的底部402。试剂34例如也可以被冷冻干燥(freeze dry)。具体而言，试剂34是在-80°C左右迅速地冷冻并且进一步形成为减压状态使水分升华从而被干燥的试剂。第四油26例如也可以是通过分子筛而脱水了的油。试剂34例如也可以配置于第四油26中。
[0202]5-4.组装方法
[0203]对筒套装7的组装方法的一个例子进行说明。首先，从第一包装体502取出第一临时组装体510 (参照图11、13)。然后，将吸附容器100的吸附插入部122插入第一清洗容器210的第一接收部214，使吸附容器100与第一清洗容器210接合。薄膜122c、210c被吸附插入部122以及第一接收部214弄破。由此，吸附容器100的流路2与第一清洗容器210的流路2连通。此外，薄膜120c例如在将附着有样品的棉棒从吸附容器100的安装盖110的开口插入吸附液10中时被弄破。
[0204]接下来，将第一清洗容器210的第一插入部212插入第二清洗容器220的第二接收部224，使第一清洗容器210与第二清洗容器220接合。薄膜212c、220c被第一插入部212以及第二接收部224弄破。由此，第一清洗容器210的流路2与第二清洗容器220的流路2连通。
[0205]接下来，从第二包装体602取出第二临时组装体610 (参照图11、14)。然后，将第三清洗容器230的第三插入部232插入溶出容器300的溶出接收部304，使第三清洗容器230与溶出容器300接合。薄膜232c、304c被第三插入部232以及溶出接收部304弄破。由此，第三清洗容器230的流路2与溶出容器300的流路2连通，从而从吸附容器100至溶出容器300的流路2连通。
[0206]接下来，将第二清洗容器220的第二插入部222插入第三清洗容器230的第三接收部234，使第二清洗容器220与第三清洗容器230接合。薄膜222c、230c被第二插入部222以及第三接收部234弄破。由此，第二清洗容器220的流路2与第三清洗容器230的流路2连通，从而从吸附容器100至反应容器400的流路2连通。
[0207]接下来，从第三包装体702取出反应容器400 (参照图11、15)。然后，将溶出容器300的溶出插入部302插入反应容器400的反应接收部404，使溶出容器300与反应容器400接合。薄膜306c、404c被溶出插入部302以及反应接收部404弄破。由此，溶出容器300的流路2与反应容器400的流路2连通。
[0208]通过以上的工序组装筒套装7，能够得到筒I (参照图5、6等)。此外，各容器100、210、220、230、300、400的接合顺序并不限定于上述例子。另外，对于从各包装体502、602、702取出各容器100、210、220、230、300、400的顺序，也不限定于上述例子。
[0209]此外，在上述内容中，虽然对在第一包装体502封闭收纳有一个保液材料504的例子进行了说明，但如图16所示，也可以在第一包装体502封闭收纳有两个保液材料504a、504b。保液材料504a可以是含有醇的脱脂棉。保液材料504b可以是含有水的脱脂棉。
[0210]另外，在上述内容中，虽然对在第一包装体502内吸附容器100以及清洗容器210、220构成第一临时组装体510并且第三清洗容器230和溶出容器300构成第二临时组装体610的例子进行了说明，但也可以为容器100、210、220、230、300不构成临时组装体而是相互分离(未图示)。
[0211]第二收纳体(容器收纳体)600或者筒套装7例如具有以下的特征。
[0212]在容器收纳体600中，包括被封闭收纳于第二包装体602并封闭收纳有溶出液32的溶出容器300，溶出液32含有水，在第二包装体602的内部606，水蒸气为饱和状态。因此，在容器收纳体600中，能够抑制溶出容器300内的溶出液32所含的水透过溶出容器300以及第二包装体602而蒸发。因此，在容器收纳体600中，在长期保管的情况下，也能够抑制溶出液32蒸发。并且，在容器收纳体600中，能够抑制例如大气中的水分浸入溶出容器300 内。
[0213]例如若溶出液蒸发，则溶出液的量变少，从而存在难以在溶出液与油之间形成塞子的情况。特别是由于溶出液为少量，所以若一部分蒸发，则塞子的形成变得困难。另外，存在在PCR中试剂的浓度增高的情况。其结果，存在对PCR产生负面影响的情况。
[0214]例如若大气中的水分浸入溶出容器内，则溶出液的量增多，从而存在在旋转筒I进行PCR的热循环处理时，含有靶核酸的液滴无法顺利地移动的情况。其结果是，存在对PCR产生负面影响的情况。
[0215]在容器收纳体600中，包括被封闭收纳于第二包装体602并含有水的保液材料604。因此，在容器收纳体600中，不向第二包装体602内注入液态水也能够使第二包装体602的内部606成为水蒸气的饱和状态。例如若向第二包装体内注入液态水，则在从第二包装体取出第二临时组装体时，存在水溢出的情况。因此，在容器收纳体600中，不需要向第二包装体602内注入液态水，所以在从第二包装体602取出第三清洗容器230以及溶出容器300时水不会溢出。
[0216]在容器收纳体600中，第二包装体602的水透过率比溶出容器300的水透过率小。因此，在容器收纳体600中，能够更可靠地抑制溶出容器300内的溶出液32所含的水透过溶出容器300以及第二包装体602而蒸发。
[0217]在容器收纳体600中，包括被封闭收纳于第二包装体602并封闭收纳有第三清洗液16的第三清洗容器230，第二包装体602的水透过率比第三清洗容器230的水透过率小。因此，在容器收纳体600中，能够抑制第三清洗容器230内的第三清洗液16所含的水透过第二包装体602而蒸发。
[0218]例如若第三清洗液所含的水蒸发，则存在空气进入第三清洗容器内而在第三清洗容器的流路产生气泡的情况。而且，在使吸附有核酸的磁珠移动时，存在磁珠落入气泡的界面的情况。虽然取决于第三清洗容器的流路直径，但若例如0.8 μ I (微升)的醇、水蒸发，则存在流路被产生的气泡堵塞的情况。其结果是，存在对PCR产生负面影响的情况。
[0219]在容器收纳体600中，第二包装体602是具有铝层9b的袋。因此，在容器收纳体600中，能够减小第二包装体602的水透过率。
[0220]在筒套装7中，包括:封闭收纳于第一包装体502且封闭收纳有第二清洗液14的第二清洗容器220 ;封闭收纳于第一包装体602且封闭收纳有溶出液32的溶出容器300 ;以及封闭收纳于第三包装体702且封闭收纳有试剂34的反应容器400，第一包装体502的水透过率比第二清洗容器220的水透过率小，第二包装体602的水透过率比溶出容器300的水透过率小，第三包装体702的水透过率比反应容器400的水透过率小。因此，在筒套装7中，与各容器未封闭收纳于各包装体的情况相比，能够抑制容器间的水的移动(例如容器220,400间的水的移动、容器300、400间的水的移动)。特别是在筒套装7中，能够抑制第二清洗液14、溶出液32含有的水进入反应容器400内与试剂34接触。因此，在筒套装7中，即使在长期保管的情况下，也能够抑制水与试剂34接触。
[0221]并且，在筒套装7中，第一临时组装体510、第二临时组装体610以及反应容器400分别封闭收纳于各自的包装体。因此，在筒套装7中，即使在长期保管的情况下，也能够抑制在第二清洗液14、溶出液32中含有的水通过流路2与试剂34接触。
[0222]例如，若水与冷冻干燥了的试剂接触，则存在试剂中含有的酶在短期内变质的情况。并且，若水与用于进行核酸扩增反应的试剂接触，则存在试剂成为糖状(试剂的粘性变高)的情况，在包含核酸的液滴与试剂接触时，存在试剂难以溶解而溶液中的核酸与试剂难以混合的情况。其结果是，存在阻碍PCR(核酸扩增反应)的情况。例如，若针对每份用于进行核酸扩增反应的试剂为0.1 %质量左右的水与试剂接触，则阻碍PCR。
[0223]在筒套装7中，在第一包装体502的内部506醇蒸气以及水蒸气为饱和状态。因此，在筒套装7中，例如能够抑制第二清洗容器220内的第二清洗液14所含的醇以及水透过第二清洗容器220以及第一包装体502而蒸发。同样，也能够抑制吸附容器100内的吸附液10以及第一清洗容器210内的第一清洗液12蒸发。
[0224]在筒套装7中，包括封闭收容于第三包装体702的干燥剂704。因此，在筒套装7中，即使例如大气中的水蒸气进入第三包装体702内，通过干燥剂704吸收该水蒸气，也能够抑制水蒸气与试剂34接触。
[0225]6.筒套装的变形例
[0226]参照附图对本实施方式的变形例的筒套装进行说明。图17是示意地表示本实施方式的变形例的筒套装8的剖视图。以下，对本实施方式的变形例的筒套装8中的与本实施方式的筒套装7的例子不同的点进行说明，对相同的点省略说明。
[0227]如图11所示，在上述筒套装7中，包装体502、602、702相互分离。与此相对，如图17所示，在筒套装8中，包装体502、602、702连续。
[0228]具体而言，在筒套装8中，通过使大型包装体802热熔敷形成第一熔敷部802a以及第二熔敷部802b，从而连续地形成包装体502、602、702。临时组装体510、610以及反应容器400以使流路2的长边方向对齐的方式分别收纳于包装体502、602、702。包装体502、602、702的内部506、606、706的容积例如相同。在图示的例子中，虽然以第二包装体602位于第一包装体502与第三包装体702之间的方式配置，但包装体502、602、702的配置位置并不特别限定。
[0229]在筒套装8中，包装体502、602、702连续，因此能够容易地将临时组装体510、610以及反应容器400分别从包装体502、602、702取出。例如，在筒套装7中，为了取出临时组装体510、610以及反应容器400，需要将包装体502、602、702—次次弄破，共计弄破三次，但在筒套装8中，仅将大型包装体802弄破一次就能够容易地取出临时组装体510、610以及反应容器400。
[0230]本发明并不限定于上述实施方式，能够进一步进行各种变形。例如，本发明包括与在实施方式中说明了的结构实际上相同的结构(例如功能、方法以及结果相同的结构、或者目的以及效果相同的结构)。另外，本发明包括替换了在实施方式中说明了的结构的非本质部分的结构。另外，本发明包括与在实施方式中说明了的结构起到相同作用效果的结构或者能够实现相同目的的结构。另外，本发明包括在实施方式中说明了的结构上附加有公知技术的结构。
【主权项】
1.一种容器收纳体，其特征在于， 包括:包装体；以及 溶出容器，其封闭收纳于所述包装体，且封闭收纳有使核酸从核酸结合性固相载体溶出的溶出液， 所述溶出液含有水， 在所述包装体的内部，水蒸气为饱和状态。2.根据权利要求1所述的容器收纳体，其特征在于， 包括保液材料，该保液材料封闭收纳于所述包装体且含有水。3.根据权利要求2所述的容器收纳体，其特征在于， 所述保液材料为脱脂棉。4.根据权利要求1?3中任一项所述的容器收纳体，其特征在于， 所述包装体的水透过率比所述溶出容器的水透过率小。5.根据权利要求1?4中任一项所述的容器收纳体，其特征在于， 在所述溶出容器封闭收纳有不与所述溶出液混和的流体。6.根据权利要求1?5中任一项所述的容器收纳体，其特征在于， 包括清洗容器，该清洗容器封闭收纳于所述包装体且封闭收纳有清洗吸附有核酸的核酸结合性固相载体的清洗液， 所述清洗液含有水， 所述包装体的水透过率比所述清洗容器的水透过率小。7.根据权利要求1?6中任一项所述的容器收纳体，其特征在于， 所述包装体是具有铝层的袋。
【专利摘要】本发明提供一种在长期保管的情况下也能够抑制溶出液蒸发的容器收纳体。本发明的容器收纳体(600)包含：包装体(602)；以及溶出容器(300)，其封闭收纳于包装体(602)且封闭收纳有使核酸从核酸结合性固相载体(30)溶出的溶出液(32)，溶出液(32)含有水，在包装体(602)的内部，水蒸气为饱和状态。
【IPC分类】C12M1/00
【公开号】CN105602830
【申请号】CN201510779313
【发明人】井手上公太郎, 花村雅人
【申请人】精工爱普生株式会社
【公开日】2016年5月25日
【申请日】2015年11月13日
【公告号】US20160136645