专利名称：克服泛黄的异氰酸酯交联涂料的制作方法
技术领域：
本发明涉及用封端异氰酸酯交联剂的聚合物涂料，以及用该涂料制成具有透明层的涂层的方法。
如今，汽车和其它外壳涂敷形成透明涂层的最常用方法是，在高固含量的底层涂料(底漆)上涂敷透明涂料(清漆)组合物。底漆通常由一种或多种羟基官能聚合物和一种氨基塑料交联剂组成。高固含量底漆通常需要有强酸催化剂存在下固化(如对甲苯磺酸，二壬基萘二磺酸十二烷基苯磺酸，磷酸氢苯酯)。
透明涂料(清漆)组合物可称为单组分型或两组分型。在两组分或“双组分”式中，聚合物同交联剂至涂布前才混合。双组分式允许使用高活性交联剂，由此可达到满意的涂层物理性能。但是，该方法常要求至涂布前刻才将组分按正确的比例混合，操作费钱并难以控制。单组分或“单组分”式由于可交联的透明涂料(清漆)组合物可以作成单种制品涂布，其工艺性优点十分明显。不过，当采用的是高活性交联剂如多异氰酸酯时，单组分式中的交联剂必须封端，以防止透明涂料(清漆)组合物过早交联。封端基团然后可在特定条件如高温下脱去，使材料交联，结果使涂层固化。最常用的封端交联剂是氨基塑料树脂(如蜜胺甲醛树脂)和异氰酸酯(例如用肟封端的异佛尔酮二异氰酸酯)。
用氨基塑料交联剂交联了的透明涂层(清漆涂层)显示出良好的透明性和硬度;但是，它们遇到称作环境浸蚀的现象。环境浸蚀在暴露到自然环境后的清漆层表面上表现为乳状或不透明的斑痕。经封端的异氰酸酯交联剂交联的透明涂层还显示出良好的硬度，并能经受环境浸蚀。但是，它们在加热固化期间遇到严重的泛黄。与从未封端的异氰酸酯制得的涂料不同，这类涂料的涂层泛黄主要仅限于含芳香族多异氰酸酯的涂料，而从封端的异氰酸酯制得的涂料，即使用脂肪族多异氰酸酯，在固化期间仍显示出明显的泛黄。U.S.4，369，301已谈到在利用未封端的多异氰酸酯的双组分聚氨酯涂料中，使用结构单元符合下式的酰肼化合物来减轻涂层的泛黄
这些化合物也在利用封端多异氰酸酯固化剂的单组分丙烯酸类涂料中得到应用，U.S.5，112，931对此作了介绍。该专利声称，采用这种结构形成的涂层具有平光的表面。含上述结构的一种化合物是结构如下的邻苯二酰肼
不过，当该化合物用于采用封端多异氰酸酯的单组分涂料时，它对减轻泛黄没有什么作用。
因此，本发明的目的是提供一种采用单组分透明涂料的无色或透明涂料(清漆)，该涂料具有由封端异氰酸酯交联剂形成的耐环境浸蚀性，而且不易泛黄。
按照本发明，提供一种可制成透明或无色涂层的涂料组合物，该组合物包含(a)一种含至少一个官能团与异氰酸酯是反应性的聚合物，(b)一种封端的多异氰酸酯，(c)一种同聚合物(a)或多异氰酸酯(b)相连结的酰肼基团，或酰肼基是不同于(a)或(b)的某种化合物的一部分，其中酰肼基至少有一个氮原子同羰基不邻接。
本发明的另一个实施方案涉及制备一种涂层的方法，该方法是将上述组合物涂布在基材上并在至少141℃的温度固化。
采用以上组合物的涂层形成良好的物理性能诸如硬度，耐环境浸蚀性满意，不易泛黄。这些性能使得涂层适合于作汽车涂层行业常用的有色加透明复合涂层上的透明涂层。
本发明的组合物包含一种含至少一个官能团与异氰酸酯是反应性的聚合物。这类聚合物包括如丙烯酸类聚合物，改性的丙烯酸类聚合物，聚酯，聚环氧化物，聚碳酸酯，聚氨酯，聚酰胺，聚酰亚胺，以及聚硅氧烷，这些聚合物在技术上均是已知的。优选的聚合物是丙烯酸类，改性丙烯酸类聚合物或聚酯。又以丙烯酸类聚合物为最佳。上述聚合物可以带有任何若干数目已知与异氰酸酯是反应性的官能团。这类官能团包括如羟基、氨基、硫醇基以及酰肼基。
本发明的一个实施方案中，聚合物是一种丙烯酸类聚合物。这类聚合物在技术上是众知的。并可以从诸如以下的单体制取，它们是丙烯酸甲酯，丙烯酸，甲基丙烯酸，甲基丙烯酸甲酯，甲基丙烯酸丁酯，甲基丙烯酸环己酯等。与异氰酸酯是反应性的官能团如羟基可以引入丙烯酸类单体的酯部份。例如，可用来形成这类聚合物的羟基官能丙烯酸类单体包括丙烯酸羟乙酯，丙烯酸羟丁酯，甲基丙烯酸羟丁酯，丙烯酸羟丙酯等。氨基官能丙烯酸类单体包括甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯和丙烯酸叔丁基氨基乙酯。酯基部分含与异氰酸酯反应性官能团的其它丙烯酸类单体也是技术上熟知的。
改性丙烯酸类聚合物也可以用作本发明的聚合物(a)。这类聚合物一般是聚酯改性的丙烯酸类聚合物或聚氨酯改性的丙烯酸类聚合物，它们在技术上是众知的。优选的聚酯改性的丙烯酸类聚合物的一个例子是用ε-己内酰胺改性的丙烯酸类聚合物。U.S，4，546，046(Etzell等)介绍了这种聚酯改性的丙烯酸类聚合物，其公开内容放入本文，以供参考。用聚氨酯改性的丙烯酸类聚合物在技术上也是众知的。它们在例如U.S.4，584，354中有介绍，其公开内容放入本文，以供参考。
含有羟基、酸基，或氨基那样与异氰酸酯反应性的基团的聚酯也可以用作本发明组合物里的聚合物。这类聚酯在技术上是众知的，并可以通过有机多羧酸(如邻苯二甲酸，六氢邻苯二甲酸，己二酸，马来酸)或其酐同含伯羟基或仲羟基的有机多元醇(如乙二醇，丁二醇，新戊二醇)的聚酯化作用制取。
本发明的组合物利用封端的异氰酸酯作上述聚合物的固化剂。适用于作封端异氰酸酯的异氰酸酯部分的化合物在技术上是众知的，它们包括甲苯二异氰酸酯，甲苯二异氰酸酯的异氰脲酸酯，二苯甲烷4，4′-二异氰酸酯，4，4′-二异氰酸酯的异氰脲酸酯，亚甲基双-4，4′-异氰酸根合环己烷，异佛尔酮二异氰酸酯，异佛尔酮二异氰酸酯的异氰脲酸酯，1，6-六亚甲基二异氰酸酯，1，6-六亚甲基二异氰酸酯异氰脲酸酯，1，4-环己烷二异氰酸酯，对亚苯基二异氰酸酯，三苯甲烷4，4′，4″-三异氰酸酯，四甲基二甲苯二异氰酸酯，间二甲苯基二异氰酸酯，以及多异氰酸酯。
适用于作封端异氰酸酯封端剂部分的基团在技术上也是众知的。它们包括醇，内酰胺，肟，丙二酸酯，乙酰基丙酮酸烷基酯，三唑，酚和胺。其中优选的是肟(如丙酮肟，甲乙基酮肟，甲基戊基酮肟，二异丁基酮肟，甲醛肟)。
封端的异氰酸酯优选存在于步骤B)的组合物中，其用量为约10-约60%(重量)，又以约15-约40%(重量)为佳。
在一个优选的实施方案中，封端的异氰酸酯是异佛尔酮二异氰酸酯的异氰脲酸酯和1，6-六亚甲基二异氰酸酯的异氰脲酸酯两者的混合物，其中封端剂部分是一种肟(如丙酮肟，甲乙酮肟，甲基戊基酮肟)，其中所含的封端异氰酸酯的量占单组分制品重量的10-50%。这种封端异氰酸酯混合物在以下的美国专利申请书中有更详细的说明，该专利的题目为“耐环境浸蚀的含封端异氰酸酯的单组分涂料组合物，涂布方法，以及由此得到的涂料”，1992年7月14日提出，发明人Vincent C.Cook，James R.Eshelman，and Edward A.Guernini。
本发明的组合物还包括一种酰肼基团。该基团可以连结到聚合物(a)，多异氰酸酯(b)，或可以是不同于(a)或(b)的化合物的一部份。
本发明的一个优选实施方案中，酰肼基具有以下的分子式
式中，R1和R2各自独立地代表H或取代烷基或未取代的烷基。
含一个或多个酰肼基团的化合物在技术上是众知的，它们在如下面的文献中有介绍C.Clark.Hydrazine，Matheson ChemicalCorp.，Baltimore，1953，其公开内容引入本文，以供参考。
在一个优选的实施方案中，含酰肼基的化合物还含有在称作受阻胺光稳定剂化合物(HALS)中常见的受阻胺基团。这样一种化合物的一个例子具有以下的分子式
在另一个优选的实施方案中，含酰肼基团的化合物具有以下的分子式
式中R3和R4各自独立地代表H或取代烷基或未取代烷基，R5代表取代烷基或未取代烷基，取代芳基或未取代芳基，或
式中，L代表一个二价连接基。该连接基优选是脂肪族的，但也可以是芳香族，环脂族，或杂环族。最好是，R3和R4至少有一个代表H，R6和R7至少有一个代表H。在另一个优选的实施方案中，R3，R4，R5，R6均代表氢。
含酰肼基的化合物可以从脂肪族有机酸制备，诸如乙酸，丙酸，正辛酸，己二酸，草酸，癸二酸等。正如技术上已知的那样，酸基一般同酰肼反应，以生成酸的酰肼衍生物。
与(a)或(b)不同的含酰肼基的适用化合物的例子包括化合物 分子式酰肼 R(-CO-NH-NH2)n双酰肼 NH2-NH-CO-NH-NH2氨基脲 R-NH-CO-NH-NH2硫代酰肼 R(-CS-NH-NH2)n硫代氨基脲 R-NH-CS-NH-NH2以上的含酰肼基化合物的分子式中，n是至少为1的正整数，R可以是H(除了n＝1的酰肼或硫代酰肼)或有机基。合用的有机基包括脂肪族，环脂族，芳香族，或杂环族基团，优选含1-20个碳原子。R基应是不含与酰肼基反应性的取代基而且理应如此。
多酰肼(如上面所示n≥2的酰肼或硫代酰肼)可以用来在聚合物(a)或多异氰酸酯(b)上连入酰肼基团。这可以借助使酰肼基的一个基团同聚合物或多异氰酸酯上与酰肼反应性的基团进行反应来实现。
在多异氰酸酯(b)的情况下，异氰酸酯基本身与酰肼便是反应性的。借助使多异氰酸酯与一定量多酰肼先反应，这样便留下没有反应的异氰酸酯基，然后将留下的基团封端，由此便可以在多异氰酸酯上连入酰肼基团。该反应优选在以下的条件下进行，如使一个或多个酰肼基封端，其结果多异氰酸酯就不会发生明显量的链增长。也可以先使多异氰酸酯部份封端，然后将一些或所有仍然活性的异氰酸酯基同多酰肼反应，再把余下的活性异氰酸酯基封端，由此就可将酰肼基连入多异氰酸酯。
在聚合物(a)的情况下，可以使多酰肼同例如丙烯酸类聚合物或聚酯上的酐或环氧基反应，以在聚合物上连入酰肼官能度。酰肼也可以同丙烯酸类聚合物上的酸基反应，以形成酰肼官能聚合物。
当采用一种有机金属交联催化剂时，本发明对减轻泛黄尤其有效。因此，本发明的一个优选实施方案里的涂料组合物便含有这种催化剂。该催化剂优选是一种有机金属化合物或叔胺化合物。更优选的催化剂是含有锡金属的有机金属催化剂。适用的催化剂例子包括金属的丙酮基醋酸盐，季胺盐，N-乙基-N-苯基二硫代氨基甲酸锌，五甲基二亚乙基三胺苯甲酸盐，环己胺醋酸盐，n，n-二甲基环己胺醋酸盐，酮亚胺，N-甲基吗啉，辛酸锡，氯化锡，丁基锡三氯化物，二丁基锡二醋酸盐，二丁基锡二月桂酸盐，双(2-乙基己基)锡氧化物，1，3-二乙酰氧基四丁基锡酸盐，二丁基二丁氧基锡，环烷酸铅，三氯化铋，辛酸铋，四双(2-乙基己基)钛酸酯，四丁氧基钛，辛酸亚锡，锰，锆，钴，铅，铋的锡酸盐，辛酸锆，二丁基锡马来酸盐，草酸亚锡，硬脂酸亚锡，硝酸钡，硝酸锌，二丁基锡二月桂基硫醇盐，硬脂酸铋，硬脂酸铅，二甲基锡二氯化物，萘酸亚锡，二丁基锡双-邻-苯基酚盐，二丁基锡S，S-二丁基二硫代碳酸盐，以及三苯基锑二氯化物。优选的催化剂是二丁基锡二醋酸盐。
本发明所用的单组分透明涂料(清漆)制品中必要时可采用某种溶剂。虽然本发明的制品能例如以基本上是固体粉末的形式或分散体的形式使用，通常希望本发明的制品基本上是液态，这可以采用某种溶剂来实现。这种溶剂应当既作羟基官能聚合物的溶剂，又作封端异氰酸酯的溶剂。溶剂的用量宜足以基本上溶解羟基官能聚合物和封端异氰酸酯两者。一般说来，这种溶剂可以是任何有机溶剂和/或水。优选用极性溶剂，因为它可以使封端剂在温度较低时解离(即解封)。该溶剂更优选是用极性脂肪族溶剂或极性芳香族溶剂。最优选的溶剂是酮，酯，醋酸酸，对质子有惰性的酰胺，对质子有惰性的亚砜，对质子有惰性的胺，以及水。合用的溶剂的例子包括丁酮，甲基异丁基酮，醋酸间戊酯，乙二醇丁醚醋酸酯，丙二醇单甲醚醋酸酯，二甲苯，正甲基吡咯烷酮，以及芳烃的混合物。
溶剂在步骤B)组合物中的含量约0.01-约99%(重量)，以约10-约60%(重量)为佳，又以约30-约50%(重量)为更佳。
催化剂在步骤B)的组合物中的含量约0.01-约10%(重量)，以约0.1-约2%(重量)为佳，又以约0.5%(重量)为更佳。
上述涂料组合物能够用任何技术上众知的若干方法涂布在制件上。这些方法包括例如喷涂，浸涂，辊涂，落帘式涂布等。对汽车车体面板来说，优选采用喷涂的方法。
在一个优选的实施方案中，本发明的透明和/或无色涂料组合物作为有色+透明涂层复合体的一部分用在着色的底层涂层上。这种复合涂层由于它的色泽的深度和液体光泽状表面外观而普通使用。已经发现，它们在汽车涂层行业尤其广泛受到欢迎。
用于这种复合涂层着色的底层组合物在技术上是众知的，这里不需要再作详细说明。技术上已知适用作底层组合物的聚合物包括丙烯酸类聚合物，乙烯基聚合物，聚氨酯，聚碳酸酯，聚酯，醇酸树脂，以及聚硅氧烷。优选的聚合物包括丙烯酸类聚合物和聚氨酯。底层聚合物最好是可交联的，因此含有一种或多种交联性官能团。这类基团包括例如羟基，异氰酸酯，胺，环氧，丙烯酸酯，乙烯基，硅烷，以及乙酰乙酸酯基。这些基团可以按这样一种方式加以掩蔽或封端，使得它们在所要求的固化条件下(一般为升高的温度下)可以脱去封端并能用于交联反应。合用的交联性官能团包括羟基，环氧，酸，酐，硅烷，以及乙酰乙酸酯基。优选的交联性官能团包括羟基官能团和氨基官能团。
底涂层聚合物可以是能自交联的，或可能需要与该聚合物的官能团反应性的另外的交联剂。当聚合物含羟基官能团时，交联剂例如可以是氨基树脂，异氰酸酯和封端异氰酸酯(包括异氰脲酸酯)，以及酸或酐官能交联剂。
本发明的一个优选的实施方案中，同透明涂层一样，着色的底涂层也包含一种含酰肼基的化合物，其中，酰肼基的至少一个氮原子同羰基不邻接。
在制件涂以上述本发明的涂层之后，将涂好的制件处于一定条件下使涂层固化。虽然可以采用各种固化方法，优选采用的是热固化。一般说来，热固化是通过将涂好的制件暴露到主要由辐射热源提供的升高温度条件下进行。固化温度将随交联剂所用的具体封端剂而不同，不过，它们一般在120℃-175℃范围，又以132℃-157℃为佳。当固化温度超过141℃时，特别超过163℃时，本发明对减轻发生泛黄尤其有效。固化时间将随封端剂以及物理参数(诸如涂层厚度)的不同而改变，但是，一般的固化时间在15-60分钟范围。
本发明用以下的实施例作进一步说明。
对照用制剂1往一个容器里加入37.39重量份固含量65%(重量)的羟基官能丙烯酸类聚合物，该聚合物的Tg为11℃，羟基当量为333克。再往同一容器里加入以下各种物料6.01 重量份甲基戊基酮溶剂，6.38 重量份ExxateR800(Exxon Corp.)溶剂0.20 重量份Byk 306(Byk Chemie)硅烷添加剂
1.58 重量份TinuvinR384(Ciba-Geigy Corp.)紫外吸收剂0.79 重量份TinuvinR292(Ciba-Geigy Corp.)19.21 重量份DesmodurRBL4165(Miles Corp.)异佛尔酮二异氰酸酯异氰脲酸酯8.57 重量份DesmodurRBL3175(Miles Corp.)六亚甲基二异氰酸酯异氰脲酸酯6.45 重量份CymelR327(American Cyanamid)蜜胺0.26 重量份二丁基锡二醋酸盐0.49 重量份ExxateR1000(Exxon Corp.)溶剂1.00 重量份甲醇11.67 重量份由9份煅制二氧化硅，28份上述丙烯酸类聚合物和63份二甲苯制成的一种煅制二氧化硅研磨物。
将该混合物一起搅拌30分钟，以制成涂料组合物。
对照用制剂2往一个容器里加入35.25重量份固含量65%(重量)的羟基官能丙烯酸类聚合物，该聚合物的Tg为11℃，羟基当量为333克。再往同一容器里加入以下各种物料5.78 重量份甲基戊基酮溶剂，7.44 重量份ExxateR800(Exxon Corp.)溶剂0.20 重量份Byk 306(Byk Chemie)硅烷添加剂
1.51 重量份TinuvinR384(Ciba-Geigy Corp.)紫外吸收剂0.76 重量份TinuvinR292(Ciba-Geigy Corp.)HALS18.47 重量份DesmodurRBL4165(Miles Corp.)异佛尔酮二异氰酸酯异氰脲酸酯8.24 重量份DesmodurRBL3175(Miles Corp.)六亚甲基二异氰酸酯异氰脲酸酯6.21 重量份CymelR327(American Cyanamid)蜜胺0.25 重量份二丁基锡二醋酸盐0.47 重量份ExxateR1000(Exxon Corp.)溶剂0.95 重量份甲醇11.22 重量份由9份煅制二氧化硅，28份上述丙烯酸类聚合物和63份二甲苯制成的一种煅制二氧化硅研磨物。
3.25 重量份由21.59份上述丙烯酸类聚合物，28.02重量份邻苯二甲酰肼，和50.39重量份丁基卡必醇醋酸酯溶剂制成的邻苯二甲酰肼研磨物。
将混合物一起搅拌30分钟，以制成涂料组合物。
实施例1往一个容器里加入37.39重量份固含量65%的羟基官能丙烯酸类聚合物，该聚合物的Tg为11℃，羟基当量为333克。再往同一容器里加入以下各种物料
5.85 重量份甲基戊酮溶剂7.07 重量份ExxateR800(Exxon Corp.)溶剂0.20 重量份Byk 306(Byk Chemie)硅烷添加剂1.53 重量份TinuvinR384(Ciba-Geigy Corp.)紫外吸收剂0.77 重量份TinuvinR292(Ciba-Geigy Corp.)HALS18.69 重量份DesmodurRBL4165(Miles Corp.)异佛尔酮二异氰酸酯异氰脲酸酯8.34 重量份DesmodurRBL3175(Miles Corp.)六亚甲基二异氰酸酯异氰脲酸酯6.28 重量份CymelR327(American Cyanamid)蜜胺0.26 重量份二丁基锡二醋酸盐0.48 重量份ExxateR1000(Exxon Corp.)溶剂，0.96 重量份甲醇11.36 重量份由9份煅制二氧化硅，28份上述丙烯酸类聚合物和63份二甲苯制成的一种煅制二氧化硅研磨物。
1.83 重量份由21.59份上述丙烯酸类聚合物，28.02重量份己二酰肼，和50.39重量份丁基卡必醇醋酸酯溶剂制成的己二酰肼研磨物。
将混合物一起搅拌30分钟，以制成涂料组合物。
实施例2
往一个容器里加入35.25重量份固含量65%的羟基官能丙烯酸类聚合物，该聚合物的Tg为11℃，羟基当量为333克。再往同一容器里加入以下各种物料5.78 重量份甲基戊基酮溶剂，7.44 重量份ExxateR800(Exxon Corp.)溶剂0.20 重量份Byk 306(Byk Chemie)硅烷添加剂1.51 重量份TinuvinR384(Ciba-Geigy Corp.)紫外吸收剂0.76 重量份TinuvinR292(Ciba-Geigy Corp.)HALS18.47 重量份DesmodurRBL4165(Miles Corp.)异佛尔酮二异氰酸酯异氰脲酸酯8.24 重量份DesmodurRBL3175(Miles Corp.)六亚甲基二异氰酸酯异氰脲酸酯6.21 重量份CymelR327(American Cyanamid)蜜胺0.25 重量份二丁基锡二醋酸盐0.47 重量份ExxateR1000(Exxon Corp.)溶剂0.95 重量份甲醇11.22 重量份由9份煅制二氧化硅，28份上述丙烯酸类聚合物和63份二甲苯制成的一种煅制二氧化硅研磨物。
3.25 重量份由21.59份上述丙烯酸类聚合物，28.02重量份辛酸酰肼和50.39重量份丁基卡必醇醋酸酯溶剂制成的辛酸酰肼研磨物;
将混合物一起搅拌30分钟，以制成涂料组合物。
实施例3往一个容器里加入34.43重量份固含量65%(重量)的羟基官能丙烯酸类聚合物，该聚合物的Tg为11℃，羟基当量为333克。再往同一容器里加入以下各种物料5.54 重量份甲基戊基酮溶剂，8.97 重量份ExxateR800(Exxon Corp.)溶剂0.19 重量份Byk 306(Byk Chemie)硅烷添加剂1.45 重量份TinuvinR384(Ciba-Geigy Corp.)紫外吸收剂0.73 重量份TinuvinR292(Ciba-Geigy Corp.)HALS 17.69 重量份DesmodurRBL4165(Miles Corp.)肟封端的异佛尔酮二异氰酸酯异氰脲酸酯7.89 重量份DesmodurRBL3175(Miles Corp.)肟封端的六亚甲基二异氰酸酯异氰脲酸酯5.94 重量份CymelR327(American Cyanamid)蜜胺0.24 重量份二丁基锡二醋酸盐0.45 重量份ExxateR1000(Exxon Corp.)溶剂0.91 重量份甲醇10.75 重量份由9份煅制二氧化硅，28份上述丙烯酸类聚合物和63份二甲苯制成的一种煅制二氧化硅研磨物。
4.82 重量份由21.59份上述丙烯酸类聚合物，50.39重量份丁基卡必醇醋酸酯溶剂和28.02重量份LuchemRHAR100(Atochem corp.)，一种分子式如下的酰肼化合物制成的酰肼研磨物;
将混合物一起搅拌30分钟，以制成涂料组合物。
实施例4将以上的涂料组合物喷涂在事先涂有白色底漆涂层的冷轧钢板上。然后将板在143℃烘烤30分钟，使涂层固化。按照ASTM D1925-70测定各板条的泛黄指数。其数据列于表Ⅰ。
如表Ⅰ所示，本发明的涂料组合物制得的涂层，其泛黄性明显低于对照涂层。
参照其优选的实施方案，对本发明已作了详细说明。但是，不言而喻，在本发明的精神和范围之内可以作出改变和改进。
权利要求
1.可制成透明或无色涂层的涂料组合物，其特征在于包含(a)一种含至少一个官能团与异氰酸酯是反应性的聚合物，(b)一种封端的多异氰酸酯，(c)一种同聚合物(a)或多异氰酸酯(b)相连结的酰肼基团，或酰肼基是不同于(a)或(b)的某种化合物的一部分，其中该酰肼基至少有一个氮原子同羰基不邻接。
2.权利要求1的一种涂料组合物，其特征在于，该酰肼基具有以下的分子式
式中R1和R2各自独立地代表H或取代烷基或未取代的烷基，R1和R2至少有一个代表H。
3.权利要求1的一种涂料组合物，其特征在于，该酰肼基是不同于聚合物(a)和多异氰酸酯(b)的某种化合物的一部分。
4.权利要求3的一种涂料组合物，其特征在于，含酰肼基的该化合物可用下式代表
式中R3和R4各自独立地代表H或取代烷基或未取代的烷基，R5代表取代烷基或未取代的烷基，取代芳基或未取代的芳基，或
式中，L代表二价连接基。
5.权利要求4的一种涂料组合物，其特征在于，R3和R4至少有一个代表H，R6和R7至少有一个代表H。
6.权利要求1，2，3，4或5的一种涂料组合物，其特征在于，该组合物还含有锡催化剂。
7.权利要求1，2，3，4或5的一种涂料组合物，其特征在于，该多异氰酸酯(b)采用肟，醇或酚封端。
8.权利要求1，2，3，4或5的一种涂料组合物，其特征在于，该封端的多异氰酸酯(b)脱去封端的温度要求至少141℃。
9.在基材上涂布无色或透明涂层的一种方法，其特征在于，包括以下步骤(1)在基材上涂布一种涂料组合物，(2)使涂层固化，其特征在于，所用的涂料组合物是权利要求1，2，3，4或5任何一项的一种涂料组合物。
10.权利要求9的一种方法，该方法还包括在该涂布之前，于基材上涂敷着色的底涂层或有色的涂层。
11.权利要求10的一种方法，其中有色底涂层包含一种含酰肼基的化合物，该化合物里该酰肼基至少一个氮原子同羰基不邻接。
12.权利要求9的一种方法，其中，该基材是汽车车身面板。
全文摘要
描述一种用来制成透明或无色涂层的涂料组合物。该组合物包含(a)一种含至少一个官能团与异氰酸酯是反应性的聚合物，(b)一种封端的多异氰酸酯，(c)一种同聚合物(a)或多异氰酸酯(b)相连结的酰肼基团，或酰肼基是不同于(a)或(b)的某种化合物的一部分，其中酰肼基至少有一个氮原子同羰基不邻接。
文档编号C08G18/80GK1082077SQ9310930
公开日1994年2月16日 申请日期1993年7月29日 优先权日1992年7月29日
发明者V·C·卡科, T·R·布伦史 申请人:巴斯福公司