技术特征：
技术总结
本发明公开了一种一级胺导向构建8‑氯‑6‑苯基吲哚并[1,2‑a]喹喔啉的方法。在反应试管中，加入2‑(4‑氯‑1H‑吲哚‑1‑基)苯胺和苯甲酰甲酸为原料，以过硫酸盐为氧化剂，以有机溶剂为溶剂，在70~90 oC下搅拌10~24小时，反应结束后冷却至室温，过滤反应液，减压旋蒸后得粗产物，经柱层析纯化得到8‑氯‑6‑苯基吲哚并[1,2‑a]喹喔啉。本发明方法所用原料无毒且廉价易得；反应在空气氛围中进行即可且；该策略具有单一的选择性；此外，反应还具有步骤经济性高，操作简单、安全，反应条件温和，收率高的优点。
技术研发人员：蒋光彬;王守才;及方华
受保护的技术使用者：桂林理工大学
技术研发日：2018.12.22
技术公布日：2019.04.12