微生物及其用途的制作方法

本发明涉及生物工程领域，具体的，本发明涉及微生物及其用途，更具体的，本发明涉及微生物、获得番茄红素的方法和微生物在制备番茄红素中的用途。

背景技术：

番茄红素的开发生产主要有天然产物提取、化学合成、微生物发酵等方法。天然产物提取主要是通过成熟果实的萃取纯化获得番茄红素，然而这种生产方式受气候、品种、地理位置、成熟度等诸多不可控因素影响，具有明显的季节性，含量不稳定性，并且大面积种植、养殖的成本较高，含量通常也比较低。另外，高纯度的番茄红素在萃取纯化技术上非常困难，这些共同造成了番茄红素的成品十分昂贵。化学合成法具有原料易得价廉、反应条件温和、反应速率快、产物容易与反应体系分离的优点，但由于双键立体选择性难以控制及不同程度的化学试剂残留，其产品的质量、安全性及使用范围都受到了限制。微生物发酵法主要是利用微生物的生物代谢，将葡萄糖、淀粉、黄豆饼粉等廉价原料转化为番茄红素，这种方法不受季节、地域、气候等因素的影响，原料易获取、生产周期短、工艺操作简单、成本低廉、产物质量可控、产物易纯化、安全性高，并且环境污染较少，不仅解决了因种植植物等而占用大量耕地的问题，也解决了化学合成不环保的弊端。最重要的是，发酵法生产的番茄红素属于天然型产品，其活性与天然植物提取的活性成分一致，被认为是番茄红素生产最有前景的方法。

技术实现要素：

本发明旨在至少在一定程度上解决相关技术中的技术问题之一。

目前研究较多的番茄红素产生菌的主要是三孢布拉氏霉菌。但是三孢布拉氏霉菌在传代过程中容易发生退化现象，使得番茄红素产量减少，另伴有黄曲霉毒素等有毒成分的合成，另一方面，这两种微生物的生长周期相较于酵母和大肠杆菌较长，大大降低了其生产效率，从而造成了生产番茄红素的难度加大。

为此，本发明的一个目的在于提出了一种微生物，该微生物生产番茄红素的产量高，生产周期短，生产效率高。

在本发明的第一方面，本发明提出了一种微生物。根据本发明的实施例，所述微生物过表达包括选自thmg1，btcarg，pacrtb，mccrti，ino2，yap1，spt15-5，taf25-3，gapn，pyc2，smae1，mdh2，pos5，pntab，adh2，acs6，ald6，eute，erg12，idi1，erg10，mvd1，erg13，erg8基因的至少之一；以及沉默包括选自gal1，gal7，gal10，gal80，rox1，vba5，dos2，ypl062w，yjl064w，yer130c，yer134c，ynr063w，exg1，yor292c，sfk1，mef1基因的至少之一。利用根据本发明实施例的微生物，生产番茄红素的产量高，生产周期短，生产效率高。

根据本发明的实施例，上述微生物还可以进一步包括如下附加技术特征至少之一：

根据本发明的实施例，所述微生物是酵母菌。酵母菌的生长周期短，利用本发明实施例的微生物生产番茄红素的效率进一步提高。

根据本发明的实施例，所述微生物进一步包括可操作调控erg9基因。根据本发明的实施例，所述可操作调控erg9基因包括但不限于替换erg9基因的启动子，进而使得erg9基因的表达可以根据需要进行调控，使微生物生产番茄红素的效率进一步提高。

在本发明的第二方面，本发明提出了一种获得番茄红素的方法。根据本发明的实施例，所述方法包括：将前面所述的微生物进行发酵处理；以及将发酵处理产物进行萃取处理，以便获得所述番茄红素。利用根据本发明实施例的获得番茄红素的方法，能够高产量、高效率获得番茄红素，且番茄红素的纯度高。

根据本发明的实施例，上述获得番茄红素的方法还可以进一步包括如下附加技术特征至少之一：

根据本发明的实施例，利用根据本发明实施例的获得番茄红素的方法，获得的番茄红素产量更高、效率更高，纯度也更高。

根据本发明的实施例，所述发酵处理是通过如下方式实现的：将所述微生物进行基础发酵处理和两级分批补料发酵处理，所述基础发酵处理是在基本发酵培养基中进行的，所述两级分批补料发酵处理是通过在所述基本发酵培养基基础上依次补加第一补料培养基和第二补料培养基实现的，其中，所述基本发酵培养基为含有2％蛋白胨，1％酵母提取物，0.8％kh2po4和2％葡萄糖的ypd含盐培养基；所述第一补料培养基为含有500g/l葡萄糖，5g/lmgso4，3.5g/lk2so4，0.28g/lna2so4和10g/l酵母提取物的ypd含盐培养基；所述第二补料培养基为乙醇或甘油。发明人通过实验发现，采用上述发酵处理方式，微生物的扩增速率高、番茄红素的产率也进一步提高。

根据本发明的实施例，所述萃取处理包括：将所述发酵处理产物进行超声破碎处理及有机萃取处理。发明人对发酵产物进行萃取处理过程中发现，将发酵处理后产物进行超声破碎处理，相比于采用盐酸蒸煮的方法，番茄红素的降解大幅降低，萃取处理后获得的番茄红素的产量进一步提高。

在本发明的第三方面，本发明提出了前面所述微生物在制备番茄红素中的用途。如前所述，利用本发明实施例的微生物，生产番茄红素的产量高，生产周期短，生产效率高。

附图说明

图1是根据本发明实施例1的敲除盒片段1的结构示意图；

图2是根据本发明实施例1的敲除盒片段2的结构示意图；

图3是根据本发明实施例1的敲除盒片段3的结构示意图；

图4是在敲除gal1/7/10和gal1/7/10/80的菌株中的不同启动子的强度；

图5是第二代工程菌株摇瓶发酵结果；

图6是根据本发明实施例4的敲除盒片段4的结构示意图；以及

图7是根据本发明实施例的发酵培养基的筛选结果图。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例。下面描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

微生物

在本发明的第一方面，本发明提出了一种微生物。根据本发明的实施例，该微生物过表达包括选自thmg1，btcarg，pacrtb，mccrti，ino2，yap1，spt15-5，taf25-3，gapn，pyc2，smae1，mdh2，pos5，pntab，adh2，acs6，ald6，eute，erg12，idi1，erg10，mvd1，erg13，erg8基因的至少之一；以及沉默包括选自gal1，gal7，gal10，gal80，rox1，vba5，dos2，ypl062w，yjl064w，yer130c，yer134c，ynr063w，exg1，yor292c，sfk1，mef1基因的至少之一。利用根据本发明实施例的微生物，生产番茄红素的产量高，生产周期短，生产效率高。

本申请所述的微生物用于生产番茄红素，相比于现有技术，其产量得到了显著提高，能够至少达到2g/l。

根据本发明的具体实施例，所述微生物还可以进一步包括可操作调控erg9基因。本申请所述的可操作调控erg9基因是指替换erg原始的启动子，从而实现通过葡萄糖调控erg9的表达，从而增加番茄红素的产量。

需要说明的是，发明人通过实验，发现：表达btcarg，pacrtb，mccrti基因能够达到在酵母体内高效合成番茄红素的目的；沉默gal1，7，10或gal1，7，10，80能够达到利用半乳糖诱导或利用葡萄糖浓度调节生产番茄红素的目的；表达ino2，yap1，spt15-5，taf25-3基因是抗逆基因，可以增加番茄红素的产量；表达gapn，pyc2，smae1，mdh2，pos5，pntab中的一个或多个基因能够平衡酵母体内的还原力，可以增加番茄红素的产量；表达adh2，acs2，ald6，eute中的一个或多个基因能够增加合成番茄红素的前体物质的供应，增加番茄红素的产量；表达erg12，idi1，erg10，mvd1，erg13，erg8中的一个或多个基因，能够平衡有关番茄红素合成中的mva途径，增加番茄红素的产量；沉默rox1，vba5，dos2，ypl062w，yjl064w，yer130c，yer134c，ynr063w，exg1，yor292c，sfk1，mef1基因的至少之一，能够从整体上调节酵母系统，从而增加番茄红素的产量。利用根据本发明实施例的微生物，番茄红素的产量得到显著提高。

获得番茄红素的方法

在本发明的第二方面，本发明提出了一种获得番茄红素的方法。根据本发明的实施例，该方法包括：将前面所述的微生物进行发酵处理；以及将发酵处理产物进行萃取处理，以便获得所述番茄红素。利用根据本发明实施例的获得番茄红素的方法，能够高产量、高效率获得番茄红素，且番茄红素的纯度高。

根据本发明的具体实施例，所述发酵处理是通过基础发酵处理和两级分批补料发酵处理进行的，具体如下所述：

将保种管从-80度冰箱中取出放置冰上解冻，然后划ypd平板，于30度培养箱中培养，然后挑取单克隆至含5ml基本发酵培养基(为包含2％蛋白胨，1％酵母提取物，0.8％kh2po4和2％葡萄糖的ypd含盐培养基)(ypd是常用于培养酵母的一种培养基)的pa瓶中，30度摇床中培养，转速为220rmp。待种子液变浑浊后(一般为指数期，od＝5-8，14-18小时)转接至50ml新鲜的基本发酵培养基中(250ml三角瓶)，转接量为1％左右。放于30度摇床中培养，转速为220rmp。待种子液长至对数期时(一般14-18小时)转接至200ml新鲜的基本发酵培养基中(500ml三角瓶)，转接量为1％左右。放于30度摇床中培养，转速为220rmp。长至对数期的种子液作为上罐种子液。初始接种od调至0.5，所需种子液体积根据公式进行计算(如发酵液体积为2500ml，种子液od值为n，则接种种子液体积为25000﹡0.5/nml)。开始发酵后，控制ph值为5.5，通气量为1.5vvm，初始搅拌速率设置为300rpm，溶氧维持在30％以上(300-600rpm)。

当培养时葡萄糖浓度降至2g/l左右时开始补料葡萄糖(以补加第一补料培养基的形式提供，第一补料培养基为含有500g/l葡萄糖，5g/lmgso4，3.5g/lk2so4，0.28g/lna2so4和10g/l酵母提取物的ypd含盐培养基)，初始补料速率为10ml/l发酵液/h，以维持发酵液中葡萄糖的残留浓度在1g/l左右，每两个小时取样测量一次od600值和检测一次葡萄糖含量，当葡萄糖浓度低于1g/l时增加补料速率。当od值增加缓慢时(开始进入稳定期)停止补料葡萄糖，此时开始监测乙醇残留量，当乙醇浓度降至5g/l时开始补料乙醇或者是甘油(第二补料培养基，包含乙醇或甘油)，初始补料速率为10ml/l发酵液/h。随后每4h取样检测一次乙醇或甘油含量，当乙醇或甘油浓度低于5g/l时调整补料速率。颜色有变化后开始提取产物检测产物变化，当番茄红素浓度不再增加时结束发酵。

其中，发明人发现，在基本发酵培养基中培养菌体，相比于现有技术的培养基，菌体的生长速度和生长状态均显著优于现有技术，补加的第一补料培养基，有效保证了菌体的快速和健康的生长，补加的第二补料培养基，有效提高了番茄红素的产量。根据本发明的再一具体实施例，所述萃取处理包括：将所述发酵处理后产物进行超声破碎处理以及有机萃取处理。发明人对发酵处理后的萃取过程进行了优化筛选，发明人发现，采用超声处理的方式相比于采用盐酸蒸煮的方式，番茄红素的降解速率大幅降低，番茄红素的产量稳定。另外，需要说明的是，本申请所述的“有机萃取处理”是指采取有机溶剂对超声破碎处理产物进行萃取，有机萃取的方式不受特别限制，如根据本发明的具体实施例，可以采用丙酮溶剂从超声破碎处理产物中萃取番茄红素。

用途

在本发明的第三方面，本发明提出了前面所述的微生物在制备番茄红素中的用途。发明人经过实验证实，本申请所述的微生物在生产番茄红素方面具有显著的优势，番茄红素的产量高、番茄红素的降解速率低，生产周期短。

下面详细描述本发明的实施例。下面描述的实施例是示例性的，仅用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。实施例中未注明具体技术或条件的，按照本领域内的文献所描述的技术或条件或者按照产品说明书进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市购获得的常规产品。

实施例1第一代工程菌株j1011-3的构建

在本实施例中，发明人详细介绍了j1011-3菌株的构建过程。

首先构建δleu2：pgal1-btcarg(blakesleatrispora)敲除盒，即敲除盒片段1，设计上、下游引物pcr扩增各片段，使其相互之间有60-80bp的重叠片段，再通过同源重组的方式将所有片段重组在一起，通过酶切线性化得到δleu2：：pgal1-btcarg(blakesleatrispora)敲除盒，如敲除盒片段1如图1所示，敲除盒片段1具有如seqidno：1所示的核苷酸序列。利用酵母自身的同源重组机制将该片段通过醋酸锂法酵母转化分别整合到酵母30000b基因组上，整合位点为leu2，由于原酵母中的leu2没有活性，而整合后的同源左臂含有leu2完整基因，固转化后采用sd-leu固体板(合成酵母氮源ynb6.7g/l，葡萄糖20g/l，缺亮氨酸的混合氨基酸粉末1.3g/l，2％琼脂粉)进行筛选，得到的转化子通过分纯培养后提取酵母基因组进行pcr验证，成功验证的菌株命名为j1011-1。

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再构建δura3：pgal1-pacrtb(pantoeaagglomerans)；pgal10-mccrti(mucorcircinelloides)敲除盒，即敲除盒片段2，敲除盒片段2具有如seqidno：2所示的核苷酸序列。设计上、下游引物pcr扩增各片段，使其相互之间有60-80bp的重叠片段，再通过同源重组的方式将所有片段重组在一起，通过酶切线性化得到δura3：：pgal1-pacrtb(pantoeaagglomerans)；pgal10-mccrti(mucorcircinelloides)敲除盒，敲除盒片段2如图2所示。利用酵母自身的同源重组机制将该片段通过醋酸锂法酵母转化分别整合到酵母j1011-2基因组上，整合位点为ura3，转化后采用sd-his固体板(合成酵母氮源ynb6.7g/l，葡萄糖20g/l，缺组氨酸的混合氨基酸粉末1.3g/l，2％琼脂粉)进行筛选，得到的转化子通过分纯培养后提取酵母基因组进行pcr验证，成功验证的菌株命名为j1011-2。

acgcagataattccaggtattttgaagcagaacttttatttatcatcgaattgactattgcattatttctattttgcaaagaggagaaagaattaggaaagttcatacttcaaaaagttttccaactttctcacacgaaaggcctcacgaaaaggactgttcgtagaatgctaacatacaaaattttgttaatttcgttatgtgcggatcagacggagtacttgtccaaattaataaacgatgagctgttaaaaaagggggatatttttacccaaaaattttttgcaactaatcaaggtaaggaatttttgaagagactattttcattgaccgaatcagagttttatagaggatttttactaggaaatgagaatttttggaaatttttaagaaaagttacagcaatgaaagagcagagcgagagcatttttgaatatttaaatgaatcgatcaagacagacagcaatattttgacaaatgagaacttcatgtgggtcctaggactattagatgaaatttcatcaatgggtgccgttggaaatcactgggaaatagaatacaagaaattgacagaaagtggtcataaaattgataaggagaatccatacaagaaatcgatcgaattatcattgaaatccattcaactaacatcacacttgctggaagataataacgatctgcgtaaaaacgagatattcgctattattcaagctttggcacatcaatgcatcaatccgtgtaagcagataagtgaatttgcagtggtaacgctagagcagacgctcatcaataaaatcgaaattccaactaatgagatggaatcggtagaagaattaattgagggcggattactaccgttgctaaattcgagtgaaacacaggaagaccagaaaatcctcatttcatccatattaacaataatttcaaatgtttatttgcattatttgaaactagggaagacaagcaacgaaacgtttttgaaaattttgagtattttcaataaatttgtagaggactcagatattgaaaaaaagctacagcaattaatacttgataagaagagtattgagaagggcaacggttcatcatctcatggatctgcacatgaacaaacaccagagtcaaacgacgttgaaattgaggctactgcgccaattgatgacaatacagacgatgataacaaaccgaagttatctgatgtagaaaaggattaaagatgctaagagatagtgatgatatttcataaataatgtaattctatatatgttaattaccttttttgcgaggcatatttatggtgaaggataagttttgaccatcaaagaaggttaatgtggctgtggtttcagggtccataaagcttttcaattcatcattttttttttattcttttttttgatttcggtttccttgaaatttttttgattcggtaatctccgaacagaaggaagaacgaaggaaggagcacagacttagattggtatatatacgcatatgtagtgttgaagaaacatgaaattgcccagtattcttaacccaactgcacagaacaaaaacctgcaggaaacgaaggtacccaattcgccctatagtgagtcgtattacgcgcgctcactggccgtcgttttacaacgtcgtgactgggaaaaccctggcgttacccaacttaatcgccttgcagcacatccccctttcgccagctggcgtaatagcgaagaggcccgcaccgatcgcccttcccaacagttgcgcagcctgaatggcgaatggcgcgacgcgccctgtagcggcgcattaagcgcggcgggtgtggtggttacgcgcagcgtgaccgctacacttgccagcgccctagcgcccgctcctttcgctttcttcccttcctttctcgccacgttcgccggctttccccgtcaagctctaaatcgggggctccctttagggttccgatttagtgctttacggcacctcgaccccaaaaaacttgattagggtgatggttcacgtagtgggccatcgccctgatagacggtttttcgccctttgacgttggagtccacgttctttaatagtggactcttgttccaaactggaacaacactcaaccctatctcggtctattcttttgatttataagggattttgccgatttcggcctattggttaaaaaatgagctgatttaacaaaaatttaacgcgaattttaacaaaatattaacgtttacaatttcctgatgcggtattttctccttacgcatctgtgcggtatttcacaccgcatagatccgtcgagttcaagagaaaaaaaaagaaaaagcaaaaagaaaaaaggaaagcgcgcctcgttcagaatgacacgtatagaatgatgcattaccttgtcatcttcagtatcatactgttcgtatacatacttactgacattcataggtatacatatatacacatgtatatatatcgtatgctgcagctttaaataatcggtgtcactacataagaacacctttggtggagggaacatcgttggtaccattgggcgaggtggcttctcttatggcaaccgcaagagccttgaacgcactctcactacggtgatgatcattcttgcctcgcagacaatcaacgtggagggtaattctgctagcctctgcaaagctttcaagaaaatgcgggatcatctcgcaagagagatctcctactttctccctttgcaaaccaagttcgacaactgcgtacggcctgttcgaaagatctaccaccgctctggaaagtgcctcatccaaaggcgcaaatcctgatccaaacctttttactccacgcgccagtagggcctctttaaaagcttgaccgagagcaatcccgcagtcttcagtggtgtgatggtcgtctatgtgtaagtcaccaatgcactcaacgattagcgaccagccggaatgcttggccagagcatgtatcatatggtccagaaaccctatacctgtgtggacgttaatcacttgcgattgtgtggcctgttctgctactgcttctgcctctttttctgggaagatcgagtgctctatcgctaggggaccaccctttaaagagatcgcaatctgaatcttggtttcatttgtaatacgctttactagggctttctgctctgtcatctttgccttcgtttatcttgcctgctcattttttagtatattcttcgaagaaatcacattactttatataatgtataattcattatgtgataatgccaatcgctaagaaaaaaaaagagtcatccgctaggggaaaaaaaaaaatgaaaatcattaccgaggcataaaaaaatatagagtgtactagaggaggccaagagtaatagaaaaagaaaattgcgggaaaggactgtgttatgacttccctgactaatgccgtgttcaaacgatacctggcagtgactcctagcgctcaccaagctcttaaaacgggaatttatggtgcactctcagtacaatctgctctgatgccgcatagttaagccagccccgacacccgccaacacgcgctgacgcgccctgacgggcttgtctgctcccggcatccgcttacagacaagctgtgagcaaattaaagccttcgagcgtcccaaaaccttctcaagcaaggttttcagtataatgttacatgcgtacacgcgtttgtacagaaaaaaaagaaaaatttgaaatataaataacgttcttaatactaacataactataaaaaaataaatagggacctagacttcaggttgtctaactccttccttttcggttagagcggatgtggggggagggcgtgaatgtaagcgtgacataactaattacatgatatcgacaaaggaaaaggggcctgttcaaataacattagaattatgaactctaaaaacttctggcaacaaattgttaataaaagaagctggagtttgaccgtttgattgtggaaagaaatagaaaaacatgaacataacccagaatgcagctcttaaccaaaaccaaactggaaatgttgattcagcatctggttcttccaatggtgcttgagtgttttccatttcgatctttcttggctttggtgttttaccgaaagacttaacaacttgatcagaagtcaactttgaacctgccaaaacaattggaacacctgtacctggatgagttgaagcaccaacgaaaaacaaattatcgtatctacctgtagaatccttagttgatggtctgaaccacaaaacttgcaaaacatcatgagacaaacccaagattgaacctctccacaaattaaacttagattgccaaactgctggatcgttaacttgttcatgttcgatcaaatcagcgaagtttgacatgcccaatcttctttcaataactgccaaaaccatctttcttgccttatcaaccatagctggataattttctgtagatgcgtcaccagtttttgacttcatatgaccgattggaaccaaaacaataacagaatctttaccatctggtgcagcagatggatcgattcttgatggaacgttaacgtagaaagaagcttctgatggcaaaccgaaatccttaaaaatttcatcgaatgattcttggtatgcttcagccaagaaaatgttatgaacatccaattgtggaaccttagtagacattgaccagtagaaagagatagatgaagatgtcaatttcttagaagccaatgtgttttgagtccatctacatggtggtaacaaattatggtatgcgtaaaccaaatcagcattacaaacaactgcatcagcatcgatgatatgaccgttttccaatgtaacaccagtaacttgctttgttgcatcatcagtattaatctttgcaactggagcgttatatatgaattcagcatcgtacttttgctttgcgatagcttccaacttttgaacaaccatattaaaaccacctcttggataccaaataccttcagcaaattcagtgtattgcaacaaagagtaaactgct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再构建δgal1，δgal7，δgal10:pgal10-thmg1敲除盒，即敲除盒片段3，敲除盒片段3具有如seqidno：3所示的核苷酸序列。设计上、下游引物pcr扩增各片段，使其相互之间有60-80bp的重叠片段，再通过同源重组的方式将所有片段重组在一起，通过酶切线性化得到δgal1，δgal7，δgal10::pgal10-thmg1敲除片段，敲除盒片段3的结构如图3所示。利用酵母自身的同源重组机制将该片段通过醋酸锂法酵母转化分别整合到酵母j1011-2基因组上，整合位点为gal1，gal7和gal10，转化后采用sd-trp固体板(合成酵母氮源ynb6.7g/l，葡萄糖20g/l，缺色氨酸的混合氨基酸粉末1.3g/l，2％琼脂粉)进行筛选，得到的转化子通过分纯培养后提取酵母基因组进行pcr验证，成功验证的菌株命名为j1011-3.

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更进一步，发明人通过实验验证，j1011-3具有高产番茄红素的性能，同时过表达btcarg，pacrtb，mccrti基因所获得的酵母菌株，其番茄红素的产量优于其它基因组合。

在以下实验中，发明人进一步对j1011-3菌株进行改造，具体如下所述：

实施例2启动子和终止子的选择

为了能用半乳糖进行诱导，需要敲除代谢半乳糖的基因gal1,gal7,gal10。因此特征启动子的背景菌株为敲除基因gal1,7,10。半乳糖价格较高，并不适用于工业化生产，因此在敲除基因gal1,7,10的基础上敲除gal80，以期通过对葡萄糖量的控制达到对基因表达的调控。所得到的启动子信息用于构建控制类胡萝卜素合成相关基因的表达。

如图4所示，在δgal1/7/10/80菌株和δgal1/7/10菌株中不论是诱导型启动子或是组成型启动子在稳定期强度基本一致。可见，敲除gal80可以起到不加半乳糖即可诱导基因表达，诱导强度跟与半乳糖诱导强度相当。

酵母属于真核生物，在其体内过表达基因需要选择合适的启动子和终止子，经过反复多次实验，发明人选择了pgal1，pgal7，pgal10，pgal1-10，pgal10-1和phxt1作为表达基因的启动子。其中，pgal1具有如seqidno：4所示的核苷酸序列，pgal7具有如seqidno：5所示的核苷酸序列，pgal10具有如seqidno：6所示的核苷酸序列，pgal1-10具有如seqidno：7所示的核苷酸序列，pgal10-1具有如seqidno：8所示的核苷酸序列，phxt1具有如seqidno：9所示的核苷酸序列。

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选择任意的终止子(比如tadh2，tgal10，tcyc1，tgpm1和tpgk1等)作为表达基因的终止子，这些元件的组合搭配能够实现多个基因的过表达。

实施例3第二代工程菌株的构建

在本实施例中，发明人以j1011-3菌株为基础，在j1011-3菌株上调整btcarg(blakesleatrispora)，pacrtb(pantoeaagglomerans)和mccrti(mucorcircinelloides)这三个基因的拷贝数，获得第二代菌株。

其中第二代工程菌株的具体特性如表1所示。按照设计选择合适的启动子和终止子，用上、下游引物pcr扩增各片段，使其相互之间有60-80bp的重叠片段，再通过同源重组的方式将所有片段重组在一起，通过酶切线性化得到各相应片段，利用酵母自身的同源重组机制将该片段通过醋酸锂法酵母转化分别整合到酵母j1011-3基因组上，转化后采用筛选抗性固体板进行筛选，得到的转化子通过分纯培养后提取酵母基因组进行pcr验证，成功验证的菌株详见表1。

表1：第二代工程菌株

其中，mccrti具有如seqidno：10所示的核苷酸序列，pacrtb具有如seqidno：11所示的核苷酸序列，btcarg具有如seqidno：12所示的核苷酸序列。

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更进一步，发明人通过实验验证，结果如图5所示，在摇瓶条件下，j1011-5，6，7和j1011-33～36具有比j1011-3更高产番茄红素的性能。

实施例4沉默基因的工程菌株的构建

在本实施例中，发明人详细介绍了在上述工程菌的基础上敲除另外一些基因获得沉默基因工程菌株的实验过程。

在酿酒酵母中，有很多潜在的基因在敲除后对细胞积累番茄红素化合物有明显的影响，因此构建一系列背景菌株用于增加番茄红素产量。构建方法为在需要灭活的基因中以潮霉素抗性基因为标记构建相应的敲除盒片段，敲除盒片段见图4。将该片段通过醋酸锂法酵母转化分别整合到上述工程菌中，最后用含有潮霉素抗性的平板进行筛选得到疑似带有抗性的菌株，用pcr进行验证，得到的第四代工程菌株见表2。其中，敲除盒片段中的灭活基因序列可从ncbi上下载，从而可以设计得到图6的敲除框。

表2：沉默工程菌株特性

更进一步，发明人通过实验验证，j1011-9,10,11,13,15,19都具有比j1011-3更高产番茄红素的性能。

实施例5过表达基因的工程菌株的构建

在本实施例中，发明人详细介绍了在上述工程菌株上过表达相关的实验过程。

选择合适的启动子和终止子构建表3中相关基因的表达框，在实施例4的基础上选择合适的基因作为插入位点，通过设计上、下游引物pcr扩增各片段，使其相互之间有60-80bp的重叠片段，再通过同源重组的方式将所有片段重组在一起，通过酶切线性化得到即可实现沉默基因又能过表达基因的基因片段。利用酵母自身的同源重组机制将该片段通过醋酸锂法酵母转化分别整合到上述工程菌株基因组上，转化后采用筛选平板进行筛选，得到的转化子通过分纯培养后提取酵母基因组进行pcr验证，成功验证的菌株详见表3。

更进一步，发明人通过实验验证，j1011-4和j1011-20～32都具有高产番茄红素的性能。

表3：过表达基因的工程菌株

其中，ino2基因具有如seqidno：13所示的核苷酸序列，gapn基因具有如seqidno：14所示的核苷酸序列，pyc2基因具有如seqidno：15所示的核苷酸序列，smae1基因具有如seqidno：16所示的核苷酸序列，mdh2基因具有如seqidno：17所示的核苷酸序列，pos5基因具有如seqidno：18所示的核苷酸序列，pnta基因具有如seqidno：19所示的核苷酸序列，pntb基因具有如seqidno：20所示的核苷酸序列，adh2基因具有如seqidno：21所示的核苷酸序列，acs6基因具有如seqidno：22所示的核苷酸序列，ald6基因具有如seqidno：23所示的核苷酸序列，eute基因具有如seqidno：24所示的核苷酸序列，erg12基因具有如seqidno：25所示的核苷酸序列，idi1基因具有如seqidno：26所示的核苷酸序列，erg10基因具有如seqidno：27所示的核苷酸序列，mvd1基因具有如seqidno：28所示的核苷酸序列，erg13基因具有如seqidno：29所示的核苷酸序列，thmg1基因具有如seqidno：30所示的核苷酸序列，erg8基因具有如seqidno：31所示的核苷酸序列，yap1基因具有如seqidno：32所示的核苷酸序列。spt15-5基因具有如seqidno：51所示的核苷酸序列。taf25-3基因具有如seqidno：52所示的核苷酸序列。

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实施例8新一代工程菌株的构建

根据实施例1～7，将有效果的改造进行叠加组合，如将有效果的敲除基因ypl062w,yer130c,yer134c,exg1等两两组合进行敲除，结果显示双基因敲除会得到产量更高的菌株。

在此基础上，我们将有效果的改造进行叠加组合，形成新一代的工程菌株，菌株特性如下表4.

表4.新一代工程菌株的特征

注：“√”代表该基因被敲除，"+"代表该基因过表达一个拷贝，"*"代表该基因过表达至少2个拷贝，“-”代表该基因不被操作(即不被敲除或不过表达)

更进一步，发明人通过研究证明，新一代工程菌株j1011-37～84具有高产番茄红素的性能。

实施例9新二代工程菌株的构建

在上一代工程菌株的基础上，我们挑选了18个优势菌株，在此基础上构建了新二代的工程菌株探究gapn和eute基因对番茄红素产量的影响，菌株特性如下表5.

表5.新二代工程菌株的特征

注：“√”代表该基因被过表达，“-”代表该基因不被过表达

更进一步，发明人通过研究证明，新一代工程菌株j1011-85～138具有高产番茄红素的性能。

实施例10工程菌摇瓶培养发酵过程

在本实施例中，发明人详细介绍了实施例1～9所获得的工程菌株的发酵培养过程。

摇瓶发酵采用两级种子培养，将平板上的重组菌株挑到含有5mlypd培养基的pa瓶中，30度摇床摇起一级种子液，过夜培养(一般14-18h)后，菌体长到对数生长期(od在5-8左右)，再以1％的接种量将菌株转移到含有50mlypd培养基的250ml摇瓶中，摇瓶培养得到二级种子液。约14-18h后，测二级种子的od600值，然后计算接种到含有200ml发酵培养基ypdg的500ml摇瓶中，使菌体终浓度od600＝0.5，需要多少的二级种子液，然后取出算出的体积并离心，去掉上清，再用对应的发酵培养基将菌体悬浮并加入相应的500ml摇瓶中，置于30度摇床开始摇瓶发酵。每隔一段时间(约4h)取样测定细胞浓度，并在8h后将摇瓶上的报纸去掉，约48h后开始取样存于-80度冰箱留待测定番茄红素的产生情况。

实施例11产物萃取方式比较

在本实施例中，发明人对发酵处理后所获得的产物进行萃取的方式进行了筛选，筛选过程如下所述。

方法一：从冰箱中取出样品解冻，取500μl发酵液于15ml离心管(冰上预冷)中，5000g4度离心2min来收集菌体，去上清后再用1ml纯水重悬洗涤菌体，再加入1ml3n的hcl并沸水浴3min来破碎细胞，离心去掉hcl后用水洗涤一次。再向其中加入1ml的丙酮(hplc级别)，0.2g玻璃珠，1％的抗氧化剂，震荡5min，然后5000g4度离心2min，转移上清到50ml的离心管中；再次重复加入上述提取液，并震荡，然后收集萃取液，直至菌体无明显黄色；混匀收集到的丙酮萃取液，取出2ml，12000rpm离心10分钟，再取上清1.2ml至棕色的hplc进样瓶中，进行hplc分析。

方法二：从冰箱中取出样品解冻，取500μl发酵液于15ml离心管(冰上预冷)中，5000g4度离心2min来收集菌体，去上清后再用1ml纯水重悬并洗涤菌体。再向其中加入4ml的丙酮(hplc级别)，0.2g玻璃珠，1％的抗氧化剂，震荡5min，然后冰浴超声5-10min，然后5000g4度离心2min，转移上清到50ml的离心管中；再次重复加入上述提取液，并震荡，然后收集萃取液，直至菌体无明显黄色；混匀收集到的丙酮萃取液，取出2ml，12000rpm离心10分钟，再取上清1.2ml至棕色的hplc进样瓶中，进行hplc分析。

检测方法：番茄红素的检测使用四元hplc进行的，检测器是紫外检测器，番茄红素的吸收波长是474nm，色谱柱agilentzorbaxc18(150mm*4.6mm*5μm)，流动相a(乙腈：水＝9：1)和流动相b(甲醇：异丙醇＝3：2)按如下条件分析：0-90％b(0-15min)，90％b(15-30min)，90％-0b(30-35min)，流速1ml/min。

结果显示：方法一中产物经盐酸煮过后，番茄红素会降解，产量检测不稳定，且该方法得到的样品间隔一段时间再检测，甚至能从100mg/l降解到10mg/l，方法二得到的样品比较稳定，间隔一段时间再检测，只从100mg/l到90mg/l。说明方法二的提取方案比方法一更稳定更好。

实施例12工程菌发酵罐培养发酵方法比较

在本实施例中，发明人对发酵培养基的条件进行了优化筛选，实验过程如下所述：

本实施例中的菌种采用j1011-3，种子培养基采用ypd培养基，发酵培养基采用摇瓶优化过的4种培养基进一步探索发酵罐水平的最优培养基，各种培养基配方如下：

①培养基1号：ypd培养基

2.5l分批培养基：2％蛋白胨，1％酵母提取物和2％葡萄糖；

1l葡萄糖补料培养基：500g/l葡萄糖；400g/l酵母浸粉

500ml乙醇补料培养基:100％纯乙醇。

②培养基2号:ypd含盐培养基

2.5l分批培养基：2％蛋白胨，1％酵母提取物，0.8％kh2po4和2％葡萄糖；

1l葡萄糖补料培养基：500g/l葡萄糖，5g/lmgso4，3.5g/lk2so4，0.28g/lna2so4，10g/l酵母提取物。

1l乙醇补料培养基:100％乙醇。

③培养基3号：mmg培养基

2.5l分批培养基：2％葡萄糖，15g/l(nh4)2so4，8g/lkh2po4，3g/lmgso4，0.72g/lznso4.7h2o，10ml/l金属溶液母液和12ml/l维生素溶液母液；

1l葡萄糖补料培养基：500g/l葡萄糖，9g/lkh2po4，2.5g/lmgso4，3.5g/lk2so4，0.28g/lna2so4，10ml/l金属溶液母液和12ml/l维生素溶液母液，10g/l酵母提取物。

④培养基4号：mme培养基

2.5l分批培养基：2％葡萄糖，15g/l(nh4)2so4，8g/lkh2po4，3g/lmgso4，0.72g/lznso4.7h2o，10ml/l金属溶液母液和12ml/l维生素溶液母液；

1l葡萄糖补料培养基：500g/l葡萄糖，9g/lkh2po4，2.5g/lmgso4，3.5g/lk2so4，0.28g/lna2so4，10ml/l金属溶液母液和12ml/l维生素溶液母液，10g/l酵母提取物。

金属盐母液：15g/ledta，5.75g/lznso4，0.32g/lmncl2，0.50g/lcuso4，0.47gcocl2，0.48gna2moo4，2.9g/lcacl2，2.8g/lfeso4。121度灭菌20分钟。

维生素母液：0.05g/lbiotin，1.0g/lcalciumpantothenate，1.0g/lnicotinicacid，25.0g/lmyoinositol，1g/lthiaminehydrochloride，1g/lpyridoxolhydrochloride，0.2g/lp-aminobenzoicacid。过滤除菌。

上罐培养采用fed-batch方式，首先是分批培养，待碳源葡萄糖基本消耗完后开始补料，补料采用两级补料方式，分别为葡萄糖补料阶段(用于合成菌株)和乙醇(甘油)补料阶段(用于产物合成)。具体方法如下：

将保种管从-80度冰箱中取出放置冰上解冻，然后划ypd平板，于30度培养箱中培养，然后挑取单克隆至含5mlypd培养基的pa瓶中，30度摇床中培养，转速为220rmp。待种子液变浑浊后(一般为指数期，od＝5-8，14-18小时)转接至50ml新鲜的ypd培养基中(250ml三角瓶)，转接量为1％左右。放于30度摇床中培养，转速为220rmp。待种子液长至对数期时(一般14-18小时)转接至200ml新鲜的ypd培养基中(500ml三角瓶)，转接量为1％左右。放于30度摇床中培养，转速为220rmp。长至对数期的种子液作为上罐种子液。初始接种od调至0.5，所需种子液体积根据公式进行计算。(如发酵液体积为2500ml，种子液od值为n，则接种种子液体积为25000﹡0.5/nml)。开始发酵后，控制ph值为5.5，通气量为1.5vvm，初始搅拌速率设置为300rpm，溶氧维持在30％以上(300-600rpm)。

当分批培养时葡萄糖浓度降至2g/l左右时开始补料葡萄糖，初始补料速率为10ml/l发酵液/h，以维持发酵液中葡萄糖的残留浓度在1g/l左右，每两个小时取样测量一次od600值和检测一次葡萄糖含量，当葡萄糖浓度低于1g/l时增加补料速率。其中，在发酵培养基1的葡萄糖补料阶段每2小时补料一次酵母提取物(400g/l，每次补加20ml)。当od值增加缓慢时(开始进入稳定期)停止补料葡萄糖，此时开始监测乙醇残留量，当乙醇浓度降至5g/l时开始补料乙醇或者是甘油，初始补料速率为10ml/l发酵液/h。随后每4h取样检测一次乙醇或甘油含量，当乙醇或甘油浓度低于5g/l时调整补料速率。颜色有变化后开始提取产物检测产物变化，当番茄红素浓度不再增加时结束发酵。

产物检测方式与实施例9中方法二相同。

结果如图7所示，结果显示:尽管培养基3号(mmg培养基)的细胞量最大，但是培养基2号(ypd加盐培养基)产量最高，番茄红素产量达到了1950mg/l，所以该培养基为最优培养基，发酵策略是优化的两步补料发酵，先补葡萄糖长菌体，在生长的稳定期补乙醇来提高产量。

实施例13菌株的上罐发酵培养

在本实施例中，发明人按照实施例12中得到的最佳发酵培养方式对构建的部分工程菌株进行了发酵，结果如表6所示。

表6：

可以看出，根据本发明实施例构建的工程菌株具有高产番茄红素的性能

在本说明书的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例，可以理解的是，上述实施例是示例性的，不能理解为对本发明的限制，本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行变化、修改、替换和变型。

sequencelisting

<110>武汉臻智生物科技有限公司

<120>微生物及其用途

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<223>敲除盒片段1的核苷酸序列

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<223>启动子pgal7的核苷酸序列

<400>5

gacggtagcaacaagaatatagcacgagccgcgaagttcatttcgttacttttgatatcg60

ctcacaactattgcgaagcgcttcagtgaaaaaatcataaggaaaagttgtaaatattat120

tggtagtattcgtttggtaaagtagagggggtaatttttcccctttattttgttcataca180

ttcttaaattgctttgcctctccttttggaaagctatacttcggagcactgttgagcgaa240

ggctcattagatatattttctgtcattttccttaacccaaaaataagggaaagggtccaa300

aaagcgctcggacaactgttgaccgtgatccgaaggactggctatacagtgttcacaaaa360

tagccaagctgaaaataatgtgtagctatgttcagttagtttggctagcaaagatataaa420

agcaggtcggaaatatttatgggcattattatgcagagcatcaacatgataaaaaaaaac480

agttgaatattccctcaaaa500

<210>6

<211>215

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>启动子pgal10的核苷酸序列

<400>6

tacttcaatatagcaatgagcagttaagcgtattactgaaagttccaaagagaaggtttt60

tttaggctaagataatggggctctttacatttccacaacatataagtaagattagatatg120

gatatgtatatggtggtattgccatgtaatatgattattaaacttctttgcgtccatcca180

aaaaaaaagtaagaatttttgaaaattcaatataa215

<210>7

<211>668

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>启动子pgal1-10的核苷酸序列

<400>7

tatagttttttctccttgacgttaaagtatagaggtatattaacaattttttgttgatac60

ttttatgacatttgaataagaagtaatacaaaccgaaaatgttgaaagtattagttaaag120

tggttatgcagcttttgcatttatatatctgttaatagatcaaaaatcatcgcttcgctg180

attaattaccccagaaataaggctaaaaaactaatcgcattattatcctatggttgttaa240

tttgattcgttgatttgaaggtttgtggggccaggttactgccaatttttcctcttcata300

accataaaagctagtattgtagaatctttattgttcggagcagtgcggcgcgaggcacat360

ctgcgtttcaggaacgcgaccggtgaagaccaggacgcacggaggagagtcttccgtcgg420

agggctgtcgcccgctcggcggcttctaatccgtacttcaatatagcaatgagcagttaa480

gcgtattactgaaagttccaaagagaaggtttttttaggctaagataatggggctcttta540

catttccacaacatataagtaagattagatatggatatgtatatggtggtattgccatgt600

aatatgattattaaacttctttgcgtccatccaaaaaaaaagtaagaatttttgaaaatt660

caatataa668

<210>8

<211>668

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>启动子pgal10-1的核苷酸序列

<400>8

ttatattgaattttcaaaaattcttactttttttttggatggacgcaaagaagtttaata60

atcatattacatggcaataccaccatatacatatccatatctaatcttacttatatgttg120

tggaaatgtaaagagccccattatcttagcctaaaaaaaccttctctttggaactttcag180

taatacgcttaactgctcattgctatattgaagtacggattagaagccgccgagcgggcg240

acagccctccgacggaagactctcctccgtgcgtcctggtcttcaccggtcgcgttcctg300

aaacgcagatgtgcctcgcgccgcactgctccgaacaataaagattctacaatactagct360

tttatggttatgaagaggaaaaattggcagtaacctggccccacaaaccttcaaatcaac420

gaatcaaattaacaaccataggataataatgcgattagttttttagccttatttctgggg480

taattaatcagcgaagcgatgatttttgatctattaacagatatataaatgcaaaagctg540

cataaccactttaactaatactttcaacattttcggtttgtattacttcttattcaaatg600

tcataaaagtatcaacaaaaaattgttaatatacctctatactttaacgtcaaggagaaa660

aaactata668

<210>9

<211>1123

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>启动子phxt1的核苷酸序列

<400>9

gattttacgtatatcaactagttgacgattatgatatctttatagattttaaggtgggga60

aagaacatgagaccccagatggaattgattatggggacattgttgcctttatatataatt120

tcaatatactaattcaaatgattaaaaacgtgagggggacacgcaacttcgggtgttaag180

aaatattttgctacattagataatggtggagtttcctggcttgtcggataaaagccatca240

aatgtcgcagcagctcatgtttacgtttgctgtcttctgcccacgtcatatgagtggtat300

tcttctatcagcacttgatgaatattctttttctcatatatctgaaagacaaaagatcgg360

cacggcaatgccctgcagcatttcttcctagtttttccgaatttccattacgtattggat420

cttgtgcgcatatttgtcagtccttcacggaaaaaaaaaaagagcactgggtcacttcgg480

aaaaacttttgactcaatgcaacagtgtcataatcctttgcgctgtctctttgaagaaaa540

atcaggagtgcaagatatcgattaattccttggaagttatgatggttagtcttagtttaa600

ctctcttgaagaagggttttttcagttggtcaacactctttagaggtaaaaaaaaaaaaa660

aaaaaaaaaaaaagagaattcttcatgtaatttaccatgattctacgtttttgcaagcaa720

aaatgaagataatccgagcgcatgcgcaagtagtccctgccatgccgcttcggaaaaact780

ttcgaaaccaatactccttacatccgccttgaatttaggacctacaattgttgtctcttc840

tgcttgaaccaataagccctagaaaccttacaccctaatttgcacaagaaaactacgaaa900

aaattttttcctcttttttccgcagctccaatctcgccctgctatttttttggttcggag960

aaaaatagtcggtcgatatgaattgaagtttcattgtggccactcgtttaggaatggaat1020

aacctccgcgaatggaaaaaaagaactcggaatatcaaaaattccggctcaaaggaaaaa1080

tttgcttcaggaggggggaattatattccagatgagacctgca1123

<210>10

<211>1740

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>mccrti的核苷酸序列

<400>10

atgtctaagaaacatatcgttatcatcggtgctggtgttggtggtactgcaacagctgca60

agattggctagagaaggttttaaagttacagttgttgaaaagaatgattttggtggtggt120

agatgttcattgatccatcatcaaggtcatagattcgatcaaggtccatctttgtatttg180

atgccaaagtacttcgaagatgctttcgcagatttggatgaaagaatccaagatcatttg240

gaattgttgagatgtgataacaactacaaggttcatttcgatgatggtgaatctatccaa300

ttgtcttcagatttgactagaatgaaagctgaattggatagagttgaaggtccattgggt360

ttcggtagatttttagatttcatgaaggaaactcatatccattacgaatcaggtacattg420

atcgctttgaagaaaaatttcgaatctatctgggatttgatcagaattaaatacgcacca480

gaaatttttagattgcatttgttcggtaaaatctatgatagagcatctaagtacttcaag540

actaagaaaatgagaatggcttttactttccaaacaatgtacatgggcatgtcaccatac600

gatgctccagcagtttactctttgttgcaatacactgaatttgctgaaggtatttggtat660

ccaagaggtggttttaatatggttgttcaaaagttggaagctatcgcaaagcaaaagtac720

gatgctgaattcatatataacgctccagttgcaaagattaatactgatgatgcaacaaag780

caagttactggtgttacattggaaaacggtcatatcatcgatgctgatgcagttgtttgt840

aatgctgatttggtttacgcataccataatttgttaccaccatgtagatggactcaaaac900

acattggcttctaagaaattgacatcttcatctatctctttctactggtcaatgtctact960

aaggttccacaattggatgttcataacattttcttggctgaagcataccaagaatcattc1020

gatgaaatttttaaggatttcggtttgccatcagaagcttctttctacgttaacgttcca1080

tcaagaatcgatccatctgctgcaccagatggtaaagattctgttattgttttggttcca1140

atcggtcatatgaagtcaaaaactggtgacgcatctacagaaaattatccagctatggtt1200

gataaggcaagaaagatggttttggcagttattgaaagaagattgggcatgtcaaacttc1260

gctgatttgatcgaacatgaacaagttaacgatccagcagtttggcaatctaagtttaat1320

ttgtggagaggttcaatcttgggtttgtctcatgatgttttgcaagttttgtggttcaga1380

ccatcaactaaggattctacaggtagatacgataatttgtttttcgttggtgcttcaact1440

catccaggtacaggtgttccaattgttttggcaggttcaaagttgacttctgatcaagtt1500

gttaagtctttcggtaaaacaccaaagccaagaaagatcgaaatggaaaacactcaagca1560

ccattggaagaaccagatgctgaatcaacatttccagtttggttttggttaagagctgca1620

ttctgggttatgttcatgtttttctatttctttccacaatcaaacggtcaaactccagct1680

tcttttattaacaatttgttgccagaagtttttagagttcataattctaatgttatttga1740

<210>11

<211>930

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>pacrtb的核苷酸序列

<400>11

atgtcacaaccaccattattggaccacgctacacaaactatggcaaacggttctaaatct60

ttcgctactgctgctaaattattcgacccagcaacaagaagatctgtattgatgttgtac120

acctggtgtagacattgcgatgacgttatagatgaccaaactcacggttttgcttcagaa180

gctgcagccgaagaagaagctacacaaagattggcaagattaagaactttgacattagct240

gcattcgaaggtgccgaaatgcaagatccagcttttgccgctttccaagaagttgcatta300

acccatggtattactcctagaatggctttggatcacttagacggttttgcaatggatgtc360

gcccaaacaagatacgtaaccttcgaagacactttaagatattgttaccatgtcgccggt420

gttgtcggtttgatgatggctagagtaatgggtgttagagatgaaagagttttagataga480

gcatgtgacttgggtttagccttccaattgacaaacatagctagagatataatagatgac540

gcagccatagacagatgctatttgccagctgaatggttacaagatgcaggtttgactcct600

gaaaattacgctgcaagagaaaacagagccgctttagccagagttgctgaaagattgata660

gatgcagccgaaccatattacatctcttcacaagctggtttgcatgatttgccacctaga720

tgcgcatgggccattgctaccgcaagatctgtttacagagaaatcggtattaaagtcaag780

gctgcaggtggttccgcatgggatagaagacaacacacttctaaaggtgaaaagatcgct840

atgttgatggccgctcctggtcaagttattagagcaaagaccaccagagtcaccccaaga900

ccagccggtttatggcaaagacctgtttaa930

<210>12

<211>963

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>btcarg的核苷酸序列

<400>12

atgttgacatcttcaaaatctattgagtcttttccaaaaaatgttcaaccatatggtaag60

cactaccagaatggtttggagccagtcggtaagtctcaagaagacattttattggaacca120

ttccattacttatgttcaaacccaggtaaagatgtcagaactaaaatgattgaagctttc180

aacgcttggttgaaggtccctaaggacgatttaattgttattactagagttattgaaatg240

ttacattctgcttctttgttaattgacgatgttgaagatgattctgttttgagaaggggt300

gtcccagctgcacatcacatttatggtacaccacaaactattaattgtgcaaactacgtt360

tactttttggctttgaaagaaattgctaagttaaataaaccaaatatgattactatttac420

actgatgaattgataaatttgcatagaggtcaaggtatggaattgttctggagggataca480

ttgacatgtccaacagaaaaagaatttttggatatggttaatgataagactggaggtttg540

ttgagattagctgttaaattaatgcaagaagcatctcaatcaggtactgattatactggt600

ttagtttcaaaaattggtatacactttcaagttagagatgattatatgaatttgcagtct660

aaaaattatgctgataataaaggtttttgtgaggatttaacagaaggtaaattctctttc720

ccaattatacattctattagatctgatccatctaatagacaattgttgaacattttgaaa780

caaagatcttcttctattgaattgaaacaatttgctttgcaattattggaaaatactaat840

actttccaatattgtagagattttttgagagttttggaaaaagaagctagagaagaaatt900

aaattgttgggtggtaacattatgttggaaaagattatggatgttttgtctgttaatgaa960

taa963

<210>13

<211>915

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>ino2基因的核苷酸序列

<400>13

atgtcccaagcaactgggaacgaattactgggtatcctagatctggataacgatatagac60

tttgaaactgcttaccaaatgctcagcagtaacttcgacgaccaaatgtctgcgcacata120

catgaaaacacgtttagtgcaacttcccctcctctgttaacacacgagctcggcataatt180

cctaacgtggcaaccgtgcaaccctctcacgtagaaactatacctgccgataaccaaact240

catcatgctcctttgcatactcatgctcactatctaaatcacaaccctcatcaaccaagc300

atgggttttgatcaaacgcttggtctcaagttgtctccttccagttcggggttgttgagc360

acgaatgaatcgaatgccattgaacagtttttagacaatctaatatcacaggatatgatg420

tcttccaacgcttccatgaactccgattcacatctacatataagatcaccaaaaaagcag480

cataggtataccgaattaaatcaaagatatcctgaaacacatccacacagtaacacaggg540

gagttacccacaaacacagcagatgtgccaactgagttcaccacgagggaaggacctcat600

cagcctatcggcaatgaccactacaacccgccaccgttttcagtacctgagatacgaatc660

ccagactctgatattccagccaatatcgaggacgaccctgtgaaggtacggaaatggaaa720

cacgttcaaatggagaagatacgaagaataaacaccaaagaagcctttgaaaggctcatt780

aaatcagtaaggaccccaccaaaggaaaacgggaaaagaattcccaagcatattctttta840

acttgtgtaatgaacgatatcaagtccattagaagcgcaaatgaagcactacagcacata900

ctggatgattcctga915

<210>14

<211>1428

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>gapn基因的核苷酸序列

<400>14

atgactaagcaatacaagaactacgttaacggtgaatggaagttgtctgaaaacgaaatt60

aaaatctatgaacctgcttcaggtgcagaattaggttccgttccagctatgagtacagaa120

gaagtagattacgtttacgcttctgctaagaaagcccaacctgcttggagagcattgtca180

tatatcgaaagagctgcatacttacataaggttgctgatatattgatgagagacaaggaa240

aagattggtgcaatcttatctaaagaagtagccaagggttataaatccgctgttagtgaa300

gttgtcagaaccgctgaaattataaactacgccgctgaagaaggtttaagaatggaaggt360

gaagttttggaaggtggttctttcgaagcagcctctaaaaagaaaattgcagtagttaga420

agagaacctgtcggtttagtattggccatttcccctttcaattatccagtaaacttagct480

ggtagtaagatcgccccagctttgattgctggtaatgttatagcctttaaaccacctaca540

caaggttctatttcaggtttgttattggcagaagccttcgctgaagcaggtttgcctgct600

ggtgtttttaacacaattaccggtagaggttccgaaatcggtgactacattgtcgaacac660

caagctgtaaacttcatcaacttcactggttctacaggtataggtgaaagaatcggtaaa720

atggctggtatgagaccaattatgttagaattgggtggtaaagattctgcaatagtttta780

gaagatgccgacttagaattgaccgctaagaatatcattgccggtgcttttggttattcc840

ggtcaaagatgtactgcagtcaaaagagttttagtcatggaaagtgttgccgatgaattg900

gtcgaaaagataagagaaaaggttttggcattgactatcggtaatcctgaagatgacgcc960

gacatcactccattgatcgatacaaagtcagctgactacgttgaaggtttgattaatgat1020

gcaaacgacaagggtgcaaccgccttgactgaaattaaaagagagggtaacttaatctgc1080

ccaatcttgttcgataaggttactacagacatgagattagcttgggaagaaccatttggt1140

cctgtcttgccaataatcagagttacatctgtcgaagaagctatcgaaatatctaataag1200

tcagaatatggtttgcaagcatcaatctttacaaacgatttccctagagcctttggtatt1260

gctgaacaattggaagtaggtaccgttcatatcaacaacaagacacaaagaggtaccgat1320

aattttccattcttgggtgctaagaaatctggtgcaggtatccaaggtgtcaaatactcc1380

attgaagctatgaccactgtaaagagtgtcgtatttgatattaaataa1428

<210>15

<211>537

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>pyc2基因的核苷酸序列

<400>15

atgtatccaagggtctatgaagatttccaaaagatcagagaaacatacggtgatttatca60

gttctaccaaccaaaaatttcctagcaccagcagaacctgatgaagaaatcgaagtcacc120

atcgaacaaggtaagactttgattatcaaattgcaagctgttggtgacttaaataagaaa180

actgggcaaagagaagtgtattttgaattgaacggtgaattaagaaagatcagagttgca240

gacaagtcacaaaacatacaatctgttgctaaaccaaaggctgatgtccacgatactcac300

caaatcggtgcaccaatggctggtgttatcatagaagttaaagtacataaagggtctttg360

gtgaaaaagggcgaatcgattgctgttttgagtgccatgaaaatggaaatggttgtctct420

tcaccagcagatggtcaagttaaagatgttttcattagggatggtgaaagtgttgacgca480

tcagatttgttggttgtcctagaagaagaaaccctacccccatcccaaaaaaagtaa537

<210>16

<211>1923

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>smae1基因的核苷酸序列

<400>16

atgtggcctattcagcaatcgcgtttatattcttctaacactagatcgcataaagctacc60

acaacaagagaaaatactttccaaaagccatacagcgacgaggaggtcactaaaacaccc120

gtcggttctcgcgccagaaagatcttcgaagctcctcacccacatgccactcgtttgact180

gtagaaggtgccatagaatgtcccttggagagctttcaacttttaaactctcctttattt240

aacaagggttctgcatttacacaagaagaaagggaagcgtttaatttagaagcattgcta300

ccaccacaagtgaacactttggacgaacaactggaaagaagctacaagcagttatgctat360

ttgaagacgcccttggccaaaaacgacttcatgacgtctttgagagtacagaacaaagtc420

ctatattttgcattaataaggaaacatatcaaggaattagttcctatcatttacacccca480

accgaaggtgatgctattgctgcctattcccacaggttcagaaagccagaaggtgtgttt540

ttagacattaccgaacctgattccatcgaacgtagattggctacatacggtggagacaaa600

gatgtagactacatcgttgtgtcggattcggaaggtattctgggaattggtgaccaaggt660

atcggtggtgtacgtattgctatctccaaattggcattgatgacgctgtgcggtggtatt720

catcccggccgtgtgctacctgtgtgtttggacgtcggtactaacaacaagaaactagcc780

cgtgacgaattgtacatgggtaacaagttctccagaatcaggggtaagcaatatgacgac840

ttcttggaaaaattcatcaaggccgttaagaaagtgtatccaagcgccgttctgcatttc900

gaagatttcggtgttaagaacgctagaagattgctagaaaagtacaggtacgaattgcca960

tcattcaacgatgacattcagggcaccggtgccgtcgtgatggcctcgttgattgctgct1020

ttgaaacataccaacagagacttgaaagacaccagagtgcttatttacggtgccgggtct1080

gcgggcctcggtatcgcagaccaaattgtgaatcatatggtcacgcacggcgttgacaag1140

gaagaagcgcgcaagaaaatcttcttgatggacagacgtgggttaattctacaatcttac1200

gaggctaactccactcccgcccaacacgtatacgctaagagtgatgcggaatgggctggt1260

atcaacacccgctctttacatgatgtggtggagaacgtcaaaccaacgtgtttggttggc1320

tgctccacacaagcaggcgcattcactcaagatgtcgtagaagaaatgcacaagcacaat1380

cctagaccgatcattttcccattatccaaccctactagactacacgaagccgttcctgcc1440

gatttaatgaagtggaccaacaacaacgctcttgtagctaccggatctcctttcccacct1500

gttgacggttaccgtatctcggagaacaacaattgttactctttcccaggtatcggttta1560

ggtgccgtactatcgcgtgccaccactatcacagacaagatgatctccgctgcagtggac1620

caactagccgaattgtcgccactaagagagggcgactcgagacctgggttgctacccggc1680

ctggacaccatcaccaacacctctgcgcgtctagctaccgctgtgatcttgcaagcactc1740

gaggagggaaccgcccgtatcgagcaagaacaagtaccgggaggagctcccggcgaaact1800

gtcaaggttcctcgtgactttgacgaatgtttacagtgggtcaaagcccaaatgtgggag1860

cctgtgtacagacctatgatcaaggtccaacatgacccatcggtgcacaccaaccaattg1920

tag1923

<210>17

<211>1134

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>mdh2基因的核苷酸序列

<400>17

atgcctcactcagttacaccatccatagaacaagattcgttaaaaattgccattttaggt60

gctgccggtggtatcgggcagtcgttatcgctgcttttgaaagctcagttgcaataccag120

ttaaaggagagcaaccggagcgttacccacattcatctggctctttacgatgtcaaccaa180

gaagccatcaacggtgttaccgccgacttgtctcatatagacacccccatttccgtgtcg240

agccactctcctgcaggtggcattgagaactgtttgcataacgcttctattgttgtcatt300

cctgcaggtgttccaagaaaacctggcatgactcgtgatgacttatttaacgtgaatgct360

ggtatcattagccagctcggtgattctattgcagaatgttgtgatctttccaaggtcttc420

gttcttgtcatttccaaccctgttaattctttagtcccagtgatggtttctaacattctt480

aagaaccatcctcagtctagaaattccggcattgaaagaaggatcatgggtgtcaccaag540

ctcgacattgtcagagcgtccacttttctacgtgagataaacattgagtcagggctaact600

cctcgtgttaactccatgcctgacgtccctgtaattggcgggcattctggcgagactatt660

attccgttgttttcacagtcaaacttcctatcgagattaaatgaggatcaattgaaatat720

ttaatacatagagtccaatacggtggtgatgaagtggtcaaggccaagaacggtaaaggt780

agtgctaccttatcgatggcccatgccggttataagtgtgttgtccaatttgtttctttg840

ttattgggtaacattgagcagatccatggaacctactatgtgccattaaaagatgcgaac900

aacttccccattgctcctggggcagatcaattattgcctctggtggacggtgcagactac960

tttgccataccattaactattactacaaagggtgtttcctatgtggattatgacatcgtt1020

aataggatgaacgacatggaacgcaaccaaatgttgccaatttgcgtctcccagttaaag1080

aaaaatatcgataagggcttggaattcgttgcatcgagatctgcatcatcttaa1134

<210>18

<211>1245

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>pos5基因的核苷酸序列

<400>18

atgtttgtcagggttaaattgaataaaccagtaaaatggtataggttctatagtacgttg60

gattcacattccctaaagttacagagcggctcgaagtttgtaaaaataaagccagtaaat120

aacttgaggagtagttcatcagcagatttcgtgtccccaccaaattccaaattacaatct180

ttaatctggcagaaccctttacaaaatgtttatataactaaaaaaccatggactccatcc240

acaagagaagcgatggttgaattcataactcatttacatgagtcataccccgaggtgaac300

gtcattgttcaacccgatgtggcagaagaaatttcccaggatttcaaatctcctttggag360

aatgatcccaaccgacctcatatactttatactggtcctgaacaagatatcgtaaacaga420

acagacttattggtgacattgggaggtgatgggactattttacacggcgtatcaatgttc480

ggaaatacgcaagttcctccggttttagcatttgctctgggcactctgggctttctatta540

ccgtttgattttaaggagcataaaaaggtctttcaggaagtaatcagctctagagccaaa600

tgtttgcatagaacacggctagaatgtcatttgaaaaaaaaggatagcaactcatctatt660

gtgacccatgctatgaatgacatattcttacataggggtaattcccctcatctcactaac720

ctggacattttcattgatggggaatttttgacaagaacgacagcagatggtgttgcattg780

gccactccaacgggttccacagcatattcattatcagcaggtggatctattgtttcccca840

ttagtccctgctattttaatgacaccaatttgtcctcgctctttgtcattccgaccactg900

attttgcctcattcatcccacattaggataaagataggttccaaattgaaccaaaaacca960

gtcaacagtgtggtaaaactttctgttgatggtattcctcaacaggatttagatgttggt1020

gatgaaatttatgttataaatgaggtcggcactatatacatagatggtactcagcttccg1080

acgacaagaaaaactgaaaatgactttaataattcaaaaaagcctaaaaggtcagggatt1140

tattgtgtcgccaagaccgagaatgactggattagaggaatcaatgaacttttaggattc1200

aattctagctttaggctgaccaagagacagactgataatgattaa1245

<210>19

<211>1533

<212>dna

<213>artificial

<220>

<223>pnta基因的核苷酸序列

<400>19

atgcgaattggcataccaagagaacggttaaccaatgaaacccgtgttgcagcaacgcca60

aaaacagtggaacagctgctgaaactgggttttaccgtcgcggtagagagcggcgcgggt120

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<220>

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<220>

<223>brecrtw(brevundimonassp.sd212)基因的核苷酸序列

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<223>xdcrts(xanthophyllomycesdendrorhous)基因的核苷酸序列

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