本发明属于有机化学合成领域，具体涉及一种枝状磺酸吲哚的制备方法。
背景技术：
枝状磺酸吲哚，化学名：n-(3,5-二(2-(2-甲氧乙氧基)乙氧基)乙氧基)苄基-2,3,3-三甲基-5-磺酸基-3h-吲哚。化学式为
吲哚类化合物是重要的有机原料和化工产品，具有各种各样的生理活性。作为医药、农药、染料、香料及其他精细化工产品的中间体，吲哚类化合物和其衍生物得到广泛应用，
自然界中广泛存在着含有吲哚环的化合物,在已知的天然产物中占有相当大的比例,因其具有独特的化学结构,大多数含有吲哚环的化合物都显示出重要的性质。吲哚类化合物是一类非常重要的有机化工原料和产品。吲哚类化合物不仅可以用来合成染料、制备香料,而且可以用作植物的生长素、动物的饲料添加剂以及作为治疗人类糖尿病、心血管病及癌症等病症的特效药物。因此,吲哚类化合物在医药、工业及农业等领域有着十分重要的用途。
本发明所用的路线是利用磺酸吲哚为原料。本发明的优势是处理方法更简单，易操作，提高了该反应的反应速率和产品收率，同时降低合成成本。
技术实现要素：
本发明的主要目的是提供一种枝状磺酸吲哚的合成方法，在合成中各成分组成为：
本发明所述的枝状磺酸吲哚的合成方法，经过以下步骤：
（1）在100ml圆底烧瓶中依次加入1.0g磺酸吲哚、451.0mg乙醇钾和35ml甲醇，室温超声反应0.5h，旋干甲醇后得黄色发泡状固体；
（2）将所得固体转移至100ml三颈瓶中，依次加入3.1g树杈苄溴和45ml乙腈，氩气保护下回流反应48h；
（3）然后旋蒸，得紫色油状液体；
（4）最后加少量甲醇溶解拌入适量硅胶干法上样，用正相硅胶填料分离柱分离（甲醇﹕二氯甲烷=1﹕4）得紫色粘稠状液1.86g，收率67.7%；
具体实施方式
实施例1
在100ml圆底烧瓶中依次加入1.0g磺酸吲哚、451.0mg乙醇钾和35ml甲醇，室温超声反应0.5h，旋干甲醇后得黄色发泡状固体，然后转移至100ml三颈瓶中，依次加入2.5g树杈苄溴和45ml乙腈，氩气保护下回流反应60h，旋蒸，得紫色油状液体，加少量甲醇溶解拌入适量硅胶干法上样，用正相硅胶填料分离柱分离（甲醇﹕二氯甲烷=1﹕4）得紫色粘稠状液1.44g，收率52.3%。
实施例2
在100ml圆底烧瓶中依次加入1.0g磺酸吲哚、451.0mg乙醇钾和35ml甲醇，室温超声反应0.5h，旋干甲醇后得黄色发泡状固体，然后转移至100ml三颈瓶中，依次加入3.1g树杈苄溴和45ml乙腈，氩气保护下回流反应48h，旋蒸，得紫色油状液体，加少量甲醇溶解拌入适量硅胶干法上样，用正相硅胶填料分离柱分离（甲醇﹕二氯甲烷=1﹕4）得紫色粘稠状液1.86g，收率67.7%。
实施例3
在100ml圆底烧瓶中依次加入1.0g磺酸吲哚、451.0mg乙醇钾和35ml甲醇，室温超声反应0.5h，旋干甲醇后得黄色发泡状固体，然后转移至100ml三颈瓶中，依次加入3.7g树杈苄溴和45ml乙腈，氩气保护下回流反应36h，旋蒸，得紫色油状液体，加少量甲醇溶解拌入适量硅胶干法上样，用正相硅胶填料分离柱分离（甲醇﹕二氯甲烷=1﹕4）得紫色粘稠状液1.64g，收率59.6%。
实施例4
在100ml圆底烧瓶中依次加入1.0g磺酸吲哚、473.0mg乙醇钾和35ml甲醇，室温超声反应0.5h，旋干甲醇后得黄色发泡状固体，然后转移至100ml三颈瓶中，依次加入3.1g树杈苄溴和45ml乙腈，氩气保护下回流反应48h，旋蒸，得紫色油状液体，加少量甲醇溶解拌入适量硅胶干法上样，用正相硅胶填料分离柱分离（甲醇﹕二氯甲烷=1﹕4）得紫色粘稠状液1.77g，收率64.3%。