成厚度为 0.7mm，得到实施例3的热线屏蔽夹层透明基材用的热线屏蔽膜(W下，简称为屏蔽膜C。）。
[0160] 用两张无机玻璃夹住得到的屏蔽膜C，利用公知的方法得到实施例3的热线屏蔽夹 层玻璃（W下，简称为夹层透明基材Cl。）。夹层透明基材Cl的光学特性如表1所示，可见光透 射率为78.3 %时的日照透射率为45.3 %，雾度值为1.1 %。
[0161] 另一方面，将屏蔽膜C放入120°C恒溫槽中，进行5天耐热试验，然后，用两张无机玻 璃夹住，用公知的方法得到实施例3的热线屏蔽夹层玻璃（W下，简称为夹层透明基材C2。）。 此时，测定夹层透明基材Cl和夹层透明基材C2的黄度值b*，结果，其差Ab*为3.22。将其结 果不于表1。
[0162] 另外，将组合物C在室溫下保管12个月。而且称量0.7质量％的该被保管的组合物 C、 28.3质量％的作为增塑剂的=乙二醇-二-2-乙基己酸醋、71质量％的聚乙締醇缩下醒树 月旨，进行混合而制成树脂组合物，装填于双螺杆挤出机。而且，对该树脂组合物在200°C下进 行混炼，从T模挤出，用压延漉法制成厚度为0.7mm，得到实施例3的热线屏蔽夹层透明基材 用的热线屏蔽膜(W下，简称为屏蔽膜C'。）。
[0163] 用两张无机玻璃夹住得到的屏蔽膜C'，用公知的方法得到实施例3的热线屏蔽夹 层玻璃（W下，简称为夹层透明基材C3。）。夹层透明基材C3的光学特性如表1所示，可见光透 射率为78.0 %时的日照透射率为45.0 %，雾度值为1.1 %。将其结果示于表1。
[0164] [实施例4]
[0165] 向实施例1中得到的A液中添加分散剂，成分中的微粒a、分散剂A、簇基高分子分散 剂(具有丙締酸主链、具有簇基作为官能团、分子量Mw为90000、酸值为3m排OH/g、热分解溫 度为27(TC的分散剂。W下简称为分散剂C。）的重量比设为微粒a:分散剂A:分散剂C=I: 1: 1。将它们装填于揽拌型真空干燥机。而且，在常溫下进行减压干燥而除去甲基异下酬，得到 实施例4的含有热线屏蔽微粒的组合物（W下，简称为组合物D。）。其结果，在组合物D中，相 对于微粒a的100重量份，含有100重量份的分散剂A作为氨基高分子分散剂。得到的组合物D 中的甲基异下酬含量为2.3质量％。
[0166] 称量0.6质量％的得到的组合物D、28.4质量％的作为增塑剂的S乙二醇-二-2-乙 基己酸醋、71质量％的聚乙締醇缩下醒树脂，进行混合而制成树脂组合物，装填于双螺杆挤 出机。而且，对该树脂组合物在200°C下进行混炼，从T模挤出，用压延漉法制成厚度为 0.7mm，得到实施例4的热线屏蔽夹层透明基材用的热线屏蔽膜(W下，简称为屏蔽膜D。）。
[0167] 用两张无机玻璃夹住得到的屏蔽膜D，用公知的方法得到实施例4的热线屏蔽夹层 玻璃（W下，简称为夹层透明基材Dl。）。夹层透明基材Dl的光学特性如表1所示，可见光透射 率为78.0 %时的日照透射率为45.2 %，雾度值为1.0 %。
[0168] 另一方面，将屏蔽膜D放入120°C恒溫槽中，进行5天耐热试验，然后，用两张无机玻 璃夹住，用公知的方法得到实施例4的热线屏蔽夹层玻璃（W下，简称为夹层透明基材D2。）。 此时，测定夹层透明基材Dl和夹层透明基材D2的黄度值b*，结果，其差Ab*为4.50。将其结 果不于表1。
[0169] 另外，将组合物D在室溫下保管12个月。而且称量0.6质量％的该被保管的组合物 D、 28.4质量％的作为增塑剂的=乙二醇-二-2-乙基己酸醋、71质量％的聚乙締醇缩下醒树 月旨，进行混合而制成树脂组合物，装填于双螺杆挤出机。而且，对该树脂组合物在200°C下进 行混炼，从T模挤出，用压延漉法制成厚度为0.7mm，得到实施例4的热线屏蔽夹层透明基材 用的热线屏蔽膜(W下，简称为屏蔽膜D '。）。
[0170] 用两张无机玻璃夹住得到的屏蔽膜D'，用公知的方法得到实施例4的热线屏蔽夹 层玻璃（W下，简称为夹层透明基材D3。）。夹层透明基材D3的光学特性如表1所示，可见光透 射率为77.9 %时的日照透射率为44.7 %，雾度值为1.0 %。将其结果示于表1。
[0171] [实施例引
[0172] 向实施例1中得到的A液中添加分散剂，成分中的微粒a、分散剂A、分散剂C的重量 比设为微粒a:分散剂A:分散剂C= 1:1:0.5，将它们装填于揽拌型真空干燥机。而且，在常溫 下进行减压干燥而除去甲基异下酬，得到实施例5的含有热线屏蔽微粒的组合物（W下，简 称为组合物E。）。其结果，相对于微粒a的100重量份，含有100重量份的分散剂A作为氨基高 分子分散剂。
[0173] 得到的组合物E中的甲基异下酬含量为3.3质量％。
[0174] 称量0.5质量％的得到的组合物E、28.5质量％的作为增塑剂的S乙二醇-二-2-乙 基己酸醋、71质量％的聚乙締醇缩下醒树脂，进行混合而制成树脂组合物，装填于双螺杆挤 出机。而且，对该树脂组合物在200°C下进行混炼，从T模挤出，用压延漉法制成厚度为 0.7mm，得到实施例5的热线屏蔽夹层透明基材用的热线屏蔽膜(W下，简称为屏蔽膜E。）。
[0175] 用两张无机玻璃夹住得到的屏蔽膜E，用公知的方法得到实施例5的热线屏蔽夹层 玻璃（W下，简称为夹层透明基材El。）。夹层透明基材El的光学特性如表1所示，可见光透射 率为78.3 %时的日照透射率为45.2 %，雾度值为0.8 %。
[0176] 另一方面，将屏蔽膜E放入120°C恒溫槽中，进行5天耐热试验，然后，用两张无机玻 璃夹住，用公知的方法得到实施例5的热线屏蔽夹层玻璃（W下，简称为夹层透明基材E2。）。 此时，测定夹层透明基材El和夹层透明基材E2的黄度值b*，结果，其差Ab*为5.20。将其结 果不于表1。
[0177] 另外，将组合物E在室溫下保管12个月。而且称量0.5质量％的该被保管的组合物 E、28.5质量％的作为增塑剂的=乙二醇-二-2-乙基己酸醋、71质量％的聚乙締醇缩下醒树 月旨，进行混合而制成树脂组合物，装填于双螺杆挤出机。而且，对该树脂组合物在200°C下进 行混炼，从T模挤出，用压延漉法制成厚度为0.7mm，得到实施例5的热线屏蔽夹层透明基材 用的热线屏蔽膜(W下，简称为屏蔽膜E '。）。
[0178] 用两张无机玻璃夹住得到的屏蔽膜E'，用公知的方法得到实施例5的热线屏蔽夹 层玻璃（W下，简称为夹层透明基材E3。）。夹层透明基材E3的光学特性如表1所示，可见光透 射率为78.3 %时的日照透射率为45.2 %，雾度值为0.8 %。将其结果示于表1。
[0179] [实施例6]
[0180] 向实施例1中得到的A液中添加分散剂，成分中的微粒a、分散剂A、分散剂C的重量 比设为微粒a:分散剂A:分散剂C= 1:0.5:2，将它们装填于揽拌型真空干燥机。而且，在常溫 下进行减压干燥而除去甲基异下酬，得到实施例6的含有热线屏蔽微粒的组合物（W下，简 称为组合物F。）。其结果，相对于微粒a的100重量份，含有50重量份的分散剂A作为氨基高分 子分散剂。
[0181 ]得到的组合物F中的甲基异下酬含量为4.3质量％。
[0182] 称量0.7质量％的得到的组合物F、28.3质量％的作为增塑剂的S乙二醇-二-2-乙 基己酸醋、71质量％的聚乙締醇缩下醒树脂，进行混合而制成树脂组合物，装填于双螺杆挤 出机。而且，对该树脂组合物在200°C下进行混炼，从T模挤出，用压延漉法制成厚度为 0.7mm，得到实施例6的热线屏蔽夹层透明基材用的热线屏蔽膜(W下，简称为屏蔽膜F。）。
[0183] 用两张无机玻璃夹住得到的屏蔽膜F，用公知的方法得到实施例6的热线屏蔽夹层 玻璃（W下，简称为夹层透明基材Fl。）。夹层透明基材Fl的光学特性如表1所示，可见光透射 率为77.9 %时的日照透射率为44.8 %，雾度值为0.9 %。
[0184] 另一方面，将屏蔽膜F放入120°C恒溫槽中，进行5天耐热试验，然后，用两张无机玻 璃夹住，用公知的方法得到实施例6的热线屏蔽夹层玻璃（W下，简称为夹层透明基材F2。）。 此时，测定夹层透明基材Fl和夹层透明基材F2的黄度值b*，结果，其差Ab*为3.79。将其结 果不于表1。
[0185] 另外，将组合物F在室溫下保管12个月。而且，称量0.7质量％的该被保管的组合物 F、 28.3质量％的作为增塑剂的=乙二醇-二-2-乙基己酸醋、71质量％的聚乙締醇缩下醒树 月旨，进行混合而制成树脂组合物，装填于双螺杆挤出机。而且，对该树脂组合物在200°C下进 行混炼，从T模挤出，用压延漉法制成厚度为0.7mm，得到实施例6的热线屏蔽夹层透明基材 用的热线屏蔽膜(W下，简称为屏蔽膜F'。）。
[0186] 用两张无机玻璃夹住得到的屏蔽膜F'，用公知的方法得到实施例6的热线屏蔽夹 层玻璃（W下，简称为夹层透明基材F3。）。夹层透明基材F3的光学特性如表1所示，可见光透 射率为78.1 %时的日照透射率为44.9 %，雾度值为0.9 %。将其结果示于表1。
[0187] [实施例7]
[018引除将称量的比率设为微粒a为10质量％、分散剂a为4质量％、甲苯设86质量％ W 夕h与实施例7同样地操作，得到实施例7的复合鹤氧化物微粒分散液(W下，简称为G液。）。
[0189] 在此，用日机装制microtrac粒度分布计测定G液内的微粒a的分散平均粒径，结果 为1化m。
[0190] 向G液中添加分散剂A及分散剂B，使成分中的微粒a、分散剂A、及分散剂B的重量比 为微粒a:分散剂A:分散剂B= 1:1:1，将它们装填于揽拌型真空干燥机。而且，在常溫下进行 减压干燥而除去甲苯，得到实施例7的含有热线屏蔽微粒的组合物（W下，简称为组合物 G。 ）。其结果，相对于微粒a的100重量份，含有100重量份的分散剂A作为氨基高分子分散剂。 得到的组合物G中的甲苯含量为2.3质量％。
[0191] 称量0.6质量％的得到的组合物A、28.4质量％的作为增塑剂的S乙二醇-二-2-乙 基己酸醋、71质量％的聚乙締醇缩下醒树脂，进行混合而制成树脂组合物，装填于双螺杆挤 出机。而且，对该树脂组合物在200°C下进行混炼，从T模挤出，用压延漉法制成厚度为 0.7mm，得到实施例7的热线屏蔽夹层透明基材用的热线屏蔽膜(W下，简称为屏蔽膜G。）。
[0192] 用两张无机玻璃夹住得到的屏蔽膜G，用公知的方法得到实施例7的热线屏蔽夹层 玻璃（W下，简称为夹层透明基材Gl。）。夹层透明基材Gl的光学特性如表1所示，可见光透射 率为78.1 %时的日照透射率为44.8 %，雾度值为1.0 %。
[0193] 另一方面，将屏蔽膜G放入120°C恒溫槽中，进行5天耐热试验之后，用两张无机玻 璃夹住，用公知的方法得到实施例7的热线屏蔽夹层玻璃（W下，简称为夹层透明基材G2。）。 此时，测定夹层透明基材Gl和夹层透明基材G2的黄度值b*，结果，其差Ab*为5.01。将其结 果不于表1。
[0194] 另外，将组合物G在室溫下保管12个月。而且称量0.6质量％的该被保管的组合物 G、28.4质量％的作为增塑剂的=乙二醇-二-2-乙基己酸醋、71质量％的聚乙締醇缩下醒树 月旨，进行混合而制成树脂组合物，装填于双螺杆挤出机。而且，对该树脂组合物在200°C下进 行混炼，从T模挤出，用压延漉法制成厚度为0.7mm，得到实施例7的热线屏蔽夹层透明基材 用的热线屏蔽膜(W下，简称为屏蔽膜G '。）。
[0195] 用两张无机玻璃夹住得到的屏蔽膜G'，用公知的方法得到实施例7的热线屏蔽夹 层玻璃（W下，简称为夹层透明基材G3。）。夹层透明基材G3的光学特性如表1所示，可见光透 射率为78.2 %时的日照透射率为45.1 %，雾度值为0.9 %。将其结果示于表1。
[0196] [实施例8]
[0197] 除将称量的比率设为微粒a为10质量％、分散剂a为4质量％、甲基乙基酬(M邸)为 86质量％ ^外，与实施例1同样地操作，得到实施例8的复合鹤氧化物微粒分散液（W下，简 称为H液。）。
[0198] 在此，用日机装制microtrac粒度分布计测定H液内的微粒a的分散平均粒径，结果 为25nm。
[0199] 向H液中添加分散剂A及分散剂B，使成分中的微粒a、分散剂A、及分散剂B的重量比 为微粒a:分散剂A:分散剂B= 1:1:1，将它们装填于揽拌型真空干燥机。而且，在常溫下进行 减压干燥而除去MEK，得到实施例8的含有热线屏蔽微粒的组合物（W下，简称为组合物H。）。 其结果，相对于微粒a的100重量份，含有100重量份的分散剂A作为氨基高分子分散剂。得到 的组合物H中的MEK含量为2.3质量％。
[0200] 称量0.6质量％的得到的组合物H、28.4质量％的作为增塑剂的S乙二醇-二-2-乙 基己酸醋、71质量％的聚乙締醇缩下醒树脂，进行混合而制成树脂组合物，装填于双螺杆挤 出机。而且，对该树脂组合物在200°C下进行混炼，从T模挤出，用压延漉法制成厚度为 0.7mm，得到实施例8的热线屏蔽夹层透明基材用的热线屏蔽膜(W下，简称为屏蔽膜H。）。
[0201] 用两张无机玻璃夹住得到的屏蔽膜H，用公知的方法得到实施例8的热线屏蔽夹层 玻璃（W下，简称为夹层透明基材Hl。）。夹层透明基材Hl的光学特性如表1所示，可见光透射 率为77.9 %时的日照透射率为44.7 %，雾度值为0.9 %。
[0202] 另一方面，将屏蔽膜H放入120°C恒溫槽中，进行5天耐热试验，然后，用两张无机玻 璃夹住，用公知的方法得到实施例8的热线屏蔽夹层玻璃（W下，简称为夹层透明基材H2。）。 此时，测定夹层透明基材Hl和夹层透明基材H2的黄度值b*，结果，其差Ab*