用于制备噻吩并嘧啶化合物的新方法及其中使用的中间体与流程

技术特征：

技术总结
本发明涉及一种用于制备具有选择性抑制酪氨酸激酶，特别是突变型表皮生长因子受体酪氨酸激酶的活性的噻吩并嘧啶化合物的新方法；以及其中使用的新中间体。根据本发明的方法，相比于传统技术能够更方便和有效地实施式1化合物的工业批量生产，式1化合物用作由突变型表皮生长因子受体酪氨酸激酶诱导的非小细胞肺癌的治疗剂。

技术研发人员：张旭;文荣护;河泰曦;徐贵贤
受保护的技术使用者：韩美药品株式会社
技术研发日：2016.10.31
技术公布日：2018.07.31