无机酸原位生成；或所述亚硫酸为焦亚硫酸盐与无机酸原位生成。
[0044] 进一步，所述无机酸为硫酸、磷酸和盐酸的一种或多种。
[0045] 进一步，所述的清洁生产方法，所述反应液快速降温至100°C以下，再加入亚硫酸 或能产生亚硫酸的物质或体系调节pH至0-7,快速降温以进一步避免羟基乙腈以及其它腈 类物质发生聚合等副反应。
[0046] 进一步，所述的清洁生产方法，所述亚硫酸采用原位生成时，无机酸以外的物质与 无机酸同时加入体系，或者无机酸以外的物质预先加入到体系中，需要产生亚硫酸时加入 无机酸即可。
[0047] 进一步，亚硫酸采用原位生成时，所述无机酸在体系降温至100°C以下加入。
[0048] 本发明还提供了由上述的清洁生产方法所得的产品。
[0049] 本发明的目的还在于提供一种阻断如式I或式II所示的杂质化合物产生的方法， 该方法操作简单，成本低。
[0050] 为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：
[0051] -种阻断如式I或式II所示的杂质化合物产生的方法，在以氨或含有胺基的化合 物与羟基乙腈为原料反应所得的反应液中，加入亚硫酸或能产生亚硫酸的物质或体系作为 pH调节剂，调节pH值至0-7。
[0052] 其次，本发明针对氨基乙腈衍生物产品色泽的问题，本发明的目的还在于提供一 种氨基乙腈衍生物的脱色剂，该脱色剂来源广泛、成本低。
[0053] 为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：
[0054] 氨基乙腈衍生物的脱色剂，所述脱色剂为亚硫酸或能产生亚硫酸的物质或体系。
[0055] 进一步，所述的脱色剂，所述亚硫酸为亚硫酸溶液和/或二氧化硫。
[0056] 进一步，所述的亚硫酸也可以是通过反应原料制备而成。
[0057] 进一步，所述脱色剂亚硫酸通过化学原料原位生成。
[0058] 进一步，所述亚硫酸为亚硫酸盐与无机酸原位生成；或所述亚硫酸为亚硫酸氢盐 与无机酸原位生成；或所述亚硫酸为焦亚硫酸盐与无机酸原位生成。
[0059] 进一步，所述无机酸为硫酸、磷酸和盐酸的一种或多种。
[0060] 本发明的目的还在于提供一种氨基乙腈衍生物的脱色方法，该脱色方法操作简 单，成本低，易于工业扩大生产。
[0061] 为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：
[0062] 氨基乙腈衍生物的脱色方法，在以氨或含有胺基的化合物与羟基乙腈为原料反应 所得的反应液中，加入亚硫酸或能产生亚硫酸的物质或体系，调节pH至0-7。
[0063] 进一步，所述的脱色方法，将所述反应液快速冷却至100°C以下后，再加入亚硫酸 或能产生亚硫酸的物质或体系调节pH至0-7。
[0064] 进一步，所述的脱色方法，调节pH至0-7后，降温结晶，固液分离，干燥得到氨基乙 腈衍生物产品。
[0065] 进一步，优选所述结晶温度在0-50 °C。
[0066] 进一步，所述的脱色方法，所述亚硫酸采用原位生成时，无机酸以外的物质与无机 酸同时加入体系，或者无机酸以外的物质预先加入到体系中，需要产生亚硫酸时加入无机 酸即可。
[0067] 进一步，所述的脱色方法，亚硫酸采用原位生成时，所述无机酸在体系降温至 100°C以下加入。
[0068] 进一步，所述的脱色方法，还包括加入活性炭和/或双氧水进行脱色。在调节pH 至0-7之前和/或之后，加入活性炭和/或双氧水对反应液进一步脱色。即本发明的脱色 可以采用本发明所述的脱色剂单独脱色，也可以与其他脱色剂或脱色设备联合进行脱色。
[0069] 灰度是使用黑色调表示物体，即用黑色为基准色，不同的饱和度的黑色来显示图 像。每个灰度对象都具有从〇% (白色）到100% (黑色）的亮度值。灰度最高相当于最 高的黑，就是纯黑。灰度最低相当于最低的黑，也就是"没有黑"，那就是纯白。灰度值是指 黑白图像中点的颜色深度，范围一般从0到255,白色为255,黑色为0。
[0070] 因此，氨基乙腈衍生物产品颜色的深浅可以用灰度值来表示。本发明的目的还在 于提供一种提高氨基乙腈衍生物产品的灰度值的方法，该方法操作简单，成本低，易于工业 扩大生产。
[0071] 提高氨基乙腈衍生物产品的灰度值的方法，所述灰度值的读取是借助摄像器材对 所得的氨基乙腈衍生物产品进行成像处理，所得产品图片转换成灰度照片，并用读取灰度 的软件读取灰度值，所述方法是在以氨或含有胺基的化合物与羟基乙腈为原料反应所得的 含有氨基乙腈衍生物的反应液中，加入亚硫酸或能产生亚硫酸的物质或体系，调节pH至 0-7,降温结晶，固液分离，干燥得到高灰度值的氨基乙腈衍生物产品。
[0072] 另外，腈类物质水解制酸过程中也存在腈类物质自身聚合或分解的问题，极易生 成棕褐色聚合物，附着在腈类水解羧酸产品表面影响外观质量及同时也影响下游使用。腈 类水解羧酸产品如苯乙酸、亚氨基二乙酸、丙二酸、乙二胺四乙酸、蛋氨酸、甘氨酸，N，N-二 甲基甘氨酸均存在颜色较深的问题。
[0073] 因此，基于相同的原理，本发明针对腈类水解羧酸产品色泽的问题，提供了一种腈 类物质水解制酸的脱色剂，该脱色剂来源广泛、成本低。
[0074] 为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：
[0075] 腈类物质水解制酸的脱色剂，所述脱色剂为亚硫酸或能产生亚硫酸的物质或体 系；所述腈类物质通式为R3CN，其中R3为烷烃、芳烃。所述的腈类水解羧酸产品常见的有苯 乙酸、亚氨基二乙酸、丙二酸、乙二胺四乙酸、蛋氨酸、甘氨酸，N，N_二甲基甘氨酸等。
[0076] 进一步，所述的脱色剂，所述亚硫酸为亚硫酸溶液和/或二氧化硫。
[0077] 进一步，所述亚硫酸通过化学原料原位生成。
[0078] 进一步，所述的脱色剂，所述亚硫酸为亚硫酸盐与无机酸原位生成；或所述亚硫酸 为亚硫酸氢盐与无机酸原位生成；或所述亚硫酸为焦亚硫酸盐与无机酸原位生成。
[0079] 进一步，所述的脱色剂，所述无机酸为硫酸、磷酸和盐酸的一种或多种。
[0080] 本发明的目的还在于提供一种腈类物质水解制酸的脱色方法，该脱色方法操作简 单，成本低，易于工业扩大生产。
[0081] 为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案为：
[0082] 腈类物质水解制酸的脱色方法，腈类物质加碱水解得到羧酸盐，再加入本发明所 述的腈类物质水解制酸的脱色剂或脱色剂与无机酸的混合物进行酸化得到腈类水解羧酸， 所述无机酸酸性比亚硫酸强；或者腈类物质加入本发明所述的腈类物质水解制酸的脱色剂 或脱色剂与无机酸的混合物直接水解得到腈类水解羧酸，所述无机酸酸性比亚硫酸强。
[0083] 进一步，所述的脱色方法，所述碱为使腈类物质水解的无机碱。
[0084] 本发明的目的还在于提供一种提高腈类水解羧酸产品的灰度值的方法，该方法操 作简单，成本低，易于工业扩大生产。
[0085] 提高腈类水解羧酸的灰度值的方法，所述灰度值的读取是借助摄像器材对所得的 腈类水解羧酸产品进行成像处理，所得产品图片转换成灰度照片，并用读取灰度的软件读 取灰度值，腈类物质加碱水解得到羧酸盐，加入本发明所述的腈类物质水解制酸的脱色剂 或脱色剂与无机酸的混合物进行酸化得到腈类水解羧酸，所述无机酸酸性比亚硫酸强；或 者腈类物质加入本发明所述的腈类物质水解制酸的脱色剂或脱色剂与无机酸的混合物直 接水解得到腈类水解羧酸，所述无机酸酸性比亚硫酸强。
[0086] 本发明的有益效果：
[0087] (1)在氨基乙腈衍生物的合成过程中，因亚硫酸存在，能同时实现除杂脱色的效 果，得到高品质、外观颜色好