专利名称：具有延展性的矿物粘合涂层的生产的制作方法
技术领域：
本发明涉及具有延展性(ductile properties)的矿物粘合涂层(mineral-bondedcoatings)的生产方法以及可通过其获得的涂层。
背景技术：
基于矿物粘合剂(如水泥)的涂层化合物，通常用作建筑材料和用于例如涂覆建筑物或基础设施设备，如管线。然而这些涂层化合物产生易碎涂层，其具有低拉伸强度的特点，因此很快失效，并且其在动态振动或弯曲载荷以及在较高的应变下被破坏。为了对抗这个缺陷，可以提供具有延展性(ductile property)的涂层。因此，期望涂层在载荷下仅仅可塑性地变形，而不破坏该涂层。为了达到这个(目的)，US-A 2002/0019465，US-A2005241534，US-A 2009/0075076 和 JP-A 2005001965 推荐水泥基系统(cementitioussystems)，其还包括纤维，赋予涂层高延展性和高强度，尤其是高压缩强度。这些水泥基系 统也以术语“工程水泥基复合材料”或ECC系统或ECC涂层化合物为人所知，并且产生了载荷后在其中形成大量微裂纹而不是一个或几个独立的较大的脆性裂纹或断裂的涂层。它们的变形性能表明这些系统的延展性。因此，通过拉伸载荷或应力即使超过百分之一的延伸也不会导致ECC系统的失效(failure)。JP-A 2002193653和JP-A2004324285描述了这些ECC涂层化合物作为可喷射修补砂衆(sprayable repair mortar)的应用。从JP-A2000336945可知ECC系统用于抗震建筑物的建设的应用。然而，这些涂层对于特殊基底的粘附性是有问题的，特别是在严重的机械载荷中，如发生在地震中。通常，在危险基底(critical substrates)(如塑料或金属基底)上的粘附性是有问题的。上述问题也在基础设施设备的管道中出现，例如管线。为了在管道的运输或铺设期间防止损坏，尤其是在石质和岩石地面铺设管道时或也在用装填材料或碎石回填相应的管沟时，美国2009/0035459提出用纤维增强水泥基涂层化合物来覆盖管道，即将ECC涂层作为保护层。然而，水泥基保护层对管道的粘附性再次引起问题。在将聚乙烯层覆盖在涂覆的管道上时，在特殊的程度上产生这些问题。以此为背景，要解决的问题是改进包括纤维的矿物粘合涂层在基底上，尤其是在危险基底(如金属或塑料)上的粘附，并且提供具有特别高的延展性的涂层。
发明内容
令人吃惊地，通过首先将包含聚合物的底涂剂(primer)涂覆到基底上然后仅仅施力口 (涂布，applying)包含矿物粘合剂和纤维的涂层化合物，解决了该问题。得到的涂层的特征在于，对基底的强粘附性以及甚至在重机械载荷(负载，loading)下的延展性能。本发明涉及制备矿物粘合涂层的方法，其特征在于将基于烯属不饱和单体(ethylenically unsaturated monomers)的一种或多种聚合物、以及可选地来自于包括填料、矿物粘合剂和纤维的组中的一种或多种组分的一种或多种底涂剂施加到基底上，并将包含一种或多种矿物粘合剂和一种或多种纤维的一种或多种涂层化合物施加到获得的底涂剂层上。本发明进一步涉及一种矿物粘合涂层，其可通过将基于烯属不饱和单体的一种或多种聚合物、以及可选地来自于包括填料、矿物粘合剂和纤维的组中的一种或多种组分的一种或多种底涂剂施加(涂布)到基底上，然后施加(涂布)包含一种或多种矿物粘合剂和一种或多种纤维的一种或多种涂层化合物而获得。
具体实施方式
该底涂剂可包括基于选自包括乙烯基酯、(甲基)丙烯酸酯、乙烯基芳香族化合物、烯烃(olefins)、1，3-二烯烃和乙烯基卤化物的组中的一种或多种单体、以及可选地可与其共聚的其他单体的一种或多种聚合物作为聚合物。适合的乙烯基酯例如是具有I个到15个碳原子的羧酸的那些(酯)。优选乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、2-乙基己酸乙烯酯(vinyl-2-ethylhexanoate)、月桂酸乙烯酯、乙酸I-甲基乙烯酯(1-methyl-vinyl acetate)、三甲基乙酸乙烯酯和具有9到11个碳原子的ct -支链一兀羧酸(例如VeoVa9K或VeoValOK (公司Resolution的商品名))的乙烯酯。特别优选乙酸乙烯酯。 来自丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的组中的适合单体例如是具有I到15个碳原子的直链或支链醇的酯。优选的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯是丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯。特别优选丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸叔丁酯和丙烯酸-2-乙基己酯。作为乙烯基芳香族化合物，优选苯乙烯、甲基苯乙烯和乙烯基甲苯。优选的乙烯基卤化物是氯乙烯。优选的烯烃是乙烯、丙烯，优选的二烯烃是1，3- 丁二烯和异戊二烯。可选地，相对于单体混合物的总重量，可共聚进一步O到10wt%的辅助单体(auxiliary monomers)。优选使用0. I到5wt%的辅助单体。辅助单体的实例是烯属不饱和单羧酸(一元羧酸)和二羧酸，优选丙烯酸、甲基丙烯酸、延胡索酸和马来酸；烯属不饱和的羧酸酰胺和腈，优选丙烯酰胺和丙烯腈；延胡索酸和马来酸的单酯和双酯，例如二乙基酯和二异丙基酯和马来酸酐；烯属不饱和磺酸或其盐，优选乙烯基磺酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸。进一步的实例是预固化的共聚单体，如多烯不饱和共聚单体(multiplyethylenically unsaturated comonomers),例如邻苯二甲酸二烯丙酯、己二酸二乙烯酯、顺丁烯二酸二烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯或三聚氰酸三烯丙酯，或后固化共聚单体，例如乙酰胺甘醇酸(AGA)、甲基丙烯酰胺基乙二醇酸甲酯(methyl aery I ami do glycolic acidmethyl ester) (MAGME)、N-轻甲基丙烯酰胺(NMA)、N-轻甲基甲基丙烯酰胺、N-轻甲基烯丙基氨基甲酯(N-methylolallylcarbamate)、烧基醚(如异丁氧基醚)或N-轻甲基丙烯酰胺、N-羟甲基-甲基丙烯酰胺和N-羟甲基烯丙基氨基甲酯的酯。环氧官能共聚单体(epoxy-functional comonomers)(如甲基丙烯酸缩水甘油酯和丙烯酸缩水甘油酯)也是适合的。进一步的实例是娃官能(silicon-functional)的共聚单体,如丙烯酰氧基丙基三(烧氧基)_和甲基丙稀酸氧基丙基二(烧氧基)娃烧、乙稀基二烧氧基娃烧和乙稀基甲基二烷氧基硅烷，其中例如乙氧基-和乙氧基丙烯乙二醇-醚残余物可作为烷氧基存在。也可以提及带有羟基或CO基团的单体，例如甲基丙烯酸和丙烯酸羟烷基酯(如丙烯酸羟乙基酯、丙烯酸羟丙基酯或丙烯酸羟丁基酯或甲基丙烯酸羟乙基酯、甲基丙烯酸羟丙基酯或甲基丙烯酸羟丁基酯)以及例如双丙酮丙烯酰胺和丙烯酸乙酰乙酰氧乙酯或甲基丙烯酸乙酰乙酰氧乙酯等化合物。以下是优选的乙酸乙烯酯与I到50wt%乙烯的共聚物；乙酸乙烯酯与I到50wt%乙烯以及I到50wt%的一种或多种来自于羧酸残基中含有I到12个碳原子的乙烯酯(例如丙酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯)、具有9到13个碳原子的α-支链羧酸的乙烯酯(如VeoVa9，VeoValO, VeoVall))的组中的进一步共聚单体的共聚物；乙酸乙烯酯、I到50wt%乙烯和优选I到60wt%具有I到15个碳原子的直链或支链醇的(甲基)丙烯酸酯(尤其是丙烯酸正丁酯或丙烯酸-2-乙基己酯)的共聚物；和30到75wt%乙酸乙烯酯、I到30wt%月桂酸乙烯酯或具有9到11个碳原子的α -支链羧酸的乙烯酯、和I到30wt%具有I到15个碳原子的直链或支链醇的(甲基)丙烯酸酯(尤其是丙烯酸正丁酯或丙烯酸-2-乙基己酯)的共聚物，其进一步包含I到40wt%乙烯；乙酸乙烯酯、I到50wt%乙烯和I到60wt%氯乙烯的共聚物；其中，聚合物能够进一步包括上述量的辅助单体，并且在每种情况下的wt%的数字之和等于100wt%。以下也是优选的(甲基)丙烯酸酯聚合物，如丙烯酸正丁酯或丙烯酸-2-乙基己酯的共聚物或甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸正丁酯和/或丙烯酸-2-乙基己酯的共聚物；具有 一种或多种选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯的组中的单体的丙烯酸苯乙烯酯共聚物；具有一种或多种选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯和可选地乙烯的组中的单体的乙酸乙烯酯-丙烯酸酯(vinyl acetate-acrylate)共聚物；苯乙烯_1，3_ 丁二烯共聚物；其中,聚合物能进一步地包括上述量的辅助单体，并且在每种情况下的wt%的数字之和等于100wt%。以下是最优选的乙酸乙烯酯和5到50wt%乙烯的共聚物；或乙酸乙烯酯、I到50wt%乙烯和I到50wt%的具有9到11个碳原子的α -支链单羧酸的乙烯酯的共聚物；或具有30到75wt%乙酸乙烯酯、I到30wt%月桂酸乙烯酯或具有9到11个碳原子的α -支链羧酸的乙烯酯和I到30wt%具有I到15个碳原子直链或支链醇的(甲基)丙烯酸酯的共聚物，其进一步包含I到40wt%的乙烯；或具有乙酸乙烯酯、5到50wt%乙烯和I到60wt%氯乙烯的共聚物。单体选择和/或共聚单体的重量比的选择是基于获得从-50 ° C到+50 ° C的玻璃化转变温度Tg，优选从-25° C到+25° C，特别优选-20° C到+10° C。使用差示扫描量热法(DSC)的公知方法能够确定聚合物的玻璃化转变温度Tg。使用Fox方程也能预先近似计算出 Tg。根据 Fox T. G. , Bull. Am. Physics Soc.l，3，123 页(1956),我们得到1/Tg=xl/Tgl+x2/Tg2+. . . +xn/Tgn,其中xn代表单体η的质量分数(wt%/100),并且Tgn是单体η的均聚物的玻璃化转变温度(开尔文)。Polymer Handbook 2nd Edition, J. Wiley &Sons, NewYork(1975)给出了均聚物的Tg的值。尤其是,更具柔性的聚合物(softer polymer)即具有更低的玻璃化转变温度Tg的聚合物的使用使得(获得)具有更高冲击强度和延展性并且因此特别强固的矿物粘合涂层。聚合物的生产在水介质中发生，并且优选地，例如正如在DE-A102008043988中所描述的，通过乳液或悬浮聚合法进行。在这种情况下以水分散体的形式获得聚合物。在聚合期间，正如在DE-A 102008043988中所描述的，能够使用通常的保护胶体和/或乳化剂。优选以下作为保护胶体水解程度从80到100mol%的部分皂化或完全皂化的聚乙烯醇，尤其是水解程度从80到94mol%的并且在4%的水溶液中Hq)pler粘度从I到30mPas(HOppler方法,20° C7DIN 53015)的部分阜化的聚乙烯醇。上述保护胶体(protective colloid)可以通过本领域技术人员已知的方法得到并且通常在聚合期间相对于单体的总重量以I到20wt%的总量加入。正如在DE-A 102008043988中所描述的，能够将水分散体形式的聚合物转换成在水中再分散的相应粉末。在这种情况下，作为惯例，使用相对于分散体的聚合物组分总量为3到30wt%的干燥助剂，优选5到20wt%。优选上述聚乙烯醇作为干燥助剂。适合的矿物粘合剂例如为水泥,尤其是波特兰水泥(Portland cement)、高帆土水泥、尤其是硫招酸韩水泥、凝硬性水泥(pozzolanic cement)、矿洛水泥、氧化镁水泥、磷酸盐水泥或高炉水泥(blast-furnace cement),以及混合水泥、填充水泥(filling cement)、烟灰、微硅石、颗粒状高炉矿渣、熟石灰、水合石灰、氧化钙(生石灰)和石膏。优选波特兰水泥、高矾土水泥和矿渣水泥，和混合水泥、填充水泥、熟石灰、水合石灰和石膏。适合的填料的实例是石英砂、石英粉、粉状石灰石、碳酸钙、白云石、铝硅酸盐、 粘土、白垩、水合石灰、滑石或云母，或轻质填料，如浮石、泡沫玻璃、加气混凝土(aeratedconcrete)、珍珠岩、蛭石、碳纳米管(CNT)。也能使用上述填料的任意混合物。优选石英砂、石英粉、粉状石灰石、碳酸钙、碳酸钙镁(白云石)、白垩或水合石灰。尤其优选粉状石灰石、石英砂、和石英粉。优选细碎的(精细分割的，finely-divided)，并且具有例如从0. I到6000 μ m，优选I到2000 μ m，并特别优选I到600 μ m粒径的填料。细碎的填料能够并入到底涂剂或涂层化合物或底涂剂和涂层化合物中。使用细碎的填料，能够在包含基底、底涂剂层和涂层化合物层的复合物的独立层(individual layers of the composite)之间达到特别高的粘附性。这可能归因于这个事实，即细碎的填料在矿物粘合涂层、底涂剂和/或基底之间提供特别有效的粘固(keying),或在可选地使用的聚合物和细碎的填料之间有特别显著的相互作用。底涂剂可另外包括一种或多种纤维。基于有机和无机材料和其混合物的天然或合成纤维材料作为纤维是适合的。合成的有机纤维的实例是凯夫拉尔(Kevlar)、粘胶(viscose)、聚酰胺和聚酯纤维(如聚对苯二甲酸乙二醇酯)、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚已内酯纤维、聚丙烯酸酯、聚丙烯腈纤维、聚碳酸酯、德位纶(Dralon)、聚烯烃纤维(如聚乙烯或聚丙烯纤维)、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、芳族聚酰胺(aramid)、聚氨酯、聚醚酮、聚砜、聚醚砜或碳纤维。天然有机纤维的实例是棉、麻、黄麻、亚麻、木纤维、纤维素、粘胶、皮革纤维、剑麻、稻杆、芦華或其他稻科植物类。无机纤维例如为玻璃纤维、矿棉纤维(m i n e r a I woolfibers)(如氧化铝纤维或金属纤维)。优选合成的有机纤维如聚乙烯醇纤维、聚丙烯腈纤维、聚乙烯纤维或聚丙烯纤维，或其混合物。可以以松散纤维、粘合在一起形成束的纤维、原纤化纤维(fibrillated fibers)、复丝纤维(multifilament fibers)或以剂量包装的纤维的形式使用纤维。尺寸化的纤维(sized fibers)也能获得应用,例如用石腊或娃酮油尺寸化(sized)的纤维。纤维长度优选0. Imm到200mm,特别优选I到100mm,相当特别优选2到50mm,最优选4到25mm。纤维直径优选5 μ m到80 μ m,特别优选15 μ m到60 μ m,最优选25 μ m到45 μ m0
底涂剂的代表性配方优选包括3到100wt%,特别优选3到80wt%,甚至更优选5到55wt%，相当特别优选10到50wt%以及最优选15到40wt%的聚合物；0到95wt%，优选O到50wt%以及最优选5到40wt%的矿物粘合剂；0到95wt%，优选30到90wt%以及特别优选30到80wt%的填料S 5wt%的纤维；其中以wt%给出的数据涉及底涂剂的干重并且总计加起来等于100wt%。底涂剂优选包括10到300wt%，特别优选10到100wt%，相当特别优选10到40wt%以及最优选15到40wt%的水，在所有情况下，相对于底涂剂的干重。优选有机溶剂是不存在的，即相对于底涂剂的干重，优选包含小于O. lwt%。优选的底涂剂包括一种或多种聚合物、一种或多种填料、水、可选地一种或多种矿物粘合剂、可选地一种或多种纤维、可选地一种或多种附加物质(added substances)、和可选地一种或多种添加剂，在所有情况下，优选陈述的量。还优选仅仅包括一种或多种聚合物和水的底涂剂。特别优选底涂剂不包括任何纤维。用附加物质或添加剂能够改进底涂剂的应用特性。底涂剂通常的附加物质是 增稠剂，例如多糖，如纤维素醚和改性纤维素醚、淀粉醚、瓜尔胶、黄原胶、层状硅酸盐、聚羧酸如聚丙烯酸和其偏酯，和聚乙烯醇(可选地是能够缩醒化(acetalize)或疏水化(hydrophobize))、具有联合作用的酪蛋白和增稠剂(associative action)。通常的附加物质也是阻滞剂(retarding agent),如轻基羧酸、或二羧酸或其盐、糖类、草酸、琥拍酸、酒石酸、葡糖酸、柠檬酸、蔗糖、葡萄糖、果糖、山梨醇、季戊四醇。通用的附加物质也是诸如金属或半金属氧化物的交联剂，尤其是硼酸或聚硼酸酯，或二醛(如戊二醛)；通常的添加剂是促进剂，例如无机或有机酸的碱或碱土盐。此外也可以提及疏水剂(例如脂肪酸或其衍生物、蜡、硅烷或硅氧烷)、防腐剂、成膜助剂、分散剂、稳泡剂、消泡剂、液化剂、助流剂和阻燃剂(例如氢氧化招)。通常，底涂剂中的附加物质和添加剂的总比例是O到20wt%，优选O. I到15wt%以及特别优选O. I到10wt%，在所有情况下，相对于底涂剂的干重。包括矿物粘合剂和纤维的涂层化合物在下文中也简称为涂层化合物。对于涂层化合物适合的和优选的矿物粘合剂或纤维，是相应地对于底涂剂在上面列出的相同的矿物粘合剂或纤维。此外，涂层化合物能另外包括一种或多种聚合物、一种或多种填料、一种或多种附加物质或一种或多种添加剂。作为聚合物、填料、附加物质或添加剂，相同的实施方式相应地对于底涂剂在上面列出的涂层化合物来说是适合的、优选的、特别优选的和最优选的。优选的涂层化合物包括一种或多种矿物粘合剂、一种或多种纤维、一种或多种填料、水、可选地一种或多种聚合物、可选地一种或多种附加物质、和可选地一种或多种添加齐U，在所有情况下优选以下文陈述的量。涂层化合物的代表性配方优选包括< 15wt%，特别是优选O到10wt%以及最优选O. I到7wt%的聚合物；10到95wt%，优选30到95wt%以及最优选40到90wt%的有机粘合剂；2到70wt%，优选5到50wt%以及特别优选10到40wt%的填料；优选O. I到10wt%，特别优选O. I到6wt%以及最优选O. 3到3wt%的纤维；其中以wt%给出的数据涉及涂层化合物的干重，并且加起来总计为100wt%。一定比例的使用的粘合剂的也能实施填料的作用。涂层化合物优选包括5到60wt%，特别优选10到40wt%以及最优选10到30wt%的水，在所有情况下相对于涂层化合物的干重。然而，也能使用不包括任何聚合物的涂层化合物。为了改进应用特性，以对底涂剂给定的数量，涂层化合物能另外包括附加物质和可选地添加剂。底涂剂的制备和/或来自各自配方的各种成分的涂层化合物，与任何特别的过程或混合设备无关。在混合期间能够以干燥形式或可选地以含水形式使用各种成分(individual ingredients),尤其能够以水可再分散性粉末的水再分散体形式或优选以可再分散性粉末或水分散体的形式使用聚合物。混合能够发生在通常的混合设备中。也能首先制备干燥混合物。通过在常规的粉末搅拌器中混合并且均质化底涂剂或涂层化合物的各种成分，基本上在没有水组分的情况下干燥混合物，可获得干燥混合物。在根据本发明的方法中，在使用干燥混合物之前立即加入水组分。可选地使用的纤维能够混合到相应的干燥混合物中或优选湿的混合物中。可通过施加涂层化合物的公知方法(例如湿法喷涂、干法喷涂或手动方法)施加底涂剂或涂层化合物。普通的手动方法是通过镘刀、刷子或刮刀施加。其他常见的方法是将 组分浸入相应的湿混合物中，或把涂层化合物引入至模板(formwork )中。在使用喷涂法时，能够使用已知的设备，例如喷涂机器人(spraying robot)、喷涂或喷洒机。底涂剂或涂层化合物通常在环境温度下制备和施加，即通常在从2到50° C的温度内，尤其是10到35° C。对施加的底涂剂进行热处理以加速膜形成也是可能的。底涂剂的一层或多层可以施加于彼此上面。其中独立地，涂层化合物的一层或多层可以施加于彼此上面。可选地，底涂剂层也能施加于涂层化合物层之间。在施加含水的底涂剂之后，可以随后立即或在一段时间延迟后将涂层化合物施加到含水的底涂剂层上，即条件是由底涂剂形成的层仍然包括水。可替换地，涂层化合物也能施加于干燥的(即基本上无水的)底涂剂层上。在施加包括矿物粘合剂的含水的底涂剂的情况下，优选在底涂剂层凝固之前应用涂层化合物。基底包括例如金属材料(如钢、铝或铜)、有机材料(如塑料，尤其是聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯或聚苯乙烯或有机聚合物的泡沫)、木材或无机材料(如玻璃、陶瓷、陶器、缸器、混凝土、砖、金属横梁、砌石、屋顶、地板(如样板或混凝土地板、矿物泡沫板或石膏板)。优选基底包括金属材料(尤其是钢)或塑料(尤其优选聚乙烯或聚丙烯)。基底可能是钢梁、管道、墙壁、地板、覆盖物或其他表面或模板(formwork)，管道是优选的，尤其是用于管线(pipelines)的管道(pipes)，以及可以用塑料保护层覆盖管道或管线。在管道的情况下，通常涂覆外表面，即凸面。用这种方式可获得的底涂剂的层具有优选< 5mm的层厚度，特别优选从10 μ m到4mm,最优选从100 μ m到3mm。涂层化合物的涂层具有优选从Imm到20cm的层厚度,特别优选从2mm到15cm,最优选从2mm到100mm。根据本发明的方法因而能应用于制备普通建筑材料涂层，尤其是用于涂覆管线，向隧道、矿井、下水道加内衬(加衬，lining)或涂覆地板、墙壁、屋顶、金属横梁、管道以及翻新(修复，renovation)混凝土或使结构加强。根据本发明的工序改进了在特定基底和在其上施加的包括纤维的矿物粘合涂层之间的粘附性。此外，根据本发明制备的涂层显示了优良的延展性，其表现为在外力(如拉伸载荷或应力)作用下的变形性能。甚至根据本发明百分之一或更高的涂层延伸都不会导致其失效。因为这些原因，根据本发明的涂层更能抵抗机械载荷、冲击或振动应力或变形，其导致例如更长的使用寿命或建筑结构的耐久性。令人吃惊地，在使用柔性聚合物时，即在底涂剂中和可选地也在涂层化合物中使用具有低玻璃化转变温度的聚合物，甚至当涂层施加于危险基底(如尤其是塑料)时，也获得了延展性特别高的涂层。需要这样的特性曲线(profile)，尤其是对于地震带上的(建筑)结构或者是在铺设管线时。因此，根据本发明生产的矿物粘合涂层的特点是高延展性，同时对各自基底的高粘附性。下列实施例用作本发明的详细解释，不应将其解释为任何类型的限制。使用的聚合物列表分散体I :具有52%的固体含量和-15° C的玻璃化转变温度的水分散体形式的聚乙烯醇-稳定化的乙酸乙烯酯-乙烯-VeoValO三元共聚物。
分散体2 具有51%的固体含量和_6 ° C的玻璃化转变温度的水分散体形式的聚乙烯醇-稳定化的甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯共聚物。分散体3 具有50. 5%的固体含量和-7° C的玻璃化转变温度的水分散体形式的聚乙烯醇-稳定化的苯乙烯-丙烯酸丁酯共聚物。可分散的粉末I:具有-7° C的玻璃化转变温度的聚乙烯醇-稳定化的乙酸乙烯酯-乙烯共聚物。底涂剂的组成(组分)底涂剂I :IOOOg 的分散体 I。底涂剂2 500g 的分散体 I, 500g 的 Durcal 130 (CaCO3 填料，Omya GmbHCologne)。底涂剂3 500g 的分散体 2, 250g 的 Durcal 130 (CaCO3 填料，Omya GmbH Cologne), 250g 的波特兰水泥 CEM I 52. 5 (Milke Geseke Cement Works)。底涂剂4 500g 的分散体 3,125g 的 Durcal 40 (CaCO3 填料，Omya GmbH Cologne), 125g 的石英砂 F36, (Quarzwerke GmbH Frechen), 250g 的波特兰水泥 CEM I 52. 5R(Milke GesekeCement Works)。底涂剂5:500g 的分散体 I, 500g 的 Durcal 130(CaCO3填料,Omya GmbH Cologne), 250g 的波特兰水泥 CEM I 52. 5R (Milke Geseke Cement Works)，2g 的 Melflux PP 2641 F (BASF)。底涂剂6 500g 的分散体 l，250g 的石英砂 F36(Quarzwerke GmbH Frechen), 250g 的石英粉W8 (Quarzwerke GmbH Frechen)。底涂剂7 750g的ECC干燥混合物，250g的可分散粉末1，300g的水。
底涂剂的制备直接使用底涂剂I。通过首先将液体组分准备好然后向溶解器中在搅拌下(旋转速度IOOOrpm)加入粉末组分从而制备底涂剂2到7。继续混合5分钟。ECC干燥混合物的组分460. 00kg/m3CEM I 52. 5R Milke Premium (Milke Geseke Cement Works)；800. 00kg/m3EFA 填料 KM/C (粉煤灰(烟灰，fly-ash) ;BauMineral GmbH Herten)；160. 00kg/m3 石英砂 F36 (Quarzwerke GmbH Frechen)；170. 00kg/m3 石英粉 W8 (Quarzwerke GmbH Frechen)；5. 30kg/m3Melflux PP 2641F (助流剂(flow enhancer) ；BASF)； 0. 50kg/m3 甲基纤维素(Tvlose) H 15002 P6 (纤维素醚；Shin Etsu)。涂层化合物的制备根据表I的信息将ECC干燥混合物的各种成分和可选地可分散的粉末I在Toni混合器中混合10分钟直至均匀，然后加入水。在5分钟的搅拌时间后，加入聚乙烯醇纤维(PVA纤维)并且继续混合5分钟。表I :涂层化合物的组成
权利要求
1.一种生产矿物粘合涂层的方法，其特征在于，将基于烯属不饱和单体的一种或多种聚合物、以及可选地来自于包括填料、矿物粘合剂和纤维的组中的一种或多种组分的一种或多种底涂剂施加到基底上，并将包含一种或多种矿物粘合剂和一种或多种纤维的一种或多种涂层化合物施加到获得的底涂剂层上。
2.根据权利要求I所述的方法，其特征在于，所述底涂剂包括一种或多种聚合物、一种或多种填料、水、可选地一种或多种矿物粘合剂、可选地一种或多种纤维、可选地一种或多种附加物质、和可选地一种或多种添加剂。
3.根据权利要求I或2所述的方法，其特征在于，所述涂层化合物包括一种或多种矿物粘合剂、一种或多种纤维、一种或多种填料、水、可选地一种或多种聚合物、可选地一种或多种附加物质、和可选地一种或多种添加剂。
4.根据权利要求I到3所述的方法，其特征在于，基于选自包括乙烯基酯、(甲基)丙烯酸酯、乙烯基芳香族化合物、烯烃、1，3_ 二烯烃和乙烯基卤化物的组中的一种或多种单体、以及可选地可与其共聚的其他单体的一种或多种聚合物被用作聚合物。
5.根据权利要求I到4所述的方法，其特征在于，所述填料具有从O.I到6000 μ m的粒径。
6.根据权利要求I到5所述的方法，其特征在于，所述基底包括有机材料、金属材料或其他无机材料。
7.根据权利要求I到6所述的方法，其特征在于，所述基底是管道、墙壁、地板、覆盖物或其他表面或模板。
8.根据权利要求I到7所述的方法，其特征在于，底涂剂层具有<5mm的层厚度。
9.根据权利要求I到8所述的方法，其特征在于，由涂层化合物组成的涂层具有从Imm到20cm的层厚度。
10.根据权利要求I到9所述的方法，其特征在于，涂覆管线、地板、墙壁、屋顶、金属横梁和管道，或为隧道、矿井、下水道加内衬，或修复混凝土，或使结构加强。
11.一种矿物粘合涂层，可通过将基于烯属不饱和单体的一种或多种聚合物、以及可选地来自于包括填料、矿物粘合剂和纤维的组中的一种或多种组分的一种或多种底涂剂施加到基底上，然后施加包含一种或多种矿物粘合剂和一种或多种纤维的一种或多种涂层化合物而获得。
全文摘要
本发明涉及用于生产矿物粘合涂层的方法，其特征在于，将基于乙烯不饱和单体的一种或多种聚合物的一种或多种底涂剂、以及可选地来自于包括填料、矿物粘合剂和纤维的组中的一种或多种组分施加到基底上，并将包括一种或多种矿物粘合剂和一种或多种纤维的一种或多种涂层剂施加到由此获得的底涂剂层上。
文档编号B05D5/00GK102781594SQ201080056280
公开日2012年11月14日 申请日期2010年12月7日 优先权日2009年12月11日
发明者于尔根·贝泽勒, 克拉斯·索尔格 申请人:瓦克化学股份公司