182E，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N185C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N185E，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S188C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S188D，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S188E，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代Q191N，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N204D，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N204V，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代V205I，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代Q206C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代Q206E，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代Q206I，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代Q206K，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代Q206T，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代Q206V，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代Q206W，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代Q206L，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代Y209W，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S212A，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S212D，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S212G，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S212N，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S216I，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S216T，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S216V，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代L217C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代L217M，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N218T，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代M222C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代M222R，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代P225A，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代T255C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代T255E，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S256A，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S256C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S256D，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S256V，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S256Y，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代S259D，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代T260E，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代T260P，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N261C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N261E，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N261L，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N261M，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N261V，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N261W，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N261Y，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代N261F，或由其组成，其中每个位置都对应于SEQIDNO:2的位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代L262C，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代L262E，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括SEQIDNO:1的多肽中的取代L262Q，或由其组成，其中位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在本发明的一个优选的实施例中，该变体是一种多肽，该多肽具有根据本发明的取代，并且具有与SEQIDNO1至少60％一致的氨基酸序列。因此，在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S9C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S9D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S9E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S9Q，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N43A，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N43C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N43L，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N43R，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N43W，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代I72A，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代I72V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S78D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代V104F，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代A114V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代G115T，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代G115W，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代H120I，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代H120T，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代H120V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代P129D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代V147W，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代V149C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代V149N，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代A158E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代G160D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代G160P，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S161C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S161E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。该枯草杆菌酶变体是与氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S163A，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S163D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代Q182C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代Q182E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N185C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N185E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S188C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S188D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S188E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代Q191N，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N204D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N204V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代V205I，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代Q206C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代Q206E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代Q206I，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代Q206K，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代Q206T，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代Q206V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代Q206W，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代Q206L，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代Y209W，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S212A，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S212D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S212G，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S212N，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S216I，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S216T，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S216V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代L217C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代L217M，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N218T，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代M222C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代M222R，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代P225A，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代T255C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代T255E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S256A，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S256C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S256D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S256V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S256Y，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代S259D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代T260E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代T260P，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N261C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N261E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N261L，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N261M，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N261V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N261W，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N261Y，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代N261F，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代L262C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代L262E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体包括取代L262Q，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X9C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X9D，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X9E，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X9Q，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X43A，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X43C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X43L，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X43R，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X43W，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X72A，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X72V，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X78D，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X104F，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X114V，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X115T，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X115W，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X120I，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X120T，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X120V，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X129D，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X147W，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X149C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X149N，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X158E，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X160D，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X160P，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X161C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X161E，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X163A，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X163D，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X182C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X182E，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X185C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X185E，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X188C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X188D，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X188E，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X191N，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X204D，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X204V，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X205I，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X206C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X206E，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X206I，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X206K，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X206T，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X206V，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X206W，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X206L，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X209W，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X212A，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X212D，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X212G，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X212N，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X216I，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X216T，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X216V，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X217C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X217M，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X218T，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X222C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X222R，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X225A，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X255C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X255E，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X256A，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X256C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X256D，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X256V，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X256Y，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X259D，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X260E，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X260P，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X261C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X261E，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X261L，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X261M，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X261V，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X261W，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X261Y，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X261F，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X262C，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X262E，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽中包括取代X262Q，或由其组成，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在本发明的另一个优选的实施例中，该变体是一种多肽，该多肽具有根据本发明的取代并且具有与SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12至少60％一致的氨基酸序列。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代S9C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X9D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X9E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X9Q，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X43A，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X43C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X43L，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X43R，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X43W，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X72A，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X72V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X78D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X104F，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X114V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X115T，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X115W，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X120I，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X120T，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X120V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X129D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X147W，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X149C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X149N，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X158E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X160D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X160P，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X161C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X161E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X163A，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X163D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X182C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X182E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X185C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X185E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X188C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X188D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X188E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X191N，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X204D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X204V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X205I，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X206C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X206E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X206I，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X206K，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X206T，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X206V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X206W，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X206L，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X209W，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X212A，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X212D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X212G，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X212N，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X216I，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X216T，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X216V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X217C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X217M，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X218T，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X222C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X222R，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X225A，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X255C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X255E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X256A，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X256C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X256D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X256V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X256Y，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X259D，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X260E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X260P，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X261C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X261E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X261L，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X261M，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X261V，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X261W，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X261Y，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X261F，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X262C，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X262E，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在一个实施例中，枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何氨基酸序列具有至少60％，如至少70％、如至少80％、如至少90％、如至少95％序列一致性的多肽，其中与任何SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比，该枯草杆菌酶变体包括取代X262Q，或由其组成，其中该位置对应于SEQIDNO:2的相应位置。在本发明的一个优选的方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置206的位置处的取代，或由其组成。在另一个优选的方面中，在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置206的位置处的氨基酸被C、E、I、K、T、V、L或W，优选地被L、C或W取代。在另一方面，该变体在SEQIDNO:1的多肽中包括取代Q206L、Q206W或Q206C，或由其组成(BPN’编号)。在本发明的一个优选的方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置262的位置处的取代，或由其组成。在另一个优选的方面中，在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置262的位置处的氨基酸被C、E或Q，优选地被E或C取代。在另一方面，该变体在SEQIDNO:1的多肽中包括取代L262E或L262C，或由其组成(BPN’编号)。在本发明的一个优选的方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置225的位置处的取代，或由其组成。在另一个优选的方面中，在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置225的位置处的氨基酸被A取代。在另一方面，该变体在SEQIDNO:1的多肽中包括取代P225A，或由其组成(BPN’编号)。在本发明的一个优选的方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置9的位置处的取代，或由其组成。在另一个优选的方面中，在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置9的位置处的氨基酸被C、D、E或Q，优选地被E取代。在另一方面，该变体在SEQIDNO:1的多肽中包括取代S9E，或由其组成(BPN’编号)。在本发明的一个优选的方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置209的位置处的取代，或由其组成。在另一个优选的方面中，在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置209的位置处的氨基酸被L或W，优选地被W取代。在另一方面，该变体在SEQIDNO:1的多肽中包括取代Y209W，或由其组成(BPN’编号)。在本发明的一个优选的方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置212的位置处的取代，或由其组成。在另一个优选的方面中，在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置212的位置处的氨基酸被A、D、G或N，优选地被D、G或N取代。在另一方面，该变体在SEQIDNO:1的多肽中包括取代S212D、S212G或S212N，或由其组成(BPN’编号)。在本发明的一个优选的方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置261的位置处的取代，或由其组成。在另一个优选的方面中，在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置261的位置处的氨基酸被C、E、L、M、V、W、Y或F，优选地被W取代。在另一方面，该变体在SEQIDNO:1的多肽中包括取代N261W，或由其组成(BPN’编号)。在本发明的一个优选的方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置206的位置处的取代，或由其组成。在另一个优选的方面中，在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置206的位置处的氨基酸被C、E、I、K、T、V、L或W，优选地被L、C或W取代。在另一方面，该变体在SEQIDNO:2的多肽中包括取代Q206L、Q206W或Q206C，或由其组成(BPN’编号)。在本发明的一个优选的方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置262的位置处的取代，或由其组成。在另一个优选的方面中，在对应于SEQIDNO2的多肽的位置262的位置处的氨基酸被C、E或Q，优选地被E或C取代。在另一方面，该变体在SEQIDNO:2的多肽中包括取代Y262E或Y262C，或由其组成(BPN’编号)。在本发明的一个优选的方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置225的位置处的取代，或由其组成。在另一个优选的方面中，在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置225的位置处的氨基酸被A取代。在另一方面，该变体在SEQIDNO:2的多肽中包括取代P225A，或由其组成(BPN’编号)。在本发明的一个优选的方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置9的位置处的取代，或由其组成。在另一个优选的方面中，在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置9的位置处的氨基酸被C、D、E或Q，优选地被E取代。在另一方面，该变体在SEQIDNO:2的多肽中包括取代S9E，或由其组成(BPN’编号)。在本发明的一个优选的方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置209的位置处的取代，或由其组成。在另一个优选的方面中，在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置209的位置处的氨基酸被W取代。在另一方面，该变体在SEQIDNO:2的多肽中包括取代L209W，或由其组成(BPN’编号)。在本发明的一个优选的方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置261的位置处的取代，或由其组成。在另一个优选的方面中，在对应于SEQIDNO:2的多肽的位置261的位置处的氨基酸被C、E、L、M、V、W或Y，优选地被W取代。在另一方面，该变体在SEQIDNO:2的多肽中包括取代F261W，或由其组成(BPN’编号)。发明者已证实，选自以下列表的这些突变中的每一个对枯草杆菌蛋白酶都提供稳定化作用，该列表由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q。当添加更多稳定化突变时，这种稳定化效果增加。因此，本发明的另一方面涉及枯草杆菌酶变体，该枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，其中该变体包括选自以下列表的两个取代，该列表由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。本发明的另一个优选的实施例涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当在本文实例3中的加速存储稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:1的枯草杆菌酶相比具有至少25％改进的稳定性，其中该变体包括两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43C、N43R、I72A、G115W、H120V、P129D、A158E、G160D、G160P、Q182E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206I、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212D、S212G、S212N、S216V、L217C、L217M、N218T、P225A、S256C、S256D、S259D、T260E、N261C、N261E、N261L、N261V、N261Y、N261W、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中枯草杆菌酶变体是与SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％一致性的多肽。本发明的另一个优选的实施例涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当在本文实例3中的加速存储稳定性测定中进行测量时，与具有SEQIDNO:1的枯草杆菌酶相比具有至少25％改进的稳定性，其中该变体包括两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9E、N43R、H120V、Q182E、Q191N、N204D、V205I、Q206L、Y209W、S212G、S216V、S256D、S259D、N261E、N261W和L262E，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中枯草杆菌酶变体是与SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％一致性的多肽。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体相比于SEQIDNO:1的多肽或相比于SEQIDNO:2的多肽具有改进的稳定性，特别是改进的储存稳定性。在一个优选实施例中，该枯草杆菌酶变体相比于SEQIDNO:1的多肽或相比于SEQIDNO:2的多肽具有改进的稳定性，特别是改进的储存中稳定性，和同等或改进的洗涤性能。在本发明的一方面，该枯草杆菌酶变体包括表2中列出的这些取代中的一个或多个，或由其组成，其中每个位置都对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与SEQIDNO:1的氨基酸序列具有至少60％一致性的多肽。在本发明的一方面，该枯草杆菌酶变体包括如下氨基酸序列，该氨基酸序列与SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12相比包括一个或多个取代，其中这个或这些取代选自表2列出的取代中的一个或多个，并且其中这些位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。表2：枯草杆菌酶变体SEQIDNO1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12+以下列出的一个或多个突变在本发明的另一方面中，本发明的枯草杆菌酶变体包括选自以下列表的取代中的三个，该列表由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体相比于亲本枯草杆菌酶具有改进的稳定性，特别是改进的储存稳定性。在一个优选的实施例中，该枯草杆菌酶变体相比于亲本蛋白酶具有改进的稳定性，特别是改进的储存稳定性，和同等或改进的洗涤性能。优选的变体包括与SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12中任一者相比含以下突变的变体：N76D+S9E+L262EN76D+P225A+S259DN76D+S212D+P225AN76D+N43R+L262EN76D+S212D+S259DN76D+Q206C+Y209WN76D+V205I+Q206LN76D+P131*+S212DN76D+P131*+S259DN76D+V205I+Q206IN76D+G160P+S161EN76D+N204D+Q206LN76D+V205I+Q206VN76D+A194P+Q206EN76D+P131*+P225AN76D+N204D+Q206IN76D+N204D+V205IN76D+N204D+Q206VN76D+N204D+Q206WN76D+N261W+L262EN76D+N261L+L262EN76D+G160P+S161YN76D+N261E+L262EN76D+N261V+L262EN76D+Q206L+Y209WN76D+N261Y+L262EN76D+V205I+Q206WN76D+G160D+S161EN76D+V205I+Q206EN76D+Q206L+S256DN76D+G115T+H120TN76D+G160D+S161YN76D+N18S+V205IN76D+A194P+M222SN76D+Y209W+S256DN76D+N18S+Q206EN76D+Y209W+S256CN76D+G115T+H120VN76D+T255E+S256DN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04P、V104T、V104Y、N117H、H120N、H120D、P131*、Q137H、S141H、R145H、V149Q、S161Y、I162L、N184D、A194P、A194D、A194E、V205L、M222N、P225S、K235L、N238H、V244H、N248H、T255Q、T260A、N261D、N261R、*275aR、*275aF、*275aH、*275bH和*275cH。枯草杆菌酶变体可以进一步包括选自下组的一个或多个取代，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G,S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。因此，在本发明的另外实施例中，表1和2中描述的枯草杆菌酶变体在SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的多肽中进一步包括以下取代中的一个或多个，或由其组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129QS130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的相应位置。在一个实施例中，该枯草杆菌酶变体相比于亲本枯草杆菌酶或相比于SEQIDNO:1的多肽具有改进的稳定性，特别是改进的储存中稳定性。本发明的一个具体实施例涉及枯草杆菌酶变体，这些枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当如本文实例3中的加速储存稳定性测定中所描述的进行测量时，与具有SEQIDNO1的枯草杆菌酶相比，具有至少25％改进的稳定性，其中这些枯草杆菌酶变体包括一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中每个位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，其中该变体包括选自以下列表的任何另外的突变，该列表由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S9C之一和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S9D和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S9E和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S9Q和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N43A和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N43C和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N43L和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N43R和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N43W和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代I72A和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代I72V和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S78D和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代A114V和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代G115T和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代G115W和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代H120I和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:4编码)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代H120T和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代H120V和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代V147W和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代V149C和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代V149N和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代A158E和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代G160D和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代G160P和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S161C和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S161E和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S163A和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S163D和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q182C和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q182E和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N185C和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N185E和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q188C和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q188D和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q188E和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q191N和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N204D和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N204V和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代V205I和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q206C和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q206E和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q206I和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q206K和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q206T和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q206V和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q206W和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Q206L和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代Y209W和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S212A和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S212D和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S212G和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S212N和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S216I和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S216T和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S216V和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代M222C和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代M222R和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代P225A和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代T255C和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代T255E和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S256A和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S256C和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S256D和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S256V和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S256Y和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代S259D和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代T260E和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代T260P和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N261C和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N261E和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N261L和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N261M和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N261V和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N261W和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N261Y和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代N261F和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代L262C和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代L262E和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在本发明的一个实施例中，该枯草杆菌酶变体包括取代L262Q和选自下组的取代中的一个或多个，或由其组成，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。这些氨基酸变化可以具有微小性质，即，不会显著地影响蛋白的折叠和/或活性的保守氨基酸取代或插入；小缺失，典型地为1-30个氨基酸；小氨基或羧基末端延伸，如氨基末端甲硫氨酸残基；高达20-25个残基的小接头肽；或通过改变净电荷或另一功能有利于纯化的小的延伸，例如聚组氨酸段、抗原表位或结合结构域。保守取代的实例是在下组的范围内：碱性氨基酸(精氨酸、赖氨酸及组氨酸)、酸性氨基酸(谷氨酸和天冬氨酸)、极性氨基酸(谷氨酰胺和天冬酰胺)、疏水性氨基酸(亮氨酸、异亮氨酸及缬氨酸)、芳香族氨基酸(苯丙氨酸、色氨酸及酪氨酸)及小氨基酸(甘氨酸、丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸及甲硫氨酸)。一般不会改变比活性的氨基酸取代是本领域已知的并且例如由H.诺伊拉特(Neurath)和R.L.希尔(Hill)，1979，在蛋白质(TheProteins)，学术出版社(AcademicPress)，纽约中描述。常见取代是Ala/Ser、Val/Ile、Asp/Glu、Thr/Ser、Ala/Gly、Ala/Thr、Ser/Asn、Ala/Val、Ser/Gly、Tyr/Phe、Ala/Pro、Lys/Arg、Asp/Asn、Leu/Ile、Leu/Val、Ala/Glu、以及Asp/Gly。可替代地，氨基酸改变具有这样的性质：改变多肽的物理化学特性。例如，氨基酸改变可以改进多肽的热稳定性、改变底物特异性、改变最适pH等。可以根据本领域中已知的程序，如定点诱变或丙氨酸扫描诱变(坎宁汉(Cunningham)和威尔斯(Wells)，1989，科学(Science)244:1081-1085)来鉴定多肽中的必需氨基酸。在后一项技术中，在该分子中的每个残基处引入单个丙氨酸突变，并且对所得突变体分子的蛋白酶活性进行测试以鉴定对于该分子的活性至关重要的氨基酸残基。还参见希尔顿(Hilton)等人，1996，生物化学杂志(J.Biol.Chem.)271:4699-4708。酶或其他生物学相互作用的活性部位还可通过对结构的物理分析来确定，如由下述技术确定：核磁共振、晶体学(crystallography)、电子衍射、或光亲和标记，连同对推定的接触位点(contractsite)氨基酸进行突变。参见，例如德沃斯(deVos)等人，1992，科学(Science)255:306-312；史密斯(Smith)等人，1992，分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)224:899-904；乌乐达维尔(Wlodaver)等人，1992，欧洲生物化学学会联盟通讯(FEBSLett.)309:59-64。对于BPN’(SEQIDNO:2)，包含氨基酸S221、H64以及D32的催化三联体对于酶的蛋白酶活性是必需的。这些枯草杆菌酶变体可以由150至350，例如175至330、200至310、220至300、240至290、260至280，或269、270、271、272、273、274或275个氨基酸组成。在实施例中，与亲本酶相比，枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的储存中稳定性，其中使用如本文的材料和方法实例3中所述的‘加速储存稳定性测定’测量储存中稳定性。在实施例中，与SEQIDNO:1的多肽相比，枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的储存中稳定性，其中使用如本文的材料和方法部分中所述的‘加速储存稳定性测定’测量稳定性。在实施例中，与亲本酶相比，枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的洗涤中稳定性，和同等或改进的洗涤性能，其中使用‘洗涤中稳定性测定’测量洗涤中稳定性，并且使用如本文的材料和方法部分中所述的用于衣物的自动机械应力测定(AMSA)测量洗涤性能。在实施例中，与SEQIDNO:1的多肽相比，枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的储存稳定性，和同等或改进的洗涤性能，其中使用‘加速储存稳定性测定’测量储存稳定性，并且使用如本文的“材料和方法”部分中所述的用于衣物的自动机械应力测定(AMSA)测量洗涤性能。亲本蛋白酶亲本或前体蛋白酶可以是任何枯草蛋白酶或优选的如下定义的任何枯草杆菌蛋白酶。可以将枯草杆菌酶的氨基酸序列进行比对以鉴定给定序列中的相应氨基酸。如上所述，将SEQIDNO2(BPN')用于编号。然而，该亲本或前体蛋白酶可以是如“命名变体规则”中所述的任何枯草杆菌酶，在给定位置的氨基酸在各种枯草杆菌酶中可能是不同的，本领域技术人员将清楚的是，例如在本发明的上下文中以下突变V205I不要求其是被异亮氨酸或亮氨酸替代的氨基酸缬氨酸。因此，根据本发明的突变可能如下书写：X9C、X9D、X9E、X9Q、X43A、X43C、X43L、X43R、X43W、X72A、X72V、X78D、X104F、X114V、X115T、X115W、X120I、X120T、X120V、X129D、X147W、X149C、X149N、X158E、X160D、X160P、X161C、X161E、X163A、X163D、X182C、X182E、X185C、X185E、X188C、X188D、X188E、X191N、X204D、X204V、X205I、X206C、X206E、X206I、X206K、X206L、X206T、X206V、X206W、X209W、X212A、X212D、X212G、X212N、X216I、X216T、X216V、X217C、X217M、X218T、X222C、X222R、X225A、X255C、X255E、X256A、X256C、X256D、X256V、X256Y、X259D、X260E、X260P、X261C、X261E、X261L、X261M、X261V、X261W、X261Y、X261F、X262C、X262E和X262Q，其中X是可存在于亲本枯草杆菌酶或起始或前体枯草杆菌酶中的任何氨基酸。将清楚的是，如果亲本、前体或起始蛋白酶已经包括例如在对应于SEQIDNO2的位置205的位置处的I，这将不被取代。切割蛋白底物中的酰胺键的酶可被分类为蛋白酶，或(可互换地)分类为肽酶(参见沃尔什(Walsh)，1979，酶促反应机制(EnzymaticReactionMechanisms).W.H.弗里曼(W.H.Freeman)和孔帕尼(Company)，旧金山，第3章)。丝氨酸蛋白酶丝氨酸蛋白酶是催化肽键水解并且在活性位点处存在一个必需丝氨酸残基的酶(怀特(White)、汉德勒(Handler)和史密斯(Smith)，1973，“生物化学原理(PrinciplesofBiochemistry)”，第五版，麦格劳-希尔图书公司(McGraw-HillBookCompany)，纽约，第271-272页)。细菌丝氨酸蛋白酶的分子量范围是20,000至45,000道尔顿。它们受到二异丙基氟磷酸的抑制。它们水解简单末端酯并且在活性上与同样是丝氨酸蛋白酶的真核糜蛋白酶相似。一个范围更窄的术语，碱性蛋白酶，涵盖了一个亚组，反映了丝氨酸蛋白酶中的一些的高pH最佳值，为从pH9.0至11.0(评论参见普里斯特(Priest)(1977)细菌学评论(BacteriologicalRev.)41:711-753)。枯草杆菌酶斯艾森(Siezen)等人(1991)，蛋白质工程(ProteinEng.)4:719-737以及斯艾森等人(1997)，蛋白质科学(ProteinScience)6:501-523提出了被暂时命名为枯草杆菌酶(subtilase)的一个丝氨酸蛋白酶亚组。它们是通过对先前称为枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶的丝氨酸蛋白酶的170多个氨基酸序列进行同源性分析而定义的。枯草杆菌蛋白酶先前通常被定义为由革兰氏阳性细菌或真菌产生的丝氨酸蛋白酶，而现在根据斯艾森(Siezen)等人则为枯草杆菌酶的一个亚组。已鉴定多种多样的枯草杆菌酶，并且已确定很多枯草杆菌酶的氨基酸序列。对于此类枯草杆菌酶及其氨基酸序列的更详细描述，参见斯艾森(Siezen)等人(1997)。枯草杆菌蛋白酶枯草杆菌酶的一个亚组是枯草杆菌蛋白酶，它们为来自S8家族，特别是来自S8A子族的丝氨酸蛋白酶，如由MEROPS数据库(http://merops.sanger.ac.uk/cgi-bin/famsum？family＝S8)所定义的。BPN’和Savinase分别具有MEROPS编号S08.034和S08.003。亲本枯草杆菌酶术语“亲本枯草杆菌酶”描述一种根据斯艾森(Siezen)等人(1997)，蛋白质科学(ProteinScience)6:501-523定义的枯草杆菌酶。更详细的信息参见以上“枯草杆菌酶”的描述。亲本枯草杆菌酶也可以是从自然来源中分离的枯草杆菌酶，其中在保留枯草杆菌酶特征的同时，已对其进行后续修饰(例如一条或多条氨基酸侧链的一个或多个置换，一个或多个取代、一个或多个缺失和/或一个或多个插入)。此外，亲本枯草杆菌酶可以是一种通过DNA改组技术制备的枯草杆菌酶，如由J.E.内斯(J.E.Ness)等人(1999)，自然生物技术(NatureBiotechnology)，17:893-896所描述的。可替代地，术语“亲本枯草杆菌酶”可以称为“前体枯草杆菌酶”，并且该术语用于描述其中进行突变以获得本发明的变体的起始蛋白酶。该亲本枯草杆菌酶优选属于枯草杆菌蛋白酶亚组。枯草杆菌酶的一个亚组，I-S1或“真”枯草杆菌蛋白酶，包括“标准的”枯草杆菌蛋白酶，如枯草杆菌蛋白酶168(BSS168)、枯草杆菌蛋白酶BPN’、嘉士伯枯草杆菌蛋白酶(subtilisinCarlsberg)(诺维信公司)、以及枯草杆菌蛋白酶DY(BSSDY)。BPN’是来自解淀粉芽孢杆菌的枯草杆菌蛋白酶BPN’，BPN’具有氨基酸序列SEQIDNO:2。斯艾森(Siezen)等人(见上文)识别了枯草杆菌酶的另一亚组，I-S2或强碱性枯草杆菌蛋白酶。亚组I-S2蛋白酶被描述为强碱性枯草杆菌蛋白酶，并且包括以下酶，如：枯草杆菌蛋白酶PB92(BAALKP)(杰能科国际(GenencorInternational，Inc.))、枯草杆菌蛋白酶147(BLS147)(诺维信公司(NovozymesA/S))、碱性弹性蛋白酶YaB(BSEYAB)和具有氨基酸序列SEQIDNO1的枯草杆菌蛋白酶309(诺维信公司)。优选地，该亲本枯草杆菌酶选自具有氨基酸序列SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何蛋白酶。供参考，下表3给出以上所提及的不同枯草杆菌酶的一些首字母缩略词的清单。关于另外的首字母缩略词，参见斯艾森(Siezen)等人(1991和1997)。表3：不同枯草杆菌酶的首字母缩略词同源枯草杆菌酶序列两个氨基酸序列之间的同源性是在出于本发明的目的由参数“一致性”描述的背景下，两个氨基酸序列之间的一致性程度是使用如上文“命名变体规则”中所述的尼德曼-翁施算法来确定的。来自程序的结果除了氨基酸比对之外还计算两个序列之间的“百分比一致性”。基于本描述，对于本领域的技术人员而言，鉴别可以根据本发明来修饰的适当同源枯草杆菌酶是相当简单的。亲本蛋白酶可以是与SEQIDNO:1的多肽具有至少60％序列一致性的一种多肽。优选地，该亲本枯草杆菌酶选自与任何氨基酸序列SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12具有至少60％序列一致性的任何蛋白酶。在一方面，该亲本与SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的多肽具有至少60％、例如至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％、至少99％、或100％的序列一致性，其具有蛋白酶活性。在一方面，该亲本的氨基酸序列与SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的任何多肽相差多达10个氨基酸，例如1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个。在另一方面，该亲本包括SEQIDNO:1的氨基酸序列或由其组成。在另一方面，该亲本包括SEQIDNO:2的氨基酸序列或由其组成。在另一方面，该亲本包括SEQIDNO:3的氨基酸序列或由其组成。在另一方面，该亲本包括SEQIDNO:4的氨基酸序列或由其组成。在另一方面，该亲本包括SEQIDNO:5的氨基酸序列或由其组成。在另一方面，该亲本包括SEQIDNO:6的氨基酸序列或由其组成。在另一方面，该亲本包括SEQIDNO:7的氨基酸序列或由其组成。在另一方面，该亲本包括SEQIDNO:8的氨基酸序列或由其组成。在另一方面，该亲本包括SEQIDNO:9的氨基酸序列或由其组成。在另一方面，该亲本包括SEQIDNO:10的氨基酸序列或由其组成。在另一方面，该亲本包括SEQIDNO:11的氨基酸序列或由其组成。在另一方面，该亲本包括SEQIDNO:12的氨基酸序列或由其组成。多肽可以是杂合多肽，其中一个多肽的区域融合在另一多肽的区域的N末端或C末端。该亲本枯草杆菌酶可以从任何属的微生物中获得。出于本发明的目的，如在此结合一种给定的来源使用的术语“从...中获得”应意指由多核苷酸编码的亲本是由该来源或由其中已经插入来自该来源的多核苷酸的菌株产生的。在一方面，该亲本是胞外分泌的。该亲本可以是细菌蛋白酶。例如，该亲本可以是一种革兰氏阳性细菌多肽，如芽孢杆菌属(Bacillus)、梭菌属(Clostridium)、肠球菌属(Enterococcus)、土芽孢杆菌属(Geobacillus)、乳杆菌属(Lactobacillus)、乳球菌属(Lactococcus)、海洋芽孢杆菌属(Oceanobacillus)、葡萄球菌属(Staphylococcus)、链球菌属(Streptococcus)、或链霉菌属(Streptomyces)蛋白酶；或一种革兰氏阴性细菌多肽，如弯曲杆菌属(Campylobacter)、大肠杆菌(E.coli)、黄杆菌属(Flavobacterium)、梭杆菌属(Fusobacterium)、螺杆菌属(Helicobacter)、泥杆菌属(Ilyobacter)、奈瑟氏菌属(Neisseria)、假单胞菌属(Pseudomonas)、沙门菌属(Salmonella)或脲原体属(Ureaplasma)蛋白酶。在一方面，该亲本是嗜碱芽孢杆菌(Bacillusalkalophilus)、解淀粉芽孢杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)、短芽孢杆菌(Bacillusbrevis)、环状芽孢杆菌(Bacilluscirculans)、克劳氏芽孢杆菌(Bacillusclausii)、凝结芽孢杆菌(Bacilluscoagulans)、坚强芽孢杆菌(Bacillusfirmus)、灿烂芽孢杆菌(Bacilluslautus)、迟缓芽孢杆菌(Bacilluslentus)、地衣芽孢杆菌(Bacilluslicheniformis)、巨大芽孢杆菌(Bacillusmegaterium)、短小芽孢杆菌(Bacilluspumilus)、嗜热脂肪芽孢杆菌(Bacillusstearothermophilus)、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)、或苏云金芽孢杆菌(Bacillusthuringiensis)蛋白酶。在一方面，该亲本是一种解淀粉芽孢杆菌蛋白酶，例如SEQIDNO:2的蛋白酶。在另一方面，该亲本是迟缓芽孢杆菌或克劳氏芽孢杆菌蛋白酶，例如SEQIDNO:1的蛋白酶。这些物种的菌株对公众来说是易于在一些培养物保藏中心得到的，如美国典型培养物保藏中心(ATCC)、德意志微生物保藏中心(DSMZ)、真菌菌种保藏中心(CBS)和农业研究服务专利培养物保藏所，北方地区研究中心(NRRL)。可以使用以上提到的探针从其他来源，包括从自然界(例如，土壤、堆肥、水等等)分离的微生物或直接从自然材料(例如，土壤、堆肥、水等等)获得的DNA样品鉴定和获得该亲本。用于从自然生活环境中直接分离微生物和DNA的技术是本领域熟知的。然后可通过在另一种微生物或混合DNA样本的基因组DNA或cDNA文库中类似地进行筛选来获得编码亲本的多核苷酸。一旦已经用一个或多个探针检测到编码亲本的多核苷酸，则可以通过利用对本领域的普通技术人员来说已知的技术来分离或克隆该多核苷酸(参见，例如，萨拉布鲁克(Sambrook)等人，1989，见上文)。变体的制备本发明还涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：(a)向亲本枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的位置，并且(b)回收该变体。本发明的另一方面涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：(a)向具有含SEQIDNO1的氨基酸序列的枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的位置，并且(b)回收该变体。本发明的另一方面涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：(a)向具有含SEQIDNO2的氨基酸序列的枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、K43A、K43C、K43L、K43R、K43W、V72A、S78D、Y104F、A114V、I115T、I115W、D120I、D120T、D120V、P129D、V147W、V149C、V149N、T158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、S182C、S182E、Q185C、Q185E、S188C、S188D、S188E、S191N、S204D、S204V、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、L209W、N212A、N212D、N212G、A216I、A216T、A216V、Y217C、Y217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、K256A、K256C、K256D、K256V、K256Y、S260E、S260P、F261C、F261E、F261L、F261M、F261V、F261Y、F261W、N261F、Y262C、Y262E和Y262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的位置，并且(b)回收该变体。本发明的另一方面涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：(a)向具有含SEQIDNO3的氨基酸序列的枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：Q2R、W6I、I8C、I8H、S9C、S9D、S9E、S9Q、N18S、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、S49T、G53A、G53L、G61D、I72A、I72V、S78D、S78N、V104F、V104P、V104T、V104Y、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、V149Q、A158E、G160D、G160P、S161C、S161Y、S161E、I162L、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N184D、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、A194D、A194E、N204D、N204V、V205I、V205L、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222N、M222R、P225A、P225S、V244H、N248H、T255C、T255E、T255Q、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260A、T260E、T260P、N261D、N261C、N261E、N261L、N261M、N261R、N261V、N261W、N261Y、N261F、L262Y、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的位置，并且(b)回收该变体。本发明的另一方面涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：(a)向具有含SEQIDNO4的氨基酸序列的枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的位置，并且(b)回收该变体。本发明的另一方面涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：(a)向具有含SEQIDNO5的氨基酸序列的枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的位置，并且(b)回收该变体。本发明的另一方面涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：(a)向具有含SEQIDNO6的氨基酸序列的枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的位置，并且(b)回收该变体。本发明的另一方面涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：(a)向具有含SEQIDNO7的氨基酸序列的枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的位置，并且(b)回收该变体。本发明的另一方面涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：(a)向具有含SEQIDNO8的氨基酸序列的枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S3V、S3Y、S9M、S9C、S9D、S9E、S9Q、P40E、N43E、N43D、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、R45E、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120D、H120I、H120T、H120V、P129D、A133E、V147W、V149C、149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182E、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188T、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、N218D、M222C、M222R、P225A、A228S、Q236E、Q245R、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262Y、L262C、L262E、L262Q和A270G，其中该位置对应于SEQIDNO:2的位置，并且(b)回收该变体。本发明的另一方面涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：(a)向具有含SEQIDNO9的氨基酸序列的枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的位置，并且(b)回收该变体。本发明的另一方面涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：(a)向具有含SEQIDNO10的氨基酸序列的枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、K43A、K43C、K43L、K43R、K43W、V72A、S78D、Y104F、A114V、I115T、I115W、D120I、D120T、D120V、P129D、V147W、V149C、V149N、T158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、S182C、S182E、Q185C、Q185E、S188C、S188D、S188E、S191N、S204D、S204V、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、L209W、N212A、N212D、N212G、A216I、A216T、A216V、Y217C、Y217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、K256A、K256C、K256D、K256V、K256Y、S260E、S260P、F261C、F261E、F261L、F261M、F261V、F261Y、F261W、Y262C、Y262E和Y262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的位置，并且(b)回收该变体。本发明的另一方面涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：(a)向具有含SEQIDNO11的氨基酸序列的枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、K43A、K43C、K43L、K43R、K43W、V72A、S78D、Y104F、A114V、I115T、I115W、D120I、D120T、D120V、P129D、V147W、V149C、V149N、T158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、S182C、S182E、Q185C、Q185E、S188C、S188D、S188E、S191N、S204D、S204V、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、L209W、N212A、N212D、N212G、A216I、A216T、A216V、Y217C、Y217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、K256A、K256C、K256D、K256V、K256Y、S260E、S260P、F261C、F261E、F261L、F261M、F261V、F261Y、F261W、Y262C、Y262E和Y262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的位置，并且(b)回收该变体。本发明的另一方面涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：(a)向具有含SEQIDNO12的氨基酸序列的枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、K43A、K43C、K43L、K43R、K43W、V72A、S78D、Y104F、A114V、I115T、I115W、D120I、D120T、D120V、P129D、V147W、V149C、V149N、T158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、S182C、S182E、Q185C、Q185E、S188C、S188D、S188E、S191N、S204D、S204V、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、L209W、N212A、N212D、N212G、A216I、A216T、A216V、Y217C、Y217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、K256A、K256C、K256D、K256V、K256Y、S260E、S260P、F261C、F261E、F261L、F261M、F261V、F261Y、F261W、Y262C、Y262E和Y262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的位置，并且(b)回收该变体。该母体蛋白酶枯草杆菌酶优选地选自SEQIDNO1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11、SEQIDNO:12。在实施例中，本发明涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：a)向具有含SEQIDNO1的氨基酸序列的亲本枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的成熟多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO1的多肽具有至少60％，例如，至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％但小于100％序列一致性的多肽；b)回收该变体。在实施例中，本发明涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：a)向具有含SEQIDNO1的氨基酸序列的亲本枯草杆菌酶中引入两个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的成熟多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO1的多肽具有至少60％，例如，至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％但小于100％序列一致性的多肽；b)回收该变体。在实施例中，本发明涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：a)向具有含SEQIDNO1的氨基酸序列的亲本枯草杆菌酶中引入三个或更多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的成熟多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO1的多肽具有至少60％，例如，至少65％、至少70％、至少75％、至少80％、至少85％、至少90％、至少95％、至少96％、至少97％、至少98％但小于100％序列一致性的多肽；b)回收该变体。枯草杆菌酶变体可以进一步包括选自下组的一个或多个取代(例如，若干个)，该组由以下各项组成：S3T、V4I、A15T、S24G、S24R、V68A、S99D、S99E、S101R、S101K、S101N、S101M、S101E、S101D、S101L、S101I、S103A、V104I、S128A、S128L、S128S、P129N、P129Q、S130A、V199M、L217Y、L217D、L217E、L217Q、N218D、N218E、Q245K和Q245R(根据SEQIDNO:2进行编号)。在实施例中，本发明涉及用于获得具有蛋白酶活性的枯草杆菌酶变体的方法，该方法包括：a)向具有SEQIDNO1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的亲本枯草杆菌酶中引入一个或多个选自下组的取代，该组由以下各项组成：X9C、9D、X9E、X9Q、X43A、X43C、X43L、X43R、X43W、X72A、X72V、X78D、X104F、X114V、X115T、X115W、120I、X120T、X120V、X129D、X147W、X149C、X149N、X158E、X160D、X160P、X161C、X161E、X163A、X163D、X182C、X182E、X185C、185E、188C、188D、188E、191N、204D、X204V、X205I、X206C、X206E、X206I、X206K、X206L、X206T、X206V、X206W、X209W、X212A、X212D、X212G、X212N、X216I、X216T、X216V、X217C、X217M、X218T、X222C、X222R、X225A、X255C、X255E、X256A、X256C、X256D、X256V、X256Y、X259D、X260E、X260P、X261C、X261E、X261L、X261M、X261V、X261W、X261Y、X261F、X262C、X262E和X262Q(根据SEQIDNO:2进行编码)，其中该枯草杆菌酶变体是与具有SEQIDNO1的多肽具有至少60％序列一致性的多肽；b)引入一个或多个选自下组的另外的突变，该组由以下各项组成：X3T、X4I、X15T、X24G、X24R、X68A、X99D、X99E、X101R、X101K、X101N、X101M、X101E、X101D、X101L、X101I、X103A、X104I、X128A、X128L、X128S、X129N、X129Q、X130A、X199M、X217Y、X217D、X217E、X217Q、X218D、X218E、X245K和X245R(根据SEQIDNO:2进行编号)c)回收该变体。可以使用本领域已知的任何诱变程序来制备这些变体，如定点诱变、合成基因构建、半合成基因构建、随机诱变、改组等。定点诱变是在编码该亲本的多核苷酸中的一个或多个限定位点处引入一个或多个(例如，若干个)突变的技术。通过使用涉及含有所希望的突变的寡核苷酸引物的PCR可以体外实现定点诱变。也可以通过盒式诱变进行体外定点诱变，所述盒式诱变涉及由限制酶在包括编码亲本的多核苷酸的质粒中的位点处切割并且随后将含有突变的寡核苷酸连接在多核苷酸中。通常，消化该质粒与该寡核苷酸的限制酶是相同的，以允许该质粒的粘性末端以及插入片段彼此连接。参见，例如谢勒(Scherer)和戴维斯(Davis)，1979，美国国家科学院院刊(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)76:4949-4955；和巴顿(Barton)等人，1990，核酸研究(NucleicAcidsRes.)18:7349-4966。还可以通过本领域已知的方法体内实现定点诱变。参见，例如，美国专利申请公开号2004/0171154；斯托西(Storici)等人，2001，自然生物技术(NatureBiotechnol.)19:773-776；凯伦(Kren)等人，1998，自然医学(Nat.Med.)4:285-290；以及卡里萨诺(Calissano)和曼奇诺(Macino)，1996，真菌遗传学通讯(FungalGenet.Newslett.)43:15-16。在本发明中可以使用任何定点诱变程序。存在可用于制备变体的很多可商购的试剂盒。合成基因构建需要体外合成设计的多核苷酸分子以编码感兴趣的多肽。基因合成可以利用多种技术来进行，如由田(Tian)等人(2004，自然(Nature)432:1050-1054)所述的基于多路微芯片的技术、以及其中在光可编程的微流芯片上合成并组装寡核苷酸的类似技术。可以做出单个或多个氨基酸取代、缺失和/或插入并且使用已知的诱变、重组和/或改组方法进行测试，随后进行有关筛选程序，如由里德哈尔-奥尔森(Reidhaar-Olson)和萨奥尔(Sauer)，1988，科学(Science)241:53-57；博维(Bowie)和萨奥尔，1989，美国科学院院刊(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)86:2152-2156；WO95/17413；或WO95/22625所披露的那些。可以使用的其他方法包括易错PCR、噬菌体展示(例如，洛曼(Lowman)等人，1991，生物化学(Biochemistry)30:10832-10837；美国专利号5,223,409；WO92/06204)以及区域定向诱变(德比什尔(Derbyshire)等人，1986，基因(Gene)46:145；内尔(Ner)等人，1988，DNA7:127)。可以结合诱变/改组方法与高通量自动化筛选方法来检测由宿主细胞表达的克隆的、诱变的多肽的活性(内斯(Ness)等人，1999，自然生物技术(NatureBiotechnology)17:893-896)。可以从宿主细胞回收编码活性多肽的诱变的DNA分子，并且使用本领域内标准方法快速测序。这些方法允许迅速确定多肽中单个氨基酸残基的重要性。通过组合合成基因构建、和/或定点诱变、和/或随机诱变、和/或改组的多个方面来实现半合成基因构建。半合成构建典型地是利用合成的多核苷酸片段的过程结合PCR技术。因此，基因的限定的区域可以从头合成，而其他区域可以使用位点特异性诱变引物来扩增，而还有其他区域可以经受易错PCR或非易错PCR扩增。然后可以对多核苷酸子序列进行改组。多核苷酸本发明还涉及编码本发明的变体的多核苷酸。核酸构建体本发明还涉及包括编码本发明的变体的、可操作地连接至一个或多个控制序列上的多核苷酸的核酸构建体，该一个或多个控制序列在与控制序列相容的条件下指导编码序列在适合的宿主细胞中的表达。可以按多种方式来操纵该多核苷酸以提供变体的表达。取决于表达载体，在其插入载体以前操纵多核苷酸可以是希望的或必需的。用于利用重组DNA方法修饰多核苷酸的技术是本领域熟知的。控制序列可以是启动子，即由宿主细胞识别用于表达该多核苷酸的多核苷酸。启动子包含介导该变体的表达的转录控制序列。启动子可以是在宿主细胞中显示出转录活性的任何多核苷酸，包括突变型、截短型及杂合型启动子，并且可以是由编码与该宿主细胞同源或异源的细胞外或细胞内多肽的基因获得。用于在细菌宿主细胞中指导本发明的核酸构建体的转录的合适启动子的实例是从以下基因中获得的启动子：解淀粉芽孢杆菌α-淀粉酶基因(amyQ)、地衣芽孢杆菌α-淀粉酶基因(amyL)、地衣芽孢杆菌青霉素酶基因(penP)、嗜热脂肪芽孢杆菌麦芽糖淀粉酶基因(amyM)、枯草芽孢杆菌果聚糖蔗糖酶基因(sacB)、枯草芽孢杆菌xylA和xylB基因、苏云金杆菌cryIIIA基因(阿盖塞(Agaisse)和勒尔克吕(Lereclus)，1994，分子微生物学(MolecularMicrobiology)13:97-107)、大肠杆菌lac操纵子、大肠杆菌trc启动子(埃贡(Egon)等人，1988，基因(Gene)69:301-315)、天蓝链霉菌琼脂水解酶基因(dagA)、以及原核β-内酰胺酶基因(维拉-卡马洛夫(Villa-Kamaroff)等人，1978，美国国家科学院院刊(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)75:3727-3731)以及tac启动子(德波尔(DeBoer)等人，1983，美国国家科学院院刊80:21-25)。其他启动子描述在吉尔伯特(Gilbert)等人，1980，科学美国人(ScientificAmerican)242:74-94的“来自重组细菌的有用蛋白质(Usefulproteinsfromrecombinantbacteria)”；以及在萨姆布鲁克(Sambrook)等人，1989，同上。串联启动子的实例披露在WO99/43835中。控制序列还可以是由宿主细胞识别以终止转录的转录终止子。该终止子序列被可操作地连接至编码该变体的多核苷酸的3’末端。可以使用在宿主细胞中具有功能的任何终止子。用于细菌宿主细胞的优选终止子是从克劳氏芽孢杆菌碱性蛋白酶(aprH)、地衣芽孢杆菌α-淀粉酶(amyL)以及大肠杆菌核糖体RNA(rrnB)的基因获得。控制序列还可以是启动子下游和基因的编码序列上游的mRNA稳定子区，其增加该基因的表达。适合的mRNA稳定子区的实例是从以下获得的：苏云金杆菌cryIIIA基因(WO94/25612)和枯草芽孢杆菌SP82基因(化(Hue)等人，1995，细菌学杂志(JournalofBacteriology)177:3465-3471)。该控制序列还可以是信号肽编码区，编码与变体的N-端连接的信号肽，并且引导该变体进入细胞的分泌通路。多核苷酸的编码序列的5’-末端可以固有地包含信号肽编码序列，该信号肽编码序列在翻译阅读框中与编码该变体的编码序列的区段天然地连接在一起。可替代地，编码序列的5’-末端可以包含对编码序列是外源的信号肽编码序列。在编码序列不天然地包含信号肽编码序列的情况下，可能需要外源信号肽编码序列。可替代地，外源信号肽编码序列可以简单地置换天然信号肽编码序列，以便增加变体的分泌。然而，可以使用指导表达的变体进入宿主细胞的分泌通路的任何信号肽编码序列。用于细菌宿主细胞的有效信号肽编码序列是从以下各项的基因获得的信号肽编码序列：芽孢杆菌属NCIB11837产麦芽糖淀粉酶、地衣芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶、地衣芽孢杆菌β-内酰胺酶、嗜热脂肪芽孢杆菌α-淀粉酶、嗜热脂肪芽孢杆菌中性蛋白酶(nprT、nprS、nprM)以及枯草芽孢杆菌prsA。西蒙纳(Simonen)和帕尔瓦(Palva)，1993，微生物学评论(MicrobiologicalReviews)57:109-137描述了另外的信号肽。该控制序列还可以是编码位于变体的N-末端处的前肽的一个前肽编码序列。生成的多肽被称为前体酶(proenzyme)或多肽原(或在一些情况下被称为酶原(zymogen))。多肽原通常是无活性的并且可以通过催化切割或自身催化切割来自多肽原的前肽而转化为活性多肽。前肽编码序列可以从以下各项的基因获得：枯草芽孢杆菌碱性蛋白酶(aprE)、枯草芽孢杆菌中性蛋白酶(nprT)、嗜热毁丝霉漆酶(WO95/33836)、米黑根毛霉天冬氨酸蛋白酶、以及酿酒酵母α-因子。在信号肽序列和前肽序列二者都存在的情况下，该前肽序列定位成紧邻该变体的N-末端并且该信号肽序列定位成紧邻该前肽序列的N-末端。还令人希望的可以是添加相对于宿主细胞的生长来调节该变体的表达的调节序列。调节系统的实例是响应于化学或物理刺激而引起基因的表达开启或关闭的那些，包括调控化合物的存在。原核系统中的调节系统包括lac、tac、以及trp操纵子系统。表达载体本发明还涉及包括编码本发明的变体的多核苷酸、启动子、以及转录和翻译终止信号的重组表达载体。不同的核苷酸和控制序列可以连接在一起以产生重组表达载体，这一重组表达载体可以包括一个或多个便利的限制酶切位点以允许在这些位点处插入或取代编码该变体的多核苷酸。可替代地，该多核苷酸可以通过将该多核苷酸或包括该多核苷酸的核酸构建体插入用于表达的适当载体中来表达。在产生该表达载体时，该编码序列位于该载体中，这样使得该编码序列与该供表达的适当控制序列可操作地连接。重组表达载体可以是任何载体(例如，质粒或病毒)，其能够方便地进行重组DNA程序，并且能够引起多核苷酸的表达。载体的选择将典型地取决于该载体与有待引入该载体的宿主细胞的相容性。该载体可以是一种线性的或闭合的环状质粒。载体可以是自主复制载体，即，作为染色体外实体存在的载体，其复制独立于染色体复制，例如，质粒、染色体外元件、微染色体或人工染色体。该载体可包含任何用以保证自我复制的要素。可替代地，该载体可以是这样载体，当它被引入该宿主细胞中时，被整合到基因组中并且与其中已整合了它的一个或多个染色体一起复制。此外，可以使用单一载体或质粒或两个或更多个载体或质粒(这些载体或质粒共同含有待引入到宿主细胞的基因组中的总DNA)或转座子。该载体优选包含一个或多个允许方便地选择转化细胞、转染细胞、转导细胞等细胞的选择性标记。选择性标记是这样一种基因，该基因的产物提供了杀生物剂抗性或病毒抗性、重金属抗性、营养缺陷型的原养型等。细菌性选择性标记的实例是地衣芽孢杆菌或枯草芽孢杆菌dal基因，或赋予抗生素抗性(例如氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、新霉素、大观霉素或四环素抗性)的标记。载体优选包含允许载体整合到宿主细胞的基因组中或载体在细胞中独立于基因组自主复制的一个或多个元件。对于整合到该宿主细胞基因组中，该载体可以依靠编码该变体的多核苷酸序列或者用于通过同源或非同源重组整合到该基因组中的该载体的任何其他元件。可替代地，该载体可以包含用于指导通过同源重组而整合到宿主细胞基因组中的一个或多个染色体中的一个或多个精确位置的另外的多核苷酸。为了增加在精确位置整合的可能性，这些整合元件应包含足够数量的核酸，例如100至10,000个碱基对、400至10,000个碱基对、以及800至10,000个碱基对，这些碱基对与对应的靶序列具有高度的序列一致性以提高同源重组的可能性。这些整合元件可以是与宿主细胞的基因组内的靶序列同源的任何序列。此外，这些整合元件可以是非编码多核苷酸或编码多核苷酸。另一个方面，该载体可以通过非同源重组整合到宿主细胞的基因组中。对于自主复制，载体可以进一步包含使该载体能够在所讨论的宿主细胞中自主复制的复制起点。复制起点可以是在细胞中起作用的介导自主复制的任何质粒复制子。术语“复制起点(originofreplication)”或“质粒复制子(plasmidreplicator)”意指使得质粒或载体可在体内复制的多核苷酸。细菌复制起点的实例是允许在大肠杆菌中复制的质粒pBR322、pUC19、pACYC177、以及pACYC184的复制起点，以及允许在芽孢杆菌属中复制的质粒pUB110、pE194、pTA1060、以及pAMβ1的复制起点。可以将本发明的多核苷酸的多于一个的拷贝插入到宿主细胞中以增加变体的产生。通过将序列的至少一个另外的拷贝整合到宿主细胞基因组中或通过包括一个与该多核苷酸一起的可扩增的选择性标记基因可以获得多核苷酸的增加的拷贝数目，其中通过在适当的选择性试剂的存在下培养细胞可以选择包含选择性标记基因的经扩增的拷贝的细胞、以及由此该多核苷酸的另外的拷贝。用于连接以上所述的元件以构建本发明的重组表达载体的程序是本领域的普通技术人员熟知的(参见，例如，萨姆布鲁克(Sambrook)等人，1989，同上)。宿主细胞本发明还涉及重组宿主细胞，这些重组宿主细胞包括编码本发明的变体的、可操作地连接至一个或多个控制序列的多核苷酸，该一个或多个控制序列指导本发明的变体的产生。将包括多核苷酸的构建体或载体引入宿主细胞中，这样使得该构建体或载体被维持作为染色体整合体或作为自主复制的染色体外载体，如早前所述。术语“宿主细胞”涵盖由于复制过程中发生的突变与亲本细胞不同的亲本细胞的任何后代。宿主细胞的选择在很大程度上将取决于编码该变体的基因及其来源。宿主细胞可以是在重组产生变体中有用的任何细胞，例如原核细胞或真核细胞。原核宿主细胞可以是任何革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌。革兰氏阳性细菌包括但不限于芽孢杆菌属、梭菌属、肠球菌属、土芽孢杆菌属、乳杆菌属、乳球菌属、海洋芽孢杆菌属、葡萄球菌属、链球菌属、以及链霉菌属。革兰氏阴性细菌包括但不限于：弯曲杆菌属、大肠杆菌、黄杆菌属、梭杆菌属、螺杆菌属、泥杆菌属、奈瑟氏菌属、假单胞菌属、沙门氏菌属、以及脲原体属。细菌宿主细胞可以是任何芽孢杆菌属细胞，包括但不限于：嗜碱芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、短芽孢杆菌、环状芽孢杆菌、克劳氏芽孢杆菌、凝结芽孢杆菌、坚硬芽孢杆菌、灿烂芽孢杆菌、迟缓芽孢杆菌、地衣芽孢杆菌、巨大芽孢杆菌、短小芽孢杆菌、嗜热脂肪芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌以及苏云金杆菌细胞。细菌宿主细胞还可以是任何链球菌属细胞，包括但不限于：似马链球菌、酿脓链球菌、乳房链球菌以及马链球菌兽瘟亚种细胞。细菌宿主细胞还可以是任何链霉菌属细胞，包括但不局限于产色链霉菌、除虫链霉菌、天蓝链霉菌、灰色链霉菌、以及浅青紫链霉菌细胞。将DNA引入芽孢杆菌属细胞中可通过以下来实现：原生质体转化(参见例如，张(Chang)和科恩(Cohen)，1979，分子遗传学与基因组学(Mol.Gen.Genet.)168:111-115)、感受态细胞转化(参见，例如，杨格(Young)和斯皮宰曾(Spizizen)，1961，细菌学杂志(J.Bacteriol.)81:823-829；或杜拜努(Dubnau)以及大卫杜夫-阿贝尔森(Davidoff-Abelson)，1971，分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)56:209-221)、电穿孔(参见，例如，茂川(Shigekawa)和道尔(Dower)，1988，生物技术(Biotechniques)6:742-751)、或者接合(参见，例如克勒(Koehler)和索恩(Thorne)，1987，细菌学杂志169:5271-5278)。将DNA引入大肠杆菌细胞中可通过以下来实现：原生质体转化(参见，例如，哈纳汗(Hanahan)，1983，分子生物学杂志(J.Mol.Biol.)166:557-580)或电穿孔(参见，例如，道尔(Dower)等人，1988，核酸研究(NucleicAcidsRes.)16:6127-6145)。将DNA引入链霉菌属细胞中可通过以下来实现：原生质体转化、电穿孔(参见例如，贡(Gong)等人，2004，叶线形微生物学(FoliaMicrobiol.)(布拉格(Praha))49:399-405)、接合(参见例如，马佐迪耶(Mazodier)等人，1989，细菌学杂志(J.Bacteriol.)171:3583-3585)、或转导(参见例如，伯克(Burke)等人，2001，美国国家科学院院刊(Proc.Natl.Acad.Sci.USA)98:6289-6294)。将DNA引入假单孢菌属细胞中可通过以下来实现：电穿孔(参见，例如，蔡(Choi)等人，2006，微生物学方法杂志(J.Microbiol.Methods)64:391-397)或接合(参见，例如，皮内多(Pinedo)和斯梅茨(Smets)，2005，应用与环境微生物学(Appl.Environ.Microbiol.)71:51-57)。将DNA引入链球菌属细胞中可通过以下来实现：天然感受态(参见，例如，佩里(Perry)和藏满(Kuramitsu)，1981，感染与免疫(Infect.Immun.)32:1295-1297)、原生质体转化(参见，例如，卡特(Catt)和卓林克(Jollick)，1991，微生物(Microbios)68:189-207)、电穿孔(参见，例如，巴克利(Buckley)等人，1999，应用与环境微生物学65:3800-3804)或者共轭(参见，例如，克利威尔(Clewell)，1981，微生物学评论(Microbiol.Rev.)45:409-436)。然而，可以使用本领域已知的用于将DNA引入宿主细胞中的任何方法。产生方法本发明还涉及产生变体的方法，这些方法包括：(a)在适于表达该变体的条件下培养本发明的宿主细胞；并且(b)回收该变体。这些宿主细胞使用本领域已知的方法在适合于产生变体的营养培养基中进行培养。例如，可以通过摇瓶培养，或者在适合的培养基中并在允许该变体表达和/或分离的条件下在实验室或工业发酵罐中进行小规模或大规模发酵(包括连续发酵、分批发酵、分批给料发酵或固态发酵)来培养该细胞。该培养是使用本领域中已知的程序，在适合的营养培养基中发生，该培养基包括碳和氮来源及无机盐。适合的培养基可从商业供应商获得或可以根据公开的组成(例如，在美国典型培养物保藏中心的目录中)制备。如果该变体被分泌到该营养培养基中，则该变体可直接从该培养基中回收。如果该变体没有分泌，则它可从细胞裂解液中回收。使用本领域已知的对具有蛋白酶活性的变体特异的方法可以检测该变体。这些检测方法包括但不限于，特异性抗体的使用、酶产物的形成或酶底物的消失。例如，可以使用酶测定来确定该变体的活性。可以使用本领域已知的方法来回收该变体。例如，可以通过多种常规程序从该营养培养基中回收该变体，这些常规程序包括但不局限于收集、离心、过滤、萃取、喷雾干燥、蒸发、或沉淀。可以通过本领域中已知的多种程序来纯化变体以获得基本上纯的变体，这些程序包括但不限于色谱法(例如，离子交换色谱、亲和色谱、疏水作用色谱、色谱聚焦、以及尺寸排阻色谱)、电泳程序(例如，制备型等电点聚焦)、差别溶解度(例如，硫酸铵沉淀)、SDS-PAGE、或萃取(参见，例如，蛋白质纯化(ProteinPurification)，詹森(Janson)和赖登(Ryden)编辑，VCH出版社(VCHPublishers)，纽约，1989)。在一个替代方面，没有回收该变体，而是将表达该变体的本发明的宿主细胞用作该变体的来源。组合物在某一方面，根据本发明的枯草杆菌酶变体相比于亲本酶或相比于具有SEQIDNO1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的枯草杆菌酶具有改进的洗涤性能，其中使用如本文的材料和方法部分中所述的用于衣物的自动机械应力测定(AMSA)测量洗涤性能。在某一另外的方面，根据本发明的变体相比于亲本酶或相比于具有SEQIDNO1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的蛋白酶具有改进的稳定性，优选地改进的储存稳定性，其中使用如本文中材料和方法部分中描述的‘加速储存稳定性测定’测量储存稳定性。因此，在一个优选实施例中，该组合物是一种洗涤剂组合物，并且本发明的一个方面涉及包括根据本发明的变体的洗涤剂组合物在如衣物或硬表面清洁等清洁过程中的用途。另外的组分的选择在普通技术人员技术内并且包括常规成分，包括以下列出的示例性、非限制性组分。对于织物护理，组分的选择可以包括以下考虑：有待清洁的织物的类型、污渍的类型和/或程度、进行清洁时的温度、以及洗涤剂产品的配制。尽管根据具体的功能性对以下提及的组分由通用标题进行分类，但是这并不被解释为限制，因为如将被本领域技术人员所理解，一种组分可以包括另外的功能性。在本发明的一个实施例中，可以将本发明的枯草杆菌酶变体以对应于以下的量添加至洗涤剂组合物中：0.01-200mg酶蛋白/升洗涤液，优选0.05-50mg酶蛋白/升洗涤液，特别是0.1-10mg酶蛋白/升洗涤液。用于在自动洗碗机(ADW)中使用的组合物例如可以包括按该组合物的重量计0.0001％-50％，例如0.001％-30％，例如0.01％-20％，例如0.5％-15％的酶蛋白。用于在洗衣造粒(laundrygranulation)中使用的组合物例如可以包含按该组合物的重量计0.0001％-50％，例如0.001％-20％，例如0.01％-10％，例如0.05％-5％的酶蛋白。用于在洗衣液中使用的组合物例如可以包括按该组合物的重量计0.0001％-10％，例如0.001％-7％，例如0.1％-5％的酶蛋白。可以使用常规的稳定剂来稳定酶，如本发明的枯草杆菌酶变体，这些稳定剂例如多元醇如丙二醇或甘油、糖或糖醇、乳酸、硼酸、或硼酸衍生物例如芳香族硼酸酯、或苯基硼酸衍生物如4-甲酰基苯基硼酸，并且可以如在例如WO92/19709和WO92/19708中所述配制该组合物，或者如在WO2005/105826和WO2009/118375中所述的可使用肽醛或酮对根据本发明的变体进行稳定。本发明的变体还可以掺入到WO97/07202(通过引用结合在此)中所披露的洗涤剂配制品中。表面活性剂洗涤剂组合物可以包括一种或多种表面活性剂，它们可以是阴离子的和/或阳离子的和/或非离子的和/或半极性的和/或兼性离子的或其混合物。在一个具体实施例中，洗涤剂组合物包括一种或多种非离子型表面活性剂和一种或多种阴离子表面活性剂的混合物。这种或这些表面活性剂典型地以按重量计从约0.1％至60％的水平存在，例如约1％至约40％、或约3％至约20％、或约3％至约10％。基于所希望的清洁应用来选择这种或这些表面活性剂，并且这种或这些表面活性剂包括本领域中已知的任何一种或多种常规表面活性剂。可以利用本领域中已知的用于在洗涤剂中使用的任何表面活性剂。当被包括在其中时，洗涤剂将通常包括按重量计从约1％至约40％，例如从约5％至约30％(包括从约5％至约15％)、或从约20％至约25％的阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂的非限制性实例包括硫酸盐和磺酸盐，具体地，直链烷基苯磺酸盐(LAS)、LAS的异构体、支链烷基苯磺酸盐(BABS)、苯基链烷磺酸盐、α-烯烃磺酸盐(AOS)、烯烃磺酸盐、链烯烃磺酸盐、链烷-2,3-二基双(硫酸盐)、羟基链烷磺酸盐以及二磺酸盐、烷基硫酸盐(AS)(例如十二烷基硫酸钠(SDS))、脂肪醇硫酸盐(FAS)、伯醇硫酸盐(PAS)、醇醚硫酸盐(AES或AEOS或FES、也被称为醇乙氧基硫酸盐或脂肪醇醚硫酸盐)、仲链烷磺酸盐(SAS)、石蜡烃磺酸盐(PS)、酯磺酸盐、磺化的脂肪酸甘油酯、α-磺酸基脂肪酸甲酯(α-SFMe或SES)(包括甲酯磺酸盐(MES))、烷基琥珀酸或烯基琥珀酸、十二烯基/十四烯基琥珀酸(DTSA)、氨基酸的脂肪酸衍生物、磺酸基琥珀酸或皂的二酯和单酯、及其组合。当被包括在其中时，洗涤剂将通常包含按重量计从约0％至约10％的阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂的非限制性实例包括烷基二甲基乙醇季胺(ADMEAQ)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、二甲基二硬脂酰氯化铵(DSDMAC)、以及烷基苄基二甲基铵、烷基季铵化合物、烷氧基化季铵(AQA)化合物及其组合。当被包括在其中时，洗涤剂将通常包含按重量计从约0.2％至约40％的非离子型表面活性剂，例如从约0.5％至约30％，特别是从约1％至约20％、从约3％至约10％，例如从约3％至约5％、或从约8％至约12％。非离子型表面活性剂的非限制性实例包括醇乙氧基化物(AE或AEO)、醇丙氧基化物、丙氧基化的脂肪醇(PFA)、烷氧基化的脂肪酸烷基酯(例如乙氧基化的和/或丙氧基化的脂肪酸烷基酯)、烷基酚乙氧基化物(APE)、壬基酚乙氧基化物(NPE)、烷基多糖苷(APG)、烷氧基化胺，脂肪酸单乙醇酰胺(FAM)、脂肪酸二乙醇酰胺(FADA)、乙氧基化的脂肪酸单乙醇酰胺(EFAM)、丙氧基化的脂肪酸单乙醇酰胺(PFAM)、多羟基烷基脂肪酸酰胺，或葡萄糖胺的N-酰基N-烷基衍生物(葡糖酰胺(GA)、或脂肪酸葡糖酰胺(FAGA))、连同在SPAN和TWEEN商品名下可获得的产品及其组合。当被包括在其中时，洗涤剂将通常包含按重量计从约0％至约10％的半极性表面活性剂。半极性表面活性剂的非限制性实例包括氧化胺(AO)(例如烷基二甲基氧化胺)、N-(椰油基烷基)-N,N-二甲基氧化胺和N-(牛油-烷基)-N,N-双(2-羟乙基)氧化胺、脂肪酸链烷醇酰胺和乙氧基化的脂肪酸链烷醇酰胺及其组合。当被包括在其中时，洗涤剂将通常包含按重量计从约0％至约10％的兼性离子表面活性剂。兼性离子表面活性剂的非限制性实例包括甜菜碱、烷基二甲基甜菜碱、磺基甜菜碱及其组合。助水溶剂助水溶剂是如下化合物，该化合物在水性溶液中溶解疏水化合物(或相反地，在非极性环境中的极性物质)。一般地，助水溶剂具有亲水和疏水两种特征(所谓的两亲性质，如由表面活性剂已知的)；然而，助水溶剂的分子结构一般不利于自发性自聚集，参见例如通过霍奇登(Hodgdon)和卡勒(Kaler)(2007)，胶体&界面科学新见(CurrentOpinioninColloid&InterfaceScience)12:121-128的综述。助水溶剂并不显示临界浓度，高于该浓度就会发生如对表面活性剂而言所发现的自聚集以及脂质形成胶束、薄层或其他很好地定义的中间相。相反，许多助水溶剂显示连续类型的聚集过程，其中聚集物的大小随着浓度增加而增长。然而，很多助水溶剂改变了包括极性和非极性特征的物质的系统(包括水、油、表面活性剂、和聚合物的混合物)的相行为、稳定性、和胶体特性。经典地从制药、个人护理、食品跨行业至技术应用使用助水溶剂。助水溶剂在洗涤剂组合物中的使用允许例如更浓的表面活性剂配制品(如在通过去除水而压缩液体洗涤剂的过程中)而不引起不希望的现象，例如相分离或高粘度。洗涤剂可以包含按重量计0-5％，例如约0.5％至约5％、或约3％至约5％的助水溶剂。可以利用本领域中已知的用于在洗涤剂中使用的任何助水溶剂。助水溶剂的非限制性实例包括苯磺酸钠、对甲苯磺酸钠(STS)、二甲苯磺酸钠(SXS)、枯烯磺酸钠(SCS)、伞花烃磺酸钠、氧化胺、醇和聚乙二醇醚、羟基萘甲酸钠、羟基萘磺酸钠、乙基己基磺酸钠及其组合。助洗剂和共助洗剂洗涤剂组合物可以包含按重量计约0-65％，例如约5％至约45％的洗涤剂助洗剂或共助洗剂或其混合物。在洗涤餐具洗涤剂中，助洗剂的水平典型地是40％-65％，特别是50％-65％。助洗剂和/或共助洗剂可以具体是形成具有Ca和Mg的水溶性络合物的螫合剂。可以利用本领域中已知的用于在衣物洗涤剂中使用的任何助洗剂和/或共-助洗剂。助洗剂的非限制性实例包括沸石、二磷酸盐(焦磷酸盐)、三磷酸盐例如三磷酸钠(STP或STPP)、碳酸盐例如碳酸钠、可溶性硅酸盐例如硅酸钠、层状硅酸盐(例如来自赫斯特公司(Hoechst)的SKS-6)、乙醇胺例如2-氨基乙-1-醇(MEA)、二乙醇胺(DEA，也称为亚氨基二乙醇)、三乙醇胺(TEA，也称为2,2’,2”-次氨基三乙醇)、以及羧甲基菊粉(CMI)及其组合。洗涤剂组合物还可以包含按重量计0-20％，例如约5％至约10％的洗涤剂共助洗剂或其混合物。洗涤剂组合物可以单独地包括一种共助洗剂，或与一种助洗剂，例如沸石助洗剂组合。共助洗剂的非限制性实例包括聚丙烯酸酯的均聚物或其共聚物，例如聚(丙烯酸)(PAA)或共聚(丙烯酸/马来酸)(PAA/PMA)。另外的非限制性实例包括柠檬酸盐，螯合剂，例如氨基羧酸盐、氨基多羧酸盐和膦酸盐，以及烷基-或烯基琥珀酸。另外的具体实例包括2,2’,2”-次氨基三乙酸(NTA)、乙二胺四乙酸(EDTA)、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、亚氨基二丁二酸(iminodisuccinicacid)(IDS)、乙二胺-N,N’-二丁二酸(EDDS)、甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)、谷氨酸-N,N-二乙酸(GLDA)、1-羟基乙烷-1,1-二膦酸(HEDP)、乙二胺四-(亚甲基膦酸)(EDTMPA)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(DTPMPA或DTMPA)、N-(2-羟乙基)亚氨基二乙酸(EDG)、天冬氨酸-N-单乙酸(ASMA)、天冬氨酸-N,N-二乙酸(ASDA)、天冬氨酸-N-单丙酸(ASMP)、亚氨基二丁二酸(iminodisuccinicacid)(IDA)、N-(2-磺甲基)-天冬氨酸(SMAS)、N-(2-磺乙基)-天冬氨酸(SEAS)、N-(2-磺甲基)-谷氨酸(SMGL)、N-(2-磺乙基)-谷氨酸(SEGL)、N-甲基亚氨基二乙酸(MIDA)、α-丙氨酸-N,N-二乙酸(α-ALDA)、丝氨酸-N,N-二乙酸(SEDA)、异丝氨酸-N,N-二乙酸(ISDA)、苯丙氨酸-N,N-二乙酸(PHDA)、邻氨基苯甲酸-N,N-二乙酸(ANDA)、磺胺酸-N,N-二乙酸(SLDA)、牛磺酸-N,N-二乙酸(TUDA)以及磺甲基-N,N-二乙酸(SMDA)、N-(2-羟乙基)-亚乙基二胺-N,N’,N’-三乙酸盐(HEDTA)、二乙醇甘氨酸(DEG)、二亚乙基三胺五(亚甲基膦酸)(DTPMP)、氨基三(亚甲基膦酸)(ATMP)及其组合和盐。其他示例性助洗剂和/或共助洗剂描述于例如WO09/102854、US5977053中漂白系统所述洗涤剂可以包含按重量计0-50％，如约0.1％至约25％的漂白系统。可以利用本领域中已知的用于在衣物洗涤剂中使用的任何漂白系统。适合的漂白系统组分包括漂白催化剂、光漂白剂、漂白活化剂、过氧化氢源如过碳酸钠和过硼酸钠、预成型过酸及其混合物。适合的预成型过酸包括但不限于：过氧羧酸及盐，过碳酸及盐，过亚氨酸(perimidicacid)及盐，过氧单硫酸及盐(例如过硫酸氢钾(Oxone(R))，及其混合物。漂白系统的非限制性实例包括基于过氧化物的漂白系统，这些系统可以包括例如与过酸形成漂白活化剂组合的无机盐，包括碱金属盐，如过硼酸盐(通常是单水合物或四水合物)、过碳酸盐、过硫酸盐、过磷酸盐、过硅酸盐的钠盐。术语漂白活化剂在此意指一种与过氧化物漂白剂(像过氧化氢)反应以形成过酸的化合物。以此方式形成的过酸构成活化的漂白剂。有待在此使用的适合漂白活化剂包括属于酯酰胺、酰亚胺或酸酐类别的那些。适合的实例是四乙酰基乙二胺(TAED)、4-[(3,5,5-三甲基己酰)氧基]苯磺酸钠(ISONOBS)、二过氧月桂酸、4-(十二酰基氧基)苯磺酸盐(LOBS)、4-(癸酰基氧基)苯磺酸盐、4-(癸酰基氧基)苯甲酸盐(DOBS)、4-(壬酰基氧基)-苯磺酸盐(NOBS)、和/或披露于WO98/17767中的那些。感兴趣的漂白活化剂的具体家族披露于EP624154中并且在那个家族中特别优选的是乙酰柠檬酸三乙酯(ATC)。ATC或短链甘油三酸酯(像三醋汀)具有以下优点，它是环境友好的，因为它最终降解为柠檬酸和醇。此外，乙酰柠檬酸三乙酯和三醋汀在储存时在产品中具有良好的水解稳定性，并且它是一种有效的漂白活化剂。最后，ATC为洗衣添加剂提供一种良好的助洗能力。漂白催化剂和增效剂该漂白系统还可以包括漂白催化剂或增效剂。可用于本发明组合物中的漂白催化剂的一些非限制性实例包括草酸锰、乙酸锰、锰胶原、钴-胺催化剂和锰三氮杂环壬烷(MnTACN)催化剂；特别优选锰与1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(Me3-TACN)或1,2,4,7-四甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(Me4-TACN)的络合物，具体地是Me3-TACN，如双核锰络合物[(Me3-TACN)Mn(O)3Mn(Me3-TACN)](PF6)2、和[2,2',2”-次氮基三(乙烷-1,2-二基氮烷基亚基-κN-甲亚基)三酚并-κ3O]锰(III)。漂白催化剂也可以是其他金属化合物，如铁或钴络合物。可替代地，漂白系统可以包括例如酰胺、酰亚胺或砜型的过氧酸。该漂白系统还可以包括过酸，例如6-(苯二甲酰亚氨基)过己酸(PAP)。该漂白系统还可以包括漂白催化剂。在一些实施例中，漂白组分可以是选自下组的有机催化剂，该组由以下各项组成：具有下式的有机催化剂：(iii)及其混合物；其中每个R1独立地是包含从9至24个碳的支链烷基基团或包含从11至24个碳的直链烷基基团，优选地，每个R1独立地是包含从9至18个碳的支链烷基基团或包含从11至18个碳的直链烷基基团，更优选地，每个R1独立地选自下组，该组由以下各项组成：2-丙基庚基、2-丁基辛基、2-戊基壬基、2-己基癸基、正-十二烷基、正-十四烷基、正-十六烷基、正-十八烷基、异-壬基、异-癸基、异-十三基和异-十五烷基。其他示例性漂白系统描述于例如WO2007/087258、WO2007/087244、WO2007/087259以及WO2007/087242中。适合的光漂白剂可以例如是磺化的酞菁锌。聚合物所述洗涤剂可以包含按重量计0-10％，例如0.5％-5％、2％-5％、0.5％-2％或0.2％-1％的聚合物。可以利用本领域中已知的用于在洗涤剂中使用的任何聚合物。该聚合物可以作为如以上提到的共助洗剂起作用，或可以提供抗再沉积、纤维保护、污物释放、染料转移抑制、油污清洁和/或防沫特性。一些聚合物可以具有多于一种的以上提到的特性和/或多于一种的以下提到的基序。示例性聚合物包括(羧甲基)纤维素(CMC)、聚(乙烯醇)(PVA)、聚(乙烯吡咯烷酮)(PVP)、聚(乙二醇)或聚(环氧乙烷)(PEG)、乙氧基化的聚(亚乙基亚胺)、羧甲基菊粉(CMI)、和聚羧化物，例如PAA、PAA/PMA、聚-天冬氨酸、和甲基丙烯酸月桂酯/丙烯酸共聚物、疏水修饰CMC(HM-CMC)和硅酮、对苯二甲酸和低聚乙二醇的共聚物、聚(对苯二甲酸乙二酯)和聚(氧乙烯对苯二甲酸乙二酯)的共聚物(PET-POET)、PVP、聚(乙烯基咪唑)(PVI)、聚(乙烯吡啶-N-氧化物)(PVPO或PVPNO)以及聚乙烯吡咯烷酮-乙烯基咪唑(PVPVI)。另外的示例性聚合物包括磺化的聚羧酸酯、聚环氧乙烷和聚环氧丙烷(PEO-PPO)以及乙氧基硫酸二季铵盐。其他示例性聚合物披露于例如WO2006/130575中。也考虑了以上提到的聚合物的盐。织物调色剂本发明的洗涤剂组合物还可以包括织物调色剂，例如染料或色素，当配制在洗涤剂组合物中时，当该织物与一种洗涤液接触时织物调色剂可以沉积在织物上，该洗涤液包括该洗涤剂组合物，并且因此通过可见光的吸收/反射改变该织物的色彩。荧光增白剂发射至少一些可见光。相比之下，因为它们吸收至少一部分可见光光谱，所以织物调色剂改变表面的色彩。适合的织物调色剂包括染料和染料-粘土轭合物，并且还可以包括色素。适合的染料包括小分子染料和聚合物染料。适合的小分子染料包括选自下组的小分子染料，该组由落入颜色索引(ColourIndex)(C.I.)分类的以下染料组成：直接蓝、直接红、直接紫、酸性蓝、酸性红、酸性紫、碱性蓝、碱性紫和碱性红、或其混合物，例如描述于WO2005/03274、WO2005/03275、WO2005/03276和EP1876226中(将其通过引用而特此结合)。洗涤剂组合物优选包括从约0.00003wt％至约0.2wt％、从约0.00008wt％至约0.05wt％、或甚至从约0.0001wt％至约0.04wt％的织物调色剂。该组合物可以包括从0.0001wt％至0.2wt％的织物调色剂，当该组合物处于单位剂量袋的形式时，这可以是特别优选的。适合的调色剂还披露于例如WO2007/087257和WO2007/087243中。另外的酶洗涤剂添加剂连同洗涤剂组合物可以包括一种或多种另外的酶，例如蛋白酶、脂肪酶、角质酶、淀粉酶、糖酶、纤维素酶、果胶酶、甘露聚糖酶、阿拉伯糖酶、半乳聚糖酶、木聚糖酶、氧化酶，例如漆酶、和/或过氧化物酶。一般而言，一种或多种所选酶的特性应与选定的洗涤剂相容(即，最适pH，与其他酶和非酶成分的相容性，等等)，并且该一种或多种酶应以有效量存在。纤维素酶适合的纤维素酶包括细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰的变体或蛋白质工程化的变体。适合的纤维素酶包括来自芽孢杆菌属、假单胞菌属、腐质霉属、镰刀菌属、梭孢壳菌属、支顶孢属的纤维素酶，例如披露于US4,435,307、US5,648,263、US5,691,178、US5,776,757以及WO89/09259中的由特异腐质霉、嗜热毁丝霉和尖孢镰刀菌产生的真菌纤维素酶。尤其适合的纤维素酶是具有颜色护理益处的碱性或中性纤维素酶。此类纤维素酶的实例是描述于EP0495257、EP0531372、WO96/11262、WO96/29397、WO98/08940中的纤维素酶。其他实例为纤维素酶变体，例如在WO94/07998、EP0531315、US5,457,046、US5,686,593、US5,763,254、WO95/24471、WO98/12307以及PCT/DK98/00299中描述的那些。表现出内切-β-1,4-葡聚糖酶活性的纤维素酶(EC3.2.1.4)的实例是已经描述于WO02/099091中的那些。纤维素酶的其他实例包括描述于WO96/29397中的家族45纤维素酶，并且特别是在对应于WO02/099091的SEQIDNO:8中的以下位置的一个或多个位置处具有取代、插入和/或缺失的其变体：2、4、7、8、10、13、15、19、20、21、25、26、29、32、33、34、35、37、40、42、42a、43、44、48、53、54、55、58、59、63、64、65、66、67、70、72、76、79、80、82、84、86、88、90、91、93、95、95d、95h、95j、97、100、101、102、103、113、114、117、119、121、133、136、137、138、139、140a、141、143a、145、146、147、150e、150j、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160c、160e、160k、161、162、164、165、168、170、171、172、173、175、176、178、181、183、184、185、186、188、191、192、195、196、200、和/或20，优选选自P19A、G20K、Q44K、N48E、Q119H或Q146R。可商购的纤维素酶包括CelluzymeTM、和CarezymeTM(诺维信公司(NovozymesA/S))、ClazinaseTM、和PuradaxHATM(杰能科国际有限公司(GenencorInternationalInc.))、以及KAC-500(B)TM(花王株式会社(KaoCorporation))。蛋白酶洗涤剂组合物可以包括另外的蛋白酶。适合的另外的蛋白酶包括细菌、真菌、植物、病毒或动物来源的那些，例如植物或微生物来源。优选微生物来源。包括化学修饰的变体或蛋白质工程化的变体。它可以是一种碱性蛋白酶，例如丝氨酸蛋白酶或金属蛋白酶。丝氨酸蛋白酶可以例如是S1家族(如胰蛋白酶)或S8家族(如枯草杆菌蛋白酶)。金属蛋白酶可以例如是来自例如家族M4的嗜热菌蛋白酶或其他金属蛋白酶，例如来自M5、M7或M8家族的那些。术语“枯草杆菌酶”是指根据斯艾森(Siezen)等人，蛋白质工程(ProteinEngng.)4(1991)719-737和斯艾森等人，蛋白质科学(ProteinScience)6(1997)501-523的丝氨酸蛋白酶亚组。丝氨酸蛋白酶是特征为在活性位点具有与底物形成共价加合物的丝氨酸的蛋白酶的一个亚组。枯草杆菌酶可以划分为6个亚部，即，枯草杆菌蛋白酶家族、嗜热蛋白酶家族、蛋白酶K家族、羊毛硫抗生素肽酶家族、Kexin家族和Pyrolysin家族。枯草杆菌酶的实例是获得自芽孢杆菌属的那些，如描述于US7262042和WO09/021867中的迟缓芽孢杆菌、嗜碱芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、解淀粉芽孢杆菌、短小芽孢杆菌和吉氏芽孢杆菌；和描述于WO89/06279中的枯草杆菌蛋白酶迟缓(lentus)、枯草杆菌蛋白酶诺和(Novo)、枯草杆菌蛋白酶嘉士伯(Carlsberg)、枯草杆菌蛋白酶BPN’、枯草杆菌蛋白酶309、枯草杆菌蛋白酶147和枯草杆菌蛋白酶168以及描述于(WO93/18140)中的蛋白酶PD138。其他有用的蛋白酶可以是描述于WO01/016285、WO02/026024和WO02/016547中的那些。胰蛋白酶样蛋白酶的实例是胰蛋白酶(例如猪或牛来源的)和镰孢属蛋白酶(描述于WO89/06270、WO94/25583和WO05/040372中)，以及来源于纤维单胞菌属(Cellumonas)的糜蛋白酶(描述于WO05/052161和WO05/052146中)。进一步优选的蛋白酶是来自迟缓芽孢杆菌DSM5483的碱性蛋白酶(如在例如WO95/23221中所述)、及其变体(在WO92/21760、WO95/23221、EP1921147以及EP1921148中描述的)。金属蛋白酶的实例是如描述于WO07/044993(杰能科国际公司(GenencorInt.))中的中性金属蛋白酶，例如来源于解淀粉芽孢杆菌的那些。有用的蛋白酶的实例是于以下各项中的变体：WO92/19729、WO96/034946、WO98/20115、WO98/20116、WO99/011768、WO01/44452、WO03/006602、WO04/03186、WO04/041979、WO07/006305、WO11/036263、WO11/036264，尤其是在以下位置的一个或多个中具有取代的变体：3、4、9、15、27、36、57、68、76、87、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、106、118、120、123、128、129、130、160、167、170、194、195、199、205、206、217、218、222、224、232、235、236、245、248、252以及274，使用BPN’进行编号。更优选地，这些枯草杆菌酶变体可以包含以下突变：S3T、V4I、S9R、A15T、K27R、*36D、V68A、N76D、N87S,R、*97E、A98S、S99G,D,A、S99AD、S101G,M,R、S103A、V104I,Y,N、S106A、G118V,R、H120D,N、N123S、S128L、P129Q、S130A、G160D、Y167A、R170S、A194P、G195E、V199M、V205I、L217D、N218D、M222S、A232V、K235L、Q236H、Q245R、N252K、T274A(使用BPN’进行编号)。适合的可商购蛋白酶包括以下列商品名出售的那些：DuralaseTm、DurazymTm、Ultra、Ultra、Ultra、Ultra、以及(诺维信公司)，以下列商品名出售的那些：PurafectPurafectPurafectPurafect以及(丹尼斯克/杜邦公司(Danisco/DuPont))、AxapemTM(吉斯特布罗卡德斯公司(Gist-BrocasesN.V.))、BLAP(序列示于US5352604的图29中)及其变体(汉高股份(HenkelAG))以及来自花王株式会社(Kao)的KAP(嗜碱芽孢杆菌枯草杆菌蛋白酶)。脂肪酶和角质酶适合的脂肪酶和角质酶包括细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰的或蛋白工程化的突变体酶。实例包括来自嗜热真菌属的脂肪酶，例如如描述于EP258068和EP305216中的来自疏绵状嗜热丝孢菌(早先命名为疏棉状腐质霉)；来自腐质霉属的角质酶，例如特异腐质霉(WO96/13580)；来自假单胞菌属的菌株的脂肪酶(这些中的一些现在改名为伯克霍尔氏菌属)，例如产碱假单胞菌或类产碱假单胞菌(EP218272)、洋葱假单胞菌(EP331376)、假单胞菌属菌株SD705(WO95/06720&WO96/27002)、威斯康星假单胞菌(P.wisconsinensis)(WO96/12012)；GDSL-型链霉菌属脂肪酶(WO10/065455)；来自稻瘟病菌的角质酶(WO10/107560)；来自门多萨假单胞菌的角质酶(US5,389,536)；来自褐色嗜热裂孢菌(Thermobifidafusca)的脂肪酶(WO11/084412)；嗜热脂肪土芽孢杆菌脂肪酶(WO11/084417)；来自枯草芽孢杆菌的脂肪酶(WO11/084599)；以及来自灰色链霉菌(WO11/150157)和始旋链霉菌(S.pristinaespiralis)的脂肪酶(WO12/137147)。其他实例是脂肪酶变体，例如描述于EP407225、WO92/05249、WO94/01541、WO94/25578、WO95/14783、WO95/30744、WO95/35381、WO95/22615、WO96/00292、WO97/04079、WO97/07202、WO00/34450、WO00/60063、WO01/92502、WO07/87508以及WO09/109500中的那些。优选的商业化脂肪酶产品包括LipolaseTM、LipexTM；LipolexTM和LipocleanTM(诺维信公司)，Lumafast(最初来自杰能科公司(Genencor))以及Lipomax(最初来自吉斯特-博克德斯公司(Gist-Brocades))。再其他实例是有时称为酰基转移酶或过水解酶的脂肪酶，例如与南极假丝酵母(Candidaantarctica)脂肪酶A具有同源性的酰基转移酶(WO10/111143)、来自耻垢分枝杆菌(Mycobacteriumsmegmatis)的酰基转移酶(WO05/56782)、来自CE7家族的过水解酶(WO09/67279)以及耻垢分枝杆菌过水解酶的变体(特别是来自亨斯迈纺织品染化有限公司(HuntsmanTextileEffectsPteLtd)的商业产品GentlePowerBleach中所用的S54V变体)(WO10/100028)。淀粉酶可以与本发明的枯草杆菌酶变体一起使用的适合的淀粉酶可以是α-淀粉酶或葡糖淀粉酶并且可以具有细菌或真菌来源。包括化学修饰的变体或蛋白质工程化的变体。淀粉酶包括例如获得自芽孢杆菌属的α-淀粉酶，例如GB1,296,839中更详细描述的地衣芽孢杆菌具体株系的α-淀粉酶。适合的淀粉酶包括具有WO95/10603中的SEQIDNO:2的淀粉酶或其与SEQIDNO:3具有90％序列一致性的变体。优选的变体描述于WO94/02597、WO94/18314、WO97/43424以及WO99/019467的SEQIDNO:4中，例如在一个或多个以下位置处具有取代的变体：15、23、105、106、124、128、133、154、156、178、179、181、188、190、197、201、202、207、208、209、211、243、264、304、305、391、408以及444。不同的适合的淀粉酶包括具有WO02/010355中的SEQIDNO:6的淀粉酶或其与SEQIDNO:6具有90％序列一致性的变体。SEQIDNO:6的优选变体是在位置181和182中具有缺失并且在位置193中具有取代的那些。其他适合的淀粉酶是包括示于WO2006/066594的SEQIDNO:6中的来源于解淀粉芽孢杆菌的α-淀粉酶的残基1-33和示于WO2006/066594的SEQIDNO:4中的地衣芽孢杆菌α-淀粉酶的残基36-483的杂合α-淀粉酶或其具有90％序列一致性的变体。这一杂合α-淀粉酶的优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些：G48、T49、G107、H156、A181、N190、M197、I201、A209以及Q264。包括示于WO2006/066594的SEQIDNO:6中的来源于解淀粉芽孢杆菌的α-淀粉酶的残基1-33和SEQIDNO:4的残基36-483的杂合α-淀粉酶的最优选变体是具有以下取代的那些：M197T；H156Y+A181T+N190F+A209V+Q264S；或G48A+T49I+G107A+H156Y+A181T+N190F+I201F+A209V+Q264S。适合的另外的淀粉酶是具有WO99/019467中的SEQIDNO:6的淀粉酶或其与SEQIDNO:6具有90％序列一致性的变体。SEQIDNO:6的优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些：R181、G182、H183、G184、N195、I206、E212、E216以及K269。特别优选的淀粉酶是在位置R181和G182或位置H183和G184中具有缺失的那些。可以使用的另外的淀粉酶是具有WO96/023873的SEQIDNO:1、SEQIDNO:3、SEQIDNO:2或SEQIDNO:7的那些或其与SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3或SEQIDNO:7具有90％序列一致性的变体。使用WO96/023873的SEQID2进行编号，SEQIDNO:1、SEQIDNO:2、SEQIDNO:3或SEQIDNO:7的优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些：140、181、182、183、184、195、206、212、243、260、269、304以及476。更优选的变体是在选自181、182、183和184的两个位置，例如181和182、182和183、或位置183和184具有缺失的那些。SEQIDNO:1、SEQIDNO:2或SEQIDNO:7的最优选的淀粉酶变体是在位置183和184中具有缺失并且在位置140、195、206、243、260、304以及476的一个或多个中具有取代的那些。可以使用的其他淀粉酶是具有WO08/153815中的SEQIDNO:2、WO01/66712中的SEQIDNO:10的淀粉酶或其与WO08/153815的SEQIDNO:2具有90％序列一致性或与WO01/66712中的SEQIDNO:10具有90％序列一致性的变体。WO01/66712中的SEQIDNO:10的优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些：176、177、178、179、190、201、207、211以及264。另外的适合的淀粉酶是具有WO09/061380中的SEQIDNO:2的淀粉酶或其与SEQIDNO:2具有90％序列一致性的变体。SEQIDNO:2的优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有C-末端的截短和/或取代、缺失或插入的那些：Q87、Q98、S125、N128、T131、T165、K178、R180、S181、T182、G183、M201、F202、N225、S243、N272、N282、Y305、R309、D319、Q320、Q359、K444以及G475。SEQIDNO:2的更优选变体是在一个或多个以下位置处具有取代的那些：Q87E,R、Q98R、S125A、N128C、T131I、T165I、K178L、T182G、M201L、F202Y、N225E,R、N272E,R、S243Q,A,E,D、Y305R、R309A、Q320R、Q359E、K444E以及G475K和/或位置R180和/或S181或T182和/或G183的缺失。SEQIDNO:2的最优选的淀粉酶变体是具有以下取代的那些：N128C+K178L+T182G+Y305R+G475K；N128C+K178L+T182G+F202Y+Y305R+D319T+G475K；S125A+N128C+K178L+T182G+Y305R+G475K；或S125A+N128C+T131I+T165I+K178L+T182G+Y305R+G475K，其中这些变体是C-末端截短的并且任选地进一步在位置243处包括取代和/或在位置180和/或位置181处包括缺失。另外的适合的淀粉酶是具有WO13184577中的SEQIDNO:1的淀粉酶或其与SEQIDNO:1具有90％序列一致性的变体。SEQIDNO:1的优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些：K176、R178、G179、T180、G181、E187、N192、M199、I203、S241、R458、T459、D460、G476和G477。SEQIDNO:1的更优选变体是在以下位置：K176L、E187P、N192FYH、M199L、I203YF、S241QADN、R458N、T459S、D460T、G476K和G477K中的一个或多个中具有取代和/或在位置R178和/或S179或T180和/或G181处具有缺失的那些。SEQIDNO:1的最优选的淀粉酶变体是具有以下取代的那些：E187P+I203Y+G476KE187P+I203Y+R458N+T459S+D460T+G476K，其中这些变体任选地进一步在位置241处包括取代和/或在位置178和/或位置179处包括缺失。另外的适合的淀粉酶是具有WO10104675中的SEQIDNO:1的淀粉酶或其与SEQIDNO:1具有90％序列一致性的变体。SEQIDNO：1的优选变体是在以下位置中的一个或多个中具有取代、缺失或插入的那些：N21、D97、V128K177、R179、S180、I181、G182、M200、L204、E242、G477和G478。SEQIDNO:1的更优选变体是在以下位置：N21D、D97N、V128IK177L、M200L、L204YF、E242QA、G477K和G478K中的一个或多个中具有取代和/或在位置R179和/或S180或I181和/或G182处具有缺失的那些。SEQIDNO:1的最优选的淀粉酶变体是具有以下取代的那些：N21D+D97N+V128I，其中这些变体任选地进一步在位置200处包括取代和/或在位置180和/或位置181处包括缺失。其他适合的淀粉酶是具有WO01/66712中的SEQIDNO:12的α-淀粉酶或与SEQIDNO:12具有至少90％序列一致性的变体。优选的淀粉酶变体是在WO01/66712中的SEQIDNO:12的以下位置中的一个或多个处具有取代、缺失或插入的那些：R28，R118，N174；R181，G182，D183，G184，G186，W189，N195，M202，Y298，N299，K302，S303，N306，R310，N314；R320，H324，E345，Y396，R400，W439，R444，N445，K446，Q449，R458，N471，N484。特别优选的淀粉酶包括具有D183和G184的缺失并且具有R118K、N195F、R320K及R458K的取代的变体，以及另外在选自下组的一个或多个位置处具有取代的变体：M9、G149、G182、G186、M202、T257、Y295、N299、M323、E345以及A339，最优选的是另外在所有这些位置处具有取代的变体。其他实例是例如描述于WO2011/098531、WO2013/001078及WO2013/001087中的那些淀粉酶变体。可商购的淀粉酶是DuramylTM、特妙淀粉酶TM、FungamylTM、StainzymeTM、StainzymePlusTM、NatalaseTM、LiquozymeX及BANTM(来自诺维信公司)，以及RapidaseTM、PurastarTM/EffectenzTM、Powerase、PreferenzS1000、PreferenzS100及PreferenzS110(来自杰能科国际有限公司/杜邦公司(GenencorInternationalInc./DuPont))。过氧化物酶/氧化酶适合的过氧化物酶/氧化酶包括植物、细菌或真菌来源的那些。包括化学修饰的变体或蛋白质工程化的变体。有用的过氧化物酶的实例包括来自鬼伞属，例如来自灰盖鬼伞的过氧化物酶，及其变体，如在WO93/24618、WO95/10602、以及WO98/15257中描述的那些。可商购的过氧化物酶包括GuardzymeTM(诺维信公司)。该一种或多种洗涤剂酶可以通过添加包括一种或多种酶的单独添加剂，或通过添加包括所有这些酶的组合添加剂而被包括于洗涤剂组合物中。本发明的洗涤剂添加剂，即单独的或组合的添加剂，可以配制成例如颗粒、液体、浆液等。优选的洗涤剂添加剂剂型为颗粒，特别是无粉尘颗粒；液体，特别是稳定化液体；或者浆液。非尘颗粒可以例如如在US4,106,991和4,661,452中所披露而产生，并且可以任选地通过本领域已知的方法进行包衣。蜡状包衣材料的实例是平均分子量为1000至20000的聚(环氧乙烷)产品(聚乙二醇，PEG)；具有16到50个环氧乙烷单位的乙氧基化壬基酚(ethoxylatednonylphenol)；具有15至80个环氧乙烷单位的乙氧基化脂肪族醇，其中醇包含12至20个碳原子；脂肪醇；脂肪酸；以及脂肪酸的单-和双-和三甘油酯。适用于通过流化床技术应用的成膜包衣材料的实例在GB1483591中给出。液体酶制剂可以例如通过根据已确立的方法添加多元醇(如丙二醇)、糖或糖醇、乳酸或硼酸而稳定化。受保护的酶可以根据EP238,216中披露的方法来制备。辅料还可以利用本领域中已知的用于在衣物洗涤剂中使用的任何洗涤剂组分。其他任选的洗涤剂组分包括防腐剂、防缩剂、抗污物再沉积剂、抗皱剂、杀细菌剂、粘合剂、腐蚀抑制剂、崩解剂(disintegrant)/崩解试剂(disintegrationagent)、染料、酶稳定剂(包括硼酸、硼酸盐、CMC和/或多元醇如丙二醇)、织物整理剂(包括粘土)、填充剂/加工助剂、荧光增白剂/光学增亮剂、增泡剂、泡沫(泡)调节剂、香料、污物助悬剂、软化剂、抑泡剂、晦暗抑制剂以及芯吸剂，单独或组合使用。可以利用本领域中已知的用于在衣物洗涤剂中使用的任何成分。此类成分的选择完全在普通技术人员的技术内。分散剂：本发明的洗涤剂组合物还可以包含分散剂。具体地说，粉状洗涤剂可以包括分散剂。适合的水溶性有机材料包括均聚合或共聚合的酸或其盐，其中聚羧酸包括至少两个羧基，这两个羧基被不超过两个碳原子彼此分开。适合的分散剂例如描述于粉末洗涤剂，表面活性剂科学系列(SurfactantScienceSeries)，第71卷中，马塞尔·德克尔公司(MarcelDekker)。染料转移抑制剂：本发明的洗涤剂组合物还可以包括一种或多种染料转移抑制剂。适合的聚合物染料转移抑制剂包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮聚合物、多胺N-氧化物聚合物、N-乙烯吡咯烷酮与N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯噁唑烷酮以及聚乙烯咪唑或其混合物。当存在于主题组合物中时，染料转移抑制剂可以按组合物重量计的以下水平存在：从约0.0001％至约10％、从约0.01％至约5％或甚至从约0.1％至约3％。荧光增白剂：本发明的洗涤剂组合物还将优选地包含另外的组分，这些组分可以给正清洁的物品着色，例如荧光增白剂或光学增亮剂。其中增亮剂优选以约0.01％至约0.5％的水平存在。在本发明的组合物中可以使用适合用于在衣物洗涤剂组合物中使用的任何荧光增白剂。最常用的荧光增白剂是属于以下类别的那些：二氨芪-磺酸衍生物、二芳基吡唑啉衍生物和二苯基-联苯乙烯基衍生物。荧光增白剂的二氨芪-磺酸衍生物型的实例包括以下各项的钠盐：4,4'-双-(2-二乙醇氨基-4-苯胺基-s-三嗪-6-基氨基)芪-2,2'-二磺酸盐；4,4'-双-(2,4-二苯胺基-s-三嗪-6-基氨基)芪-2.2'-二磺酸盐；4,4'-双-(2-苯胺基-4(N-甲基-N-2-羟基-乙氨基)-s-三嗪-6-基氨基)芪-2,2'-二磺酸盐，4,4'-双-(4-苯基-2,1,3-三唑-2-基)芪-2,2'-二磺酸盐；4,4'-双-(2-苯胺基-4(1-甲基-2-羟基-乙氨基)-s-三嗪-6-基氨基)芪-2,2'-二磺酸盐和2-(二苯乙烯基-4"-萘-1.,2':4,5)-1,2,3-三唑-2"-磺酸盐。优选的荧光增白剂是可从汽巴–嘉基股份有限公司(Ciba-GeigyAG)(巴塞尔，瑞士)获得的天来宝(Tinopal)DMS和天来宝CBS。天来宝DMS是4,4'-双-(2-吗啉基-4苯胺基-s-三嗪-6-基氨基)芪二磺酸盐的二钠盐。天来宝CBS是2,2'-双-(苯基-苯乙烯基)二磺酸盐的二钠盐。还优选荧光增白剂，是可商购的ParawhiteKX，由派拉蒙矿物与化学(ParamountMineralsandChemicals)，孟买，印度供应。适合用于在本发明中使用的其他荧光剂包括1-3-二芳基吡唑啉和7-烷氨基香豆素。适合的荧光增亮剂水平包括从约0.01wt％、从0.05wt％、从约0.1wt％或甚至从约0.2wt％的较低水平至0.5wt％或甚至0.75wt％的较高水平。污物释放聚合物：本发明的洗涤剂组合物还可以包括一种或多种污物释放聚合物，这些污物释放聚合物帮助从织物，例如棉或聚酯基织物上除去污物，特别是从聚酯基织物上除去疏水污物。污物释放聚合物可以例如是非离子型或阴离子型对苯二甲酸基聚合物、聚乙烯基己内酰胺和相关共聚物、乙烯基接枝共聚物、聚酯聚酰胺，参见例如粉末洗涤剂，表面活性剂科学系列第71卷第7章，马塞尔·德克尔公司(MarcelDekker，Inc.)。另一个类型的污物释放聚合物是两性烷氧基化油脂清洁聚合物，所述聚合物包含核心结构和与该核心结构连接的多个烷氧基化物基团。核心结构可以包括聚烷基亚胺结构或聚烷醇胺结构，如WO2009/087523中详细描述的(将其通过引用而特此结合)。此外，任意接枝共聚物是适合的污物释放聚合物。适合的接枝共聚物更详细地描述于WO2007/138054、WO2006/108856以及WO2006/113314中(将其通过引用而特此结合)。其他污物释放聚合物是取代的多糖结构，尤其是取代的纤维素结构，例如改性纤维素衍生物，例如EP1867808或WO2003/040279中描述的那些(将二者都通过引用而特此结合)。适合的纤维素聚合物包括纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺及其混合物。适合的纤维素聚合物包括阴离子改性的纤维素、非离子改性的纤维素、阳离子改性的纤维素、兼性离子改性的纤维素及其混合物。适合的纤维素聚合物包括甲基纤维素、羧甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、酯羧甲基纤维素及其混合物。抗再沉积剂：本发明的洗涤剂组合物还可以包括一种或多种抗再沉积剂，例如羧甲基纤维素(CMC)、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚环氧乙烷和/或聚乙二醇(PEG)、丙烯酸的均聚物、丙烯酸与马来酸的共聚物以及乙氧基化聚乙亚胺。以上在污物释放聚合物下描述的纤维素基聚合物还可以用作抗再沉积剂。其他适合的辅料包括但不限于防缩剂、抗皱剂、杀细菌剂、粘合剂、载体、染料、酶稳定剂、织物软化剂、填充剂、泡沫调节剂、助水溶剂、香料、色素、抑泡剂、溶剂以及用于液体洗涤剂的结构剂和/或结构弹性剂。洗涤剂产品的配制本发明的洗涤剂组合物可以处于任何常规形式，例如条、均匀的片剂、具有两个或更多个层的片剂、具有一个或多个室的袋、规则的或压缩的粉末、颗粒、膏、凝胶、或规则的、压缩的或浓缩的液体。存在多种洗涤剂配制品形式，例如层(相同或不同相)、袋以及用于机械给料装置的形式。袋可以被配置为单个或多个的室。它可以具有适合保存该组合物的任何形式、形状和材料，例如在与水接触之前，不允许该组合物从袋中释放出来。袋由封装内体积的水溶性膜制成。该内部体积可以被分成袋的室。优选的膜是形成膜或片的聚合材料，优选是聚合物。优选的聚合物、共聚物或其衍生物选自聚丙烯酸酯、和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素、糊精钠、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糊精、聚甲基丙烯酸酯，最优选的是聚乙烯醇共聚物以及羟丙基甲基纤维素(HPMC)。优选地，在膜中的聚合物(例如PVA)的水平是至少约60％。优选的平均分子量将典型地是约20,000至约150,000。膜还可以是共混物组合物，该共混物组合物包括可水解降解并且水可溶的聚合物共混物，例如聚乳酸和聚乙烯醇(已知在贸易参考M8630下，如由美国印第安纳州盖里(Gary,Ind.，US)的克里斯克拉夫特工业产品公司(ChrisCraftIn.Prod.)销售)加增塑剂，像甘油、乙二醇、丙二醇、山梨醇及其混合物。这些袋可以包括固体洗衣洗涤剂组合物或部分组分和/或液体清洁组合物或由水溶性膜分开的部分组分。用于液体组分的室在组成上可以与包含固体的室不同。参考文献：(US2009/0011970A1)。可以由水可溶的袋中或片剂的不同层中的室来将洗涤剂成分物理地彼此分开。由此可以避免组分之间的负面的存储相互作用。在洗涤溶液中，每个室的不同溶解曲线还可以引起选择的组分的延迟溶解。非单位剂量的液体或凝胶洗涤剂可以是水性的，典型地包含按重量计至少20％并且最高达95％的水，例如高达约70％的水、高达约65％的水、高达约55％的水、高达约45％的水、高达约35％的水。包括但不限于链烷醇、胺、二醇、醚以及多元醇的其他类型的液体可以被包括在水性液体或凝胶中。含水液体或凝胶洗涤剂可以包含从0-30％的有机溶剂。液体或凝胶洗涤剂可以是非水性的。洗衣皂条本发明的酶可以被添加至洗衣皂条中并且用于手洗洗衣、织物和/或纺织品。术语洗衣皂条包括洗衣条、皂条、组合条(combobar)、合成洗涤剂条以及洗涤剂条。条的类型通常区别在于它们包含的表面活性剂的类型，并且术语洗衣皂条包括包含来自脂肪酸的皂和/或合成皂的那些。洗衣皂条具有在室温下为固体而非液体、凝胶或粉末的物理形式。术语固体被定义为不随时间推移显著改变的实体形式，即如果将一个固体物件(例如洗涤皂条)放置在一种容器内，那么该固体物件不会改变以填充放置该固体物件的容器。该条是典型地呈条形式但是可以呈其他固体形状，如圆形或卵形的一种固体。洗涤皂条可以包含一种或多种另外的酶，蛋白酶抑制剂例如肽醛类(或次硫酸盐加合物或半缩醛加合物)，硼酸，硼酸盐，硼砂和/或苯基硼酸衍生物例如4-甲酰苯基硼酸，一种或多种肥皂或合成表面活性剂，多元醇例如甘油，pH控制化合物例如脂肪酸、柠檬酸、乙酸和/或甲酸，和/或一价阳离子和有机阴离子的盐，其中该一价阳离子可以是例如Na+、K+或NH4+并且该有机阴离子可以是例如甲酸盐、乙酸盐、柠檬酸盐或乳酸盐，这样使得一价阳离子和有机阴离子的盐可以是例如甲酸钠。洗涤皂条还可以包含络合剂像EDTA和HEDP，香料和/或不同类型的填充剂，表面活性剂例如阴离子型合成表面活性剂，助洗剂，聚合的污物释放剂，洗涤剂螯合剂，稳定剂，填充剂，染料，着色剂，染料转移抑制剂，烷氧基化的聚碳酸酯，抑泡剂，结构剂，粘合剂，浸出剂，漂白活化剂，粘土去污剂，抗再沉积剂，聚合分散剂，增白剂，织物柔软剂，香料和/或本领域已知的其他化合物。洗衣皂条可以在常规的洗衣皂条制造设备中进行加工，例如但不限制于：混合器、压条机例如双级真空压条机、挤出机、切割机、标识压模机(logo-stamper)、冷却隧道以及包装机。本发明不局限于通过任何单一方法制备洗衣皂条。可以在过程的不同阶段向肥皂中添加本发明的预混料。例如，可以制备包含肥皂、酶、任选地一种或多种另外的酶、蛋白酶抑制剂以及一价阳离子和有机阴离子的盐的预混料并且然后将该混合物压条。可以同时添加作为例如处于液态的蛋白酶抑制剂的酶以及任选的另外的酶。除了混合步骤和压条步骤以外，该工艺还可以进一步包括研磨、挤出、切割、压模、冷却和/或包装的步骤。颗粒洗涤剂配制品如描述于WO09/092699、EP1705241、EP1382668、WO07/001262、US6472364、WO04/074419或WO09/102854中的，可以配制颗粒洗涤剂。其他有用的洗涤剂配制品描述于以下各项中：WO09/124162、WO09/124163、WO09/117340、WO09/117341、WO09/117342、WO09/072069、WO09/063355、WO09/132870、WO09/121757、WO09/112296、WO09/112298、WO09/103822、WO09/087033、WO09/050026、WO09/047125、WO09/047126、WO09/047127、WO09/047128、WO09/021784、WO09/010375、WO09/000605、WO09/122125、WO09/095645、WO09/040544、WO09/040545、WO09/024780、WO09/004295、WO09/004294、WO09/121725、WO09/115391、WO09/115392、WO09/074398、WO09/074403、WO09/068501、WO09/065770、WO09/021813、WO09/030632以及WO09/015951。WO2011025615、WO2011016958、WO2011005803、WO2011005623、WO2011005730、WO2011005844、WO2011005904、WO2011005630、WO2011005830、WO2011005912、WO2011005905、WO2011005910、WO2011005813、WO2010135238、WO2010120863、WO2010108002、WO2010111365、WO2010108000、WO2010107635、WO2010090915、WO2010033976、WO2010033746、WO2010033747、WO2010033897、WO2010033979、WO2010030540、WO2010030541、WO2010030539、WO2010024467、WO2010024469、WO2010024470、WO2010025161、WO2010014395、WO2010044905、WO2010145887、WO2010142503、WO2010122051、WO2010102861、WO2010099997、WO2010084039、WO2010076292、WO2010069742、WO2010069718、WO2010069957、WO2010057784、WO2010054986、WO2010018043、WO2010003783、WO2010003792、WO2011023716、WO2010142539、WO2010118959、WO2010115813、WO2010105942、WO2010105961、WO2010105962、WO2010094356、WO2010084203、WO2010078979、WO2010072456、WO2010069905、WO2010076165、WO2010072603、WO2010066486、WO2010066631、WO2010066632、WO2010063689、WO2010060821、WO2010049187、WO2010031607、WO2010000636。用途本发明还针对根据本发明的枯草杆菌酶变体或其组合物在纺织品和织物洗涤中的使用方法，如家用衣物洗涤以及工业衣物洗涤。本发明还针对在清洁硬表面例如地板、桌子、墙壁、屋顶等，连同硬物体的表面，例如汽车(汽车洗涤)和餐具(餐具洗涤)中使用根据本发明的变体或其组合物的方法。可以将本发明的枯草杆菌蛋白酶变体添加至洗涤剂组合物中，并由此成为洗涤剂组合物的组分。因此，本发明的一方面涉及包括一个或多个选自下组的取代的枯草杆菌酶变体在清洁过程如洗衣和/或硬表面清洁中的用途，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置。在另一方面，本发明涉及包括一个或多个选自下组的取代的枯草杆菌酶变体在清洁过程如洗衣和/或硬表面清洁中的用途，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少60％，如至少65％，如至少70％，例如，至少75％、至少76％、至少77％、至少78％、至少79％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％一致性、至少96％、至少97％、或至少98％、但小于100％的序列一致性。在另一方面，本发明涉及包括一个或多个选自下组的取代的枯草杆菌酶变体在清洁过程如洗衣和/或硬表面清洁中的用途，该组由以下各项组成：X9C、X9D、X9E、X9Q、X43A、X43C、X43L、X43R、X43W、X72A、X72V、X78D、X104F、X114V、X115T、X115W、X120I、X120T、X120V、X129D、X147W、X149C、X149N、X158E、X160D、X160P、X161C、X161E、X163A、X163D、X182C、X182E、X185C、X185E、X188C、X188D、X188E、X191N、X204D、X204V、X205I、X206C、X206E、X206I、X206K、X206L、X206T、X206V、X206W、X209W、X212A、X212D、X212G、X212N、X216I、X216T、X216V、X217C、X217M、X218T、X222C、X222R、X225A、X255C、X255E、X256A、X256C、X256D、X256V、X256Y、X259D、X260E、X260P、X261C、X261E、X261L、X261M、X261V、X261W、X261Y、X261F、X262C、X262E和X262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中该枯草杆菌酶变体与SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的多肽具有至少60％，如至少65％，如至少70％，例如，至少75％、至少76％、至少77％、至少78％、至少79％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％一致性、至少96％、至少97％、或至少98％、但小于100％的序列一致性。在另外的方面，本发明涉及包括一个或多个选自下组的取代的枯草杆菌酶变体(该枯草杆菌酶变体具有蛋白酶活性，并且当在本文实例3中的加速存储稳定性测定中所述进行测量时，与亲本枯草杆菌酶相比具有至少25％改进的稳定性)在清洁过程如洗衣和/或硬表面清洁中的用途，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，其中该变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少60％，如至少65％，如至少70％，例如，至少75％、至少76％、至少77％、至少78％、至少79％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％一致性、至少96％、至少97％、或至少98％、但小于100％的序列一致性。在另一方面，本发明涉及包括一个或多个选自下组的取代的枯草杆菌酶变体在清洁过程如洗衣和/或硬表面清洁中的用途，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，其中该变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少60％，如至少65％，如至少70％，例如，至少75％、至少76％、至少77％、至少78％、至少79％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％一致性、至少96％、至少97％、或至少98％、但小于100％的序列一致性，并且其中当如在本文中材料与方法部分中实例3中所描述的使用‘加速储存稳定性测定’测量时，相对于SEQIDNO:1的多肽，该枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的储存中稳定性。在另一方面，本发明涉及包括一个或多个选自下组的取代的枯草杆菌酶变体在清洁过程如洗衣和/或硬表面清洁中的用途，该组由以下各项组成：X9C、X9D、X9E、X9Q、X43A、X43C、X43L、X43R、X43W、X72A、X72V、X78D、X104F、X114V、X115T、X115W、X120I、X120T、X120V、X129D、X147W、X149C、X149N、X158E、X160D、X160P、X161C、X161E、X163A、X163D、X182C、X182E、X185C、X185E、X188C、X188D、X188E、X191N、X204D、X204V、X205I、X206C、X206E、X206I、X206K、X206L、X206T、X206V、X206W、X209W、X212A、X212D、X212G、X212N、X216I、X216T、X216V、X217C、X217M、X218T、X222C、X222R、X225A、X255C、X255E、X256A、X256C、X256D、X256V、X256Y、X259D、X260E、X260P、X261C、X261E、X261L、X261M、X261V、X261W、X261Y、X261F、X262C、X262E和X262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，其中该变体与SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的多肽具有至少60％，如至少65％，如至少70％，例如，至少75％、至少76％、至少77％、至少78％、至少79％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％一致性、至少96％、至少97％、或至少98％、但小于100％的序列一致性，并且其中当如在本文中材料与方法部分中实例3中所描述的使用‘加速储存稳定性测定’测量时，相对于SEQIDNO:2的多肽，该枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的储存中稳定性。可以将本发明的枯草杆菌蛋白酶变体添加至洗涤剂组合物中，并由此成为洗涤剂组合物的组分。因此，本发明的一方面涉及包括一个或多个选自下组的取代的枯草杆菌酶变体在清洁过程如洗衣和/或硬表面清洁中的用途，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，并且其中当分别使用如在本文中材料与方法部分中所述的‘加速储存稳定性测定’和针对衣物的自动机械应力测定(AMSA)测量时，相对于亲本或相对于具有与该变体相同的氨基酸序列但在一个或多个位置处不具有取代的蛋白酶亲本，该枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的储存中稳定性，和同等或改进的洗涤性能。在另一方面，本发明涉及包括一个或多个选自下组的取代的枯草杆菌酶变体在清洁过程如洗衣和/或硬表面清洁中的用途，该组由以下各项组成：S9C、S9D、S9E、S9Q、N43A、N43C、N43L、N43R、N43W、I72A、I72V、S78D、V104F、A114V、G115T、G115W、H120I、H120T、H120V、P129D、V147W、V149C、V149N、A158E、G160D、G160P、S161C、S161E、S163A、S163D、Q182C、Q182E、N185C、N185E、S188C、S188D、S188E、Q191N、N204D、N204V、V205I、Q206C、Q206E、Q206I、Q206K、Q206T、Q206V、Q206W、Q206L、Y209W、S212A、S212D、S212G、S212N、S216I、S216T、S216V、L217C、L217M、N218T、M222C、M222R、P225A、T255C、T255E、S256A、S256C、S256D、S256V、S256Y、S259D、T260E、T260P、N261C、N261E、N261L、N261M、N261V、N261Y、N261W、N261F、L262C、L262E和L262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，其中该变体与SEQIDNO:1的多肽具有至少60％，如至少65％，如至少70％，例如，至少75％、至少76％、至少77％、至少78％、至少79％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％一致性、至少96％、至少97％、或至少98％、但小于100％的序列一致性，并且其中分别使用如在本文中材料与方法部分中所述的‘加速储存稳定性测定’和针对衣物的自动机械应力测定(AMSA)测量的，相对于SEQIDNO:1，该枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的储存中稳定性，和同等或改进的洗涤性能。在另外的方面，本发明涉及包括一个或多个选自下组的取代的枯草杆菌酶变体在清洁过程如洗衣和/或硬表面清洁中的用途，该组由以下各项组成：X9C、X9D、X9E、X9Q、X43A、X43C、X43L、X43R、X43W、X72A、X72V、X78D、X104F、X114V、X115T、X115W、X120I、X120T、X120V、X129D、X147W、X149C、X149N、X158E、X160D、X160P、X161C、X161E、X163A、X163D、X182C、X182E、X185C、X185E、X188C、X188D、X188E、X191N、X204D、X204V、X205I、X206C、X206E、X206I、X206K、X206L、X206T、X206V、X206W、X209W、X212A、X212D、X212G、X212N、X216I、X216T、X216V、X217C、X217M、X218T、X222C、X222R、X225A、X255C、X255E、X256A、X256C、X256D、X256V、X256Y、X259D、X260E、X260P、X261C、X261E、X261L、X261M、X261V、X261W、X261Y、X261F、X262C、X262E和X262Q，其中该位置对应于SEQIDNO:2的多肽的位置，其中该变体与SEQIDNO:2、SEQIDNO:3、SEQIDNO:4、SEQIDNO:5、SEQIDNO:6、SEQIDNO:7、SEQIDNO:8、SEQIDNO:9、SEQIDNO:10、SEQIDNO:11或SEQIDNO:12的多肽具有至少60％，如至少65％，如至少70％，例如，至少75％、至少76％、至少77％、至少78％、至少79％、至少80％、至少81％、至少82％、至少83％、至少84％、至少85％、至少86％、至少87％、至少88％、至少89％、至少90％、至少91％、至少92％、至少93％、至少94％、至少95％一致性、至少96％、至少97％、或至少98％、但小于100％的序列一致性，并且其中当分别使用如在本文中材料与方法部分中所述的‘加速储存稳定性测定’和针对衣物的自动机械应力测定(AMSA)测量时，相对于SEQIDNO:2的多肽，该枯草杆菌酶变体具有改进的稳定性，特别是改进的储存中稳定性，和同等或改进的洗涤性能。本发明的洗涤剂组合物可以配制为(例如)手洗或机洗衣物洗涤剂组合物，包括适用于预处理有污迹的织物的洗衣添加剂组合物，和漂洗添加的织物软化剂组合物，或配制为用于一般家用硬表面清洁操作的洗涤剂组合物，或配制用于手洗或机洗餐具洗涤操作。在一个特定的方面，本发明提供了洗涤剂添加剂，该添加剂包括如在此描述的本发明的多肽。清洁过程或者纺织品护理过程可以例如是衣物洗涤过程、餐具洗涤过程或硬表面(如浴室瓷砖、地板、桌面、排水管、水槽以及脸盆)清洁。衣物洗涤过程可以例如是家用洗衣，但是它也可以是工业洗衣。此外，本发明涉及一种用于洗涤织物和/或服装的方法，其中该方法包括用包含洗涤剂组合物和至少一种本发明的蛋白酶变体的洗涤溶液处理织物。例如，可以在机器洗涤过程中或者在手动洗涤过程中进行清洁过程或纺织品保养过程。洗涤溶液可以例如是包含洗涤剂组合物的水洗溶液。最近几年，人们对替换洗涤剂中的组分的兴趣逐渐增加，这源于用可再生生物组分如酶和多肽替换石油化学产品而不损害洗涤性能。当洗涤剂组合物的组分改变新酶活性或者相比于常用洗涤剂酶(如蛋白酶)具有替代和/或改进的特性的新酶时，需要脂肪酶和淀粉酶来实现与传统洗涤剂组合物相比时类似或改进的洗涤性能。本发明进一步涉及本发明的枯草杆菌酶变体在蛋白质污渍去除过程中的用途。蛋白质污渍可能是如食品污渍等污渍，如婴儿食品、皮脂、可可、鸡蛋、血液、牛奶、墨水、草、或其组合。典型的洗涤剂组合物包括除酶之外的各种组分，这些组分具有不同的作用，一些组分像表面活性剂降低洗涤剂的表面张力，这允许正清洁的污渍被提起和分散并随后被洗涤出来，其他组分像漂白系统通常通过氧化去除颜色并且许多漂白剂还具有强杀菌特性，并且用于消毒和灭菌。再其他组分像助洗剂和螯合剂例如通过从液体中除去金属离子来软化洗涤水。在一个具体实施例中，本发明涉及一种组合物的用途，该组合物包括本发明的枯草杆菌酶变体以及一种或多种洗涤剂组分，例如表面活性剂、助水溶剂、助洗剂、共助洗剂、螯合剂(chelator)或螯合试剂(chelatingagent)、漂白系统或漂白组分、聚合物、织物调色剂、织物调理剂、增泡剂、抑泡剂、分散剂、染料转移抑制剂、荧光增白剂、香料、光学增亮剂、杀细菌剂、杀真菌剂、污物悬浮剂、污物释放聚合物、抗再沉积剂、酶抑制剂或稳定剂、酶激活剂、抗氧化剂、以及增溶剂。在一个具体实施例中，本发明涉及一种组合物的用途，该组合物包括本发明的枯草杆菌酶变体以及一种或多种选自下组的另外的酶，该组包括：蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、角质酶、纤维素酶、内切葡聚糖酶、木葡聚糖酶、果胶酶、果胶裂解酶、黄原胶酶、过氧化物酶、卤代过氧合酶、过氧化氢酶以及甘露聚糖酶，或其任何混合物。在一个具体实施例中，本发明涉及一种组合物的用途，该组合物包括本发明的枯草杆菌酶变体，选自下组的一种或多种另外的酶，该组包括蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、角质酶、纤维素酶、内切葡聚糖酶、木葡聚糖酶、果胶酶、果胶裂解酶、黄原胶酶、过氧化物酶、卤代过氧合酶、过氧化氢酶以及甘露聚糖酶或其任何混合物，以及一种或多种洗涤剂组分，例如表面活性剂、助水溶剂、助洗剂、共助洗剂、螯合剂(chelator)或螯合试剂(chelatingagent)、漂白系统或漂白组分、聚合物、织物调色剂、织物调理剂、增泡剂、抑泡剂、分散剂、染料转移抑制剂、荧光增白剂、香料、光学增亮剂、杀细菌剂、杀真菌剂、污物悬浮剂、污物释放聚合物、抗再沉积剂、酶抑制剂或稳定剂、酶激活剂、抗氧化剂、以及增溶剂。洗涤方法本发明涉及一种使用包括本发明的蛋白酶变体的洗涤剂组合物清洁织物、餐具或硬表面的方法。优选实施例涉及清洁方法，该方法包括在适合于清洁物体的条件下将该物体与包括本发明的蛋白酶变体的洗涤剂组合物接触的步骤。在优选实施例中，该洗涤剂组合物用于洗衣或餐具洗涤过程中。仍另一个实施例涉及用于从织物或餐具上除去污渍的方法，该方法包括在适合于清洁该物体的条件下将该织物或餐具与包括本发明的蛋白酶的组合物接触。还考虑了使用一种或多种本发明的蛋白酶处理织物(例如，使纺织品脱浆)的组合物和方法。能以任何织物处理方法使用蛋白酶，这些方法在本领域是已熟知的(参见，例如，US6,077,316)。例如，在一方面，通过如下方法改进织物的触感和外观，该方法包括将该织物与溶液中的蛋白酶接触。在一方面，在压力下用该溶液处理该织物。本发明的洗涤剂组合物适合用于在洗衣和硬表面应用(包括餐具洗涤)中使用。因此，本发明包括用于清洗织物或洗涤餐具的方法。该方法包括使有待清洁的织物/餐具与包括根据本发明的洗涤剂组合物的溶液接触的步骤。织物可以包括能够在常规消费者使用条件下被洗涤的任何织物。餐具可以包括任何餐具，例如陶器、用餐工具、陶瓷、塑料(例如三聚氰胺)、金属、瓷器、玻璃及丙烯酸酯。该溶液优选具有从约5.5至约11.5的pH。可在溶液中按以下浓度使用组合物：从约100ppm，优选500ppm至约15,000ppm。水温的范围典型地是从约5℃至约95℃，包括约10℃、约15℃、约20℃、约25℃、约30℃、约35℃、约40℃、约45℃、约50℃、约55℃、约60℃、约65℃、约70℃、约75℃、约80℃、约85℃以及约90℃。水与织物之比典型地是从约1:1至约30:1。可以使用常规稳定剂和蛋白酶抑制剂来稳定本发明的洗涤剂组合物的一种或多种酶，例如多元醇(如丙二醇或甘油)、糖或糖醇、不同的盐(例如NaCl、KCl)、乳酸、甲酸、硼酸、或硼酸衍生物(例如，芳族硼酸酯、或苯基硼酸衍生物(如4-甲酰苯基硼酸))、或肽醛(如二肽醛、三肽醛或四肽醛或醛类似物)(或者具有形式B1-B0-R，其中R是H、CH3、CX3、CHX2、或CH2X(X＝卤素)，B0是单个氨基酸残基(优选地具有一个任选取代的脂肪族或芳香族侧链)；并且B1由一个或多个氨基酸残基组成(优选一个、两个或三个)，任选地包括一个N-末端保护基团，或者如描述于WO09118375、WO98/13459中的)或者蛋白类型的蛋白酶抑制剂，例如RASI、BASI、WASI(水稻、大麦和小麦的双功能α-淀粉酶/枯草杆菌蛋白酶抑制剂)或CI2或SSI。可以如在例如WO92/19709、WO92/19708和US6,472,364中描述的配制该组合物。在一些实施例中，在此利用的这些酶由存在于为这些酶提供此类离子的成品组合物中的锌(II)、钙(II)和/或镁(II)离子的水溶性来源，连同其他金属离子(例如，钡(II)、钪(II)、铁(II)、锰(II)、铝(III)、锡(II)、钴(II)、铜(II)、镍(II)以及氧钒(IV))稳定化。在一些优选实施例中，在此提供的这些洗涤剂组合物被典型地这样配制，使得用于水性清洁操作过程中，洗涤水具有以下pH：从约5.0至约11.5，或在替代实施例中，甚至从约6.0至约10.5。在一些优选实施例中，颗粒或液体洗衣产品被配制成具有从约6至约8的pH。用于将pH控制在推荐的使用水平的技术包括使用缓冲剂、碱、酸等，并且是本领域的普通技术人员熟知的。通过以下实例进一步描述本发明，这些实例不应当解释为限制本发明的范围。实例材料与方法洗涤性能测定针对衣物的自动机械应力测定(AMSA)为了评定洗涤性能，使用自动机械应力测定(AMSA)进行衣物洗涤实验。使用AMSA，可以检査许多小体积酶洗涤剂溶液的洗涤性能。AMSA板具有许多用于测试溶液的槽，以及盖子，该盖子将待洗涤的纺织品对槽开口强力挤压。在洗涤期间，板、测试溶液、纺织品和盖子剧烈振动从而使测试溶液与纺织品接触并以规则、周期性摆动方式施加机械应力。关于进一步描述，参见WO02/42740，尤其是第23-24页的“特定方法实施例(Specialmethodembodiments)”段落。在以下指定的实验条件下进行衣物洗涤实验：表3用于自动餐具洗涤的自动机械应力测定(AMSA)进行洗涤实验，以便评估所选蛋白酶变体在餐具洗涤洗涤剂组合物中的洗涤性能。使用自动机械应力测定(AMSA)测试本申请的蛋白酶。使用AMSA，可以检査许多小体积酶洗涤剂溶液的洗涤性能。AMSA板具有许多用于测试溶液的槽，以及盖子，盖子将待洗涤的三聚氰胺地毯对槽开口强力挤压。在洗涤过程中，板、测试溶液、三聚氰胺地毯和盖子剧烈振动从而使测试溶液与玷污的三聚氰胺地毯接触并以规则、周期性摆动方式施加机械应力。关于进一步描述，参见WO02/42740，尤其是第23-24页的“具体方法实施例”段落。在如下表4和5中指定的实验条件下进行实验。表4：使用具有MGDA的ADW标准洗涤剂的AMSA实验条件表5：使用具有STPP的ADW标准洗涤剂的AMSA实验条件具有STPP的ADW标准洗涤剂如在表6中所定义洗涤剂剂量3.33g/L测试溶液体积160μLpH10,0洗涤时间20分钟温度45℃水硬度21°dH测试溶液中的酶浓度5.3，10,7mg酶蛋白/升测试材料蛋黄三聚氰胺地毯(DM-21)通过将CaCl2、MgCl2、以及NaHCO3(Ca2+:Mg2+:CO32-＝4:1:10)添加至测试系统中将水硬度调节至21°dH。在洗涤之后，将蛋黄三聚氰胺地毯用自来水冲洗并干燥。将酶变体的性能测量为用该特定枯草杆菌酶变体洗涤的三聚氰胺地毯(和针对衣物的纺织品)的颜色的亮度。亮度也可以表达为当用白光照亮时从样品反射的光的强度。当样品受到污染时，反射光的强度低于干净样品的反射光的强度。因此，反射光的强度可以用于测量蛋白酶的洗涤性能。使用专业平板扫描仪(EPSONEXPRESSION10000XL，阿特亚公司(AteaA/S)，Lautrupvang6，2750巴勒鲁普，丹麦)进行颜色测量，该扫描仪用于捕获所洗涤的三聚氰胺地毯的图像。为了从扫描的图像中提取光强度值，使用专门设计的软件应用程序(诺维信颜色矢量分析仪(NovozymesColourVectorAnalyzer))。该程序从图像中检索24位像素值并将其转化成红、绿和蓝色的值(RGB)。通过将RGB值作为向量相加在一起并然后考虑所得向量的长度可以计算强度值(Int)：表6：标准洗涤剂和测试材料的组成标准洗涤剂和测试材料如下：测试材料从EMPA试验材料AG(EMPATestmaterialsAG，12，CH-9015街，加仑，瑞士)，从测试材料BV中心(CenterforTestmaterialsBV，邮政信箱120，3133KT弗拉尔丁恩，荷兰)和WFK测试织物有限公司(WFKTestgewebeGmbH)(Christenfeld10，D-41379Brüggen，德国)获得。通过将CaCl2、MgCl2和NaHCO3(Ca2+:Mg2+＝4:1:7.5)添加到测试系统中将水硬度调节至15°dH。在洗涤之后，将纺织品用自来水沖洗并干燥。蛋白酶活性测定：1)Suc-AAPF-pNA活性测定：蛋白水解活性可以通过采用Suc-AAPF-PNA底物的方法来确定。Suc-AAPF-PNA是N-琥珀酰基-丙氨酸-丙氨酸-脯氨酸-苯丙氨酸-对硝基苯胺的缩写，并且它是可以通过内切蛋白酶切割的一种封闭肽。在切割后，一个游离PNA分子被释放出来，并且它具有黄色颜色并且因此可以通过可见光分光光度法在波长405nm进行测量。Suc-AAPF-PNA底物是通过巴亨(Bachem)(目录号L1400，溶解在DMSO中)制造。待分析的蛋白酶样品被稀释在残余活性缓冲液中(100mMTrispH8.6)。通过转移30μl的稀释的酶样品至96孔微量滴定板并添加70μl底物工作溶液(0.72mg/ml于100mMTrispH8.6中)进行该测定。将该溶液在室温混合并且在OD405nm经5分钟每20秒测量吸收。在一组给定条件下，时间相关吸收曲线的斜率(每分钟的吸光度)与所讨论的蛋白酶的活性成正比例。应该将蛋白酶样品稀释至其中斜率为线性的水平。常规分子生物学方法：除非另外提及，使用标准分子生物学方法(萨姆布鲁克(Sambrook)等人(1989)；奥苏贝尔(Ausubel)等人(1995)；哈伍德(Harwood)和卡廷(Cutting)(1990))进行DNA操纵和转化。实例1：变体的制备和表达下面总结了突变和表达盒到枯草芽孢杆菌的引入。所有DNA操纵是通过PCR(例如萨姆布鲁克(Sambrook)等人；分子克隆(MolecularCloning)；冷泉港实验室出版社(ColdSpringHarborLaboratoryPress))进行并且可以由本领域每位技术人员重复。使用编码枯草杆菌酶变体的重组枯草杆菌构建体来接种含有富营养培养基(例如，100g/L蔗糖(丹尼斯克目录号109-0429)、40g/L大豆壳(大豆粉)、10g/LNa2HPO4.12H2O(默克(Merck)目录号6579)、0.1ml/L替换-Dowfax63N10(陶氏化学(Dow))的摇瓶。典型地在30℃下在220rpm的振摇下进行4天的培养。实例2：变体的纯化将培养液离心(26000xg，20min)并且将上清液小心地与沉淀物滗析分开。将上清液通过Nalgene0.2μm过滤单元进行过滤，以便去除其余的芽孢杆菌宿主细胞。用3MTris碱将0.2μm滤液中的pH调节至pH8，并将经pH调节的滤液施加至在20mMTris/HCl、1mMCaCl2(pH8.0)中平衡的MEPHypercel柱(来自颇尔公司(Pallcorporatio))上。将柱用平衡缓冲液洗涤后，将该柱用20mMCH3COOH/NaOH、1mMCaCl2(pH4.5)逐步洗脱。将来自柱的级分针对蛋白酶活性进行分析(使用在pH9下的Suc-AAPF-pNA测定法)，并且合并峰级分。将来自该MEPHypercel柱的合并物的pH用20％(v/v)CH3COOH或3MTris碱调节至pH6，并且将经pH调节的合并物用去离子水稀释至与20mMMES/NaOH、2mMCaCl2(pH6.0)相同的电导率。将经稀释的合并物施加至在20mMMES/NaOH、2mMCaCl2(pH6.0)中平衡的SP-琼脂糖FF柱(来自GE医疗公司(GEHealthcare))上。在将柱用平衡缓冲液洗涤之后，将蛋白酶用在相同的缓冲液中的线性NaCl梯度(0-->0.5M)经五个柱体积进行洗脱。将来自柱的级分针对蛋白酶活性进行分析(使用在pH9下的Suc-AAPF-pNA测定法)，并且通过SDS-PAGE对活性级分进行分析。将级分(在考马斯染色的SDS-PAGE凝胶上的仅见到一条带)合并为纯化的制剂并且用于另外的实验。实例3：加速储存稳定性测定在升高的温度下孵育长达24小时的情况下，使用加速测定评估蛋白酶变体在液体洗涤剂中的储存稳定性。基于280nm处的吸光度和理论消光系数，使用0.01％TritonX-100将所有纯化的蛋白酶样品稀释至0.2和0.1mg/ml的浓度。针对每个变体，包括具有高蛋白酶浓度的2个孔和具有低浓度的2个孔。作为参照，在每个微量滴定板上包括SEQIDNO3。使用磁棒(在Zephyr移液台(CaliperLifeSciences公司)上持续30min)，将30μl蛋白酶样品与270μl洗涤剂(标准O或CNSEDTApH9)在微量滴定板(NuncU96PP0.5ml)的孔中混合。然后将20μl的这种混合物转移至另一个微量滴定板(加有磁棒的NuncU96PP0.5ml)中，并且与150μl100mMTris(pH8.6)混合(在Zephyr上至少5min)。将30μl的这种稀释液转移至NuncF96-MTP中，并且在添加70μl底物溶液后，通过每20sec在405nm下测量吸光度持续5min来确定非应激样品的初始活性(在SpectraMaxPlus上)。密封后，将洗涤剂板在Eppendorf恒温混合器(无摇动)中在适当温度(针对标准O为50℃-62℃，针对CNSEDTApH9为35℃)下孵育。在1-4和20-25小时孵育后，抽取20μl样品，并且像初始非应激活性一样，测量应激样品的残余活性。在用洗涤剂孵育过程中的活性下降被假定为指数式的。从Log(活性)对孵育时间(0、1-4和20-25小时)的线性回归发现半衰期(T1/2)，并且将半衰期改进系数(T1/2IF)计算为相对于SEQIDNO3参照的半衰期的蛋白酶变体的半衰期。表8显示了SEQIDNO3的单突变变体的半衰期改进。表7表8：变体T1/2IF的加速储存稳定性：相对于SEQIDNO3，针对SEQIDNO3的单突变变体测量半衰期改进系数表8显示出与亲本蛋白酶(在本实例中为SEQIDNO3)相比，上述所有突变均改进了至少25％的稳定性。表9：变体T1/2IF的加速储存稳定性：相对于SEQIDNO3，测量半衰期改进系数实例4：加速储存稳定性测定在升高的温度下孵育长达24小时的情况下，使用加速测定评估蛋白酶变体在液体洗涤剂中的储存稳定性。使用0.01％TritonX-100将含有蛋白酶变体的培养物上清液稀释8倍。每个培养物上清液一式两份进行测试。作为参照，在每个微量滴定板上包括用0.01％TritonX-100稀释至浓度为0.2和0.1mg/ml的纯化的Savinase(SEQIDNO1)。使用磁棒(在Zephyr移液台(CaliperLifeSciences公司)上持续15min)，将30μl蛋白酶样品与270μl标准O洗涤剂在微量滴定板(NuncU96PP0.5ml)的孔中混合。然后将20μl的这种混合物转移至另一个微量滴定板(加有磁棒的NuncU96PP0.5ml)中，并且与150μl100mMTris(pH8.6)混合(在Zephyr上至少5min)。将30μl的这种稀释液转移至NuncF96-MTP中，并且在添加70μl底物溶液后，通过每20sec在405nm下测量吸光度持续5min来确定非应激样品的初始活性(在SpectraMaxPlus上)。在密封后，将洗涤剂板在艾本德恒温混匀仪(EppendorfThermomixer)中在50℃下进行孵育(未振荡)。在1、4和24小时孵育后，抽取20μl样品，并且像初始非应激活性一样，测量应激样品的残余活性。在用洗涤剂孵育过程中的活性下降被假定为指数式的。从Log(活性)对孵育时间(0、1、4和24小时)的线性回归发现半衰期(T1/2)，并且将半衰期改进系数(T1/2IF)计算为相对于Savinase参照(SEQIDNO1)的半衰期的蛋白酶变体的半衰期。表10：在50℃下在标准O中变体的加速储存稳定性。T1/2IF：相对于Savinase参照(SEQIDNO1)的半衰期改进系数。表10显示出与亲本蛋白酶(在本实例中为SEQIDNO1)相比，上述所有突变均改进了稳定性。实例5：洗涤中稳定性洗涤中稳定性测定根据如以下描述的‘洗涤中稳定性测定’，使用如表6中所定义的MGDA和STPP标准洗涤剂来测量洗涤中稳定性。表11中呈现了结果。将两种洗涤剂都溶解在50mMCHES缓冲液(N-环己基-2-氨基乙磺酸，西格玛C2885)中以确保在实验过程中而且在添加蛋白酶样品后pH维持在10.0。将蛋白酶培养上清液预稀释2-4倍，并且将经纯化的蛋白酶样品使用去离子水稀释至大约0.1和0.05mg/ml。然后将10μl稀释的蛋白酶样品与190μl标准洗涤剂溶液在0.2ml96孔PCR板的孔中混合。混合后，将20μl转移至96孔微量滴定板(NuncF)中并且通过添加100μlSuc-AAPF-pNA底物溶液(0.72mg/mlSuc-Ala-Ala-Pro-Phe-pNA(巴亨L-1400)于0.1MTris(pH8.6)中)添加至每个孔，混合并且在SpectraMaxPlus(分子设备公司(MolecularDevices))上每20s持续5min测量405nm处的吸光度来测量初始蛋白酶活性。将初始吸光度测量的线性回归的斜率用于活性计算。然后通过在BioRadT100热循环仪中对于STPP标准洗涤剂在58℃并且对于MGDA标准洗涤剂在60℃或62℃孵育30min，使PCR板中的蛋白酶受到胁迫。快速冷却至室温后，将20μl转移至96孔微量滴定板中，并且如针对初始蛋白酶活性描述的测量残余活性。选择应激步骤中的温度以给出参照蛋白酶(SEQIDNO8)和这些多肽的合适的残余活性(优选地在初始活性的10％至80％区间)。该胁迫步骤过程中的活性降低被假定为指数式的。因此，使用以下公式计算该胁迫步骤过程中的半衰期：T1/2＝T*In(2)/In(A(初始)/A(残余))其中T1/2是半衰期，T是孵育时间(30min)，A(初始)是初始蛋白酶活性，并且A(残余)是在胁迫步骤之后的蛋白酶活性。将所有蛋白酶样品测试两次(对于培养上清液使用2倍的相同样品稀释，并且对于经纯化的蛋白酶样品使用0.1和0.05mg/ml)。然后通过如下计算相对洗涤中稳定性改进系数：相对洗涤中稳定性改进系数＝平均(T1/2(样品))/平均(T1/2(参照))其中平均(T1/2(样品))是给定蛋白酶样品的半衰期的平均值，并且平均(T1/2(参照))是参照蛋白酶(SEQIDNO8)的半衰期的平均值。表11：使用MGDA和STPP标准洗涤剂的洗涤中稳定性数据实例6：用于自动餐具洗涤的自动机械应力测定(AMSA)中的洗涤性能进行洗涤实验，以便评估所选蛋白酶多肽在餐具洗涤洗涤剂组合物中的洗涤性能。使用用于如上所述的餐具洗涤的自动机械应力测定(AMSA)测试本申请的蛋白酶。结果示于下表12中。与具有SEQIDNO1的蛋白酶相比，枯草杆菌酶变体在餐具洗涤中具有改进的洗涤性能。表12实例7：加速储存稳定性测定在升高的温度下孵育长达24小时的情况下，使用加速测定评估枯草杆菌酶变体在液体洗涤剂中的储存稳定性。基于280nm处的吸光度和理论消光系数，使用0.01％TritonX-100将所有纯化的蛋白酶样品稀释至0.2和0.1mg/ml的浓度。针对每个变体，包括具有高蛋白酶浓度的2个孔和具有低浓度的2个孔。作为参照，在每个微量滴定板上包括SEQIDNO:3。使用磁棒(在Zephyr移液台(CaliperLifeSciences公司)上持续30min)，将30μl蛋白酶样品与270μl洗涤剂(标准O或CNSEDTApH9)在微量滴定板(NuncU96PP0.5ml)的孔中混合。然后将20μl的这种混合物转移至另一个微量滴定板(加有磁棒的NuncU96PP0.5ml)中，并且与150μl100mMTris(pH8.6)混合(在Zephyr上至少5min)。将30μl的这种稀释液转移至NuncF96-MTP中，并且在添加70μl底物溶液后，通过每20sec在405nm下测量吸光度持续5min来确定非应激样品的初始活性(在SpectraMaxPlus上)。密封后，将洗涤剂板在Eppendorf恒温混合器(无摇动)中在适当温度(针对标准O为50℃-62℃，针对CNSEDTApH9为35℃)下孵育。在1-4和20-25小时孵育后，抽取20μl样品，并且像初始非应激活性一样，测量应激样品的残余活性。在用洗涤剂孵育过程中的活性下降被假定为指数式的。从Log(活性)对孵育时间(0、1-4和20-25小时)的线性回归发现半衰期(T1/2)，并且将半衰期改进系数(T1/2IF)计算为相对于SEQIDNO3参照的半衰期的蛋白酶变体的半衰期。表13洗涤剂标准O或CNSEDTApH9温度52℃至58℃表14：变体T1/2IF的加速储存稳定性：相对于SEQIDNO3，测量半衰期改进系数I8H+N76D1,24N18S+N76D1,10G53A+N76D1,14S49T+N76D1,24N76D+V104Y1,20N76D+V149Q1,18N76D+S161Y1,17N76D+I162L1,19N76D+N183H1,18N76D+N184D1,14N76D+M222A1,22N76D+N248H1,14N76D+T255Q1,13N76D+T260A1,24表14显示，与SEQIDNO3相比，所有上述变体都具有改进的稳定性。序列表<110>诺维信公司(NovozymesA/S)拉斯马森，弗兰克（Rasmussen,Frank）<120>枯草杆菌酶变体以及编码它们的多核苷酸<130>12889-WO-PCT<160>12<170>PatentIn版本3.5<210>1<211>269<212>PRT<213>迟缓芽孢杆菌<400>1AlaGlnSerValProTrpGlyIleSerArgValGlnAlaProAlaAla151015HisAsnArgGlyLeuThrGlySerGlyValLysValAlaValLeuAsp202530ThrGlyIleSerThrHisProAspLeuAsnIleArgGlyGlyAlaSer354045PheValProGlyGluProSerThrGlnAspGlyAsnGlyHisGlyThr505560HisValAlaGlyThrIleAlaAlaLeuAsnAsnSerIleGlyValLeu65707580GlyValAlaProSerAlaGluLeuTyrAlaValLysValLeuGlyAla859095SerGlySerGlySerValSerSerIleAlaGlnGlyLeuGluTrpAla100105110GlyAsnAsnGlyMetHisValAlaAsnLeuSerLeuGlySerProSer115120125ProSerAlaThrLeuGluGlnAlaValAsnSerAlaThrSerArgGly130135140ValLeuValValAlaAlaSerGlyAsnSerGlyAlaGlySerIleSer145150155160TyrProAlaArgTyrAlaAsnAlaMetAlaValGlyAlaThrAspGln165170175AsnAsnAsnArgAlaSerPheSerGlnTyrGlyAlaGlyLeuAspIle180185190ValAlaProGlyValAsnValGlnSerThrTyrProGlySerThrTyr195200205AlaSerLeuAsnGlyThrSerMetAlaThrProHisValAlaGlyAla210215220AlaAlaLeuValLysGlnLysAsnProSerTrpSerAsnValGlnIle225230235240ArgAsnHisLeuLysAsnThrAlaThrSerLeuGlySerThrAsnLeu245250255TyrGlySerGlyLeuValAsnAlaGluAlaAlaThrArg260265<210>2<211>275<212>PRT<213>解淀粉芽孢杆菌<400>2AlaGlnSerValProTyrGlyValSerGlnIleLysAlaProAlaLeu151015HisSerGlnGlyTyrThrGlySerAsnValLysValAlaValIleAsp202530SerGlyIleAspSerSerHisProAspLeuLysValAlaGlyGlyAla354045SerMetValProSerGluThrAsnProPheGlnAspAsnAsnSerHis505560GlyThrHisValAlaGlyThrValAlaAlaLeuAsnAsnSerIleGly65707580ValLeuGlyValAlaProSerAlaSerLeuTyrAlaValLysValLeu859095GlyAlaAspGlySerGlyGlnTyrSerTrpIleIleAsnGlyIleGlu100105110TrpAlaIleAlaAsnAsnMetAspValIleAsnMetSerLeuGlyGly115120125ProSerGlySerAlaAlaLeuLysAlaAlaValAspLysAlaValAla130135140SerGlyValValValValAlaAlaAlaGlyAsnGluGlyThrSerGly145150155160SerSerSerThrValGlyTyrProGlyLysTyrProSerValIleAla165170175ValGlyAlaValAspSerSerAsnGlnArgAlaSerPheSerSerVal180185190GlyProGluLeuAspValMetAlaProGlyValSerIleGlnSerThr195200205LeuProGlyAsnLysTyrGlyAlaTyrAsnGlyThrSerMetAlaSer210215220ProHisValAlaGlyAlaAlaAlaLeuIleLeuSerLysHisProAsn225230235240TrpThrAsnThrGlnValArgSerSerLeuGluAsnThrThrThrLys245250255LeuGlyAspSerPheTyrTyrGlyLysGlyLeuIleAsnValGlnAla260265270AlaAlaGln275<210>3<211>269<212>PRT<213>迟缓芽孢杆菌<400>3AlaGlnSerValProTrpGlyIleSerArgValGlnAlaProAlaAla151015HisAsnArgGlyLeuThrGlySerGlyValLysValAlaValLeuAsp202530ThrGlyIleSerThrHisProAspLeuAsnIleArgGlyGlyAlaSer354045PheValProGlyGluProSerThrGlnAspGlyAsnGlyHisGlyThr505560HisValAlaGlyThrIleAlaAlaLeuAspAsnSerIleGlyValLeu65707580GlyValAlaProSerAlaGluLeuTyrAlaValLysValLeuGlyAla859095SerGlySerGlySerValSerSerIleAlaGlnGlyLeuGluTrpAla100105110GlyAsnAsnGlyMetHisValAlaAsnLeuSerLeuGlySerProSer115120125ProSerAlaThrLeuGluGlnAlaValAsnSerAlaThrSerArgGly130135140ValLeuValValAlaAlaSerGlyAsnSerGlyAlaGlySerIleSer145150155160TyrProAlaArgTyrAlaAsnAlaMetAlaValGlyAlaThrAspGln165170175AsnAsnAsnArgAlaSerPheSerGlnTyrGlyAlaGlyLeuAspIle180185190ValAlaProGlyValAsnValGlnSerThrTyrProGlySerThrTyr195200205AlaSerLeuAsnGlyThrSerMetAlaThrProHisValAlaGlyAla210215220AlaAlaLeuValLysGlnLysAsnProSerTrpSerAsnValGlnIle225230235240ArgAsnHisLeuLysAsnThrAlaThrSerLeuGlySerThrAsnLeu245250255TyrGlySerGlyLeuValAsnAlaGluAlaAlaThrArg260265<210>4<211>269<212>PRT<213>人工序列<220><223>合成的蛋白酶序列<400>4AlaGlnSerValProTrpGlyIleSerArgValGlnAlaProAlaAla151015HisAsnArgGlyLeuThrGlySerGlyValLysValAlaValLeuAsp202530ThrGlyIleSerThrHisProAspLeuAsnIleArgGlyGlyAlaSer354045PheValProGlyGluProSerThrGlnAspGlyAsnGlyHisGlyThr505560HisValAlaGlyThrIleAlaAlaLeuAsnAsnSerIleGlyValLeu65707580GlyValAlaProSerAlaGluLeuTyrAlaValLysValLeuGlyAla859095SerGlySerGlySerValSerSerIleAlaGlnGlyLeuGluTrpAla100105110GlyAsnAsnGlyMetHisValAlaAsnLeuSerLeuGlySerProSer115120125ProSerAlaThrLeuGluGlnAlaValAsnSerAlaThrSerArgGly130135140ValLeuValValAlaAlaSerGlyAsnSerGlyAlaGlySerIleSer145150155160AlaProAlaSerTyrAlaAsnAlaMetAlaValGlyAlaThrAspGln165170175AsnAsnAsnArgAlaSerPheSerGlnTyrGlyProGlyLeuAspIle180185190ValAlaProGlyValAsnValGlnSerThrTyrProGlySerThrTyr195200205AlaSerLeuAsnGlyThrSerMetAlaThrProHisValAlaGlyAla210215220AlaAlaLeuValLysGlnLysAsnProSerTrpSerAsnValGlnIle225230235240ArgAsnHisLeuLysAsnThrAlaThrSerLeuGlySerThrAsnLeu245250255TyrGlySerGlyLeuValAsnAlaGluAlaAlaThrArg260265<210>5<211>270<212>PRT<213>人工<220><223>合成的蛋白酶序列<400>5AlaGlnSerValProTrpGlyIleSerArgValGlnAlaProAlaAla151015HisAsnArgGlyLeuThrGlySerGlyValLysValAlaValLeuAsp202530ThrGlyIleSerThrHisProAspLeuAsnIleArgGlyGlyAlaSer354045PheValProGlyGluProSerThrGlnAspGlyAsnGlyHisGlyThr505560HisValAlaGlyThrIleAlaAlaLeuAsnAsnSerIleGlyValLeu65707580GlyValAlaProSerAlaGluLeuTyrAlaValLysValLeuGlyAla859095SerGluGlySerGlySerValSerSerIleAlaGlnGlyLeuGluTrp100105110AlaGlyAsnAsnGlyMetHisValAlaAsnLeuSerLeuGlySerPro115120125SerProSerAlaThrLeuGluGlnAlaValAsnSerAlaThrSerArg130135140GlyValLeuValValAlaAlaSerGlyAsnSerGlyAlaGlySerIle145150155160SerTyrProAlaArgTyrAlaAsnAlaMetAlaValGlyAlaThrAsp165170175GlnAsnAsnAsnArgAlaSerPheSerGlnTyrGlyAlaGlyLeuAsp180185190IleValAlaProGlyValAsnValGlnSerThrTyrProGlySerThr195200205TyrAlaSerLeuAsnGlyThrSerMetAlaThrProHisValAlaGly210215220AlaAlaAlaLeuValLysGlnLysAsnProSerTrpSerAsnValGln225230235240IleArgAsnHisLeuLysAsnThrAlaThrSerLeuGlySerThrAsn245250255LeuTyrGlySerGlyLeuValAsnAlaGluAlaAlaThrArg260265270<210>6<211>270<212>PRT<213>人工<220><223>合成的蛋白酶序列<400>6AlaGlnSerValProTrpGlyIleSerArgValGlnAlaProAlaAla151015HisAsnArgGlyLeuThrGlySerGlyValLysValAlaValLeuAsp202530ThrGlyIleSerThrHisProAspLeuAsnIleArgGlyGlyAlaSer354045PheValProGlyGluProSerThrGlnAspGlyAsnGlyHisGlyThr505560HisValAlaGlyThrIleAlaAlaLeuAsnAsnSerIleGlyValLeu65707580GlyValAlaProSerAlaGluLeuTyrAlaValLysValLeuGlyAla859095AlaAspGlySerGlySerValSerSerIleAlaGlnGlyLeuGluTrp100105110AlaGlyAsnAsnGlyMetHisValAlaAsnLeuSerLeuGlySerPro115120125SerProS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