技术特征：
技术总结
多取代吡啶衍生物及其制备方法与应用，所述多取代吡啶衍生物的结构式如下式5所示。其制备方法为：于有机溶剂中，在催化剂存在下，芳醛或杂环醛与丙二腈、取代苯硫酚反应得目标产物。本发明的多取代吡啶衍生物对三阴性乳腺癌(MDA‑MB‑231)，乳腺癌(MCF‑7)，人肺癌(A549)细胞株具有较好的抑制效果，具有抗癌活性，且对正常人体细胞的毒性较低，在制备新一代抗肺癌和乳腺癌的特异性药物上具有广阔的应用前景。
技术研发人员：吴翚;许江飙;张鹏;宛瑜;苑睿
受保护的技术使用者：江苏师范大学
技术研发日：2018.06.27
技术公布日：2018.11.02