一种稀土基复合电磁吸波材料及其制备方法与流程

文档序号:11933496阅读:来源:国知局

技术特征:

1.一种稀土基复合电磁吸波材料,其特征在于,由以下重量份的原料制备而得:甲基苯基乙烯基硅橡胶30-45份、氯化聚乙烯10-20份、电气石粉5-12份、火山灰2-8份、纳米氧化钆4-10份、镨钕氧化物2-8份、氯化镱0.5-3份、柠檬酸三乙酯5-11份、5-羟甲基糠醛4-9份、γ-氨丙基三乙氧基硅烷2-7份、正焦磷酸3-8份、纳米多孔二氧化硅1-6份、纳米针状氧化锌3-9份、白炭黑2-6份、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺2-7份、聚丙烯腈基碳纤维3-6份、苯乙烯-马来酸酐共聚物5-9份、乙烯-丙烯共聚物1-5份、邻苯二甲酸二辛酯4-9份、氯代脂肪酸甲酯1-4份、聚乙烯端基环氧蜡5-9份、丙酮25-40份;

所述镨钕氧化物中氧化镨和氧化钕的质量比为1-2:4-6。

2. 根据权利要求1所述的一种稀土基复合电磁吸波材料,其特征在于,所述聚丙烯腈基碳纤维为短切纤维,其单束线密度为30-200 g/km,长度为1-5mm。

3.根据权利要求1所述的一种稀土基复合电磁吸波材料,其特征在于,所述镨钕氧化物中氧化镨和氧化钕的质量比为1.3:4.8。

4.根据权利要求1所述的一种稀土基复合电磁吸波材料,其特征在于,由以下重量份的原料制备而得:甲基苯基乙烯基硅橡胶33-42份、氯化聚乙烯12-18份、电气石粉6-11份、火山灰3-7份、纳米氧化钆5-9份、镨钕氧化物3-7份、氯化镱0.8-2.6份、柠檬酸三乙酯6-10份、5-羟甲基糠醛4.6-8.2份、γ-氨丙基三乙氧基硅烷2.5-6份、正焦磷酸3.8-6.5份、纳米多孔二氧化硅2.2-4.7份、纳米针状氧化锌3.2-5.5份、白炭黑2.5-5份、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺2.4-6份、聚丙烯腈基碳纤维3.6-4.5份、苯乙烯-马来酸酐共聚物5.2-8份、乙烯-丙烯共聚物2-4份、邻苯二甲酸二辛酯4.5-8份、氯代脂肪酸甲酯1.3-2.5份、聚乙烯端基环氧蜡4.8-7份、丙酮28-37份。

5.根据权利要求1-4任一所述的一种稀土基复合电磁吸波材料的制备方法,其特征在于,制备步骤为:

步骤S1、将火山灰和电气石粉于80-90℃下干燥3-8小时,然后置于马弗炉中,在惰性气氛下,以5-10℃/min速度升温至550-800℃保温2-4小时,冷却至室温,得到预处理料I;

步骤S2、将正焦磷酸、γ-氨丙基三乙氧基硅烷和丙酮投入到搅拌罐中,搅拌溶解,然后加入纳米氧化钆、镨钕氧化物、氯化镱、纳米多孔二氧化硅、纳米针状氧化锌、白炭黑和步骤S1中的预处理料I,在10℃以下温度条件,以200-500r/min的速度搅拌30-120min,冷冻干燥,得到预处理料II,备用;

步骤S3、将甲基苯基乙烯基硅橡胶、氯化聚乙烯、聚丙烯腈基碳纤维、苯乙烯-马来酸酐共聚物、乙烯-丙烯共聚物、柠檬酸三乙酯、5-羟甲基糠醛、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺、邻苯二甲酸二辛酯、氯代脂肪酸甲酯和聚乙烯端基环氧蜡混合均匀,然后置于密炼机上,在120-180℃下进行混炼20-50分钟,随后静置20-36小时;

步骤S4、再置于密炼机上,在160-200℃下进行混炼15-30分钟,出料,得到混炼胶;

步骤S5、将上述混炼胶置于压延机上,以75-120kg.cm-2的压力,110-140℃温度条件下压延成片,即得稀土基复合电磁吸波材料。

6.根据权利要求5所述的一种稀土基复合电磁吸波材料的制备方法,其特征在于,在步骤S1中,于86℃下干燥5小时;在步骤S1中,以8℃/min速度升温至720℃保温3小时。

7.根据权利要求5所述的一种稀土基复合电磁吸波材料的制备方法,其特征在于,在步骤S2中,以360r/min的速度搅拌90min。

8.根据权利要求5所述的一种稀土基复合电磁吸波材料的制备方法,其特征在于,在步骤S3中,在160℃下进行混炼45分钟,随后静置30小时。

9.根据权利要求5所述的一种稀土基复合电磁吸波材料的制备方法,其特征在于,在步骤S4中,在190℃下进行混炼20分钟。

10.根据权利要求5所述的一种稀土基复合电磁吸波材料的制备方法,其特征在于,在步骤S5中,以98kg.cm-2的压力,126℃温度条件下压延成片。

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