本发明涉及生物技术领域，具体是涉及基于磁珠的金黄色葡萄球菌分离方法。
背景技术：
金黄色葡萄球菌是革兰氏阳性球菌类，属于微球菌科下的葡萄球菌属，广泛存在于自然界。据美国疾病控制中心报告，由金黄色葡萄球菌引起的感染占世界第二位，仅次于大肠杆菌。国内最常见的中毒食品是各类熟肉制品、乳制品、蛋及蛋制品，个别也有含淀粉类食品。金黄色葡萄球菌的致病性主要由其产生的毒素和侵袭性酶决定。金黄色葡萄球菌污染食品的主要途径有：(1)食品加工人员或销售人员带菌造成污染；(2)食品在加工前本身带菌或在加工过程中受到污染，产生肠毒素；(3)熟食制品包装不严，运输过程中受到污染。鉴于需要建立一种高效，快速的检测方法，基于功能化的磁性纳米粒子的分离技术在致病菌监测中得到了迅速发展。
技术实现要素：
针对现有技术的缺陷，本发明的目的是提供一种捕获效率高、简便、分离时间短，低梯度磁场下从复杂基质中快速、特异分离金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌的方法。
金黄色葡萄球菌的快速分离方法，包括以下步骤：(1)吸取2ml的磁珠，加入到8mlph＝7.4的无菌的pbs溶液中，然后在外加磁场的作用下，将对磁珠进行洗涤，重复3次，将洗涤好的磁珠重悬于10ml无菌的pbs溶液中；(2)5.8mgedc，溶于290μl无菌的pbs中，6.5mgnhss，溶于325μl无菌的pbs中，然后将溶解后的edc和nhss加入到洗涤过的磁珠中，活化1h；(3)将活化后磁珠用无菌的pbs洗涤3次，重悬于8ml无菌的pbs溶液中；(4)称取牛血清白蛋白24mg，溶解到3ml无菌的pbs溶液中，然后加入到活化后的磁珠溶液中，反应3h，然后用无菌的pbs洗涤3次，重悬于8ml无菌的pbs溶液中，得到牛血清白蛋白修饰的磁珠；(5)称取200mg万古霉素，169.31mgedc和47.98mgnhss，分别溶于无菌的pbs溶液中，然后混合通过碳化二亚胺法，活化万古霉素表面羧基，活化10min；(6)将活化后的万古霉素加入到牛血清白蛋白修饰的磁珠中，孵育6h；(7)反应完毕后，用无菌的pbs洗涤3次，重悬于10ml无菌的pbs溶液中，得到浓度为2mg/ml的万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠复合物，用于富集金黄色葡萄球菌；(8)取10ml待测样品溶液，加入0.7mg万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠复合物，置于培养箱上，以200rpm的转速37℃孵育45min；插入磁力架分离3min；(9)磁分离后，无菌pbs溶液清洗后，用无菌的pbs缓冲液混重悬即得富集有金黄色葡萄球菌的金黄色葡萄球菌-万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠复合物。
所述牛血清白蛋白，其分子量为66000da。
所述磁珠粒径为180nm，表面羧基。
由于牛血清白蛋白表面有多个氨基，故万古霉素通过羧基与牛血清白蛋白的氨基相连，也可以牛血清白蛋白的氨基与磁珠表面的羧基相连，然后万古霉素通过五个氢键与金黄色葡萄球菌表面的d-丙氨酰-d-丙氨酸(d-ala-d-ala)分子相连。
具体原理见图1。
本方法适用于从样品基质中的分离金黄色葡萄球菌，特别适用从复杂基质中分离金黄色葡萄球菌。食品样品包括各类新鲜或冷冻加工后的食品材质，如新鲜蔬菜、肉类、海鲜类和奶类等产品。样品处理按照常规处理方法即可，如将样品粉碎后制成待测溶液。
采用本发明技术方案具有如下有益效果：
1、本发明采用的是180nm的磁性纳米粒子，主要用于基质中目标菌的快速富集，而现有技术采用30nm或者50nm纳米磁珠结合树状分子的富集方法是用于磁信号的放大。
2、本发明采用的万古霉素是传统的商业药物，相比于抗体，具有稳定好，成本低，质量可控等优点。基于上述优点，在单次分离过程中，本发明构建的分离万古霉素-牛血清白蛋白-磁性纳米粒子复合物在成本上比免疫磁分离陈本降低了195倍；在材料保存方面比免疫磁珠保质期也更长。
3、在食品基质或者血液中，是多种致病菌共存的环境。本发明采用的万古霉素是广谱的识别革兰氏阳性菌的分子识别剂，用于分离基质中的革兰氏阳性菌是一种通用的分离策略，可以将基质中的大多数革兰氏阳性菌都分离出来，然后通过聚合酶链式反应(pcr)或者选择性培养进行鉴别。相比之下，抗体因其只能专一的识别，从而分离出对应的目标菌，其他存在于机制中的致病菌无法鉴别。
4、本发明合成的万古霉素-牛血清白蛋白-磁性纳米粒子复合物是先将牛血清白蛋白偶联到磁性纳米粒子的表面，然后再将万古霉素修饰到牛血清白蛋白-磁性纳米粒子表面，相比于万古霉素先与牛血清白蛋白偶联后，再与结合多聚赖氨酸(pll)修饰磁性纳米粒子的方法，本发明的万古霉素-牛血清白蛋白-磁性纳米粒子复合物不仅可以达更好的分离效率，而且在材料合成中耗时更短时间和成本更低。
5、本发明将牛血清白蛋白分子先偶联在磁性纳米粒子表面，然后再将万古霉素分子偶联于牛血清白蛋白包被的磁性纳米粒子上，避免了常规方法中将万古霉素分子偶联于磁珠表面或者直接将万古霉素分子直接接在磁性纳米粒子表面，导致万古霉素或者万古霉素分子活性降低和空间位阻大的缺点。同时牛血清白蛋白作为分子臂具有很好的灵活性，有利于万古霉素分子与金黄色葡萄球菌表面的d-丙氨酰-d-丙氨酸(d-ala-d-ala)分子相连，提高了捕获效率。相比于直接偶联或者借助万古霉素分子中氨基作为反应基团的方法，该方法分离金黄色葡萄球菌能力更强，特别适用于复杂样品金黄色葡萄球菌的分离，如食品样品、全血样品等。
6、磁性纳米粒子偶联万古霉素时，一般采用疏水吸附或化学偶联方式将具有活性的万古霉素联接在磁性纳米粒子表面。万古霉素与磁性纳米粒子表面距离太近，磁性纳米粒子本身性质及其表面残留的疏水或强亲水基团容易引起万古霉素空间构象发生改变，导致万古霉素生物活性下降。然而本实验方案在偶联过程中引入牛血清白蛋白分子，其具有一定的空间长度，从而使万古霉素分子远离磁性纳米粒子和磁性纳米粒子表面，避免了磁性纳米粒子本身性质及表面对万古霉素分子的影响。同时，引入牛血清白蛋白却不会影响万古霉素分子的空间构象，从而起到了保护万古霉素分子生物活性的作用。
7、本发明采用牛血清白蛋白分子，提高磁性纳米粒子在溶液的稳定性，避免发生沉淀，增加复合物的水溶性和生物相容性。
附图说明
图1本发明所涉及的磁分离技术的操作流程图；
具体实施方式
为了使本发明更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
磁珠(180nm)购买于上海奥润有限公司。
牛血清白蛋白66000da，购自于威海晨源化工新材料有限公司。
万古霉素分子购自于上海阿拉丁有限公司。
n-羟基丁二酰亚胺nhss，乙基3-(3-二甲氨基)碳二亚胺盐酸盐edc等均为常规试剂，不再赘述。
0.01mpbs配制方法：8.0gnacl、0.2gkcl、0.24gkh2po4、1.44gna2hpo4溶解于800ml蒸馏水中，用5mnaoh调整ph至7.4，再定容至1000ml即得0.01mpbs。
实施例1
1.万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠复合物，按照如下步骤制备:
(1)取2mg磁珠，悬浮于8ml酸缓冲液(pbs，0.01mol/l，ph7.4)中，洗涤3次，加5.8mgedc，溶于290μl无菌的pbs中，6.5mgnhss，溶于325μl无菌的pbs中，然后将溶解后的edc和nhss加入到洗涤过的磁珠中，活化1h；
(2)称取牛血清白蛋白24mg，溶解到3ml无菌的pbs溶液中，然后加入到活化后的磁珠溶液中，反应2h，然后用无菌的pbs洗涤3次，重悬于8ml无菌的pbs溶液中，得到牛血清白蛋白修饰的磁珠；
(3)称取200mg万古霉素，169.31mgedc和47.98mgnhss，分别溶于无菌的pbs溶液中，然后混合通过碳化二亚胺法，活化万古霉素表面羧基，活化10min；将活化后的万古霉素加入到牛血清白蛋白修饰的磁珠中，孵育6h；
(4)反应完毕后，用无菌的pbs洗涤3次，重悬于10ml无菌的pbs溶液中，得到浓度为2mg/ml的万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠复合物，用于富集金黄色葡萄球菌。
2.富集捕获：取待测样品溶液10ml，加入0.7mg万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠复合物，置于混匀仪上，以200rpm的速室温孵育45min形成金黄色葡萄球菌-万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠复合物复合物；将离心管插入常规磁力架分离3min；
3.去离子水轻轻清洗后，用pbs缓冲液混重悬即得富集有金黄色葡萄球菌的金黄色葡萄球菌-万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠复合物。
实施例2富集效果实验
(1)取1ml浓度为105cfu/ml的金黄色葡萄球菌菌于1.5ml无菌离心管中，12000rpm离心5min，弃上清，用等体积无菌pbs溶液重悬；
(2)富集捕获：分别设置本发明技术方案组：牛血清白蛋白-磁珠组、万古霉素-磁珠、万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠组富集金黄色葡萄球菌；
(3)磁分离后，将上清液倒入无菌离心管中，而分离出来捕获有金黄色葡萄球菌的万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠则用pbs清洗两次，混合均匀，并用1ml无菌pbs溶液重悬金黄色葡萄球菌-万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠；
(4)捕获率计算：将各组富集的金黄色葡萄球菌重悬液进行梯度稀释后，用平板对每个梯度计数，通过捕获效率公式计算目标菌的捕获效率，每次实验重复三次。各组捕获效率的计算公式如下：[被富集吸附的菌落总数/(上清液中菌落总数+被富集吸附的菌落总数)]×100％；
所述各组富集捕获金黄色葡萄球菌的方案如下：
a.本发明技术方案组(万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠组)富集捕获金黄色葡萄球菌方案如实施例1，具体如下：
将0.7mg万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠复合物加入到含目标菌离心管中，置于混匀仪上，以200rpm的转速室温孵育45min，最后，将离心管插入常规磁力架分离3min。
b.万古霉素-磁珠组富集捕获金黄色葡萄球菌方案具体如下：
将0.7mg制备好的万古霉素-磁珠加入到含目标菌离心管中，置于混匀仪上，以200rpm的转速室温孵育45min，最后，将离心管插入常规磁力架分离3min。
所述万古霉素修饰的磁珠制备：
(1)取2ml的磁珠，加入到8mlph＝7.4的无菌的pbs溶液中，然后在外加磁场的作用下，将对磁珠进行洗涤，重复3次，将洗涤好的磁珠重悬于10ml无菌的pbs溶液；(2)5.8mgedc，溶于290μl无菌的pbs中，6.5mgnhss，溶于325μl无菌的pbs中，然后将溶解后的edc和nhss加入到洗涤过的磁珠中，活化1h；(3)将活化后磁珠用无菌的pbs洗涤3次，重悬于8ml无菌的pbs溶液中；(4)称取200mg万古霉素溶于无菌的pbs溶液中，然后活化好的磁珠孵育2h；(7)反应完毕后，用无菌的pbs洗涤3次，重悬于10ml无菌的pbs溶液中，得到浓度为2mg/ml的万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠复合物，用于富集金黄色葡萄球菌。
c.牛血清白蛋白-磁珠组
(1)取2ml磁珠，悬浮于8ml磷酸缓冲液(pbs，0.01mol/l，ph7.4)中，洗涤3次，加5.8mgedc，溶于290μl无菌的pbs中，6.5mgnhss，溶于325μl无菌的pbs中，然后将溶解后的edc和nhss加入到洗涤过的磁珠中，活化1h；；
(2)称取牛血清白蛋白24mg，溶解到3ml无菌的pbs溶液中，然后加入到活化后的磁珠溶液中，反应2h，然后用无菌的pbs洗涤3次，重悬于8ml无菌的pbs溶液中，得到牛血清白蛋白修饰的磁珠；
(3)磁架回收牛血清白蛋白-磁珠，pbs洗涤三次，10mlpbs(ph＝7.4),得到浓度为2mg/ml的万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠复合物，用于富集金黄色葡萄球菌。
各组捕获率如下：
实验结果表明，万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠组的捕获效率明显高于万古霉素修饰的磁珠组捕获效率，这说明牛血清白蛋白作为载体分子增加了万古霉素与目标菌的结合机会，使得目标菌的表面结合了更多的纳米粒子，因此，在短时间内就能分离富集较多的目标菌。牛血清白蛋白-磁珠组的捕获效率很低，说明牛血清白蛋白同时也能很好的降低非特异性吸附。通过以上三组实验数据，说明以牛血清白蛋白作为分子，不仅可以提高分离效率，同时也能很好的降低非特异性吸附，说明用万古霉素分子来捕获目标菌具有良好的效果。
实施例3
无菌果汁为样品待测样品溶液，加入金黄色葡萄球菌调节菌落浓度至105cfu/ml备用。
将制备好万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠(0.7mg)分别加入到样品溶液中，置于混匀仪上，以200rpm的转速室温孵育45min。然后常规磁力架分离3min。磁分离后，将上清液倒入无菌离心管中，而分离出来捕获有金黄色葡萄球菌-古霉素-牛血清白蛋白-磁珠复合物则用无菌pbs清洗两次，混合均匀，并用1ml无菌pbs溶液重悬金黄色葡萄球菌-万古霉素-牛血清白蛋白-磁珠复合物。捕获率如实施例2方法获得，其余同实施例2。结果见表1，表明本方案能高效富集分离样品中的金黄色葡萄球菌。
实施例4
无菌牛奶为样品待测样品溶液，加入金黄色葡萄球菌调节菌落浓度至105cfu/ml。其余同实施例3。
实施例5
无菌饮用水为样品待测样品溶液，加入金黄色葡萄球菌调节菌落浓度至105cfu/ml。
实施例6
待测样品为无菌全血，加入金黄色葡萄球菌调节菌落浓度至105cfu/ml。其余同实施例3。
表1不同实际样品中金黄色葡萄球菌分离效果的比较
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。