一种工业异辛烷提纯方法与流程

文档序号:15746200发布日期:2018-10-23 23:16阅读:3270来源:国知局
本发明涉及化工原料生产领域,具体涉及一种工业异辛烷提纯方法。
背景技术
::异辛烷是测验定汽油抗爆性能的标准物质。异辛烷和庚烷的辛烷值分别规定为100和0。汽油样品在单缸发动机内,在规定的测验试条件下,其抗爆性能如相当于某一组成的异辛烷-庚烷混合物,则样品的辛烷值等于标准燃料中异异烷的体积百分数。抗爆性能好的汽油辛烷值高。用作测定汽油辛烷值的标准燃料。也用作车用汽油、航空汽油的添加剂。丁二烯聚合时用作溶剂。工业异辛烷是利用混合碳四作为原料,通过烷基化技术生产的清洁汽油添加剂,具有辛烷值高、蒸汽压低、无硫、无芳烃等优点,是理想的替代MTBE(甲基叔丁基醚)的环境友好的高辛烷值添加组分。但是,现有的异辛烷装置生产出来的产品油均含有不同含量的轻、重组分如碳四到碳七、碳九到碳十二等其他组分,因此,有必要增加异辛烷产品的纯度,以满足市场的差异化需求。技术实现要素::本发明所要解决的技术问题在于提供一种工业异辛烷提纯方法,制备的异辛烷纯度高。本发明所要解决的技术问题采用以下的技术方案来实现:一种工业异辛烷提纯方法,包括以下步骤:(1)将工业异辛烷加到处理液Ⅰ中超声处理2-3h,离心分离,取上层含异辛烷的液体;(2)将步骤(1)处理后的异辛烷溶液加到处理液Ⅱ中在50-60℃下搅拌30min,再在80-90℃下回流3-4h,冷凝,离心分离,收集下层回流液;(3)将步骤(2)收集的回流液在真空中加热到110-120℃,迅速冷却到10-15℃,离心分离,收集下层液体,送入硅胶吸附柱中吸附;(4)将步骤(3)吸附后的异辛烷溶液用清洗剂清洗,清洗后送入精馏塔精馏,在精馏过程中不断向塔内通入处理液Ⅲ,在精馏塔顶部收集异辛烷,制得提纯后的异辛烷。优选的,所述处理液Ⅰ由以下重量份的原料组成:高锰酸钾3-5份、氯化钙20-30份、氯化铝10-15份、硫酸铜25-40份、浓硫酸10-20份、氯化银35-50份、硝酸镁12-18份、水150-180份。优选的,所述处理液Ⅱ由以下重量份的原料组成:乙醇80-100份、邻苯二甲酸二丁酯30-55份、甲基环己烷25-30份、正十六烷醇45-55份、苯甲醚25-45份、十二烷基苯磺酸钠30-40份。优选的,所述处理液Ⅱ的制备方法为:(1)将乙醇溶于5-8%质量浓度的氢氧化钠溶液中,超声处理20min,加热到85-90℃收集乙醇,制得改性乙醇;(2)将改性乙醇和十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二丁酯混合均匀,加热到50-60℃水浴2h,迅速放入液氮中并取出做急冷处理;(3)向步骤(2)制备的混合溶液中加入其它原料,搅拌均匀,制得处理液Ⅱ。优选的,所述处理液Ⅲ由以下重量份的原料组成:丁二醇60-80份、醋酸30-50份、乙酸乙酯20-40份、邻苯二甲酸二丁酯30-40份、N,N-二甲基甲酰胺25-45份、硫酸铜36-48份、水90-120份。本发明的有益效果是:本发明提供了一种工业异辛烷提纯方法,通过将工业异辛烷先用处理液Ⅰ处理,能够除去工业异辛烷中的无机杂质以及水溶性有机物,再经处理液Ⅱ处理,能够除去大部分碳四到碳七等烷烃、烯烃类物质,最后采用精馏,并在精馏过程中通入处理液Ⅲ,进一步除去碳九到碳十二烷烃、烯烃类物质,并且在精馏之前,采取加热、迅速冷却方式送入硅胶吸附柱吸附,使得芳香族类化合物易于除去。本发明提纯后的异辛烷杂质含量非常少,纯度高,而且工艺简单,不需要进多层吸附柱和多级精馏塔,操作简单、节约生产成本。具体实施方式:为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。实施例1:一种工业异辛烷提纯方法,包括以下步骤:(1)将工业异辛烷加到处理液Ⅰ中超声处理2h,离心分离,取上层含异辛烷的液体;(2)将步骤(1)处理后的异辛烷溶液加到处理液Ⅱ中在60℃下搅拌30min,再在85℃下回流3h,冷凝,离心分离,收集下层回流液;(3)将步骤(2)收集的回流液在真空中加热到110℃,迅速冷却到12℃,离心分离,收集下层液体,送入硅胶吸附柱中吸附;(4)将步骤(3)吸附后的异辛烷溶液用清洗剂清洗,清洗后送入精馏塔精馏,在精馏过程中不断向塔内通入处理液Ⅲ,在精馏塔顶部收集异辛烷,制得提纯后的异辛烷。所述处理液Ⅰ由以下重量份的原料组成:高锰酸钾3份、氯化钙20份、氯化铝10份、硫酸铜25份、浓硫酸10份、氯化银35份、硝酸镁12份、水150份。所述处理液Ⅱ由以下重量份的原料组成:乙醇90份、邻苯二甲酸二丁酯45份、甲基环己烷28份、正十六烷醇50份、苯甲醚35份、十二烷基苯磺酸钠35份。所述处理液Ⅱ的制备方法为:(1)将乙醇溶于5%质量浓度的氢氧化钠溶液中,超声处理20min,加热到85-90℃收集乙醇,制得改性乙醇;(2)将改性乙醇和十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二丁酯混合均匀,加热到55℃水浴2h,迅速放入液氮中并取出做急冷处理;(3)向步骤(2)制备的混合溶液中加入其它原料,搅拌均匀,制得处理液Ⅱ。所述处理液Ⅲ由以下重量份的原料组成:丁二醇60份、醋酸30份、乙酸乙酯20份、邻苯二甲酸二丁酯30份、N,N-二甲基甲酰胺25份、硫酸铜36份、水90份。实施例2:一种工业异辛烷提纯方法,包括以下步骤:(1)将工业异辛烷加到处理液Ⅰ中超声处理2h,离心分离,取上层含异辛烷的液体;(2)将步骤(1)处理后的异辛烷溶液加到处理液Ⅱ中在55℃下搅拌30min,再在80℃下回流4h,冷凝,离心分离,收集下层回流液;(3)将步骤(2)收集的回流液在真空中加热到120℃,迅速冷却到15℃,离心分离,收集下层液体,送入硅胶吸附柱中吸附;(4)将步骤(3)吸附后的异辛烷溶液用清洗剂清洗,清洗后送入精馏塔精馏,在精馏过程中不断向塔内通入处理液Ⅲ,在精馏塔顶部收集异辛烷,制得提纯后的异辛烷。所述处理液Ⅰ由以下重量份的原料组成:高锰酸钾5份、氯化钙30份、氯化铝15份、硫酸铜40份、浓硫酸20份、氯化银50份、硝酸镁18份、水180份。所述处理液Ⅱ由以下重量份的原料组成:乙醇100份、邻苯二甲酸二丁酯55份、甲基环己烷30份、正十六烷醇55份、苯甲醚45份、十二烷基苯磺酸钠40份。所述处理液Ⅱ的制备方法为:(1)将乙醇溶于6%质量浓度的氢氧化钠溶液中,超声处理20min,加热到85-90℃收集乙醇,制得改性乙醇;(2)将改性乙醇和十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二丁酯混合均匀,加热到60℃水浴2h,迅速放入液氮中并取出做急冷处理;(3)向步骤(2)制备的混合溶液中加入其它原料,搅拌均匀,制得处理液Ⅱ。所述处理液Ⅲ由以下重量份的原料组成:丁二醇70份、醋酸40份、乙酸乙酯30份、邻苯二甲酸二丁酯35份、N,N-二甲基甲酰胺35份、硫酸铜42份、水100份。实施例3:一种工业异辛烷提纯方法,包括以下步骤:(1)将工业异辛烷加到处理液Ⅰ中超声处理3h,离心分离,取上层含异辛烷的液体;(2)将步骤(1)处理后的异辛烷溶液加到处理液Ⅱ中在50℃下搅拌30min,再在90℃下回流3h,冷凝,离心分离,收集下层回流液;(3)将步骤(2)收集的回流液在真空中加热到115℃,迅速冷却到10℃,离心分离,收集下层液体,送入硅胶吸附柱中吸附;(4)将步骤(3)吸附后的异辛烷溶液用清洗剂清洗,清洗后送入精馏塔精馏,在精馏过程中不断向塔内通入处理液Ⅲ,在精馏塔顶部收集异辛烷,制得提纯后的异辛烷。所述处理液Ⅰ由以下重量份的原料组成:高锰酸钾4份、氯化钙25份、氯化铝12份、硫酸铜30份、浓硫酸15份、氯化银45份、硝酸镁16份、水170份。所述处理液Ⅱ由以下重量份的原料组成:乙醇80份、邻苯二甲酸二丁酯30份、甲基环己烷25份、正十六烷醇45份、苯甲醚25份、十二烷基苯磺酸钠30份。所述处理液Ⅱ的制备方法为:(1)将乙醇溶于8%质量浓度的氢氧化钠溶液中,超声处理20min,加热到85-90℃收集乙醇,制得改性乙醇;(2)将改性乙醇和十二烷基苯磺酸钠、邻苯二甲酸二丁酯混合均匀,加热到50℃水浴2h,迅速放入液氮中并取出做急冷处理;(3)向步骤(2)制备的混合溶液中加入其它原料,搅拌均匀,制得处理液Ⅱ。所述处理液Ⅲ由以下重量份的原料组成:丁二醇80份、醋酸50份、乙酸乙酯40份、邻苯二甲酸二丁酯40份、N,N-二甲基甲酰胺45份、硫酸铜48份、水120份。对比例:一种提取高纯度异辛烷工艺,该工艺包括如下步骤:步骤1:将2套精馏塔通过工艺改造成为实现该工艺流程的装置;步骤2:自脱正丁烷塔底来的合格烷基化油进入脱轻组分塔内,通过塔内精馏工作,脱轻组分塔顶产品经机泵送至烷基化装置脱正丁烷塔,塔底产品经机泵送入脱重组分塔内;步骤3:脱重组分塔通过精馏分离,塔顶塔底产品指标正常后,塔底产品经机泵送入罐区烷基化油罐,塔顶产品高纯度异辛烷经机泵送入高纯度异辛烷罐。对以上各实施例和对比例提纯的异辛烷进行含量检测,结果如下:异辛烷纯度(%)C4-C7收取率(%)C8-C12收取率(%)实施例199.29897实施例299.39796实施例399.29896对比例98.19088由上述表格可知,本发明提纯后的异辛烷杂质含量少,纯度高,而且工艺简单,不需要进多层吸附柱和多级精馏塔,操作简单、节约生产成本。以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。当前第1页1 2 3 
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