多异氰酸酯组合物的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明设及多异氯酸醋组合物、W及使用其的涂布组合物。
【背景技术】
[0002] 近年来，从环境保护的观点出发，W往作为溶剂系涂料而利用的常溫交联型二液 聚氨醋涂布组合物也期望水系化。然而，在二液聚氨醋涂布组合物中，用作固化剂的多异氯 酸醋难W在水中分散，此外，存在容易与水反应，产生二氧化碳的问题点。因此，正在推进具 有高乳化性、水分散状态下的异氯酸醋基与水的反应受到抑制的多异氯酸醋的开发。
[0003] 专利文献1中公开了多异氯酸醋化合物与具有至少1个横酸基W及异氯酸醋反应 基的化合物的反应产物，专利文献2中公开了通过特殊的氨基烷基横酸与多异氯酸醋的反 应而得到的改性多异氯酸醋组合物。
[0004] 现有技术文献 阳00引专利文献
[0006] 专利文献1 :日本特开平8-176267号公报
[0007] 专利文献2 :日本特表2003-533566号公报
【发明内容】
[0008] 发巧要解决的间颗
[0009] 然而，即便为专利文献1W及2所记载的多异氯酸醋组合物，对于兼具乳化力W及 抑制异氯酸醋基与水的反应来说也是不充分的。
[0010] 由此，本发明的目的在于，提供在水中表现出高乳化性且配合于水、包含水的主剂 时异氯酸醋基的减少少的多异氯酸醋组合物、W及使用其的涂布组合物。
[0011]用于解决间颗的方案
[0012] 本发明人等发现：包含通过特定的具有径基的横酸胺盐与多异氯酸醋的反应而得 到的改性多异氯酸醋的多异氯酸醋组合物，能够兼具在水中的优异乳化性和良好的异氯酸 醋基的保持率，此外，发现通过使用应用了其的水系涂布组合物，从而可W形成具有良好的 外观和良好的耐溶剂性的涂膜，从而完成了本发明。
[0013] 旨P，本发明如下所述。
[0014] [1] 一种多异氯酸醋组合物，其包含通过具有径基的横酸胺盐与多异氯酸醋的反 应而得到的改性多异氯酸醋，
[0015] 该具有径基的横酸胺盐为由下述通式（1)表示的具有径基的横酸与选自由下述 通式（2)表示的胺化合物中的至少一种胺化合物的盐，
[0016] 册-RI-SO3H(1)
[0017] (式（1)中，Ri为碳原子数1~10的控基或芳基，该控基或芳基可W包含选自由 醋键、径基、幾基、叔氨基、包含2个氮原子的5元环或6元环、W及包含氮原子和氧原子的 5元环或6元环组成的组中的至少一种。）
[0018]
(2)
[0019] (式似中，R2、R3化及R4分别独立地为碳原子数1~12的链式控基，R2、R呀PR4 各自不同，或R2与R3相同仅R4不同。）
[0020] [2]根据[1]记载的多异氯酸醋组合物，其中，该多异氯酸醋为选自由脂肪族多异 氯酸醋、脂环族多异氯酸醋W及芳香脂肪族多异氯酸醋组成的组中的至少一种。
[0021] [3] -种包含改性多异氯酸醋的多异氯酸醋组合物的制造方法，其包含使具有径 基的横酸胺盐与多异氯酸醋在异氯酸醋基/径基的当量比为2~400的范围发生反应的工 序，
[0022] 该具有径基的横酸胺盐为由下述通式（1)表示的具有径基的横酸与选自由下述 通式（2)表示的胺化合物中的至少一种胺化合物的盐。
[0023] 册-RI-SO3H (1)
[0024] (式（1)中，Ri为碳原子数1~10的控基或芳基，该控基或芳基可W包含选自由 醋键、径基、幾基、叔氨基、包含2个氮原子的5元环或6元环、W及包含氮原子和氧原子的 5元环或6元环组成的组中的至少一种。）
阳0巧] (2)
[0026] (式似中，R2、R3化及R4分别独立地为碳原子数1~12的链式控基，R2、R郝r4 各自不同，或R2与R3相同仅R4不同。）
[0027] [4] 一种涂布组合物，其包含[1]或[2]记载的多异氯酸醋组合物。
[00測 閒一种涂布基材，其被Μ记载的涂布组合物涂布。 阳0巧]发巧的效果
[0030] 本发明的多异氯酸醋组合物在分散于水、包含水的主剂的情况下，异氯酸醋基的 减少少、可W得到优异的分散性。
[0031] 包含本发明的多异氯酸醋组合物的水系涂布组合物可W形成具有优异外观和优 异耐溶剂性的涂膜。
【具体实施方式】
[0032] W下，对于用于实施本发明的方式（W下，称为"本实施方式"）进行详细地说明。 需要说明的是，本发明并不限于W下的本实施方式。本发明可W在其主旨的范围内进行适 宜变形来实施。
[0033] 《多异氯酸醋组合物》
[0034] 本实施方式的多异氯酸醋组合物包含通过具有径基的横酸胺盐与多异氯酸醋的 反应而得到的改性多异氯酸醋，
[0035] 该具有径基的横酸胺盐为由下述通式（1)表示的具有径基的横酸与选自由下述 通式（2)表示的胺化合物中的至少一种胺化合物的盐。
[0036] 册-RI-SO3H (1)
[0037](式（1)中，Ri为碳原子数1~10的控基或芳基，该控基或芳基可W包含选自由 醋键、径基、幾基、叔氨基、包含2个氮原子的5元环或6元环、W及包含氮原子和氧原子的 5元环或6元环组成的组中的至少一种。）
[0038]
(2)
[0039] (式似中，R2、R3化及R4分别独立地为碳原子数1~12的链式控基，R2、R呀PR4 各自不同，或R2与R3相同仅R4不同。）
[0040] 需要说明的是，本实施方式的多异氯酸醋组合物通常包含未反应的多异氯酸醋。 此外，后述的本实施方式的多异氯酸醋组合物的各种特性若无特别说明，则为在包含由上 述反应而得到的改性多异氯酸醋与未反应的多异氯酸醋的状态下的特性。
[0041] 此外，在本实施方式的多异氯酸醋组合物中，未反应的多异氯酸醋与被改性的多 异氯酸醋（改性多异氯酸醋）的比例，例如，可W由相对于原料多异氯酸醋的异氯酸醋基 100当量，具有径基的横酸胺盐进行了改性的比例而算出。 阳0创 < 多异氯酸醋〉
[0043] 本实施方式中使用的多异氯酸醋没有特别限定，例如，可W列举出选自脂肪族二 异氯酸醋、脂环式二异氯酸醋、芳香族二异氯酸醋中的至少1种二异氯酸醋化合物、和/或 由运些二异氯酸醋化合物所衍生的多异氯酸醋化合物。本实施方式中使用的多异氯酸醋W 在工业上容易获得的观点，优选为选自由脂肪族多异氯酸醋、脂环族多异氯酸醋W及芳香 脂肪族多异氯酸醋组成的组中的至少一种。
[0044] 作为脂肪族二异氯酸醋，没有特别限定，例如可W列举出1,4-二异氯酸根合下 烧、1,5-二异氯酸根合戊烧、乙基化6-二异氯酸根合）己酸醋、1,6-二异氯酸根合己 烧（W下记作"皿I" )、1，9-二异氯酸根合壬烧、1，12-二异氯酸根合十二烧、2, 2, 4-Ξ甲 基-1，6-二异氯酸根合己烧或2, 4, 4-Ξ甲基-1，6-二异氯酸根合己烧等。作为脂环式二异 氯酸醋，没有特别限定，例如可W列举出1,3-双（异氯酸根合甲基）环己烧或1,4-双（异 氯酸根合甲基）环己烧（W下也记作"氨化XDI")、1，3-二异氯酸根合环己烧或1，4-二异 氯酸根合环己烧、3, 5, 5-Ξ甲基-1-异氯酸醋基-3-(异氯酸根合甲基）环己烧（W下也 记作"IPDI")、4,4'-二异氯酸根合二环己基甲烧（W下也记作"氨化MDI")、2,5-二异氯 酸根合甲基降冰片烧或2,6-二异氯酸根合甲基降冰片烧等。作为芳香族二异氯酸醋，没有 特别限定，例如可W列举出苯二甲基二异氯酸醋、甲苯二异氯酸醋、二苯基甲烧二异氯酸醋 等。
[0045] 其中，优选皿I、IPDI、氨化XDI、氨化MDI。
[0046] 作为由前述的二异氯酸醋衍生的多异氯酸醋化合物，没有特别限定，例如，可W列 举出具有将2个异氯酸醋基环二聚化而得到的脈二酬结构的多异氯酸醋化合物、将3个异 氯酸醋基环Ξ聚化而得到的异氯脈酸醋结构、或者具有亚氨基嗯二嗦二酬结构的多异氯酸 醋化合物、具有使3个异氯酸醋基与1个水分子反应从而得到的缩二脈结构的多异氯酸醋 化合物、具有将2个异氯酸醋基与1分子的二氧化碳反应而得到的嗯二嗦Ξ酬结构的多异 氯酸醋化合物、具有多个将1个异氯酸醋基与1个径基反应而得到的聚氨醋基的多异氯酸 醋化合物、具有将2个异氯酸醋基与1个径基反应而得到的脈基甲酸醋结构的多异氯酸醋 化合物、具有将1个异氯酸醋基与1个幾基反应而得到的酷脈基的多异氯酸醋化合物、具有 将1个异氯酸醋基与1个伯胺或仲胺反应的脈结构的多异氯酸醋化合物等。
[0047] 此外，也可W使用例如1，3,6-Ξ异氯酸根合己烧、1，8-二异氯酸醋基-4-异氯酸 根合甲基辛烧、2-异氯酸根合乙基-2,6-二异氯酸根合己酸醋等脂肪族Ξ异氯酸醋等。
[0048] 此外，运些多异氯酸醋可W被具有烷氧基聚亚烷基二醇等非离子性亲水基、径基 W及非离子性亲水基的乙締聚合物所改性。
[0049] 他们也可W组合1种或2种W上来使用。
[0050] <具有径基的横酸胺盐〉
[0051] 作为本实施方式中使用的