一种啶虫脒的制备方法与流程

文档序号:11930550阅读:2419来源:国知局

本发明属于化工领域,特别涉及一种啶虫脒的制备方法。



背景技术:

啶虫脒为氯化烟碱类化合物,是一种新型杀虫剂,属硝基亚甲基杂环类化合物,作用于昆虫神经系统突触部位的烟碱乙酰胆碱受体,干扰昆虫神经系统的刺激传导,引起神经系统道路阻塞,造成神经递质乙酰胆碱在突触部位的累积,从而导致昆虫麻痹,最终死亡。具有触杀、毒胃作用,同时有较强的渗透作用,速效性号,持效期长。

经检索发现,专利CN 104803910 A提出了啶虫脒的生产工艺,包括以下步骤:(1)胺化:在室温下,将氯仿加入到胺化反应釜中,开始向氯仿溶液中插入液下通入一甲胺气体,并在此温下,常压向反应釜中滴加2-氯-5-氯甲基吡啶,使反应温度不超过20℃,物料冷却至室温,加入水搅拌1-2h,静置分层,常压下蒸馏回收氯仿,脱溶后的物料冷却至室温后加入乙醇溶解,并转入下一步反应;(2)缩合:在室温下,将胺化物的乙醇溶液、氰基乙酯按比例投入缩合釜中开启搅拌,通冷冻盐水降温到0℃结晶,有白色固体析出,再过滤,干燥,滤液送乙醇蒸馏釜在78-80℃,常压条件下蒸馏回收乙醇。本发明胺化反应温度较低,副产物少,废水少,缩合反应简单,反应时间短,节约能耗,另本反应为无水反应,不产生废水;但存在以下缺点:1.使用原料的转化率低;2.产品纯度较低。

因此,研发一种能够提高原料转化率、产品纯度且减少废水量的啶虫脒的制备方法是非常有必要的。



技术实现要素:

本发明要解决的技术问题是提供一种能够提高原料转化率、产品纯度且减少废水量的啶虫脒的制备方法。

为解决上述技术问题,本发明的技术方案为:一种啶虫脒的制备方法,其创新点在于:所述制备方法由2-氯-5-氯甲基吡啶和甲胺水溶液反应合成N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺,由乙腈、乙醇及单氰胺反应合成氰基乙酯,再由N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺与氰基乙酯进一步合成啶虫脒。

进一步地,所述制备方法的具体步骤如下:

(1)在反应器A中加入2-氯-5-氯甲基吡啶,然后缓慢滴加质量浓度为40%的甲胺水溶液,控制滴加时间为1~1.5h,并搅拌升温至60~65℃,保温反应5~6h,反应结束后,减压脱水得到N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺;

(2)在反应器B中加入乙腈、乙醇和溶剂甲苯,并降温至3~5℃,在该温度条件下通入氯化氢气体,通气9~10h,通气结束后,加入质量百分比浓度为28%是单氰胺水溶液在3~5℃保温反应1~3h,反应结束后,用质量百分比质量浓度为30%的液碱调节PH至6.0~6.5间,稳定后在10~15℃保温反应1~2h,再用饱和盐水洗涤,取油层精馏得到氰基乙酯;

(3)在反应器C中加入乙醇和步骤(1)中的N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺,再加入步骤(2)中的氰基乙酯,然后加热升温至60~65℃,并保温反应6~7小时,反应结束,降温至0~5℃,再静置分层,过滤,用饱和食盐水洗涤,经干燥后,得到啶虫脒。

进一步地,所述步骤(1)中2-氯-5-氯甲基吡啶与甲胺水溶液的摩尔比为1:1.2。

进一步地,所述步骤(2)中乙腈、乙醇、氯化氢与单氰胺的摩尔比为1:1.05:1.05:1.05。

进一步地,所述步骤(3)中N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺与氰基乙酯的摩尔比为1.05:1。

本发明的优点在于:本发明啶虫脒的制备方法,通过控制反应条件,使得使用的原料转化率提高,且制备方法安全,适用于工业生产;此外,通过该制备方法制备得的啶虫脒产品纯度高、杂质含量少、摩尔收率高,取得了良好的经济效益。

具体实施方式

下面的实施例可以使本专业的技术人员更全面地理解本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。

实施例1

N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺的制备:

在500ml四口烧瓶中加入162g 2-氯-5-氯甲基吡啶,在250ml恒压滴液漏斗中加入93g质量百分浓度为40%甲胺水溶液,搅拌情况下缓慢滴加甲胺;滴加完毕后升温至60℃反应,保温反应6h后,将物料减压蒸馏脱水后得到157g N-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺,纯度95.8%,收率95.6%。

实施例2

氰基乙酯的制备:

在500ml四口烧瓶中依次加入41g乙腈、42g乙醇和100g溶剂甲苯,温度降至3-5℃,在该温度条件下通入氯化氢气体38g,约10小时通气结束后,加入单氰胺水溶液保温反应,反应结束后,用液碱调节PH至6.0-6.5间,稳定后继续保温反应一小时反应结束。再用饱和盐水洗涤,取油层精馏得到96.8g氰基乙酯。收率85.6%,含量99%。

实施例3

啶虫脒的制备:

在500ml中加入157.5gN-(6-氯-3-吡啶甲基)甲胺和100g乙醇,再加入112g氰基乙酯,加热升温至65℃,保温反应6~7小时,反应结束,降温至0℃,静置分层,过滤,用饱和盐水洗涤,经干燥后,得到啶虫脒22.1g,纯度96.8%,收率96.6%。

本实施例中啶虫脒产品经检测分析得到含量为96.8%,反应收率为72.5%。

以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征以及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

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