[0094] CH2 = C (-CH 3) -C ( = 0) -0- (CH2) 4-Rf
[0095] CH2 = C (-CH 3) -C ( = 0) -0- (CH2) 2N (-CH3) SO2-Rf
[0096] CH2 = C (-CH 3) -C ( = 0) -0- (CH2) 2N (-C2H5) SO2-Rf
[0097] CH2 = C (-CH 3) -C ( = 0) -O-CH2CH (-OH) CH2-Rf
[0098] CH2 = C (-CH 3) -C ( = 0) -O-CH2CH (-OCOCH3) CH2-Rf
[0099] CH2 = C (-CH 3) -C ( = 0) -0- (CH2) 2-S-Rf
[0100] CH2 = C (-CH 3) -C ( = 0) -o- (CH2) 2-S- (CH2) 2-Rf
[0101] CH2= C (-CH3)-C ( = 0)-0-(CH2)3-SO2-Rf
[0102] CH2= C (-CH3)-C ( = 0)-0-(CH2) 2-S02-(CH2) 2-Rf
[0103] CH2= C (-CH3)-C ( = 0)-NH-(CH2) 2-Rf
[0104] CH2= C(-F)-C( = 0)-0-(CH 2) 2-S-Rf
[0105] CH2 = C (-F) -C ( = 0) -0- (CH 2) 2-S- (CH2) 2-Rf
[0106] CH2= C(-F)-C( = 0)-0-(CH 2) 2-S02-Rf
[0107] CH2= C(-F)-C( = 0)-0-(CH 2) 2-S02-(CH2) 2-Rf
[0108] CH2= C (-F) -C ( = 0) -NH- (CH 2) 2-Rf
[0109] CH2= C (-Cl)-C ( = 0)-0-(CH2)2-S-Rf
[0110] CH2= C (-Cl)-C ( = 0)-0-(CH 2) 2-S-(CH2) 2-Rf
[0111] CH2= C (-Cl)-C ( = 0)-0-(CH 2) 2-S02-Rf
[0112] CH2= C (-Cl)-C ( = 0)-0-(CH 2) 2-S02-(CH2) 2-Rf
[0113] CH2= C (-Cl)-C ( = 0)-NH-(CH 2) 2-Rf
[0114] CH2= C (-CF3)-C ( = 0)-0-(CH2) 2-S-Rf
[0115] CH2 = C (-CF 3) -C ( = 0) -0- (CH2) 2-S- (CH2) 2-Rf
[0116] CH2= C (-CF3)-C ( = 0)-0-(CH2) 2-S02-Rf
[0117] CH2 = C (-CF 3) -C ( = 0) -0- (CH2) 2-S02- (CH2) 2-Rf
[0118] CH2 = C (-CF 3) -C ( = 0) -NH- (CH2) 2-Rf
[0119] CH2 = C (-CF 2H) -C ( = 0) -0- (CH2) 2-S-Rf
[0120] CH2 = C (-CF 2H) -C ( = 0) -0- (CH2) 2-S- (CH2) 2-Rf
[0121] CH2= C (-CF 2H) -C ( = 0) -0- (CH2) 2-S02-Rf
[0122] CH2 = C (-CF 2H) -C ( = 0) -0- (CH2) 2-S02- (CH2) 2-Rf
[0123] CH2 = C (-CF 2H) -C ( = 0) -NH- (CH2) 2-Rf
[0124] CH2 = C (-CN) -C ( = 0) -0- (CH 2) 2-S-Rf
[0125] CH2 = C (-CN) -C ( = 0) -0- (CH 2) 2-S- (CH2) 2-Rf
[0126] CH2 = C (-CN) -C ( = 0) -0- (CH 2) 2-S02-Rf
[0127] CH2 = C (-CN) -C ( = 0) -0- (CH 2) 2-S02- (CH2) 2-Rf
[0128] CH2 = C (-CN) -C ( = 0) -NH- (CH 2) 2-Rf
[0129] CH2 = C (-CF 2CF3) -C ( = 0) -0- (CH2) 2-S-Rf
[0130] CH2 = C (-CF 2CF3) -C ( = 0) -0- (CH2) 2-S- (CH2) 2-Rf
[0131] CH2= C (-CF 2CF3) -C ( = 0) -0- (CH2) 2-S02-Rf
[0132] CH2 = C (-CF 2CF3) -C ( = 0) -0- (CH2) 2-S02- (CH2) 2-Rf
[0133] CH2 = C (-CF 2CF3) -C ( = 0) -NH- (CH2) 2-Rf
[0134] CH2= C(-F)-C( = 0)-0-(CH 2) 3-S-Rf
[0135] CH2 = C (-F) -C ( = 0) -0- (CH 2) 3-S- (CH2) 2-Rf
[0136] CH2= C(-F)-C( = 0)-0-(CH 2) 3-S02-Rf
[0137] CH2= C(-F)-C( = 0)-0-(CH 2) 3-S02-(CH2) 2-Rf
[0138] CH2 = C (-F) -C ( = 0) -NH- (CH 2) 3-Rf
[0139] CH2= C (-Cl)-C ( = 0)-0-(CH 2) 3-S-Rf
[0140] CH2= C (-Cl)-C ( = 0)-0-(CH 2) 3-S-(CH2) 2-Rf
[0141] CH2= C (-Cl)-C ( = 0)-0-(CH2)3-SO2-Rf
[0142] CH2= C (-Cl)-C ( = 0)-0-(CH 2) 3-S02-(CH2) 2-Rf
[0143] CH2 = C (-CF 3) -C ( = 0) -0- (CH2) 3-S-Rf
[0144] CH2 = C (-CF 3) -C ( = 0) -0- (CH2) 3-S- (CH2) 2-Rf
[0145] CH2 = C (-CF 3) -C ( = 0) -0- (CH2) 3-S02-Rf
[0146] CH2 = C (-CF 3) -C ( = 0) -0- (CH2) 3-S02- (CH2) 2-Rf
[0147] CH2 = C (-CF 2H) -C ( = 0) -0- (CH2) 3-S-Rf
[0148] CH2 = C (-CF 2H) -C ( = 0) -0- (CH2) 3-S- (CH2) 2-Rf
[0149] CH2 = C (-CF 2H) -C ( = 0) -0- (CH2) 3-S02-Rf
[0150] CH2 = C (-CF 2H) -C ( = 0) -0- (CH2) 3-S02- (CH2) 2-Rf
[0151] CH2= C (-CN)-C ( = 0)-0-(CH2) 3-S-Rf
[0152] CH2 = C (-CN) -C ( = 0) -0- (CH 2) 3-S- (CH2) 2-Rf
[0153] CH2 = C (-CN) -C ( = 0) -0- (CH 2) 3-S02-Rf
[0154] CH2 = C (-CN) -C ( = 0) -0- (CH 2) 3-S02- (CH2) 2-Rf
[0155] CH2 = C (-CF 2CF3) -C ( = 0) -0- (CH2) 3-S-Rf
[0156] CH2 = C (-CF 2CF3) -C ( = 0) -0- (CH2) 3-S- (CH2) 2-Rf
[0157] CH2 = C (-CF 2CF3) -C ( = 0) -0- (CH2) 3-S02-Rf
[0158] CH2 = C (-CF 2CF3) -C ( = 0) -0- (CH2) 2-S02- (CH2) 2-Rf
[0159] [上述式中，Rf为碳原子数I~20的氟烷基。]
[0160] (b)具有环状烃基的单体
[0161] 含有环状烃基的丙烯酸酯单体（b)由式：CH2= CQ n_C( = 0)-0_Q12表示。
[0162] [式中，Qn为氢原子、一价有机基团或卤素原子，
[0163] Q12为碳原子数4~30的含有环状烃的基团。]
[0164] 含有环状烃基的丙烯酸酯单体（b)不具有氟烷基。含有环状烃基的丙烯酸酯单体 (b)也可以含有氟原子，但优选不含氟原子。
[0165] Qn优选为氢原子、碳原子数1~10的烷基或卤素原子。Q 11特别优选为甲基。
[0166] Q12为可以具有链状基团（例如直链状或支链状的烃基）的环状烃基。作为环状 烃基，可以列举饱和或不饱和的单环基、多环基、桥环基等。环状烃基优选为不饱和。环状 烃基的碳原子数为4~30,优选为6~20。作为环状烃基，可以列举碳原子数4~20、特别 是5~12的环状脂肪族基团、碳原子数6~20的芳香族基团、碳原子数7~20的芳香脂 肪族基团。环状烃基的碳原子数为15以下，特别优选为例如12以下。环状烃基优选为不 饱和的环状脂肪族基团。优选的环状烃基的具体例为环己基、叔丁基环己基、苄基、异冰片 基、二环戊基、二环戊烯基。
[0167] 作为含有环状烃基的丙烯酸酯单体的具体例，可以列举丙烯酸环己酯、丙烯酸叔 丁基环己酯、丙烯酸苄酯、丙烯酸异冰片酯、丙烯酸二环戊酯、丙烯酸二环戊烯酯；及甲基丙 烯酸环己酯、甲基丙烯酸叔丁基环己酯、甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯 酸二环戊酯、甲基丙烯酸二环戊烯酯等。
[0168] 通过存在含有环状烃基的丙烯酸酯单体，含氟聚合物所赋予的拨水性和拨油性变 尚。
[0169] (c)具有直链状或I链状的烃基的单体
[0170] 含有脂肪族烃基的丙烯酸酯单体（c)由式：CH2= CQ21-C( = 0)-O-Q22表示。
[0171] [式中，Q21为氢原子、一价有机基团或卤素原子，
[0172] Q22为碳原子数8~30的直链状或支链状的脂肪族烃基。]
[0173] 含有直链状或支链状烃基的单体（C)不具有氟烷基。含有直链状或支链状烃基的 单体（c)也可以含有氟原子，但优选不含氟原子。
[0174] Q21优选为氢原子、碳原子数1~10的烷基或卤素原子。Q 21特别优选为甲基。
[0175] Q22为直链状或支链状的脂肪族烃基。直链或支链状的烃基特别是可以为直链状 的烃基。直链状或支链状的烃基的碳原子数可以为8~30,例如优选为12~28,特别优选 为18~26。直链状或支链状的烃基通常优选为饱和的脂肪族烃基，特别优选为烷基。
[0176] 单体（c)可以为具有烷基的（甲基）丙烯酸酯、特别是（甲基）丙烯酸烷基酯。烷 基的碳原子数可以为8~30,例如可以为12~28,特别是可以为18~26。例如具有直链 状或支链状的烃基的单体可以为式=CH 2= CA 1COOA2所示的丙烯酸酯。
[0177] [式中，A1为氢原子、甲基、或氟原子以外的卤素原子（例如氯原子、溴原子和碘原 子），
[0178] A2为由C ηΗ2η+1 (η = 8~30,特别是12~28)所示的烷基。]
[0179] 单体（c)的特别优选的具体例为（甲基）丙烯酸十二烷基酯、（甲基）丙烯酸十六 烷基酯、（甲基）丙烯酸十八烷基酯、（甲基）丙烯酸二十二烷基酯。
[0180] 通过存在含有直链状或支链状烃基的单体，含氟聚合物的溶解性变高及含氟聚合 物所赋予的拨水性和拨油性变高。
[0181] 由于拨水拨油性变高，因此，单体（b)和（c)的一者或两者优选为Q11和Q 21为甲基 的甲基丙烯酸酯。特别优选单体（b)和（c)两者为甲基丙烯酸酯。
[0182] (d)含硅单体或链转務剂
[0183] 在本发明中，使用含硅化合物作为单体或链转移剂。使用含硅单体和含硅链转移 剂的一者或两者。
[0184] 作为含硅单体的例子，可以列举具有硅烷基的单体。具有硅烷基的单体优选为具 有硅烷基（特别是末端硅烷基）和烯烃性碳一碳双键（特别是（甲基）丙烯酸酯基或乙烯 基）的化合物。具有硅烷基的单体可以为具有末端硅烷偶联基、或侧链具有硅烷偶联基的 单体。
[0185] 含硅单体可以为具有1个（甲基）丙烯酸酯基或乙烯基及1个硅烷基的单体。1 个（甲基）丙烯酸酯基或乙烯基优选通过价键、碳原子数1~10的亚烷基、或硅氧烷基等 (2价的）结合基团与1个硅烷基结合。在（甲基）丙烯酸酯基的情况下，结合基团优选为 碳原子数1~10的亚烷基或娃氧烷基。在乙烯基的情况下，结合基团优选为价键。
[0186] 在使用含硅单体的情况