米颗粒为轻质碳酸钙微米颗粒，所述轻质碳酸钙微米颗粒的沉降体积为2.4~2.8mL/g。在 本发明提供的一个实施例中，所述微米颗粒的粒径小于等于5μπι。在本发明提供的一个实施 例中，所述微米颗粒在所述原料中的含量为2~5重量份。在本发明中，所述微米颗粒通过与 地膜中的其他组分协同作用可以明显延缓使用过程中地膜表面pH值的下降速度。
[0030] 在本发明提供的一个实施例中，以重量份数计，所述原料包括： 二氧化碳-环氧丙院共聚物 100份； 聚(己二酸丁二醇酯-对苯二曱酸丁二醇酯） 20~300份；
[0031 ] 紫外吸收剂 0.2~0.5份; 光稳定剂 0.4~1.5份; 微米颗粒 2~5份。
[0032] 在本发明提供的一个实施例中，所述生物降解地膜的厚度为8~12μπι。
[0033] 本发明以二氧化碳-环氧丙烷共聚物、聚（己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇 酯）、紫外吸收剂、光稳定剂和微米颗粒作为原料，通过各原料间的协同作用，延缓了使用过 程中地膜表面的pH值下降速度。实验结果表明，本发明提供的生物降解地膜在氙灯老化实 验进行96h后，地膜表面pH值依然高于6.5。
[0034] 本发明提供了一种生物降解地膜的制备方法，包括以下步骤：
[0035] 原料依次经过熔融共混、造粒和吹塑，得到生物降解地膜；
[0036] 所述原料包括80~120重量份二氧化碳-环氧丙烷共聚物、20~300重量份的聚（己 二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯）、0.1~1重量份的紫外吸收剂、0.2~2重量份的光稳 定剂和2~5重量份的微米颗粒;所述微米颗粒包括碳酸钙微米颗粒、硬脂酸钙微米颗粒、水 铝钙石微米颗粒和氧化锌微米颗粒中的一种或多种。
[0037] 在本发明提供的制备方法中，原料首先进行熔融共混和造粒，所述原料包括二氧 化碳-环氧丙烷共聚物、聚（己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯）、紫外吸收剂、光稳定剂 和微米颗粒。在本发明中，所述二氧化碳-环氧丙烷共聚物在所述原料中的含量为80~120 重量份，优选为100重量份;所述二氧化碳-环氧丙烷共聚物在190°C测试温度和2.16kg测试 负荷下的熔融指数优选为0.5~lg/10min。在本发明中，所述聚（己二酸丁二醇酯-对苯二甲 酸丁二醇酯)在所述原料中的含量为20~300重量份，优选为100~200重量份;所述聚（己二 酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)在190 °C测试温度和2.16kg测试负荷下的熔融指数优选 为2~4g/10min。在本发明中，所述紫外吸收剂在所述原料中的含量为0.1~1重量份，优选 为0.2~0.5重量份;所述紫外吸收剂优选包括紫外吸收剂571、紫外吸收剂765、紫外吸收剂 531和紫外吸收剂234中的一种或多种。在本发明中，所述光稳定剂在所述原料中的含量为 0.2~2重量份，优选为0.4~1.5重量份;所述光稳定剂优选包括光稳定剂944、光稳定剂 622、光稳定剂770和光稳定剂2020中的一种或多种。在本发明中，所述微米颗粒在所述原料 中的含量为2~5重量份;所述微米颗粒包括碳酸钙微米颗粒、硬脂酸钙微米颗粒、水铝钙石 微米颗粒和氧化锌微米颗粒中的一种或多种;所述微米颗粒的粒径优选小于等于5μπι。在本 发明中，所述原料熔融共混的温度优选为140~200°C。在本发明中，所述原料优选在本领域 技术人员熟知的双螺杆造粒机中进行熔融共混和造粒。在本发明提供的一个实施例中，共 混造粒过程中，所述双螺杆造粒机一区的温度为140°C，二区的温度为165±5°C，三区的温 度为180 ± 5 °C，四区的温度为190 ± 5°C，五区的温度为195 ± 5°C，六区的温度为195 ± 5 °C， 七区的温度为190±5°C，模头的温度为170°C。原料完成熔融共混和造粒后，得到塑料颗粒。
[0038] 得到塑料颗粒后，将所述塑料颗粒吹塑。其中，所述吹塑的温度优选为150°C~170 °C。本发明对所述塑料颗粒吹塑所采用的装置没有特别限定，优选为本领域技术人员熟知 的吹膜机。在本发明提供的一个实施例中，吹塑成型过程中，所述吹膜机一区为160°C，二区 温度为165±5°C，三区温度为165±5°C，模头温度为170°C。塑料颗粒吹塑结束后，得到生物 降解地膜。
[0039] 采用本发明提供的方法能够制得使用过程中表面pH值下降缓慢的的生物降解地 膜。实验结果表明，本发明提供的生物降解地膜在氙灯老化实验进行96h后，地膜表面pH值 依然高于6.5。
[0040] 为更清楚起见，下面通过以下实施例进行详细说明。
[0041] 以下实施例中所用的原料均为市售:所用二氧化碳-环氧丙烷共聚物均由浙江台 州邦丰塑料有限公司购买获得;所用聚（己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯）由屯河化 工股份有限公司购买获得;所用紫外吸收剂和光稳定剂均由巴斯夫公司购买获得;所用微 米颗粒均为市售。
[0042] 实施例1
[0043]将20重量份的熔融指数为3.5g/10min的聚（己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇 酯）、100重量份的熔融指数为0.5g/10min的二氧化碳-环氧丙烷共聚物、0.2重量份紫外吸 收剂765、0.2重量份光稳定剂944、0.2重量份光稳定剂770和2重量份的轻质碳酸钙微粒颗 粒(粒径5μπι，沉降体积2.4~2.8mL/g)在混合机里混合均匀，然后将得到的混合物加入双螺 杆造粒机中进行造粒，得到塑料颗粒;所述造粒过程中双螺杆造粒机一区的温度为140°C， 二区的温度为165°C，三区的温度为180°C，四区的温度为190°C，五区的温度为195°C，六区 的温度为195°C，七区的温度为190°C，模头的温度为170°C。
[0044] 得到塑料颗粒后，将所述塑料颗粒在常用的制备地膜设备上进行吹塑成型，吹膜 机温度一区为160°C，二区温度为165°C，三区温度为165°C，模头温度为170°C，得到厚度为 10微米的生物降解地膜。
[0045] 实施例2
[0046]将300重量份的熔融指数为3.5g/10min的聚（己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇 酯）、100重量份的熔融指数为0.5g/10min的二氧化碳-环氧丙烷共聚物、0.5重量份紫外吸 收剂234、0.5重量份光稳定剂944、0.5重量份光稳定剂622、0.5重量份光稳定剂770和5重量 份轻质碳酸钙微粒颗粒(粒径5μπι，沉降体积2.4~2.8mL/g)在混合机里混合均匀，然后将得 到的混合物加入双螺杆造粒机中进行造粒，得到塑料颗粒;所述造粒过程中双螺杆造粒机 一区的温度为140°C，二区的温度为165°C，三区的温度为180°C，四区的温度为190°C，五区 的温度为195°C，六区的温度为195°C，七区的温度为190°C，模头的温度为170°C。
[0047] 得到塑料颗粒后，将所述塑料颗粒在常用的制备地膜设备上进行吹塑成型，吹膜 机温度一区为160°C，二区温度为165°C，三区温度为165°C，模头温度为170°C，得到厚度为 10微米的生物降解地膜。
[0048] 实施例3
[0049]将300重量份的熔融指数为3.5g/10min的聚（己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇 酯）、100重量份的熔融指数为0.5g/10min的二氧化碳-环氧丙烷共聚物、0.5重量份紫外吸 收剂234、0.5重量份光稳定剂944、0.5重量份光稳定剂622、0.5重量份光稳定剂770和2重量 份的氧化锌微粒颗粒(沉降体积2.4~2.8mL/g)在混合机里混合均匀，然后将得到的混合物 加入双螺杆造粒机中进行造粒，得到塑料颗粒;所述造粒过程中双螺杆造粒机一区的温度 为140°C，二区的温度为165°C，三区的温度为180°C，四区的温度为190°C，五区的温度为195 °C，六区的温度为195°C，七区的温度为190°C，模头的温度为170°C。
[0050]得到塑料颗粒后，将所述塑料颗粒在常用的制备地膜设备上进行吹塑成型，吹膜 机温度一区为160°C，二区温度为165°C，三区温度为165°C，模头温度为170°C，得到厚度为 10微米的生物降解地膜。