碘酸根，异氰酸根，isocyanido,异硫氰酸根，五氟硫基，以及化学基团G，其中G是3至14元 的环系统。 R1，R2, R3和R4基团独立地选自合适的基团。适合用作一个或多个R1，R 2, R3和R4的基 团是，例如，脂族基团，脂族氧基团，alkylphosphonato基，环脂基，环烷基磺酰基团，环烷基 氨基，杂环基，芳基，杂芳基，卤素，甲硅烷基，其它基团，以及它们的混合物和组合。适合用 作一个或多个R 1，R2, R3和R 4的基团可以是取代或未取代的。 合适的R1，R2, R3和R4的基团是，例如，脂族基团。一些合适的脂族基团包括，例如，烷 基，烯基和炔基。合适的脂族基团可以是直链，支链，环状，或它们的组合。独立地，合适的 脂族基团可以是取代的或未被取代的。 如本文所用，如果所关注的化学基团的一个或多个氢原子被取代基取代，则所关注的 化学基团被说成是"取代的"。 合适的R1，R2, R3和R4基团是，例如，取代和未取代的杂环基团，其通过中间氧 基，氨基，羰基或磺酰基连接到环丙烯化合物中；这样的R1，R2, R3和R4基团的例子 是杂环氧基，杂环基，二杂环基氨基（diheterocyclylamino)和二杂环基氨基磺酰基 diheterocyclylaminosulfonyl〇 合适的R1，R2, R3和R4基团是，例如，取代和未取代的杂环基团，其通过中间氧基，氨 基，羰基，磺酰基，硫烷基（thhioalkyl group)，或氨基磺酰基连接到环丙稀化合物中；这 样的R1，R2, R3和R4基团的例子是二杂芳基氨基（diheteroarylamino)，杂芳基硫烷基 (heteroarylthioalkyl)，和二杂芳基氨基横酉先基（diheteroarylaminosulfonyl) 〇 另外，适当的R1，!?2，!?3和R 4基团是，例如，氢，氟，氯，溴，碘，氰基，硝基，亚硝基，叠氮基， chlorato, bromato, iodato,异氰酸基，isocyanido,异硫，五氟；乙酰氧基，乙氧羰基，氰，硝 酸根，nitrito, perchlorato,丙二烯基，butylmercapto,二乙基勝（diethylphosphonato)， 二甲基苯基硅烷，异喹啉，巯基，萘基，苯氧基，苯基，哌啶子基，吡啶基，喹啉基，三乙基甲硅 烷，三甲基甲硅烷；和它们的取代的类似物。 如本文所使用的，化学基团G是3至14元环系统。适合用作化学基团G的环系统可是 取代的或未取代的；它们可以是芳族（包括例如苯基和萘基）或脂族（包括不饱和的脂族， 部分饱和的脂族，或饱和脂族基）；它们可以是碳环或杂环。在杂环的G基团中，一些合适 的杂原子是例如氮，硫，氧，以及它们的组合。适合用作化学基团G的环体系可以是单环，双 环，三环，多环的，螺环，或稠环；在合适的化学基团G的环体系，其是双环，三环或稠环中， 在单一化学基团G中的各个环可以均是相同类型的，或者可以是两种或更多种类型的（例 如，芳环可以与脂肪族环稠合）。 在一个实施方案中，一个或多个RSR2，!?3和R4是氢或（Ci-Cj烷基。在另一个实施方 案中，每个RSR2，!?3和R4是氢或（C「C8)烷基。在另一个实施方案中，每个R 1，!?2，!?3和R4是 氢或（Q-C；)烷基。在另一个实施方案中，每个R 1，R2, R3和R4是氢或甲基。在另一个实施 方案中，R1是（Ci-C；)烷基并且每个R 2，R3和R4是氢。在另一个实施方案中，R1是甲基并且 每个R 2, R3和R 4是氢，和在本文中环丙烯化合物为1-甲基环丙烯或"1-MCP"。 在一个实施方案中，可以使用的环丙烯化合物在一个大气压下的沸点是50°C或更低； 25°C或更低；或15°C或更低。在另一个实施方案中，可以使用的环丙烯化合物在一个大气 压下的沸点是_l〇〇°C或更高；-50°C或更高；-25°C或更高；或0°C或更高。 本发明的组合物包括至少一种分子包封剂。在优选的实施方案中，至少一种分子包封 剂包封一种或多种环丙烯化合物或一种或多种环丙烯化合物的一部分。包封在分子包封剂 分子中的包含环丙烯化合物分子或环丙烯化合物分子的一部分的复合物在本文中被称为 "环丙烯化合物复合物"。 在一个实施方案中，至少一种环丙烯化合物复合物是包合复合物。在这样的包合复合 物的进一步的实施方式中，所述分子包封剂形成空腔，所述环丙烯化合物或环丙烯化合物 的一部分在空腔内。 在另一个这种包合复合物实施方案中，分子包封剂的空腔内部基本上是非极性的或疏 水性的或两者都有，所述环丙烯化合物（或位于该空腔内的环丙烯化合物的部分）也是基 本非极性的或疏水性或两者都有。虽然本发明不限于任何特定的理论或机理，但是可以预 期的是，在这样的非极性环丙烯化合物复合物中，范德华力，或者疏水相互作用，或两者，使 得环丙烯化合物分子或其部分保持在分子包封剂的所述空腔中。 分子包封剂的量可以有效地由分子包封剂的摩尔量与环丙烯化合物的摩尔量之比来 表征。在一个实施方案中，分子包封剂的摩尔量与环丙烯化合物的摩尔量之比可为0. 1或 更大；0.2或更大；0.5或更大；或0.9或更大。在另一个实施方案中，分子包封剂与环丙烯 化合物的摩尔比可为10或更低；5或更低；2或更低；或1. 5或更低。 合适的分子包封剂包括，例如，有机和无机分子包封剂。合适的有机分子包封剂，其包 括，例如，取代的环糊精，未取代的环糊精，以及冠醚。合适的无机分子包封剂包括，例如，沸 石。合适的分子包封剂的混合物也是合适的。在一个实施方案中，包封剂是a-环糊精， 环糊精，Y-环糊精，或它们的组合。在进一步的实施方案中，使用a-环糊精。 在一个实施方案中，复合物粉末可以具有10微米或更小，7微米或更小，或5微米或 更小的中值颗粒直径。在另一个实施方案中，复合物粉末可具有〇. 1微米或更多，或〇. 3 微米或以上的中值颗粒直径。中值颗粒直径可通过光衍射法用市售仪器来测量，例如，由 HoribaCo.或马尔文仪器制造的。 在另一个实施方案中，复合物粉末可具有5 :1或更低；3 :1或更低；或2 :1或更低的纵 横比。如果得到的复合物粉末具有不希望的高中值纵横比，可以使用机械装置，例如，碾磨， 来减小中值纵横比为所希望的值。 在一个实施方案中，合适的树脂可具有55°C或更高；65°C或更高；或70°C以上的熔点。 在另一个实施方案中，合适的树脂可以具有1〇〇°C或更低；或90°C或更低的熔点。 评估脂肪族化合物的另一方法是熔点的起始（onset)温度。为了确定起始温度，观察 用DSC所产生的放热曲线的熔点过渡（热流量与温度）。确定基线，并且通过从原始热流曲 线中减去基线校正热流曲线。确定校正曲线（HFMAX)的最大热流量值。所述起始温度是校 正曲线上的热流值等于0. 1*HFMAX处的最低温度。合适的树脂可具有45°C或更高；或55°C 或更高的起始温度。 其中，本发明的粉末组合物的有用的表征方式是中值粒径，其可以是100微米或更小； 75微米或更小；50微米或更小；或25微米或更小。 本发明的组合物可以任何方式用于处理植物或植物部分。例如，该组合物可以与其它 材料混合，或者也可以直接使用。 提供使用本发明的组合物形成含水浆料的方法。当所提供的组合物与水性介质混合可 形成一种含水浆液。为形成这样的浆料，所述水性介质可直接与本发明的组合物混合。可 以预期所提供的组合物的涂层颗粒在浆液中保持完整。还可以预期，大多数或全部涂层颗 粒将作为单独的颗粒而不是作为它们的凝聚体分散在浆料中。所述涂层颗粒可能需要机械 搅动以在水介质中保持悬浮，或者它们可以不搅拌而保持悬浮。 该浆液中的组合物量的可以通过在浆料中环丙烯化合物的浓度来表征。在一个实施方 案中，合适的浆料的环丙烯化合物的浓度可以是2或更高，5或更高；或10或更高，以在每 升浆料的环丙烯化合物的毫克数为单位。在另一个实施方案中，合适的浆料的环丙烯化合 物的浓度可以是1000或更低，500或更低，或200或更低，以在每升浆料的环丙烯化合物的 毫克数为单位。 在浆料使用的含水介质中水的量可以是，基于含水介质的重量，80 %或更多；90 %或更 多；或95%或更多。 该衆料可以任选地含有一种或多种佐剂，例如，一种或多种金属络合剂，一种或多种表 面活性剂，一种或多种油，一种或多种醇或它们的混合物。金属络合剂的实例，如果使用的 话，包括螯合剂。表面活性剂的实例，如果使用的话，包括阴离子表面活性剂和硅氧烷表面 活性剂。醇的实例，如果使用的话，包括具有4个或更少碳原子的烷基醇。油是化合物，在 25°C为液体，不是水，不