盐酸苄丝肼的药物组合物及其降血糖的医药用图
【专利摘要】本发明公开了盐酸苄丝肼的药物组合物及其降血糖的医药用途，本发明提供的盐酸苄丝肼的药物组合物中含有盐酸苄丝肼和一种从天麻的干燥块茎中分离得到的结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，盐酸苄丝肼和该天然产物化合物(Ⅰ)单独作用时，具有降血糖作用；二者联合作用时，降血糖效果进一步提高，可以开发成降血糖的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
【专利说明】
盐酸苄丝肼的药物组合物及其降血糖的医药用途
技术领域
[0001] 本发明属于生物医药领域，涉及盐酸苄丝肼的新用途，具体涉及盐酸苄丝肼的药 物组合物及其降血糖的医药用途。
【背景技术】
[0002] 盐酸苄丝肼是外周脱羧酶抑制药，与左旋多巴联合应用制成复方制剂多巴丝肼。 左旋多巴是治疗帕金森病的有效药物，其药理作用是通过在脑中经脱羧酶作用转化为多巴 胺实现的，脑中的多巴胺可改善帕金森病症。但是大多数左旋多巴在外周经芳香族氨基酸 脱羧酶(AADC)作用转化为多巴胺，只有少量能进入脑内，盐酸苄丝肼作为AADC抑制剂与左 旋多巴联合使用，可抑制左旋多巴在外周转化为多巴胺，从而使进入脑内的左旋多巴的量 增多，有效地改善帕金森病症状。
[0003] 糖尿病是一种常见的内分泌代谢综合症，主要特征为糖代谢紊乱，临床表现为多 饮多食、多尿，体重减轻。目前糖尿病发病率逐年升高，已成为继恶性肿瘤、心脑血管病后第 3位严重威胁人类健康的疾病。
[0004] 目前尚未见盐酸苄丝肼与降血糖的相关性报道。
【发明内容】
[0005] 本发明的目的在于提供一种盐酸苄丝肼的药物组合物，该药物组合物中含有盐酸 苄丝肼和一种从草本中分离得到的结构新颖的天然产物，盐酸苄丝肼和该天然产物可以协 同降血糖。
[0006] 本发明的上述目的是通过下面的技术方案得以实现的：
[0007] 一种具有下述结构式的化合物（I)，
[0009] -种盐酸苄丝肼的药物组合物，包括盐酸苄丝肼、如上所述的化合物（I)和药学上 可以接受的载体。
[0010] 如上所述的化合物（I)的制备方法，包含以下操作步骤：（a)将天麻的干燥块茎粉 碎，用80~90%乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油醚、乙酸乙酯和水 饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（b)步骤(a) 中正丁醇取物用大孔树脂除杂，先用30 %乙醇洗脱6个柱体积，再用85 %乙醇洗脱12个柱体 积，收集85%洗脱液，减压浓缩得85%乙醇洗脱浓缩物；（c)步骤(b)中85%乙醇洗脱浓缩物 用正相硅胶分离，依次用体积比为100:1、50:1、25:1和12:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到 4个组分；（d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为20:1、12:1和2:1的 二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；（e)步骤(d)中组分2用十八烷基硅烷键合的反相硅 胶分离，用体积百分浓度为88 %的甲醇水溶液等度洗脱，收集13~16个柱体积洗脱液，洗脱 液减压浓缩得到化合物(I)。
[0011] 进一步地，步骤(a)用85%乙醇热回流提取，合并提取液。
[0012] 进一步地，所述大孔树脂为D101型大孔吸附树脂。
[0013] 如上所述的化合物(I)在制备降血糖的药物中的应用。
[0014] 如上所述的盐酸苄丝肼的药物组合物在制备降血糖的药物中的应用。
[0015] 本发明的优点：
[0016] 本发明提供的盐酸苄丝肼的药物组合物中含有盐酸苄丝肼和一种从天麻的干燥 块茎中分离得到的结构新颖的天然产物，盐酸苄丝肼和该天然产物单独作用时，具有降血 糖作用；二者联合作用时，降血糖效果进一步提高，可以开发成降血糖的药物。本发明与现 有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
【具体实施方式】
[0017] 下面结合实施例进一步说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明保护范 围。尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对 本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。
[0018] 实施例1:化合物(I)分离制备及结构确证
[0019]分离方法：（a)将天麻的干燥块莖(2kg)粉碎，用85 %乙醇热回流提取（15L X 3次）， 合并提取液，浓缩至无醇味(3L)，依次用石油醚(3LX3次）、乙酸乙酯(3LX3次)和水饱和的 正丁醇(3LX3次)萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（b)步骤 (a)中乙酸乙酯萃取物用D101型大孔树脂除杂，先用30%乙醇洗脱6个柱体积，再用85%乙 醇洗脱12个柱体积，收集85%洗脱液，减压浓缩得85%乙醇洗脱浓缩物；（c)步骤(b)中85% 乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分离，依次用体积比为100:1 (12个柱体积）、50:1 (10个柱体 积）、25:1(8个柱体积)和12:1(8个柱体积）的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分；（d)步 骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离，依次用体积比为20:1(6个柱体积）、12:1(8个柱体 积)和2:1(6个柱体积)的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；（e)步骤(d)中组分2用十八 烷基硅烷键合的反相硅胶分离，用体积百分浓度为88 %的甲醇水溶液等度洗脱，收集13~ 16个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩得到化合物（I) (514mg，HPLC归一化纯度大于98% )。 [0020] 结构确证：白色针晶，册431-1^显示[1+!1] +为111/2 293.1492，结合核磁特征可得 分子式为C2QH2Q〇2，不饱和度为11。核磁共振氢谱数据δ Η(ΡΡπι，CDC13，500MHz): H-3 (6 · 68，S)， H-7(5.53，dd，J = 7.7，1.8Hz)，H-8(2.04，dt，J=11.5,7.2Hz)，H-9(3.26，d，J=11.5Hz)，H-12(6.15，d，J=10.5Hz)，H-13(6.62，dd，J=10.5,6.7Hz)，H-14(2.42，dd，J = 6.7,7.2Hz)， H-16a(4.73，s)，H-16b(4.74，s)，H-17(1.53，s)，H-18a(5.03，s)H-18b(4.82，s)，H-19 (1 · 88，s)，H-20(1 · 63，s);核磁共振碳谱数据δ。(ppm，CDC13，125MHz): 198 · 2(C，1-C)，144 · 2 (C，2-C)，146.4(CH，3-C)，160.3(C，4-C)，207.2(C，5-C)，138.1(C，6-C)，133.9(CH，7-C)， 47.4(CH，8-C)，42.8(CH，9-C)，151.5(C，10-C)，148.9(C，11-C)，129.7(CH，12-C)，135.8 (CH，13-C)，51.4(CH，14-C)，146.4(C，15-C)，114.3(CH 2，16-C)，18.5(CH3，17-C)，109.7 (CH2，18-C)，10 · 5(CH3，19-C)，19 · 3(CH3，20-C)。红外波谱表明该化合物含有羰基（1735cm-1 与1675CHT1)和烯烃（1632(^1)基团；且其在245nm有紫外吸收，表明含有α，β-不饱和羰基单 元。 13C-NMR、DEPT和HSQC谱中显示有20个碳信号，包括三个甲基，两个亚甲基(两个烯烃碳）， 七个次甲基（四个烯烃碳），以及八个季碳(两个羰基碳和六个烯烃碳），以上功能结构再结 合不饱和数表明该化合物为三环结构。 1H-NMR谱结合HSQC谱显示三个甲基质子信号δΗ 1.53 (3!1，8)、1.88(3!1，8)、1.63(3!1，8)，两组端烯烃质子信号5114.73(1!1，8)与4.74(1!1，8)、5.03 (1!1，8)与4.82(1!1，8)，一对烯烃质子信号51 16.15(1!1，(1，了=10.5泡）与6.62(1!1，(1(1，了 = 10.5,6·7Ηζ)，两个孤立烯烃质子信号δΗ = COSY谱中存在H-12/H-l3/H-14/H-8/H-7以及H-8/H-9相关信号，同时HMBC谱中显示有H-3与 01、02和04，!1-7与(：-5、(：-6、(：-8和(：-14，!12-16与(：-14、(：-15和(：-17，!13-17与(：-14，!12-18与 C-9、C-11 和 C-12，H3-19 与 C-l、C-2 和 C-3，H3-20 与 C-5、C-6 和 C-7 相关信号，通过上述 NMR 谱中 的相关信息可以构建该化合物的连接方式，并且可以确定该化合物为rhamnofolane型二砲 类化合物。通过C-4与C-10的碳化学位移δ。160.3与151.5可知04和(：-10之间为双键。综合 氢谱、碳谱、HMBC谱和R0ESY谱，以及文献关于相关类型核磁数据，可基本确定该化合物如下 所示，立体构型进一步通过Ε⑶试验确定，理论值与实验值基本一致。
[0021]该化合物化学式及碳原子编号如下：
β
[0023] 实施例2:药理作用
[0024] 1、材料与方法
[0025] 1.1材料与仪器
[0026] 健康雄性ICR小鼠，沈阳医学院动物实验中心，体重18~22g;盐酸苄丝肼购自中国 药品生物制品检定所。化合物（I)自制，制备方法见实施例1。链脲佐菌素(STZ)美国Sigma化 学公司，用前用柠檬酸缓冲液配成1 % STZ溶液;其他试剂国产分析纯。SW-CJ-2FD超净工作 台苏州净化设备有限公司；QYC-2112大型双层全温培养摇床上海天呈实验仪器制造有限公 司；SHY-2A双功能水浴恒温振荡器江苏东鹏仪器制造有限公司；TGL20W台式高速冷冻离心 机湖南湘仪实验室仪器开发有限公司；PB203-N电子天平瑞士，深圳市怡华新电子有限公 司;FW177中草药粉碎机天津泰斯特有限责任公司；旋转蒸发仪日本，北京五洲东方科技发 展有限公司;YRD-30.2A真空冷冻干燥机上海精宏实验设备有限公司；葡萄糖试剂盒，超氧 化物歧化酶(S0D)和丙二醛(MDA)测定试剂盒四川迈克科技有限责任公司。
[0027] 1.2STZ诱导糖尿病小鼠模型建立
[0028] 随机抽取体重（20±2)g小鼠，禁食16h，腹腔注射1%STZ 150mg · kg-Uh后注射 20%葡萄糖溶液。正常饲养3d后，禁食3h，用葡萄糖试剂盒测定血糖值，血糖值多 ll.lmmol · L-1者确定为糖尿病模型鼠。
[0029] 1.3实验分组及给药
[0030]取糖尿病模型鼠40只，随机为4组，每组10只：模型组、盐酸苄丝肼组（100mg · kg 一4、化合物⑴组（l〇〇mg · kg_^、盐酸苄丝肼与化合物⑴组合物组【50mg · kg^1盐酸苄丝肼 +50mg · kg^1化合物（I)】，另取健康鼠10只，作为正常对照组。各组分别灌胃给药(模型组和 正常对照组灌胃等体积生理盐水），连续给药30d，测血糖值，监测毛色，饮水量，垫料潮湿程 度和体重的基本体征。
[0031] 1.4葡萄糖耐量实验
[0032]另取一批小鼠，造模及给药同上，末次给药lh后，灌胃2g · kg-1葡萄糖溶液，灌胃后 0、30、60、12〇111；[11测定血糖值，计算血糖曲线下面积(41]〇。
[0033] 计算方法:mmol · h · L-1 = 12A+B+C+12D;
[0034] 其中，A、B、C、D分别为 0、30、60、12011^11血糖值。
[0035] 1.5α-葡萄糖苷酶活性的测定
[0036] 禁食处死小鼠，取小肠上段，0.01Μ PBS，pH7.4漂洗，反转小肠内腔，剥离小肠刷状 缘膜，擦干，按w: V = 1:9加 PBS后冰浴匀浆，4 °C离心(4000r/min)取上清液，-34 °C冷冻备用。 小肠黏膜葡萄糖苷酶活性测定：用考马斯亮蓝测定提取液组织蛋白含量。稀释小肠粘膜 提取液至最佳浓度，取〇. 2mL，分别加入ρΗ6.8磷酸盐缓冲液0.7mL，37 °C水浴1 Omin后，加入 0.5mol · L-1鹿糖溶液0.1mL，37°C水浴20min加入0.1 mol · L-iNasCOslmL终止反应。测定葡 萄糖浓度，平行测定3管，取平均值，计算α_葡萄糖苷酶活力。
[0037] 1.6抗氧化活性的测定
[0038] 给药20d后，取血3mL，3500r/min离心5min，提取血清。采用黄嘌呤氧化酶法测定 S0D活性，采用硫代巴比妥酸法测定MDA含量，按照SOD、MDA检测试剂盒说明书步骤操作。 [0039] 1.7数据统计分析
[0040] 用SPSS17.0软件处理数据，以X土s表示。
[0041 ] 2、实验结果
[0042] 2.1对小鼠糖耐受量的影响
[0043] 各组小鼠灌胃葡萄糖后血糖开始升高。其中盐酸苄丝肼与化合物（I)组合物组的 AUC值最低，显示出最强的糖耐量作用（P〈0.01)，其次是盐酸苄丝肼组、化合物（I)组(P〈 0.05)。组合物糖耐受能力强于单一组。结果见表1，〇111；[11、30111；[11、60111；[11和120111；[11血糖值单位 为mmol · L-1，AUC单位为mmol · h · L-1。
[0044] 表1小鼠糖耐受量
[0045]
[0046] 2.2糖尿病小鼠 α-葡萄糖苷酶活性的测定
[0047] 给药后的糖尿病小鼠 α-葡萄糖苷酶活性见表2。给药组α-葡萄糖苷酶活性在0.3~ 0.7U · mg^1之间。与模型组相比，盐酸苄丝肼与化合物（I)组合物组小鼠小肠黏膜葡萄糖苷 酶活性显著下调(P〈〇.01)，盐酸苄丝肼组、化合物（I)组小鼠小肠黏膜葡萄糖苷酶活性也有 明显下调(P〈〇.05)。通过抑制该酶活性，降低了人体对摄入的淀粉、蔗糖等碳水化合物的吸 收。
[0048] 表2糖尿病小鼠 α-葡萄糖苷酶活性的测定
[0050] 2.3抗氧化活性的测定
[0051] 糖尿病小鼠抗氧化活性见表3。与模型组相比，盐酸苄丝肼与化合物（I)组合物组 的S0D活性明显升高(Ρ〈0.01)，MDA含量有显著下降（Ρ〈0.01)，且这种作用强于盐酸苄丝肼 组或化合物（I)组。
[0052] 表3对糖尿病小鼠 S0D活性和MDA含量影响
[0054]试验表明，盐酸苄丝肼和化合物（I)单独使用时，可以显著提高糖尿病模型小鼠的 糖耐受量，抑制葡萄糖苷酶活性，同时提高糖尿病模型小鼠的抗氧化损伤能力。盐酸苄丝 肼与化合物(I)联合作用时，具有更好的药理活性，二者存在协同作用，可开发成降糖药物。
[0055]上述实施例的作用在于说明本发明的实质性内容，但并不以此限定本发明的保护 范围。本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换， 而不脱离本发明技术方案的实质和保护范围。
【主权项】
1. 一种具有下述结构式的化合物（I)，2. -种盐酸苄丝肼的药物组合物，其特征在于:包括盐酸苄丝肼、如权利要求1所述的 化合物(I)和药学上可以接受的载体。3. 权利要求1所述的化合物（I)的制备方法，其特征在于，包含以下操作步骤：（a)将天 麻的干燥块茎粉碎，用80~90%乙醇热回流提取，合并提取液，浓缩至无醇味，依次用石油 醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取，分别得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃 取物；（b)步骤(a)中正丁醇取物用大孔树脂除杂，先用30%乙醇洗脱6个柱体积，再用85% 乙醇洗脱12个柱体积，收集85%洗脱液，减压浓缩得85%乙醇洗脱浓缩物；（c)步骤(b)中 85 %乙醇洗脱浓缩物用正相硅胶分离，依次用体积比为100:1、50 :1、25:1和12:1的二氯甲 烷-甲醇梯度洗脱得到4个组分；（d)步骤(c)中组分4用正相硅胶进一步分离，依次用体积比 为20:1、12:1和2:1的二氯甲烷-甲醇梯度洗脱得到3个组分；（e)步骤(d)中组分2用十八烷 基硅烷键合的反相硅胶分离，用体积百分浓度为88%的甲醇水溶液等度洗脱，收集13~16 个柱体积洗脱液，洗脱液减压浓缩得到化合物(I)。4. 根据权利要求3所述的化合物（I)的制备方法，其特征在于:步骤(a)用85%乙醇热回 流提取，合并提取液。5. 根据权利要求3所述的化合物（I)的制备方法，其特征在于:所述大孔树脂为D101型 大孔吸附树脂。6. 权利要求1所述的化合物（I)在制备降血糖的药物中的应用。7. 权利要求2所述的盐酸苄丝肼的药物组合物在制备降血糖的药物中的应用。
【文档编号】A61K31/122GK106045835SQ201610459119
【公开日】2016年10月26日
【申请日】2016年6月23日
【发明人】不公告发明人
【申请人】崔坤峰