技术特征：
技术总结
本发明公开了开环星孢菌素衍生物及其制备方法和应用，该开环星孢菌素衍生物的结构式如(I)或(II)所示：其中，R1＝NH2、NHCH3、NHCHO或NHCOCH3；R2＝OCH3、OCHO或OCOCH3。该开环星孢菌素衍生物由放线菌在大米培养基发酵产生，经萃取过滤后获得粗提物，再经分离纯化后制备得到。该开环星孢菌素衍生物具有较好的PKCθ激酶抑制活性和抗肿瘤活性，可用于制备抗器官移植引起的排斥反应的药物、抗自身免疫性疾病的药物和抗肿瘤药物。
技术研发人员：马忠俊;丁婉婧;周彪;李嘉琦
受保护的技术使用者：浙江大学
技术研发日：2018.02.12
技术公布日：2018.08.10