[0051 ] 实施例4
[0052]将100重量份的熔融指数为3.5g/10min的聚（己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇 酯）、100重量份的熔融指数为0.5g/10min的二氧化碳-环氧丙烷共聚物、0.5重量份紫外吸 收剂234、0.5重量份光稳定剂944、0.5重量份光稳定剂622、0.5重量份光稳定剂770和2重量 份的轻质碳酸钙微粒颗粒(粒径5μπι，沉降体积2.4~2.8mL/g)在混合机里混合均匀，然后将 得到的混合物加入双螺杆造粒机中进行造粒，得到塑料颗粒;所述造粒过程中双螺杆造粒 机一区的温度为140°C，二区的温度为165°C，三区的温度为180°C，四区的温度为190°C，五 区的温度为195°C，六区的温度为195°C，七区的温度为190°C，模头的温度为170°C。
[0053]得到塑料颗粒后，将所述塑料颗粒在常用的制备地膜设备上进行吹塑成型，吹膜 机温度一区为160°C，二区温度为165°C，三区温度为165°C，模头温度为170°C，得到厚度为 10微米的生物降解地膜。
[0054] 比较例1
[0055]将100重量份的熔融指数为3.5g/10min的聚（己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇 酯）、〇. 5重量份紫外吸收剂234、0.5重量份光稳定剂944、0.5重量份光稳定剂622、0.5重量 份光稳定剂770和2重量份的轻质碳酸|丐微粒颗粒(粒径5μηι，沉降体积2.4~2.8mL/g)在混 合机里混合均匀，然后将得到的混合物加入双螺杆造粒机中进行造粒，得到塑料颗粒;所述 造粒过程中双螺杆造粒机一区的温度为140°C，二区的温度为165°C，三区的温度为180°C， 四区的温度为190°C，五区的温度为195°C，六区的温度为195°C，七区的温度为190°C，模头 的温度为170 °C。
[0056] 得到塑料颗粒后，将所述塑料颗粒在常用的制备地膜设备上进行吹塑成型，吹膜 机温度一区为160°C，二区温度为165°C，三区温度为165°C，模头温度为170°C，得到厚度为 12微米的生物降解地膜。
[0057] 比较例2
[0058]将300重量份的熔融指数为3.5g/10min的聚（己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇 酯）、100重量份的熔融指数为0.5g/10min的二氧化碳-环氧丙烷共聚物、0.5重量份紫外吸 收剂234、0.5重量份光稳定剂944、0.5重量份光稳定剂622和0.5重量份光稳定剂770在混合 机里混合均匀，然后将得到的混合物加入双螺杆造粒机中进行造粒，得到塑料颗粒;所述造 粒过程中双螺杆造粒机一区的温度为140°C，二区的温度为165°C，三区的温度为180°C，四 区的温度为190°C，五区的温度为195°C，六区的温度为195°C，七区的温度为190°C，模头的 温度为170 °C。
[0059] 得到塑料颗粒后，将所述塑料颗粒在常用的制备地膜设备上进行吹塑成型，吹膜 机温度一区为160°C，二区温度为165°C，三区温度为165°C，模头温度为170°C，得到厚度为 10微米的生物降解地膜。
[0060] 实施例5
[0061 ]本实施例旨在对实施例1~4和比较例1~2制备的生物降解地膜在使用过程中其 表面pH值的下降情况和力学性能进行评价，具体过程如下：
[0062] 将实施例1~4和比较例1~2制备的生物降解地膜在去离子水中浸泡并进行氙灯 加速老化实验，然后测试其表面pH值和力学性能。其中，pH值用pH计测试，力学性能依照GB/ T 1040.3塑料薄膜拉伸性能实验方法标准进行测试。氣灯加速老化实验，采用ATILAS公司 的Ci3000+氙灯老化仪，依照ASTM G155-05标准的7A户外模拟方法对样品进行室内人工加 速老化试验。用人工的方法模拟在自然气候中受到的光、热、氧、湿气、降雨为主要老化破坏 的环境因素。主要试验条件为辐射强度〇. 55w/m2，波长为340nm。
[0063] 实施例1~4和比较例1~2制备的生物降解地膜在使用过程中其表面pH值和力学 性能的测试结果详见表1:
[0064]表1.地膜pH值和力学性能数据表
[0065]
[0067] 通过表1可以看出，相比于比较例，实施例制得的生物降解地膜在氙灯老化96h后 的表面pH值更高，说明实施例制得的生物降解地膜在老化过程中其表面的pH值下降更为缓 慢。
[0068] 以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人 员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应 视为本发明的保护范围。
【主权项】
1. 一种生物降解地膜，由包括以下重量份组分的原料制成： 二氧化碳-环氧丙烷共聚物 80~120份； 聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯） 20~300份; 紫外吸收剂 0.1~1份； 光稳定剂 0.2~2份； 微米颗粒 2~5份； 所述微米颗粒包括碳酸钙微米颗粒、硬脂酸钙微米颗粒、水铝钙石微米颗粒和氧化锌 微米颗粒中的一种或多种。2. 根据权利要求1所述的地膜，其特征在于，所述二氧化碳-环氧丙烷共聚物在190°C测 试温度和2.16kg测试负荷下的恪融指数为0.5~lg/10min。3. 根据权利要求1所述的地膜，其特征在于，所述聚（己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二 醇酯)在190°C测试温度和2.161^测试负荷下的熔融指数为2~48/1〇!^11。4. 根据权利要求1所述的地膜，其特征在于，所述紫外吸收剂包括紫外吸收剂571、紫外 吸收剂765、紫外吸收剂531和紫外吸收剂234中的一种或多种。5. 根据权利要求1所述的地膜，其特征在于，所述光稳定剂包括光稳定剂944、光稳定剂 622、光稳定剂770和光稳定剂2020中的一种或多种。6. 根据权利要求1所述的地膜，其特征在于，所述微米颗粒的粒径小于等于5μπι。7. 根据权利要求1所述的地膜，其特征在于，以重量份数计，所述原料包括： 二氧化碳-环氧丙烷共聚物 100份； ?良(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯） 20~3_份； 紫外吸收剂 0.2~0.5份; 光稳定剂 0.4~1.5份; 微米颗粒 2~5_份。8. -种生物降解地膜的制备方法，包括以下步骤： 原料依次经过熔融共混、造粒和吹塑，得到生物降解地膜； 所述原料包括80~120重量份二氧化碳-环氧丙烷共聚物、20~300重量份的聚（己二酸 丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯）、0.1~1重量份的紫外吸收剂、0.2~2重量份的光稳定剂 和2~5重量份的微米颗粒;所述微米颗粒包括碳酸钙微米颗粒、硬脂酸钙微米颗粒、水铝钙 石微米颗粒和氧化锌微米颗粒中的一种或多种。9. 根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述熔融共混的温度为140~200°C。10. 根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述吹塑的温度为150~170°C。
【专利摘要】本发明属于膜材料领域，尤其涉及一种生物降解地膜及其制备方法。本发明提供的生物降解地膜由包括以下重量份组分的原料制成：二氧化碳-环氧丙烷共聚物80～120份；聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)20～300份；紫外吸收剂0.1～1份；光稳定剂0.2～2份；微米颗粒2～5份；所述微米颗粒包括碳酸钙微米颗粒、硬脂酸钙微米颗粒、水铝钙石微米颗粒和氧化锌微米颗粒中的一种或多种。本发明以二氧化碳-环氧丙烷共聚物、聚(己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸丁二醇酯)、紫外吸收剂、光稳定剂和微米颗粒作为原料，通过各原料间的协同作用，延缓了使用过程中地膜表面的pH值下降速度。
【IPC分类】C08K3/26, C08L69/00, C08K3/34, C08L67/02, C08K13/02, C08K3/22, C08K5/098
【公开号】CN105623232
【申请号】CN201610040470
【发明人】高凤翔, 蔡毅, 周庆海, 王献红, 张亚明
【申请人】中国科学院长春应用化学研究所
【公开日】2016年6月1日
【申请日】2016年1月21日