本发明涉及一种新的感光防焊油墨组合物及包含由其形成的固化膜的线路板。
背景技术：
在印刷线路板中，电子元件通过波峰焊、回流焊等方法焊接至其预先形成有导电电路图案的印刷电路基材的焊接区，而焊接区外的所有电路区域被作为永久保护膜的防焊固化膜覆盖。这样，在电子元件焊接到印刷线路板上时，就可避免焊料粘在不需要被焊料覆盖的区域上，同时由于防焊固化膜有着优良的电气绝缘性，也可以有效地防止出现短路等电气故障的发生。在制备高精密线路板过程中，感光防焊油墨通过丝网印刷、喷涂、浸涂及辊涂等方法涂布在线路板上。由于线路板上有很多不规则图形和密集线路，因此需要感光防焊油墨具有良好的润湿性和流平性，以使感光防焊油墨能够充分地填充到不规则图形和密集线路中。同时在感光防焊油墨干燥之后为了保障电气性能，还要求由感光防焊油墨形成的固化膜表面平整、不能有露铜、缩孔、气泡等缺陷。为了实现这些要求，需要在感光防焊油墨组合物中含有具有消泡、流平、分散等作用的有机表面助剂，以避免产生上述问题。在感光防焊油墨涂布和干燥之后，就不再需要这些有机表面助剂的作用了。然而，这些有机表面助剂在高温烘烤、波峰焊及回流焊过程中还会不断地聚集到固化膜表面，使固化膜的表面张力下降并对焊盘产生污染，从而导致波峰焊、回流焊贴片过程中使用的松香助焊剂产生一定的收缩。特别是在焊盘与固化膜边缘接触的部分处，该处的松香助剂的收缩最为突出，从而导致电子元件在贴片后出现一定的缺陷，进而产生电气性能下降、电子元件易脱落等问题。因此，需要提供一种适于印刷线路板且由其形成的固化膜具有稳定的表面张力的感光防焊油墨。
技术实现要素：
为解决上述问题，本发明提供一种感光防焊油墨组合物，其包含：(A)感光性树脂，其分子中同时含有羧基和至少两个烯属不饱和键，(B)光引发剂，(C)含反应性官能团的有机表面助剂，(D)有机溶剂，(E)热固性成分，(F)光聚合单体，和(G)无机填料；其中，基于100重量份的感光性树脂(A)的固体成分计，所述含反应性官能团的有机表面助剂(C)的含量为0.1至30重量份。此外，本发明还提供一种包含由上述感光防焊油墨组合物形成的固化膜的线路板。由本发明的感光防焊油墨组合物在线路板上形成的固化膜具有稳定的表面张力，从而使所述线路板具有改进的焊锡性。具体实施方式以下将详述本发明的优选实施方案。尽管公开的这些实施方案用于说明的目的，但应理解本发明不限于此，且本领域技术人员在不偏离本发明的范围和实质的情况下，可对本发明进行各种修改、增加和替换。在本发明中，酸值意指通过借助于KOH标准溶液的酸碱滴定法测出的所得值，粘度按照GB/T7193-2008不饱和聚酯树脂试验方法进行测定，固含量按照GB/T7193-2008不饱和聚酯树脂试验方法进行测定。根据本发明的第一方面，提供一种感光防焊油墨组合物，其包含：(A)感光性树脂，其分子中同时含有羧基和至少两个烯属不饱和键，(B)光引发剂，(C)含反应性官能团的有机表面助剂，(D)有机溶剂，(E)热固性成分，(F)光聚合单体，和(G)无机填料；其中，基于100重量份的感光性树脂(A)的固体成分计，所述含反应性官能团的有机表面助剂(C)的含量为0.1至30重量份。在本发明的一个优选的实施方案中，所述感光性树脂(A)的固体成分酸值为50至150mgKOH/g，其可通过以下方法中的任一种方法制备：(1)使分子中具有两个或更多环氧基的多官能环氧化合物(a)与不饱和单羧酸(b)进行酯化反应，然后将得到的酯化物与饱和或不饱和的多元酸酐(c)反应；(2)将(甲基)丙烯酸与其他具有烯属不饱和键的共聚单体(d)反应形成共聚物，然后将一部分所得到的共聚物与(甲基)丙烯酸缩水甘油酯反应；(3)将(甲基)丙烯酸缩水甘油酯和其他的具有烯属不饱和键的共聚单体(d)的共聚物与不饱和单羧酸(b)反应，然后将所得的反应产物与饱和或不饱和的多元酸酐(c)反应；(4)使分子中具有两个或更多环氧基的多官能环氧化合物(a)、不饱和单羧酸(b)和分子中含有至少两个羟基并具有一个可与环氧基反应的其他基团的化合物(e)反应得到中间体(I)，然后将中间体(I)与饱和或不饱和的多元酸酐(c)反应；(5)使不饱和多元酸酐和具有乙烯基的芳族烃反应形成共聚物，然后将所得的共聚物与羟烷基(甲基)丙烯酸酯反应；或(6)将方法(4)所得的中间体(I)与饱和或不饱和的多元酸酐(c)和含有不饱和基团的单异氰酸酯(f)反应。在本发明的一个优选实施方案中，所述方法(1)和(4)中的分子中具有两个或更多环氧基的多官能环氧化合物(a)可为双酚A型环氧树脂、氢化双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、可溶可熔酚醛环氧树脂、甲酚可溶环氧树脂、双酚A的可溶可熔环氧树脂、联苯酚型环氧树脂、联二甲苯酚型环氧树脂、三酚基甲烷型环氧树脂和N-缩水甘油型环氧树脂。当使用可溶可熔酚醛环氧树脂、甲酚可溶环氧树脂和双酚A的可溶可熔环氧树脂时，可获得具有优异的焊锡耐热性以及耐化学性等性能的防焊固化膜，因此优选使用可溶可熔酚醛环氧树脂、甲酚可溶环氧树脂和双酚A的可溶可熔环氧树脂。所述分子中具有两个或更多环氧基的多官能环氧化合物可单独使用或以其混合物的形式使用。在本发明的一个优选实施方案中，所述方法(1)、(3)和(4)中的不饱和单羧酸(b)可为丙烯酸、丙烯酸的二聚物、甲基丙烯酸、β-苯乙烯基丙烯酸、β-糠基丙烯酸、丁烯酸、α-氰基肉桂酸、肉桂酸，以及饱和或不饱和二元酸酐与分子中含有一个羟基的(甲基)丙烯酸酯的反应产物或者饱和或不饱和二元酸与不饱和单缩水甘油化合物的反应产物。鉴于光固化性，优选丙烯酸或甲基丙烯酸。在本发明的一个优选实施方案中，所述方法(1)、(3)、(4)和(6)中的饱和或不饱和的多元酸酐(c)可为：二元酸酐，例如马来酸酐、琥珀酸酐、衣康酸酐、邻苯二甲酸酐、四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐、甲基六氢邻苯二甲酸酐、甲桥-内-四氢邻苯二甲酸酐、甲基甲桥-内-四氢邻苯二甲酸酐、甲基四氢邻苯二甲酸酐等；多元芳族羧酸酐，例如偏苯三酸酐、均苯四甲酸酐、二苯甲酮四羧酸二酸酐等；以及5-(2,5-二氧四氢化呋喃基)-3-甲基-3-环己烯-1,2-二羧酸酐，及其多元羧酸酐衍生物。鉴于固化膜的特性，优选四氢邻苯二甲酸酐、六氢邻苯二甲酸酐以及琥珀酸酐。该饱和或不饱和的多元酸酐可单独使用或以其混合物的形式使用。在本发明的一个优选实施方案中，所述饱和或不饱和的多元酸酐(c)的用量为使反应产物的固体组分的酸值为50至150mgKOH/g的量。当反应产物的固体组分的酸值小于50mgKOH/g时，所述感光防焊油墨组合物的碱溶解性差，且所得的固化膜难以在随后的烯碱水溶液中显影。然而，当反应产物的固体组分的酸值大于150mgKOH/g时，所得的固化膜的抗显影性能差，甚至有时不能形成防焊固化膜。在本发明的一个优选实施方案中，所述方法(2)和(3)中的其他的具有烯属不饱和键的共聚单体(d)可为苯乙烯、氯苯乙烯、α-甲基苯乙烯；被甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、氨基、2-乙基己基、辛基、癸酰、壬基、癸基、十二烷基、十六烷基、十八烷基、环己基、异冰片基、甲氧基乙基、丁氧基乙基、2-羟基乙基、2-羟基丙基和3-氯-2-羟基丙基取代的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯；聚乙二醇的单丙烯酸酯或单甲基丙烯酸酯、或者聚丙二醇的单丙烯酸酯或单甲基丙烯酸酯；乙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯或苯甲酸乙烯酯；丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-羟基甲基丙烯酰胺、N-甲氧基甲基丙烯酰胺、N-乙氧基甲基丙烯酰胺、N-丁氧基甲基丙烯酰胺、丙烯腈或马来酸酐等。所述其他具有烯属不饱和键的共聚单体可单独使用或以其混合物的形式使用。在本发明的一个优选实施方案中，所述方法(4)和(6)中的分子中含有至少两个羟基并具有一个可与环氧基反应的其他基团的化合物(e)可为含有多羟基的单羧酸，例如二羟甲基丙酸、二羟甲基乙酸、二羟甲基丁酸、二羟甲基戊酸、二羟甲基己酸等；以及二烷醇胺，例如二乙醇胺、二异丙醇胺等。所述分子中含有至少两个羟基并具有一个可与环氧基反应的其他基团的化合物可单独使用或以其混合物的形式使用。在本发明的一个优选实施方案中，所述含有不饱和基团的单异氰酸酯(f)可为甲基丙烯酰氧乙基异氰酸酯或有机二异氰酸酯与分子中具有一个羟基的(甲基)丙烯酸以约等摩尔的比例进行反应得到的产物。所述不饱和单异氰酸酯可以单独使用或以其混合物的形式使用。本发明的感光性树脂(A)并不限于通过上述方法获得的感光性树脂，且其可以单独使用或以其混合物的形式使用。在本发明的一个实施方案的感光防焊油墨组合物中，所述光引发剂(B)可为：苯偶因类及苯偶因烷基醚，例如苯偶因，苯偶因甲基醚、苯偶因乙基醚、苯偶因异丙基醚等；苯乙酮类，例如苯乙酮、2,2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、2,2-二乙氧基-2-苯基苯乙酮、1,1-二氯苯乙酮等；胺基苯乙酮类，例如2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-吗啉基丙酮-1、2-苄基-2-二甲基胺基-1-(4-吗啉基苯基)-丁烷-1-酮、N,N-二甲基胺基苯乙酮等；蒽醌类，例如2-甲基蒽醌、2-乙基蒽醌、2-叔丁基蒽醌、1-氯蒽醌、异丙基硫杂蒽醌等；噻吨酮类，例如2,4-二甲基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2-氯噻吨酮、2,4-二异丙基噻吨酮等；缩酮类，例如苯乙酮二甲基缩酮、苄基二甲基缩酮等；有机过氧化物，例如过氧化苯甲酰、过氧化异丙苯基等；硫醇化合物，例如2,4,5-三芳香基咪唑二元体、核黄素四丁酯、2-硫基苯并咪唑、2-硫基苯并噁唑、2-硫基苯并噻唑等；有机卤化物，例如2,4,6-三-s-三嗪、2,2,2-三溴乙醇、三溴甲基苯基酮等；二苯酮类，例如二苯酮、4,4’-双二乙基胺基二苯甲酮等；以及2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基磷氧化物等。上述光引发剂可单独使用或以其混合物的形式使用。在本发明的一个优选实施方案中，基于100重量份的感光性树脂(A)的固体成分计，所述光引发剂(B)的含量优选为1至40重量份，更优选10至25重量份。在本发明的一个实施方案的感光防焊油墨组合物中，所述含反应性官能团的有机表面助剂(C)可为在分子中引入一个或多个选自羟基、羧基、环氧基、乙烯基、丙烯酸基等的反应性官能团的聚醚改性硅氧烷、聚甲基烷基硅氧烷、聚酯改性聚甲基烷基硅氧烷、聚醚改性聚甲基烷基硅氧烷、芳烷基改性聚甲基烷基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷、聚酯改性聚二甲基硅氧烷、聚醚改性聚二甲基硅氧烷、聚丙烯酸、丙烯酸酯共聚物等，例如，含丙烯酸官能团的聚酯改性聚二甲基硅氧烷、含羟基官能团的聚酯改性聚二甲基硅氧烷、含羟基官能团的聚醚改性聚二甲基硅氧烷等。特别合适的市售可得的含反应性官能团的有机表面助剂(C)的实例为购自BYK化学的BYK-370、BYK-371、BYK-373、BYK-375、BYK-377等。上述含反应性官能团的有机表面助剂可单独使用或以其混合物的形式使用。在本发明的一个优选实施方案中，基于100重量份的感光性树脂(A)的固体成分计，所述含反应性官能团的有机表面助剂(C)的含量优选为0.1至30重量份，更优选1至15重量份。在本发明的一个实施方案的感光防焊油墨组合物中，所述有机溶剂(D)的实例可为：醚类，例如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丁醚、二乙二醇单甲醚、二乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、丙二醇单甲醚、丙二醇单乙醚、丙二醇单丁醚、二丙二醇单甲醚、二丙二醇单乙醚、二丙二醇单丁醚等；酯类，例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙二醇单乙醚乙酸酯、乙二醇单丁醚乙酸酯、二乙二醇单甲醚乙酸酯、二乙二醇单乙醚乙酸酯、二乙二醇单丁醚乙酸酯、丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丁醚乙酸酯、二丙二醇单甲醚乙酸酯、二丙二醇单乙醚乙酸酯、二丙二醇单丁醚乙酸酯等；酮类，例如丁酮、环己酮、异佛尔酮等；芳族溶剂，如甲苯、二甲苯、四甲苯等；以及石油类溶剂，如石脑油，氧化石脑油，溶剂石脑油等。这些有机溶剂可单独使用或以其混合物的形式使用。在本发明的一个优选实施方案中，基于100重量份的感光性树脂(A)的固体成分计，所述有机溶剂(D)的含量优选为40至200重量份，更优选80至150重量份。在本发明的一个实施方案的感光防焊油墨组合物中，所述热固性成分(E)为分子中具有两个或更多环氧基的环氧化合物。所述环氧化合物通常为双酚A型环氧树脂、氢化双酚A型环氧树脂、双酚F型环氧树脂、双酚S型环氧树脂、可溶可熔酚醛环氧树脂、甲酚可溶环氧树脂、双酚A的可溶可熔环氧树脂、联苯酚型环氧树脂、联二甲苯酚型环氧树脂、三酚基甲烷型环氧树脂、N-缩水甘油型环氧树脂、异氰尿酸三缩水甘油酯、2,6-二甲苯酚二聚体二缩水甘油醚、脂族环氧树脂、二甲苯类环氧树脂。上述环氧化合物可单独使用或以其混合物的形式使用。在本发明的一个优选实施方案中，基于100重量份的感光性树脂(A)的固体成分计，所述热固性成分(E)的含量优选为10至80重量份，更优选20至50重量份。在本发明的一个特别优选的实施方案的感光防焊油墨组合物中，热固性成分(E)与含反应性官能团的有机表面助剂(C)的重量比为6:1至25:1。进一步优选的是，感光性树脂(A)的固体成分与热固性成分重量(E)之和与含反应性官能团的有机表面助剂(C)重量的比例优选为25:1至90:1。在本发明的一个实施方案的感光防焊油墨组合物中，所述光聚合单体(F)的实例可为：诸如(甲基)丙烯酸羟乙酯，季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯等的含有羟基的(甲基)丙烯酸酯类；诸如(甲基)丙烯酸甲酯，(甲基)丙烯酸乙酯，(甲基)丙烯酸丁酯，(甲基)丙烯酸月桂酯等的单官能(甲基)丙烯酸酯类；诸如1,6-己二醇双(甲基)丙烯酸酯、二缩/三缩丙二醇双(甲基)丙烯酸酯、二缩/三缩乙二醇双(甲基)丙烯酸酯、乙氧化双酚A双(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二乙氧基/丙氧基双(甲基)丙烯酸酯等的双官能(甲基)丙烯酸酯类；诸如三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等的多官能(甲基)丙烯酸酯类；以及乙氧基化多官能丙烯酸酯和丙氧基化多官能丙烯酸酯等。这些光聚合单体可单独使用或以其混合物的形式使用。在本发明的一个优选实施方案中，基于100重量份的感光性树脂(A)的固体成分计，所述光聚合单体(F)的含量优选为5至50重量份，更优选10至30重量份。在本发明的一个实施方案的感光防焊油墨组合物中，所述无机填料(G)的实例可为：硫酸钡、钛酸钡、二氧化钙、滑石粉、气相白炭黑、二氧化硅、粘土、碳酸镁、碳酸钙、氧化铝、云母粉、高岭土等。这些无机填料可单独使用或以其混合物的形式使用。在本发明的一个优选实施方案中，基于100重量份的感光性树脂(A)的固体成分计，所述无机填料(G)的含量优选为50至300重量份，更优选100至200重量份。在本发明的一个特别优选的实施方案中，所述感光防焊油墨组合物还可包含一种或多种选自以下物质的添加剂：环氧树脂固化促进剂、光引发助剂、着色颜料、触变增粘剂等。作为环氧树脂固化促进剂、光引发助剂、着色颜料、触变增粘剂等，可使用本领域中的所有常规化合物。所述添加剂的含量可为0至40重量％，基于100重量份的感光性树脂(A)的固体成分计，但不限于此。制备本发明的感光防焊油墨组合物时，将各组分均匀混合即可。根据本发明的第二方面，本发明还提供一种包含由上述感光防焊油墨组合物形成的固化膜的线路板。在将本发明的感光防焊油墨组合物用于制备线路板时，将油墨组合物通过喷涂法、流涂法、辊涂法、线棒涂覆法、丝网印刷法等方法施用于预先形成有线路的线路板。其后，在约50℃至100℃的温度下干燥。随后进行选择性曝光并在碱性水溶液中显影。然后，将其加热到140℃至180℃进行固化，即可形成本发明的线路板。下文中，将参考以下实施例更详细地描述本发明。然而，这些实例仅用于阐明本发明，且本发明的范围不限于此。实施例感光性树脂的合成根据下述合成实施例，制备感光性树脂(A)将210g邻甲酚醛环氧树脂(购自山东圣泉的SQPN-704M、环氧当量为210)、0.5g对苯二酚和200g二乙二醇乙醚乙酸酯加入三口烧瓶中，搅拌并加热到100～110℃且在此温度范围内保温1小时以将所述物质溶解。待完全溶解后降温到90℃，然后滴加72g丙烯酸和1g三苯基磷，在滴加过程中将温度控制在90～100℃范围内，在滴加完毕后将温度升高到105～110℃，并在所述温度范围内反应12小时，测定反应物，若酸值小于5mgKOH/g则将反应物的温度降温到60℃，然后加入75g四氢临苯二甲酸酐，并在90℃下保温3小时。所得到的是固含量为64％，粘度为420dPa.s，且固体酸值为80mgKOH/g的黄褐色树脂(A)。实施例1-3及对比实施例1-3将上述合成实施例获得的感光性树脂(A)按下表1中所示的配方与其他组分混合。然后将所得的混合物用分散机(U400\80-220高速分散机)高速分散20分钟，再用三辊研磨机(S-65三辊研磨机)研磨，得到粒径小于20微米的感光防焊油墨组合物。表1：注1：购自天津久日的光引发剂，异丙基硫杂蒽醌；注2：购自浙江杨帆的光引发剂，2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉基-1-丙酮；注3：购自德国BYK化学的BYK-371；注4：购自德国BYK化学的BYK-354；注5:购自美国陶氏化学的二乙二醇乙醚乙酸酯注6：购自山东圣泉的酚醛型环氧树脂SQPN-051；注7：购自南京美开公司的超细异氰尿酸三缩水甘油酯；注8：购自南京美开公司的超细三聚氰胺；注9：购自台湾东亚合成公司的二季戊四醇六丙烯酸酯注10：购自广州集美公司的A1沉淀硫酸钡；注11：购自德国巴斯夫的酞青绿K9360；注12：购自德国德固赛的气相法二氧化硅R972；测试实施例通过下述方法将实施例1～3和对比实施例1～3所制备的感光防焊油墨组合物制成含有相应感光防焊油墨组合物的线路板，并以以下方式测量其各项特性，所得结果示于表2中。测试实施例1：涂布性将厚度为35μm的8cmx10cm铜基板在经800目钢刷打磨除去氧化层之后，用清水清洗并进行干燥，然后通过空气喷涂法将实施例1～3和对比实施例1～3所制备的感光防焊油墨组合物整面涂布在已清洁干燥的铜基板上，并将其放入75℃的热风循环式干燥炉中干燥50分钟。在干燥后，使用含有100个0.2mm×0.2mm方形拍位的菲林片覆盖在油墨表面，然后放置在装载7kW金属卤化物灯的曝光装置内并使用500mJ/cm2的能量进行曝光，然后在30℃下用1重量％的Na2CO3水溶液显影(喷淋压力为1kg/cm2)60秒。根据以下标准评估涂布性。优：表面均匀，且没有气泡、针孔、白点、缩孔等表面缺点；差：表面不均，或具有气泡、针孔、白点、缩孔等表面缺点。测试实施例2：表面张力以与上述测试实施例1相同的方式制备样板，放置于150℃的恒温烘箱中烘烤1小时，在用1重量％的硫酸水溶液于1kg/cm2的喷淋压力下喷淋10秒之后、用清水清洗并进行干燥，然后使用达因笔(购自日本太平洋株式会社)测试固化膜的表面张力1。之后将已经测试过表面张力的样板在进行1次波峰焊和1次回流焊，随后再使用达因笔测试固化膜的表面张力2。测试实施例3：焊锡性以与上述测试实施例1相同的方式制备样板，然后将所制备的样板放置于150℃的恒温烘箱中烘烤1小时以制备测试样板。然后在测试样板上均匀地涂抹松香助焊剂，并将其置于260℃的焊槽中浸渍10秒。根据锡完全覆盖拍位的百分比来评估焊锡性。测试实施例4：耐热性以与上述测试实施例3相同的方式制备样板。随后在测试样板上均匀地涂抹松香助焊剂，并将其置于260℃的焊槽中浸渍10秒，后取出之用丙二醇单甲醚乙酸酯洗涤并干燥。之后利用玻璃纸粘着胶带进行剥离测试。根据以下标准评估耐热性。优：固化膜没有剥离；差：固化膜有剥离。测试实施例5：附着力将以与上述测试实施例3相同的方式制备的测试样板，然后通过划格胶带法测试附着力。根据以下标准评估附着力。优：完全没有脱落；差：划格线边有脱落。测试实施例6：耐溶剂性将以与上述测试实施例3相同的方式制备的测试样板在丙二醇单甲醚乙酸酯中浸渍30分钟，取出后用水清洗并进行干燥。然后利用玻璃纸粘着胶带进行剥离测试。根据以下标准评估耐溶剂性。优：固化膜没有剥离和变色；差：固化膜有剥离和变色。测试实施例7：耐酸性在室温下将以与上述测试实施例3相同的方式制备的测试样板浸渍于10重量％硫酸水溶液中30分钟，取出后用清水清洗并进行干燥。然后利用玻璃纸粘着胶带进行剥离测试。根据以下标准评估耐酸性。优：固化膜没有剥离和变色；差：固化膜有剥离和变色。测试实施例8：铅笔硬度在以与上述测试实施例3相同的方式制备的测试样板上，将笔芯的笔尖磨平的4H至7H的铅笔以45°的角度按压，以测定涂膜未产生剥离的铅笔硬度。上述测试结果示于下表2表2从表2的结果可知，与对比实施例相比，由本发明的感光防焊油墨组合物在线路板上形成的固化膜具有稳定的表面张力，并使线路板具有改进的焊锡性。