适用于本发明的聚胺聚合物是水溶性的或水分散性的。在一些实施例中，聚胺聚 合物链的伯胺、仲胺和/或叔胺被部分取代，呈现疏水性的同时维持期望的水中溶解度。聚 胺聚合物的最小溶解度指数可为约2% (即2g/100ml的水）。含水织物清新剂制剂的合适聚 胺聚合物可具有大于约0.5%至100%，或者大于约5%，或者大于约10%，或者大于约20% 的水溶百分比。
[0148] 水溶指数可通过W下测试来测定。
[0149] 水溶解度
[0150] 该测试示出了聚胺聚合物对0-环糊精（1.8g/100mL)和径丙基改性的0环糊精(60+ g/lOOmU的基准环境溫度水中溶解度。1%水溶解度用作适用于含水织物清新剂制剂的聚 胺聚合物的筛选标准。
[0151] 聚合物的室溫平衡水中溶解度可通过将称重量的聚合物添加到IOOmL的去离子水 中，并使添加的聚合物完全溶解来确定。重复该方法直至添加的聚合物不再可溶。然后基于 有多少聚合物溶解于IOOmL的水计算平衡水中溶解度。
[0152]
[(
[0154]当聚胺聚合物不是水溶性的时候(例如，小于0.05%)，可能期望用亲水性分子封 端来协助水中溶解度。合适的亲水性分子包括EO或其它合适的亲水性官能团。
[01W]本发明的组合物中聚胺聚合物的合适含量为按所述组合物的重量计约0.001%至 约10%，或者约0.001 %至约2%，或者约0.01 %至约1 %，或者约0.01 %至约0.8%，或者约 0.01 %至约0.6%，或者约0.01 %至约0.1 %，或者约0.01 %至约0.07%，或者约0.07%，或 者约0.5 %。在组合物从织物蒸发掉时，具有较高量聚胺聚合物的组合物可使得织物易于弄 脏和/或在织物上留下不可接受的可视污点的。
[0156] 使用方法
[0157] 与疏水改性的聚胺聚合物相容的香料材料可配制到各种产品中，诸如织物清新 剂、空气清新剂、手洗和自动盘碟洗涂制剂、液体衣物洗涂剂、硬质表面清洁制剂等。
[0158] 本文还提供了一种用于减少恶臭的方法，所述方法包括W下步骤:提供包含有效 量的疏水改性的聚胺聚合物和香料醒组分的含水组合物，并且通过将组合物喷涂或铺展在 表面上或空气中进行接触。所谓"表面"意指化合物可W沉积在其上的任何表面。此类材料 的典型示例为织物、硬质表面诸如餐具、地板、浴室、盛洗室、厨房、垃圾/残杂物袋W及其他 需要减小恶臭的表面。
[0159] 实例:
[01側实例1:织物清新剂制剂
[0161]对含水织物清新剂制剂中的聚胺聚合物香料相互作用进行研究。根据表2制备包 含香料混合物和聚胺聚合物的含水制剂并且针对不含聚胺聚合物的对照织物清新剂制剂 进行研究。如表3所示制备香料混合物并且将其用于表2给出的制剂。使用5(K)ppm(0.05%) 聚胺聚合物和2倍含量的香料混合物(500ppm(0.05% )和10，000ppm(0.1 % ))进行研究。
[01创整
[01创含水织物清新剂制剂
[0164]
[01化]整
[016W 香料混合物
[0167]
[0168] 实例2:香料GC-MS分析和反应和非反应醒的选择
[0169] 使用实例1中制备的制剂利用GC-MS来研究聚合物香料醒相互作用。对于GC-MS分 析，将2ml各样品转移到20ml顶空小瓶中，在室溫下平衡1小时，并在40°C下溫育20分钟。然 后，采用1:10分流将Iml的顶空注射到GC-MS中，并测量香料原料浓度。然后使用不含聚胺聚 合物的对照样品计算香料原料峰面积比率。含聚胺聚合物的溶液的香料原料峰值面积比率 的实例示于表4中。
[0170] 塾
[0171] 采用Lupamin? 1595将GC-MS顶空数据标准化为对照物。 「017)1
LU'l /3」 和刈于称巧化刈脫物，巧衆妝衆甘物
仅化的PM具々小于I .UU的顶堂浓巧。
[0174] 实例3:在反应或非反应香料醒存在下聚胺聚合物恶臭控制性能
[0175] 该实例示出在反应或非反应香料醒存在下，聚胺聚合物对油腻气味的恶臭控制性 能。疏水的油腻烹任气味由醒诸如壬醒代表。辛醒和己基肉桂醒分别用作反应性和非反应 性香料醒。根据表5制备L叩amin? 1595聚合物和辛醒或己基肉桂醒的水溶液。醒用 Basophor/Aquasolved乳化并采用马来酸在pH6.8下添加到L叩amin 1595溶液中。W 0.052%使用1^啡曰11111/?1595并且辛醒和己基肉桂醒的浓度由低至高变化(20%至90%)^示 出Lupamin改性。
[0176] 表5
[01771
[017引将根据表5制备的5ml溶液转移到20ml顶空小瓶中，并渗杂0.5微升壬醒。然后，将 混合物在室溫下平衡1小时，并在30°C下溫育40分钟。最后，将Iml的顶空注射到GC-MS中并 经由SPME测量壬醒浓度。然后，将减少的顶部空间的壬醒水平标准化为对照物#1并报告于 表6中。高水平的壬醒减少归因于聚合物的高恶臭控制功效。表6展示出具有R大于1的香料 醒的组合物不影响聚合物的恶臭功效，原因是运些香料醒是非反应性醒。另一方面，与具有 小于80%的R小于1的香料醒的相同组合物相比，具有包含含有大于80%的R小于1的香料醒 的醒组分的香料混合物的组合物具有更小的恶臭功效。
[0179] 表6
[0180]
[0181]
[0182] 除非明确排除或有所限制，否则将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相 关专利或申请，全文均W引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何 公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何其它一个或多 个参考文献的组合提出、建议或公开此发明任何方面的认可。此外，如果此文献中术语的任 何含义或定义与W引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将W此 文献中赋予该术语的含义或定义为准。
[0183] 虽然已经举例说明和描述了本发明的【具体实施方式】，但是对于本领域技术人员来 说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其他改变和变型。因此， 随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有运些改变和变型。
【主权项】
1. 一种组合物，所述组合物包含： 按所述组合物的重量计约0.001 %至约2 %的具有结构(A)的疏水改性的聚胺聚合物： P(C)x (A) 其中： P为聚胺聚合物； C为C2-C26疏水基团；并且 并且X为小于100%的聚合物上胺位点的总取代度;和 包含香料醛组分的香料混合物，所述香料醛组分包括按所述香料醛组分的重量计小于 约60%的香料醛，所述香料醛具有小于1的R值，其中： R=2.21+(0.159 Xnrbond)-(0.0559 XrvalCar) + ( 14.4Xxch6) + (0.240 XCdssC)； 其中R是在pH 6-8下于含水载体中测得的。2. 根据权利要求1所述的组合物，其中所述R值为约0.5至小于1。3. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述香料醛组分包含按所述香料醛 组分的重量计小于约70%的香料醛，所述香料醛具有小于1的R值。4. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述香料混合物包含至少一种选自 以下的香料醛:戊基肉桂醛、茴香醛、苯甲醛、香茅醛、枯茗醛、香茅基氧基乙醛、海风醛、胡 椒醛、已基肉桂醛以及它们的混合物。5. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述香料混合物包含按所述香料混 合物的重量计至少10%的至少一种香料醛，所述至少一种香料醛选自：戊基肉桂醛、茴香 醛、苯甲醛、香茅醛、枯茗醛、香茅基氧基乙醛、海风醛、胡椒醛、已基肉桂醛以及它们的混合 物。6. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述香料混合物包含已基肉桂醛和 茴香醛。7. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述疏水改性的聚胺聚合物以按所 述组合物的重量计约0.05 %至约0.1 %的量存在。8. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述聚胺聚合物选自：PVam、PEI、 PAMam、PAam、PEam以及它们的混合物。9. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述聚胺聚合物是PEI。10. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中X小于50%。11. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述含水载体以按所述组合物的 重量计大于约70 %的量存在。12. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述含水载体以按所述组合物的 重量计约90 %至约99 %的量存在。13. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，所述组合物还包含按所述组合物的重 量计小于3 %的表面活性剂。14. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述pH为7。15. 根据前述权利要求中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上不含阴离子表 面活性剂。
【专利摘要】本发明提供了组合物，该组合物包含疏水改性的聚胺聚合物和与疏水改性的聚胺聚合物相容的香料材料，更具体地不与疏水改性的聚胺聚合物反应的香料醛。
【IPC分类】C11D3/37, C11D3/50
【公开号】CN105705624
【申请号】CN201480054907
【发明人】P·J·玛德哈弗, J·A·荷林谢德, C·艾尔兰, Z·刘, S·A·霍伦扎伊克
【申请人】宝洁公司
【公开日】2016年6月22日
【申请日】2014年10月1日
【公告号】CA2924000A1, US20150099689, WO2015050916A1