1.一种pH响应型聚合物膜的制备方法，其特征在于：采用单宁酸、壳聚糖与右旋糖酐醛为原料，通过共价键层层自组装法合成目标产物，即右旋糖苷醛-单宁酸/壳聚糖聚合物膜；其中，单宁酸、壳聚糖和右旋糖酐醛的质量比为0.3-1：0.3-1：1。
2.按权利要求1所述的pH响应型聚合物膜的制备方法，其特征在于：
1)将十六烷基三甲基溴化铵溶于去离子水中形成胶束溶液；
2)向上述获得胶束溶液中加入含单宁酸的乙酸水溶液，搅拌均匀后得单宁酸胶囊溶液；而后再加入含壳聚糖的乙酸水溶液，搅拌均匀后即为单宁酸/壳聚糖纳米胶囊溶液；
3)将高碘酸钠溶于去离子水中形成高碘酸钠的水溶液，而后加入葡聚糖搅拌，获得右旋糖酐醛水溶液；
4)将三羟甲基氨基甲烷溶于去离子水中，调节溶液pH值为8-8.5，得三羟甲基氨基甲烷缓冲液；而后再加入盐酸多巴胺混合均匀后形成盐酸多巴胺-三羟甲基氨基甲烷缓冲液；
5)将基体浸泡在上述盐酸多巴胺-三羟甲基氨基甲烷缓冲液中，使基体表面得以修饰形成聚多巴胺修饰的基体；将聚多巴胺修饰的基体加入至步骤3)所得的右旋糖苷醛的水溶液中，沉积处理，而后再将基体浸泡至步骤2)所得单宁酸/壳聚糖纳米胶囊溶液中，而后取出基体，再反复按照此步骤在不同溶液中沉积浸泡，即基体表面沉积形成右旋糖苷醛-单宁酸/壳聚糖聚合物膜。
3.按权利要求2所述的pH响应型聚合物膜及其制备方法，其特征在于：所述步骤1)中十六烷基三甲基溴化铵与水混匀后在40-50℃下搅拌10-15min，待用。
4.按权利要求2所述的pH响应型聚合物膜及其制备方法，其特征在于：所述步骤2)含单宁酸的乙酸水溶液中单宁酸的终浓度为1-3mg/mL；其中，乙酸水溶液中乙酸的加入量为1-3μL/mL；
所述含壳聚糖的乙酸水溶液中壳聚糖的终浓度为1-3mg/mL，其中，乙酸水溶液中乙酸的加入量为1-3μL/mL。
5.按权利要求2所述的pH响应型聚合物膜及其制备方法，其特征在于：所述步骤3)高碘酸钠的水溶液中高碘酸钠的终浓度为32mg/mL，葡聚糖加入量为25mg/mL；
所述高碘酸钠的水溶液中加入葡聚糖，搅拌一夜，而后透析即获得右旋糖酐醛水溶液。
6.按权利要求2所述的pH响应型聚合物膜及其制备方法，其特征在于：所述步骤4)三羟甲基氨基甲烷溶于去离子水中三羟甲基氨基甲烷的终浓度为12.1mg/mL，盐酸多巴胺加入量为2mg/mL；
7.按权利要求2所述的pH响应型聚合物膜及其制备方法，其特征在于：所述步骤4)所述基体浸入盐酸多巴胺-三羟甲基氨基甲烷缓冲液中，浸泡时间为24h，使其修饰形成聚多巴胺修饰的基体；聚多巴胺修饰的基体加入至步骤3)所得的右旋糖苷醛的水溶液中，浸泡时间为15min，沉积处理，而后再将基体浸泡至步骤2)所得单宁酸/壳聚糖纳米胶囊溶液中，浸泡时间为15min，沉积处理，即基体表面沉积形成右旋糖苷醛-单宁酸/壳聚糖聚合物膜。
8.一种权利要求1所述方法制备的pH响应型聚合物膜，其特征在于：按权利要求1所述方法制备所得pH响应型双分子层的右旋糖苷醛-单宁酸/壳聚糖聚合物膜。
9.一种权利要求8所述的pH响应型聚合物膜的应用，其特征在于：所述右旋糖苷醛-单宁酸/壳聚糖聚合物膜作为药物包载体。
10.按权利要求9所述的pH响应型聚合物膜的应用，其特征在于：所述药物为疏水性广谱杀菌剂的三氯生、百菌清或多菌灵。