技术总结
本发明涉及格列美脲γ晶型，其制备方法如下：将格列美脲晶型Ⅰ在60℃‑75℃的温度下溶于异丙醇；在‑80℃‑0℃下结晶，结晶时间为12‑48小时；过滤得到固体，即为格列美脲γ晶型。本发明公开的格列美脲γ晶型与现有文献里的格列美脲晶型的粉末X射线衍射、差示扫描图谱均不同，因此所述固体形态是一种完全不同于现有的格列美脲的晶型形态。
技术研发人员：田芳;安妮·齐默尔曼
受保护的技术使用者：深圳市新阳唯康科技有限公司
文档号码：201710068924
技术研发日：2017.02.08
技术公布日：2017.05.24