聚乳酸的改性：在圆底烧瓶中加入70. 32g上述方法制得的聚乳酸，1. 02g 2, 2' - (1，3-亚苯基）-二恶唑啉，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护条件下不断搅拌升 高温度至140°C，在140°C下反应1. 0小时，可得到酸值为0. 99的低酸值聚乳酸多元醇。
[0039] 实施例2
[0040] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法，其包括以下步骤（以下份数均为重量份）：
[0041] 理论分子量为1000的聚乳酸的制备：在圆底烧瓶中加入28. 40gl，4_ 丁二醇， 288. 65g丙交酯，0. 14g辛酸亚锡，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护下不断搅拌升温至 140°C，在140°C下反应24小时，可得到301. 33g理论分子量为1000、酸值为4. 00的聚乳酸。
[0042] 聚乳酸的改性：在圆底烧瓶中加入52. 20g上述方法制得的聚乳酸，1. 48g 2, 2' - (1，3-亚苯基）-二恶唑啉，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护条件下不断搅拌升 高温度至165°C，在165°C下反应1. 5小时，可得到酸值为1. 40的低酸值聚乳酸多元醇。
[0043] 实施例3
[0044] 一种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法，其包括以下步骤（以下份数均为重量份）：
[0045] 理论分子量为2000的聚乳酸的制备：在圆底烧瓶中加入12. 27gl，4_ 丁二醇， 288. 64g丙交酯，0. 14g辛酸亚锡，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护下不断搅拌升温至 140°C，在140°C下反应24小时，可得到273. 45g理论分子量为2000、酸值为4. 50的聚乳酸。
[0046] 聚乳酸的改性：在圆底烧瓶中加入50. 34g上述方法制得的聚乳酸，然后加入 2. 76g2, 2' - (1，3-亚苯基）-二恶唑啉，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护条件下不断 搅拌升高温度至145°C，在145°C下反应1. 5小时，可得到酸值为1. 24的低酸值聚乳酸多元 醇。
[0047] 实施例4
[0048] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法，其包括以下步骤（以下份数均为重量份）：
[0049] 理论分子量为3000的聚乳酸的制备：在圆底烧瓶中加入13. 35gl，4_ 丁二醇， 432. 67g丙交酯，0. 22g辛酸亚锡，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护下不断搅拌升温至 140°C，在140°C下反应24小时，可得到438. 33g理论分子量为3000、酸值为3. 60的聚乳酸。
[0050] 聚乳酸的改性：在圆底烧瓶中加入50. 51g上述方法制得的聚乳酸，3. 54g 2, 2' - (1，3-亚苯基）-二恶唑啉，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护条件下不断搅拌升 高温度至150°C，在150°C下反应1. 5小时，可得到酸值为1. 50的低酸值聚乳酸多元醇。
[0051] 实施例5
[0052] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法，其包括以下步骤（以下份数均为重量份）：
[0053] 理论分子量为4000的聚乳酸的制备：在圆底烧瓶中加入6.63g1，4_ 丁二醇， 288. 00g丙交酯，0. 60g辛酸亚锡，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护下不断搅拌升温至 140°C，在140°C下反应24小时，可得到275. 34g理论分子量为4000、酸值为14. 10的聚乳 酸。
[0054] 聚乳酸的改性：在圆底烧瓶中加入51. 56g上述方法制得的聚乳酸，6. 84g 2, 2' - (1，3-亚苯基）-二恶唑啉，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护条件下不断搅拌升 高温度至155°C，在155°C下反应2. 0小时，可得到酸值为1. 48的低酸值聚乳酸多元醇。
[0055] 实施例6
[0056] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法，其包括以下步骤（以下份数均为重量份）：
[0057] 理论分子量为4000的聚乳酸的制备：在圆底烧瓶中加入6. 51g1，4_ 丁二醇， 285. 20g丙交酯，0. 29g氯化铁，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护下不断搅拌升温至 135°C，在135°C下反应4小时，可得289. 20g理论分子量为4000、酸值为8. 62的聚乳酸。
[0058] 聚乳酸的改性：在圆底烧瓶中加入52.Olg上述方法制得的聚乳酸，3. 67g 2, 2' - (1，3-亚苯基）-二恶唑啉，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护条件下不断搅拌升 高温度至140°C，在140°C下反应1. 0小时，可得到酸值为1. 24的低酸值聚乳酸多元醇。
[0059]实施例7
[0060] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法，其包括以下步骤（以下份数均为重量份）：
[0061] 理论分子量为3000的聚乳酸的制备：在圆底烧瓶中加入13. 42gl，4-丁二醇， 434. 83g丙交酯，0. 46g氯化铝，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护下不断搅拌升温至 150°C，在150°C下反应12小时，可得到445. 59g理论分子量为3000、酸值为6. 53的聚乳酸。
[0062] 聚乳酸的改性：在圆底烧瓶中加入50. 26g上述方法制得的聚乳酸，3. 28g 2, 2' - (1，3-亚苯基）-二恶唑啉，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护条件下不断搅拌升 高温度至155°C，在155°C下反应3. 5小时，可得到酸值为1. 38的低酸值聚乳酸多元醇。
[0063] 实施例8
[0064] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法，其包括以下步骤（以下份数均为重量份）：
[0065] 理论分子量为4000的聚乳酸的制备：在圆底烧瓶中加入6. 58g1，4_ 丁二醇， 288. 20g丙交酯，0. 28g丁基锂，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护下不断搅拌升温至 175°C，在175°C下反应28小时，可得到292. 50g理论分子量为4000、酸值为6. 53的聚乳酸。
[0066] 聚乳酸的改性：在圆底烧瓶中加入50. 46g上述方法制得的聚乳酸，5. 89g 2, 2' - (1，3-亚苯基）-二恶唑啉，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护条件下不断搅拌升 高温度至165°C，在165°C下反应4. 0小时，可得到酸值为1. 39的低酸值聚乳酸多元醇。
[0067] 实施例9
[0068] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法，其包括以下步骤（以下份数均为重量份）：
[0069] 理论分子量为2000的聚乳酸的制备：在圆底烧瓶中加入12. 46gl，4_ 丁二醇， 288. 46g丙交酯，0. 37g醇钠，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护下不断搅拌升温至 168°C，在168°C下反应18小时，可得到294. 45g理论分子量为2000、酸值为10. 46的聚乳 酸。
[0070] 聚乳酸的改性：在圆底烧瓶中加入50. 43g上述方法制得的聚乳酸，4. 56g 2, 2' - (1，3-亚苯基）-二恶唑啉，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护条件下不断搅拌升 高温度至158°C，在158°C下反应3. 5小时，可得到酸值为1. 45的低酸值聚乳酸多元醇。
[0071] 实施例10
[0072] -种低酸值聚乳酸多元醇的制备方法，其包括以下步骤（以下份数均为重量份）：
[0073] 理论分子量为2000的聚乳酸的制备：在圆底烧瓶中加入12. 76gl，4_ 丁二醇， 288. 43g丙交酯，0. 24g醇钾辛酸亚锡，抽真空并用氮气置换3次，在氮气保护下不断搅拌升 温至148°C，在148°C下反应20小时，可得到297. 46g理论分子量为2000、酸值为7. 23的聚 乳酸。
[0074] 聚乳酸的改性：在圆底烧瓶中加入50. 49g上述方法