技术总结
本发明公开了一种基于CRISPR/Cas9技术的植物基因敲除载体，其特征在于该植物基因敲除载体为单子叶植物CRISPR/Cas9敲除载体pCambin1300‑OsU3‑Cas9，含有Aar I插入位点。本发明的有益效果在于：由Aar I插入位点组成的sgRNA‑OsU3结构序列与2x35s‑Cas9‑ter序列共同构建的CRISPR/Cas9植物敲除的双元载体pCambin1300‑OsU3‑2x35s‑Cas9，能够通过一步酶切连接的方法来实现高效、快速构建单子叶植物基因敲除载体的目的；本发明提供的CRISPR/Cas9敲除载体pCambin1300‑OsU3‑2x35s‑Cas9，具有打靶效率高、脱靶效率极低的特点，能够应用于植物靶基因的敲除或者以试剂盒的形式应用于植物基因编辑。
技术研发人员：张业胜;张如;郝志强;李臻
受保护的技术使用者：内蒙古中科正标生物科技有限责任公司
文档号码：201610197563
技术研发日：2016.03.31
技术公布日：2016.11.30