丝状真菌培养基、其制备方法及其对丝状真菌的培养方法
【专利摘要】本发明涉及丝状真菌培养基、其制备方法及对丝状真菌的培养方法，培养基包括碳源、氮源、磷酸氢二钾、七水硫酸镁、九水硝酸亚铁、硝酸锌、氯化钾、氯化镁、pH调节剂和水，其中，碳源选自蔗糖、玉米淀粉水解糖或其组合；氮源为硝酸钠，碳源含量为20?70g/L，氮源含量为2?5g/L，磷酸氢二钾含量为1?4g/L，七水硫酸镁含量为2?5g/L，九水硝酸亚铁含量为4?6g/L，硝酸锌含量为1?3g/L，氯化钾含量为3?8g/L，氯化镁含量为3?8g/L，pH调节剂选自硫酸、碳酸、磷酸或其组合。本发明培养基可快速培养出具有绝对优势菌种的丝状真菌。
【专利说明】
丝状真菌培养基、其制备方法及其对丝状真菌的培养方法
技术领域
[0001]本发明属于丝状真菌培养技术领域，具体涉及一种适于培养用于恶臭气体的生物处理的丝状真菌的培养基，该培养基的制备方法以及利用该培养基培养丝状真菌的方法。
【背景技术】
[0002]目前，恶臭气体的生物处理因为具有设备简单、造价低、无二次污染等特点而广受关注。微生物的快速培养及驯化是生物除臭设备运行的关键。
[0003]降解臭味物质的微生物种类包括细菌和真菌。常规的生物滤池中微生物以细菌为主，因此要求生物滤池中保持潮湿的环境。恶臭气体的去除可以划分为三个阶段:有机物从气相转移到液相、在液相中迀移并被微生物吸收、被微生物降解。对于水溶性好的污染物，会迅速从气相转移到细菌表面的水层中，并被细菌所降解。但是，对于在水中溶解度低或疏水性物质，细菌表面的水层将阻碍其传质速率，导致处理效率降低。此外，滤床的酸化及干化常常使以细菌为主的生物滤池的处理效果变差。而以丝状真菌为主的生物滤池可以很好的去除掉疏水性恶臭气体，丝状真菌的快速培养及驯化也就是这类生物除臭设备保持良好除臭效果的关键。
[0004]微生物培养基是人工合成供微生物等生长的人工配制的营养物质。微生物培养基一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。不同营养类型的微生物需要采用不同的培养基。有的培养基还含有抗菌素和色素，用于单种微生物培养和鉴定。
[0005]培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基)，较长时间的贮存，必须放在2-60C的冰箱内。
[0006]常见的微生物培养基包括:
[0007]I)萨氏培养基
[0008]该培养基的组份包括蛋白胨1g;琼脂20g;麦芽糖40g;水100ml;
[0009]该培养基的制作方法为:先把蛋白胨、琼脂加水后，加热，不断搅拌，待琼脂溶解后，加入40g麦芽糖(或葡萄糖)，搅拌，使它溶解，然后分装，灭菌。
[0010]2)马铃薯糖琼脂培养基
[0011]该培养基的组份包括马铃薯200g；琼脂I Og ；糖20g ；水I OOOml。
[0012]该培养基的制作方法为:把马铃薯洗净去皮，取200g切成小块，加水1000ml，煮沸半小时后，补足水分，在滤液中加入1g琼脂，煮沸溶解后加糖20g，补足水分，分装，灭菌，备用。培养基的pH值调到7.2?7.4。
[0013]3)豆芽汁培养基
[0014]该培养基的组份包括黄豆芽10g;琼脂15g;葡萄糖20g;水1000ml。
[0015]该培养基的制作方法为:洗净黄豆芽，加水煮沸30分钟，用纱布过滤，滤液中加入琼脂，加热溶解后放入葡萄糖，搅拌使它溶解，补足水分到100ml，分装，灭菌。
[0016]4)豌豆琼脂培养基
[0017]该培养基的组份包括豌豆I OOg ；琼脂25g ；水I OOOml。
[0018]该培养基的制作方法为:取10g干豌豆加水，煮沸I小时，用纱布过滤后，在滤液中加入琼脂，煮沸到溶解，分装，灭菌。
[0019]这些常见的微生物培养基在进行丝状真菌培养时，丝状真菌的生长速度较慢，而且其他微生物如细菌等也常常会造成污染，从而影响丝状真菌的大规模快速生长。
【发明内容】
[0020]针对现有技术的不足之处，本发明的目的在于提供一种可快速培养出具有绝对优势菌种的丝状真菌的液体培养基。丝状真菌可为顶孢头孢霉、文氏曲霉、常现青霉菌或宛氏拟青霉。
[0021]本发明的另一目的是提供一种丝状真菌培养基的制备方法和利用丝状真菌培养基培养丝状真菌的方法。
[0022]为实现上述目的，本发明的技术方案概述如下:
[0023]一种丝状真菌培养基，其包括:碳源、氮源、磷酸氢二钾、七水硫酸镁、九水硝酸亚铁、硝酸锌、氯化钾、氯化镁、PH调节剂以及水；
[0024]其中，所述碳源选自蔗糖、玉米淀粉水解糖或其组合;所述氮源为硝酸钠，所述碳源的含量为20-70g/L，所述氮源的含量为2-5g/L，所述磷酸氢二钾的含量为l-4g/L，所述七水硫酸镁的含量为2_5g/L，所述九水硝酸亚铁的含量为4-6g/L，所述硝酸锌的含量为l-3g/L，所述氯化钾的含量为3-8g/L，所述氯化镁的含量为3-8g/L，所述pH调节剂选自硫酸、碳酸、磷酸或其组合。
[0025]优选的是，所述的丝状真菌培养基，其中，所述碳源为蔗糖，所述碳源的含量为20-50g/Lo
[0026]优选的是，所述的丝状真菌培养基，其中，所述碳源为玉米淀粉水解糖，所述碳源的含量为40_70g/L。
[0027]优选的是，所述的丝状真菌培养基，其中，所述丝状真菌培养基的pH为3.5-4.5。
[0028]—种如上述方案中任一项所述的丝状真菌培养基的制备方法，其包括:按比例称取水、碳源、氮源、磷酸氢二钾、七水硫酸镁、九水硝酸亚铁、硝酸锌、氯化钾和氯化镁，加入反应容器中，充分振荡均匀后，加入pH调节剂将pH调节至3.5-4.5，高温灭菌，即得丝状真菌培养基。
[0029]优选的是，所述的丝状真菌培养基的制备方法，其中，所述pH调节剂为硫酸或浓度为1wt % -50wt %的磷酸水溶液。
[0030]优选的是，所述的丝状真菌培养基的制备方法，其中，所述硫酸浓度为1wt25wt% ο
[0031 ] 一种丝状真菌的培养方法，其包括:取丝状真菌的新鲜斜面培养物，制备成菌液，接种至如上述方案中任意一项所述的丝状真菌培养基中，在27°C_29°C下恒温培养5-10天，即得丝状真菌。
[0032]本发明的有益效果是:本案的培养基特别适合用于恶臭气体的生物处理的丝状真菌如顶孢头孢霉、文氏曲霉、常现青霉菌、宛氏拟青霉等的快速培养，且同时可以抑制丝状真菌之外的其它真菌以及绝大多数细菌的生长，因此，可以培养出为绝对优势菌种的丝状真菌；由本案所培养的除臭丝状真菌可以快速接种至除臭生物反应器，具有良好的去除疏水性恶臭气体的效果;此外，本案的培养基稀释5-10倍后还可以作为除臭生物反应器的营养液;或在去除碳源或氮源或含硫组分后亦可作为除臭生物反应器的营养液。
【具体实施方式】
[0033]下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0034]实施例1
[0035]本实施例提供一种丝状真菌培养基，其制备方法如下:选用耐高温2000毫升可加塞玻璃容器，首先准确量取1000毫升纯净水加入，然后分别准确称量蔗糖45克，硝酸钠3克，磷酸氢二钾2克，七水硫酸镁4克，九水硝酸亚铁5克，硝酸锌2克，氯化钾6克，氯化镁5克，依次加入玻璃容器，充分振荡均匀，加入30wt %磷酸水溶液调整pH值至4.1，透气棉线塞封口玻璃容器，高温灭菌后获得丝状真菌培养基。
[0036]取宛氏拟青霉(Paecilomyces var1tii)的新鲜斜面培养物制备成菌液，接种至上述培养基后，28°C恒温培养试验。培养5天后测定其繁殖体的数量为4*109CFU/1。
[0037]实施例2
[0038]本实施例提供一种丝状真菌培养基，其制备方法如下:选用耐高温2000毫升可加塞玻璃容器，首先准确量取1000毫升纯净水加入，然后分别准确称量蔗糖30克，硝酸钠4克，磷酸氢二钾3克，七水硫酸镁4克，九水硝酸亚铁5克，硝酸锌2克，氯化钾5克，氯化镁5克，依次加入玻璃容器，充分振荡均匀，加入30wt %磷酸水溶液调整pH值至4.1，透气棉线塞封口玻璃容器，高温灭菌后获得丝状真菌培养基。
[0039]取宛氏拟青霉(Paecilomyces var1tii)的新鲜斜面培养物制备成菌液，接种至上述培养基后，28°C恒温培养试验。培养5天后测定其繁殖体的数量为3.9 X 19CFU/1。
[0040]实施例3
[0041]本实施例提供一种丝状真菌培养基，其制备方法如下:选用耐高温2000毫升可加塞玻璃容器，首先准确量取1000毫升纯净水加入，然后分别准确称量蔗糖20克，硝酸钠5克，磷酸氢二钾I克，七水硫酸镁3克，九水硝酸亚铁5克，硝酸锌2克，氯化钾3克，氯化镁6克，依次加入玻璃容器，充分振荡均匀，加入20wt %稀硫酸调整pH值至4.1，透气棉线塞封口玻璃容器，高温灭菌后获得丝状真菌培养基。
[0042]取宛氏拟青霉(Paecilomyces var1tii)的新鲜斜面培养物制备成菌液，接种至上述培养基后，28°C恒温培养试验。培养5天后测定其繁殖体的数量为3.9 X 19CFU/1。
[0043]实施例4
[0044]本实施例提供一种丝状真菌培养基，其制备方法如下:选用耐高温2000毫升可加塞玻璃容器，首先准确量取1000毫升纯净水加入，然后分别准确称量蔗糖20克，硝酸钠5克，磷酸氢二钾I克，七水硫酸镁3克，九水硝酸亚铁5克，硝酸锌2克，氯化钾3克，氯化镁6克，依次加入玻璃容器，充分振荡均匀，加入20wt %稀硫酸调整pH值至4.5，透气棉线塞封口玻璃容器，高温灭菌后获得丝状真菌培养基。
[0045]取宛氏拟青霉(Paecilomyces var1tii)的新鲜斜面培养物制备成菌液，接种至上述培养基后，28°C恒温培养试验。培养5天后测定其繁殖体的数量为3.7X 19CFU/1。
[0046]实施例5
[0047]本实施例提供一种丝状真菌培养基，其制备方法如下:选用耐高温2000毫升可加塞玻璃容器，首先准确量取1000毫升纯净水加入，然后分别准确称量蔗糖20克，硝酸钠5克，磷酸氢二钾I克，七水硫酸镁3克，九水硝酸亚铁5克，硝酸锌2克，氯化钾3克，氯化镁6克，依次加入玻璃容器，充分振荡均匀，加入20wt %稀硫酸调整pH值至3.5，透气棉线塞封口玻璃容器，高温灭菌后获得丝状真菌培养基。
[0048]取宛氏拟青霉(Paecilomyces var1tii)的新鲜斜面培养物制备成菌液，接种至上述培养基后，28°C恒温培养试验。培养5天后测定其繁殖体的数量为3.5X 19CFU/1。
[0049]实施例6
[0050]本实施例提供一种丝状真菌培养基，其制备方法如下:选用耐高温2000毫升可加塞玻璃容器，首先准确量取1000毫升纯净水加入，然后分别准备称量玉米淀粉水解糖60克，硝酸钠3克，磷酸氢二钾2克，七水硫酸镁4克，九水硝酸亚铁5克，硝酸锌2克，氯化钾6克，氯化镁5克，依次加入玻璃容器，充分振荡均匀，50wt %磷酸调整pH值至4.1，透气棉线塞封口玻璃容器，高温灭菌后获得丝状真菌培养基。
[0051 ]取常现青霉菌(Penicillium frequentans)、文氏曲霉(Aspergillus wentii)、枯草杆菌(Baci I Ius subti I is)等的混合菌液接种至上述培养基，28 °C恒温培养观察。试验证实常现青霉菌(PeniciIIium frequentans)等丝状真菌在该培养基生长迅速，成为优势菌种;而枯草杆菌(Baci I Ius subti I is)等细菌在该培养基的生长受到抑制。培养期间(7d)未检测到枯草杆菌菌落，而青霉菌和文氏曲霉的繁殖体的数量分别达到3.8 X 109CFU/1以上。
[0052]实施例7
[0053]本实施例提供一种丝状真菌培养基，其制备方法如下:选用耐高温2000毫升可加塞玻璃容器，首先准确量取1000毫升纯净水加入，然后分别准备称量玉米淀粉水解糖40克，硝酸钠4克，磷酸氢二钾4克，七水硫酸镁2克，九水硝酸亚铁5克，硝酸锌2克，氯化钾6克，氯化镁5克，依次加入玻璃容器，充分振荡均匀，加磷酸调整pH值至4.1，透气棉线塞封口玻璃容器，高温灭菌后获得丝状真菌培养基。
[0054]取常现青霉菌(Penicilliumfrequentans)、文氏曲霉(Aspergillus wentii)、枯草杆菌(Baci I Ius subti I is)等的混合菌液接种至上述培养基，28 °C恒温培养观察。试验证实常现青霉菌(PeniciIIium frequentans)等丝状真菌在该培养基生长迅速，成为优势菌种;而枯草杆菌(Baci I Ius subti I is)等细菌在该培养基的生长受到抑制。培养期间(7d)未检测到枯草杆菌菌落，而青霉菌和文氏曲霉的繁殖体的数量分别达到3.8 X 109CFU/1以上。
[0055]实施例8
[0056]本实施例提供一种丝状真菌培养基，其制备方法如下:选用耐高温2000毫升可加塞玻璃容器，首先准确量取1000毫升纯净水加入，然后分别准备称量玉米淀粉水解糖40克，硝酸钠4克，磷酸氢二钾4克，七水硫酸镁2克，九水硝酸亚铁5克，硝酸锌2克，氯化钾6克，氯化镁5克，依次加入玻璃容器，充分振荡均匀，加磷酸调整pH值至4.1，透气棉线塞封口玻璃容器，高温灭菌后获得丝状真菌培养基。
[0057]取常现青霉菌(Penicilliumfrequentans)、文氏曲霉(Aspergillus wentii)、枯草杆菌(Baci I Ius subti I is)等的混合菌液接种至上述培养基，28 °C恒温培养观察。试验证实常现青霉菌(PeniciIIium frequentans)等丝状真菌在该培养基生长迅速，成为优势菌种;而枯草杆菌(Baci I Ius subti I is)等细菌在该培养基的生长受到抑制。培养期间(7d)未检测到枯草杆菌菌落，而青霉菌和文氏曲霉的繁殖体的数量分别达到3.8 X 109CFU/1以上。
[0058]尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出的实施例。
【主权项】
1.一种丝状真菌培养基，其特征在于，包括:碳源、氮源、磷酸氢二钾、七水硫酸镁、九水硝酸亚铁、硝酸锌、氯化钾、氯化镁、PH调节剂以及水； 其中，所述碳源选自蔗糖、玉米淀粉水解糖或其组合;所述氮源为硝酸钠，所述碳源的含量为20-70g/L，所述氮源的含量为2-5g/L，所述磷酸氢二钾的含量为l-4g/L，所述七水硫酸镁的含量为2_5g/L，所述九水硝酸亚铁的含量为4-6g/L，所述硝酸锌的含量为l-3g/L，所述氯化钾的含量为3-8g/L，所述氯化镁的含量为3-8g/L，所述pH调节剂选自硫酸、碳酸、磷酸或其组合。2.根据权利要求1所述的丝状真菌培养基，其特征在于，所述碳源为蔗糖，所述碳源的含量为20-50g/L。3.根据权利要求1所述的丝状真菌培养基，其特征在于，所述碳源为玉米淀粉水解糖，所述碳源的含量为40-70g/L。4.根据权利要求1所述的丝状真菌培养基，其特征在于，所述丝状真菌培养基的pH为3.5-4.5 ο5.—种如权利要求1-4中任一项所述的丝状真菌培养基的制备方法，其特征在于，按比例称取水、碳源、氮源、磷酸氢二钾、七水硫酸镁、九水硝酸亚铁、硝酸锌、氯化钾和氯化镁，加入反应容器中，充分振荡均匀后，加入pH调节剂将pH调节至3.5-4.5，高温灭菌，即得丝状真菌培养基。6.根据权利要求5所述的丝状真菌培养基的制备方法，其特征在于:所述pH调节剂为硫酸或浓度为1wt % -50wt %的磷酸水溶液。7.根据权利要求6所述的丝状真菌培养基的制备方法，其特征在于:所述硫酸浓度为10wt%-25wt% ο8.—种丝状真菌的培养方法，其特征在于，取丝状真菌的新鲜斜面培养物，制备成菌液，接种至如权利要求1-4中任意一项所述的丝状真菌培养基中，在27°C_29°C下恒温培养5-10天，即得丝状真菌。
【文档编号】C12R1/75GK105925491SQ201610392669
【公开日】2016年9月7日
【申请日】2016年6月6日
【发明人】朱国营, 马楫, 黄亚丽, 刘立贵, 杜永祥
【申请人】苏州苏净环保工程有限公司