专利名称：：抗蠕变胶粘剂及以其制备的胶带的制作方法
技术领域：
：本发明涉及压敏胶粘剂组合物，更具体地涉及表现出改进的抗蠕变力的压敏胶粘剂组合物。本发明进一步涉及使用所述压敏胶粘剂组合物的压敏胶带。
背景技术：
：压敏胶粘剂(Pressuresensitiveadhesives，PSAs)是粘弹性-弹性体材料，在应用轻的接触压力和短的接触时间后，该材料能够牢牢地粘合到多种基材上。PSA的应用范围包括用于工业、医疗和消费市场的各种胶带和标签产品。在这些应用中，PSAs通常以15-100nm的干膜厚度涂布在面材(facematerial)或者基材(backingmaterial)上。典型的面材材料(facestockmaterials)包括纸、膜、箔、织造和非织造材料。用于制造PSAs的聚合物主要分为苯乙烯嵌段共聚物(SBC)和丙烯酸聚合物。SBCs主要用于纸标签和取向聚丙烯(orientedpolypropylene,OPP)胶带，因为它们具有很强的干粘性和适中的剪切保持力。SBCs以两相形态存在，其中第一相——硬聚苯乙烯域——存在于第二相——^^轭二烯橡胶基质——中。这种形态允许SBC与高载荷的烃类增粘剂复合，以增加粘着性而又不显著降低剪切力。现有技术存在很多有关嵌段共聚物在包括弹性体和粘性树脂的胶粘剂组合物中的应用。当这些弹性体基组合物的开发取得进展时，己发现，它们的物理性质，如粘着性、极限粘合、剥离强度和蠕变阻力，对所使用的具体弹性体或者多种弹性体、以及改性剂——如固体或者液体增粘剂、芳族或者脂族增粘剂、增塑剂、增量油、固化剂及类似物——的比例与类型极其敏感。物理性质如粘着性、剥离强度和蠕变阻力在具体的应用中尤其重要，在这些具体应用中，胶粘剂组合物被用到膜或者非制造布上，如用于一次性尿布或者成人失禁产品的闭合搭扣(tabclosure)。在这些类型的应用中，胶粘剂的蠕变性能或者"保持力"是关键的，这使得胶粘搭扣不会从膜或者非织造布上脱粘。人们已经知道使用粘性树脂可以提供特性粘合和改变剥离值。普通使用的粘性树脂包括松香衍生出的那些树脂，包括松香酸和松香酯树脂；石油衍生的烃类树脂和萜烯基树脂。这些树脂如通过添加酚基团或者苯乙烯基团，可以被进一步改性，以增加官能度或者芳香性。然而，用先前采用的粘性树脂配制的PSAs已经使用加大量的橡胶基弹性体材料，例如，按重量计至少50%。由于粘度增加，这样的配方导致加工困难。因此，期望提供这样的胶粘剂组合物，其易于制造，并且特别是在非纺织材料上，如在典型的尿布构造中使用的非纺织材料上，显示出改进的抗蠕变力、良好的粘着性和高的剥离强度。
发明内容在一种实施方式中，本发明涉及压敏胶粘剂组合物，其包括按重量计大约20%到大约60%的弹性体组分，该弹性体组分包括嵌段共聚物，所述嵌段共聚物具有乙烯基取代的芳香烃的热塑性嵌段部分和共轭二烯的弹性嵌段部分；至少大约20%的固体粘性树脂，其具有至少115'C的环球软化点或者至少70'C的玻璃化转变温度；和大约5%到大约30%的液体粘性树脂。在另一种实施方式中，本发明涉及压敏胶带结构，其包括基材；涂布在基材上的胶粘剂组合物，所述胶粘剂组合物包括按重量计大约20%到大约60%的嵌段共聚物；至少大约20%的固体粘性树脂，其具有至少大约115'C的环球软化点或者至少大约70'C的玻璃化转变温度；和大约5。/。到大约30%的液体粘性树脂。在另一实施方式中，本发明涉及压敏胶粘剂组合物，其包括按重量计大约33%到大约43%的嵌段共聚物；大约37%到大约57%的固体粘性树脂；大约10%到大约20%的液体粘性树脂；和1%以下的抗氧化剂；其中所述固体粘性树脂包括，具有至少大约115'C的环球软化点或者至少大约70'C的玻璃化转变温度的烃类树脂。发明描述用于配制本发明的压敏胶粘剂组合物的聚合物是基于，但不限于，作为主成分的合成弹性聚合物。在一种实施方式中，本发明的压敏胶粘剂组合物包括橡胶基弹性体材料，如线性嵌段共聚物、支化嵌段共聚物、接枝嵌段共聚物或者星形嵌段共聚物，其表示为二嵌段结构A-B、三嵌段结构A-B-A、星形或者偶联结构(A-B、和这些结构的结合，其中A代表硬的热塑性部分或者嵌段，其在室温下呈非橡胶态或者玻璃态或者结晶态，而在更高温度下为流体，B代表在使用温度或者室温下为橡胶状或者弹性体状的软的部分或嵌段。这些热塑性弹性体可以包括按重量计大约60%到大约85%的橡胶链段(rubberysegment)和按重量计大约15%到大约40%的非橡胶链段。非橡胶链段或者硬嵌段包括单环和多环的芳香烃的聚合物，更具体的是，乙烯基取代的芳香烃，其本质上可以是单环的或者二环的。优选的橡胶嵌段或链段是脂族共轭二烯的均聚物或共聚物的聚合物嵌段。橡胶材料如聚异戊二烯、聚丁二烯、它们的组合和它们的氢化形式，可以用来形成橡胶嵌段或链段。特别优选的橡胶链段包括聚异戊二烯。可以使用的乙烯基芳香烃和共轭二烯的嵌段共聚物包括那些显示出弹性体性能的嵌段共聚物的任何一种。嵌段共聚物可以是二嵌段、三嵌段、多嵌段(multiblock)、星形嵌段、多元嵌段(polyblock)或者接枝嵌段共聚物。在整个本说明书和权利要求书中，涉及嵌段共聚物的结构特征的术语二嵌段、三嵌段、多嵌段、多元嵌段和接枝嵌段或接枝的嵌段将具有通常的含义，如在文献中所定义，如在￡wcyc/o/e<5/<3q/"Po/，er五wg/"ee"'"g，Vol.2，(1985)JohnWiley&Sons,Inc.,NewYork,pp.325-326中所定义，以及由J.E.McGrath在Co/o/，era，5WewceTfec/zwoZogy,DaleJ.Meier,Ed.，HarwoodAcademicPublishers,1979，Pl-5中所定义。这样的嵌段共聚物可以含有各种比例的共轭二烯与乙烯基芳香烃，包括含有达到按重量计大约40%的乙烯基芳香烃的那些嵌段共聚物。因此，可以使用多嵌段共聚物，其是线性的或者星形对称或者不对称的，并具有由式子A-B、A-B-A、A-B-A-B、B-A-B、(AB)o工2,-BA等表示的结构，其中A是乙烯基芳香烃的聚合物嵌段，或者共轭二烯/乙烯基芳香烃递变共聚物嵌段，B是共轭二烯的橡胶聚合物嵌段。嵌段共聚物可以通过任何公知的嵌段聚合或者共聚合方法制备，这些方法包括单体的序列加成(sequentialadditionofmonomer)、单体的逐步加成(incrementaladditionofmonomer)或者偶联技术，它们在如美国专利3，251，卯5、3，3卯，207、3,598,887和4,219,627中有说明。众所周知，通过共聚合共轭二烯和乙烯基芳香烃单体的混合物，利用它们的共聚合反应速率的差异，递变共聚物嵌段可以被掺入多嵌段共聚物中。许多专利对制备含有递变共聚物嵌段的多嵌段共聚物进行了描述，它们包括美国专利3，251，卯5、3,639,521和4,208,356，它们的公开内容通过引用包含在此。可以被用来制备聚合物和共聚物的共轭二烯是那些含有2到大约6个碳原子的共轭二烯，和更通常的是含有4到5个碳原子的共轭二烯。例子包括1,3-丁二烯、2-甲基-l，3-丁二烯(异戊二烯)、2，3-二甲基-l，3-丁二烯、氯丁二烯、1，3-戊二烯、1，3-己二烯等。也可以使用这些共轭二烯的混合物。在一种实施方式中，共轭二烯可以是异戊二烯和1，3-丁二烯以及它们的氢化形式。可以用于制备共聚物的乙烯基芳香烃的例子包括，苯乙烯和各种取代苯乙烯，如邻甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、对叔丁基苯乙烯、1,3-二甲基苯乙烯、ci-甲基苯乙烯、P-甲基苯乙烯、对异丙基苯乙烯、2，3-二甲基苯乙烯、邻氯苯乙烯、对氯苯乙烯、邻溴苯乙烯、2-氯-4-甲基苯乙烯等。在一种实施方式中，乙烯基芳香烃可以是苯乙烯。许多上述的共轭二烯和乙烯基芳香化合物的共聚物是商业可得的。氢化前，嵌段共聚物的数均分子量，在一实施方式中为大约10,000到大约600,000，在另一实施方式中为大约50,000到大约250,000。共聚物内单个嵌段的平均分子量可以在一定的界限内变化。在大多数情况下，乙烯基芳香族嵌段的数均分子量在大约2000到大约125,000的等级，在一实施方式中介于大约4000到60,000之间。在氢化前或者氢化后的共轭二烯嵌段，其数均分子量在大约10,000到大约450,000的等级，在一实施方式中为大约35,000到150,000之间。二嵌段和三嵌段聚合物的具体例子包括苯乙烯-丁二烯(SB)，其包括来自TotalPetrochemicalElastomers的Finaprene1205，和苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)，如来自于德克萨斯州休斯敦的Dexco的Vector4111。用于本发明的胶粘剂的商业可得嵌段共聚物的例子也包括那些从KratonPolymers以商品名KratonMD6455和Kraton1118SBS获得的嵌段共聚物，KratonMD6455是含有19%苯乙烯的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯-苯乙烯(SIBS)，Kraton1118SBS含有31%苯乙烯和78°/0二嵌段。在氢化SBS共聚物之后，获得了苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯(SEBS)嵌段共聚物，所述SBS共聚物含有1，4和1，2异构体混合物的橡胶链段。许多选择性氢化的嵌段共聚物可以从KratonPolymer商购获得，其通用商品名称为"KratonG"。一个例子是KratonG1652,它是氢化的SBS三嵌段，包括按重量计大约30%的苯乙烯末端嵌段，以及中间嵌段，所述中间嵌段为乙烯与l-丁烯的共聚物(EB)。更低分子量形式的G1652可以从KratonPolymers以商品名KratonG1650获得。KratonG1651是另-—个SEBS嵌段共聚物，其含有按重量计大约33%的苯乙烯。KratonG1657是SEBS二嵌段共聚物，其含有按重量计大约13%的苯乙烯。该苯乙烯含量低于KratonG1650和KratonG1652中的苯乙烯含量。嵌段共聚物的选择性氢化可以通过多种公知的工艺进行，这些工艺包括在催化剂存在下进行氢化，所述催化剂例如，阮内镍，贵金属如铂、钯等，以及可溶的过渡金属催化剂。可以使用的合适的氢化工艺是那些这样的工艺其中含有二烯的聚合物或者共聚物溶解在惰性烃类稀释剂如环己垸中，并在可溶的氢化催化剂存在时通过与氢反应被氢化。美国专利3,113,986和4，226，952描述了这样的工艺，这些专利的公开内容通过引用被包含在此。嵌段共聚物的这样的氢化以一定的方式和一定的程度进行，直至产生选择性氢化的共聚物，使其聚二烯嵌段的残余的不饱和量为其氢化前原始不饱和量的大约0.5。/。到大约20%。在一实施方式中，压敏胶粘剂组合物一般包括总组合物的大约20%到大约60%重量份的弹性体组分。在一实施方式中，弹性体组分占总组合物的大约33%到大约43%的重量份。如上所述，在一实施方式中，胶粘剂组合物包括热塑性弹性体，该热塑性弹性体包括至少一种热塑性弹性嵌段共聚物，所述热塑性弹性嵌段共聚物包括线性、支化、接枝或者星形嵌段共聚物。另外，在一实施方式中，弹性体(一种或者多种)用增粘组分或者体系增粘。胶粘剂组合物可以含有一种或者多种第一固体粘性树脂和一种或者多种第二液体粘性树脂的掺合物。如在此所用的固体增粘剂在室温或者近室温下通常为固体，并具有115'C以上的环球软化点或者至少70'C的玻璃化转变温度(Tg)。固体粘性树脂组分包括脂族烃树脂，其通过聚合主要由含有5到9个碳原子的不饱和物质组成的原料流而制备；混合的脂族/芳香族粘性树脂；和氢化的粘性树脂。氢化的树脂可以包括通过对主要由二环戊二烯组成的原料进行聚合和接着氢化而制备的树脂；通过对纯芳香族原料如苯乙烯、a-甲基苯乙烯、乙烯基甲苯进行聚合和接着氢化产生的树脂；通过对不饱和芳香族原料流进行聚合和接着氢化而加工得到的树脂，其中原料流主要含有具有5到9个碳原子的物质；和氢化的脂族树脂和脂族/芳香树脂。在一实施方式中，固体增粘剂组分按重量计以胶粘剂的至少大约25%到大约60%的量存在。在一实施方式中，固体增粘剂按重量计以胶粘剂的至少大约37%到大约57%的量存在。固体增粘剂将混合物的模量减小到足以建立粘着性或者粘合性和增加抗蠕变力。多种有用的固体粘性树脂可以商购获得，它们包括石油烃树脂，如EastmanChemicalCompany出售的商品名为Regalite的树脂。有用的固体增粘剂的一个具体的例子是RegaliteS7125,它是部分氢化的C9合成增粘剂，其Mw为1240，环球软化点为123'C。另一个有用的固体增粘剂是RegaliteR1125,经鉴定为完全氢化的烃类树脂，其Mw为1300，软化点为123'C。Escorez1401(非氢化)和Escorez5415(完全氢化)是可以从ExxonMobilChemical获得的固体增粘剂，软化点分别为117'C和118'C。在一实施方式中，固体增粘剂组分可以包括软化点为至少115'C或者Tg至少70'C的固体增粘剂和环球软化点为大约75'C到大约IOO'C的固体粘性树脂的混合物。这样有用的固体增粘剂是RegaliteRllOO，它是环球软化点为IOOC的完全氢化的烃类树脂。在这种情况下，具有至少115C的软化点的固体增粘剂组分按重量计以胶粘剂的至少大约20%的量存在。在一实施方式中，胶粘剂组合物也可以包括一种或者多种液体增粘剂树脂，如RegaliteR1010或者Piccotac1020-E,它们都来自EastmanChemicalCo，并且是低分子量烃类树脂。来自GoodyearTireandRubberCompany(Akron,Ohio)的Wingtack⑧系的树脂也是有用的，如M^ngtack10，它在室温下通常是液体树脂，软化点为l(TC。包括在胶粘剂组合物中的液体增粘剂的量，可以在基于胶粘剂重量的大约5%到大约30%重量份的范围内。在另一实施方式中，大约10%到大约20%重量份的液体增粘剂包括在胶粘剂配方中。胶粘剂组合物也可以包括其它物质，如抗氧化剂、热和光稳定剂、紫外线吸收剂、粘度改进剂、填料、色料、蜡、防结块剂、增强剂、加工助剂和矿物油等。受阻酚类和胺类抗氧化剂化合物可以包括在胶粘剂组合物中，并且在本领域中大量的这类抗氧化剂化合物是已知的。抗氧化剂的量是可变的，在一实施方式中，使用了基于胶粘剂总重量的大约0.1%到大约3%重量份或者更髙。多种抗氧化剂可以从Ciba-Geigy以通用商品名"Irganox"和"Irgafos"获得。例如，受阻酚类抗氧化剂3-(3，5-二叔丁基-4-羟基苯酚)-丙酸正十八烷基酯可以以通用商品名"Irganox1076"获得。Irganox1010被鉴定为四(亚甲基3-(3'，5'-二叔丁基-4'-羟基苯酚)丙酸酯)甲垸。Irgafos168是另一个来自Ciba-Geigy的有用的抗氧化剂。胶粘剂组合物可以是热熔性或者溶剂型的，并且可以通过本领域普通技术人员已知的方法以常规方式进行制备。将弹性体、增粘剂、抗氧化剂和其它的组分在高温下在混合器(如，z-叶片式搅拌机)中掺合在一起，优选在惰性气氛中，停留时间达到150分钟。在一实施方式中，将上述胶粘剂组合物放在基材上形成胶带结构。能够被本发明的胶粘剂组合物应用的基材包括纸；烯类聚合物膜，如聚烯烃、聚酯、聚氯乙烯、聚氟乙烯(PVF)、聚偏二氟乙烯(PVDF)和聚对苯二甲酸乙二酯(PET)等，以及它们的组合；非织造布；白土涂布纸；玻璃纸；聚合物涂布纸；纸板；薄纸(tissue)等。本发明的胶粘剂组合物可以作为涂层应用于期望的基材，这通过涂布领域已知的任何常规技术进行，如辊涂、幕涂、喷涂、模涂(diecoating)和浸渍等。基材上胶粘剂组合物的涂布重量一般在每平方米大约15到大约100克(gsm，每平方米克)的范围，在一实施方式中大约20gsm到大约50gsm，在另一实施方式中大约30gsm到大约40gsm。下面的实施例说明了具体的压敏胶粘剂配方，其可用于制备胶粘剂组合物。在以下实施例中、权利要求书中和书面说明书的其它地方，如无另外说明，所有份数和百分比按重量计，温度采用摄氏度。实施例l在非织造制品的使用温度下，当保持受压状态时，抗蠕变力被用于评价胶粘剂对施加于胶粘剂-非织造布粘合物的压力的耐受能力。制备具有如下所示配方的胶粘剂组合物，其中，样品A依照本发明，样品B作为比较实施例表1<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>通过将表1所列的胶粘剂以40g/m2的涂布重量涂布到流延聚丙烯薄膜上，制备胶带样品。接着将该胶带层压到非织造背片(backsheet)上，产生25mmX25mm大小的样品。然后将非织造背片夹入到37'C的烘箱中，并将0.5kg的重物连结到胶带上。记录胶带和非织造基材分层的时间。表II描述了通过PSTC5测量的粘着性和每种胶带与非织造基材分层的时间表II<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>实施例2根据本发明制备具有下面表III中的配方的胶粘剂组合物:表m<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>如实施例1所述，制备胶带样品。接着将胶带层压到非织造背片上，产生25mmX25mm大小的样品。然后将非织造背片夹入到37'C的烘箱中并将1.0kg的重物连结到胶带上。记录胶带和非织造基材分层的时间。表IV描述了每种胶带与非织造基材分层的时间、每种样品的粘着性和通过ASTMD1000测量的剥离强度。表IV<table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>尽管已经就其优选实施方式对本发明进行了解释，但应理解的是，在阅读本说明书后，其各种变化对于本领域普通技术人员将是明显的。因此，应理解的是，在此公开的发明意在覆盖落入所附权利要求的范围内的修改《权利要求1.压敏胶粘剂组合物，其包括按重量计大约20％到大约60％的弹性体组分，所述弹性体组分包括嵌段共聚物，所述嵌段共聚物具有乙烯基取代的芳香烃的热塑性嵌段部分和共轭二烯的弹性嵌段部分；至少大约20％的固体粘性树脂，其具有至少115℃的环球软化点或者至少70℃的玻璃化转变温度；和大约5％到大约30％的液体粘性树脂。2.权利要求1所述的组合物，其中所述嵌段共聚物包括苯乙烯-丁二烯、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、苯乙烯-异戊二烯-丁二烯-苯乙烯或者苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯的一种或多种。3.权利要求2所述的组合物，其中所述嵌段共聚物包括苯乙烯-异戊二烯-苯乙稀o4.权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包括按重量计大约33%到大约60%的弹性体组分。5.权利要求1所述的组合物，其中所述固体粘性树脂包括烃类树脂。6.权利要求5所述的组合物，其中所述固体粘性树脂包括氢化的烃类树脂。7.权利耍求5所述的组合物，其中所述固休粘性树脂按重量计占所述胶粘剂中树脂的大约25%到大约60%。8.权利要求7所述的组合物，其中所述固体粘性树脂按重量计占所述胶粘剂中树脂的大约37%到大约57%。9.权利要求1所述的组合物，其中所述液体粘性树脂是烃类树脂。10.权利要求9所述的组合物，其中所述液体粘性树脂是氢化的烃类树脂11.权利要求10所述的组合物，其中所述液体粘性树脂按重量计以所述胶粘剂的大约10%到大约20%的量存在12.权利要求1所述的组合物，其中所述固体粘性树脂是软化点至少大约115'C或者Tg至少70'C的固休增粘剂和环球软化点为大约75'C到大约IOO'C的固体粘性树脂的混合物13.权利要求1所述的组合物，其中所述组合物为热熔性胶粘剂组合物或者溶剂型胶粘剂组合物14.权利耍求1所述的组合物，其进一步包括含量基于所述组合物总重量为大约0.1%到大约3%的抗氧化剂15.应用于基材的压敏胶带，所述胶带具有权利要求1所述的压敏胶粘剂组合物涂层16.权利要求1所述的组合物，其中所述组合物被应用于包括下列一种或者多种的基材纸、烯类聚烯烃膜、薄纸、非织造布、白土涂布纸、玻璃纸、聚合物涂布纸、纸板或者薄纸17.压敏胶带结构，其包括基材；和胶粘剂组合物，其被涂布于所述基材上，所述胶粘剂组合物包括按重量计大约20%到大约60%的嵌段共聚物；至少大约20°/的固体粘性树脂，其具有至少大约U5'C的环球软化点或者至少大约70'C的玻璃化转变温度；和大约5%到大约20%的液体粘性树脂18.权利耍求17所述的胶带结构，其中所述基材包括下列的一种或者多种纸、烯类聚烯烃膜、薄纸、非织造布、白土涂布纸、玻璃纸、聚合物涂布纸、纸板或者薄纸19.权利要求17所述的胶带结构，其中所述胶粘剂组合物的所述嵌段共聚物包括苯乙烯-丁二烯、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯、苯乙烯-异戊二炼-丁二烯-苯乙烯或者苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯的一种或者多种。20.权利要求17所述的胶带结构，其中所述固体粘性树脂包括烃类树脂。21.权利要求20所述的胶带结构，其中所述固休粘性树脂包括氢化的烃类树脂。22.权利要求21所述的胶带结构，其中所述组合物中所述固体粘性树脂的含量按重量计为所述胶粘剂中的树脂的大约25%到大约60%。23.权利要求17所述的胶带结构，其中所述液体粘性树脂是烃类树脂。24.权利要求23所述的胶带结构，其中所述液体粘性树脂按重量计以所述胶粘剂的大约10%到大约20%的量存在。25.权利要求17所述的胶带结构，其中所述胶粘剂组合物是热熔性胶粘剂组合物或者溶剂型胶粘剂组合物。26.权利要求17所述的胶带结构，其中所述胶粘剂组合物通过下列的一种或者多种应用于所述基材辊涂、幕涂、喷涂、模涂、喷雾、逆转辊涂布和/或浸渍，涂布重量为每平方米大约15到大约100克。27.权利要求26所述的胶带结构，其中所述胶粘剂组合物以每平方米大约20到大约50克的涂布重量应用。28.权利要求17所述的胶带结构，其进一步包括抗氧化剂，其含量基于所述组合物总重量为大约0.1%到大约3%。29.权利要求17所述的胶带结构，其中所述固体粘性树脂包括具有至少115'C的环球软化点或者至少701C的玻璃化转变温度的固体粘性树脂和具有大约75'C到大约IOOC的环球软化点的固体粘性树脂的混合物。30.权利要求18所述的胶带结构，其中所述基材是用于一次性尿布或者成人失禁产品的聚烯烃膜或者非织造闭合搭扣。31.压敏胶粘剂组合物，其包括按重量计大约33%到大约43%的嵌段共聚物；大约37%到大约57%的固体粘性树脂；按重量计大约10%到大约20%的液体粘性树脂；和大约1%以下的抗氧化剂；其中所述固体粘性树脂包括具有至少大约115'C的环球软化点或者至少大约70'C的玻璃化转变温度的烃类树脂。全文摘要本发明涉及胶粘剂组合物，其包括按重量计20％到60％的弹性体组分，该弹性体组分包含嵌段共聚物，所述嵌段共聚物具有乙烯基取代的芳香烃的热塑性嵌段部分和共轭二烯的弹性嵌段部分；至少20％的固体粘性树脂，其具有至少115℃的环球软化点或者至少70℃的玻璃化转变温度；和5％到30％的液体粘性树脂。本发明进一步涉及其上具有压敏胶粘剂组合物的胶带。文档编号C09J153/02GK101180377SQ200680017951公开日2008年5月14日申请日期2006年4月14日优先权日2005年4月20日发明者B·万马克,J·维勒肯斯申请人:艾利丹尼森公司