一种诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株sh-1形态转变的培养基、培养的方法及菌株的制作方法
【专利摘要】本发明提供了一种诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH?1形态转变的培养基、培养的方法及菌株，涉及菌株培养技术领域。该培养基主要由以下原料制成，每100ml的液体培养基包括，碳源2～5g；氮源20～27g，氮源包括鸡蛋；无机盐0.05～0.31g，无机盐选自硫酸镁、磷酸氢二钾中的一种或多种；以及水余量。此培养基成分简单，能够培育出与蝙蝠蛾拟青霉菌株SH?1为同属种别的易于识别的蝙蝠蛾拟青霉菌株。本发明提供的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH?1形态转变的方法，该方法操作方便，对环境条件要求少，易于实现。本发明提供的菌株为粉红色，识别度高，易于选取。
【专利说明】
一种诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基、培养的 方法及菌株
技术领域
[0001] 本发明涉及菌株培养技术领域，具体而言，涉及一种诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1 形态转变的培养基、培养的方法及菌株。
【背景技术】
[0002] 冬虫夏草是冬虫夏草菌寄生在蝠蛾属昆虫幼虫上形成的虫菌复合体，是我国传统 的名贵中药材，《中华人民共和国药典》记载其功效为"补肺益肾、止血化痰。用于久咳虚喘、 劳嗽咳血、阳痿遗精、腰膝酸痛"。冬虫夏草味甘性温、药性平和、温而不燥、补而不滞，比其 它种类的补益中药更具广泛的药用价值，且无任何副作用。
[0003] 冬虫夏草菌又叫蝙蝠蛾拟青霉，其人工培育的菌丝体成份、含量与天然冬虫夏草 菌非常相似，是天然冬虫夏草菌最适替代品。而经中国科学院微生物研究所鉴定的、于2011 年分离自青海省杂多县新鲜冬虫夏草的蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1，是其中一种培育效果较好 的菌株，应用范围较广。但若多种菌株同时在同一空间环境下进行研究或者培养，那么人工 培育后，由于蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1的颜色与多数其它菌株的颜色相似，所以其识别度低， 当需要使用时，其选取难度大。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基，此培 养基成分简单，能够培育出与蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1为同属种别同功能的易于识别的蝙蝠 蛾拟青霉菌株。
[0005] 本发明的另一目的在于提供一种利用诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培 养基培养的方法，该方法操作方便，对环境条件要求少，易于实现。
[0006] 本发明的再一目的在于提供一种利用诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培 养基培养得到的菌株，该菌株为粉红色，识别度高，易于选取。
[0007] 本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的：
[0008] -种诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基，主要由以下原料制成，每 l〇〇ml的液体培养基包括，
[0009] 碳源 2 ~5g;
[0010] 氮源 20~27g，氮源包括鸡蛋；
[0011] 无机盐0.05~0.31g，无机盐选自硫酸镁、磷酸氢二钾中的一种或多种；以及 [0012] 水 余量。
[0013] -种利用诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基培养的方法，包括在培养 基上培养蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1。
[0014] 一种菌株，利用上述诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基培养得到。
[0015] 相对于现有技术，本发明包括以下有益效果:本发明利用特定的培养基来培育蝙 蝠蛾拟青霉菌株SH-1，该培养基具有菌株生长所需的必要元素，而且由于该培养基的诱导 或培育，蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1能够发生颜色转变，变成粉红色，经过鉴定，培养得到的菌 株与培养之前的蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1为同一个种，并且用于寄生成冬虫夏草的效果与蝙 蝠蛾拟青霉菌株SH-1相同，所以，本发明提供了一种新的、能够替代蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1 的、粉红色的蝙蝠蛾拟青霉菌株。而因为多数菌株都是偏白色的，所以，当蝙蝠蛾拟青霉菌 株类型比较多的时候，或者当多种菌株共存于同一空间时，通过颜色分辨，就能轻易的选出 蝙蝠蛾拟青霉菌株，识别度高，取用方便，实用性高。
【附图说明】
[0016] 为了更清楚的说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现 有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本 发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以 根据这些附图获得其它的附图。
[0017] 图1是本发明提供的不同鸡蛋含量对蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1产生粉红菌株转变概 率的影响；
[0018] 图2是本发明提供的不同鸡蛋含量对蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1和粉红菌株得率的影 响；
[0019] 图3是本发明提供的不同磷酸氢二钾含量对蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1产生粉红菌株 转变概率的影响；
[0020] 图4是本发明提供的不同磷酸氢二钾含量对蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1和粉红菌株得 率的影响；
[0021 ]图5是本发明提供的不同奶粉含量对蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1产生粉红菌株转变概 率的影响；
[0022] 图6是本发明提供的不同奶粉含量对蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1和粉红菌株得率的影 响；
[0023] 图7是本发明提供的不同葡萄糖含量对蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1产生粉红菌株转变 概率的影响；
[0024] 图8是本发明提供的不同葡萄糖含量对蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1和粉红菌株得率的 影响；
[0025] 图9是本发明实施例三提供的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变概率模型的等 尚线及响应面图；
[0026]图10是本发明实施例三提供的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变概率模型的 等高线及响应面图；
[0027]图11是本发明实施例三提供的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变概率模型的 等高线及响应面图；
[0028]图12是本发明实施例三提供的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变概率模型的 等高线及响应面图；
[0029]图13是本发明提供的利用诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基培养得 到的菌株的示意图。
【具体实施方式】
[0030]为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中 的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建 议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产 品。
[0031 ]下面对本发明实施例的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基、培养的方 法及菌株进行具体说明。
[0032]诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基主要由以下原料制成，每100ml的 液体培养基包括，
[0033]碳源 2 ~5g;
[0034] 氮源 20~27g，氮源包括鸡蛋；
[0035] 无机盐0.05~0.31g，无机盐选自硫酸镁、磷酸氢二钾中的一种或多种；以及 [0036] 水 余量。
[0037]其中，磷酸氢二钾是不含3个结晶水的磷酸氢二钾。另外，需注意，该培养基诱导蝙 蝠蛾拟青霉菌株SH-1变色，所说的粉红色并不一定指绝对的粉红色，只要是颜色近似粉红 色的，偏红的颜色(如砖红色、玫红色、纯红色、淡红色、橘红色等)都算作是本发明中所指的 粉红色。
[0038]在培养基上静止培育蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1的过程中，在培养基的诱导作用下， 待培养瓶内菌丝体生长到一定时期，从中间开始转化成粉红色，逐步蔓延到瓶壁，原先的粗 糙表面变成有张力、有韧性的光滑表面，富含水分，周围又形成多层毛刺状结构。随着生长 瓶内培养物往往形成一个整体，周围与瓶壁紧密结合，培养物颜色鲜艳，整体呈果冻状。在 对蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1与粉红菌株的ITS序列比对鉴定中发现，11株蝙蝠蛾拟青霉菌株 SH-1和两株粉红菌株都能扩增出条带，条带清晰且稳定，13株菌株在Genbank中应用Blast 比对，与Paecilomyces sp.Cs-4(EU328187)的相似性达到了 100%，用三种方法(邻位相连 法、最大可能性法、最大简约性法)对13株菌株ITS序列与分离自冬虫夏草的32株真菌ITS序 列（下载自Genbank)构建系统进化树，三种方法都显示13株菌与蝙蝠蛾拟青霉分为一支，即 可以确定粉红菌株与正常的蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1为同一个种，即蝙蝠蛾拟青霉。也就是 说，其是颜色发生了变化，而颜色的改变恰好使本发明提供的蝙蝠蛾拟青霉菌株在同属菌 株或多种菌株中脱颖而出，易于辨别、取拿。本发明提供的培养基培养蝙蝠蛾拟青霉菌株 SH-1时，其形态转变分为几个阶段，从一开始的无转变、到中间的部分转变、再到后期的全 部转变(参见图13)，转变过程中，菌丝体等在逐渐发生变化，最终得到变色后的菌株。
[0039] 每100ml的液体培养基还包括马铃薯10~12g、胡萝卜5~7g。而氮源还包括奶粉，每 l〇〇ml的液体培养基包括，鸡蛋20~25g、奶粉1~2g。鸡蛋、奶粉中的维生素还可以作为生长 因子的来源。另外，奶粉、马铃薯、胡萝卜作为培养基的一部分，能够为培养基培养的菌株提 供多种能量物质，还可以同时作为碳源、氮源以及生长因子的来源。
[0040]碳源选自蔗糖、葡萄糖、果糖、蛋白胨中的一种或多种，优选为葡萄糖。葡萄糖不仅 可以作为碳源，还可以作为培养基的能源来源，而且其成本低，易于得到。当然，碳源也可以 选用其它的，如糖蜜、油脂等。
[0041 ] 上述培养基中，无机盐为硫酸镁和磷酸氢二钾(K2HP〇4)的混合物，每100ml的液体 培养基包括，硫酸镁〇. 05~0. lg、磷酸氢二钾0.2~0.3g。
[0042] 上述培养基优选为液体培养基。选用液体培养基进行培养时，在液体培养基水相 与气相界面之间（水面上下），完全长满培养基液面的白色蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1发生形态 转变，而且转变的起始点在于中央没入水面的菌丝部分。
[0043] 优选的，诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基主要包括葡萄糖、鸡蛋、奶 粉、马铃薯、胡萝卜、硫酸镁、磷酸氢二钾和水。
[0044] 对培养基的成分用量进行优化确认时，在其它成分固定的基础上，分别以0.1%、 0.2%、0.3%、0.4%、0.5%等5个水平考察K 2HP〇4的用量，观察随着K2HP〇4比重在配方中的 变化对诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的影响，最后确定K 2HP〇4添加量。在其它成分固 定的基础上，分别以0.5%、1%、1.5%、2%、2.5%等5个水平考察奶粉的用量，观察随着奶 粉比重在配方中的变化对诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的影响，最后确定奶粉添加 量。在其它成分固定的基础上，分别以10%、20%、30%、40%、50%等5个水平考察鸡蛋的用 量，观察随着鸡蛋比重在配方中的变化对诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的影响，最 后确定鸡蛋添加量。在其它成分固定的基础上，分别以1%、2%、3%、4%、5%等5个水平考 察葡萄糖的用量，观察随着葡萄糖比重在配方中的变化对诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态 转变的影响，最后确定葡萄糖添加量。
[0045] 在上述单因素实验中，确定各成分添加量时，所依赖的转变概率计算公式为：
[0047] 在前述单因素试验的基础上，通过4个因素3个水平的响应面试验，确定诱导蝙蝠 蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的最适配方条件，试验因素与水平设计表见表1:
[0048] 表 1
[0049]
[0050]另外，以装液量200ml作为培养基总量，实验固定奶粉5g、葡萄糖8g、K2HP〇4 0.5g， 选择鸡蛋含量分别为20mL、40mL、60mL、80mL进行实验，结果可参见图1和图2。由图1可知，在 鸡蛋含量为40mL时，蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1产生粉红菌株的转变概率最大，图2显示，随着 鸡蛋含量的增加，粉红菌株的得率也在增加，在60mL时的得率与20mL、40mL时有显著差异， 与80mL没有显著差异。蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1的得率也随着鸡蛋含量的增加而增加，并且 每个梯度都有显著差异，因此，综合考虑到粉红色转变概率和粉红菌株的得率，选择鸡蛋含 量40mL左右为宜。
[00511以装液量200ml作为培养基总量，实验固定鸡蛋40mL、奶粉5g、葡萄糖8g，选择 K2HP04含量分别为0.2g、0.4g、0.6g、0.8g、lg进行实验，结果见图3和图4。由图3可知，在 K2HP04含量为0.4g时，蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1产生粉红菌株的转变概率最大，图4显示，随着 K2HP04含量的增加，粉红菌株的得率先增加后减小，得率差异不显著。蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1的得率随着K 2HP04含量的增加有所增加，得率差异也不显著，因此，选择K2HP04含量0.4g左 右为宜。
[0052]以装液量200ml作为培养基总量，实验固定鸡蛋40mL、K2HP〇4 0.4g、葡萄糖8g、，选 择奶粉含量分别为lg、2g、3g、4g、5g进行实验，结果见图5和图6。由图5可知，在奶粉含量为 2g时，蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1产生粉红菌株的转变概率最大，图6显示，随着奶粉含量的增 加，粉红菌株和蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1的得率也随之增加，并且每个梯度都有显著差异，因 此，选择奶粉含量2g左右为宜。
[0053]以装液量200ml作为培养基总量，实验固定鸡蛋40mL、K2HP〇4 0.4g、奶粉5g，选择葡 萄糖含量分别为2g、4g、6g、8g、10g进行实验，结果见图7和图8。由图7可知，在葡萄糖含量为 4g时，蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1产生粉红菌株的转变概率最大，图8显示，随着葡萄糖含量的 增加，粉红菌株和蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1的得率也先增后减，粉红菌株在葡萄糖含量为6g 时出现最大值，与其它梯度相比，差异显著，而蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1在葡萄糖含量为8g时 出现最大值。因此，选择葡萄糖含量6g左右为宜。
[0054]综合上述实验结果，观察蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1的形态转变概率最显著的培养基 配方，并在此基础上调整马铃薯、胡萝卜、硫酸镁三种组分的比重，确定该培养基优化的配 方，所以，优选的，诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基主要由以下原料制成，每 l〇〇ml的液体培养基包括， 葡萄糖 2~3:g; 鸡蛋 20~22g; 奶粉 1.~1..5.g;. 马铃薯 10.5~11.5g;
[0055] 胡萝卜 5.5~6.5g; 硫酸镁 0.07~0.09g; 磷酸氢二钾 0.2~0.3g;以及 水 余量。
[0056] 另外，利用诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基培养的方法包括在培养 基上培养蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1。
[0057]进一步的，培养的温度条件为18~20°C。在此温度条件下，最适宜蝙蝠蛾拟青霉菌 株SH-1生长。此外，培养的pH条件优选为5~7。
[0058]另外，一种菌株，利用上述诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基培养得 到。
[0059] 以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述：
[0060] 实施例一
[0061] 本实施例提供的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基，主要由以下原料 制成，每1 〇〇ml的液体培养基包括， 葡萄糖 2g， 鸡蛋 2%;
[0062] 硫酸镁 0.05g;以及 水 余量。
[0063] 本实施例还提供了诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的方法，包括在培养基上 培养蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1。
[0064] 本实施例还提供了根据上述方法、利用上述培养基培养得到的菌株。
[0065] 实施例二
[0066] 本实施例提供的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基，主要由以下原料 制成，每1 〇〇ml的液体培养基包括， 蔥糖 5g; 鸣蛋 25g; 奶粉 2g;
[0067] 硫酸镁 0, lg： 磷酸氩二钾 0.3g;以及 水 余量。
[0068] 本实施例还提供了诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的方法，包括在培养基上 培养蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1，其中，环境温度为20°C。
[0069] 本实施例还提供了根据上述方法、利用上述培养基培养得到的菌株。
[0070] 实施例三
[0071 ]本实施例提供了诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的方法，包括在培养基上培 养蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1。
[0072]其中，培养条件为：在500mL玻璃培养瓶中装液量为200mL(培养基），接种量为 10%，在160以1^11的摇床上摇瓶101^11，置于温度为20°(：的培养间内培养60天，？!1为5.8。 [0073]转变概率计算公式为：
[0075]先确定诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态转变的培养基包括葡萄糖、鸡蛋、奶粉、马 铃薯、胡萝卜、硫酸镁、磷酸氢二钾和水。再在其它成分固定的基础上，进行单因素试验。 [0076] 分别以0.1%、0.2%、0.3%、0.4%、0.5%这5个水平考察K2HP〇4的用量，观察随着 K2HP〇4比重在配方中的变化对诱导蝙蝠蛾拟青霉形态转变的影响，最后确定K2HP〇4添加量 为0.2 %，最大转变概率为3.75 %。
[0077]分别以0.5 %、1 %、1.5 %、2%、2.5 %这5个水平考察奶粉的用量，观察随着奶粉比 重在配方中的变化对诱导蝙蝠蛾拟青霉形态转变的影响，最后确定奶粉添加量为1 %，最大 转变概率为4.43%。
[0078] 分别以10%、20 %、30 %、40 %、50 %这5个水平考察鸡蛋的用量，观察随着鸡蛋比 重在配方中的变化对诱导蝙蝠蛾拟青霉形态转变的影响，最后确定鸡蛋添加量20%，最大 转变概率为4.58%。
[0079] 分别以1%、2%、3%、4%、5%这5个水平考察葡萄糖的用量，观察随着葡萄糖比重 在配方中的变化对诱导蝙蝠蛾拟青霉形态转变的影响，最后确定葡萄糖添加量2%，最大转 变概率为3.09 %。
[0080] 在上述单因素试验的基础上，筛选出了鸡蛋（Χ1)、Κ2ΗΡ〇4(χ 2)、奶粉（X3)、葡萄糖 (X4)四个主要因素，采用Box-Behnken设计结合响应面法，以诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形 态转变概率为相应值建立回归模型，拟合方程为：
[0081 ] yi = -83.625+3.58750χι+31.66667x2+0.91667x3+10.58333x4+4.82947Ε-〇15χιχ 2+ 0.1875χιχ3-〇. 0625χιχ4+25χ2Χ3-6.25x2X4+0.625x3X4-0.043021χι2-39.58333χ2 2-5.33333x32-0.55208x42
[0082] 回归模型的方差分析可知，模型的F = 66.99，P〈0.0001，说明本实验所选用的二次 多项式模型具有高度的显著性。模型的F失拟= 0.291667，失拟项P = 0.9481>0.05,失拟项 均不显著，模型的决定系数R2值为0.9857，说明模型能够解释98.57 %的响应值变化。因此， 该模型拟合程度较好，可以用此模型来分析和预测诱导蝙蝠蛾拟青霉形态转变概率。在总 的作用因素中，回归方程一次项 X1、X2、二次项和交互项对诱导蝙蝠蛾拟青霉形态转变概率 均有较高的显著性，由F值的大小可以推断2个因素影响 71的排序为:X1>X2。
[0083] 根据拟合模型绘制诱导蝙蝠蛾拟青霉形态转变的响应面三维图与等高线，可直观 地看出响应面的最高点，即参数范围内的极值以及因素间的相互作用对响应值的影响，依 次可以确定最适培养基配方条件范围，Design-expert 8.0软件处理后三维响应面和等高 线图，参见图9~图12。
[0084]综上，确定培养基组分用量，即，本实施例提供的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-1形态 转变的培养基，主要由以下原料制成，每l〇〇ml的液体培养基包括， 葡萄糖 2.59g:
[0085] 鸣蛋 21.76g; 奶粉 l_28g: 马拾薯 i 1 g; 胡萝卜 6g:
[0086] 硫酸镬 0.01g_;_ 磷酸氢二钾 0.3g;以及 水. 余量:。.
[0087] 本实施例还提供了根据上述方法、利用上述培养基培养得到的菌株。
[0088] 以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技 术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修 改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
【主权项】
1. 一种诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-I形态转变的培养基，其特征在于：主要由以下原料 制成，每I OOml的液体培养基包括， 破源 2.~5g; 氮源 20~27g，所述氮源包括鸡蛋； 无机盐 0.05~0.3〗g，所述无机益选自硫酸镁、磷酸氢二钾 中的_ 一种或多种；以及 水 余量。2. 根据权利要求1所述的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-I形态转变的培养基，其特征在于： 每100mL的液体培养基还包括马铃薯10~12g。3. 根据权利要求1所述的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-I形态转变的培养基，其特征在于： 每100mL的液体培养基还包括胡萝卜5~7g。4. 根据权利要求1所述的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-I形态转变的培养基，其特征在于： 所述氮源还包括奶粉，每100mL的液体培养基包括，所述鸡蛋20~25g、所述奶粉1~2g。5. 根据权利要求1所述的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-I形态转变的培养基，其特征在于： 所述碳源选自蔗糖、葡萄糖、果糖、蛋白胨中的一种或多种，优选为葡萄糖。6. 根据权利要求1所述的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-I形态转变的培养基，其特征在于： 所述无机盐为硫酸镁和磷酸氢二钾的混合物，每100mL的液体培养基包括，所述硫酸镁0.05 ~0. lg、所述磷酸氢二钾0.2~0.3g。7. 根据权利要求1所述的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-I形态转变的培养基，其特征在于： 主要由以下原料制成，每100mL的液体培养基包括， 葡萄糖 2~3g; 鸡蛋 20~22g; 妨粉 1~1.5g; 马钤薯 10.5~11.5g; 胡萝卜 5.5~6.5g; 硫酸镁 0.07~0.09g; 磷酸氢二钾 0.2:~0.3g;以及 水 余置。8. -种利用权利要求1~7任一项所述的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-I形态转变的培养 基培养的方法，其特征在于:在所述培养基上培养蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-I。9. 根据权利要求8所述的利用诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株SH-I形态转变培养基培养的方 法，其特征在于:所述培养的温度条件为18~20°C。10. -种菌株，其特征在于：利用权利要求1~7任一项所述的诱导蝙蝠蛾拟青霉菌株 SH-I形态转变的培养基培养得到。
【文档编号】C12R1/79GK105886411SQ201610315717
【公开日】2016年8月24日
【申请日】2016年5月13日
【发明人】张宗豪, 李玉玲, 刘欣, 徐海峰
【申请人】青海省畜牧兽医科学院