容器收纳体的制作方法

文档序号:9838420阅读:255来源:国知局
容器收纳体的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及容器收纳体。
【背景技术】
[0002]在生物化学领域中,确立了 PCR(Polymerase Chain React1n:聚合酶链反应)技术。最近,PCR方法中的扩增精度、检测灵敏度正在提高,能够对极微量的样品(DNA等)进行扩增来进行检测.解析。PCR是通过对含有成为扩增对象的核酸(靶核酸)和试剂的溶液(反应液)实施热循环而使靶核酸扩增的方法。作为PCR的热循环,一般是以两阶段或三阶段的温度来实施热循环的方法。
[0003]另一方面,对于医疗现场中的流感等感染病的诊断,目前主流是使用免疫层析等简易检测试剂盒。但是,在这种简易检测中,存在精度不够的情况,希望将能够期待更高的检测精度的PCR应用于感染病的诊断。
[0004]近年来,作为用于PCR法等的设备,提出了如下设备:通过在毛细管中(在筒中)交替地层叠水系液体层与非水溶性的凝胶层并且使附着有核酸的磁性体粒子通过上述层从而进行核酸的精制(参照专利文献I)。在专利文献I中,记载有将醇作为对附着有核酸的磁性体粒子进行清洗的清洗液来使用并且将水作为使核酸从磁性体粒子溶出的溶出液来使用的技术。
[0005]专利文献1:国际公开第2012/086243号
[0006]然而,上述设备例如在长期保管的情况下存在溶出容器内的溶出液蒸发而使溶出液的量变少的情况。其结果是,存在对PCR产生负面影响的情况。

【发明内容】

[0007]本发明的若干实施方式的目的之一是提供一种在长期保管的情况下也能够抑制溶出液蒸发的容器收纳体。
[0008]应用例I
[0009]本发明的容器收纳体包括:包装体;以及溶出容器,其封闭收纳于上述包装体且封闭收纳有使核酸从核酸结合性固相载体溶出的溶出液,上述溶出液含有水,在上述包装体的内部,水蒸气为饱和状态。
[0010]根据本应用例的容器收纳体,能够抑制溶出容器内的溶出液所含的水透过溶出容器以及包装体而蒸发。因此,在本应用例的容器收纳体中,在长期保管的情况下也能够抑制溶出液蒸发。
[0011]应用例2
[0012]在本发明的容器收纳体中,可以包括保液材料,该保液材料封闭收纳于上述包装体且含有水。
[0013]根据本应用例的容器收纳体,不向包装体内注入液态水就能够使包装体的内部成为水蒸气的饱和状态。例如若向包装体内注入液态水,则在从包装体取出溶出容器时,存在水溢出的情况。因此,在本应用例的容器收纳体中,不需要向包装体内注入液态水,所以在从包装体取出溶出容器时,水不会溢出。
[0014]应用例3
[0015]在本发明的容器收纳体中,上述保液材料可以是脱脂棉。
[0016]根据本应用例的容器收纳体,在长期保管的情况下,也能够抑制溶出液蒸发。
[0017]应用例4
[0018]在本发明的容器收纳体中,上述包装体的水透过率可以比上述溶出容器的水透过率小。
[0019]根据本应用例的容器收纳体,能够更可靠地抑制溶出容器内的溶出液所含的水透过溶出容器以及包装体而蒸发。
[0020]应用例5
[0021 ] 在本发明的容器收纳体中,可以在上述溶出容器封闭收纳有不与上述溶出液混和的流体。
[0022]根据本应用例的容器收纳体,能够使溶出液成为塞子的形状。
[0023]应用例6
[0024]在本发明的容器收纳体中,可以包括清洗容器,该清洗容器封闭收纳于上述包装体且封闭收纳有清洗吸附有核酸的核酸结合性固相载体的清洗液,上述清洗液含有水,上述包装体的水透过率比上述清洗容器的水透过率小。
[0025]根据本应用例的容器收纳体,能够抑制清洗容器内的清洗液所含的水透过包装体而蒸发。
[0026]应用例7
[0027]在本发明的容器收纳体中,上述包装体可以是具有铝层的袋。
[0028]根据本应用例的容器收纳体,能够利用铝层减小包装体的水透过率。
【附图说明】
[0029]图1是实施方式的容器组装体I的主视图。
[0030]图2是实施方式的容器组装体I的侧视图。
[0031]图3是实施方式的容器组装体I的俯视图。
[0032]图4是实施方式的容器组装体I的立体图。
[0033]图5是实施方式的容器组装体I的图3的A-A剖视图。
[0034]图6是实施方式的容器组装体I的图3的C-C剖视图。
[0035]图7是说明实施方式的容器组装体I的操作的示意图。
[0036]图8是说明实施方式的容器组装体I的操作的示意图。
[0037]图9是PCR装置50的简要结构图。
[0038]图10是PCR装置50的框图。
[0039]图11是实施方式的筒套装7的剖视图。
[0040]图12是实施方式的第一包装体502的剖视图。
[0041]图13是实施方式的第一临时组装体510的剖视图。
[0042]图14是实施方式的第二临时组装体610的剖视图。
[0043]图15是实施方式的反应容器400的剖视图。
[0044]图16是实施方式的筒套装7的剖视图。
[0045]图17是实施方式的变形例的筒套装8的剖视图。
[0046]附图标记的说明
[0047]I...容器组装体,2...流路,3...磁铁,5...核酸精制设备,7、8...筒套装,9a...聚丙烯层,9b...招层,9c...聚对苯二甲酸乙二醇酯层,10...吸附液,11...空气,12...第一清洗液,14…第二清洗液,16...第三清洗液,20...第一油,22...第二油,24...第三油,26...第四油,30…磁珠,32…溶出液,34."试剂,36."液滴,50...PCR装置,55."荧光测定器,60."旋转机构,65...加热器,66...旋转用马达,70…磁铁移动机构,80…推压机构,90…控制器,100...吸附容器,110…盖,112…通气部,120…注射部,120c…薄膜,122...吸附插入部,122c…薄膜,126…吸附罩部,126a…内壁,126b…阶梯部,130…柱塞部,132…棒状部,134…前端部,200…清洗容器,210…第一清洗容器,210c...薄膜,212…第一插入部,212c...薄膜,214…第一接收部,216…第一罩部,216a...内壁,216b…阶梯部,218...凸缘,220…第二清洗容器,220c…薄膜,222…第二插入部,222c…薄膜,224…第二接收部,226…第二罩部,226a…内壁,226b…阶梯部,228…凸缘,230…第三清洗容器,230c…薄膜,232…第三插入部,232c…薄膜,234…第三接收部,236…第三罩部,236a...内壁,236b...阶梯部,300…溶出容器,302…溶出插入部,304…溶出接收部,304c…薄膜,306…溶出罩部,306a…内壁,306b…阶梯部,306c…薄膜,308...凸缘,400…反应容器,402…底部,404…反应接收部,405…反应罩部,406…储存部,500…第一收纳体,502."第一包装体,504、504a、504b."保液材料,506...内部,510…第一临时组装体,600…第二收纳体,602…第二包装体,604…保液材料,606…内部,610…第二临时组装体,700…第三收纳体,702…第三包装体,704…干燥剂,706...内部,802…大型包装体,802a…第一熔敷部,802b...第二熔敷部。
【具体实施方式】
[0048]以下,使用附图对本发明的优选实施方式详细地进行说明。此外,以下说明的实施方式并未不当地限定权利要求书中记载的本发明的内容。另外,以下说明的全部结构不一定是本发明的必要构成要件。
[0049]本发明的筒套装是用于组装用于进行PCR的筒的套装。S卩,组装本发明的筒套装能够得到用于进行PCR的筒。以下,首先对筒(容器组装体)进行说明,然后对筒套装进行说明。
[0050]1.容器组装体的概要
[0051]首先,使用图1?图4对本实施方式的容器组装体I的概要进行说明。图1是实施方式的容器组装体I (以下有时称为筒)的主视图。图2是实施方式的容器组装体I的侧视图。图3是实施方式的容器组装体I的俯视图。图4是实施方式的容器组装体I的立体图。此外,使图1?图3中的容器组装体I的状态为直立状态进行说明。
[0052]容器组装体I包括吸附容器100、清洗容器200、溶出容器300以及反应容器400。容器组装体I是形成从吸附容器100连通至反应容器400的未图示的流路的容器。对于容器组装体I的流路而言,一侧的端部被盖110封闭,另一侧的端部被底部402封闭。
[0053]容器组装体I是进行前处理与热循环处理的容器,其中,在上述前处理中,在吸附容器100内使核酸与未图示的磁珠结合,并在磁珠在清洗容器200内移动的期间对核酸进行精制,在溶出容器300内使核酸溶出至未图示的溶出液液滴中,在上述热循环处理中,在反应容器400内对包含核酸的溶出液的液滴进行聚合酶反应。
[0054]容器组装体I的材质并不特别限定,例如能够是玻璃、高分子、金属等。若容器组装体I的材质选择玻璃、高分子等在可见光中具有透明性的材质,则能够从容器组装体I的外部观察内部(空腔内),因此更加优选。另外,若容器组装体I的材质选择使磁力透过的物质、非磁性体,则在使未图示的磁珠通过容器组装体I的情况下等,通过从容器组装体I的外部施加磁力而能够容易地进行上述情况,因此优选。容器组装体I的材质例如能够是聚丙烯树脂。
[0055]吸附容器100具有:在内部收容未图示的吸附液的圆筒状的注射部120 ;插入注射部120的内部的可动式的推压件亦即柱塞部130 ;以及固定于柱塞部130的一侧的端部的盖110。对于吸附容器100而言,通过使盖110相对于注射部120移动而使柱塞部130在注射部120的内表面滑动,从而能够将收容于注射部120内的未图示的吸附液向清洗容器200按出。此外,针对吸附液,之后进行叙述。
[0056]清洗容器200能够通过将第一清洗容器?第三清洗容器210、220、230接合并组装而得到。第一清洗容器?第三清洗容器210、220、230分别在内部具有通过未图示的油层而被分隔的一个以上的清洗液层。而且,通过将第一清洗容器?第三清洗容器210、220、230接合,清洗容器200在内部具有通过未图示的多个油层而被划分的多个清洗液层。在本实施方式的清洗容器200中,对使用由第一清洗容器?第三清洗容器210、220、230构成的三个清洗容器的例子进行了说明,但并不限定于此,能够根据清洗液层的数量适当地进行增减。此外,针对清洗液,之后进行叙述。
[0057]溶出容器300接合于清洗容器200的第三清洗容器230,并在内部以能够维持塞子(plug)的形状的方式收容溶出液。这里,“塞子”是指特定的液体在流路内占据一个区域时的液体。更具体而言,特定的液体的塞子是指在流路的长边方向上实质上只有该特定的液体占据内部的柱状液体,并且表示通过液体的塞子划分出流路内部的恒定空间的状态。这里的“实质上”的表达是指在塞子的周围即流路的内壁也可以存在少量(例如薄膜状)的其他物质(液体等)。此外,针对溶出液,之后进行叙述。
[0058]核酸精制设备5包括吸附容器100、清洗容器200以及溶出容器300。
[0059]反应容器400是接合于溶出容器300且接收从溶出容器300被按出的液体的容器,并且是在热循环处理时对含有样品的溶出液的液滴进行收容的容器。另外,反应容器400收容未图示的试剂。此外,针对试剂,之后进行叙述。
[0060]2.容器组装体的详细构造
[0061]接下来,使用图5以及图6对容器组装体I的详细构造进行说明。图5是实施方式的容器组装体I的图3的A-A剖视图。图6是实施方式的容器组装体I的图3的C-C剖视图。此外,实际上,将容器组装体I以填充有清洗液等内置物的状态组装,但在图5以及图6中,为了对容器组装体I的构造进行说明,省略了内置物的记载。
[0062]2-1.吸附容器
[0063]对于吸附容器100而言,从注射部120的一侧的开口端部插入柱塞部130,在柱塞部130的开口端部插入盖110。盖110在其中央具有通气部112,在对柱塞部130进行了操作时,能够利用通气部112抑制柱塞部130的内压的变化。
[0064]柱塞部130是在注射部120的内周面进行滑动的大致圆筒状的推压件,
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