包含阳离子聚合物的可溶性单位剂量制品的制作方法

包含阳离子聚合物的可溶性单位剂量制品的制作方法
【专利摘要】通过将阳离子聚合物与脂肪酸或盐在包含于水溶性或分散性膜内的非水性组合物中混合，满足了对于稳定的、递送良好织物护理有益效果且快速溶解的单位剂量制品的需求。通过将所述阳离子聚合物与脂肪酸混合，所述阳离子聚合物防止所述包封膜的溶解度降低。
【专利说明】包含阳离子聚合物的可溶性单位剂量制品
[0001 ] 本申请是国际申请日为2011年6月23日、国家申请号为201180031253.X(国际申请 号为PCT/US2011/041544)、发明名称为"包含阳离子聚合物的可溶性单位剂量制品"的发明 专利申请的分案申请。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003] 本申请要求2010年6月24日提交的欧洲申请10167234.3的优先权。 发明领域
[0004] 本发明涉及递送良好织物护理有益效果的、稳定的可溶性单位剂量制品。
[0005] 发明背景
[0006] 当今的消费者期望一种容易使用的产品来改善织物护理，从而递送如下有益效 果:改善的柔软性、降低的织物褶皱、洗涤期间更少的机械损伤、更少的褪色以及更少的小 球/绒毛。阳离子聚合物在本领域已知用于提供改善的织物护理。因此，强烈地期望将此类 聚合物加入液体单位剂量制品中，所述制品迅速溶解并易于分散到溶液中。然而，最近已发 现，将此类阳离子聚合物加入液体单位剂量制品中导致溶解度不佳，因为阳离子聚合物会 与带阴离子电荷的水溶性或分散性膜复合。
[0007] 因此，仍然需要一种将此类阳离子聚合物混入液体单位剂量制品中但不妨碍所包 封的膜的溶解度的方法。
[0008] 发明概述
[0009] 根据本发明，提供了包含非水性液体组合物的单位剂量制品，所述组合物包含：阳 离子聚合物;和脂肪酸或盐;其中所述非水性液体组合物包封于水溶性或分散性膜中。本发 明还提供用于制备单位剂量制品的方法，所述方法包括以下步骤:将阳离子聚合物与脂肪 酸或盐预混合以形成阳离子聚合物/脂肪酸预混合物;将所述阳离子聚合物/脂肪酸或盐预 混合物与非水性液体进料混合以形成非水性液体组合物；以及将非水性液体组合物包封于 水溶性或分散性膜中。
[0010] 发明详述
[0011] 本发明涉及使用阳离子聚合物来增强织物护理有益效果，具体地涉及在易用的单 位剂型中如何递送此类有益效果，包括改善的柔软性。本发明的单位剂量制品包含:在由水 溶性或分散性膜包封的非水性组合物中的阳离子聚合物，和脂肪酸或盐。已令人惊讶地发 现，脂肪酸和盐可防止阳离子聚合物与水溶性或分散性膜复合，并且因此可防止阳离子聚 合物降低膜的溶解度。据信，阳离子聚合物优先与脂肪酸或盐复合，并且因此不能与所述膜 缔合。
[0012] 除非另外指明，本文使用的所有百分比、比率和比例均按单位剂量制品包封部分 的重量百分比计(在适宜情况下，包括多个隔室的那些）。即，不包括包封材料的重量。
[0013] 单位剂量制品:
[0014] 包含阳离子聚合物和脂肪酸或盐的非水性液体组合物包含于包括至少一个液体 填充的隔室的单位剂量制品中。液体填充的隔室是指包含能够润湿织物例如衣服的液体的 单位剂量制品的分隔区。此类单位剂量制品包含单一的易于使用剂型的阳离子纤维素聚合 物和纤维素酶，所述阳离子纤维素聚合物和纤维素酶包含在包封于水溶性或分散性膜中的 非水性组合物中。
[0015] 单位剂量制品可具有适于容纳非水性组合物的任何形式、形状和材料，即，在将单 位剂量制品与水接触之前不允许从单位剂量制品中释放非水性组合物和任何附加组分。例 如，精确的执行将取决于在单位剂量制品中的组合物类型和数量，在单位剂量制品中的隔 室数目，并取决于用以容纳、保护的单位剂量制品，以及递送或释放所述组合物或组分所需 的特性。
[0016] 所述单位剂量制品包括完全包封至少一个包含所述非水性组合物的内体积的水 溶性或分散性膜。单位剂量制品可任选地包括附加的包含非水性液体和/或固体组分的隔 室。作为另外一种选择，任何附加的固体组分可悬浮在液体填充的隔室中。多隔室单位剂型 由于如下原因是所期望的：分离化学不相容的成分;或期望将一部分的成分更早地或更迟 地释放到洗涤中的情况。
[0017] 可优选的是任何包含液体组分的隔室还包含气泡。所述气泡可具有小于50%，优 选小于40%，更优选小于30%，更优选小于20%，最优选小于10%所述隔室的体积空间的体 积。不受理论的约束，据信气泡的存在提高了单位剂量制品对于隔室内液体组分移动的容 限，从而降低了液体组分从隔室中渗出的风险。
[0018] 水溶性或分散性膜:水溶性或分散性膜通常具有至少50%，优选至少75%，更优选 至少95%的溶解度。用于测定膜的水溶解度的方法在测试方法中给出。水溶性或分散性膜 通常具有小于100秒，优选小于85秒，更优选小于75秒，最优选小于60秒的溶解时间。用于测 定膜的溶解时间的方法在测试方法中给出。
[0019]优选的膜是聚合物材料，优选被成形为膜或片材的聚合物。如本领域已知，所述膜 可通过将所述聚合物材料浇铸、吹塑、挤出或吹胀挤出来获得。优选地，水溶性或分散性膜 包含聚合物、共聚物或其衍生物，包括聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、丙烯酰 胺、丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、聚羧酸和盐、聚氨基 酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸的共聚物、多糖包括淀粉和明胶、天然树胶如 黄原胶和角叉菜胶、以及它们的混合物。更优选地，水溶性或分散性膜包含聚丙烯酸酯和水 溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素、糊精、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙 基甲基纤维素、麦芽糊精、聚甲基丙烯酸酯、以及它们的混合物。最优选地，水溶性或分散性 膜包含聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、以及它们的混合物。优选地， 所述膜中的聚合物或共聚物的含量为至少60重量％。所述聚合物或共聚物优选地具有1000 至1，000,000,更优选10,000至300,000,甚至更优选15,000至200,000,并且最优选20,000 至150,000的重均分子量。
[0020]也可使用聚合物的共聚物和混合物。这对于根据其应用和需要来控制隔室或单位 剂量制品的机械和/或溶解性质特别有用。例如，优选在所述膜中存在聚合物的混合物，从 而一种聚合物材料具有高于另一种聚合物材料的水溶解度，和/或一种聚合物材料具有高 于另一种聚合物材料的机械强度。使用聚合物的共聚物和混合物可具有其它有益效果，包 括改善的水溶性或分散性膜对洗涤剂成分的长期回弹力。例如，US 6，787，512公开了包含 乙酸乙烯酯与第二磺酸单体的水解共聚物的聚乙烯醇共聚物膜，以用于改善对洗涤剂成分 的回弹力。此类膜的实例以商品名M8900由Monosol (Merrillville，Indiana，US)出售。可优 选的是使用具有不同的重均分子量的聚合物混合物，例如重均分子量为10, 〇〇〇至40,000的 聚乙烯醇混合物或其共聚物，和具有100，〇〇〇至300，000重均分子量的另一种聚乙烯醇混合 物或共聚物。
[0021] 还有用的是共混聚合物组合物，例如包含以水解方式降解的水溶性共混聚合物如 聚交酯和聚乙烯醇，其通过将聚交酯和聚乙烯醇混合来获得，通常包含1重量％至35重量％ 的聚交酯和65重量％至99重量％的聚乙烯醇。存在于膜中的聚合物可为60%至98%，更优 选80 %至90 %水解的，以改善膜材料的溶解/分散性。
[0022] 本文的水溶性或分散性膜可包含不是聚合物或共聚物材料的添加剂成分。例如， 可有利地加入:增塑剂如甘油、乙二醇、二乙二醇、丙二醇、山梨醇以及它们的混合物；附加 的水;和/或崩解助剂。
[0023]可商购获得的水溶性膜的其它适宜实例包括聚乙烯醇和部分水解的聚乙酸乙烯 酯、藻酸盐、纤维素醚如羧甲基纤维素和甲基纤维素、聚环氧乙烷、聚丙烯酸酯以及这些的 组合。最优选的是具有类似于聚乙烯醇的特性的膜，所述聚乙烯醇包含以商品参考M8630， 由Merrillvil le( Indiana，US)的Monosol 出售的膜。
[0024] 非水性液体组合物:
[0025]如本文所用，"非水性液体组合物"是指包含小于20重量％，优选小于15重量％，更 优选小于12重量％，最优选小于8重量％的水的任何液体组合物。例如，除了被其它组分成 分夹带的水以外，不包含附加的水。术语液体还包括粘稠的形式，如凝胶和糊剂。非水性液 体可包括适宜地细分形式的其它固体或气体，但不包括总体非液体的形式，如片剂或颗粒。 [0026] 本发明的非水性组合物还可包含2重量％至40重量％，更优选5重量％至25重量％ 的非水性溶剂。如本文所用，"非水性溶剂"是指不包含氨基官能团的任何有机溶剂。优选的 非水性溶剂包括一元醇、二元醇、多元醇、甘油、二醇包括聚亚烷基二醇如聚乙二醇、以及它 们的混合物。更优选的非水性溶剂包括一元醇、二元醇、多元醇、甘油、以及它们的混合物。 高度优选的是溶剂的混合物，尤其是下列中的两种或更多种的混合物：低级脂族醇，如乙 醇、丙醇、丁醇、异丙醇;二醇，如1，2_丙二醇或1，3_丙二醇;和甘油。还优选的是丙二醇以及 丙二醇与二甘醇的混合物，其中所述混合物不包含甲醇或乙醇。因此，本发明非水性液体组 合物的实施方案可包括其中使用丙二醇但不使用甲醇和乙醇的实施方案。
[0027] 优选的非水性溶剂在环境温度和压力（即21°C和1个大气压）下为液体，并且包含 碳、氢和氧。非水性溶剂可在制备预混合物时存在，或在最终非水性组合物中存在。
[0028] 阳离子聚合物:
[0029] 本发明的单位剂量制品可包含0.01重量％至20重量％，优选0.1重量％至15重量 重量％，更优选〇. 6重量％至10重量％的阳离子聚合物。
[0030] 在非水性液体组合物的pH下，阳离子聚合物优选地具有0.005至23，更优选0.01至 12,最优选0.1至7毫当量/g的阳离子电荷密度。通过将每个重复单元的净电荷数除以所述 重复单元的分子量来计算电荷密度。正电荷可位于聚合物的主链和/或聚合物的侧链上。
[0031] 术语"阳离子聚合物"还包括在非水性组合物的pH下具有净的阳离子电荷的两性 聚合物。适宜的阳离子聚合物的非限制性实例为多糖、蛋白质和合成聚合物。阳离子多糖包 括阳离子纤维素衍生物、阳离子瓜尔胶衍生物、脱乙酰壳多糖和衍生物以及阳离子淀粉。适 宜的阳离子多糖包括阳离子改性的纤维素，尤其是阳离子羟乙基纤维素和阳离子羟丙基纤 维素。用于本文的优选阳离子纤维素包括可为疏水改性的或可不为疏水改性的那些，包括 具有疏水性取代基，具有50，000至2，000，000，更优选100，000至1，000，000，并且最优选 200,000至800,000的分子量的那些。这些阳离子材料具有重复取代的葡糖酐单元，其对应 的通式结构式I为如下：
[0033] 结构式I
[0034] 其中：
[0035] a .m 为 20 至 10,000 的整数
[0036] b.每个R4为H，并且R1、R2、R 3各自独立地选自：H、&-C32烷基、&-C32取代的烷基、C5-C32或C 6-C32芳基、C5-C32或C6-C 32取代的芳基或C6-C32烷基芳基、或C6-C 32取代的烷基芳基、以 及；
优选地，R1、R2、R 3各自独立地选自：H;和&-〇4烷基；
[0038]其中：
[0039] n为选自0至10的整数，并且
[0040] Rx选自：R5;
[0042]其中在所述多糖中的至少一个Rx具有选自以下的结构：
[0044]其中f为适宜的阴离子。优选地，选自：Cl'Br'r、甲硫酸根、乙硫酸根、甲苯磺 酸根、羧酸根和磷酸根；
[0045] Z选自：羧酸盐、磷酸盐、膦酸盐和硫酸盐。
[0046] q为选自1至4的整数；
[0047] 每个R5独立地选自：H、Q-C32烷基、&-C32取代的烷基、C 5_C32或C6_C32芳基、C5_C 32或 c6-c32取代的芳基、c6-c32烷基芳基、c 6-c32取代的烷基芳基、以及0H。优选地，每个R5选自：H、 &-C32烷基和&-C32取代的烷基。更优选地，R5选自：H、甲基和乙基。每个R6独立地选自：H、&- C32烷基、&-C32取代的烷基、c5-c32或c6-c 32芳基、c5-c32或c6-c32取代的芳基、c 6-c32烷基芳基、 以及C6-C32取代的烷基芳基。优选地，每个R6选自：H、&-C32烷基和&-C32取代的烷基。
[0048] 每个T独立地选自：H、
[0049] 其中在所述多糖中的每个v为1至10的整数。优选地，v为1至5的整数。在所述多糖中的 每个Rx中的所有v指数的和为1至30的整数，更优选1至20,甚至更优选1至10。在链中的最后、
基团中，T总是为H。
[0050] 所述聚合物葡糖酐环上的烷基取代的范围可为聚合物材料的每个葡萄糖单元 0.01 %至 5%，更优选 0.05%至 2%。
[0051] 当阳离子纤维素在环境温度下被加入水中时，其可与二醛如乙醛酰轻度交联，以 防止形成团块块状物、或其它附聚物。
[0052] 具有结构式I的阳离子纤维素醚还包括可商购获得的那些，并且还包括通过可商 购获得的材料的常规化学改性制得的材料。结构式I类型的可商购获得的纤维素醚包括具 有以下INCI名称的那些：聚季铵盐10,如以商品名Ucare Polymer JR 30M、JR 400、JR 125、 LR 400和LK 400聚合物出售的那些;聚季铵盐67,如以商品名Softcat SK?出售的那些，所 有这些均由Amerchol Corporation(Edgewater，NJ)市售；和聚季铵盐4，如以商品名 Celquat H200和Celquat L-200出售，购自 National Starch and Chemical Company (Bridgewater，NJ)的那些。其它适宜的多糖包括用缩水甘油基C12-C 22烷基二甲基氯化铵季 铵化的羟乙基纤维素或羟丙基纤维素。此类多糖的实例包括具有INCI名称聚季铵盐24的聚 合物，如以商品名Quatemium LM 200由Amerchol Corporation(Edgewater，NJ)出售的那 些。阳离子淀粉由D.B? Solarek描述于CRC Press公布的 "Modif ied Starches，Properties and Uses"（1986)以及美国专利7，135，451第2栏第33行至第4栏第67行中。适宜的阳离子半 乳甘露聚糖包括阳离子瓜尔胶或阳离子刺槐豆胶。阳离子瓜尔胶的实例为羟丙基瓜尔胶的 季铵衍生物，如以商品名Jaguar C13和Jaguar Exce 1出售，购自Rhodia，Inc ? (Cranbury， NJ)以及以商品名N-Hance由Aqualon(Wilmington，DE)出售的那些。
[0053] 合成阳离子聚合物也可用作阳离子聚合物。合成聚合物包括具有通式结构的合成 加成聚合物：
[0055] 结构式II
[0056] 其中每个R1可独立地为氢XpCu烷基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的苄 基、-0Ra、或-C(0) 0Ra，其中Ra可选自：氢、CpC24烷基、以及它们的组合。R 1优选地为:氢、&-C4 烷基、或-〇Ra、或 _C(0)0Ra;
[0057]其中每个R2可独立地选自：氢、羟基、卤素、&_C12烷基、_0R a、取代或未取代的苯基、 取代或未取代的苄基、碳环基、杂环基、以及它们的组合。R2优选地选自：氢、&-C4烷基、以及 它们的组合。
[0058] 每个Z可独立地为氢、卤素、直链或支化的心-心。烷基、次氨基、N(R3)2、-C(0)N (R3)2、-NHCHO(甲酰胺）、-0R3、-0(CH2) nN(R3)2、-0(CH2)nN +(R3)3X-、-C(0)0R4、-C(0)N-(R 3)2、- C(0)0(CH2)nN(R3)2、-C(0)0(CH2)nN+(R 3)3X-、-0 ⑶（CH2)nN(R3)2、-〇 ⑶（CH2)nN+(R3)3X-、-C(0) NH-(CH2)nN(R3)2、-C(0)NH(CH 2)nN+(R3)3X-、-(CH 2)nN(R3)2、-(CH2) nN+(R3)3X-〇
[0059] 每个R3可独立地选自：氢、&-C24烷基、C2_C8羟烷基、苄基、取代的苄基、以及它们的 组合；
[0060] 每个1?4可独立地选自：氢、〇1-〇24烷基、.+1%-丨》-$^3___以及它们的组合。
[0061 ] X可为水溶性阴离子。n可为1至6。
[0062] R5可独立地选自：氢、&-C6烷基、以及它们的组合。
[0063]来自结构式II的Z还可选自：包含季铵离子的非芳族氮杂环、包含N-氧化物部分的 杂环、其中一个或多个氮原子可被季铵化的包含芳族氮的杂环、其中至少一个氮可为N-氧 化物的包含芳族氮的杂环、以及它们的组合。包含杂环Z单元的加成聚合单体的非限制性实 例包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮、1-乙烯基咪唑、季铵化乙烯基咪唑、2-乙烯基_1，3_二氧杂环 戊烧、4-乙烯基-1-环己稀_1，2-环氧化物、以及2-乙烯基吡啶、2-乙烯基吡啶N-氧化物、4-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶N-氧化物。
[0064]可被制得以就地形成阳离子电荷的Z单元的非限制性实例可为-NHCH0单元（甲酰 胺）。配制人员可制备包含甲酰胺单元的聚合物或共聚物，其中一些充分水解形成乙烯胺等 价物。
[0065]所述聚合物或共聚物还可包含一个或多个衍生自环聚单体的环状聚合物单元。环 聚单体的实例为具有下式的二甲基二烯丙基铵：
[0067]适宜的共聚物可由一种或多种阳离子单体和任选的第二单体制得，所述阳离子单 体选自：N，N-甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯、N，N-丙烯酸二烷基氨基烷基酯、N，N-二烷基氨 基烷基丙烯酰胺、N，N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、季铵化N，N-甲基丙烯酸二烷基氨基 烷基酯、季铵化N，N-丙烯酸二烷基氨基烷基酯、季铵化N，N-二烷基氨基烷基丙烯酰胺、季铵 化N，N-二烷基氨基烷基甲基丙烯酰胺、乙烯胺及其衍生物、烯丙胺及其衍生物、乙烯基咪 唑、季铵化乙烯基咪唑和二烯丙基二烷基氯化铵以及它们的组合，所述第二单体选自：丙烯 酰胺、N，N-二烷基丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N，N-二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸(^-(： 12烷基 酯、丙烯酸&_(：12羟烷基酯、聚丙烯酸亚烷基二醇酯、甲基丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸 &-&2羟烷基酯、聚甲基丙烯酸亚烷基二醇酯、乙酸乙烯酯、乙烯醇、乙烯基甲酰胺、乙烯基 乙酰胺、乙烯基烷基醚、乙烯基吡啶、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基咪唑和衍生物、丙烯酸、甲基 丙烯酸、马来酸、乙烯基磺酸、苯乙烯磺酸、丙烯酰胺基丙基甲磺酸(AMPS)及其盐、以及它们 的组合。所述聚合物可任选为交联的。适宜的交联单体包括二丙烯酸乙二醇酯、二乙烯基 苯、丁二烯。
[0068] 在某些实施方案中，合成聚合物为聚（丙烯酰胺-共聚-二烯丙基二甲基氯化铵）、 聚(丙烯酰胺-甲基丙烯酰氨基丙基三甲基氯化铵）、聚(丙烯酰胺-共聚-N，N_二甲基氨基甲 基丙烯酸乙酯）、聚（丙烯酰胺-共聚-N，N_二甲基氨基甲基丙烯酸乙酯）、聚(丙烯酸羟乙酯_ 共聚-二甲基氨基甲基丙烯酸乙酯）、聚（丙烯酸羟乙酯-共聚-二甲基氨基甲基丙烯酸乙 酯）、聚(丙烯酸羟丙酯-共聚-甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵）、聚（丙烯酰胺-共聚-二 烯丙基二甲基氯化铵_共聚-丙烯酸）、聚(丙烯酰胺-甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵-共 聚-丙烯酸）。其它适宜的合成聚合物的实例为聚季铵盐-1、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季 铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-11、聚季铵盐-14、聚季铵盐-22、聚季铵盐-28、聚季铵盐-30、聚季铵盐-32和聚季铵盐-33。其它阳离子聚合物包括聚乙烯胺及其衍生物和聚酰氨基 胺-环氧氯丙烷(PAE)树脂。在一个方面中，聚乙烯衍生物可为以商品名Lupasol SK出售的 聚乙烯胺的酰胺衍生物。还包括烷氧基化聚氮丙啶、烷基聚乙烯亚胺和季铵化聚乙烯亚胺。 这些聚合物描述于由L.L.Chan编辑的 "Wet Strength resins and their applications" (TAPPI Press，1994)中。如相对于聚环氧乙烷标准物的尺寸排阻色谱法和RI检测到的，所 述聚合物的重均分子量将一般为10，〇〇〇至5，000，000，或100，000至200，000，或200，000至 1，500，000道尔顿。使用的流动相为20 %甲醇在0.4M MEA、0.1M NaN03、3 %乙酸中的溶液， 用Waters Linear Ultrahdyrogel色谱柱，2个串联。色谱柱和检测器保持在40°C。流速设定 为0?5mL/min〇
[0069] 为了进一步降低阳离子聚合物与水溶性或分散性膜之间的任何相互作用，所述非 水性液体组合物可包含以颗粒形式存在的阳离子聚合物。即，阳离子聚合物在非水性液体 组合物中为不溶解的，或在非水性液体组合物中不完全溶解。适宜的颗粒形式包括完全不 含水和/或其它溶剂的固体，但另外包括部分水合和/或溶剂化的固体。部分水合的或溶剂 化的制品是以不足以导致制品完全溶解的含量包含水和/或其它溶剂的那些。部分水合和/ 或溶剂化阳离子聚合物的有益效果为：如果形成任何附聚物，则它们具有低的块状物强度 并易于再分散。此类水合的或溶剂化的颗粒一般包含0.5%至50%，优选1%至20%的水或 溶剂。虽然水是优选的，但也可使用任何能够部分溶剂化所述阳离子聚合物的溶剂。阳离子 聚合物颗粒优选地尽可能小。适宜的颗粒具有小于300微米，优选小于200微米，更优选小于 150微米的面积平均D90直径。面积平均D90直径被定义为制品的90 %具有的面积比具有直 径D90的圆的面积小。测量粒度的方法提供于测试方法中。
[0070] 脂肪酸:
[0071] 除了包含阳离子聚合物之外，单位剂量制品的非水性组合物还可包含0.2重量％ 至40重量％，优选0.5重量％至30重量％，更优选1重量％至20重量％的脂肪酸或其盐。适宜 的脂肪酸和盐包括具有下式的那些：
[0072] R1CC0M
[0073]其中R1为4至30个碳原子的伯或仲烷基，并且M为氢阳离子或另一种增溶的阳离 子。然而酸(其中M为氢阳离子)是适宜的，盐是优选的，因为其对阳离子聚合物具有更强的 亲和力。因此，优选地选择脂肪酸或盐使得脂肪酸或盐的pKa小于非水性液体组合物的pH。 出于该原因，非水性组合物优选地具有6至10.5，更优选6.5至9，最优选7至8的pH。
[0074]由R1表示的烷基可代表链长的混合物，并可为饱和或不饱和的，但优选R1基团的 至少三分之二具有介于8和18个碳原子之间的链长。适宜的烷基来源的非限制性实例包括 衍生自椰子油、牛油、妥尔油和棕榈仁油的脂肪酸。然而，为了最小化气味之目的，通常期望 主要使用饱和的羧酸。增溶的阳离子M可为向产物赋予水溶解度的任何阳离子，但一价部分 一般是优选的。用于本发明的可接受的增溶阳离子的实例包括碱金属，如钠和钾，其为尤其 优选的，以及胺，如三乙醇铵、铵和吗啉儀、尽管当使用时大多数脂肪酸应以中和的盐形式 被混入非水性组合物中，但通常优选在所述组合物中留下一定量的游离脂肪酸，因为这可 有助于保持非水性组合物的粘度。
[0075] 脂肪酸或盐防止阳离子聚合物与水溶性或分散性膜复合的能力取决于脂肪酸的 含量。当几乎没有或完全没有脂肪酸存在时，阳离子聚合物能够充分地与水溶性或分散性 膜复合。此类膜具有不佳的溶解度，导致在洗涤后不可取的膜残留在织物上。当非水性液体 组合物包含高脂肪酸含量时，所述膜太容易溶解;并可甚至在与润湿的手或表面接触后就 开始溶解。
[0076] 因此，通过调节脂肪酸含量可调谐所述膜的溶解度。例如，为了平衡包封的膜由于 与湿的手和表面接触而易于渗漏所导致的易于溶解性。此外，通过此类方式，可使用更广泛 范围的膜来用于本发明的单位剂量制品，包括更低成本的、更可溶解的膜。此类膜通常将为 不可接受的，因为它们在与湿的手和表面接触时易于渗漏并有脏乱的残余。然而，由于对于 包含单位剂量制品的阳离子聚合物的膜溶解度可使用脂肪酸含量来调谐，因此由于与润湿 的手和表面接触造成的渗漏和脏乱的问题可被消除。
[0077] 衣物洗涤助剂:
[0078]本发明的单位剂量制品可包含常规的衣物洗涤剂成分，所述衣物洗涤剂成分选 自：阴离子和非离子表面活性剂、附加的表面活性剂、酶、酶稳定剂、两亲性烷氧基化的油脂 清洁聚合物、粘土污垢清洁聚合物、去垢性聚合物、污垢悬浮聚合物、漂白体系、光学增白 剂、调色染料、颗粒物质、香料和其它气味控制剂、水溶助长剂、抑泡剂、织物护理有益剂、pH 调节剂、染料转移抑制剂、防腐剂、非织物实体染料、以及它们的混合物。可使用的一些任选 成分更详细地描述如下：
[0079]阴离子和非离子表面活性剂:本发明的单位剂量制品可包含1重量％至70重量％， 优选10重量％至50重量％，并且更优选15重量％至45重量％的阴离子和/或非离子表面活 性剂。
[0080] 本发明的单位剂量制品优选地包含1重量％至70重量％，更优选5重量％至50重 量％的一种或多种阴离子表面活性剂。优选的阴离子表面活性剂选自：C11-C18烷基苯磺酸 盐、C10-C20支链和无规烷基硫酸盐、C10-C18烷基乙氧基硫酸盐、中链支化的烷基硫酸盐、 中链支化的烷基烷氧基硫酸盐、包含1-5个乙氧基单元的C10-C18烷基烷氧基羧酸盐、改性 的烷基苯磺酸盐、C12-C20甲基酯磺酸盐、C10-C18a-烯烃磺酸盐、C6-C20磺基琥珀酸盐、以 及它们的混合物。然而，就其本质而言，可使用洗涤剂组合物领域已知的每种阴离子表面活 性齐丨J，如由w.M.Linfield，Marcel Dekker编辑的 "Surfactant Science Series"第7版中公 开的那些。然而，本发明的单位剂量制品优选地包含至少一种磺酸表面活性剂，如直链烷基 苯磺酸，或水溶性盐形式。
[0081] 适用于本文的阴离子磺酸盐或磺酸表面活性剂包括酸和盐形式的直链或支化的 C5-C20，更优选C10-C16，最优选Cl 1-C13烷基苯磺酸盐，C5-C20烷基酯磺酸盐、C6-C22伯或 仲烷基磺酸盐、C5-C20磺化多元羧酸、以及它们的混合物。前述表面活性剂在其2-苯基异构 体含量上可广泛变化。适用于本发明组合物中的阴离子硫酸盐包括:具有含9至22个碳原 子，更优选12至18个碳原子的直链或支化的烷基或烯基部分的伯和仲烷基硫酸盐支化 的烷基硫酸盐表面活性剂、以及它们的混合物。中链支化的烷基硫酸盐或磺酸盐也是适用 于本发明组合物中的阴离子表面活性剂。优选的是C5-C22，优选Cl 0-C20中链支化的伯烷基 硫酸盐。当使用混合物时，烷基部分的适宜平均碳原子总数优选地在14.5至17.5的范围内。 优选的单甲基支化的伯烷基硫酸盐选自3-甲基十五烷醇硫酸盐至13-甲基十五烷醇硫酸 盐、相应的十六醇硫酸盐、以及它们的混合物。可类似地使用具有轻度支化的二甲基衍生物 或其它能够生物降解的烷基硫酸盐。其它适用于本文的阴离子表面活性剂包括脂肪酸甲酯 磺酸盐和/或烷基乙氧基硫酸盐(AES)和/或烷基多烷氧基化羧酸盐(AEC)。可使用阴离子表 面活性剂的混合物，例如烷基苯磺酸盐和AES的混合物。
[0082] 阴离子表面活性剂通常以其与链烷醇胺或碱金属如钠和钾的盐形式存在。优选 地，阴离子表面活性剂用链烷醇胺中和，如单乙醇胺或三乙醇胺，并且可完全溶解于非水性 液体组合物中。
[0083] 本发明的单位剂量制品可包含1重量％至70重量％，优选5重量％至50重量％的非 离子表面活性剂。适宜的非离子表面活性剂包括但不限于C12-C18烷基乙氧基化物（"AE"） (包括所谓的窄峰烷基乙氧基化物）、C6-C12烷基酚烷氧基化物(尤其是乙氧基化物和混合 的乙氧基化物/丙氧基化物）、C6-C12烷基酚的嵌段环氧烷缩合物、C8-C22链烷醇的环氧烷 缩合物和环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物( Pluronic^-BASF Corp.)、以及半极性非离子物 (例如氧化胺和氧化膦）。适宜的非离子表面活性剂的广泛公开可见于美国专利3,929,678 中。
[0084]烷基多糖如美国专利4,565,647中所公开的也有用于本发明组合物的非离子表面 活性剂。烷基多葡糖苷表面活性剂也是适宜的。在一些实施方案中，适宜的非离子表面活性 剂包括式Rl(0C2H4) n0H的那些，其中R1为C10-C16烷基或C8-C12烷基苯基，并且n为3至80。在 一些实施方案中，非离子表面活性剂可为C12-C15醇与5至20摩尔环氧乙烷/摩尔醇的缩合 产物缩合，例如C12-C13醇与6.5摩尔环氧乙烷/摩尔醇缩合。此外，适宜的非离子表面活性 剂包括下式的多羟基脂肪酸酰胺：
[0086] 其中R为C9-C17烷基或烯基，R1为甲基，并且Z为衍生自还原糖或其烷氧基化衍生 物的缩水甘油基。实例是N-甲基N_l_脱氧匍糖基挪油醜胺和N-甲基N_l_脱氧匍糖基油醜 胺。
[0087] 附加的表面活性剂:本发明的单位剂量制品可包含选自以下的附加表面活性剂： 阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和/或两性离 子表面活性剂、以及它们的混合物。
[0088] 适宜的阳离子表面活性剂可为水溶性的、水分散性的、或水不溶性的。此类阳离子 表面活性剂具有至少一个季铵化的氮和至少一个长链烃基。也包括包含两个、三个或甚至 四个长链烃基的化合物。实例包括烷基化三甲基铵盐如C12烷基化三甲基氯化铵、或它们的 羟烷基取代的类似物。本发明可包含1 %或更多的阳离子表面活性剂。
[0089]适用于所述单位剂量制品中的两性去污表面活性剂包括广泛描述为脂族仲胺和 叔胺的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基 中的一个包含8至18个碳原子，并且一个脂族取代基包含阴离子基团，如羧基、磺酸基、硫酸 基、磷酸基或膦酸基。用于本发明的适宜的两性去污表面活性剂包括但不限于:椰油酰两性 基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、以及它 们的混合物。
[0090]适用于本发明的单位剂量制品的两性离子清洁表面活性剂为本领域所熟知，并且 包括广泛描述为脂族季铵、|粦和锍化合物的衍生物的那些表面活性剂，其中脂族基团可以 为直链的或支链的，并且其中脂族取代基中的一个包含8至18个碳原子，并且一个脂族取代 基包含阴离子基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。两性离子化物如甜菜碱也 适用于本发明。此外，氧化胺表面活性剂具有下式 :1^0)#0以80)水0)(0121〇2(^20也 可用于本发明的组合物中。R为较长链烃基部分，其可为饱和或不饱和的，直链或支化的，并 且可包含8至20个，优选10至16个碳原子，并且更优选地为C12-C16伯烷基。f为短链部分， 优选地选自氢、甲基和_CH 20H。当x+y+z不同于0时，E0为乙烯氧基，P0为丙烯氧基，并且B0为 丁烯氧基。氧化胺表面活性剂由Cl 2-C14烷基二甲基氧化胺例示。
[0091]适用于所述组合物中的其它阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、两性表面 活性剂或任选附加表面活性剂的非限制性实施例描述于由M. C. Publishing Co .公布的 McCutcheor/ s "Emulsif iers and Detergents" 1989年鉴和美国专利3,929,678、2,658， 072、2,438,091、2,528,378中。
[0092] 酶:本发明的单位剂量制品可包含0.0001重量％至8重量％的去污酶，所述去污酶 提供清洁性能和/或织物护理有益效果。此类组合物优选地具有6至10.5的组合物pH。适宜 的酶可选自：脂肪酶、蛋白酶、淀粉酶、纤维素酶、果胶酸裂合酶、木葡聚糖酶、以及它们的混 合物。优选的酶组合包含常规去污酶如脂肪酶、蛋白酶、纤维素酶和淀粉酶的混合物。去污 酶更详细地描述于美国专利6，579，839中。
[0093]酶稳定剂:酶可使用任何已知的稳定剂体系来稳定，如钙和/或镁化合物、硼化合 物和取代的硼酸、芳族硼酸酯、肽和肽衍生物、多元醇、低分子量羧酸盐、相对疏水性有机化 合物[如某些酯、二烷基二醇醚、醇或醇烷氧基化物]、除钙离子源之外的烷基醚羧酸盐、苄 脒次氯酸盐、低级脂族醇和羧酸、N，N_双(羧甲基)丝氨酸盐、（甲基)丙烯酸_(甲基)丙烯酸 酯共聚物和PEG、木质素化合物、聚酰胺低聚物、羟基乙酸或其盐、聚己撑双胍或N，N-双-3-氨基-丙基-十二烷胺或盐、以及它们的混合物。
[0094] 织物护理有益剂:单位剂量制品可包含1重量％至15重量％，更优选2重量％至7重 量％的织物护理有益剂。如本文所用，"织物护理有益剂"是指可提供织物护理有益效果的 任何材料。织物护理有益效果的非限制性实例包括但不限于:织物软化、颜色保护、颜色恢 复、小球/绒毛减少、抗磨蚀和抗褶皱。织物护理有益剂的非限制性实例包括:有机硅衍生 物、油性糖衍生物、分散性的聚烯烃、聚合物胶乳、阳离子表面活性剂、以及它们的组合。 [0095]清洁聚合物：本文的单位剂量制品可包含0.01重量％至10重量％，优选0.05重 量％至5重量％，更优选0.1重量％至2.0重量％的清洁聚合物，所述清洁聚合物提供表面和 织物的宽范围污垢清洁。可使用任何适宜的清洁聚合物。有用的清洁聚合物描述于us 2009/0124528A1中。有用的清洁聚合物的类别的非限制性实例包括:两亲烷氧基化的油脂 清洁聚合物、粘土污垢清洁聚合物、去垢性聚合物和污垢悬浮聚合物。用于改善污垢清洁的 其它阴离子聚合物不仅包含天然来源的非含有机硅聚合物而且包含合成来源的非含有机 硅聚合物。适宜的阴离子非含有机硅聚合物可选自：黄原胶、阴离子淀粉、羧甲基瓜尔胶、羧 甲基羟丙基瓜尔胶、羧基甲基纤维素和酯改性的羧甲基纤维素、N-羧烷基脱乙酰壳多糖、N-羧烷基脱乙酰壳多糖酰胺、果胶、角叉菜胶、硫酸软骨素、半乳甘露聚糖、基于透明质酸-和 藻酸-的聚合物、以及它们的衍生物和它们的混合物。更优选地，阴离子非含有机硅聚合物 可选自羧甲基瓜尔胶、羧甲基羟丙基瓜尔胶、羧甲基纤维素和黄原胶、以及它们的衍生物和 混合物。优选的阴离子非含有机硅聚合物包括可从CPKelco商购获得的那些，和以商品名 K.dzan⑧RD购自Aqualon，以商品名.Gal.actos.oP SP722.S、（Mactosol:4,6〇H3FD知 Ga〗actc)s〇r?<> 70H4FD 购得的那些。
[0096] 光学增白剂:这些还已知为对于纺织品的荧光增白剂。优选的含量按所述单位剂 量制品的包封部分的重量计为0.001%至2%。适宜的增白剂公开于EP 686691B中并且包括 疏水性以及亲水性类型。增白剂49优选用于本发明中。
[0097] 调色染料:调色染料或织物色调染料是单位剂量制品中有用的衣物洗涤助剂。适 宜的染料包括具有调色或遮蔽效果的蓝色和/或紫色染料。参见例如W0 2009/087524 A1、 TO2009/087034A1以及其中的参考文献。适用于本发明的近期发展包括具有锌或铝中心原 子的磺化酞菁染料。本文的单位剂量制品可包含0.00003重量％至0.1重量％，优选0.00008 重量％至〇. 05重量％的织物调色染料。
[0098]颗粒物质:所述单位剂量制品可包含附加的颗粒物质，如粘土、抑泡剂、包封的氧 化敏感和/或热敏感成分，如香料(香料微胶囊）、漂白剂和酶、或美容助剂，如珠光剂包括云 母、颜料颗粒等。适宜的含量按所述单位剂量制品的包封部分的重量计为0.0001%至10%， 或 0.1%至 5%。
[0099] 香料和其它气味控制剂:在优选的实施方案中，单位剂量制品包含游离的和/或微 包封的香料。如果存在的话，则游离香料通常以所述单位剂量制品包封部分的0.001重量％ 至10重量％，优选〇.〇1重量％至5重量％，更优选0.1重量％至3重量％的含量混入。
[0100] 如果存在的话，则香料微胶囊通过用壁材料至少部分地包围所述香料原料来形 成。优选地，微胶囊壁材料包括:与甲醛交联的三聚氰胺，聚脲，与甲醛交联的脲或与戊二醛 交联的脲。适宜的香料微胶囊和香料纳米胶囊包括描述于下列参考文献中的那些：US 2003215417 A1、US 2003216488 A1、US 2003158344 A1、US 2003165692 A1、US 2004071742 A1、US 2004071746 A1、US 2004072719 A1、US 2004072720 A1、EP 1393706 A1、US 2003203829 A1、US 2003195133 A1、US 2004087477 A1、US 20040106536 A1、US 6645479、US 6200949、US 4882220、US 4917920、US 4514461、US RE 32713、US 4234627。
[0101] 在其它实施方案中，所述单位剂量制品包含气味控制剂，如描述于US 5,942,217 中的未复合的环糊精。其它适宜的气味控制剂包括描述于US 5,968,404、US 5,955,093、US 6，106,738、US 5,942,217和US 6,033,679中的那些。
[0102] 水溶助长剂:单位剂量制品的非水性液体组合物通常以有效量包含水溶助长剂， 优选至多15重量％，更优选1重量％至10重量％，最优选3重量％至6重量％，使得非水性液 体组合物易于分散在水中。适用于本文的水溶助长剂包括阴离子型水溶助长剂，尤其是二 甲苯磺酸钠、二甲苯磺酸钾和二甲苯磺酸铵，甲苯磺酸钠、甲苯磺酸钾和甲苯磺酸铵、异丙 基苯磺酸钠、异丙基苯磺酸钾和异丙基苯磺酸铵，以及它们的混合物，如US 3，915，903中所 公开的。
[0103]多价水溶性有机助洗剂和/或螯合剂:本发明的单位剂量制品可包含0.6重量％至 25重量％，优选1重量％至20重量％，更优选2重量％至7重量％的多价水溶性有机助洗剂 和/或螯合剂。水溶性有机助洗剂提供大范围的有益效果，包括钙和镁的螯合作用(在硬水 中改善清洁）、提供碱度、过渡金属离子络合作用、金属氧化物胶体的稳定以及提供基本的 表面电荷以用于其它固体的胶溶作用和悬浮。螯合剂可选择性地结合过渡金属(如铁、铜和 锰），这影响洗涤溶液中去污效果以及漂白成分如有机漂白剂催化剂的稳定性。优选地，本 发明的多价水溶性有机助洗剂和/或螯合剂选自：MEA柠檬酸盐、柠檬酸、氨基亚烷基聚（亚 烷基膦酸盐）、碱金属乙烷1-羟基二膦酸盐、以及次氮基三亚甲基膦盐、二亚乙基三胺五(亚 甲基膦酸）（DTPMP)、乙二胺四（亚甲基膦酸）（DDTMP)、己二胺四（亚甲基膦酸）、羟基乙烯1，1 二膦酸(ffiDP)、羟乙烷二亚甲基膦酸、乙烯二胺二琥珀酸(EDDS)、乙二胺四乙酸(EDTA)、羟 乙基乙二胺三乙酸(HEDTA)、次氮基三乙酸(NTA)、甲基甘氨酸二乙酸(MGDA)、亚氨基二琥珀 酸（IDS)、羟乙基亚氨基二琥珀酸（HIDS)、羟乙基亚氨基二乙酸（HEIDA)、甘氨酸二乙酸 (GLDA)、二亚乙基三胺五醋酸(DTPA)、以及它们的混合物。
[0104]外部结构化体系:外部结构化体系是提供足够的屈服应力或低剪切粘度以稳定非 水性液体组合物的化合物或化合物的混合物，使其独立于或外在于组合物中任何去污表面 活性剂的结构化效应。所述非水性液体组合物可包含〇. 〇 1重量％至1 〇重量％，优选〇. 1重 量％至4重量％的外部结构化体系。适宜的外部结构化体系包括非聚合结晶的羟基官能的 结构剂、聚合物结构剂、或它们的混合物。
[0105] 优选地，所述外部结构化体系赋予1-1500CPS的高剪切粘度(在20JT1和21°C下）和 大于5000cps的低剪切粘度（在0.05s- 1和21°C下）。使用得自TA Instruments的AR 550流变 仪，采用具有40mm直径的板钢锭子和500wii间隙尺寸，测量所述粘度。在20JT1下的高剪切粘 度和在0.下的低剪切粘度可通过在21°C下得自0.1 jT1至25JT1对数剪切速率扫描3分钟 时间来获得。
[0106] 所述外部结构化体系可包含0.01重量％至1重量％的非聚合结晶的羟基官能的结 构剂。此类非聚合结晶的羟基官能的结构剂一般包含可结晶的甘油酯，所述甘油酯可被预 乳化以有助于分散到最终单位剂量制品中。优选的可结晶的甘油酯包括氢化蓖麻油或 "HC0"及其衍生物，前提条件是它能够在非水性液体组合物中结晶。适宜的外部结构化体系 的其它实施方案可包含〇.〇1重量％至5重量％的天然源和/或合成聚合物结构剂。适宜的天 然源聚合物结构剂的实例包括:羟乙基纤维素、疏水改性的羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、 多糖衍生物以及它们的混合物。适宜的多糖衍生物包括:果胶、藻酸盐、阿拉伯半乳聚糖(阿 拉伯树胶）、角叉菜胶、结冷胶、黄原胶、瓜尔胶以及它们的混合物。适宜的合成聚合物结构 剂的实例包括:聚羧酸酯、聚丙烯酸酯、疏水改性的乙氧基化聚氨酯、疏水改性的非离子多 元醇以及它们的混合物。
[0107] 制备方法:
[0108] 在与其它成分混合之前，预混合阳离子聚合物和脂肪酸或盐会进一步降低阳离子 聚合物与水溶性或分散性膜复合的能力。因此，本发明还提供了制备单位剂量制品的优选 方法，所述方法包括以下步骤:将阳离子聚合物与脂肪酸或盐预混合以形成阳离子聚合物 与脂肪酸或盐的预混合物;将阳离子聚合物/脂肪酸预混合物与非水性液体进料混合以形 成非水性液体组合物；以及将非水性液体组合物包封于水溶性或分散性膜中。
[0109] 测试方法:
[0110] 1) pH 测量:
[0111] 所述pH是在25°C下，使用具有凝胶填充的探针（如Toledo探针，部件号52 000 100)，根据用法说明书校准的Santarius PT-10P pH计在纯的组合物上测量的。
[0112] 2)测量粒度的方法:
[0113] Occhio流动池FC200-S(Angleur，Belgium)用来测量粒度分布。包含待分析颗粒的 样品使用PEG200稀释成2重量％，以确保单个颗粒检测。根据装置提供的用法说明分析2ml 稀释的样品。
[0114] 3)测量水溶性或分散性膜的溶解度的方法:
[0115] 将5.0克±0.1克水溶性或可分散性膜加入预称重的400ml烧杯中，并且加入245ml ± lml的蒸馏水。将其在设定为600rpm的磁力搅拌器上剧烈搅拌30分钟。然后，使所述混合 物过滤通过具有最大20微米孔径的多孔玻璃过滤器。通过任何常规的方法将收集的滤液中 的水分干燥，并测定剩余材料的重量(其为溶解或分散的部分）。然后可计算溶解度或分散 度的百分比。
[0116] 4)测量水溶性或分散性膜的溶解时间的方法:
[0117] 所述膜被切割并被安装到折叠的24mm乘36mm的幻灯片膜的幻灯片夹的框架内，无 玻璃(部件号94.000.07，由Else，The Netherlands提供，然而也可使用得自其他供应商的 塑性折叠的框架）。
[0118] 在10°C下，将标准600ml玻璃烧杯填充有500ml的自来水，并使用电磁搅拌棒搅拌， 使得涡旋的底部在所述烧杯的400ml刻度线的高度处。
[0119] 所述幻灯片夹被剪掉一条竖线，并被悬浮到水中，具有36mm的侧面水平地沿着所 述烧杯的直径，使得幻灯片夹的边缘离所述烧杯边缘5mm，并且幻灯片夹的顶部在400ml刻 度线的高度处。在幻灯片夹被置于水中时立即启动秒表，并当膜完全溶解时停止秒表。该时 间被记录为"膜溶解时间"。 实施例：
[0120] 实施例1为本发明的非水性液体组合物，其包含阳离子聚合物(LK400)和脂肪酸。 本发明的单位剂量制品通过将非水性液体组合物包封于聚乙烯醇膜(M8630,由Monosol提 供）中形成。比较实施例1和比较实施例2均包含相同含量的阳离子聚合物但不含脂肪酸或 盐。比较实施例1用附加的聚乙二醇200替代脂肪酸。比较实施例2包含其它阴离子表面活性 剂、非离子表面活性剂、丙二醇和阳离子聚合物的混合物但不包含脂肪酸。在所有的三个实 施例中，阳离子聚合物均以颗粒形式存在。
[0123] 1 由Dow Chemicals提供
[0124] 对于溶解测试，聚乙烯醇膜首先在35°C下浸入相应的非水性液体组合物中2个星 期，并且每天进行手动搅拌。
[0125] 从实施例1与比较实施例1的溶解时间的比较可看出，脂肪酸导致在所述膜的溶解 时间上32%的改善。如从比较实施例2中可看出，丙二醇、阴离子表面活性剂和非离子表面 活性剂的存在没有改善膜的溶解度。
[0126] 实施例2至7为本发明的单位剂量制品，其在包封于聚乙烯醇膜(M8630,由Monosol 提供)中的非水性液体洗涤剂中包含阳离子聚合物(LK400)和脂肪酸。
[0128] 1 由Dow Chemicals提供
[0129] 2Rhodia?Inc.(Cranbury NJ)
[0130] 3BASF Corporation(North Mount Olive?NJ)
[0131] 4颗粒形式的JR30M，作为非水性分散剂(Pluriol E200)中的悬浮物被加入
[0132] 5颗粒形式的Lupasol SK，作为非水性分散剂(Pluriol E200)中的悬浮物被加入
[0133] 本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另 外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及该值附近的功能等效范围。例如，公开为 "40mm"的量纲旨在表示"约40mm" D
【主权项】
1. 一种包含非水性液体组合物的单位剂量制品，包含： a) 阳离子聚合物； b) 脂肪酸或盐； c) 小于20重量%的水;和 d) 1重量%至70重量%的一种或多种阴离子表面活性剂， 其中所述非水性液体组合物包封于水溶性或分散性膜中，所述阳离子聚合物以颗粒形 式存在，所述阴离子表面活性剂选自：Cl 1-C18烷基苯磺酸盐、C10-C20支链和无规烷基硫酸 盐、C10-C18烷基乙氧基硫酸盐、中链支化的烷基硫酸盐、中链支化的烷基烷氧基硫酸盐、包 含1-5个乙氧基单元的C10-C18烷基烷氧基羧酸盐、改性的烷基苯磺酸盐、C12-C20甲基酯磺 酸盐、C10-C18 α-烯烃磺酸盐、C6-C20磺基琥珀酸盐、以及它们的混合物。2. 如权利要求1所述的单位剂量制品，其中所述非水性液体组合物包含小于15重量％， 优选小于12重量％，最优选小于8重量%的水。3. 如前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述阳离子聚合物为阳离子多 糖。4. 如权利要求3所述的单位剂量制品，其中所述阳离子多糖为具有以下结构的阳离子 纤维素： 结构式I 其中： a. m为20至10,000的整数 b. 每个R4为Η，并且R1、R2、R3各自独立地选自：H、&-C32烷基、&-C32取代的烷基、C 5-C32或 C6-C32芳基、C5-C32或C6-C32取代的芳基或C6-C32烷基芳基、或C6-C32取代的烷基芳基、以及其中： η为选自0至10的整数，并且 Rx选自：R5;其中所述多糖包括至少一个Rx，且所述Rx具有选自以下的结构其中f为适宜的阴离子； q为选自1至4的整数； 每个Μ虫立地选自：Η、&_(：32烷基、&-C32取代的烷基、C5_C 32或C6_C32芳基、C5_C32或C 6_C32 取代的芳基、C6_C32烷基芳基、C6_C32取代的烷基芳基、以及OH; 每个R6独立地选自：Η、&-(：32烷基、&-C32取代的烷基、c 5-c32或c6-c32芳基、c5-c 32或c6-c32 取代的芳基、C6-C32烷基芳基、以及C6-C32取代的烷基芳基； 每个T独立地选自：H、其中所述多糖中的每个V为1至10的整数;所述多糖中的每个Rx中的所有V指数的和为1至30 的整数;并且在链中的最后基团中，T总是为H。5. 如前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，包含0.01重量%至20重量％，优选0.1 重量%至15重量％，更优选0.6重量%至10重量%的阳离子聚合物。6. 如前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，包含0.2重量%至40重量％，优选0.5 重量%至30重量％，更优选1重量%至20重量%的脂肪酸或其盐。7. 如前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述非水性组合物具有6至 10.5，更优选6.5至9，最优选7至8的pH。8. 如前述权利要求中任一项所述的单位剂量制品，其中所述水溶性或分散性膜包含： 聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、以及它们的混合物。9. 一种用于制备前述权利要求中任一项的单位剂量制品的方法，其特征在于包括以下 步骤： a. 将所述阳离子聚合物与所述脂肪酸或盐预混合以形成所述阳离子聚合物和脂肪酸 预混合物的预混合物； b. 将所述阳离子聚合物/脂肪酸或盐预混合物与包含1重量%至70重量％的一种或多种 阴离子表面活性剂的非水性液体进料混合以形成所述非水性液体组合物，其中所述阴离子 表面活性剂选自：C11-C18烷基苯磺酸盐、C10-C20支链和无规烷基硫酸盐、C10-C18烷基乙 氧基硫酸盐、中链支化的烷基硫酸盐、中链支化的烷基烷氧基硫酸盐、包含1-5个乙氧基单 元的C10-C18烷基烷氧基羧酸盐、改性的烷基苯磺酸盐、C12-C20甲基酯磺酸盐、C10-C18 α-烯烃磺酸盐、C6-C20磺基琥珀酸盐、以及它们的混合物；以及 C.将所述非水性液体组合物包封于水溶性或分散性膜中。
【文档编号】C11D1/831GK105820885SQ201610037064
【公开日】2016年8月3日
【申请日】2011年6月23日
【发明人】R.拉贝克, P.J.E.范金德伦, M.耶内韦因
【申请人】宝洁公司