技术总结
本发明提供靶向人lncRNA‑UCA1抑制膀胱癌的sgRNA、基因载体及其应用：具体包括设计适合CRISPR‑Cas9靶向剪辑的lncRNA‑UCA1基因和PD‑1基因的sgRNA序列，将特异性剪接lncRNA‑UCA1基因和CRISPR‑Cas9核酸酶基因的质粒转入人膀胱癌细胞可引起其lncRNAUCA1基因表达下降，抑制肿瘤细胞的生长，联合靶向敲除人PD‑1基因载体共同转入人化小鼠膀胱癌移植瘤模型体内，能明显抑制肿瘤的生长。本发明载体制备步骤简单、sgRNA靶向性好、CRISPR‑Cas9系统的敲除效率高。
技术研发人员：李旭;陈葳;甄帅;赵乐
受保护的技术使用者：西安交通大学第一附属医院
文档号码：201610225128
技术研发日：2016.04.12
技术公布日：2017.02.15