一种维达列汀的合成方法与流程

文档序号:15394736发布日期:2018-09-08 01:54阅读:来源:国知局

技术特征:

技术总结
本发明公开了一种维达列汀的合成方法,属于药物中间体合成领域。以3‑氨基‑1‑金刚烷醇和单水合乙醛酸为原料,经亚胺化反应得(3‑羟基金刚烷基亚氨基)乙酸,接着在吸电子苯硼酸催化下与(S)‑吡咯烷‑2‑甲腈酰化缩合得到(2S)‑1‑[[(3‑羟基三环[3.3.1.1[3,7]]癸烷‑1‑基)亚氨基]乙酰基]吡咯烷‑2‑甲腈,随后水合肼还原得到维他列汀。本发明采用一锅法,操作简单,杂质少,产品易纯化,从而减少了纯化步骤,降低了成本,适合工业化生产。

技术研发人员:高峰;谢楠
受保护的技术使用者:大连正邦信息咨询有限公司
技术研发日:2018.06.02
技术公布日:2018.09.07
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